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文献检索:
  • 临床药学研究与学科发展
  • 将临床药学作为一个学科来建设是2010年12月3日中华人民共和国卫生部启动的临床重点专科建设规划中提出的目标,要成为一个学科就必须有构成学科的基本要素,本文从临床药学科研促学科发展的思路对临床药学学科的发展提出了一些具体办法,供参考。
  • 《中南药学》2010年计量指标
  • 《中南药学》2009年计量指标
  • 氯沙坦抑制AngⅡ诱导的内皮单核细胞黏附涉及下调CXCR_2受体表达
  • 目的探讨氯沙坦对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的内皮单核细胞黏附的影响及可能分子机制。方法 AngⅡ(10-6mol.L-1)培养人脐静脉内皮细胞4 h或24 h,并加入不同浓度的氯沙坦(1、3、10μmol.L-1)预处理1 h。检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、内皮单核细胞黏附、上清液中白介素-8(interleukin-8,IL-8)水平、IL-8受体CXCR2 mRNA表达以及核转录因子(nuclear factor kappaB,NF-κB)活性。结果 AngⅡ(10-6mol.L-1)培养内皮细胞后显著增加细胞内ROS水平,上清液中IL-8水平,激活NF-κB,增加内皮单核细胞间黏附,上调IL-8受体CXCR2mRNA表达。氯沙坦呈剂量依赖性地抑制AngⅡ诱导的ROS水平的增加,抑制NF-κB的激活,减少IL-8的释放,下调CXCR2 mRNA表达,从而抑制内皮单核细胞黏附。结论氯沙坦可能通过抑制氧化应激-NF-κB-IL-8/CXCR2通路抑制AngⅡ诱导的内皮单核细胞黏附。
  • 盐酸托烷司琼合成工艺改进
  • 目的改进盐酸托烷司琼的合成工艺。方法本文以吲哚-3-甲酸为起始原料,酰氯化后与托品醇钠发生缩合反应,再与盐酸成盐,纯化制得高纯度盐酸托烷司琼。结果该合成工艺避免了采用易燃易爆的正丁基锂,增加了安全性,节约了成本,且提高了收率(〉53%)。结论该方法在整个制备过程中,不用分离中间体,操作简便,该方法适合工业化生产。
  • 高效液相色谱法测定桑树各部位及其配方颗粒中桑皮苷A的含量
  • 目的建立HPLC法测定桑枝、桑叶和桑白皮及其各配方颗粒中桑皮苷A的含量。方法色谱柱为Ulti-mate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温20℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,流动相为甲醇(A)-水(B),梯度程序为0~10 min,5%~30%A;10~20 min,30%~40%A;25~35 min,40%~50%A;35~50 min,50%A。结果桑皮苷在1.49~234μg.mL-1质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为100.8%(RSD为1.6%)。桑皮苷A在各样品中含量差异较大。结论本方法准确、可靠、重现性好,可为桑枝、桑叶和桑白皮及其配方颗粒的质量控制研究提供参考。
  • 原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度评定
  • 目的分析原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度。方法通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.008,扩展不确定度为0.016,砷含量为(0.176±0.016)mg.kg-1。结论本方法可用于原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度的分析。
  • 荧光光谱法研究柚皮苷与牛血清白蛋白的相互作用
  • 目的采用荧光光谱技术研究柚皮苷与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法根据295、303、310、315K温度下柚皮苷对BSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Vol mer方程及双倒数方程处理实验数据,采用同步荧光光谱探讨柚皮苷对BSA构象的影响。结果柚皮苷与BSA间的结合常数(Kb)分别为5.79×105L(295 K)、2.74×108(303 K)、2.48×106(310 K)、1.28×108(315 K),柚皮苷与BSA结合的热力学参数△rHm〉0、△rSm〉0和△rGm〈0。结论柚皮苷对BSA的荧光猝灭过程以静态猝灭为主,两者主要靠疏水作用力相结合,结合过程为自发反应过程。
  • 高效液相色谱串联质谱法检测多潘立酮血浆浓度
  • 目的建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中多潘立酮的浓度。方法血浆样品经乙醚萃取后,以乙腈-0.1%甲酸(70∶30,v/v)为流动相,采用ulti mate C18(2.1 mm×150 mm,3μm)色谱柱进行分离,流速为0.25 mL.min-1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测。结果多潘立酮的线性范围为0.2~150 ng.mL-1,平均方法回收率在99.8%~105.6%,日内和日间变异均〈15%。结论本法简单、快速、灵敏、重现性好,成功应用于多潘立酮的药物动力学研究。
  • 利拉萘酯乳膏含量测定方法学的探讨
  • 目的建立RP-HPLC法测定利拉萘酯乳膏中利拉萘酯的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),柱温为35℃,检测波长为284 nm,流速为1.2 mL.min-1。结果利拉萘酯在40~200μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.1%,RSD为0.86%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于利拉萘酯乳膏含量的测定。
  • 动态浊度法测定参芪扶正注射液中的细菌内毒素含量
  • 目的建立动态浊度法测定参芪扶正注射液中细菌内毒素的含量。方法采用中国药典2010年版一部附录细菌内毒素检查法。结果将参芪扶正注射液进行1→16稀释后可消除对鲎试剂的干扰作用,回收率均接近100%。结论应用动态浊度法测定参芪扶正注射液中的细菌内毒素含量是可行的。
  • 反相高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量及有关物质
  • 目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量并检测有关物质。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以1 mol.L-1戊烷磺酸钠溶液-水-乙腈=2∶85∶113(磷酸调pH值为3.0)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为275 nm,柱温为室温。结果在该色谱条件下,普卢利沙星、中间体(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ)、化合物Ⅷ均能完全分离,普卢利沙星在浓度8.6~77.4μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,最低检出量均≤30 ng。结论本法简便、快速、准确、专属性好,可用于普卢利沙星的质量控制。
  • 注射用丁溴东莨菪碱在木糖醇和果糖注射液中的配伍稳定性考察
  • 目的考察注射用丁溴东莨菪碱在木糖醇注射液和果糖注射液中的配伍稳定性。方法将临床常规剂量注射用丁溴东莨菪碱分别加入木糖醇注射液和果糖注射液中,室温下放置6 h,观察外观,测定pH值及不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点溶液中丁溴东莨菪碱含量。结果 6 h内2种配伍液的外观、pH值及丁溴东莨菪碱含量无明显改变,不溶微粒数符合中国药典规定。结论注射用丁溴东莨菪碱可以与木糖醇注射液和果糖注射液配伍使用。
  • 葫芦茶抗IgE介导Ⅰ型过敏有效部位的研究
  • 目的以大鼠I型过敏反应模型探索葫芦茶抗过敏反应有效部位。方法葫芦茶用50%丙酮提取、乙酸乙酯萃取和D101大孔树脂富集分别得到丙酮提取物(1号)、乙酸乙酯萃取物(2号)、水溶物(3号)、水不溶物(4号)和大孔树脂富集物(5号)。采用卵白蛋白(OVA)和氢氧化铝[Al(OH)3]的混合液致敏和诱发制备的大鼠I型过敏反应模型,随机分组,1、2、3、4、5号组各设100、400 mg.kg-12个剂量组,孟鲁司特钠(menglus-itena)组、正常对照组和模型组;采用ELISA法测定血清IgE、LT和His含量;采用细胞计数法,测定大鼠全血和肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)数量;通过病理学检查,检测肺组织炎症面积。结果 1、2、3号均可明显降低血清IgE、LT和His的含量,强弱顺序为1〉2〉3;1号可明显减少全血及BALF中EOS数量,其余作用不明显;1、2号可减少肺组织炎症面积,强弱顺序为1〉2。结论 1、2、3号灌胃给药对大鼠过敏均有明显的拮抗作用,综合各项指标,活性强弱顺序为1〉2〉3。
  • 高效液相色谱法同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量
  • 目的建立高效液相色谱同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法。方法采用Hypersil BDSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为217 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果盐酸麻黄碱在0.019 9~0.398μg与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.6%,RSD为1.2%(n=9);苦杏仁苷在0.104 2~2.084μg与峰面积有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.2%,RSD为1.0%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量。
  • 提高吡喹酮疗效的新制剂技术研究进展
  • 血吸虫病是一种由血吸虫感染所引起的严重危害人类健康和社会经济发展的人、畜共患寄生虫病,主要分布于非洲、中东、南美和东南亚,在我国,
  • 呋喃香豆素类化合物对CYP450酶系影响的研究进展
  • 呋喃香豆素类化合物是香豆素 类的6,7或7,8位与呋喃基( )骈合而成的化合物的总称,这类化合物大量存在于伞形科植物中,其中很多是著名中药如自芷、前胡、当归等的主要成分;也存在于某些豆科、芸香科、菊科等植物中。常见的呋喃香豆素有补骨脂素、异欧前胡素、欧前胡素、氧化前胡素、白当归脑、白当归素、比克白芷素、前胡苷元等。
  • 天王补心丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究
  • 目的建立天王补心丸(Tianwang Buxin Wan,TWBXW)HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法,以Century SIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相A为0.2%磷酸溶液,B为0.1%磷酸乙腈溶液,线性梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL。以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价。结果以甘草酸(glycyrrhizic acid,GHIA)为参照物峰,确定62个共有指纹峰,建立了TWBXW-HPLC数字化指纹图谱,并以系统指纹定量法鉴别出S2、S7、S8和S9质量很好,S1、S3、S4、S5、S10和S12质量好,S11质量良好,S6质量为中。结论所建立的TWBXW-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映TWBXW的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行。
  • 双黄连胶囊高效液相色谱数字化指纹图谱研究
  • 目的建立双黄连胶囊(Shuanghuanglian Jiaonang,SHLJN)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用RP-HPLC法,以黄芩苷(baicalin,BCL)为参照物峰,确定58个共有指纹峰,建立SHLJN-HPLC数字化指纹图谱。以46个数字化参数评价指纹图谱并鉴别其质量,用系统指纹定量法鉴定12批SHLJN质量。结果用16个数字化指数鉴别出2批样品不合格,用系统指纹定量法鉴别出1批样品质量极好,3批样品质量很好,6批样品质量好,1批样品质量良好,1批样品质量为中。结论所建立的SHLJN-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映SHLJN的质量变异,用数字化指纹图谱的方法控制中药质量准确可行。
  • 中药超微饮片的研制及应用
  • "中药超微粉体技术的相关研究"系湖南省中医药研究院承担的国家"十五"科技攻关项目,以蔡光先教授为首席科学家领衔,获得了多项国家、省部级科技成果奖,我刊为了使广大药学工作者了解此项成果,从2011年起开辟《中药超微粉体技术专题》,此专栏由蔡光先教授主持,同时也欢迎广大从事该领域工作的同志来稿,共同办好此栏目。
  • 调脂药物概述
  • 高脂血症是中老年人常见疾病之一。血脂异常是引起人类动脉粥样硬化性疾病的主要危险因素,可导致冠心病(包括心肌梗死、心绞痛及猝死)、脑梗塞以及周围动脉疾病等。这些心脑血管性疾病发病率高,危害性大,病情进展凶险,其死亡率约占人类总死亡率的半数左右。因此,对血脂的研究是医学界热门课题。本刊为了刊登这方面研究成果,特聘赵水平教授主持"高脂血症的药物治疗专题"专栏,以飨读者。
  • 1,6-二磷酸果糖后处理对心脏瓣膜置换术患者围术期炎性反应的影响
  • 目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)后处理对心脏瓣膜置换术患者围术期炎性反应的影响。方法 30例择期心脏瓣膜置换术患者随机分为1,6-二磷酸果糖后处理组(F组)和对照组(C组),每组15例。于主动脉开放即刻从体外循环机内F组加入250 mg.kg-1的FDP,C组加入等容积的生理盐水。于切皮即刻(T1),主动脉开放后0.5 h(T2)、3 h(T3)、24 h(T4)测白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)和肌钙蛋白I(cTnI)。结果与C组比较,F组IL-6和cTnI含量明显降低(P〈0.05),IL-10明显升高(P〈0.05)。结论 FDP后处理通过抑制缺血-再灌注后的炎性反应对心肌产生保护作用。
  • 金银花药材加工方法与商品规格等级调查
  • 目的研究金银花药材的加工方法与商品规格等级。方法采用查阅本草文献、近代和现代中医药文献,到金银花、山银花主产地进行实地考察,对全国主要药材市场、部分城市的金银花销售、使用情况进行调查。结果金银花在古代的干燥方法为阴干法,近代为晒干法,现代为烘干法与杀青烘干法。阴干法、晒干法与当今社会化大生产不相适应,阴干法已被淘汰,晒干法只在植物来源为忍冬Lonicera japonica的金银花的三、四茬花中使用,杀青烘干法能适应当今社会化大生产的需求,应大力提倡。目前全国各药材市场金银化商品规格为以产地命名的统装货出现频率最多。结论建议对金银花的商品规格等级分类进行修改,并建议中国药典在药材性状项下增加商品规格等级内容。
  • 《中南药学》投稿须知
  • 《中南药学》是由湖南省药学会主办,国内外公开发行的药学综合性学术期刊。国际刊号为ISSN1672-2981,国内刊号为CN43-1408/R。是国家科技部中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)。
  • 临床药学研究与学科发展(李焕德)
    《中南药学》2010年计量指标
    《中南药学》2009年计量指标
    氯沙坦抑制AngⅡ诱导的内皮单核细胞黏附涉及下调CXCR_2受体表达(陈美芳[1,2] 杨天伦[1] 王玉琼[2] 李元建[3] 谢秀梅[1])
    盐酸托烷司琼合成工艺改进(吴锋[1,2,4] 朱敏[2,4] 杨俊[1,2,4] 陈敏[2,4] 余小娟[2,4] 张静[2,4] 向红琳[3] 陈锋[2,4])
    高效液相色谱法测定桑树各部位及其配方颗粒中桑皮苷A的含量(罗隽[1,2] 刘韶[1,2] 李新中[1,2])
    原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度评定(刘晓慧[1] 殷帅[2] 杨智[3] 易爱纯[1] 刘世坤[4] 张顺芝[1])
    荧光光谱法研究柚皮苷与牛血清白蛋白的相互作用(尚永辉[1] 孙家娟[2])
    高效液相色谱串联质谱法检测多潘立酮血浆浓度(李柳[1] 赵玲玲[1] 周志凌[2] 麦丽萍[2] 陈秀云[2])
    利拉萘酯乳膏含量测定方法学的探讨(龙红萍[1,2] 徐康平[1] 丁劲松[1] 刘海乐[1] 谭桂山[1])
    动态浊度法测定参芪扶正注射液中的细菌内毒素含量(陈华龙 王莉蓓)
    反相高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量及有关物质(陈蓓 张奇华 肖凯 谭安德)
    注射用丁溴东莨菪碱在木糖醇和果糖注射液中的配伍稳定性考察(谢静[1] 兰晓玉[2])
    葫芦茶抗IgE介导Ⅰ型过敏有效部位的研究(周旭东[1] 史丽颖[1] 于大永[1] 师海波[2] 苗艳波[2] 唐玲[1] 冯宝民[1] 王永奇[1])
    高效液相色谱法同时测定三拗片中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量(李沁璇[1] 杨芳[2])
    提高吡喹酮疗效的新制剂技术研究进展(邹永华[1] 丁劲松[1] 马宁[2])
    呋喃香豆素类化合物对CYP450酶系影响的研究进展(杨少林[1,2] 熊友健[1,2] 方平飞[1] 赵绪元[1,2])
    天王补心丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究(王荧荧 孙国祥)
    双黄连胶囊高效液相色谱数字化指纹图谱研究(王建会 孙国祥)
    中药超微饮片的研制及应用(蔡光先[1] 黄江波[2] 王宇红[1] 李雅[1])
    调脂药物概述(赵水平)
    1,6-二磷酸果糖后处理对心脏瓣膜置换术患者围术期炎性反应的影响(杨东林 王建斌 冉珂 王丹 常业恬)
    金银花药材加工方法与商品规格等级调查(汪冶 肖聪颖 郑钦方 田兰)
    《中南药学》投稿须知
    《中南药学》封面

    主管单位:湖南省药品监督管理局

    主办单位:湖南省药学会

    社  长:燕志勇

    主  编:李焕德

    地  址:长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院

    邮政编码:410011

    电  话:0731-84895602

    电子邮件:[email protected]

    国际标准刊号:issn 1672-2981

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