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文献检索:
  • 民族药紫地榆化学成分及其抗菌作用的研究进展
  • 紫地榆是栊牛儿苗科老鹳草属植物(Geranium Strictipes R.Knuth)的根,其药源十分丰富,长期以来在云南的白族、彝族等少数民族地区广泛使用,主要用于治疗厌食症和止血、止痢,疗效较为显著。综述天然药物紫地榆的化学成分及其抗菌药理作用的文献,并对其研究进展作了分析。
  • 生物膜感染预防及其治疗的研究进展
  • 生物膜是一种对抗生素和人体免疫高度耐受的复合菌群,生物膜的相关感染己成为患者致病和致死的主要原因。因此,针对生物膜的治疗对于现代医疗实践显得格外重要。综述预防及治疗生物膜感染最新药物及方法的文献资料,并对其研究进展作了分析。
  • 统计学方法应用的解释与分析结果的表述
  • 1统计学符号 按GB3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定,统计学符号一律采用斜体。
  • 熊果酸降血糖药理作用及其机制的研究进展
  • 熊果酸对正常的和多种糖尿病模型动物具有降血糖作用。熊果酸是:(1)通过抗氧化和调节免疫功能,保护β-细胞和刺激胰岛素表达和分泌;(2)通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶IB(PTP1B)表达和活性,和Ⅰ型11β-羟基甾体脱氢酶(11β-HSD1)活性以及促进过氧化物酶体增殖子激活型受体-α(PPAR-α)的表达和激活,对抗胰岛素抵抗,促进组织细胞摄取和利用葡萄糖,改善脂、糖代谢紊乱;(3)通过抑制α-葡萄糖苷酶活性,延缓肠道吸收葡萄糖,产生降血糖作用。综述熊果酸降血糖药理作用及其机制的文献,对其研究进展作了分析,为抗代谢综合征新药的研发提供参考。
  • 左卡尼汀对手术切口愈合作用机制的进展与展望
  • 手术切口愈合为外科工作者一直以来面临的重要问题,切口愈合不良的影响因素主要有营养不足、切口感染、血糖升高和灌流不足等,主要原因为体外感染源及自身免疫力下降。左卡尼汀通过不同作用机制促进手术切口创面愈合。综述左卡尼汀促进手术切口愈合的作用机制文献,并对其临床使用进展与展望作了分析。
  • 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中二氯对二甲苯二聚体的测定
  • 目的:建立盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中二氯对二甲苯二聚体含量的HPLC测定方法。方法:采用Zorbax Extend C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,对二氯对二甲苯二聚体成分进行定量分析;采用乙腈-水(80:20)等度洗脱;检测波长为228nm;流速为1.5mL/min。结果:主成分二聚体色谱峰与供试品中其他成分色谱峰间能达到基线分离;测得二氯对二甲苯二聚体的含量为0.003%。结论:建立的HPLC法选择性和灵敏度较高,可作为二聚体含量测定的方法。
  • 硫酸沙丁胺醇鼻用原位凝胶的制备及体外释放度考察
  • 目的:制备硫酸沙丁胺醇pH敏感型鼻用凝胶,并考察其体外释放度和黏附力。方法:以卡波姆-934为凝胶基质,采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)调节胶凝强度,并考察凝胶体外释放度、黏附力等指标,优选基质处方。结果:鼻用凝胶基质为0.5%卡波姆-934、2%HPMC,其10h内体外释放度为98.9%,黏附力为72.1g/cm^2。结论:优选的基质处方可用于制备硫酸沙丁胺醇pH敏感型鼻用凝胶,其质量符合要求。
  • 复方硫酸庆大霉素口腔溃疡凝胶剂的稳定性考察
  • 目的:考察复方硫酸庆大霉索口腔溃疡凝胶剂的稳定性。方法:采用光照、低温和室温留样观察和台阶式升温试验法,测定复方硫酸庆大霉素口腔溃疡凝胶剂的内控指标;采用抗生素微生物检定法测定庆大霉素含量。结果:在光照、低温(2~10℃)、室温留样观察情况下,硫酸庆大霉素的含量在合格标准内,长时间留样其外观显微黄色;采用台阶式升温法试验在50℃以上其含量不合格,外观显黄色。结论:本品光照10天、低温6月内和留样观察4月内和台阶式升温法(温度为50℃内)都在合格标准范围内,在低温(2~10℃)状态下可以贮存180d。
  • 人血浆中伏立康唑血药浓度的测定
  • 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中伏立康唑血药浓度方法。方法:以卡马西平为内标,用蛋白沉淀前处理方法;采用Acquity UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(35:65),流速为0.4mL/min和正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析,并考察其专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果:血浆中伏立康唑血药浓度的线性范围为0.1-20.0μg/mL(r=0.9970),定量下限为0.1μg/mL,提取回收率为93.22%-95.43%之间,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于15%。结论:该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于伏立康唑的血药浓度监测。
  • 山豆根与几种易混品的鉴别方法分析
  • 目的:建立山豆根与几种易混品的鉴别方法,为山豆根的药物研究工作提供参考。方法:采用显微鉴别和薄层色谱鉴别法对山豆根与几种易混品进行准确鉴别。结果:山豆根与几种混品(如北豆根、木蓝山豆根、滇豆根)在基源、性状、药理、效用等方面存在明显差异。结论:山豆根与几种混品的基源、性状、药理、效用等方面存在明显差异,在临床配方和药物研究工作过程中应对其引起足够的重视。
  • 银丹心泰滴丸中冰片的含量测定
  • 目的:建立1种银丹心泰滴丸中天然冰片的气相色谱法含量测定方法。方法:采用HP-INNOWAX(30.0mm×0.25mm,0.25μm)色谱柱,柱温为135℃,进样口温度为235℃,FID检测器温度为255℃;测定银丹心泰滴九中天然冰片的含量。结果:冰片质量浓度在0.2~2.5mg/mL范围内,具有良好的线性关系(r^2=0.9992,n=6),加样平均回收率为99.43%,RSD=1.25%(n=9),3批样品中冰片含量平均为0.44mg/丸。结论:本法简单、准确、重复性好,可以作为银丹心泰滴丸中冰片的定量方法。
  • 川楝子水提取物主要化学成分的定性检测与分析
  • 目的:检测与分析川楝子水提取物中主要化学成分,为其再研究提供参考。方法:采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q—TOF—MS/MS),选择ACQUITYHSST3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液;梯度洗脱体积流量设定为0.4mL/min;质谱选择ESI离子源,采用正负离子模式扫描进行数据采集。结果:实验中采用正负离子质谱分析信息和元素的组成,与相关文献和对照品数据对比发现,鉴定出15个川楝子水提取物中的化合物。结论:采用UPLC/Q—TOF—MS/MS技术鉴定川楝子水提取物中的主要化学成分,从而控制川楝子药材饮片的质量和稳定性发挥重要作用,也为临床疗效和阐述作用机制等提供可靠的科学依据。
  • 不同剂量替加环素对细菌性重症感染患者的临床疗效及其耐药性评价
  • 目的:评价不同剂量替加环素对细菌性重症感染患者的临床疗效及其耐药性。方法:收集近年来不同剂量替加环素随机对照研究和非随机对照研究以及鲍曼不动杆菌、肠杆菌科和革兰阳性菌对替加环素的耐药性资料。结果:随机对照研究显示,两组不同剂量替加环素临床好转率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);而呼吸机相关性肺炎(VAP)治疗后,200mg组和150mg组患者APACHEⅡ评分值、CPIS评分值和主要抗生素治疗失败分层分析好转率分别为85.7%:71.4%,100%:33.3%和80%:54.5%;非随机对照研究说明替加环素与其他敏感的抗生素联用治疗危重病,可能会提高多重耐药细菌引起的VAP的临床治愈率;表明替加环素的耐药性在逐渐增加。结论:对高剂量替加环素治疗方案的疗效性和安全性的评价其可用的数据有限,未来还需要更多的随机对照研究。
  • B群链球菌在孕妇及新生儿感染的检测及其对红霉素耐药分析
  • 目的:分析孕妇及新生儿B群链球菌(GBS)的感染率及其对红霉素耐药的原因和药敏结果;了解GBS对红霉素和克林霉素的耐药性,为临床合理用药提供参考。方法:采集484例围产期孕妇阴道直肠拭予以及分娩后487例胎儿的咽拭子进行培养,然后鉴定细菌,做药敏实验和D实验,分析其药敏结果。结果:484例围产期孕妇GBS阳性为31例,其阳性率为6.40%;487例新生儿GBS阳性为5例,其阳性率为1.03%,两者的阳性率经比较其差异有统计学意义(P〈0.05);药敏结果显示青霉素、头孢曲松、万古霉素对该菌株的敏感率为100.00%;而红霉素、克林霉素的敏感率仅为69.4%和61.1%,对两药同时耐药的菌株为22株并对D实验阳性的有2株。结论:临床应积极开展GBS常规检查,根据药敏结果合理、及时用药,降低GBS的感染和耐药株的出现。
  • 702例甲状腺围手术期患者预防用抗菌药物分析
  • 目的:分析甲状腺围手术期患者预防用抗菌药物的合理性,为进一步规范抗菌药物的临床使用提供参考。方法:选取2015年1月-2015年5月间收治的甲状腺手术患者702例病历,分析预防性使用抗菌药物情况,包括抗菌药物使用率、药物种类、用药时机、用药疗程等。结果:702例围手术期患者中,其中使用抗菌药物203例,其使用率为28.92%;使用抗菌药物的203例病例中,术前0.5-2h给药的为191例(94.09%),术前未用术后用患者为12例(5.91%);术前使用术后未用患者为21例(10.35%);术后用药时间小于2d的为91例(44.83%),2-3d的为12例(5.91%),3-7d的为70例(34.48%),大于7d的为9例(4.43%);无指征用药为23例(11.33%),药物选择合理的为198例(97.53%)。结论:该院甲状腺围手术期患者合理使用抗菌药物的成效较为显著,但仍有不足之处,尚待进一步加强监管。
  • 碳青霉稀类抗菌药物对丙戊酸钠血药浓度的影响
  • 目的:评价碳青烯类抗菌药物对丙戊酸钠血药浓度的影响。方法:采用回顾性分析方法,分析3例患者丙戊酸钠与碳青霉烯类抗菌药物联用治疗前后丙戊酸钠血药浓度的变化。结果:案例。A给予美罗培南与丙戊酸同时使用治疗,第6天后丙戊酸钠的血药浓度为35.61μg/mL;案例-B给予比阿培南与丙戊酸钠联用治疗后,丙戊酸钠的血药浓度从88.9μg/mL下降到13.8μg/mL,下降幅度为84.48%;案例-C给予关罗培南与丙戊酸联用治疗后,丙戊酸钠的血药浓度从78.4μg/mL下降到28.8μg/mL,下降幅度为63.26%。结论:丙戊酸钠与碳青酶烯类抗菌药物联用易使丙戊酸钠的血药浓度明显下降,达不到有效治疗浓度,应避免两者联用。
  • 58株葡萄球菌对红霉素诱导克林霉素耐药的检测与分析
  • 目的:检测与分析儿科葡萄球菌肺炎患者中葡萄球菌对红霉素诱导克林霉素耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)(2004版)推荐的K-B琼脂扩散法,检测葡萄球菌对红霉素、克林霉素以及β-内酰胺类药物的耐药情况;采用头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA);采用D-试验法检测克林霉素诱导型耐药表型。结果:药敏结果示58株葡萄球菌中,MRSA为32株,甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)为26株;32株MRSA中耐头孢唑啉26株(耐药率为81.25%),耐头孢呋辛26株(耐药率为81.25%),耐美洛西林14株(耐药率为43.75%);26株MSSA中耐青霉素21株(耐药率为80.77%),耐头孢西丁14株(耐药率为53.85%),耐头孢唑啉5株(耐药率为19.23%),耐头孢呋辛5株(耐药率为19.23%),以及耐美洛西林6株(耐药率为23.08%);32株MRSA中,对红霉素和克林霉素均敏感的2株;对红霉素和克林霉素均耐药的16株,红霉素耐药而克林霉素敏感的14株(这14株中D-试验示阳性的9株,即诱导耐药的发生率为64.28%);26株MSSA中,对红霉素和克林霉素均敏感的6株,对红霉素和克林霉素均耐药的9株,红霉素耐药而克林霉素敏感的11株葡萄菌(在这11株中,克林霉素被诱导耐药的6株,发生率为54.54%);58株葡萄球菌中,其中15株D-试验显示阳性,占25.86%(15/58)。结论:开展D-试验检出医院儿科患者红霉素诱导克林霉素耐药,为儿科临床合理使用抗菌药物提供参考。
  • 复方苦参注射液防治放化疗致口腔黏膜炎患者有效性的Meta分析
  • 目的:分析复方苦参注射液防治放化疗引起的口腔黏膜炎的有效性。方法:通过检索2000年1月-2015年1月期间中国知网(CNKI)、维普期刊数据库以及万方数据平台的文献;收集有关复方苦参注射液辅助放化疗与单纯放化疗相比较的随机对照试验(RCT),采用Rev Man4.3版统计学软件进行Meta分析。结果:复方苦参注射液可以减轻严重的口腔黏膜炎[RR=0.33,95%CI(0.24,0.46)](P〈0.01),减轻患者中、重度口腔疼痛[RR=0.21,95%CI(0.10,0.45)](P〈0.01)。结论:复方苦参注射液可防治放化疗引起的口腔黏膜炎,减轻患者痛苦,但是纳入试验方法学的质量稍低,需要更高质量的随机对照临床试验进一步证实。
  • 临床药师干预前后精神专科医院住院患者抗菌药物使用情况分析
  • 目的:分析临床药师干预下精神专科医院住院患者抗菌药物使用情况,为精神专科医院临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:运用Micro Office Excel工作表,分析2014年(干预前)和2015年(干预后)同期的1-6月间住院患者抗菌药物的使用率、DDDs、使用强度(AUD)、联合使用、给药途径和不合理使用情况,并对其作了比较。结果:临床药师干预后医院抗菌药物使用率、累计DDDs、使用强度和不合理使用病例数均有一定程度的下降。结论.临床药师干预对精神专科医院合理使用抗菌药物有促进作用,可以降低抗菌药物的使用率,减少抗菌药物的不合理使用率。
  • PDCA循环管理法在质子泵抑制剂使用中的运用
  • 目的:评价PDCA循环管理法对质子泵抑制剂在临床使用中的作用。方法:采用用根本原因分析法找到主要原因,通过PDCA循环管理对质子泵抑制剂使用进行干预,从2014年1月起,每6月为一阶段,进行两阶段的循环管理;利用医院信息系统(HIS)抽取2013年6月-2014年12月间使用的质子泵抑制剂的病历1697份,将其分成3组,即干预前组(2013年6-12月)使用质子泵抑制剂的病历545份,干预组-1(2014年1-6月)使用质子泵抑制剂的病历608份,干预组-2(2014年6-12月)使用质子泵抑制剂的病历544份;比较干预前后质子泵抑制剂的规范使用率及预防规范使用率。结果:医院质子泵抑制剂规范使用率从干预前13.58%上升至干预后79.78%,预防规范使用率从干预前1.28%上升至干预后43.38%。结论:通过PDCA循环管理的运用,临床质子泵抑制剂的使用已逐步规范化和合理化。
  • 临床药师干预前后清洁手术围术期患者预防性使用抗菌药物的效果比较
  • 目的:比较临床药师干预前后清洁手术围术期患者预防性使用抗菌药物的疗效。方法:分别抽取2012年2—7月期间的清洁手术患者140例(未干预组)以及2013年2-7月期间的清洁手术患者140例(干预组),分析临床药师干预前后清洁手术围手术期患者预防性使用抗菌药物的合理性。结果:干预组患者预防给药时机的合理性明显高于未干预组;抗菌药物的预防性使用率、给药疗程、药物选择种类、联合用药百分比以及抗菌药物费用均明显低于未干预组(P〈0.05);综合干预后抗菌药物使用率由80.71%降至36.43%;用药指征、药物的选择、用药时机的合理率显著升高(P〈0.05);干预后用法用量的合理率从87.61%上升到94.12%;联合用药情况从18.58%降至1.96%;抗菌药物费用占总用药费用比下降了5.87%;平均用药时间为(4.03±0.61)d,干预后用药时间为(2.80±0.13)d,较干预前有所缩短。结论:临床药师对清洁手术围术期患者预防性使用抗菌药物的干预,有助于促进抗菌药物的合理使用,促进了医疗资源的合理分配和优化。
  • 331例Ⅰ类切口手术围术期患者抗菌药物预防性使用分析
  • 目的:分析常熟市中医院2014年度Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物合理性,为合理用药提供参考。方法:抽查医院2014年1-12月份Ⅰ类切口手术患者331例,分析其抗菌药物的使用率、用药时机和用药疗程、用药品种、用法与用量、联合用药情况和用药的合理性及术后感染情况。结果:331例Ⅰ类切口手术患者抗菌药物使用率为46.53%(154/331);术前0.5-2.0h给药的为57.14%,疗程不超过48h的占35.06%;品种选择以头孢菌素为主,其次为头霉素类。结论:医院Ⅰ类切口手术患者预防用药存在使用率偏高、用药时机不当、预防用药时间过长等问题,需加强管理。
  • 某院2013年-2014年临床万古霉素使用处方专项点评结果分析
  • 目的:分析医院临床万古霉素用药情况。方法:依据《抗菌药物·临床应用指导原则》、《万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)》、《甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的治疗策略专家共识(2011版)》及《北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)》,点评医院2013年1月-2014年12月使用万古霉素的全部病例处方,分析处方点评结果。结果:收集分析的145份病历,医师无越权开药情况,94%病例用药有病程记录;微生物标本送检率为94.48%;处方点评用药合理率为82.07%。结论:通过处方点评可客观反映万古霉素的临床管理和使用情况,减少盲目用药,提高了万古霉素合理用药水平。
  • 卡马西平血药浓度变化对癫痫患儿临床疗效的影响
  • 目的:评价卡马西平血药浓度变化对癫痫患儿临床疗效的影响,为癫痫患儿的临床治疗提供参考。方法:选取2012年4月-2015年4月收治的癫痫患儿210例作为研究对象,所有患儿均给予卡马西平治疗,治疗后检测患儿卡马西平血药浓度,分析卡马西平血药浓度变化对癫痫患儿临床疗效影响的相关性。结果:所有患儿经卡马西平治疗后的总有效率并不随血药浓度的升高而增加其疗效,但不良反应的发生率是随其血药浓度的上升而上升,其中卡马西平血药浓度处于4.0-8.0μg/mL范围内,治疗癫痫患者的总有效率为最高(67.21%),且不良发生率较低(11.47%)。结论:提高卡马西平血药浓度并不增加其治疗效果,相反易增加不良反应的发生率,因此监测卡马西平血药浓度控制在治疗窗范围内,可获得最理想的疗效和最低的不良反应。
  • 500例腹泻患者体内大肠埃希菌基因分型及其耐药特征分析
  • 目的:分析腹泻患者体内大肠埃希菌(E.coli)的基因分型及其耐药特征。方法:选取2012年12月-2014年12月间收治的腹泻患者500例,采集其粪便标本培养,检测产志贺毒素E.coli、肠凝聚性E.coli、非典型肠致病性Ecoli、肠侵袭性E.coli、肠产毒性E.coli和未分型E.coil菌株,并对致病菌基因的特异性引物进行了多重PCR测定,分离出致泻性大肠杆菌(diarrheagenic E.coli,简称DE.coli)各型菌株;采用微量稀释药敏试验法检测DE.coli对常用抗菌药物的耐药性。结果:500例腹泻患者中,从150例(占30.00%)患者中分离出DE.coli菌株170株,其中肠凝聚性Ecoli为115株(占67.65%),肠致病性E.coli为8株(占4.71%),非典型肠致病性E.coli为11株(占6.47%),产志贺毒素E.coli为2株(占1.18%),肠侵袭性Ecoli为1株(占0.59%)和未分型为33株(占19.41%);DE.coli对氨苄西林(AMP)和哌拉西林(PIP)的耐药率为最高,分别为70.00%和60.59%以及对亚胺培南(IMP)、哌拉西林.他唑巴坦(TZP)及美罗培南(MER)的耐药率为0。结论:腹泻患者感染的最常见病原菌为肠凝聚性E.coli,其次为非典型肠致病性Ecoil;DE.coli对常用抗菌药物的耐药性各不相同,在临床抗菌治疗前需要确定DE.coli的类型,并加强对细菌耐药性的监测,以促进抗菌药物的合理使用。
  • 2781例住院患者临床抗菌药物使用及其院内感染率分析
  • 目的:分析住院患者临床抗菌药物使用及其院内感染率。方法:抽取2013年1—12月和2014年1-12月间入院治疗的2781例使用抗菌药物的住院患者作为研究对象,按照入院年份将其分为2013年(1345例)组和2014年组(1436例);两组患者均接受过抗菌药物的治疗;分析抗菌药物使用以及院内感染情况。结果:两年期间全院抗菌药物的使用率最高的三类抗菌药物分别为头孢孟多酯(81.16%)、左氧氟沙星(72.49%)和头孢西丁钠(71.02%);2014年组患者抗菌药物使用率为85.31%,院内感染率为1.25%优于2013年组为89.81%,院内感染率为2138%(χ^2=12.891,4.985,P〈0.05);合理使用率2013年组为46.32%低于2014年组为51.18%(χ^2=6.576,P〈0.05)。结论:抗菌药物使用率与院内感染率之间具有显著的相关性,加强抗菌药物合理使用,有助于预防院内感染率的发生。
  • 163例ICU重症感染患者致病菌特点及其耐药性分析
  • 目的:分析重症监护病房(ICU)重症患者的致病微生物分布特点及其耐药性。方法:选取2014年1月-2015年1月间ICU收治的重症感染患者163例,采集病原学标本行细菌学检测,鉴定菌种并以K-B法做药敏试验,分析其结果。结果:163例患者中分离出87株致病菌,其中50株(57.47%)革兰阴性菌,27株(31.03%)革兰阳性菌和10株(11.49%)真菌;药敏结果多存在多重耐药,亚胺培南对革兰阴性菌敏感性较高,万古霉素及利奈唑胺对革兰阳性菌高度敏感。结论:ICU重症感染患者的致病微生物主要为革兰阴性杆菌,治疗应根据细菌鉴定、药敏试验结果合理选择用药,并积极抗真菌感染治疗,促进患者临床预后的康复。
  • 易混淆药品管理存在的问题与对策
  • 目的:分析易混淆药品调配时差错率发生的原因,为保障患者用药安全提供参考。方法:建立易混淆药品的管理制度,比较实施制度前(2014年7—12月)与实施制度后(2015年1-6月)的易混淆药品调剂差错处方数,计算差错率和下降率,分析其差错原因。结果:实施制度后,易混淆药品调剂差错率明显下降,易混淆药品调剂差错率仅为0.005%,比实施制度前下降了57.65%。结论:实施易混淆药品管理制度后,易混淆药品调配差错率得到显著下降,提高了药学服务质量,保障了患者的用药安全。
  • 奥硝唑-氯化钠注射液与复方氯化钠注射液配伍变化的分析
  • 目的:分析奥硝唑-氯化钠注射液与复方氯化钠注射液的配伍变化。方法:1例行腹腔镜下右卵巢囊肿剥除加盆腔黏连分离术患者,术前0.5h给予奥硝唑-氯化钠注射液预防感染,静脉滴注,手术开始时在同一输管中加入复方氯化钠注射液补液。结果:静脉滴注2min,输液器滴壶以上部分的液体出现黄褐色,停用复方氯化钠注射液治疗,查找原因。结论:奥硝唑.氯化钠注射液不宜与复方氯化钠注射液在同一输管中配伍,应分开输注。
  • 宫颈癌合并阑尾穿孔伴腹腔脓肿患者临床治疗的药学监护
  • 目的:通过药师在宫颈癌伴腹腔脓肿和疼痛患者治疗过程中的药学监护,分析药师如何在临床中发挥作用。方法:以1例宫颈癌伴腹腔脓肿和疼痛患者为例,跟踪治疗全过程,为其参与制订个体化用药方案。结果:通过,临床药师用药方案参与制订,加强了用药的针对性及用药过程的监护,患者感染和疼痛得到有效缓解。结论:临床药师参与宫颈癌伴腹腔脓肿和疼痛患者临床治疗用药会诊,体现了临床药师以患者为中心的药学服务理念,提高了救治的有效率。
  • 临床药师参与多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者临床治疗的药学监护
  • 目的:分析临床药师参与多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者抗感染治疗药学监护,为合理用药提供参考。方法:临床药师参在1例多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的治疗过程中,为医师提供药物治疗信息、分析用药情况、监护患者用药过程。结果:临床药师参与多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者抗感染治疗,疗效较显著,治疗过程中无发生明显的药物不良反应。结论:临床药师利用专业的药物知识在治疗团队中对提高疗效、保障患者用药安全方面有着积极的作用。
  • 临床药师参与儿科患者临床治疗的实践案例及其药学监护
  • 目的:分析临床药师参与儿科患者临床治疗的实践案例及其药学监护。方法:通过参与儿科患者临床治疗,坚持每日查房、书写药历,协助临床制订合理的治疗方案,为患者提供用药指导等方法融入治疗团队。结果:参与儿科患者的临床用药治疗,提高了儿科患者的临床疗效,保障了用药安全。结论:参与临床实践不断积累经验,努力提高自身专业素养,培养沟通交流技能,与医护人员建立互信合作的关系,为患者提供更好的医疗服务。
  • 1例变态反应性支气管肺曲霉病患者临床治疗的药学监护
  • 目的:分析临床药师在参与1例变态反应性支气管肺曲霉病(ABPA)患者治疗方案所发挥的作用。方法:临床药师通过参与医学查房及医嘱审核,利用药学专业知识,对患者治疗前后用药进行监护。结果:一临床药师在患者住院期间,利用药学专业知识协助医师做好合理用药,使得患者顺利完成本次治疗过程。结论.临床药师通过参与临床药物治疗,与临床医、技、护、患有效的沟通,能够发挥专业所长,为患者提供更加完善的医疗服务。
  • 临床药师参与45例骨质疏松症患者药学监护的体会
  • 目的:探讨临床药师参与45例骨质疏松症患者治疗药学监护的体会。方法:选取2013年1月-2014年1月间收治的骨质疏松症患者45例,将其随机分为观察组(22例)与对照组23例;临床药师参与临床对观察组患者临床用药方案的制订,而对照组患者则给予常规治疗;比较两组患者治疗后的日常生活能力、社会活动能力和抑郁、焦虑四个方面的评分值,以及比较临床药师参与患者治疗后的疗效。结果:观察组患者在临床药师的干预下,其康复速度(21d)显著短于对照组(35d)(P〈0.05);观察组患者生活质量评分值的各项指标均优于对照组(P〈0.05)。结论:临床药师参与,临床用药方案的制订,发挥了积极作用。
  • 临床药师参与1例重症传染性单核细胞增多症患儿的药学监护
  • 目的:通过临床药师参与l例重症传染性单核细胞增多症患儿的,临床治疗,探讨临床药师在,临床发挥的作用。方法:临床药师积极参与患儿的整个治疗过程,围绕抗菌药物的遴选及肝损害的治疗提出合理化建议。结果:患儿的治疗过程顺利,抗感染治疗疗效较为显著,未见明显药品不良反应。结论:临床药师协助医师治疗重症传染性单核细胞增多症患儿,提出合理化的用药建议,保障了患儿的用药安全、有效。
  • 中药饮片不良反应的原因及其药学服务对策
  • 目的:分析中药饮片不良反应发生的原因,并对此提出相应的药学服务对策。方法:选取2013年3月-2014年3月间接受中医治疗并发生不良反应患者60例作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,统计患者发生中药饮片不良反应的原因。结果:中药致不良反应患者年龄在60岁以上发生不良反应的概率为43.3%,明显高于其他年龄段患者(P〈0.05);患者发生不良反应的原因包括药品配伍禁忌、煎煮时间不当、煎煮方法不当、药品品种及质量等问题;其中因煎煮时间不当引发不良反应的发生率为31.67%,明显高于因药品配伍禁忌引发的不良反应的发生率为13.33%(P〈0.05)。结论:临床上引发中药不良反应的原因较多,医护人员需要加大对患者合理、安全用药的相关知识宣传,减少不良反应的发生率,保证患者早日恢复健康。
  • 上海某社区2011年-2014年间166例抗菌药物致不良反应报告分析
  • 目的:分析该社区卫生中心抗菌药物不良反应(ADR)的发生原因和分布情况,为促进临床安全、有效、合理用药提供参考。方法:选取2011年1月1日-2014年12月31日间上报的166例病例抗菌药物不良反应报告,从患者一般情况、抗菌药物的种类、给药途径、不良反应的临床表现等方面进行回顾性分析。结果:166例抗菌药物不良反应报告中,女性远远多于男性;ADR集中在60-92岁,占46.99%;氟喹诺酮类居首位77例占46.39%,其次为头孢菌素类38例占22.89%;给药途径主要是静脉滴注160例占96.39%;ADR出现的时间在60min内为占74.10%;抗菌药物ADR累及的器官系统主要是皮肤及其附件97例占58.43%。结论:应加强抗菌药物合理应用及不良反应知识培训,临床要重视不良反应的监测与报告,减少注射剂的使用,以降低抗菌药物不良反应的发生率。
  • 某院569例药品不良反应报告的相关因素分析
  • 目的:分析沧州市人民医院药品不良反应(ADR)发生的原因与特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析法,对2012年12月15日-2013年12月15日间上报的569例ADR报告采用Microsoft office Excel表格,按照引起药品不良反应患者性别、年龄、级别和给药途径、药品类别、累及器官和(或)系统及临床表现、各器官系统涉及的药品、因果关系评价、转归等因素进行分析。结果:静脉给药途径ADR发生率为最高(52.90%):心血管系统药物引起的ADR居首为29.17%,其次为抗肿瘤药为23.90%,再则为抗微生物药为11.42%;临床表现以消化系统损害为最常见(40.77%);绝大多数(40.07%)发生ADR的患者能痊愈和好转(51.32%)。结论:应加强ADR监测和报告,促进临床合理用药,以确保患者用药的安全性。
  • 137例患者氟喹诺酮类抗菌药物联用致药物不良反应分析
  • 目的:分析医院临床以氟喹诺酮类药物为基础的抗菌药物联用的药物不良反应(ADR)发生情况,为提高用药方案的安全性提供参考。方法:选取2014年1—12月期间使用氟喹诺酮类药物为基础的抗菌药物联用治疗的137例上报ADR报告的患者作为本组研究的观察对象,分析ADR发生患者的性别、年龄分布和临床表现,以及用药途径和药物类别的构成情况。结果:(1)137例ADR患者中,男患者占54.73%,女患者占45.27%;20-59岁患者为77例占56.21%;(2)ADR临床表现以皮肤及附件反应占34.31%,其次为消化系统反应占29.21%;(3)给药途径以静脉注射为主占91.24%;(4)ADR所涉及的药物主要以左氧氟沙星为主,占81.75%。结论:要加强氟喹诺酮类药物ADR的监测,预防ADR的发生,提高氟氟喹诺酮类药物使用的安全性。
  • 抗感染药物不良反应/事件报告的相关因素分析及其对策
  • 目的:分析和探讨抗感染药物不良反应/事件报告相关因素及其预防措施。方法:选取2013年1月-2015年1月间收集的500例抗感染药物不良反应/事件的报告,采用回顾性分析方法分析抗感染药物不良反应/事件报告相关因素及其预防措施。结果:抗感染药物不良反应/事件报告中儿童患者100例为20.00%;50岁以上的患者300例为60.00%;其使用方法最多的为静脉滴注450例为90.00%;种类以头孢菌素类和氟喹诺酮类药物为主,所占的比率分别为45.80%(229/00)和23.20%(116/500);涉及皮肤和皮肤附件等为24.20%(121/500),消化系统为106例(21.20%),呼吸系统为94例(18.80%)。结论:严密监测抗感染药物不良反应/事件的发生,加强抗感染药物的使用管理,对于避免出现不良反应/事件具有重要的意义。
  • 硝基咪唑类抗菌药物致肝损害患者的文献分析
  • 目的:分析硝基咪唑类抗菌药物所致肝损害的特点、危险因素和致病机制,为临床安全用药提供参考。方法:利用国内外医药数据库平台,检索与下载硝基咪唑类致肝损害的病例报告,分析硝基咪唑类抗菌药物致肝损害的危险因素及其致病机制。结果:共检索到硝基咪唑类抗菌药物致肝损害病例报告51例,其中甲硝唑为32例,奥硝唑为17例,替硝唑为2例,塞克硝唑尚未见报道;中青年、女性患者和大剂量用药、疗程过长、联合使用肝毒性药物及饮酒等是致肝损害的危险因素;肝损害机制主要涉及药物或代谢产物对肝脏的直接毒性和免疫介导的过敏反应;5例因服用大剂量的甲硝唑致肝衰竭病死。结论:慎重选择用药人群,严格按照药品说明书用药,加强临床用药监测和严格硝基咪唑类药物的监管是预防硝基咪唑类肝损害的重要措施。
  • 189例磁共振对比剂钆喷酸普胺致不良反应病例的文献分析
  • 目的:分析磁共振对比剂钆喷酸葡胺所致不良反应的特点,为钆喷酸葡胺的安全使用提供参考。方法:利用“中国知网”数据库,以“钆喷酸葡胺”不良反应”为关键词,搜索2000年-2014年发表的有关钆喷酸葡胺致不良反应的文献报道,分析其不良反应的特点。结果:钆喷酸葡胺致不良反应病例189例,发生非过敏反应病例为39例(20.64%)、轻度过敏反应病例为100例(52.91%)、中度过敏反应病例为30例(15.87%)和重度过敏性反应病例为20例(10.58%),其中死亡病例为6例(3.17%)。结论:钆喷酸葡胺存在严重过敏反应以及致病亡的风险,应及早做好使用前不良反应的预案及提高医技科室应急抢救能力是至关重要的。
  • 自动化药房近效期药品管理体系的建设与成效分析
  • 目的:评价自动化药房近效期药品管理体系的建设和成效。方法:建立便捷、有效的近效期药品管理体系,包括入库系统、发药系统、查询系统、预警系统,对比与分析近效期药品管理体系建立前后的工作模式和成效。结果:通过近效期药品管理体系的建立和药品效期专项检查,有效预防和减少了近效期药品的数量;药品失效率降低了29.37%;提高了自动化药房药品管理的信息化程度。结论:近效期药品管理预警机制在药品效期专项检查中具有针对性强、减少工作量和杜绝药品过期的作用,近效期药品管理体系建设初见成效。
  • 运用ExcelVBA程序编制经典恒温法预测药物制剂的有效期
  • 目的:运用Excel VBA程序编制经典恒温法实验数据,预测药物制剂的有效期。方法:运用Excel VBA编制代码,实现对实验数据自动计算。结果:输入文献实验数据后,执行代码不足60s,即得到准确计算结果。结论:运用Excel VBA程序自动处理经典恒温法实验数据,预测药物有效期,操作简捷,结果准确。.
  • 加替沙星注射液对非淋菌性尿道(宫颈)炎患者临床疗效的评价
  • 目的:评价加替沙星注射液对非淋菌性尿道(宫颈)炎患者的临床疗效。方法:选取2014年3月—2015年2月间收治的非淋菌性尿道炎患者100例,将其分为观察组和对照组,每组50例;对照组患者均给予阿奇霉素治疗,观察组患者均给予加替沙星注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率。结果:观察组患者临床治疗的总有效率为92.00%显著高于对照组患为76.00%(P〈0.05);治疗后,观察组患者的Uu与Ct清除率高于对照组(P〈0.05)。结论:加替沙星注射液对非淋菌性尿道(宫颈)炎患者的临床疗效优于阿奇霉素。
  • 氨苄西林钠对眼科术后患者创口愈合作用的评价
  • 目的:评价眼科术后患者氨苄西林钠抗感染治疗对其创口愈合的疗效。方法:选取2013年8月-2015年9月间收治的行眼科手术患者120例,将其分为对照组及观察组,各60例;两组患者均给予相同的眼科手术方法,术后观察组患者均给予氨苄西林钠抗感染治疗,对照组患者术后不给予抗感染药物治疗,对比两组患者治疗前后病情变化情况。结果:观察组患者术后抗感染治疗的疗效优于对照组,经比较其差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用氨苄西林钠抗感染治疗对眼科手术患者具有良好预防感染的作用。
  • 氨溴索与地塞米松联用对新生儿重症吸入性肺炎患者的疗效评价
  • 目的:评价氨溴索与地塞米松联用对新生儿重症吸入性肺炎患儿的临床疗效。方法:选取2012年1月-2015年5月收治的重症吸入性肺炎新生儿60例为研究对象,将其分为观察组患者和对照组患者,各30例;对照组患者患者均给予地塞米松和常规治疗,观察组患者患者在对照组患者治疗基础上加用氨溴索治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和机械通气时间、氧疗时间以及住院时间。结果:治疗后,观察组患者患儿的总有效率为86.67%显著高于对照组患者为26.67%(P〈0.05);机械通气时间、氧疗时间及住院时间分别为(0.85±0.63)d,(1.26±0.96)d和(5.21±1.20)d,低于对照组患者分别为(1.99±0.54)d,(2.35±1.02)d和(8.96±2.61)d(P〈0.05)。结论:氨溴索与地塞米松联用治疗新生儿重症吸入性肺炎,疗效确切,方法简单,临床闻效优于单用地塞米松治疗。
  • 布地奈德雾化吸入疗法对新生儿感染性肺炎患者的疗效评价
  • 目的:评价布地奈德雾化吸入疗法对新生儿感染性肺炎患者的临床疗效。方法:选取2014年1月-2015年2月间收治的新生儿感染性肺炎患者70例作为研究对象;将其分为治疗组患者和对照组患者,各35例;对照组患者均给予常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上均给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的总有效率、住院时间和复发率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为97.14%显著高于对照组为82.86%(P〈0.05);治疗组患者复发1例,平均住院时间为(7.2±2.8)d和复发1例,优于对照组为(12.1±3.1)d和复发为9例(P〈0.05)。结论:布地奈德雾化吸入疗法是一种有效治疗新生儿感染性肺炎患者的治疗方案,该方法治疗效果显著,临床治疗过程中未发现严重不良反应。
  • 不同浓度的罗哌卡因对患儿骶管阻滞麻醉术后镇痛疗效的评价
  • 目的:评价不同浓度的罗哌卡因对患儿骶管阻滞麻醉术后镇痛疗效。方法:选取2014年2月-2015年6月收治的行下腹部和下肢手术患儿90例,按照骶管阻滞麻醉术中罗哌卡因的使用浓度,将其分为A,B和C组,每组30例;A组患者罗哌卡因的使用浓度为0.1%,B组患者为0.2%,C组患者为0.3%;评价3组患者术后镇痛效果。结果:3组患者镇痛疗效,A组优于B组和C组(P〈0.05);A组术后3,6,9和12h的Bromge评分值优于B组和C组(P〈0.05)。结论:不同浓度的罗哌卡因对患儿骶管阻滞麻醉术后的镇痛效果不同,应根据患儿的实际情况,给予不同浓度麻醉,以提升镇痛疗效。
  • 法莫替丁与抗菌药物联用对消化性溃疡患者的疗效评价
  • 目的:评价法莫替丁与阿莫西林对消化性溃疡患者的临床疗效。方法:选取2014年5月-2015年5月间收治的消化性溃疡患者120例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(n=60)和对照组(n=60);观察组患者均均给予法莫替丁治疗3月,并给予阿莫西林和甲硝唑辅助治疗15d;对照组患者均给予法莫西林和胃舒平治疗3月,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的治愈率为93.33%显著高于对照组为66.67%(P〈0.05)。结论:法莫替丁与抗菌药物联用对治疗消化性内科溃疡患者的临床疗效显著,优于单用法莫替丁的治疗。
  • 疏血通与依达拉奉联用对急性脑梗塞患者的疗效评价
  • 目的:评价疏血通与依达拉奉联用对急性脑梗塞患者的临床疗效。方法:选取2013年7月—2015年7月间收治的急性脑梗塞患者152例,将其分为观察组和对照组,每组76例;观察组患者均给予疏血通与依达拉奉联用治疗,对照组患者均给予单用疏血通治疗;比较两组患者在脑卒中量表(NIHSS)评份值以及生活能力(ADL)评份值。结果:所有急性脑梗塞患者完成对应治疗后,观察组患者NIHSS评分值以及ADL评分值优于对照组(P〈0.05)。结论:疏血通与依迭拉奉联用治疗急性脑梗塞患者的临床疗效优于单用疏血通治疗,且能显著改善患者的生活能力和生活质量。
  • 阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用对高血压伴左心室肥厚患者心电图逆转作用的评价
  • 目的:评价阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用对高血压伴左心室肥厚患者心电图的逆转作用。方法:选取2013年10月-2014年12月间收治的高血压伴左心室肥厚患者108例作为研究对象,按照随机双盲法将其分为治疗组和对照组,每组54例;治疗组患者均给予阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用治疗,对照组患者仅给予马来酸依那普利治疗,比较两组患者治疗后心电图的改善情况。结果:两组患者治疗后SBP、DBP较治疗前显著下降(P〈0.05);治疗组患者治疗后SBP、DBP较对照组比较,其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组患者治疗后LVMI、LVPW、LVSTD优于对照组;E/A高于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后QT离散度低于对照组(P〈0.05)。结论:阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用治疗高血压伴左,22室肥厚患者的疗效优于单用马来酸依那普利治疗,且可促进患者心电图的逆转。
  • 鲑鱼降钙素鼻喷剂对维挣眭血液透析患者骨密度影响分析
  • 目的:分析鲑鱼降钙素鼻喷剂对维持性血液透析患者骨密度的影响。方法:选取2010年11月-2014年10月肾内科收治的实施维持性血液透析患者40例,将其分为治疗组和对照组,每组20例;在血液透析时,治疗组患者均给予鲑鱼降钙素鼻喷剂治疗,对照组患者均给予常规钙剂和骨化三醇疗效,观察记录患者治疗前和治疗半年后患者腰椎骨密度情况和髋部骨密度情况;并测定和分析患者骨代谢生化标志物的变化情况。结果:治疗组患者第2腰椎以及腰椎总体Z值,第3腰椎以及腰椎总体t值优于对照组(P〈0.05);治疗组患者股骨大转子、粗隆间、髋部骨密度总体Z值和t值均优于对照组(P〈0.05);治疗半年后,治疗组维持性血液透析患者,其骨代谢生化指标中血N-MID、PINP、β-Crosslaps、PTH的测定结果与对照组比较其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:鲑鱼降钙素鼻喷剂用于治疗维持性血液透析患者,能够有效改善患者的骨密度,安全可靠,其疗效优于常规钙剂和骨化三醇治疗。
  • 环磷酰胺与泼尼松联用对系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群的作用评价
  • 目的:评价环磷酰胺与泼尼松联用对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T淋巴细胞亚群的作用。方法:选取2014年1月-2015年1月期间收治的SLE患者115例,将其分为对照组(55例)和观察组(60例);对照组患者均给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上均给予环磷酰胺与泼尼松联用治疗,采用流式细胞仪检测患者治疗前后外周血淋巴细胞亚群的变化情况。结果:治疗后观察组患者的外周血T淋巴细胞亚群,即CD3(+)、CD4(+)值以及CD4(+)/CD8(+)比值明显高于对照组(P〈0.05);观察组患者的外周血CD8(+)T淋巴细胞值明显低于对照组(P〈0.05);观察组患者的外周血NK细胞数量明显高于对照组(P〈0.05);B淋巴细胞数量明显低于对照组(P〈0.05);治疗后观察组患者SLE疾病活动度按文献[6]方法评分,其值明显低于对照组(P〈0.05);两组患者用药后不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:环磷酰胺与泼尼松联用治疗可有效地改善SLE患者外周血淋巴细胞亚群比例,减轻疾病的严重程度。
  • 早期高剂量美托洛尔对急性心肌梗死老年患者的临床疗效评价
  • 目的:评价早期高剂量美托洛尔对老年急性心肌梗死患者的临床疗效果。方法:选取2014年1月-2015年1月间收治的老年急性心肌梗死患者112例,将其分为观察组患者和对照组,各56例;观察组患者患者早期均给予高剂量关托洛尔治疗,对照组患者均给予卡托普利与单硝酸异山梨酯缓释胶囊联用治疗,评价两组患者治疗后的临床疗效。结果:观察组患者治疗后总有效率为96.43%高于对照组为58.93%(P〈0.05);心律失常发作率为19.64%低于对照组为50.0%(P〈0.05);观察组患者胸痛时间、胸痛发作次数、泵衰竭率、心率均优于对照组(P〈0.05);CK-MB峰值、CK-MB峰值时间和病死亡率均低于对照组(P〈0.05)。结论:早期高剂量美托洛尔对老年急性心肌梗死患者具有较好临床疗效,并不增加不良反应的发生率。
  • 奥美拉唑与阿莫西林对慢性浅表性胃炎患者的临床疗效
  • 目的:评价奥美拉唑与阿莫西林联用治疗慢性浅表性胃炎患者的临床疗效。方法:选取2013年6月-2015年1月间收治的慢性浅表性胃炎患者110例作为研究对象,将其分为观察组患者和对照组患者,每组55例,观察组患者增给予奥关拉唑与阿莫西林联用治疗,对照组患者均给予奥美拉唑治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状积分变化情况。结果:观察组患者临床治疗后总有效率为96.36%显著高于对照组为76.36%(P〈0.05),且治疗后上腹胀痛、烧灼感和反酸的临床症状积分值显著低于对照组(P〈0.05)。结论:奥美拉唑与阿莫西林联用治疗慢性浅表性胃炎患者的临床症疗优于奥关拉唑治疗。
  • 护理沟通技巧对聚乙二醇聚α-2a抗病毒治疗乙型肝炎患者临床疗效的相关性
  • 目的:评价护理沟通技巧护理对聚乙二醇聚乙二醇干扰素α-2a α-2a抗病毒治疗乙型肝炎(CHB)患者临床疗效的相关性。方法:选取2013年3月-2015年3月间收治的乙型肝炎患者93例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组患者(n=47)与对照组患者(n=46);对照组患者均给予聚乙二醇聚乙二醇干扰素α-2a α-2a和常规护理治疗,观察组患者均给予聚乙二醇聚乙二醇干扰素α-2a α-2a治疗并采用护理沟通技巧护理治疗,比较两组患者服药前后治疗依从性、HBV-DNA阴转率及治疗前后HBeAg定量值。结果:观察组患者治疗依从性与HBV-DNA阴转率分别为91.49%和74.47%,高于对照组为76.09%和54.35%(P〈0.05);两组患者治疗前HBeAg定量与对照组比较其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后观察组患者HBeAg定量低于对照组(P〈0.05),提示观察组患者病情得到更大幅度缓解。结论:聚乙二醇聚乙二醇干扰素α-2a α-2a对乙型肝炎患者抗病毒治疗过程中,采用护理沟通技巧护理有利于提高患者治疗依从性和临床疗效。
  • 四联疗法治疗小儿幽门螺杆菌感染消化性溃疡患者的疗效及安全性评价
  • 目的:评价四联疗法与三联疗法治疗小儿幽门螺杆菌(HP)感染消化性溃疡患者的临床疗效差异及安全性。方法:选取2014年1月-2015年6月间收治的小儿HP感染消化性溃疡患者96例作为研究对象;按照随机分组方法将其分成观察组患者和对照组,各48例;对照组患儿均给予常规三联疗法治疗,观察组患儿均给予四联疗法治疗,比较与评价两组患儿治疗后临床疗效及HP转阴率及不良反应发生率的发生率。结果:观察组患者治疗后HP转阴率(总有效率)为95.83%显著高于对照组为79.17%(P〈0.05);观察组惠儿不良反应的发生率为6.25%显著低于对照组为25.00%(P〈0.05)。结论:四联疗法治疗HP感染消化性溃疡患儿临床疗效优于三联疗法,可提高HP转阴率和有效根除幽门螺杆菌,安全性较高。
  • 雷尼替丁与依卡倍特钠联用对胃溃疡患者的临床疗效和安全评价
  • 目的:评价依卡倍特钠用于治疗胃溃疡患者的临床疗效与安全性。方法:选取2013年1月—2015年1月间收治的胃溃疡患者120例,将其分为治疗组和对照组,各60例;对照组患者均给予口服雷尼替丁治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用依卡倍特钠口服治疗,评价两组患者职后的临床疗效与不良反应的发生情况。结果:治疗组患者治疗后的痊愈率为38.33%显著高于对照组为16.67%(P〈0.05);治疗后的总有效率为86.67%高于对照组为81.67%(P〉0.05);疼痛缓解时间显著短于对照组(P〈0.05),且治疗1周后治疗组NRS评分值显著低于对照组(P〈0.05);和不良反应的发生率为优于对照组(P〉0.05)。结论:依卡倍特钠辅助雷尼替丁治疗胃溃疡患者,能促进病灶愈合及缓解疼痛,提高治愈率,且不良反应较为轻微,是一种较为安全有效的辅助治疗药物。
  • 克林霉素对椎间孔镜手术后患者无菌性感染的临床疗效评价
  • 目的:评价克林霉素对椎间孔镜手术后患者无菌性感染的临床疗效。方法:选取2014年1月-2015年5月间收治的行椎间孔镜手术后伴有无菌性感染患者64例,将其分为治疗组和对照组,每组32例;对照组患者均给予双氯芬酸钠缓释片(非甾体类抗炎镇痛药物)治疗,治疗组患者均给予克林霉素治疗。结果:治疗组患者临床治疗后总有效率为93.75%,高于对照组患者为71.88%(P〈0.05);治疗组患者术后住院时间为(5.9±1.1)d,短于对照组为(8.2±1.3)d(P〈0.05);两组患者治疗前ADL量表(日常生活能力评价量表)评分值经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后治疗组患者ADL量表评分值明显高于对照组(P〈0.05)。结论:采用克林霉素治疗椎间孔镜术后患者无菌性感染具有良好的临床疗效。
  • 利巴韦林与喜炎平联用对急性上呼吸道感染伴发热患者的临床疗效及安全性评价
  • 目的:评价利巴韦林注射液与喜炎平注射液联用治疗急性上呼吸道感染伴发热患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。方法:选取2013年10月-2014年10月间收治的急性上呼吸道感染伴发热患者120例,将其分为对照组和治疗组,每组60例;对照组患者均给予利巴韦林注射液治疗,治疗组患者均给予利巴韦林注射液与喜炎平注射液联用治疗,比较两组患者治疗后的,临床疗效以及不良反应的发生情况。结果:两组患者治疗后各炎症因子指标均显著下降,但治疗组各指标情况均低于对照组(P〈0.05);服药6h后,治疗组患者体温正常率为95.00%高于对照组为65.00%(P〈0.05);服药后72h再发热率为8.33%低于对照组为21.67%(P〈0.05);治疗后的优良率为85.00%高于对照组为63.33%(P〈0.05);治疗后白细胞计数正常率为63.33%高于对照组为48.33%(P〈0.05);淋巴细胞正常率为63.33%高于对照组为50.00%(P〈0.05)。结论:利巴韦林与喜炎平联用治疗急性上呼吸道感染伴发热患者的临床疗效,优于单用利巴韦林的治疗,且退烧速度快,安全性高。
  • 白蛋白与呋塞米联用对肝硬化腹水患者伴自发性腹膜炎的临床疗效评价
  • 目的:评价白蛋白与呋塞米联用对肝硬化腹水患者伴自发性腹膜炎的临床疗效。方法:选取2012年1月-2014年1月间收治的肝硬化腹水伴自发性腹膜炎患者62例,根据不同的治疗方法将其分为观察组(32例)和对照组(30例);对照组患者均给予常规内科治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用白蛋白与呋塞米联用治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:治疗后观察组患者临床的总有效率为96.88%,明显高于对照组为73.33%(P〈0.05);血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和血清白蛋白(ALB)值明显优于对照组(P〈0.05);腹胀缓解时间、腹水消退时间明显短于对照组(P〈0.05);血电解质浓度(K^+、Na^+、Cl^-)值明显低于对照组(P〈0.05)。结论:白蛋白与呋塞米联用对肝硬化腹水伴自发性腹膜炎患者的临床疗效较满意,可显著改善患者的肝功能,其腹水消退时间明显缩短。
  • 《抗感染药学》文中摘要的写作要求
  • 本刊除《综述与论坛》外一律采用结构式摘要,具体层体为:目的(Objective)、方(Methods)、结果(Resuits)和结论(Conclusion)。具体要求:(1)目的:应与正文前言相一致,与结论相呼应;(2)方法:应包括文中所使用的主要方法的名称、药品名称、检测方法和必要的仪器与实验分组情况;(3)结果:与研究结论相关的主要结果及数据、统计学意义均应列出,数据应与文内核实无误;(4)结论:应与研究目的相呼应;(5)文中摘要一般在300字左右,英文应与之相呼应。
  • 贝伐珠单抗与吉西他宾联用对晚期宫颈腺癌患者的临床疗效及安全性评价
  • 目的:评价贝伐珠单抗与吉西他宾联用对晚期宫颈腺癌患者的临床疗效及安全性。方法:选取2013年1月-2014年6月治疗的晚期宫颈腺癌患者160例为对象,将其分为吉西他宾组和联用组,各80例;吉西他宾组患者接受吉西他宾单药化疗,联用组患者在此基础上辅以贝伐珠单抗化疗;评价两组患者治疗后的疗效和安全性。结果:联用组患者治疗后CER、DCR均明显高于吉西他宾组(P〈0.05);联用组患者ADR的发生率明显低于吉西他宾组(P〈0.05)。结论:贝伐珠单抗与吉西他宾联用化疗对晚期宫颈腺癌患者的临床疗效优于单纯化疗。
  • 不同剂量氨溴索口服液对糖尿病伴社区获得性肺炎患者临床疗效分析
  • 目的:分析不同剂量氨溴索口服液对糖尿病伴社区获得性肺炎患者的t临床疗效。方法:选取2013年1月-2014年3月间收治的糖尿病伴社区获得性肺炎患者75例,按照数字表法将其分为对照组37例和观察组38例;两组患者均给予常规对症治疗,对照组患者在此基础上给予常规剂量(1支,tid)氨溴索口服液治疗,观察组患者在常规对症治疗基础上给予双倍剂量(1支,tid)氨溴索口服液治疗,分析两组患者治疗后的总有效率和治疗前后症状评分值及不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗后症状评分值明显低于对照组(P〈0.05);观察组患者治疗的总有效率为97.37%高于对照组为78.38%(P〈0.05);观察组患者不良反应的发生情况与对照组患者相比,其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:高剂量氨溴索口服液用于治疗糖尿病伴社区获得性肺炎患者的疗效果较显著,能有效提升治疗的总有效率。
  • 替罗非班对急性非ST段抬高心肌梗死患者的疗效及其护理评价
  • 目的:探讨急性非ST段抬高心肌梗死患者行替罗非班治疗时的护理方法与效果。方法:选取我院收治的行替罗非班治疗的急性非ST段抬高心肌梗死患者62例,随机分为观察组与对照组各31例,对照组行常规护理,观察组行综合护理,比较两组患者的护理疗效。结果:观察组并发症发生率为16.1%,对照组并发症发生率为38.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:急性非ST段抬高心肌梗死患者治疗期间,加强病情观察和护理干预,可降低患者并发症的发生,提高生存质量,
  • 硝苯地平控释片对老年冠状动脉粥样硬化患者血压变异性影响研究
  • 目的:评价硝苯地平控释片用于治疗老年冠状动脉粥样硬化患者血压变异性(blood pressure variability,BPV)的影响。方法:选取2013年1月-2014年1月间诊治的老年冠状动脉粥样硬化患者89例,将其分为对照组(44例)和观察组(45例),对照组患者均给予阿托伐他汀和抗血小板凝聚及对症支持等药物治疗,观察组患者在对照组治疗基础上均给予硝苯地平控释片治疗;两组患者治疗1周,监测24h动态血压,比较治疗前后各BPV指标,即24h收缩压变异(24hSSD),白昼收缩压变异(dSSD),夜间收缩压变异(nSSD),24h舒张压变异(24hDSD),白昼舒张压变异(dDSD),夜间舒张压变异(nDSD),收缩压(SBP)和舒张压(DBP)变化情况。结果:观察组患者治疗后收缩压变异性指标(24hSSD、dSSD、nSSD)均明显低于治疗前和对照组治疗后;两组患者治疗后各变异性指标经比较其差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者舒张压各变异性指标(24hDSD、dDSD、nDSD)经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者治疗后收缩压较治疗前明显下降(P〈0.05),而对照组患者治疗前后收缩压和舒张压经比较其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:监测血压变异性,控制24h血压值对老年冠状动脉粥样硬化患者合理使用硝苯地平控释片具有重要临床意义。
  • 索利那新对经尿道前列腺电切手术后膀胱痉挛患者的临床疗效评价
  • 目的:评价索利那新用于治疗经尿道前列腺电切手术后膀胱痉挛患者的临床疗效。方法:选取2013年6月-2015年2月行经尿道前列腺电切手术患者77例,按照给药方式将其分为治疗组40例和对照组37例;治疗组患者术后当日口服索利那新治疗,对照组患者膀胱痉挛时给予吲哚美辛栓直肠栓剂,评价治疗后两组患者膀胱痉挛情况。结果:治疗组患者治疗72h后膀胱痉挛的发生率为15.00%低于对照组为51.35%(P〈0.01);治疗组患者术后24,48和72h膀胱痉挛次数、持续时间、24h尿急次数及夜尿次数均少于对照组(P〈0.05);治疗后无严重不良反应的发生。结论:索利那新用于治疗经尿道前列腺电切手术后膀胱痉挛患者疗效较为显著,同时也可预防术后膀胱痉挛的发生。
  • 头孢呋辛对原发性肝癌患者介入术后感染发生率的影响
  • 目的:评价头孢呋辛对原发性肝癌患者介入术后感染发生率的影响。方法:选取2011年2月-2014年2月间实施介入手术治疗的原发性肝癌患者200例,依照患者的头孢呋辛应用情况将其分为对照组和观察组,每组100例;其中对照组患者均不给予头孢呋辛治疗,观察组患者均给予头孢呋辛治疗,比较两组患者治疗后的相关情况的变化。结果:观察组患者的术后发热发生率显著低于对照组(P〈0.05);两组患者的白细胞升高和发热并白细胞计数升高的发生率、血培养阳性率及术后感染的发生率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:原发性肝癌患者介入术后使用头孢呋辛预防感染,对感染的影响不大。
  • 不同剂量甘露醇对脑出血患者临床疗效的比较
  • 目的:比较不同剂量甘露醇对脑出血患者的临床疗效。方法:选取2012年3月-2014年3月接收的脑出血患者50例为对象,根据甘露醇的用量不同将其分为观察组(25例)与对照组(25例);观察组患者接受20%甘露醇注射液125mL治疗,对照组患者接受20%甘露醇注射液250mL,比较两组患者治疗后的总有效率、血肿扩大率及肾功能相关指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为84.00%,略高于对照组为80.00%,两组患者均按《临床神经功能缺损程度评分标准(1995年)》要求评分,组间其值经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者治疗后肾功能各指标明显优于对照组(P〈0.05),血肿扩大率为4.00%显著优于对照组为16.00%(P〈0.05)。结论:不同剂量甘露醇对脑出血患者产生的临床疗效各不相同,小剂量甘露醇对脑出血患者的肾功能产生的影响较小,且能有效防止血肿的扩大。
  • 纳米银抗菌水凝胶对宫颈病变患者的临床疗效评价
  • 目的:评价纳米银抗菌水凝胶用于治疗宫颈病变患者的临床疗效。方法:选取2013年1月-2014年11月期间收治的宫颈病变患者46例临床资料,根据患者入院尾号将其分为对照组和观察组,每组23例;对照组患者均给予LEEP刀手术治疗,观察组患者在对照组治疗基础上再给予纳米银抗菌水凝胶治疗,比较两组患者在术后1,2和3月的治愈率。结果:观察组患者术后1,2和3月的治愈率分别为17.39%(4/23),52.17%(12/23)和95.65%(22/23),显著优于对照组为8.70%(2/23),30.13%(7/23)和86.96%(20/23)(P〈0.05)。结论:采用LEEP刀与纳米银抗菌水凝胶联用治疗宫颈病变患者,能有效缩短宫颈手术创面的愈合时间,促进患者阴道内环境的恢复,对提升患者的生活质量具有十分重要的现实意义。
  • 伊立替康与奥沙利铂联用对晚期胃癌患者的临床疗效评价
  • 目的:评价伊立替康与奥沙利铂联用对晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2010年3月-2014年3月间收治的晚期胃癌患者118例作为研究对象,将其分为常规组和观察组,各59例;常规组患者均给予氟尿嘧啶与奥沙利铂治疗,观察组患者均给予伊立替康与奥沙利铂治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的总有效率为69.49%显著高于常规组为49.15%(P〈0.05);观察组患者用药后不良反应的发生率、疾病进展期(TTP)及中位生存期(OS)均优于常规组(P〉0.05)。结论:伊立替康与奥沙利铂联用对晚期胃癌患者的临床疗效优于氟尿嘧啶与奥沙利铂治疗。
  • 化淤排石汤对泌尿系结石患者排石的临床疗效评价
  • 目的:评价中药化淤排石汤对泌尿系结石患者的排石疗效。方法:选取2012年1月-2015年1月间收治的泌尿系结石患者140例作为研究对象,所有患者均给予常规西医排石,以及加用自拟中药方剂化淤排石汤治疗,评价治疗后排石的临床疗效。结果:140例患者经治疗后临床症状均完全消失,症状缓解率为100.00%;平均疗程为(4.53±1.06)月,结石排尽率为98.57%;不良反应的发生率为4.29%。结论:中药化淤排石汤辅助治疗泌尿系结石患者疗效较确切,不良反应较少。
  • 盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎患者的临床疗效评价
  • 目的:评价盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎患者的临床疗效。方法:选取2013年6月-2014年6月收治的肺炎患儿80例,将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者均给予常规抗感染及对症治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和并发症发生情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.00%,高于对照组为77.50%(P0.05);并发症发生率为5.00%低于对照组为20.00%(P〈0.05)。结论:观察组患者在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎患者,可有效提高治疗的总有效率。
  • 平颤解郁汤对肝肾阴虚型帕金森病伴抑郁障碍患者的临床疗效评价
  • 目的:评价平颤解郁汤对肝肾阴虚型帕金森病伴抑郁障碍患者的临床疗效。方法:选取2013年8月-2014年10月间收治的肝肾阴虚型帕金森病伴抑郁障碍患者54例,将其分为观察组和对照组,每组27例;根据《帕金森病治疗指南》规定,对照组患者均给予左旋多巴片和盐酸舍曲林片治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用平颤解郁汤治疗,治疗9月为一疗程;在治疗前以及治疗3,6和9月(每隔3月)后分别采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)、抑郁量表(HAMD)和日常生活能力量表(ADL)项目进行评分,比较患者疾病程度评分值。结果:治疗后观察组患者UPDRS评分值小于对照组(P〈0.01);观察组患者HAMD评分值与对照组HAMD评分值经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);ADL评分值对照组优于观察组。结论:平颤解郁汤与左旋多巴片和盐酸舍曲林片联用治疗肝肾阴虚型帕金森病伴抑郁障碍患者的疗效优于左旋多巴片和盐酸舍曲林片联用治疗。
  • 中药仙方活命饮汤配合负压引流术用于治疗肛周脓肿患者的临床疗效评价
  • 目的:评价”仙方活命饮”配合负压引流术用于治疗肛周脓肿患者的临床疗效。方法:选取2008年4月-2012年6月间收治的肛周脓肿患者86例,将其分为观察组和对照组,每组43例;对照组患者均给予负压引流术与术后常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上均给予”仙方活命饮”治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗后住院时间、创面愈合时间和VAS评分值均显著低于对照组(P〈0.05);总有效率为93.02%显著高于对照组为83.72%(P〈0.05);治疗后不良反应的发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论:仙方活命饮配合负压引流术用于治疗肛周脓肿患者,可有效缓解患者的术后疼痛,加快创面愈合和康复。
  • 西沙比利与中医艾灸疗法治疗胃肠瘫综合征患者的临床疗效评价
  • 目的:评价西沙比利与中医艾灸疗法治疗胃肠瘫综合征患者的临床疗效。方法:选取2013年1月~2014年3月间收治的胃肠瘫综合征患者60例,将其分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者均给予单用西沙比利治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,加用中医艾灸疗法治疗,比较两组患者治疗后的显效率和好转率。结果:观察组患者治疗后显效率为80.00%,显著高于对照组为66.67%(P〈0.05)。结论:西沙比利与中医艾灸疗法治疗胃肠瘫综合征患者,能显著改善患者的临床症状。
  • 黄体酮与中药排石汤用于治疗输尿管结石患者临床排石的疗效评价
  • 目的:评价黄体酮与中药排石汤用于输尿管结石患者的临床排石疗效。方法:选取2014年3月~2015年3月间收治的输尿管结石患者102例作为研究对象,将其分成对照组和观察组,每组51例;对照组患者均给予中药排石汤治疗,观察组患者在对照组治疗基础上再给予黄体酮治疗;比较两组患者治疗后排石疗效。结果:观察组患者治疗后排石的总有效率为94.12%高于对照组为76.47%(P〈0.05)。结论:临床采用黄体酮与中药排石汤治疗输尿管结石患者,能有效缓解患者的,临床症状,明显提高了总有效率。
  • 氟西汀与西沙比利联用对社区功能性消化不良患者的临床疗效评价
  • 目的:氟西汀与西沙比利联用治疗社区功能性消化不良患者的临床疗效。方法:选取2013年9月-2015年1月间接受治疗的功能性消化不良患者138例,按照数字随机表法将其分为常规组和联用组,每组69例,常规组患者均给予西沙比利治疗,联用组患者均给予氟西汀与西沙比利联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率。结果:治疗2月后,联用组患者治疗的总有效率为79.71%明显优于常规组为92.75%(P〈O.05);两组患者临床症状经汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,其评分值联用组患者优于常规组(P〈0.05);治疗6月后随访,联用组患者复发率低于常规组(P〈0.05)。结论:氟西汀与西沙比利联用治疗功能性消化不良患者的临床疗效果优于单用西沙比利治疗,能够有效改善患者的临床症状,降低了疾病的复发率,提升患者的生活质量。
  • 左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用对急性膀胱炎患者的疗效评价
  • 目的:评价左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用治疗急性膀胱炎患者的临床疗效。方法:选取2013年1月-2015年12月两年间收治的急性膀胱炎患者60例,按照治疗方式对其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者均给予单用左氧氟沙星片治疗,治疗组患者均给予左氧氟沙星片与泌淋清胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患者的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组为66.67%(P〈0.05);治疗组患者用药后不良反应的发生率为10.0%明显低于对照组为30.00%(P〈0.05)。结论:左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用治疗急性膀胱炎患者的疗效优于单用左氧氟沙星片。
  • 妇炎康复片与替硝唑联用对更年期细菌性阴道炎患者的临床疗效评价
  • 目的:评价妇炎康复片与替硝唑联用对更年期细菌性阴道炎患者的临床疗效。方法:选取2013年11月~2014年11月间收治的更年期细菌性阴道炎患者88例为研究对象;按随机数字表法将其分为治疗组与对照组,各44例;两组患者均给予0.1%-0.5%醋酸液冲洗阴部;对照组患者均给予替硝唑片治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用妇炎康复片治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、阴道健康评分值以及护理满意度和不良反应的发生率。结果:治疗后,观察组患者总有效率、阴道健康评分值及护理满意度均显著优于对照组(P〈0.05);观察组患者不良反应/事件的发生率显著低于对照组(P〈0.05))。结论:妇炎康复片与替硝唑联用治疗更年期细菌性阴道炎患者,能显著提高临床疗效和治疗满意度,减少了不良反应/事件的发生率。
  • 甘精胰岛素与瑞格列奈对2型糖尿病患者的临床疗效评价
  • 目的:评价甘精胰岛素与瑞格列奈用于治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取2014年2月-2015年2月间收治的2型糖尿病患者104例作为研究对象,并将其分为研究组与对照组,每纽52例;所有患者均在控制饮食和坚持适当体育锻炼的基础上给予药物治疗,研究组患者均给予瑞格列奈片与甘精胰岛素治疗,对照组患者均给予精蛋白生物合成人胰岛索治疗,治疗12周后比较两组患者血糖控制情况及低血糖的发生率。结果:治疗后两组患者FPG、2hPG及HbA1c水平均显著低于治疗前(P〈0.05);研究组患者FPG值与对照组比较其差异无统计学意义(P〉0.05),而研究组2hPG及HbA1c水平显著低于对照组(P〈0.05);治疗后研究组患者低血糖发生率为1.92%低于对照组为15.38%(χ^2=7.081,P〈0.05)。结论:甘精胰岛素与瑞格列奈联用治疗2型糖尿病患者的临床疗效优于单用精蛋白生物合成人胰岛素治疗,且低血糖的发生率较低,安全性较好。
  • 健脾益肾汤与黄葵胶囊联用对难治性肾病综合征患者的临床疗效果评价
  • 目的:评价健脾益肾汤与黄葵胶囊联用治疗难治性肾病综合征患者的临床疗效。方法:选取2013年1月2014年2月收治的难治性肾病综合征患者56例,采用数字表法将其分为观察组患者和对照组患者,每组28例;对照组患者患者均给予醋酸泼尼松片常规西医治疗,观察组患者患者对照组患者治疗基础上给予健脾益肾汤与黄葵胶囊联用治疗,观察两组患者治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:观察组患者患者治疗的总有效率为92.86%显著高于对照组患者为67.86%(P〈0.50);观察组患者患者不良反应的发生率为14.29%明显低于对照组患者为32.14%(P〈0.05)。结论:健脾益肾汤与黄葵胶囊联用治疗难治性肾病综合征患者,可有效改善患者临床症状。
  • ^131碘对甲状腺功能亢进症患者的临床疗效及其护理对策
  • 目的:评价^131碘用于治疗甲状腺功能亢进症患者的,临床疗效及其护理对策。方法:选取2013年4月-014年4月间收治的甲状腺功能亢进症患者100例作为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组50例;对照组患者均给予^131碘治疗并按常规甲状腺功能亢进症护理措施护理,而观察组患者在对照组的基础上给予专业临床护理措施护理;比较两组患者治疗后发生甲状腺功能亢进症危象、甲状腺性心脏病等并发症的概率和总有效率。结果:观察组患者治疗后并发症的发生率为4.00%显著低于对照组为22.00%(P〈0.05);治疗后总有效率为94.00%显著高于对照组为74.00%(P〈0.05)。结论:甲状腺功能亢进症患者给予^131碘治疗及其专业临床护理,可有效地改善患者病情,提高其疗效,有利于患者康复。
  • 多西环素与金刚藤胶囊联用对湿热淤积型盆腔炎和附件炎患者的临床疗效评价
  • 目的:评价金刚藤胶囊与多西环素联用治疗湿热淤积型盆腔炎和附件炎患者的临床疗效和安全性。方法:选取2013年4月-2015年4月间收治的40例湿热淤积型盆腔炎和30例附件炎患者,将其随机分为对照组和观察组,每组35例;对照组患者均给予多西环素治疗,观察组患者在对照组基础上加用金刚藤胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率及不良反应的发生情况,以及生活质量评分值。结果:观察组患者治疗后总有效率为88.57%显著高于对照组为77.14%(P〈0.05);不良反应的发生率为5.71%显著低于对照组为14.28%(P〈0.05);观察组患者治疗结束后生活质量评分值为(92.3±8)分显著高于对照组为(85.7±7)分(P〈0.05)。结论:金刚藤胶囊与多西环素联用治疗湿热淤积型盆腔炎和附件炎患者的疗效优于单用多西环素的疗效,能快速缓解患者症状,提高生活质量,降低了不良反应的发生率。
  • 聚甲酚磺醛凝胶对宫颈糜烂患者的临床疗效及安全性评价
  • 目的:评价聚甲酚磺醛凝胶用于治疗宫颈糜烂患者的临床疗效及安全性。方法:选取2014年9月-2015年6月间收治的宫颈糜烂患者87例,将其分为观察组(45例)和对照组(42例);观察组患者均给予聚甲酚磺醛凝胶治疗,对照组患者均给予聚甲酚磺醛栓治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗后轻、中、重度糜烂的有效率分别为82.14%(23/28),81.82%(9/11)和83.33%(5/6),对照组患者分别为78.57%(22/28),72.73%(8/9)和66.67%(4/5),两组间经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者治疗期间不良反应的发生率为6.67%低于对照组为9.52%(P〈0.05)。结论:聚甲酚磺醛凝胶用于治疗宫颈糜烂患者的临床疗效优于聚甲酚磺醛栓的疗效。
  • 康复新液与庆大霉素直肠滴注联用对溃疡性结肠炎患者的临床疗效评价
  • 目的:评价康复新液与庆大霉素直肠滴注联用对溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:选取2013年1月-2015年1月收治的溃疡性结肠炎患者100例,根据数字随机原则将其分成对照组和实验组,每组50例;对照组患者均给予关沙拉秦缓释片治疗;实验组患者均给予康复新液与庆大霉素直肠滴注联用治疗;比较两组患者的临床疗效。结果:实验组患者临床治疗后总有效率显著优于对照组(P〈0.05);治疗期间两组患者均未发现严重的不良反应症状。结论:康复新液与庆大霉素直肠滴注联用治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效,优于单用关沙拉秦缓释片的疗效。
  • 环磷酸腺苷复方制剂对改善肿瘤患者贫血的疗效评价
  • 目的:评价环磷酸腺苷(cAMP)复方制剂用于治疗肿瘤患者贫血的临床疗效。方法:选取2013年3月-2015年3月间接治的肿瘤伴有贫血的患者84例为研究对象,采用抽签法将其分为观察组(n=42)与对照组(n=42);对照组患者均给予常规治疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上均给予环磷酸腺苷复方制剂口服治疗,观察两组患者治疗后生理指标参数的变化情况。结果:治疗后观察组患者的红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)以及红细胞分布宽度标准差(RDW±s)与对照组比较其差异均具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者经治疗后轻度贫血的患者11例(26.19%)高于对照组4例(9.52%),重度贫血的患者2例(4.76%)显著低于对照组15例(35.71%),均组间数据比较其差异有统计学意义(分别为χ^2=-.977和12.464,P〈0.05);中度贫血的患者之间经比较其差异无统计学意义(χ^2=1.817,P〉0.05)。结论:环磷酸腺苷复方制剂用于治疗肿瘤患者,提高了其体内的cAMP含量,能有效抑制癌细胞生长,并达到促进正常细胞分化的作用,缓解了肿瘤病症的进一步恶化。
  • 不同剂量舒芬太尼与七氟烷联用对小儿全耳再造术的麻醉效果评价
  • 目的:评价不同剂量舒芬太尼与七氟烷联用对小儿全耳再造术患儿的麻醉效果。方法:选取2012年1月-2015年6月间择期行全耳再造术患儿80例,按用药剂量的不同将其分为A、B、C、D组;A组患者均给予舒芬太尼0.1彬(kg·h)与七氟烷1个最低肺泡有效浓度(1MAC)联用;B组患者均给予舒芬太尼0.1μg/(kg·h)与七氟烷1.3MAC联用;C组患者均给予舒芬太尼0.15μg/(kg·h)与七氟烷1MAC联用;D组患者均给予舒芬太尼0.15μg/(kg·h)与七氟烷1.3MAC联用;比较4组患者麻醉后血流动力学指标和脑电双频指数(BIS)值的变化情况。结果:A组和B组患者用药麻醉后t4、t5时平均动脉压(MAP)、心率(HR)值高于t0时(P〈0.05);C组和D组患者用药麻醉后不同时间点MAP、FIR值经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);D组患者t4、t5时BIS值明显低于A、B、C组(P〈0.05)。结论:舒芬太尼0.15μg/(kg·h)与七氟炕1MAC联用对小儿全耳再造术的麻醉效果最佳。
  • 护理用药教育对慢性心力衰竭患者遵医行为依从性的影响
  • 目的:探讨护理用药教育对慢性心力衰竭(CHF)患者遵医行为依从性的影响。方法:选取2013年6月-2014年8月间收治的CHF患者90例为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组患者与对照组患者,每组45倒;观察组患者在常规治疗和护理基础上采取护理用药教育,对照组患者在常规治疗和护理基础上未采取护理用药教育,比较两组患者治疗后的症状按抑郁自评量表(SAS)评分和焦虑自评量表(SDS)评分的评分值及遵医行为的依从性。结果:观察组患者治疗和护理用药教育后的SAS、SDS评分值分别为(47.23±2.13)分和(49.56±6.89)分,低于对照组患者为(51.34±3.25)分和(53.21±8.90)分(P〈0.05);观察组患者经治疗和护理用药教育后遵医行为依从性评分值为(32.16±5.16)分和(31.24±4.97)分,高于对照组患者为(27.30±4.74)分和(26.06±4.25)分(P〈0.05)。结论:有效的护理用药教育有利于减轻患者心理压力,降低其抑郁和焦虑感,确保诊治工作顺利进行,可以显著提高CHF患者出院后遵医行为依从性。
  • 米索前列醇对产后出血产妇的止血作用及其护理干预的疗效评价
  • 目的:评价米索前列醇用于治疗产后出血产妇的止血效果与护理措施。方法:选取2014年1月-2015年1月间收治分娩产妇80例,按随机数字法将其分为优质护理组和常规护理组,每组40例;两组产妇均给予米索前列醇片治疗,常规护理组产妇在米索前列醇片治疗基础上均给予常规护理措施护理,优质护理组产妇在常规护理组治疗和护理基础上均给予优质护理措施护理,比较两组患者治疗和护理干预前后的焦虑评分值、抑郁评分值,以及术后24h出血量、产后恢复时间和护理满意度。结果:两组产妇护理干预前的焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分值和术后24h出血量、产后恢复时间和护理满意度经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);护理干预后优质护理组产妇的焦虑标准分、抑郁指数值,术后24h出血量低于常规护理组(P〈0.05);护理干预后优质护理组产妇的产后恢复时间、护理满意度明显高于常规护理组(P〈0.05)。结论:优质护理干预对米索前列醇治疗产后出血产妇起积极作用,可缓解产妇的焦虑、抑郁情绪,促进其产后恢复和提高护理满意度。
  • 骨肽注射液用于骨折患者功能恢复的疗效评价
  • 目的:评价骨肽注射液用于骨折患者功能恢复的临床疗效。方法:选取2010年1月-2011年12月收治的骨折患者62例,按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组31例;观察组患者均给予骨肽注射液治疗,对照组患者均给予常规方法治疗,比较两组骨折患者功能恢复的临床疗效。结果:观察组患者治疗后骨功能恢复的总有效率为93.55%显著高于对照组为70.97%(P〈0.05),且骨折处消肿时间、形成骨痂时间和骨折完全愈合时间均显著短于对照组(P〈0.05)。结论:骨肽注射液用于骨折患者功能恢复的疗效较为显著,促进了骨痂形成,加快了消肿时间和愈合时间,改善了患者预后的康复。
  • 生长抑素对早期急性肠梗阻患者炎性因子的表达及病程的影响
  • 目的:评价生长抑素对早期急性肠梗阻患者炎性因子的表达及病程的影响。方法:选取2012年12月-2014年12月间收治的急性肠梗阻患者100例,采用抽签法将其分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者均给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上均给予生长抑素治疗,比较两组患者治疗后胃肠蠕动肛门排气时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、住院时间和总体缓解时间,并观察治疗前后患者炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:观察组患者治疗后内肠蠕动肛门排气时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、住院时间和总体缓解时间分别为(7.14±2.41)d,(4.03±1.53)d,(3.98±2.00)d,(8.05±1.01)d和(13.21±7.23)d优于对照组为(11.84±3.25)d,(7.28±3.05)d,(5.51±1.76)d,(11.50±1.05)d和(21.01±10.62)d(P〈0.05);观察组患者治疗后血清TNF-α、IL-6水平分别为(50.0±4.4)ng/mL和(49.8±5.4)ng/mL低于对照组分别为(56.1±2.1)ng/mL和(56.2±4.8)ng/mL(P〈0.05)。结论:采用生长抑素治疗早期急性肠梗阻患者的疗效较为显著,可降低急性肠梗阻患者炎性因子的表达,缩短了患者的住院治疗时间。
  • 独活寄生汤加减与物理疗法联用治疗腰腿痛患者的临床疗效评价
  • 目的:评价独活寄生汤加减与物理疗法联用治疗腰腿痛患者的临床疗效。方法:选取2014年2月-2015年1月间因腰腿痛来门诊就诊的患者134例,将其随机分为观察组和对照组,每组67例;对照组患者均给予针灸、按摩和牵引等物理治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上再给予独活寄生汤治疗,治疗3月后比较两组患者腰痛、腿痛的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的腰痛总有效率为97.01%,显著高于对照组为76.12%(P〈0.05);腿痛治疗的总有效率为97.01%,显著高于对照组为74.63%(P〈0.05)。结论:独活寄生汤加减与物理疗法联用治疗腰腿痛患者的,临床疗效优于物理疗法的治疗,显著改善了患者的疼痛症状。
  • 七叶皂苷与甘油果糖联用对跟骨骨折致关节肿胀患者的临床疗效评价
  • 目的:评价七叶皂苷与甘油果糖联用对跟骨骨折致关节肿胀患者的临床疗效和护理对策。方法:选取2010年11月-2013年2月间收治的跟骨骨折患者70例,将患者随机分为观察组和对照组,每组35例;对照组患者均给予七叶皂苷治疗,观察组患者在对照组治疗基础上再给予甘油果糖治疗和精细护理,比较两组患者治疗后关节肿胀缓解和不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗后关节肿胀缓解的总有效率为94.29%,显著高于对照组为80.00%(P〈0.05);观察组患者不良反应的发生率为8.57%,显著低于对照组为22.86%(P〈0.05)。结论:采用七叶皂苷与甘油果糖联用治疗跟骨骨折致关节肿胀患者的临床疗效优于单用七叶皂苷的疗效。
  • 核苷类药物对乙肝伴肝硬化患者的疗效及耐药性分析
  • 目的:分析核苷类药物对乙肝伴肝硬化患者的临床疗效和耐药性。方法:选取2011年3月-2014年3月诊治的乙肝伴肝硬化患者113例,将其分为对照组(n=36)、恩替卡韦组(A组,n=38例)和阿德福韦酯组(B组,月=39例);对照组患者均单纯给予内科常规治疗,A组患者在对照组治疗基础上均给予恩替卡韦治疗,B组患者均给予阿德福韦酯治疗,比较3组患者治疗后的临床疗效以及恩替卡韦、阿德福韦酯的耐药性。结果:A组患者治疗后肝功能各指标(ALT、ALB、TBIL)明显低于B组和对照组(P〈0.05);B组上述指标明显低于对照组,A组HBV-DNA转阴率和HBeAg血清转换率明显高于B组和对照组(P〈0.05);治疗过程中2例对照组患者于治疗36周时因并发消化系统严重出血而病死,2例于治疗48周时因继发重症乙型肝炎而病死,其病死率为11.11%(4/36);A组患者治疗48周时出现耐药现象2例,其耐药的发生率为5.26%(2/38),B组患者在治疗过程中无发现任何耐药现象。结论:核苷类药物用于乙肝伴肝硬化患者抗病毒治疗,应首选恩替卡韦,为避免耐药现象的出现,待病情改善后改用阿德福韦酯继续抗病毒治疗。
  • 血必净注射液与青霉素联用治疗小儿感染性心内膜炎患者的疗效评价
  • 目的:评价血必净注射液与青霉素联用治疗小儿感染性心内膜炎患者的临床疗效。方法:选取2014年10月-2015年10月期间收治的小儿感染性心内膜炎患者60例,按治疗方法不同将其分成对照组与观察组,每组30例,对照组均给予青霉素治疗,观察组均给予青霉素与血必净注射液联用治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的体温、白细胞计数优于对照组(P〈0.05);其赘生物的缩小率、病死率均小于对照组(P〈0.05)。结论:采用血必净注射液与青霉素联用治疗小儿感染性心内膜炎患者,临床效果较显著,具有协同作用,优于单用青霉素的疗效。
  • 《抗感染药学》简介与稿约
  • 《抗感染药学》为双月刊,双月末25日出版,大16开,72页,邮发代号:28-194。国内外公开发行。本刊是由江苏省卫生厅主管,苏州市第五人民医院主办的抗感染药学学术性期刊。
  • 投稿注意事项
  • 投寄稿件时请注意以下事项: 第一,为使您的来稿符合本刊要求,请认真阅读《抗感染药学》简介与投稿须知(见《抗感染药学》每卷第1期第附Ⅰ页)。
  • [综述与论坛]
    民族药紫地榆化学成分及其抗菌作用的研究进展(杨晓珍;蓝海)
    生物膜感染预防及其治疗的研究进展(殷剑波[1,2];张苗苗;吕颖慧)
    统计学方法应用的解释与分析结果的表述
    熊果酸降血糖药理作用及其机制的研究进展(张明发;沈雅琴)
    左卡尼汀对手术切口愈合作用机制的进展与展望(程建云;方武华;何金泉;王维;吴世奎)
    [实验研究]
    盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中二氯对二甲苯二聚体的测定(张洁)
    硫酸沙丁胺醇鼻用原位凝胶的制备及体外释放度考察(程荷珍;杨晓艳)
    复方硫酸庆大霉素口腔溃疡凝胶剂的稳定性考察(刘显治;李文霞;钱祯;周银霞;张晓斐)
    人血浆中伏立康唑血药浓度的测定(陆振强;董吉;缪丽燕)
    山豆根与几种易混品的鉴别方法分析(黄艳)
    银丹心泰滴丸中冰片的含量测定(陈桢)
    川楝子水提取物主要化学成分的定性检测与分析(覃光灵)
    [合理用药]
    不同剂量替加环素对细菌性重症感染患者的临床疗效及其耐药性评价(熊旭东)
    B群链球菌在孕妇及新生儿感染的检测及其对红霉素耐药分析(王静;马萍;石祥奎)
    702例甲状腺围手术期患者预防用抗菌药物分析(奚月芬;俞蕾)
    碳青霉稀类抗菌药物对丙戊酸钠血药浓度的影响(李伟煊;雷露雯;陈翔;莫迪威)
    58株葡萄球菌对红霉素诱导克林霉素耐药的检测与分析(张静;石祥奎)
    复方苦参注射液防治放化疗致口腔黏膜炎患者有效性的Meta分析(陈斯佳;诸慧;金剑)
    临床药师干预前后精神专科医院住院患者抗菌药物使用情况分析(曹敏娟)
    PDCA循环管理法在质子泵抑制剂使用中的运用(曾辉;潘莉丽)
    临床药师干预前后清洁手术围术期患者预防性使用抗菌药物的效果比较(樊建光;张静;沈建飞)
    331例Ⅰ类切口手术围术期患者抗菌药物预防性使用分析(顾利芳)
    某院2013年-2014年临床万古霉素使用处方专项点评结果分析(罗璇;李文妍;刘小玲)
    卡马西平血药浓度变化对癫痫患儿临床疗效的影响(黎忠良[1,2];彭维杰;熊友健)
    500例腹泻患者体内大肠埃希菌基因分型及其耐药特征分析(邓霄玲;林锋)
    2781例住院患者临床抗菌药物使用及其院内感染率分析(熊艳萍)
    163例ICU重症感染患者致病菌特点及其耐药性分析(周凤英)
    易混淆药品管理存在的问题与对策(肖瑛;胡婷婷)
    奥硝唑-氯化钠注射液与复方氯化钠注射液配伍变化的分析(韩莉;张静;石祥奎)
    [药学监护]
    宫颈癌合并阑尾穿孔伴腹腔脓肿患者临床治疗的药学监护(杨玲;田云;乔逸)
    临床药师参与多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者临床治疗的药学监护(黄文琴;伍婷;胡文)
    临床药师参与儿科患者临床治疗的实践案例及其药学监护(张莎莎)
    1例变态反应性支气管肺曲霉病患者临床治疗的药学监护(陈曙东;周永刚;蓝晓红;许锐;李祥;许诺;吴冬妮;于浩;徐晓枫)
    临床药师参与45例骨质疏松症患者药学监护的体会(刘炜;彭友龙)
    临床药师参与1例重症传染性单核细胞增多症患儿的药学监护(薛峰)
    中药饮片不良反应的原因及其药学服务对策(刘彬辉)
    [药物不良反应]
    上海某社区2011年-2014年间166例抗菌药物致不良反应报告分析(李旭琴;陈瑜;罗翔)
    某院569例药品不良反应报告的相关因素分析(李凌霞;王路;王淑梅)
    137例患者氟喹诺酮类抗菌药物联用致药物不良反应分析(叶红)
    抗感染药物不良反应/事件报告的相关因素分析及其对策(汪少锋)
    硝基咪唑类抗菌药物致肝损害患者的文献分析(陈子安;罗玉英;雷招宝)
    189例磁共振对比剂钆喷酸普胺致不良反应病例的文献分析(周庆春)
    [经验交流]
    自动化药房近效期药品管理体系的建设与成效分析(张卫;秦琼;蔡冬明)
    运用ExcelVBA程序编制经典恒温法预测药物制剂的有效期(陈幼亭)
    [药物与临床]
    加替沙星注射液对非淋菌性尿道(宫颈)炎患者临床疗效的评价(胡文娟)
    氨苄西林钠对眼科术后患者创口愈合作用的评价(何光华;胡志燕)
    氨溴索与地塞米松联用对新生儿重症吸入性肺炎患者的疗效评价(汪斌)
    布地奈德雾化吸入疗法对新生儿感染性肺炎患者的疗效评价(鄢爱红)
    不同浓度的罗哌卡因对患儿骶管阻滞麻醉术后镇痛疗效的评价(赵佩君;吴开华;温清娴)
    法莫替丁与抗菌药物联用对消化性溃疡患者的疗效评价(李东辉)
    疏血通与依达拉奉联用对急性脑梗塞患者的疗效评价(吴淑莲)
    阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用对高血压伴左心室肥厚患者心电图逆转作用的评价(李易红)
    鲑鱼降钙素鼻喷剂对维挣眭血液透析患者骨密度影响分析(田利娜)
    环磷酰胺与泼尼松联用对系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群的作用评价(李欣;王丹;朱芳)
    早期高剂量美托洛尔对急性心肌梗死老年患者的临床疗效评价(黄玉艳;陈然;程春)
    奥美拉唑与阿莫西林对慢性浅表性胃炎患者的临床疗效(李自强)
    护理沟通技巧对聚乙二醇聚α-2a抗病毒治疗乙型肝炎患者临床疗效的相关性(饶争丽)
    四联疗法治疗小儿幽门螺杆菌感染消化性溃疡患者的疗效及安全性评价(朱云仙;李红)
    雷尼替丁与依卡倍特钠联用对胃溃疡患者的临床疗效和安全评价(邹德芳)
    克林霉素对椎间孔镜手术后患者无菌性感染的临床疗效评价(魏辉;曹正培;王晓英)
    利巴韦林与喜炎平联用对急性上呼吸道感染伴发热患者的临床疗效及安全性评价(钟敬琼;陈凌鸿;冯礼宜;许珍娥;黄丽群)
    白蛋白与呋塞米联用对肝硬化腹水患者伴自发性腹膜炎的临床疗效评价(卢建华)
    《抗感染药学》文中摘要的写作要求
    贝伐珠单抗与吉西他宾联用对晚期宫颈腺癌患者的临床疗效及安全性评价(郭小玲)
    不同剂量氨溴索口服液对糖尿病伴社区获得性肺炎患者临床疗效分析(许茫茫;王挺;许静)
    替罗非班对急性非ST段抬高心肌梗死患者的疗效及其护理评价(吴爱云;程王生;晏景红;吴民)
    硝苯地平控释片对老年冠状动脉粥样硬化患者血压变异性影响研究(阮凤华)
    索利那新对经尿道前列腺电切手术后膀胱痉挛患者的临床疗效评价(王文清)
    头孢呋辛对原发性肝癌患者介入术后感染发生率的影响(周全)
    不同剂量甘露醇对脑出血患者临床疗效的比较(周国平)
    纳米银抗菌水凝胶对宫颈病变患者的临床疗效评价(罗珍华;张志娟)
    伊立替康与奥沙利铂联用对晚期胃癌患者的临床疗效评价(刘昊)
    化淤排石汤对泌尿系结石患者排石的临床疗效评价(乐琴)
    盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎患者的临床疗效评价(李先胜)
    平颤解郁汤对肝肾阴虚型帕金森病伴抑郁障碍患者的临床疗效评价(赵亚明)
    中药仙方活命饮汤配合负压引流术用于治疗肛周脓肿患者的临床疗效评价(余灵辉)
    西沙比利与中医艾灸疗法治疗胃肠瘫综合征患者的临床疗效评价(刘文忠;杨绩彬;黄亚平)
    黄体酮与中药排石汤用于治疗输尿管结石患者临床排石的疗效评价(傅立中)
    氟西汀与西沙比利联用对社区功能性消化不良患者的临床疗效评价(彭有生)
    左氧氟沙星片与泌淋清胶囊联用对急性膀胱炎患者的疗效评价(陈朝晖)
    妇炎康复片与替硝唑联用对更年期细菌性阴道炎患者的临床疗效评价(吴祥华;陆丽嫦;刘偲)
    甘精胰岛素与瑞格列奈对2型糖尿病患者的临床疗效评价(林细炳;叶军;胡武;刘钰;雷鸿耀)
    健脾益肾汤与黄葵胶囊联用对难治性肾病综合征患者的临床疗效果评价(郑军)
    ^131碘对甲状腺功能亢进症患者的临床疗效及其护理对策(张望秀)
    多西环素与金刚藤胶囊联用对湿热淤积型盆腔炎和附件炎患者的临床疗效评价(何晓丽)
    聚甲酚磺醛凝胶对宫颈糜烂患者的临床疗效及安全性评价(徐召飞)
    康复新液与庆大霉素直肠滴注联用对溃疡性结肠炎患者的临床疗效评价(陈安)
    环磷酸腺苷复方制剂对改善肿瘤患者贫血的疗效评价(胡建兵)
    不同剂量舒芬太尼与七氟烷联用对小儿全耳再造术的麻醉效果评价(安振平)
    护理用药教育对慢性心力衰竭患者遵医行为依从性的影响(赵小红)
    米索前列醇对产后出血产妇的止血作用及其护理干预的疗效评价(过琮瑜)
    骨肽注射液用于骨折患者功能恢复的疗效评价(刘瑜)
    生长抑素对早期急性肠梗阻患者炎性因子的表达及病程的影响(郭鹏)
    独活寄生汤加减与物理疗法联用治疗腰腿痛患者的临床疗效评价(欧国洪;唐忠)
    七叶皂苷与甘油果糖联用对跟骨骨折致关节肿胀患者的临床疗效评价(陈红丽)
    核苷类药物对乙肝伴肝硬化患者的疗效及耐药性分析(熊迎春)
    血必净注射液与青霉素联用治疗小儿感染性心内膜炎患者的疗效评价(陈永英)
    《抗感染药学》简介与稿约
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    主管单位:江苏省卫生厅

    主办单位:中国药学会医院药学专业委员会感染药学专业组 江苏省苏州市第五人民医院

    主  编:汪友永

    地  址:江苏省苏州市南门西二路2号

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