设为首页 | 登录 | 免费注册 | 加入收藏
文献检索:
  • 新环境 新机遇 新发展 免费阅读 免费下载
  • 壬辰传捷龙辞旧,癸巳报春蛇迎新。伴随着阵阵爆竹声,新的一年迈着铿锵有力的步伐向我们走来。回首2012,我们几多收获、几多欣慰,感恩满怀;展望未来,我们坚定信念。坚韧不拔,勇往直前。
  • 生物产业规划发布重点布局生物医药 免费阅读 免费下载
  • 1月6日,国务院印发《生物产业发展规划》。《规划》对生物医药产业发展作出重点布局,要求突出高品质发展,提升生物医药产业竞争力。与《生物产业发展“十一五”规划》相比,生物服务产业此番被单独列为一个重点领域。到2015年,生物服务产业年价值达到1500亿元,培育一批具有国际先进水平的生物服务大型企业。
  • 卫生部:通过集团购买最大限度降药价 免费阅读 免费下载
  • 卫生部部长陈竺在日前召开的2013年全国卫生工作会议上指出,改革已经进入深水区和攻坚期,政府必须将工作重心放在解决基本医疗、基本医保、基本医药等问题上。
  • 我国药品市场规模2013年有望破万亿元 免费阅读 免费下载
  • 2012年末,中国社会科学院经济研究所在京发布《中国药品市场报告(2012)》。《报告》称,2013年~2020年,中国药品市场规模将以年均12%的速度高速扩容,2012年市场规模达到9261亿元,预计2013年中国药品市场规模将突破1万亿元,2019年突破2万亿元,到2020年,药品市场规模将达到2.3万亿元。而人口老龄化、医疗保障制度的完善及居民收入水平的提高,是药品市场扩张的源泉。
  • 中国获得疫苗等生物制品标准的制修订话语权 免费阅读 免费下载
  • 近日,世界卫生组织(WHO)正式批准中国食品药品检定研究院生物制品检定所为世卫组织生物制品标准化和评价合作中心。这是全球第七个,也是发展中国家首个WHO生物制品标准化和评价合作中心,此前WHO在生物制品标准化和监管评价领域的6个合作中心全部来自发达国家著名质量控制实验室。这标志着我国在生物制品领域的检验、科研能力达到国际一流水平。
  • 复星医药成员企业并购赛诺康加快心血管战略品种产业链整合 免费阅读 免费下载
  • 近日,复星医药旗下江苏万邦生化医药股份有限公司(简称“万邦医药”)与枣庄睿诚生物化工有限公司(下称“睿诚”)在徐州签订协议,万邦受让睿诚所持有的51%的枣庄赛诺康生化股份有限公司(下称“赛诺康”)的股权。
  • 华润三九5.8亿元溢价1.7倍收购天和药业 免费阅读 免费下载
  • 华润三九1月16日公告表示,公司拟收购桂林天和药业股份有限公司(以下简称天和药业)97.18%的股份,交易价格为人民币5.83亿元,而天和药业净资产为2.15亿元,收购溢价达1.71倍。当天华润三九股价逆市上涨,最终涨幅3.15%。
  • FDA2012批准新药数量创16年新高 免费阅读 免费下载
  • 美国食品药品管理局(FDA)2012年共批准39种新药,创16年来新高,这意味着药品制造商近年来亏损数十亿美元后蓄势待发。 美国食品药品管理局仅在12月份便批准了8种新药,其中包括强生公司研制的用于治疗抗药性结核病的新药“Sirturo”,该药物是FDA十年来批准的首个新TB药物。
  • FDA批准新技术生产的季节性流感疫苗Flublok 免费阅读 免费下载
  • 2013年1月16日美国食品和药品监督管理局(FDA)宣布批准第一个使用昆虫病毒(杆状病毒baculovirus)表达系统和重组DNA技术制造的三价流感疫苗Flublok,用于19-49岁人群预防季节性流感。
  • 印度启动新一轮强制许可签发——罗氏、BMS中枪 免费阅读 免费下载
  • 日前,印度专利局已启动了新一轮强制许可签发程序,此次目标为罗氏(Roche)乳腺癌重磅药物赫赛汀(Herceptin)、百时美施贵宝(BMS)白血病药物Sprycel和乳腺癌药物xempra,这意味着这些药物的廉价仿制药将很快在印度市场上市。
  • 欧盟健康计划确定2013年工作计划 免费阅读 收费下载
  • 欧盟健康计划(2008—2013)日前通过了2013年工作计划。该计划确定了2013年的主要优先领域有:1.积极健康老龄化——聚焦慢性病:2.用有效的方式开展健康投资,包括卫生人力资源投资;3.患者的权利和安全;4.建议与数据,尤其是关于可持续医疗系统方面的。该工作计划也将支持如下领域的法律实施:1.组织、细胞与血液的安全性与质量;
  • 新研究发现胰岛素作用分子机制 免费阅读 免费下载
  • 一个国际研究小组在近期Nature杂志上报告说,他们发现了人体内胰岛素发挥作用的分子机制。这意味着,医药行业将有望研制出更有效和更方便的糖尿病药物,以替代每日注射胰岛素的现有疗法。
  • 默沙东声称其重新提交的Sugammadex新药申请被FDA接受 免费阅读 免费下载
  • 默沙东宣布其重新提交的sugammadex新药申请已被美国国家食品药品监督管理局(FDA)接受评审。默沙东期望FDA的评审能在2013年上半年完成。 Sugammadex是默沙东的试验药物,用于逆转由神经肌肉阻滞剂罗库溴铵或维库溴铵所导致的神经肌肉阻滞(NMB)。神经肌肉阻滞剂在手术当中用于麻醉,以使肌肉松弛。Sugammadex的作用机制是直接螯合罗库溴铵或维库溴铵分子,使血浆中游离型罗库溴铵或维库溴铵浓度急剧下降。如果该产品被批准,它将成为美国外科手术治疗中第一个新型的特异性肌肉松弛拮抗药。
  • FDA称强生糖尿病新药canagliflozin可能存在心脏病风险 免费阅读 免费下载
  • FDA近日发布的一份文件称,强生公司目前研发的糖尿病药物能够提高患者“坏”的胆固醇水平,可能存在心脏病风险。 强生公司目前正在进行canagliflozin治疗2型糖尿病的临床试验。FDA要求其证明他们的糖尿病药物并不会增加心脏病或其它心脏问题的风险。FDA的评审员说,canaghflozln可能与潜在的肾脏副反应相关,可能增加会阴部真菌生长以及泌尿道细菌滋生。一个独立的专家小组将于1月10日就药物安全性、有效性和是否批准进行表决,FDA通常会遵循该专家小组的建议。评审员也表示,在治疗的整个过程中,肾、肾上腺、睾丸、乳腺和膀胱癌症风险经过仔细评估,目前数据显示该药物不会增加恶性肿瘤风险。
  • 栉风沐雨十五载 继往开来创新业——贺中国医药科技成果转化中心成立15周年 免费阅读 收费下载
  • 以创新求发展以实效赢未来——中国医药科技成果转化中心15周年巡礼 免费阅读 收费下载
  • 芮国忠主任作为中国医药科技成果转化中心创立者,已经有26年从事生的医药科技服务的丰富经验,他是一位积极推动我国生物医药科技每经济结合的开拓者、创新者和实践者。
  • 国内血液制品市场已现曙光 免费阅读 收费下载
  • 据中国化学工业协会研究分析报告显示:目前,血液和造血类药物在我国医院市场上占据了11.43%的份额,成为临床上的重要品种,也是销量日益平稳上升的一大类品种。而“2012年中国卫生论坛”期间探讨的血液制品“倍增”计划方案,更是体现出政府对血液制品生产和应用的总体规划和政策的支持;在加大推动血液、血浆原料的合理采集配用措施后,将逐渐攻克血液制品生产过程中的血浆原料的瓶颈,这为血液制品行业带来了希望一
  • 近年来上海医院抗乙型肝炎病毒核苷类用药分析 免费阅读 收费下载
  • 目的:了解近年采抗病毒药物中抗乙型肝炎病毒(HBv)核苷类药物在上海医院应用变化和进展的情况,供科研、生产、销售和使用部门参考。方法:调研2009—2011年上海119家样本医院应用抗病毒药中抗HBV核苷类药物的品种、金额、用量和生产厂商,统计增长率、份额、DDDS和排序等,并结合,临床评价进行分析和讨论。结果:近年来上海医院抗病毒类药物快于其它药物的增长率,其中抗HBV核苷类药物又快于其它抗病毒类药物的增长率,用量逐年呈上升趋势。抗HBV核苷类药物有拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯和替比夫定。生产厂商主要是上海施贵宝、葛兰素威康和北京诺华公司等。结论:应大力开发抗HBV作用强,安全性好,耐药率低和价廉的药物。
  • 孵化创新梦想,提升产业能级——关注成长中的医药产业园区与企业的发展——高点定位特色运营筑巢引凤谋发展——山东国际生物科技园建设运营过程中的几点思考 免费阅读 收费下载
  • 世界各国发展现代生物及医药产业大多采取空间集群(clusters)方式进行,各国成功的经验表明,建设生物医药科技产业园区是进行科技创新和产业化发展非常行之有效的模式和载体。
  • 海瑞:做园区链条驱动企业增强总体竞争力——访山东海瑞药物研究有限公司董事长邵爱霞 免费阅读 收费下载
  • 记者:山东海瑞药物研究有限公司是什么时候入驻山东国际生物科技园的?入驻园区的缘由是什么? 邵爱霞:我们公司是在2012年3月18日正式入驻园区的。2000年我成立了济南维瑞医药科技开发有限公司,这个企业经过10多年的科研历练,已经处于稳步发展阶段。2011年我又到烟台成立了山东海瑞药物研究有限公司。海瑞是在维瑞的发展基础上以生物产业为创业契机的一个高起点、尖端的科研公司。
  • 尊诺:与生物科技园区共发展——访烟台博诺生物科技有限公司董事长兼首席科学官王焱 免费阅读 收费下载
  • 记者:烟台博诺生物科技有限公司是一家什么样的企业?从事哪些业务? 王焱:博诺是一家致力于将高通量测序技术应用于肿瘤分子诊断领域的高科技企业。我们主要面向临床科研市场,致力于为肿瘤分子水平研究的单位提供模块化的、从临床样品到结果分析报告的一站式项目服务。帮助临床科研人员更好地将临床样品资源和最新的基因技术结合起来,推动肿瘤研究的迅速发展,为分子诊断项目的合作研发寻找基础和契机。
  • 方制药专利侵权案件中热点法律问题研究——伊莱利利公司诉江苏豪森药业公司“奥氮平”专利侵权案实证分析 免费阅读 收费下载
  • 本文用案例分析的手法通过对伊莱利利公司诉江苏豪森药业股份有限公司专利侵权案的分析,探讨仿制药企业如何在知识产权的诉讼纠纷中有理有据地维护自身利益,同时增强知识产权意识,对抗国际药企滥用知识产权的恶性竞争行为。
  • 医药上市公司实施股权激励现状分析 免费阅读 收费下载
  • 现代企业两权分离,在经营过程中很容易出现委托代理问题,股权激励作为一种中长期激励模式主要通过将激励者的目标函数尽量地与所有者达成一致从而避免此类问题。医药行业作为高新技术行业,对于高端人才的需求是刚性的,对高素质的管理人员的激励是必不可少的。。本文主要通过分析股权激励在医药上市公司中的应用现状.对医药上市公司实行股权激励过程中存在的问题提出合理的建议。
  • 坚持创新投入 培育科研成果 免费阅读 收费下载
  • 2012年10月30日,上海复星医药(集团)股份有限公司于香港联合交易所有限公司主板正式挂牌并开始交易,由此复星医药成为中国医药健康行业第三家A+H股主板上市公司,标志着复星医药迈向国际资本市场一个新的重要里程碑。
  • 现代化:中药产业发展的必由之路 免费阅读 收费下载
  • 在非典、人禽流感、手足口病和甲型H1N1流感的防治中,有一个中药多次被卫生部和国家中医药管理局列为临床指定用药,并作为流感防治中成药储备药品进入国家储备库:在2011年中药行业年度峰会上,该中药又被评为呼吸系统疾病类中药十强第一位。这个中药就是上海凯宝药业股份有限公司完全拥有自主知识产权的痰热清注射液。近几年,
  • 帕金森病治疗进展概述 免费阅读 收费下载
  • 帕金森病(Parkiinsoiq’sdisease,PD),又称震颤麻痹,是一种中老年人常见的慢性进展性中枢神经系统变性疾病,主要由基底神经节多巴胺受体功能退化引起,临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势异常等症状。2011年12月12日在上海举行的第19届国际帕金森病大会报道,目前全球大约有600万帕金森病病人,其中大约一半在中国i预计到2030年,全球大约将有3000万帕金森病人,
  • 营造更好合作环境,创新合作模式,提升国际化竞争力——“2012北京生物医药国际技术转移发展战略与创新模式研讨会”圆满落幕 免费阅读 收费下载
  • 在科技经济全球化程度不断提高、生物经济快速发展的今天,生物医药国际技术转移日益成为重要的议题.在全球科技创新大潮中,国际技术转移承担着非常重要的作用。我国生物医药创新能力和水平与发达国家存在的巨大差距不是在短时间内所能改变的,因此积极探索生物医药创新国际合作有效途径是我国医药产业由“仿创”走向“创新”的必由之路
  • 建立中国生物医药国际技术转移集成孵化与产业转化新模式 免费阅读 收费下载
  • 为贯彻落实全国科技创新大会精神,把握世界科技创新格局调整及后金融危机时期科技、人才、资金等全球创新要素聚焦中国的战略机遇,深化科技体制改革,优化科技资源配置,大力促进国内、国际技术转移,北京市政府与科技部将在中关村西区共建国家技术转移集聚区。2012年3月,北京市科委与海淀区政府签署了在中关村鼎好大厦共建“(中国)国际技术转移中心”协议。“国际技术转移中心”建设是国家技术转移集聚区率先启动的重要平台。
  • 抗MG-3人源化抗体14F7 免费阅读 免费下载
  • 【适应症】乳腺癌 【项目阶段】临床前研究 【知识产权】已申请国家专利
  • 第二代重组人凝血因子VIII(rhFVIII) 免费阅读 免费下载
  • 【适应症】血友病 【项目阶段】国外成熟技术引进 【知识产权】已获技术许可
  • 激光血糖仪 免费阅读 免费下载
  • 【注册分类】医疗器械II类 【适应范围】用于测定新鲜毛细管血液中葡萄糖含量。 【知识产权】拥有系列血糖仪及后续研发产品在韩国的全部知识产权
  • 项目供需平台 免费阅读 免费下载
  • 【项目名称】双丙戊酸钠原料药+肠溶片+缓释片 【注册类别】化药3类 【适应症】用于成人及10岁以上儿童的癫痫辅助治疗:成人I型双向情感障碍;预防成人偏头痛
  • 目家食品药品监督管理局发布《2011年药品注册审批年度报告》 免费阅读 收费下载
  • 一、药品批准生产上市情况 2011年,共批准药品注册申请718件。其中批准境内药品注册申请644件,批准进口74件。
  • 美国组织及组织产品注册认证研究 免费阅读 收费下载
  • 通常情况下,组织及组织产品是指应用生命科学与工程学的原理与技术,在正确认识哺乳动物的正常及病理两种状态下的组织结构与功能关系的基础上,研究开发出来的用于修复、维护、促进人体各种组织或器官损伤后的功能和形态的生物替代物。它是继细胞生物学和分子生物学之后,生命科学领域又一新的发展里程碑,标志着传统医学将走出器官移植的范畴,步入制造组织和器官的新时代。
  • 美国对治疗用蛋白肽类药品的监管及注册认证要求 免费阅读 收费下载
  • 随着生物技术的不断发展,蛋白肽类药品的研发和,临床应用越来越广泛。该类药物拥有其他化学合成药物所不具备的优势,具有很好的市场前莆。拳文主要针对治疗用蛋白肽类药物的定义、范畴和美国FDA对其认证注册的要求以及监管情况进行详细的介绍,并分析其发展趋势,为我国政府和科研机构开展相关的研究以及蛋白肽类药物生产企业的产品顺利进入美国市场提供参考
  • [信息之窗]
    新环境 新机遇 新发展
    [前沿资讯]
    生物产业规划发布重点布局生物医药
    卫生部:通过集团购买最大限度降药价
    我国药品市场规模2013年有望破万亿元
    中国获得疫苗等生物制品标准的制修订话语权
    复星医药成员企业并购赛诺康加快心血管战略品种产业链整合
    华润三九5.8亿元溢价1.7倍收购天和药业
    FDA2012批准新药数量创16年新高
    FDA批准新技术生产的季节性流感疫苗Flublok
    印度启动新一轮强制许可签发——罗氏、BMS中枪
    欧盟健康计划确定2013年工作计划
    新研究发现胰岛素作用分子机制
    默沙东声称其重新提交的Sugammadex新药申请被FDA接受
    FDA称强生糖尿病新药canagliflozin可能存在心脏病风险
    栉风沐雨十五载 继往开来创新业——贺中国医药科技成果转化中心成立15周年
    以创新求发展以实效赢未来——中国医药科技成果转化中心15周年巡礼
    [技术·经济]
    国内血液制品市场已现曙光(蔡德山)
    近年来上海医院抗乙型肝炎病毒核苷类用药分析(归成)
    [专题策划]
    孵化创新梦想,提升产业能级——关注成长中的医药产业园区与企业的发展——高点定位特色运营筑巢引凤谋发展——山东国际生物科技园建设运营过程中的几点思考(姚宝莹)
    海瑞:做园区链条驱动企业增强总体竞争力——访山东海瑞药物研究有限公司董事长邵爱霞
    尊诺:与生物科技园区共发展——访烟台博诺生物科技有限公司董事长兼首席科学官王焱
    [技术·管理]
    方制药专利侵权案件中热点法律问题研究——伊莱利利公司诉江苏豪森药业公司“奥氮平”专利侵权案实证分析(徐月桦 贾雨萌 熊尧)
    医药上市公司实施股权激励现状分析(曹阳 刘姗姗)
    [技术·创新]
    坚持创新投入 培育科研成果(易锦媛)
    现代化:中药产业发展的必由之路(薛东升)
    帕金森病治疗进展概述(周伟)
    [技术·转移]
    营造更好合作环境,创新合作模式,提升国际化竞争力——“2012北京生物医药国际技术转移发展战略与创新模式研讨会”圆满落幕(秦璇 刘志宏)
    建立中国生物医药国际技术转移集成孵化与产业转化新模式(芮国忠 张海波)
    抗MG-3人源化抗体14F7
    第二代重组人凝血因子VIII(rhFVIII)
    激光血糖仪
    项目供需平台
    [技术·政策]
    目家食品药品监督管理局发布《2011年药品注册审批年度报告》
    美国组织及组织产品注册认证研究(姜婷)
    美国对治疗用蛋白肽类药品的监管及注册认证要求(魏博娟 向雪 许立杰)
    《中国医药技术经济与管理》封面

    主管单位:中华人民共和国科学技术部

    主办单位:中国科学技术信息研究所、科学技术文献出版社

    主  编:芮国忠

    地  址:北京市西城区鼓楼西大街154号

    邮政编码:100009

    电  话:010-51665863转870

    电子邮件:[email protected]

    国际标准刊号:issn 1673-9809

    国内统一刊号:cn 11-5598/r

    单  价:25.00

    定  价:300.00