与神经系统相关的儿童线粒体疾病 免费阅读 收费下载 王艺教授欢迎Ton教授和迟景上教授参加2010年上海神经精神国际论坛,并受邀参加由《中国循证儿科杂志》编辑部组织的线粒体疾病的现状专家对谈录。随着检测技术的发展,能量代谢性疾病越来越引起内科医生的重视,尤其是线粒体疾病,由于多数累及中枢神经系统,但其表现型多样,临床认识非常有限,请Ton教授结合您在2010年上海神经精神国际论坛上的这方面专题报告中的系列疾病做一介绍。上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心2011年国家级继续医学教育项目（第一批） 免费阅读 免费下载 补锌对婴幼儿智力及运动发育影响的Meta分析 免费阅读 收费下载 目的评价补锌对婴幼儿运动和智力发育改善的作用。方法检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库和万方数据库等,获得补锌对婴幼儿运动和智力发育影响的RCT文献。根据随机分配方法,分配隐藏,对研究对象、治疗方案和研究结果测量者采用盲法,结果数据的完整性,选择性报告研究结果,其他偏倚来源进行文献偏倚评估。以生后6～36个月智力发育指数（MDI）、运动发育指数（PDI）和发育商（DQ）为疗效判定指标。采用RevMan5.0软件进行Meta分析,检验异质性,根据异质性结果进行原因分析,并选择相应的效应模型分析。计量资料以SMD或WMD及其95%CI表示。结果①共检索到文献84篇,共10篇RCT满足纳入条件进入Meta分析。7篇文献采用了正确的随机方法,8篇文献采用了分配隐藏,9篇文献对受试者采用了盲法,8篇文献对研究者和结局测量者采用了盲法,9篇文献提及报道数据的完整性,9篇文献未选择性报告研究结果,仅1篇文献报道了其他偏倚来源。漏斗图检验未见显著发表偏倚。②Meta分析结果显示,补锌组与对照组MDI的差异无统计学意义,WMD=-0.08（95%CI：-1.55～1.40）;补锌组与对照组PDI的差异无统计学意义,SMD=0.15（95%CI：-0.12～0.42）。但研究间均具显著统计学异质性,根据补锌的剂量、是否与其他营养物质合用、纳入对象的营养状况行亚组分析,进一步探讨异质性产生的原因。亚组分析显示不能完全消除文献间的异质性,异质性可能还与其他因素有关。③补锌组与对照组DQ评分的差异无统计学意义,WMD=-0.72（95%CI：-7.97～6.53）。补锌组与对照组干预前后Alberta运动指数的差异无统计学意义,WMD=0.30（95%CI：-2.09～2.69）。结论早期补锌并未提高MDI、PDI及DQ评分,对婴幼儿运动和智力发育未显示有改善作用。鉴于研究间存在显著的统计学异质性,结论仍需谨慎看待。环磷酰胺治疗增殖性狼疮性肾炎的Meta分析 免费阅读 收费下载 目的评价环磷酰胺（CTX）治疗增殖性狼疮性肾炎（PLN）的疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库,检索时间均从建库至2010年11月30日,获得CTX治疗PLN的相关RCT文献。由3名系统评价员进行资料提取和文献偏倚评价。依据随机方法、分配隐藏、盲法、结果数据的完整性、选择性报告研究结果和其他偏倚来源进行文献偏倚评价。计数资料采用OR值及其95%CI表示;计量资料采用加权均数差（WMD）或标准化均数差（SMD）及其95%CI表示。对同质资料采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共检索到符合条件的文献1253篇,符合纳入标准的37篇RCT文献（n=2296）进入Meta分析。19篇文献采用了正确的随机化方法,6篇文献采用了分配隐藏,4篇文献采用盲法,纳入文献均未提及是否选择性报道结果,均未报告其他偏倚来源。Meta分析结果显示：①大剂量CTX组病死率（OR=0.24,95%CI：0.06～0.89）及SCr倍增发生率（OR=0.38,95%CI：0.15～0.96）显著低于小剂量CTX组。②CTX/糖皮质激素联合治疗组终末期肾病（ESRD）（OR=0.56,95%CI：0.31～1.00）、SCr倍增发生率（OR=0.46,95%CI：0.26～0.81）及复发率（OR=0.18,95%CI：0.04～0.82）显著低于单用糖皮质激素组;肾功能稳定（OR=1.94,95%CI：1.15～3.28）、带状疱疹（OR=2.63,95%CI：1.21～5.74）及闭经（OR=3.74,95%CI：1.85～7.57）发生率显著高于单用糖皮质激素组。③CTX组带状疱疹（OR=3.92,95%CI：1.20～12.86）及闭经（OR=4.04,95%CI：1.66～9.82）发生率显著高于硫唑嘌呤组。④CTX/糖皮质激素联合治疗组完全缓解率（OR=0.46,95%CI：0.28～0.76）及总缓解率（OR=0.66,95%CI：0.48～0.91）显著低于霉酚酸酯/糖皮质激素联合治疗组,闭经（OR=6.13,95%CI：1.98～18.94）及WBC减少（OR=2.30,95%CI：1.41～3.76）发生率显著高于霉酚酸酯/糖皮质激素联合治疗组。⑤CTX/硫唑嘌呤联合治疗组闭经（OR=4.92,95%CI：1.63～14.88）及WBC减少（OR=8.64,95%CI：1.92～38.96）发生率显著高于霉酚酸酯组。⑥CTX/糖皮质激素联合治疗较环孢素/糖皮质激素联合治疗,可显著提高24h尿蛋白定量（MD=0.26,95%CI：0.11～0.41）、50%补体溶血单位（MD=6.20,95%CI：5.17～7.23）、C3（MD=16.12,95%CI：13.38～18.87）及CCr（MD=12.04,95%CI：5.04～19.04）水平;可显著降低抗双链DNA抗体水平（MD=-2.20,95%CI：-2.86～-1.55）、生长速度（MD=-5.50,95%CI：-6.07～-4.93）及生长速度标准差（MD=-1.00,95%CI：-1.24～-0.76）。结论 CTX/糖皮质激素联合治疗PLN的疗效要优于单用糖皮质激素,不良反应发生率高于单用糖皮质激素;CTX/糖皮质激素联合治疗PLN的疗效及保护肾功能不如霉酚酸酯/糖皮质激素联合治疗,不良反应发生率高于霉酚酸酯/糖皮质激素联合治疗;CTX/硫唑嘌呤联合治疗PLN的疗效与霉酚酸酯相似,不良反应发生率高于霉酚酸酯;CTX治疗PLN的疗效与硫唑嘌呤相似,不良反应发生率高于硫唑嘌呤;CTX应选择合适的治疗剂量及最短的治疗时间来减少其不良反应。2008至2009年北京地区分离的肠道病毒71型全基因组序列分析 免费阅读 收费下载 目的了解2008至2009年从北京地区手足口病（HFMD）患儿分离到的肠道病毒71型（EV71）全基因组序列特点（未包括多聚腺苷尾）,以探讨基因序列的改变是否与病毒的致病性有关。方法选取首都儿科研究所病毒研究室2008年分离到的5株EV71毒株和2009年分离到的4株EV71毒株,其中4株来源于重症HFMD患儿（伴高热、持续抽搐及意识丧失等中枢神经系统症状）,5株来源于轻症HFMD患儿。设计覆盖病毒全基因组的10对特异性引物,对9株EV71毒株进行RT-PCR扩增、全基因组序列测定和分析。结果 9株EV71毒株的全基因组长度为7406bp或7405bp,部分毒株在5′UTR存在1处1个碱基的缺失。9株EV71毒株的全基因组核苷酸和氨基酸同源性分别为96.3%～99.4%和98.2%～99.6%,在VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别为96.9%～99.9%和98.3%～100.0%。重症HFMD来源的4株毒株中有3株在VP2蛋白第144位及3D聚合酶（3Dpol）第140和263位同时出现相同的氨基酸变异（T144S、R140K和I263V）,并且在5′UTR区第208和254位同时出现相同的碱基变异（G208A和A254G）。9株EV71毒株的全基因组与C4亚型毒株具有最高的核苷酸同源性,在VP1区为94.3%～95.5%;在3D及3′UTR区与CV-A16/G10的同源性（84.3%～85.0%和89.0%～91.5%）高于与EV71-B型、A型及C型（C1～3、C5）的同源性。VP1和3D基因的遗传进化分析显示,9株EV71毒株与C4亚型毒株属同一分支。结论 VP2蛋白第144位氨基酸突变（T→S）、3Dpol第140和263位氨基酸突变（R→K和I→V）及5′UTR区第254位碱基突变（A→G）可能与EV71感染后引起的不同临床症状有关。根据VP1核苷酸序列,2008至2009年北京地区流行的EV71属于C4亚型;非结构蛋白基因在EV71进化中可能有一定的作用。上海交通大学医学院附属新华医院儿科2011年国家级继续医学教育项目 免费阅读 免费下载 重症脓毒症患儿血清肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白Ⅰ水平与预后的相关性分析 免费阅读 收费下载 目的在脓毒症患儿急性生理和慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分的基础上,探讨心肌酶与预后的关系。方法回顾性收集2009年8月至2010年5月在湖南省儿童医院ICU的重症脓毒症患儿为研究对象,以非脓毒症患儿为对照。选取入住PICU后第1次和24～72h的CK-MB和cTnⅠ数据作为心肌酶学观察指标。同时复习相关文献获得与脓毒症病死相关的指标,选取病史资料中第1次检查的数据进行分析。以儿科脓毒症诊断标准分为脓毒症组和非脓毒症组。综合出院生存结局和出院后30d生存结局分为死亡亚组和生存亚组;依据APACHEⅡ评分结果分为APACHEⅡ评分≥25分亚组和〈25分亚组。以COX比例风险回归法分析CK-MB、cTnⅠ和APACHEⅡ评分与预后关系。结果 656例患儿进入分析,其中脓毒症组459例（男352例,女107例）,非脓毒症组197例（男151例,女46例）,两组性别、年龄和原发病构成比差异无统计学意义。①复习参考文献提取15项与重症脓毒症患儿死亡相关的单因素变量,单因素分析结果显示,脓毒症组患儿的预后与CK-MB、cTnⅠ水平增高、APACHEⅡ评分≥25分、氧合指数〈200、平均动脉压〈60mmHg（1mmHg=0.133kPa）和Glasgow昏迷评分〈9分有关;②进一步行COX回归分析,结果显示与重症脓毒症死亡有统计学意义的变量为CK-MB、cTnⅠ水平升高和APACHEⅡ评分≥25分;③脓毒症组205/459例（44.7%）CK-MB和（或）cTnⅠ水平升高,非脓毒症组37/197例（18.8%）CK-MB和（或）cTnⅠ水平升高,两组差异有统计学意义;④APACHEⅡ评分≥25分亚组CK-MB和（或）cTnⅠ水平显著高于〈25分亚组,存活亚组CK-MB和（或）cTnⅠ水平显著高于死亡亚组;各亚组24～72h的CK-MB及cTnⅠ水平均较入ICU时显著升高;⑤生存分析结果显示,APACHEⅡ评分≥25分,且CK-MB和（或）cTnⅠ水平升高患儿的生存时间最短;APACHEⅡ评分〈25分,且CK-MB和（或）cTnⅠ正常患儿的生存时间最长。结论血清cTnⅠ、CK-MB水平升高与重症脓毒症患儿的预后相关,与APACHEⅡ评分结合有助于判断脓毒症的预后。首都医科大学附属北京儿童医院2011年国家级继续医学教育项目 免费阅读 免费下载 肺表面活性物质蛋白B基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征易感性的研究 免费阅读 收费下载 目的探讨肺泡表面活性物质蛋白B（SPB）基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征易感性的关系。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院的新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）诊断病例为病例组,并按1∶2比例收集胎龄和出生体重相匹配的无明显感染症状早产儿为对照组。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态（PCR-RFLP）分析技术及基因测序技术检测SPB-18A/C及SPB1580C/T多态性,观察两组间基因型频率和等位基因频率的差异。并复习文献比较本研究汉族与其他种族人群等位基因频率的差异。结果 2008至2010年NRDS组91例,对照组182名进入分析。①SPB-18A/C基因在NRDS组AA,AC,CC基因型频率分别为11.0%、40.7%和48.4%,对照组分别为6.6%、31.3%和62.1%;两组基因型频率差异无统计学意义（P〉0.05）;NRDS组A等位基因频率显著高于对照组（31.3%vs22.3%）。②SPB1580C/T基因在NRDS组TT、TC和CC基因型频率分别为5.5%、63.7%和45.1%,对照组分别为30.8%、6.6%和48.4%;两组基因型频率差异无统计学意义（P〉0.05）;NRDS组C等位基因频率显著高于对照组（79.1%vs70.9%）。③本研究汉族人、美国人、巴西人和丹麦人SPB1580等位基因C频率分别为79%、35%、41%和46%,差异有统计学意义（P〈0.05）,与日本人群等位基因C频率（72%）差异无统计学意义（P〉0.05）;本研究汉族人、巴西人、美国人和丹麦人SPB-18等位基因A频率分别为31%、58%、57%和61%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本研究汉族人群SPB-18A/C及SPB1580C/T基因多态性是NRDS的危险因素。不同种族人群SPB1580C/T和SPB-18A/C基因多态性分布存在明显差异。2011年第3届中西部儿科医学发展论坛征文通知 免费阅读 免费下载 为推动儿科医学的发展,及时了解儿科新进展、新技术及新成果,促进中西部儿科医学的交流合作,提高儿科医生的诊治水平,《实用儿科临床杂志》编辑部、郑州市儿童医院、重庆医科大学附属儿童医院、湖南省儿童医院和《儿科药学杂志》拟于2011年6月在河南郑州召开第3届中西部儿科医学发展论坛。论坛主题为交流、合作、发展。论坛将采取专家讲座与大会交流相结合的形式,届时将邀请国内外儿科领域的著名专家做专题报告。FUT2基因单核苷酸位点多态性与母乳中性寡糖水平关联性研究 免费阅读 收费下载 目的检测产后2周母乳中性寡糖水平,并分析母亲FUT2基因SNP位点rs1047781多态性与母乳中性寡糖水平的关系。方法选取健康足月儿及计划产后3个月内至少75%以母乳喂养婴儿的母亲为研究对象。产后2周收集母乳及母亲唾液。采用已验证的高效液相色谱分析法检测母乳9种中性寡糖水平,计算其中3种α1,2连接岩藻糖基寡糖的总水平。采用基因测序法进行SNP位点rs1047781多态性的检测。结果 2008年3～12月在上海国际和平妇婴保健院产科住院的健康母亲110名进入研究。78/110名进行了母乳中性寡糖水平检测。根据母乳中性寡糖水平分类,母亲的Lewis表型中Le（a-,b-）占21.8%（17名）,Le（a-,b＋）占51.3%（40名）,Le（a＋,b-）占26.9%（21名）。105名母亲的唾液样本成功提取DNA,进行了SNP位点rs1047781多态性检测。SNP位点rs1047781基因型AA、AT和TT频率分别为26.7%（28名）、48.6%（51名）和24.8%（26名）。60名母亲同时进行了母乳中性寡糖水平和SNP位点rs1047781多态性检测,3种基因型母亲母乳中α1,2连接岩藻糖基寡糖水平差异有统计学意义（P〈0.01）。结论母乳中性寡糖Lewis表型与Lewis血型在中国人群分布相似。母亲FUT2的SNP位点rs1047781存在基因多态性,是中国母乳浕1,2连接的岩藻糖基寡糖的关键控制位点。《小儿心脏外科术后监护手册》出版 免费阅读 免费下载 《小儿心脏外科术后监护手册》于2009年2月由科学出版社出版。本书由具有丰富临床监护经验的一线儿科心脏外科专家合作撰写。内容涵盖了全国先天性心脏病外科开展较好医院的临床经验与教训。本书从实用出发，简要并系统地介绍了从入监护室到顺利康复出监护室过程中的相关处理。《现代小儿肿瘤外科学》（第二版）出版 免费阅读 免费下载 由中国著名儿科外科专家、中国工程院院士张金哲教授组织国内数十位临床专家编写的《现代小儿肿瘤外科学》第二版已于2009年7月由科学出版社出版。该书在全面反映儿科肿瘤外科学国内外新概念、新方法和新技术的基础上,根据北京儿童医院50年来收集的病例资料与积累的临床经验编写。全书分上、下两篇,上篇对儿科肿瘤的特点、病因、病理、诊断、治疗、手术及麻醉等方面进行综合论述;《儿科视诊》（中文翻译版）出版 免费阅读 免费下载 由美国Esther K．Chung组织55名儿科专家编写，北京儿童医院郑胡镛和钱素云等教授翻译的《儿科视诊》（中文翻译版）于2008年2月由科学出版社出版。全书根据儿科诊断的特点，重点描述病史和体检要点，并配有500余幅珍贵的彩色图片，旨在为儿科临床医生提供快速诊断的工具。贫困农村和富裕城市6月龄婴儿粪钙卫蛋白水平的差异及其影响因素 免费阅读 收费下载 目的比较贫困农村与富裕城市6月龄婴儿粪钙卫蛋白（FC）水平的差异及喂养对婴儿FC水平的影响。方法 2009年10月至2010年6月收集云南贫困农村以及上海城区6月龄婴儿的粪便样品,采用ELISA法检测FC水平;同时获得婴儿母乳喂养和辅助食品添加的信息。比较两地婴儿FC水平差异,母乳喂养与辅助食品添加对婴儿FC水平的影响。非正态分布数据以中位数（全距）表示。结果共调查145名婴儿,剔除10名部分资料缺失的婴儿。135名婴儿进入分析,其中96名来自贫困农村,39名来自富裕城市。富裕城市婴儿在生后前6个月的体重增长显著高于贫困农村婴儿,（5.0±0.9）kgvs（4.3±0.9）kg,P〈0.01。135名婴儿中有36名婴儿的FC水平〉600μg.g-1,其中贫困农村婴儿34/96名（35.4%）,富裕城市婴儿2/39名（5.1%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。FC水平≤600μg.g-1的99名婴儿中,FC水平的中位数为172.0（24.5～595.9）μg.g-1,明显高于成人正常水平上限（50μg.g-1）。不同性别婴儿的FC水平差异无统计学意义（P=0.828）。富裕城市37名FC水平≤600μg.g-1婴儿的FC水平中位数为138.8μg.g-1（26.2～557.2μg.g-1）;贫困农村62名FC水平≤600μg.g-1婴儿的FC水平中位数为196.4μg.g-1（24.5～595.9μg.g-1）,差异有统计学意义（P〈0.05）。母乳喂养以及不同辅助食品添加对婴儿的FC水平无显著影响。结论 6月龄婴儿的FC水平显著高于成人。贫困农村6月龄婴儿的FC水平明显高于富裕城市婴儿,该现象是否预示着贫困农村婴儿中存在肠道隐性感染,是否因此而影响婴儿生长发育,值得进一步的研究。复旦大学附属儿科医院2011年国家级继续医学教育项目 免费阅读 免费下载 发展和完善中的系统评价再评价 免费阅读 收费下载 语本期新开辟了＂循证医学方法学＂的栏目,特别邀请了兰州大学循证医学中心杨克虎教授及其团队就近年来相关系统评价进行再评价的一种综合研究新方法——系统评价再评价（简称Overviews）进行专门介绍,以飨读者。本刊欢迎关于Overviews的文章和循证医学方法学研究文章的投稿,希望有志于上述研究的国内外循证医学方法学专家和临床医生将本刊开辟的＂循证医学方法学＂栏目作为学术交流的平台。Pediatric Cardiology for Practitioners（5the dition）简体中文译本《实用小儿心脏病学》出版 免费阅读 免费下载 Pediatric Cardiology for Practitioners为儿童心血管疾病诊治经典的参考专著，由美国权威心血管病专家Myung K．Park编著，深受欧美国家儿科心血管病医生欢迎，自1984年出版以来，已第5次再版。Pediatric Cardiology for Practitioners（5th edition）简体中文译本由人民军医出版社与Elsevier（Singapore）Pte Ltd．在中国大陆境内合作出版，复旦大学桂永浩教授和复旦大学附属儿科医院刘芳副教授担任主译，简体中文译本《实用小儿心脏病学》已于2009年2月出版发行。《川崎病》出版 免费阅读 免费下载 首都医科大学附属北京儿童医院杜忠东教授主编的《川崎病》一书，于2009年2月由科学技术文献出版社出版发行，本书作者单位包括：首都医科大学附属北京儿童医院、北京大学第一医院、复旦大学附属儿科医院、香港大学葛量洪医院、深圳市儿童医院和华中科技大学同济医院。对川崎病流行病学调查、发病机制、临床诊断和治疗的研究成果上，参阅了大量的国内外相关文献，对川崎病进行了全面的介绍。《儿科主治医师手册》出版 免费阅读 免费下载 由复旦大学附属儿科医院黄国英教授主编的《儿科主治医师手册》已于2008年7月由江苏科学技术出版社出版发行。参加本书编写的有20多位具有高级职称的专家,作者根据自己丰富的临床工作经验,参阅了大量文献,不仅介绍了儿科学理论与临床的最新动态,而且从临床需要出发,重点反映临床儿科学各系统疾病的诊治经验,不追求＂系统完整＂,而是围系统评价再评价的制作方法简介及相关资料分析 免费阅读 收费下载 系统评价再评价（overviews of reviews,简称Overviews）是全面收集同一疾病或同一健康问题的治疗或病因、诊断、预后等方面的相关系统评价,进行综合研究的一种方法。本文以Cochrane系统评价员手册5.0.2为基础[2],对Overviews的制作方法进行概述。《胎儿和新生儿脑损伤》出版 免费阅读 免费下载 复旦大学附属儿科医院在新生儿缺氧缺血性脑病和早产儿脑损伤的长期研究中,积累了丰富的基础与临床研究的工作经验。邵肖梅教授和桂永浩教授组织了复旦大学附属儿科医院、妇产医院、华山医院的专家,邀请了国内北京、广州、成都、长沙的新生儿专家,还邀请了新西兰和英国的新生儿专家一同编写了《胎儿和新生儿脑损伤》这部专著。婴儿痉挛症的治疗和预后研究进展 免费阅读 收费下载 婴儿痉挛症（infantile spasms,IS）,又称West综合征。IS是婴幼儿期特有的一种癫综合征,约占婴幼儿期严重癫的一半,在活产婴儿发病率为1/2000～1/3000,90%以上患儿1岁以内发病,起病高峰年龄为4～6个月。甲巯咪唑诱发抗中性粒细胞胞质抗体相关性小血管炎伴IgA沉积1例 免费阅读 收费下载 1病例资料患儿,女,8岁,因＂肉眼血尿40d＂入住复旦大学附属儿科医院（我院）。追问病史20个月前外院曾诊断为桥本甲状腺炎,因甲状腺功能亢进,口服甲巯咪唑5mg.d-1,每日1次,治疗2年。外院肾脏活检病理诊断为IgA肾病（局灶节段增生型）,予甲泼尼龙冲击治疗1次,口服霉酚酸酯0.375g,每日2次。个人史无特殊描述。家族中无类似疾病史。入院查体：T37℃,P86.min-1,R18.min-1,血压102/75mmHg（1mmHg=0.133kPa）。特发性血管加压素不适当分泌综合征1例 免费阅读 收费下载 1病例资料患儿,男,3岁,因＂咳嗽发热4d,腹泻3d,抽搐1次＂主诉于2005年3月10日入住首都医科大学附属北京儿童医院（我院）。入我院前4d,患儿受凉后咳嗽,有痰,不喘,伴发热,自行服用阿莫西林、感冒颗粒和双黄连口服液。入我院前3d出现稀水样便4～6次,伴呕吐胃内容物,咳嗽加重,伴多睡,精神萎靡。至当地医院就诊,胸部X线片示双肺内带点片状阴影;胸部B超示左侧少量胸腔积液,诊《手足口病防治指南》出版 免费阅读 免费下载 《手足口病防治指南》已由湖南科技出版社正式出版发行。手足口病是儿科的一种常见传染病，由于常为一般型病例，预后良好，不被人们所重视。然而，手足口病可以引起流行和爆发，也可以出现重症病例，甚至导致死亡，严重威胁儿童身体健康，甚至造成社会恐慌。《儿科疾病诊断流程与治疗策略》出版 免费阅读 免费下载 《今日临床丛书》学术委员会由陈灏珠、陈洪铎、陈香美、樊代明、高润霖等院士和众多教授组成。最新出版的《今日临床丛书》之《儿科疾病诊断流程与治疗策略》于2008年3月由科学出版社出版。本书由陈吉庆和周国平教授主编，邀请国内数十位著名儿科专家共同编写，将具有丰富临床经验专家们的临床思维方法、诊断思路和经验介绍给年轻医生，《新生儿临床决策手册》出版 免费阅读 免费下载 《新生儿临床决策手册》已由人民卫生出版社出版发行。新生儿复苏流程图是一幅基于循证医学的指导新生儿复苏的标准化树状结构临床决策模式图,已在全世界推广使用,对新生儿复苏抢救的成功与否起到关键作用。与新生儿复苏类似,新生儿其他常见疾病的诊治流程也必须按照循证医学的要求进行标准化和优化。《中国循证儿科杂志》稿约 免费阅读 收费下载 《中国循证儿科杂志》为中华人民共和国教育部主管、复旦大学主办的儿科专业学术技术类期刊,大16开本,双月刊,单月10日出版,每期80页,4色印刷,国内、外公开发行。国内统一连续出版物号：CN31-1969/R。国际标准连续出版物号：ISSN1673-5501。国内邮发代号：4-394。国外邮发代号：BM6789。每期定价：10元人民币。《中国循证儿科杂志》的办刊宗旨是：面向临床,注重循证。
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