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文献检索:
  • 《抗感染药学》简介与稿约
  • 《抗感染药学》为季刊,季末25日出版,大16开,72页,邮发代号:28—194。国内外公开发行。本刊是由江苏省卫生厅主管,苏州市第五人民医院主办的抗感染药学学术性期刊。
  • 艾滋病病毒耐药研究的新进展(摘要)
  • 由于未采用最佳治疗方案或者病人未能坚持高效抗逆转录病毒疗法(HAART),导致人体免疫缺损病毒-Ⅰ(HIV-1)耐药的出现。然而,即使患者能够很好地坚持HAART治疗,也很难长期维持检测水平以下的病毒载量。通常来说,单个HIV-Ⅰ靶基因的变异,即可特异性导致病毒对相应抗逆转录病毒药物的耐药。但是,应用3种药物联合治疗时,病毒至少需要有针对3种抗逆转录病毒药物的变异才会引起耐药和治疗失败。
  • 抗艾滋病病毒疫苗研究现状(摘要)
  • 发现艾滋病病毒(HIV)已有近30年,尽管其他病毒性疾病(如脊髓灰质炎、麻疹、腮腺炎、风疹、乙型病毒性肝炎和流行性感冒等)的疫苗研究都取得了成功,研制有效的抗HIV疫苗却一直未能有所突破。和其他感染性病毒相比,HIV具有一些独特的特性,使其疫苗研发面临更大的挑战。HIV主要感染免疫系统,尤其是特异性地攻击CD4+T淋巴细胞,具有逃避免疫清除的一些机制,同时还可以通过整合到宿主的染色体中建立1种潜伏的贮库。
  • 黄连解毒汤化学成分及药物动力学研究现状
  • 黄连解毒汤是中医临床的1种代表性方剂,对于多种病症具有确切的疗效。近年来,国内外学者对黄连解毒汤的化学成分和药物动力学进行了较深入的研究,从中分离出大量的化合物,对于阐明黄连解毒汤的药效物质基础和体内作用机制具有重要的意义。该文对近年来黄连解毒汤的化学成分和药物动力学研究成果作一综述。
  • 新型抗深部真菌感染药物——棘白霉素类
  • 棘白霉素类(卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净)抗真菌药是最新型的1种广谱抗真菌药,作用于真菌细胞壁,对于念珠菌属以及曲霉菌属均有效,使用安全性较高。该文主要综述了棘白霉素类药物的作用机制、适应证、抗菌谱、药动学、药物相互作用及不良反应。
  • 18α-甘草酸保肝药理作用研究近况
  • 18α-甘草酸(甘草酸二铵,18α-GL)是通常所说的甘草酸(即18β-甘草酸,18β-GL)的差向异构体。18α-GL对急、慢性免疫性肝损伤以及多种化学性肝损伤动物模型均具有显著的保护肝脏作用。但从目前动物实验研究资料分析,尚不足以判定18α-GL的保肝作用强于18β-GL。该文综述了近年来18α-GL在体内外动物实验模型中抗急、慢性肝损伤作用以及与18β-GL保肝作用的比较等方面的研究近况。
  • 中枢神经系统抗感染治疗中糖皮质激素的应用
  • 临床常见的中枢神经系统感染,包括结核性脑(膜)炎、化脓性脑(膜)炎、病毒性脑(膜)炎、隐球菌性脑(膜)炎等。糖皮质激素在中枢神经系统抗感染治疗中是把双刃剑,用的得当,起到事半功倍的治疗效果,用的不当,可能加重其疾病。该文主要综述了糖皮质激素在结核性脑(膜)炎、化脓性脑(膜)炎、病毒性脑(膜)炎及隐球菌性脑(膜)炎中临床抗感染治疗的应用近况。
  • 去甲斑蝥素壳聚糖-丝素蛋白栓塞微球的制备以及体外释放研究
  • 目的:研究利用壳聚糖(chitosan,CS)和良好生物相容性的丝素蛋白(silk fibroin,SF)为载体,去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)为模型药物,制备去甲斑蝥素壳聚糖-丝素蛋白微球(norcantharidin-chitosan-silk fibroin-microspheres,NCTD-CS-SF-MS)。并考察微球的载药量、包封率及微球表面形态以及微球的体外释放特性。方法:以液体石蜡为油相,壳聚糖与丝素蛋白的物理混合溶液为水相,Span-80为乳化剂,戊二醛为交联剂;采用乳化-交联固化法制备NCTD-CS-SF-MS。星点设计优化制备工艺,扫描电镜,观察微球表面形态及X-射线粉末衍射法(X-ray power diffraction,X-RD)和差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)表征微球特性;采用体外动态透析法测定微球在不同介质条件下的释药性能。结果:制备的NCTD-CS-SF-MS形态圆整,粒径分布较为均匀,平均粒径约(184.0±5.0)μm,载药量(15.08±2.85)%,包封率(27.46±1.25)%。NCTD-CS-SF-MS在0.1mol/L HCl,PBS(pH=7.4)和9.0mg/mL氯化钠溶液的3种介质中的释放均遵循Weibull方程。结论:优化的NCTD-CS-SF-MS制备工艺简单易行,载药量高,缓释作用良好。
  • 基于紫外光谱-惩罚岭型线性判别对STR基因座分型研究
  • 目的:结合紫外光谱(UV-s)和惩罚岭型线性判别(PRLDA)模式识别方法建立短串联重复序列(STR)的基因分型方法。方法:以D16S539基因座的9-9,12-13两种基因型为研究对象,研究包含该多态性位点的DNA片段的聚合酶链反应(PCR)扩增条件和紫外检测条件,建立标准化扩增条件和检测条件,以此获得基因分型的标准物及其标准UV-s。以标准光谱为识别变量,建立了9-9与12-13基因型的PRLDA判别模型。结果:所建立的PRLDA模型有较大的类间距和较小的类内距,表明模型具有良好的稳健性,且预测样本均分布在校正样本集的范围之内,对预测样本也表现出了极强的判别能力。结论:该方法不需任何检测前处理,而只需一步PCR扩增和UV-s检测即可实现STR的基因分型,具有简单、快速、低成本等优点。
  • 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗致肺炎的临床治疗分析
  • 1病例介绍 患者,男,48岁。于2009年11月19日上午来接种地预防接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号:20091020,规格:0.5mL/瓶),接种剂量0.5mL,上臂外侧三角肌肌内注射。患者主诉接种疫苗后于当日下午便感身体不适,微畏寒,无力;第2天,出现头痛、咽喉痛,
  • 两种米非司酮片人体生物等效性研究
  • 目的:比较2种米非司酮制剂的人体生物等效性。方法:将24名健康女性志愿者随机交叉单剂量口服米非司酮片(受试制剂)与米非司酮片(参比制剂)50mg,采用LC-MS/MS法测定人血浆中米非司酮浓度,用BAPP2.2版软件和DAS2.1.1版软件计算药动学参数和生物利用度。结果:口服受试制剂与参比制剂后的人体药动学参数分别为Cmax(1405.70±380.50)和(1263.80±258.80)ng·h·mL^-1,tmax(0.70±0.30)和(0.60±0.30)h,t1/2β(31.70±7.80)和(28.70±9.40)h,AUC0-120(17821.50±4316.90)和(17612.90±6667.40)ng·h·mL^-1,AUC0-∞(19286.40±5024.80)和(19053.40±7742.30)ng·h·mL^-1。受试制剂的相对生物利用度为114.60%,AUC0-96的90%置信区间在参比制剂的等效范围内。结论:2种米非司酮制剂生物利用度等效。
  • 两种不同测定方法监测人血浆中依替米星浓度的比较
  • 目的:比较HPLC法和微生物法测定人血浆中依替米星浓度的差异。方法:选取入院时确诊为复杂尿路感染而肾功能正常患者6名,给予硫酸依替米星注射液200mg,qd,加入9.0mg/mL(0.9%)氯化钠注射液250mL中静脉滴注,连续用药7d,于第2天给药后及第5天给药前取对侧静脉采血2mL,分别采用HPLC法和微生物法测定血浆中药物的浓度。结果:HPLC法平均回收率为96.38%,日内、日间RSD分别为5.04%和6.21%;微生物法平均回收率为101.78%,日内、日间RSD分别为4.95%和6.03%。结论:两种方法回收率和精密度基本一致,受试者血浆中依替米星浓度测得值差异无统计学意义(P〉0.05)。
  • 人血浆中去甲万古霉素质量的HPLC法检测
  • 目的:建立内标法测定人血浆中去甲万古霉素质量的HPLC检测方法。方法:采用20%(200mg/mL)硫酸锌溶液直接沉淀血浆蛋白,以万古霉素为内标,HPLC法测定人血浆中去甲万古霉素的质量。结果:人血浆中杂质不干扰样品峰和内标峰,在低浓度(2.00μg/mL)、中浓度(20.00μg/mL)、高浓度(200.00μg/mL)的回收率分别为90.50%,93.70%和96.40%;批内精密度3种(低、中、高)浓度分别为8.50%,6.40%和5.30%,批间精密度分别为9.40%,7.50%和6.70%,最低检测限为0.50μg/mL,线性范围为1.00-300.00μg/mL。结论:本法稳定、便捷、精密度好,准确可靠,适用于去甲万古霉素血药浓度测定。
  • 我院2009年2911株病原菌分布及耐药性分析
  • 目的:分析江苏大学附属医院2009年临床分离细菌的构成及耐药性的动态变化。方法:采用Excel2003版软件对2009年临床各类标本培养分离出的病原菌的分布、构成和耐药性进行回顾性分析。结果:分离出2911株病原菌,其中革兰阴性杆菌2185株(75.06%),革兰阳性球菌536株(18.41%),真菌190株(6.53%);分离率位于前5位的病原菌是:铜绿假单胞菌(16.32%)、鲍曼不动杆菌(15.94%)、大肠埃希菌(12.09%)、肺炎克雷伯菌(11.78%)、金黄色葡萄球菌(10.86%)。革兰阳性球菌对万古霉素、替考拉宁、呋喃妥因敏感较好,但对其他抗菌药物敏感性不佳,耐苯唑西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药率为67.75%,未发现耐万古霉素葡萄球菌。革兰阴性杆菌对碳青霉烯类耐药性最低,但对部分抗菌药物产生多药耐药。结论:该院临床病原菌耐药呈上升趋势,多药耐药日趋严重,临床医师应根据药敏试验结果,及时掌握病原菌耐药谱的变化,合理选用抗菌药物。
  • 233例剖宫产患者围手术期抗菌药物应用情况分析
  • 目的:分析院内剖宫产患者围手术期抗菌药物应用情况,为临床合理用药提供依据。方法:采用回顾性采用Excel2003版软件对2006年9—11月份233例剖宫产患者抗菌药物应用情况进行统计分析。结果:97.85%的患者围手术期使用了抗菌药物,使用频率最高的药物为青霉素和头孢拉定;49.36%的患者在术前2h用药,85.41%的患者术后用药时间超过48h,69.10%的患者术中加用一剂抗菌药物,58.37%患者围手术期使用了3种或3种以上的抗菌药物;使用抗菌药物种数及不同的给药方案,对术后最高体温、白细胞计数及总住院天数、术后住院天数与总住院费用及西药费等指标均无显著性影响。结论:剖宫产患者围手术期抗菌药物应用存在不合理之处,按照规定应加以干预。
  • 328株下呼吸道感染病原菌分布与药敏分析
  • 目的:分析院内下呼吸道感染常见病原菌种类与分布,并对其药敏结果进行分析,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:参照美国临床实验室标准化委员会(CLSI)2006年推荐方法操作,统一采用CLSI2006年标准判断药物敏感度,采用美国Microscan A/S-4半自动细菌鉴定及药敏分析仪,对2008年1月-2009年12月间下呼吸道感染患者的痰液标本中分离出的328株致病菌的药敏试验进行分析。结果:痰标本中分离出的328株病原菌中,革兰阴性菌217株(66.16%),主要以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼/溶血不动杆菌为主;革兰阳性菌100株(30.49%),主要以金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌为主;其他病原菌11株(3.35%)。革兰阴性菌抗菌药物耐药率分别为氨苄西林(83.20%)、环丙沙星(53.44%)、氨曲南(51.24%);革兰阳性菌抗菌药物耐药率分别为青霉素(88.02%)与替卡西林(65.15%)。结论:下呼吸道感染患者以革兰阴性菌感染为主(66.19%),耐药率较高的为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌,临床应重视院内下呼吸道细菌性感染的细菌分布及细菌对药物的耐药率,合理选用抗菌药物。
  • β-内酰胺类抗生素及其复合制剂使用的因素分析
  • 目的:分析苏州市某中医医院β-内酰胺类抗生素及其复合制剂的临床使用的相关因素,为临床合理使用此类药物提供参考。方法:采用回顾性分析,统计2005年—2009年该院β-内酰胺类抗生素及其复合制剂使用的品种、规格、剂型、销售数量和总金额,对金额排序和用药频度(DDDs)进行相关分析。结果:β-内酰胺类抗生素占抗生素总金额的比例逐年增长,2008年达62.48%;β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合抗生素的总消耗金额比例则先增后减,2008年起呈明显下降趋势;两者金额比值由0.42降至0.13。2005年—2009年β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合抗生素的品种数在β-内酰胺类抗生素及其复合制剂金额进入该年度前10位的药物中分别有4,3,3,2,1种;在DDDs进入该年度前10位分别有3,2,2,1,1种。结论:该中医院β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合抗生素应用存在不合理现象,应加强抗生素的监管及用药前的药敏监测以减少抗生素不合理使用。
  • 不同输液中头孢吡肟的稳定性考察
  • 目的:考察注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:将注射用盐酸头孢吡肟按临床用药质量浓度与5%(50mg/mL)葡萄糖注射液、10%(100mg/mL)葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液与0.9%(9.0mg/mL)氯化钠注射液配伍,并将配伍液分别置室温25℃下光照及避光放置,于不同时间(0,1,2,3,4,6h)时采用紫外分光光度法测定头孢吡肟的质量与pH值以及观察配伍液中外观变化。结果:在25℃下光照及避光放置,0-6h时配伍液外观、pH值及头孢吡肟质量均无明显变化。结论:注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍后在25℃下光照及避光放置,6h内是稳定的。
  • 以互联网为平台提供药物咨询服务的实践与探讨
  • 目的:探讨以互联网为平台提供药物咨询这一全新的医院药学服务模式的可行性。方法:对苏州大学附属第一医院开展以互联网为平台提供药物咨询服务以来的504例药物咨询进行分析,并与门诊药物咨询窗口、电话药物咨询等传统模式的相关报道进行比较。结果:以互联网为平台的504例药物咨询中,咨询的内容主要涉及药物选择、不良反应等方面,而传统咨询模式则以咨询用法、用量为主。在咨询的药品分类上以互联网为平台的药物咨询与传统咨询模式无显著差异,均以抗微生物药品为主。结论:以互联网为平台提供药物咨询作为1种全新的医院药学服务模式有其独特的特点和优势,可作为传统药物咨询模式的补充推广。
  • 注射用硫酸头孢噻利与3种输液的配伍稳定性
  • 目的:考察注射用硫酸头孢噻利与3种输液50mg/mL葡萄糖注射液、9.0mg/mL氯化钠注射液、50mg/mL木糖醇注射液)配伍的稳定性。方法:将注射用硫酸头孢噻利按临床常规用药剂量分别加入到50mg/mL葡萄糖注射液、9.0mg/mL氯化钠注射液、50mg/mL木糖醇注射液中,在25℃时,用紫外分光光度计测定配伍液中硫酸头孢噻利的含质量,用微粒仪测定溶液中的微粒数,同时测定溶液的pH值。结果:与50mg/mL葡萄糖注射液配伍后的配伍液pH值、质量浓度与微粒数变化不大;与9.0mg/mL氯化钠注射液及50mg/mL木糖醇注射液配伍后pH值与浓度差异不大,但微粒数差异较大。结论:注射用硫酸头孢噻利与50mg/mL葡萄糖注射液配伍较为适宜。
  • 感染病医院药学咨询服务分析与应对策略
  • 目的:分析感染病医院药学咨询服务的现状,并探讨其应对策略。方法:采用回顾性分析方法,将首都医科大学附属北京佑安医院2008年11月—2009年12月间药学咨询服务资料进行分析。结果:慢性乙型病毒性肝炎患者是一特殊群体,存在用药不足、用药过量以及看广告用药、效仿他人用药、非正规医疗机构就医用药等问题。结论:感染病医院药学咨询服务是建立在"零距离"药学咨询服务模式上,对提高药学咨询服务质量起到了推动作用,但服务质量还有待提高;药学人员的医学、药学知识结构有待完善。
  • 头孢他啶与硫酸镁配伍验证试验
  • 目的:验证注射用头孢他啶与硫酸镁注射液的配伍变化情况,对有关论著中提及此两药配伍变化的矛盾性结论进行分析。方法:在10,25℃以及35℃条件下,模拟临床用药,于不同的时间观察不同质量浓度两药配伍后的外观变化。结果:两药采用9.0mg/mL氯化钠注射液稀释配伍后,在不同温度、不同浓度的配伍液中其外观均未发生结晶、沉淀、气泡等变化。结论:两药稀释配伍后未发生外观变化。
  • 694例抗菌药物不良反应分析
  • 目的:分析抗菌药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生情况与规律,促进临床合理用药。方法:采用Excel2003软件,对2008年1月-至2009年12月上报的694例抗菌药物不良反应报告进行回顾性分析。结果:694例抗菌药物不良反应涉及9大类,共32种药品,其中依诺沙星和阿奇霉素的不良反应报告例数最多,分别为141例(20.32%)和94例(13.54%)。结论:临床应重视抗菌药物的合理使用,加强用药监测,以预防和减少ADR的发生。
  • 抗生素序贯疗法治疗170例社区获得性肺炎疗效观察
  • 目的:观察抗生素序贯疗法治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效。方法:将340例CAP患者随机分为序贯疗法组和对照组(常规疗法组),每组各170例。两组患者均给予退热、祛痰、平喘等对症治疗的基础上,对照组为经验性或者根据药敏试验结果给予β-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类等抗菌药物持续静脉给药;序贯疗法组采用对照组方法选择相似同类抗生素,治疗3~4d,病情明显改善后,改用同类药物口服。两组总疗程均为10-15d。结果:对照组有效率93.53%(159/170)与序贯疗法组的92.35%(157/170)差异无统计学意义(P〉0.05);对照组平均住院时间为(12.6±2.2)d,长于序贯疗法组的(6.6±2.4)d,差异无统计学意义(P〈0.05);对照组有发生药物不良反应11.76%(20/170)高于序贯疗法组的2.94%(5/170)(P〈0.05)。结论:应用抗生素序贯疗法治疗CAP,是1种有效、经济的治疗方法,具有临床可行性,但在临床应用中应考虑注意选择有效的口服抗生素,并掌握适用时机。
  • 盐酸莫西沙星片致双眼视物模糊1例
  • 1病例患者,男,26岁。因急性肺炎给予盐酸莫西沙星片(商品名:拜复乐,拜耳医药保健股份公司)0.4g/d,口服,隔日1次。服用2次后患者出现双眼视物模糊,不能耐受。停药后视力逐渐恢复。2讨论莫西沙星是1种具有广谱抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物。在体外显示出对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、抗酸菌和非典
  • 美国市场30年(1980-2009)最热销的抗感染药品演变分析(Ⅰ)
  • 该文所关注的是美国医院处方服务署(AHFS)编写的、每年出版一次的《药物信息》"Drug Information"以及每年公布一次的美国市场上最热销的前200位(200top drugs or 300 top drugs)。本文(Ⅰ)部分所关注的是2000年-2009年中10年间美国市场最热销的前200位药品(200 top drugs)中所涉及的抗感染药品(包括:抗微生物药、抗病毒药、抗真菌药和疫苗等),以及这些药物在临床使用中的演变。列入此10年间的Top200药物中的抗感染药品有35种:即大环内脂类有4种,磺胺类有1种,喹诺酮类有5种,青霉素类有2种,四环素类有3种,头孢菌素类有5种,抗病毒类有5种,抗真菌类有5种,氨基糖苷类1种,抗厌氧菌与原虫类等4种。这对于我国当前的医疗制度改革与促进抗菌药物的合理使用提供了可靠的参考依据。
  • 苏州滋露药业有限公司简介
  • 苏州滋露药业有限公司是一个以高新技术为主导,全方位发展的高科技股份制企业,主导产品为中成药口服制剂。公司位于风景秀丽的江苏省张家港市凤凰工业开发区,占地2.5万m^2,地理位置极佳,毗邻204国道、张家港港口、张家港保税区,沿江高速、苏虞张一级公路贯穿风凰工业开发区,距南京、无锡、苏州、上海近在咫尺,水陆交通十分便捷。
  • 《抗感染药学》简介与稿约
    艾滋病病毒耐药研究的新进展(摘要)(Eric J Arts Ph D Professor)
    抗艾滋病病毒疫苗研究现状(摘要)(Yong Gao M D and Ph D Professor)
    黄连解毒汤化学成分及药物动力学研究现状(秦昆明[1,2] 郭辉[2] 徐自升[1] 姚仲青[1] 蔡宝昌[1,2])
    新型抗深部真菌感染药物——棘白霉素类(赵静 钱继岳 邢振堂 王福生 郝文化 孟雅娟)
    18α-甘草酸保肝药理作用研究近况(张明发 沈雅琴)
    中枢神经系统抗感染治疗中糖皮质激素的应用(舒幼娜 马葵芬 俞海英 卢晓阳)
    去甲斑蝥素壳聚糖-丝素蛋白栓塞微球的制备以及体外释放研究(张光宇 迟美玉 倪静 张学农)
    基于紫外光谱-惩罚岭型线性判别对STR基因座分型研究(齐斌[1,2] 牟红元[2] 王心良[1] 谢洪平[2])
    甲型H1N1流感病毒裂解疫苗致肺炎的临床治疗分析(柳青[1] 雷招宝[2])
    两种米非司酮片人体生物等效性研究(林琳[1] 乔逸[2] 马忠英[2] 文爱东[2])
    两种不同测定方法监测人血浆中依替米星浓度的比较(李明艳)
    人血浆中去甲万古霉素质量的HPLC法检测(裔照国 季宏建)
    我院2009年2911株病原菌分布及耐药性分析(汪华君 贾蓉娣)
    233例剖宫产患者围手术期抗菌药物应用情况分析(徐红冰 张霞 刘皋林)
    328株下呼吸道感染病原菌分布与药敏分析(陈洁 张丽萍 刘幸)
    β-内酰胺类抗生素及其复合制剂使用的因素分析(江心怡[1] 张露蓉[2] 宋如珺[2])
    不同输液中头孢吡肟的稳定性考察(单建国)
    以互联网为平台提供药物咨询服务的实践与探讨(谢诚 顾继红 郑晓娴 彭巍 高杰 缪丽燕)
    注射用硫酸头孢噻利与3种输液的配伍稳定性(孙丽红[1] 石健[1] 陈卫[2])
    感染病医院药学咨询服务分析与应对策略(杨泉海)
    头孢他啶与硫酸镁配伍验证试验(黄雪峰)
    694例抗菌药物不良反应分析(黎雪桂)
    抗生素序贯疗法治疗170例社区获得性肺炎疗效观察(朱欣荣)
    盐酸莫西沙星片致双眼视物模糊1例(辛丽)
    美国市场30年(1980-2009)最热销的抗感染药品演变分析(Ⅰ)(魏默涵 杜一坤 胡廷熹)
    苏州滋露药业有限公司简介
    《抗感染药学》封面

    主管单位:江苏省卫生厅

    主办单位:中国药学会医院药学专业委员会感染药学专业组 江苏省苏州市第五人民医院

    主  编:汪友永

    地  址:江苏省苏州市南门西二路2号

    邮政编码:215007

    电  话:0512-65180291

    电子邮件:[email protected]

    国际标准刊号:issn 1672-7878

    国内统一刊号:cn 32-1726/r

    邮发代号:28-194

    单  价:9.80

    定  价:32.00


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