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文献检索:
  • 免疫组化分析鼠疫疫苗免疫和鼠疫菌攻毒后恒河猴脾组织中T和B淋巴细胞增殖 免费阅读 收费下载
  • 目的在我们先前的研究中发现,鼠疫疫苗免疫的猕猴脾组织中B细胞和T细胞数量明显增加。然而,是否这些细胞是由鼠疫疫苗引起的增殖性B细胞和T细胞还不得而知。方法为回答这个问题,本研究使用免疫组化双标记方法检测了猕猴脾组织中T细胞和B细胞的增殖。应用Ki67抗体以及T细胞和B细胞特异性单克隆抗体的免疫组化双标法,对脾组织T细胞和B细胞增殖进行检测。脾组织分别来自于亚单位疫苗SV1(20μgF1+10μgrV270)免疫的猕猴以及分别通过SV2(200μgF1+100μgrV270)、减毒活疫苗EV和铝佐剂免疫并分别攻毒的猕猴。结果与正常动物相比,受试动物脾组织生发中心有较多的B细胞增殖,边缘区有较多的静止B细胞,在动脉周围淋巴鞘区有较多的静止T细胞,提示原始T细胞可能在免疫早期发生增殖。经SV1、SV2或EV76免疫并攻毒的动物脾组织生发中心较仅用SV1免疫动物的生发中心扩大。此外,铝佐剂免疫并攻毒的猕猴脾组织生发中心不完整,这可能归因于强毒株鼠疫菌感染引起的病理损伤。B细胞增殖、静止B细胞增加、静止T细胞增多及生发中心扩大是诱导特异性体液免疫和保持免疫记忆反应的标志。结论这些结果与我们先前的发现的SV1、SV2或者EV76免疫动物激发较高的抗体和IL-4分泌相一致。
  • 基于线粒体12S基因对青藏高原细粒棘球蚴种群遗传结构的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的分析青藏高原细粒棘球蚴的种群遗传结构,为细粒棘球蚴病的防控提供基础资料。方法对采自青藏高原来自不同地区(青海、西藏、四川)不同宿主(人、绵羊、牛)的58株细粒棘球蚴进行了线粒体12S基因的全序列测序,结合已报道的青海地区42个细粒棘球蚴绵羊株的12S全序列进行种群遗传结构分析。结果本次研究56个分离株鉴定为Echinococcus,granulosussensustricto(基因型G1-G3);分析98个青藏高原地区分离株12S序列,包含15个核苷酸变异位点,共检测出13个单倍型(ES1~ES13),单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(Pi)分别为0.381、0.00092。3个地域种群中,四川种群的核苷酸多样性最高(0.001353),种群内遗传距离最大(0.00135)。分子变异分析(AMOVA)显示,种群内的遗传变异大干种群间的遗传变异。构建单倍型NJ树和贝叶斯树显示,ES10和ES11形成一个有别于其他单倍型的单倍型类群。单倍型网络显示,单倍型ES1是优势单倍型,其它单倍型围绕它成辐射状,未发现有地理聚类。基因流(Nm值)和遗传分化指数(F_ST值)显示各地域种群间未形成显著的遗传分化。结论青藏高原细粒棘球绦虫的基因型为G1-G3型;青藏高原细粒棘球绦虫种群内及种群间都存遗传多样性,其中四川种群的遗传变异性最大;青藏高原细粒棘球绦虫种群内变异是种群变异的主要来源;种群未形成地理聚类,遗传分化不明显。
  • 狂犬病病毒基质蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立 免费阅读 收费下载
  • 目的以原核表达的狂犬病病毒M蛋白作为检测抗原,建立间接ELISA方法用来检测狂犬病病毒抗体。方法为表达狂犬病病毒(RV)基质蛋白(M),采用RT-PCR方法从狂犬病病毒Flury-LEP株中扩增RV基质蛋白基因,双酶切后定向克隆至原核表达载体pET一32a(+),构建重组质粒pET~M。将重组质粒pET-M转化至宿主菌E.coliRosetta中进行表达。SDS-PAGE和Westernblot分析确定蛋白表达量和特异性。用纯化的重组M蛋白作为包被抗原建立检测犬RV抗体的间接ELISA方法,通过优化反应条件,确定抗原最佳包被量、血清的最佳稀释度、ProteinA-HRP的最佳稀释度。结果经PCR、双酶切及测序鉴定,重组质粒pET-M构建成功,将重组质粒进行转化后诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析得到高效表达的M蛋白,重组蛋白可被RV阳性血清特异性识别,表明基质蛋白具有良好的反应原性。用表达的狂犬病病毒M蛋白建立了检测RV抗体的间接ELISA方法,用该间接ELISA方法与以狂犬病病毒作为诊断抗原的商品化ELISA试剂盒分别对93份7临床血清样品进行检测,结果两者的符合率为89.2%。结论用原核表达的重组M蛋白作为包被抗原建立的间接ELISA方法可用做检测犬RV抗体水平的参考。
  • 多房棘球蚴EM18基因片段的克隆与生物信息学预测 免费阅读 收费下载
  • 目的寻找EM18抗原表位。方法用逆转录PCR方法从多房棘球蚴的RNA扩增EM18基因片段,运用各软件对EM18的二级结构和表面特性、亲水性、理化性质、可及性、免疫原性和可塑性等方面进行分析,预测其抗原表位。经3DLigandsite服务器结构预测其编码的蛋白质的3D结构。结果EM18存在潜在的抗原表位,B细胞表位区域:28-43、49-55、59-64、69-79、85-91、99-111、119-129、135-144。结论运用生物信息学方法确定EM18存在8个抗原表位,对进一步研究EM18的抗原性和研发优势表位疫苗具有重要的意义。
  • 福建省MSM人群中HIV-1感染者原发性耐药基因突变研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究我省男男性行为者(MSM)中未经抗病毒治疗的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的原发性基因耐药性突变发生情况,为该人群的抗病毒治疗药物选择提供依据。方法采集福建省尚未接受抗病毒治疗的MSMHIV-1感染者的外周静脉抗凝全血,分离血浆,提取血浆中HIVRNA,用RT—PCR方法扩增HIVpol区蛋白酶基因全序列与部分逆转录酶序列。所得扩增片段进行序列测定后,数据运用ContigExpress拼接编辑校正后上传至斯坦福大学HIV耐药数据库进行比对,同时运用Bio-Edit和Mega等软件进行系统发生分析。结果获得50份HIV-1分离株完整的PR和RT基因序列,其中60%(30/50)为01~AE重组亚型,18%(9/50)为B亚型,20%(10/50)为07_BC重组亚型,1例08_BC重组亚型。耐药分析显示,1例发生PI(蛋白酶抑制剂)药物的主要耐药突变M46I,造成对NFV中度耐药。10例样本出现NNRTIs和NRTIS的耐药相关突变,仅1例解释为对NNRTIs的潜在低水平耐药,由V179E引起。结论福建省MSMHIV-1感染者的原发性耐药突变发生率低,有利于今后该人群抗病毒治疗工作的开展,但需加强监控该人群耐药毒株的传播。
  • 发酵支原体和梨支原体感染致死小鼠胸腺细胞的损伤及其Bax/Bcl-2表达 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨发酵支原体(Mf)和梨支原体(Mpi)感染致死小鼠胸腺细胞的损伤及其Bax/Bcl-2的表达。方法清洁级ICR小鼠47只,随机分为免疫抑制组(n=35)和非免疫抑制组(n=12),隔日腹腔注射环磷酰胺(50mg/kg·d)5次制成免疫抑制模型。免疫抑制组分为Mf感染组、Mpi感染组和生理盐水(NS)对照组,分别腹腔注射0.3mLMf和Mpi标准菌株(6×10^8-9/mL)及NS;非免疫抑制组取正常小鼠腹腔注射同等剂量的Mf。计算各组小鼠死亡率,取其血清进行支原体分离培养,电镜观察小鼠胸腺细胞超微结构,免疫组织化学法分析小鼠胸腺Bax/Bcl--2的表达。结果Mf和Mpi感染免疫抑制组死亡率与NS组及非免疫抑制Mf组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);感染组相应支原体培养阳性;超微结构观察表明,Mf和Mpi感染组胸腺细胞凋亡显著;同时免疫组化结果分析显示Mf和Mpi感染组胸腺Bax/Bcl-2的表达较对照组有显著提高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论发酵支原体和梨支原体感染可诱导小鼠胸腺细胞的凋亡,并促进小鼠胸腺组织中Bax的表达。
  • 犬接种鼠疫菌后的血清鼠疫F1抗体及IgM动态 免费阅读 收费下载
  • 目的通过观测犬接种鼠疫菌后鼠疫F1抗体及其IgM动态,推算发生动物鼠疫流行的时间和地点。方法应用ELISA夹心法检测犬鼠疫F1抗体,捕获法检测IgM,两种方法同步检测接种鼠疫菌EV_paris株活菌的犬血清。结果犬接种鼠疫菌后第5d,抗鼠疫F1抗体和IgM都出现了阳性反应,IgM显色和滴度第7~9d达到高峰,第15~22d开始快速下降,第46d以后降到阳性标准以下;F1抗体在接种鼠疫菌后第38d显色和滴度达到高峰,第78d仍保持在OD450nm2.700以上和滴度1:2^10左右。结论根据ELISA检测犬鼠疫F1抗体和IgM的结果,可推算动物间鼠疫流行的时间和范围,为及时实施防控措施提供参考资料。
  • 人乳头瘤病毒基因型在宫颈细胞病变中的分布 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染在宫颈病变中的分布及其与宫颈病变之间的关系。方法用刷拭子法对1591例门诊就诊妇女采集宫颈细胞,用PCR-膜斑点杂交法进行HPV分型,薄层液基细胞学检查(TCT)观察宫颈细胞病理变化。结果在338例TCT检出宫颈病变的女性中,HPV和HR-HPV感染率分别高达68.64%和63.02%,HPV和HR-HPV感染率均随着宫颈病变级别递增而升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。除HPV51外,其它HR-HPV基因型和HPVCP8304在不同宫颈疾病组中具有极显著差异(P〈0.01)。年龄≤40岁妇女HR-HPV和LR-HPV感染的机率显著高于年龄〉40岁妇女(P〈0.05);年龄〉40岁妇女HPV感染罹患宫颈相关疾病的机会显著高于年龄≤40岁妇女(P〈0.01)。结论H融HPV与宫颈病变关系密切,适龄妇女作HPV筛查对预防宫颈癌具有重要意义。
  • 胆型螺杆菌的分离及鉴定 免费阅读 收费下载
  • 胆型螺杆菌作为肠肝螺杆菌属的一员,其致病性及流行病学尚不完全清楚;本研究拟从BALB/c小鼠肠道分离出胆型螺杆菌并对细菌进行鉴定。BALB/c小鼠肠粘膜匀浆空肠弯曲菌血琼脂培养基微需氧条件下培养5~7d。本实验室从BALB/c小鼠肠道中微需氧条件下成功分离出了H.bilis,并通过形态学,生化反应,细菌基因测序分析鉴定证实,为本实验室下步研究胆型螺杆菌的致病性提供重要材料。
  • 噬菌体展示技术筛选人隐孢子虫P23抗原表位 免费阅读 收费下载
  • 目的本研究利用噬菌体展示技术筛选人隐孢子虫P23抗原表位,为研制其抗原表位疫苗奠定基础。方法首先用人隐孢子虫重组P23抗原免疫动物以制备抗体,将该抗体与噬菌体展示随机肽库结合,通过ELISA和Western-blot方法鉴定阳性克隆,并对阳性克隆进行增殖,然后对其序列测定和抗原表位预测。结果噬菌体肽库结合抗体后,经ELISA方法可鉴定10株为阳性克隆,Western-blot检测可发现有67kD目的条带出现;序列分析结果可发现它们中具有3个不同结构表位序列,命名为ep1,ep2,ep3,且预测出具有良好的亲水性。结论所得序列是具有B细胞抗原表位。
  • 肝片吸虫组织蛋白酶L真核表达载体构建及重组蛋白活性分析 免费阅读 收费下载
  • 目的构建肝片吸虫组织蛋白酶L(CatL)的真核表达载体,研究重组蛋白的生物学活性。方法以构建好的重组质粒pET30a-FhCatL为模板,利用PCR技术扩增肝片吸虫组织蛋白酶L基因(catL),连接真核表达载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-N1-CatL,转染HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光,Westernblotting检测重组蛋白表达情况。结果重组质粒pEGFP-N1-CatL在HeLa细胞中获得了表达,Westernblotting结果表明真核表达质粒表达的重组蛋白能-9自然感染肝片吸虫的山羊阳性血清发生特异性反应。结论肝片吸虫CatL真核表达载体构建成功,真核表达产物可与自然感染的山羊阳性血清发生特异性反应,具有免疫反应性,可做为分子疫苗的候选和诊断抗原进行进一步的研究。
  • 创伤弧菌PMARTi-PCR检测技术的建立 免费阅读 收费下载
  • 目的将叠氮溴化丙锭(propidiummonoazide,PMA)与实时定量聚合酶链式反应(RTi-PCR)技术相结合,建立以一种快速准确的创伤弧菌检测方法。方法以vvh基因作为检测创伤弧菌的靶基因,用PMA对样品基因组提取进行前处理,抑制该DNA分子的RTi-PCR扩增。结果终浓度为3.0mg/L的PMA可有效抑制死细胞(1×10^8CFU/mL)DNA的扩增;当PMA浓度小于或等于5.0mg/L时,对创伤弧菌DNA的扩增没有显著的影响;含有不同比例死活细菌的创伤弧菌混合液RTkPCR结果表明,PMARTbPCR能选择性定量创伤弧菌中的活菌。纯培养创伤弧菌活细胞的检测灵敏度检测极限为2.5×10^1CFU/mL,并且Ct值与细胞数的对数呈良好的线性关系,相关系数R2值为0.9982。结论PMARTi-PCR是一种快速灵敏且能有效鉴别并定量检测病原活细胞的新方法。
  • SYBRGreenⅠ实时PCR检测甲型H1N1与季节性流感病毒方法的建立 免费阅读 收费下载
  • 目的建立一种检测甲型H1N1、季节性H1N1、H3N2与乙型流感病毒的SYBRGreenⅠ实时荧光PCR方法。方法设计针对甲型H1N1、季节性H1N1、H3N2与乙型流感病毒HA基因的引物,分别进行SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR反应,同时进行熔解曲线和Tm值分析,并作灵敏度和重复性试验。结果该方法与H5、H7、H9亚型流感病毒及副流感病毒1、2、3型均无交叉反应。构建的荧光定量标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系,扩增效率为:95.588%,检测灵敏度为10^1copies/反应体系,结果重现性好。成功地验证性检验了32份盲样标本。结论本研究建立的SYBRGreenⅠ实时荧光PCR方法敏感、不需荧光标记探针、成本低及高通量,能用于人类流感病毒的分型检测。
  • 犬钩虫(Ancylostoma caninum)daf-1基因的克隆和表达鉴定 免费阅读 收费下载
  • 目的对犬钩虫(Ancylostom acaninum)TGF-βⅠ型受体dnf-1基因进行了克隆和鉴定,并在原核系统中进行表达。方法以犬钩虫总RNA为模板,用RT-PCR对犬钩虫TGF-β受体基因dnf-1的cDNA进行扩增和克隆,用PCR筛选阳性克隆,双酶切鉴定并测序。将测序正确的阳性克隆双酶切后构建到表达载体pET-32m中,转化到E.coliDH5α内,提取质粒,酶切鉴定阳性,再转化入表达宿主E.coli BL21(DE3)菌株内,对转化菌株用IPTG进行诱导培养。收集培养液,破菌、离心进行SDS-PAGE检测重组蛋白的表达。蛋白纯化后进行免疫,并通过免疫印迹检测在钩虫各时期的表达。结果电泳发现转化了重组质粒的菌株在IPTG诱导下表达的重组蛋白为58kDa,在钩虫各时期都有AcDAF-1的表达。结论成功进行了犬钩虫TGF-βⅠ型受体dnf-1基因的扩增、克隆和表达并在各期检测到该蛋白的表达。
  • 卡氏肺孢子菌肺炎生物被膜的体内观察及其β-防御素的分布特征研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究鼠卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii,Pc)β-防御素的分布特征和观察卡氏肺孢子菌生物被膜。方法免疫抑制方法建立卡氏肺孢子菌肺炎动物模型,改良四胺银(GMS)染色和RT-PCR方法检测Pc病原体;银染色、过碘酸雪夫氏(PAS)染色和扫描电镜观察Pc的生物被膜;RT-PCR方法检测鼠肺、肾、脾、小肠、皮肤、肝脏、心以及血液8个组织的β1-防御素和β2-防御素的mRNA表达。结果免疫抑制诱导第5周PCR方法检测到Pc感染,第7周GMS染色观察到Pc包囊,第9周银染色、PAS染色和扫描电镜观察到明显的Pc生物被膜。RT-PCR方法在肺、肾、脾、小肠、皮肤、肝脏、心以及血液均检测到β1和β2防御素的mRNA表达,β1防御素在肾脏和皮肤表达最强,β2防御素在肺表达最强。结论Pc在体内可以形成生物被膜,可以诱导宿主β防御素的产生;卡氏肺孢子菌肺炎肺部诱导的防御素以β2防御素为主。
  • 氟喹诺酮类药物对动物源MRSA和MSSA的防耐药变异浓度比较 免费阅读 收费下载
  • 目的比较4种氟喹诺酮类药物对动物源性MRSA和MSSA的耐药突变体的选择能力。方法采用琼脂平板稀释法分别测定环丙沙星、左氧沙星、加替沙星和吉米沙星对MRSA和MSSA的MIC值和MPC值,并计算MIC90和MPC90。结果4种氟喹诺酮药物对85株动物源性MSSA的MPC90值分别为4mg/L、2mg/L、0.5mg/L、0.5mg/L,加替沙星的MPC90/MIC90比值最小;对21株动物源性MRSA的MPC90值分别为128mg/L、64mg/L、16mg/L、8mg/L,吉米沙星的MPC90/MIC90比值最小。结论对动物源性MSSA,加替沙星防耐药突变能力优于其它,加替沙星和吉米沙星单药能有效限制耐药突变株的选择,而左氧沙星和环丙沙星则易选择耐药菌株。对动物源性MRSA,4种药物单药给药均不能有效限制耐药突变株的选择。
  • 肝包虫病相关因子的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 包虫病是我国西部地区广泛分布的人兽共患病。细胞因子在肝包虫病免疫中的作用正不断得到阐明。其中,对OPN、IL-10、TNF-α、IL-2、IL-6和INF-γ等的免疫保护与病理损伤机制的研究较为深入。对肝包虫病的发病机制并对疾病的严重程度、疗效及预后的判断具有重要意义。
  • 参与小RNA病毒感染和复制的宿主及病毒蛋白功能研究进展 免费阅读 收费下载
  • 阐明宿主和病毒间的相互作用对于理解病毒的复制、致病性和毒力至关重要,本文对小RNA病毒感染和复制过程中参与的宿主蛋白和病毒蛋白的功能最新研究进展做一综述。首先讨论病毒衣壳蛋白和宿主细胞受体间的相互作用,然后详述病毒复制过程中参与的病毒蛋白和宿主细胞蛋白。
  • 氯硝柳胺的毒理学安全性评价研究概况 免费阅读 收费下载
  • 氯硝柳胺是WHO指定的唯一化学灭螺药物,在灭螺方面有着大量的应用,其所带来的环境问题和生物毒性问题逐渐引起人们的关注。本文主要以氯硝柳胺的毒理学安全性评价的各个阶段为基础,结合国内外对氯硝柳胺毒理学研究进行综述,为氯硝柳胺的实际应用提供参考和依据。
  • 致病性耶尔森菌感染与细胞因子相关性的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 目的病原体感染机体后会引起相关的细胞因子发生变化,细胞因子的变化是病原体与感染的机体相互作用的结果。本文主要综述了鼠疫耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森菌这三种致病性耶尔森菌感染后机体细胞因子变化的研究进展,主要包括致炎性细胞因子和抑炎性细胞因子的变化。
  • 温特斯模型在重庆市戊肝监测中的应用 免费阅读 收费下载
  • 目的建立戊型肝炎(戊肝)分月发病情况预测的时间序列模型,探讨时间序列预测模型在戊肝预测预警方面的应用。方法利用SAS9.13软件的时间序列预测系统(time series forecasting system)进行建模与分析。采用2005年1月至2010年12月的数据建模,并利用2011年1月至2011年6月的数据验证模型。结果重庆市2005-2010年戊肝分月发病情况适合用温特斯模型(Winters method-additive)来拟合。结论温特斯模型能够较好的应用于重庆市戊肝的预测,具有实际应用价值。
  • 实时荧光PCR法与ELISA法在发热伴血小板减少综合征病例检测中的比较 免费阅读 收费下载
  • 目的比较实时荧光PCR法与酶联免疫吸附试验(ELISA)在发热伴血小板减少综合征病例检测中的差异。方法对143例2011年河南省发热伴血小板减少综合征监测病例的急性期血清,分别应用实时荧光PCR法和ELISA—IgM方法进行检测,结果进行统计学分析。结果143例病例经实时荧光PCR法检测,阳性率50.35%,经ELISA—IgM法检测,阳性率为37.76%,两种方法的检测有统计学意义(P〈0.05)。对于间隔时间超过1w的病例,两种检测方法无统计学意义(P〉0.05)。结论实时荧光PCR法更适合于发热伴血小板减少综合征病例的早期实验室诊断,ELISA方法可对发病1w以上病例的实验室诊断。
  • 美国《Emerging infectious disease》2012年第11期有关人兽共患病论文摘译 免费阅读 收费下载
  • P17231990--2008年间美国与球孢子菌病相关的死亡研究//Jennifer Y Huang,Benjamin Bristow,Shira Shafir,等 虽然球孢子菌病在美国流行,但是这种疾病造成的死亡数据是有限的。为了确定美国球孢子菌病相关死亡的发生率,我们研究1990—2008年的死因编码记录,以了解该病的人口特征、长期趋势和地理分布。死因的确定根据国际疾病分类第9次和第10次修订版的编码并计算死亡率。在并发其它疾病的死者中调查与球孢子菌病相关死因并与非球孢子菌病对照组进行比较。
  • [论著]
    免疫组化分析鼠疫疫苗免疫和鼠疫菌攻毒后恒河猴脾组织中T和B淋巴细胞增殖(吴小红[1] 田光[1] 邱业峰[2] 祁芝珍[3] 张青雯[3] 毕玉晶[1] 杨永海[3] 李豫川[1] 杨晓燕[3] 辛有全[3] 李存香[3] 崔白忠[3] 王祖郧[3] 王虎[3] 杨瑞馥[1] 王效义[1])
    基于线粒体12S基因对青藏高原细粒棘球蚴种群遗传结构的研究(延宁[1] 聂华明[1] 蒋忠荣[2] 邓世金[2] 余华[3] 严玉宝[3] 达瓦次仁[4] 孔维淑[5] 谢跃[1] 付彦[1] 杨德英[1] 古小彬[1] 杨光友[1])
    狂犬病病毒基质蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立(宫苗苗 曾妮 程朝飞 李刚)
    多房棘球蚴EM18基因片段的克隆与生物信息学预测(刘献飞[1] 王红英[1] 周晓涛[1] 贾海英[1] 刘晓霞[1] 林仁勇[2] 丁剑冰[1,2])
    福建省MSM人群中HIV-1感染者原发性耐药基因突变研究(谢关榕[1] 严延生[1,2] 颜苹苹[1,2] 吴守丽[1,2] 陈舸[1,2] 张春阳[1])
    [实验研究]
    发酵支原体和梨支原体感染致死小鼠胸腺细胞的损伤及其Bax/Bcl-2表达(沈丹丹[1] 曹淑彦[2] 周丽萍[1])
    犬接种鼠疫菌后的血清鼠疫F1抗体及IgM动态(王信惠 雷刚 热娜·吐尔地 廖力夫 李冰 涂杰 阿不力米提·买托呼提 徐秉臣)
    人乳头瘤病毒基因型在宫颈细胞病变中的分布(陈志新 陈建森)
    胆型螺杆菌的分离及鉴定(陈雅华 刘俊 孙勇 秦和平 熊婧 王继德 陈烨 白杨)
    噬菌体展示技术筛选人隐孢子虫P23抗原表位(徐前明[1,2] 李国清[2])
    肝片吸虫组织蛋白酶L真核表达载体构建及重组蛋白活性分析(闻晓波 冉旭华 王春仁 宋佰芬 魏晓曼 李晓娟 王密 苗艳)
    创伤弧菌PMARTi-PCR检测技术的建立(张晶 周勇 陶霞 吴新伟)
    SYBRGreenⅠ实时PCR检测甲型H1N1与季节性流感病毒方法的建立(李文悌[1] 孙菲[2] 王晓春[1])
    犬钩虫(Ancylostoma caninum)daf-1基因的克隆和表达鉴定(乔莹 杨玉荣)
    卡氏肺孢子菌肺炎生物被膜的体内观察及其β-防御素的分布特征研究(郑玉强[1] 刘爱波[2] 蒲瑜[3] 蔡辉[4] 武卫华[5] 叶彬[5])
    氟喹诺酮类药物对动物源MRSA和MSSA的防耐药变异浓度比较(杨帆[1] 李淑梅[2] 王沛珍[1] 赵林静[1] 何群力[1])
    [综述]
    肝包虫病相关因子的研究进展(高亮亮[综述] 张示杰[审校])
    参与小RNA病毒感染和复制的宿主及病毒蛋白功能研究进展(魏衍全 郭慧琛 徐进 孙德惠 孙世琪)
    氯硝柳胺的毒理学安全性评价研究概况(王飞 戴建荣)
    致病性耶尔森菌感染与细胞因子相关性的研究进展(李可维[综述] 景怀琦[审校])
    [调查防治]
    温特斯模型在重庆市戊肝监测中的应用(杨艳红[1] 曾庆[1] 赵寒[2] 易娟[2] 李勤[2] 肖达勇[2] 夏宇[2] 杨荣刚[3] 方明金[3])
    实时荧光PCR法与ELISA法在发热伴血小板减少综合征病例检测中的比较(杜燕华 黄学勇 王海峰 尤爱国 康锴 陈豪敏 许汴利)
    [学术资料]
    美国《Emerging infectious disease》2012年第11期有关人兽共患病论文摘译
    《中国人兽共患病学报》封面
      2004年
    • z1

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