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利用庚型肝炎病毒ＮＳ－３￣５区序列合成了四组套式引物，建立了灵敏、特异的庚肝病毒ＲＮＡ双扩增聚合酶链反应检测方法。用此方法检测了１０份庚肝病毒抗体阳性肝炎患者血清及１０份肝炎标志阴性健康人血清。在１０份庚肝抗体阳性血清中，不同组引物的检出率为ＮＳ－３（１）引物９份阳性，ＮＳ－３（２）引物８份阳性，ＮＳ－４引物４份阳性，ＮＳ－５（１）引物５份阳性，ＮＳ－５（２）引物９份阳性。１０份健康人各组引物检测

庚型肝炎病毒基因组为单链、正股ＲＮＡ、全长９，３９２Ｂｐ。根据５’－非编码区基因序列设计合成两对引物。随机选取酶联抗－ＨＧＶ阳性病人血清３份，阴性病人血清６份，应有和逆转录－巢式降合酶链反应进行检测。结果２份抗－ＨＧＶ阳性血清可见较强的特异扩增带，１份抗－ＨＧＶ阳性血清可见较弱的特异扩增带。其余６份抗－ＨＧＶ阴性血清均无特异扩增带。特异扩增片断大小与设计相符，结果表明本方法特异。灵敏为今后ＨＧＶ的

合成肽ELISA检测北京地区部分人群血清中抗HGV 收费下载

本文应用以ＨＧＶ合成肽为抗原建立的ＥＬＩＳＡ技术检测北京地区部分自然人群、健康献血员及ＨＢＶＭ＾－的住院和门诊患者血清中的抗ＨＢＶ，其阳性率分别是１．５９％、５．３０％和８．０６％。试验结果进一步证实我国存在ＨＧＶ感染，并揭示确有ＨＧＶ与ＨＢＶ同时或重叠感染，在献血员中ＨＧＶ感染率达５．０３％，故在筛选献血员时，应增加筛查抗ＨＧＶ，以避免和减少与ＨＧＶ相关的输血后肝炎的发生是十分必要的。

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庚型肝炎病毒和GB病毒的研究进展收费下载

在急慢性输血后肝炎，散发性肝炎及暴发型肝炎中，有相当比例的病人用甲、乙、丙、丁、戊型肝炎实验室诊断方法尚不能分型、揭示可能存在新型肝炎病毒，因此，探索新型肝炎病毒的研究是众多学者关注的热点。近两年，国外对庚型肝炎病毒和ＧＢ病毒的研究较多，本文所译这方面的研究进展作简要综述。

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