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  • 日本血吸虫SIEA26-28kDa的抗雌虫生殖免疫作用——HGPRT是否是主要的靶抗原 免费阅读 收费下载
  • 目的观察日本血吸虫SIEA26—28kDa抗原的抗雌虫生殖作用。方法用AcA柱层析纯化日本血吸虫早期胚卵中的SIEA和SIEA26—28kDa成分。并以此纯化产物免疫BALB/c小鼠。将小鼠分为三组,分别用SIEA、SIEA26—28kDa和免疫佐剂免疫动物,然后进行尾蚴攻击感染。46天后剖杀动物,冲虫,然后作虫荷测定及虫卵分类计数。结果SIEA26—28kDa免疫组雌虫子宫内减卵率为54.8%。与对照组比较有极显著性差异;该实验组动物肝脏和小肠组织内的虫卵数比对照组分别降低了48.07%和77.41%,且以成熟虫卵数的下降较为显著,分别降低了83.6%和93.3%;粪卵数的下降幅度最为显著,达87.26%。结论SIEA26—28kDa可作为一种抗卵胚发育及抗雌虫生殖的候选抗原分子。
  • 羊瘙痒因子263K经多种途径感染仓鼠的脑外组织PrP^Sc分子和沉积特点研究 免费阅读 收费下载
  • 目的比较研究实验仓鼠经不同途径感染羊瘙痒病(Scrapie)毒株263K的终末期病鼠脑外组织内PrP^Sc分子和沉积特点。方法以Scrapie 263K毒株经颅内、腹腔、心内、肌肉注射及灌胃等途径接种金黄地鼠,在终末期取脑、脊髓、脾、肾、舌、肌肉、小肠回盲部和胃组织,用HE染色观察病理变化,免疫组化法检测PrP^Sc的组织沉积特点。Western blot检测PrP^Sc分子特征。结果五种感染方式均可引起动物发病,在脑和脊髓组织中观察到典型的病理改变;PrP^Sc免疫组化检测显示外周途径感染动物脊髓白质内有大量沿纤维走行的PrP^Sc沉积,灰质前后角内围绕空泡点状或网状沉积,而颅内感染主要在中央管附近和后角出现大量的点状PrP^Sc沉积;脾脏、肾、小肠回盲部、胃组织中均观察到点状PrP^Sc的沉积;Western Blot检测发现不同感染途径动物脊髓提取物均出现可抵抗蛋白酶消化的PrP^Sc条带,与脑提取物中PrP^Sc电泳性状完全一致;外周组织仅在脾脏检测到抵抗蛋白酶消化的PrP^Sc,但与正常对照比较,各种组织中PrP的总量明显增高,同时呈现与中枢神经组织不同的PrP电泳特征。结论在TSE感染发病过程中,多种组织细胞成分可能参与了TSE感染因子的向中枢神经系统传递过程。PrP蛋白在中枢神经组织和其他外周组织细胞中的翻译后修饰及代谢可能存在着不同的途径。
  • 流感病毒血凝素基因HA1区的克隆及其真核表达载体的构建 免费阅读 收费下载
  • 目的克隆甲型流感病毒血凝素基因HA1区及构建其真核表达载体。方法从接种人流感病毒株A/PR/8/34(HIN1)的鸡胚尿囊液中提取病毒RNA,用特异引物进行RT—PCR,扩增血凝素基因HA1区。将所扩增片断克隆入真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)。转化感受态大肠杆菌JM109并筛选阳性克隆。结果经双酶切、PCR及测序鉴定证实血凝素基因HA1区的真核表达载体构建成功。结论甲型流感病毒血凝素的HA1区是与宿主细胞膜表面受体结合的部位并起着诱导机体产生保护性抗体的作用,HA1区的克隆和其真核表达质粒的构建将为防治病毒侵入宿主细胞及核酸疫苗的研究打下基础。
  • 日本血吸虫Sj14FABP与细胞因子IL-12重组质粒的构建和表达 免费阅读 收费下载
  • 目的构建日本血吸虫14kDa脂肪酸结合蛋白(Sj14FABP)和细胞因子IL-12共表达质粒,并观察其能否在小鼠体内获得表达。方法TRIzol试剂提取日本血吸虫成虫总RNA,采用RT—PCR方法逆转录Sj14FABP编码基因序列,经过双酶切后定向克隆到载体pVIVO2-IL12中,通过PCR、酶切及测序进行鉴定。大量制备重组质粒pVIVO2-IL12-Sj14FABP并免疫BALB/c小鼠,取注射部位肌肉组织进行间接免疫荧光试验。结果RT-PCR扩增出一条大小为440bp的片段;经PCR、酶切及测序鉴定表明所构建的重组质粒中含有Sj14FABP基因;间接免疫荧光试验结果为阳性。结论本试验成功构建重组质粒pVIVO2-IL12-Sj14FABP,并在小鼠体内获得表达。
  • 结核分枝杆菌Rv1884基因的克隆、表达及亲和层析纯化 免费阅读 收费下载
  • 目的克隆表达结核分枝杆菌Rv1884基因,序列测定正确后进行融合表达、纯化。方法采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rv1884编码基因,用限制性内切酶消化后插入到pGEM—Teasy中,序列测定正确后,再亚克隆到融合表达载体pPro-EX HT中,转化大肠杆菌DH5α,目的基因经IPTG诱导,由T7启动子调控表达了氨基端带6个连续组氨酸残基的Rv1884蛋白,在变性条件下对目的蛋白进行纯化。结果获得了结核分枝杆菌H37Rv株Rv1884蛋白基因.得到融合6个组氨酸残基的Rv1884蛋白纯度大于85%。结论构建了结核分枝杆菌Rv1884基因的重组表达载体,并获得了高纯度的融合表达蛋白,为以后的深入研究奠定了基础。
  • 重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析 免费阅读 收费下载
  • 目的采用基因工程技术制备金黄色葡萄球菌B型肠毒素(SEB)。方法根据SEB已知序列,设计一对引物,用PCR方法从金黄色葡萄球菌染色体DNA上扩增出基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a上,转化大肠埃希菌JM109感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序。结果PCR扩增产物大小为740bp,重组质粒经双酶切PCR鉴定表明已正确重组.测序结果与已知序列基本吻合。结论成功地克隆了金黄色葡萄球菌B型肠毒素,为下一步研究发病机制奠定基础。
  • 铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)作为广州管圆线虫中间宿主的发现 免费阅读 收费下载
  • 目的确定铜锈环棱螺是否为广州管圆线虫中间宿主。方法收集人工感染广州管圆线虫的大鼠粪便,分2批对铜锈环棱螺进行人工感染试验。2次定性感染成功后,再捕捉现场的铜锈环棱螺检查自然感染情况。然后从铜锈环棱螺中分离的广州管圆线虫第3期幼虫感染大鼠,以证实之。结果2批铜锈环棱螺均检及广州管圆线虫第3期幼虫。感染率分别为34.31%(35/102)与34.15%(42/123);闽侯、连江两县现场标本的自然感染率,分别为3.85%(2/52)与2.37%(5/211)。分离的第3期幼虫感染大鼠,亦获得发育成熟的成虫。结论铜锈环棱螺经人工和自然感染调查,证实可作为广州管圆线虫的良好中间宿主。
  • 钩端螺旋体OmpL1抗原表位预测、克隆和表达 免费阅读 收费下载
  • 目的应用生物信息学方法预测钩体外膜蛋白OmpL1的表位,结合基因工程手段进行表位重组、表达和分离纯化。方法用预测程序ProPred和ANTIGENIC预测OmpL1的表位,PCR合成重组表位基因片段,克隆PCR产物构建表达质粒pGEX/Omp-Omp,测序验证。对含有该质粒的大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,表达产物western blot分析并纯化融合蛋白。结果预测到2个既具有MHC结合肽特性又具有B细胞表位特征的肽段。重组表位基因序列与理论设计完全一致。IPTG诱导BL21(DE3)中高效表达Mr约30000的融合蛋白,纯化后蛋白纯度>90%。结论成功构建原核表达质粒pGEX/Omp-Omp,并进行含重组表位的GST融合蛋白的分离纯化,为OmpL1的表位研究和应用于亚单位疫苗奠定了基础。
  • 三种肾综合征出血热诊断方法的比较 免费阅读 收费下载
  • 目的探索一种更为敏感而特异的肾综合征出血热特异性抗体的检测方法。方法采用免疫-PCR、ELISA和IFAT三种方法检测130份HFRS患者血清中抗HFRS-IgG抗体。结果免疫-PCR方法的灵敏度为78.5%,特异性为100%;ELISA法和IFAT法的灵敏度分别为47.7%和49.2%。结论免疫-PCR方法的敏感性高于ELISA法和IFAT法.是适用于肾综合征出血热特异性抗体检测的好方法。
  • Mago nashi:—个日本血吸虫性别决定基因的发现与鉴定 免费阅读 收费下载
  • 目的运用免疫学方法筛选日本血吸虫(中国大陆株)童虫cDNA文库,寻找血吸虫新基因,并克隆和鉴定一个日本血吸虫决定性别的Mago nashi样蛋白基因。方法用混合的血吸虫感染者血清免疫学筛选日本血吸虫童虫eDNA文库,随机挑取阳性重组克隆进行测序,以获得血吸虫基因,并通过BLAST程序进行比较及同源性分析,根据分析结果设计合成引物,用PCR法扩增出日本血吸虫Mago nashi样蛋白基因(SiM)编码序列,将其克隆入pGEM—T载体和pBKCMV载体,用双酶切、以质粒为模板进行PCR扩增和测序进行鉴定。结果本研究共挑取7个阳性克隆,通过测序获得了5个有表达序列标签(Expressed Sequenee Tag.EST)价值的序列,并进行了同源性分析;用PCR法扩增出大小为441bp SjM开放阅读框,重组质粒pGEM—SiM和pBKCMV-SjM经双酶切均可获得一条为PCR产物一致的DNA片段。结论本实验获得了5个有EST价值的序列,并成功地克隆了其中SjM编码基因。
  • 结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白ICL的表达及鉴定 免费阅读 收费下载
  • 目的表达结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白ICL,鉴定其生物学活性并制备其多克隆抗体。方法采用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出icl基因片段,将其插入原核表达质粒pQE30,构建重组质粒pQE30-icl。将pQE30-icl转化大肠杆菌,用IPTG诱导目的基因表达。Western-blot免疫印迹法鉴定后纯化该表达产物,测定其酶活性并用此纯化蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体。结果序列分析发现PCR扩得的icl有两个核苷酸突变。但均为无义突变。在大肠杆菌中表达的目的产物经SDS-PAGE分析约为47kDa。免疫印迹分析证实目的蛋白与阳性结核病患者抗血清产生特异性反应。纯化的目的蛋白异柠檬酸裂解酶的酶活性为16.7u/mg。双向免疫扩散法测定目的蛋白免疫兔血清的抗体效价为1:32。结论研制出的结核分枝杆菌重组ICL具有异柠檬酸裂解酶活性和抗原性,重组ICL和抗ICL免疫血清的制备为抗结核分枝杆菌潜伏感染的研究奠定了必要的物质基础。
  • 幽门螺杆菌感染Beagle犬动物模型研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立幽门螺杆菌感染Beagle犬动物模型,为研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的临床治疗及预防提供实验基础。方法对Beagle犬口服灌喂Hp液体培养悬液,通过胃镜观察其胃部组织病理改变,酶试验、组织培养、粪便PCR、血清及唾液中抗体和RT-PCR法检测脾脏中淋巴细胞细胞因子含量等方法对Hp感染Beagle犬情况进行分析。结果Beagle犬感染Hp数月后胃部组织仍有病理改变;组织培养、酶试验、粪便PCR及抗体、细胞因子检测均阳性。结论Hp可以长时间定植于Beagle犬体内并引起相应的病理改变,其可以作为Hp感染动物模型进行相关实验研究。
  • O157:H7原噬菌体消除菌株的鉴定与分析 免费阅读 收费下载
  • 目的O157:H7是一种重要的新发传染病病原,它主要引起出血性或非出血性腹泻,出血性结肠炎(HC)或溶血性尿路综合征(HUS)等。研究表明引起HC和HUS的主要毒力因子是由整合到O157基因组中的原噬菌体编码的志贺毒素(Stx),包括Stx1和Stx2,它们分别由原噬菌体933v和933w所编码。由于原噬菌体本身具有潜在的不稳定性,本研究以O157:H7 86—24为始发菌株,将其进行传代培养,筛选原噬菌体消除菌株,对原噬菌体在O157基因组中的整合位点进行分析,并用Vero细胞对原噬菌体消除菌株的细胞毒性进行鉴定。结果筛选到了原噬菌体消除后的O157菌株,该菌株丧失了对Vero细胞的毒性作用。序列比较分析表明原噬菌体933v的整合位点位于O157:H7 EDL933基因组中第2966137位的相对位置,在整合位点两侧有一个20bp的直接重复序列,原噬菌体933w的整合位点位于基因组中第1330826位的相对位置,在整合位点两侧有一个7bp的直接重复序列。该研究证实了编码Stx的原噬菌体具有不稳定性,原噬菌体对O157的致病性具有重要作用,也提示原噬菌体在致病菌的进化过程中也具有重要作用。
  • 弓形虫和乙型肝炎病毒混合核酸疫苗的研究Ⅱ.pcDNA3-HBsAg-GRA1在COS-7细胞中的表达及鉴定 免费阅读 收费下载
  • 目的鉴定pcDNA3-HBsAg—GRA1在哺乳动物细胞内是否表达目的蛋白。方法提取pcDNA3-HBsAg-GRA1质粒;体外培养COS-7细胞;pcDNA3-HBsAg—GRA1经脂质体转染体外培养的COS-7细胞;取转染后的细胞培养上清进行SDS-PAGE。Western-blot鉴定。结果成功将pcDNA3-HBsAg—GRA1转染入COS-7细胞。转染的细胞能高效表达分子为47kD分泌性融合蛋白(nBsAg—GRA1)。HBsAg—GRA1能同时被HBsAb阳性人血清及弓形虫免疫兔血清所识别。结论pcDNA3-HBsAg-GRA1在体外培养的COS-7细胞中高效表达与预期分子量大小相同,且具有免疫学活性的融合蛋白。
  • 家蝇幼虫脂肪体cDNA文库的构建及初步鉴定 免费阅读 收费下载
  • 目的构建家蝇幼虫cDNA文库。方法以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌免疫诱导24h后的家蝇三龄幼虫为实验材料,从其脂肪体中提取总RNA,运用SMART(switching mechanism at 5,end of mRNA transcript)技术构建家蝇幼虫cDNA文库。结果初步测定,原始文库的滴度为1.34×10^6pfu/ml,原始文库重组率为98.9%,文库扩增后滴度达2.408×10^9pfu/ml。从扩增文库随机挑取12个克隆进行PCR扩增鉴定,结果显示所选的12个噬菌体克隆均含有重组的cDNA,插入片段大小为400bp-1500bp之间。结论成功构建了家蝇幼虫cDNA文库。
  • CpG ODN对日本血吸虫感染小鼠Th1/Th2细胞因子表达水平的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的观察CpG ODN对日本血吸虫感染小鼠后不同时期Th1/Th2细胞因子表达水平的影响,探讨CpG ODN介导Th1/Th2免疫偏移对控制血吸虫虫卵肉芽肿的作用。方法取小鼠感染后4、8、12和16周的脾淋巴细胞经CpG ODN和N—CpG ODN处理后,培养72h,用ELISA双抗体夹心法测定培养上清中IFN7和IL-4表达水平的动态变化。结果CpG ODN能显著上调IFN7的表达水平,下调IL-4的表达水平,而N—CpG ODN对IFN7及IL-4表达水平无显著影响。CpG ODN处理后小鼠脾淋巴细胞Th2分化指数明显减小。结论CpG ODN可以调节Th1/Th2细胞因子的表达水平,显著上调Th1型细胞因子水平和下调Th2型细胞因子水平,介导小鼠Th1型细胞免疫优势应答,为控制日本血吸虫慢性肉芽肿病变提供了一种新途径。
  • 肾综合征出血热的4周龄长爪沙鼠模型 免费阅读 收费下载
  • 目的肾综合征出血热长爪沙鼠模型的建立。方法4周龄左右的长爪沙鼠,脑内接种肾综合征出血热(HFRS)病毒,在-1、+1、+2、+4天注射环磷酰胺30mg/kg体重(第0天感染病毒)。结果沙鼠由隐性感染变为急性致死性感染.病死率为93%。在病死动物的脑、肺、肝、脾和肾等器官中,均检查到HFRS病毒抗原。结论4周龄长爪沙鼠模型可用于本病的研究。
  • 广东省嗜人按蚊分布同自然地理、社会经济的关系 免费阅读 收费下载
  • 目的通过对嗜人按蚊分布区的自然地理因素和社会经济因素进行调查,描述广东省嗜人按蚊分布与自然地理和社会经济的关系。方法选择若干个存在嗜人按蚊的自然村,调查每个村的自然环境、地形地貌、水体状况、土壤特征、气象因子、耕作制度和社会经济环境等68项因素;各指标量化后输入计算机,用SPSS8.0/for windows统计软件包进行制表和数据分析。结果广东省嗜人按蚊分布于珠江三角洲地区,11个存在嗜人按蚊的市(县),自北纬25°以南,东经113°到东经115°之间,沟溪(渠)是当前我省嗜人按蚊区最重要的水体类型;水体的水质清澈(95%),遮阴良好(95%)。每亩耕地的农药使用量为2.3kg,甘蔗和香蕉少用或不用农药。结论嗜人按蚊在广东呈点、片状分布,以低山丘陵区为主,并喜分布于酸性土质;其主要孳生地是遮阴良好的沟溪、甘蔗地和香蕉地;嗜人按蚊区的气候以温暖湿润、阳光充沛为特点;流行区居民人均收入低,经济状况不佳,主要耕种甘蔗、香蕉、双季稻等农作物;水稻田农药使用量较甘蔗、香蕉、双季稻等经济作物为大,后者受杀虫剂影响较小,嗜人按蚊种群密度较高。
  • 鼻腔接种伤寒杆菌Fe-SOD的抗体应答及对鼠伤寒杆菌攻击的免疫保护作用 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨鼻腔接种伤寒杆菌Fe-SOD后血液和粘膜系统的抗体应答及免疫保护作用。方法用IL-1作为佐剂,将伤寒杆菌Fe-SOD经鼻腔接种小鼠,检测小鼠血液及肠液中的抗体应答,并用鼠伤寒杆菌攻击小鼠,观察小鼠的存活情况,以确定免疫保护作用。结果当用IL-1作为佐剂时,经鼻腔接种伤寒杆菌Fe—SOD的小鼠血液和肠液中可产生高水平特异性IgG和IgA;而腹腔注射仅在血液中产生高水平特异性IgG。另外发现经鼻腔接种伤寒杆菌Fe-SOD的小鼠在2LDs。鼠伤寒杆菌攻击后,3d和7d的存活率均明显高于对照组(P<0.05),且以5LD50鼠伤寒杆菌攻击时,小鼠7d的存活率明显高于对照组(P<0.01)。结论结果说明伤寒杆菌Fe-SOD经鼻腔接种后可引起小鼠粘膜系统和血液中的抗体应答;对鼠伤寒杆菌的攻击可产生一定的免疫保护作用,也进一步说明了Fe-SOD是沙门菌的共同保护性抗原。
  • 抗华支睾吸虫代谢抗原单克隆抗体的制备及鉴定研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立分泌抗华支睾吸虫代谢抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株。方法用华支睾吸虫成虫代谢抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,筛选分泌高滴度单克隆抗体的杂交瘤细胞株,测定单抗免疫球蛋白亚类和单抗效价,检测单抗与日本血吸虫全虫可溶性抗原、卫氏并殖吸虫成虫抗原和猪囊尾蚴抗原的交叉反应。结果获得3株分泌高滴度抗华支睾吸虫代谢抗原的杂交瘤细胞株,其分泌的抗体与日本血吸虫、卫氏并殖吸虫和猪囊尾蚴抗原均不发生交叉反应,3株单抗均属IgG。结论制备的抗华支睾吸虫代谢抗原的杂交瘤细胞株能分泌高滴度和高特异性的单抗,为制备免疫诊断试剂盒奠定了基础。
  • 浙江省传染性非典型肺炎冠状病毒分离株ZJ01的细胞病变与增殖滴度 免费阅读 收费下载
  • 目的观察分离自浙江省1例早期SARS患者的病毒ZJ01株在Veto、Vero-E6及RD细胞上进行适应,以及在上述几种细胞中ZJ01株的增殖滴度。方法病毒增殖采用观察细胞病变及荧光染色法进行。结果证实ZJ01病毒株对Vero、Veto-E6及RD等细胞均敏感,但在几种细胞中的增殖滴度有较大的差别,其中以Vero-E6感染滴度最高可达10‘·10^6.0-7.0,Vero和RD细胞的增殖滴度在10^3.0-4.0。结论本文认为SARS病毒ZJ01株对上述细胞均敏感,其中以Vero-E6细胞滴度最高。
  • 支原体感染与新生儿疾病关系的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究支原体感染与新生儿疾病之间的关系。方法采用nPCR对156例新生儿患儿及50例正常新生儿的咽拭子,进行解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、生殖支原体(Mg)和发酵支原体(Mf)特异性核酸检测。结果156例新生儿患儿中检出Mh,Mu,Mg和Mf的阳性率分别为84.6%,46.7%,1.92%,0%。(Uu+Mg)双重同时感染率为40.3%(63/156),(Uu+Mh+Mg)三重感染率为1.92%(3/156)。50例正常新生儿仅1例检出Uu。结论同新生儿疾病支原体感染显著相关。
  • 果蝠与人类(新现)病毒性疾病 免费阅读 收费下载
  • 蝙蝠是多种人兽共患疾病病毒的储存宿主,迄今为止,在蝙蝠体内分离到80多种病毒。目前研究发现有25个病毒科能够感染脊椎动物,其中有10个科和蝙蝠有关,主要是RNA病毒与蝙蝠有关,在感染脊椎动物的16个RNA病毒科中,至少有9个科可感染蝙蝠,如罗斯河病毒(Ross River virus.RRV)、乙型脑炎病毒、西尼罗河病毒(West Nile Virus,WN)、狂犬病毒(rabies)等。在众多的蝙蝠科中,
  • SARS—CoV的发现及其基因组研究进展 免费阅读 收费下载
  • SARS-CoV(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV),是一种新现的微生物,属于巢状病毒目(Order:Nidovirales)、冠状病毒科(Family:Coronaviridae)、冠状病毒属(Genus:Coronavirus)。据基因组结构分类,属于正义单链RNA病毒。在形态学上最显著的特征是包膜(envelope)外有棒状子粒,状如王冠。
  • 细菌基因盒-整合子系统与细菌耐药性 免费阅读 收费下载
  • 细菌耐药性逐年上升和耐药性快速传播近年来已成为临床治疗感染性疾病的难题,细菌最常见的对抗和逃避抗菌药物的方式,是从外源获得耐药基因,而耐药基因的传播可以是从一个细菌到另一个细菌,也可以从一个DNA分子到另一个DNA分子。整合子一基因盒系统于1991年由Hall正式提出,是细菌的天然克隆与表达系统。能捕获外来耐药基因,在整合子中可形成多种耐药基因的组合、排列。整合于整合子上的基因盒可借助整合子的强启动子而得以表达.是近年来发现的细菌耐药性传播的机制之一。
  • 重组N蛋白在HFRS/HPS诊断及分型中的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)是世界上分布广泛、发病数量多、危害大的一种疾病。疫区分布于亚、欧、非和美洲32个国家和地区,主要集中在亚欧一些国家,疫源地分布更广。HFRS是一组以发热、出血和肾脏损害为主要临床表现的急性传染病,它的病原体是汉坦病毒(Hantaviruses,HV)。本文将就国内外HV的核衣壳蛋白(NP)的有关研究进展进行综述。
  • 湖南省安仁县1972-2003年流行性乙型脑炎的流行特征 免费阅读 收费下载
  • 流行性乙型脑炎(Japanese encephalitis简称乙脑)是由乙脑病毒引起的一种人兽共患的累及中枢神经系统的急性虫媒传染病。病毒主要侵犯大脑,病人发病急,症状轻重不一。呈隐性感染、轻症脑膜炎或病情严重的脑炎。病死率高,常伴有后遗症。严重地影响了患者的生长发育和生活质量。国外报道乙脑的发病率为10/10万~100/10万,我国在20世纪50年代、60年代和70年代曾先后发生3次乙脑流行。
  • 感染血吸虫家兔肝脏组织化学的观察 免费阅读 收费下载
  • 肝脏为血吸虫病变化最多而且最显著的一个脏器,利用组织化学方法来探讨动物不同程度感染日本血吸虫病后肝糖原的储备以及碱性磷酸酶(AKP)的活性变化,有助于对血吸虫病的发病机理作进一步的了解。
  • 蜂蝇致肠道蝇蛆病1例 免费阅读 收费下载
  • 蝇蛆病是由蝇幼虫寄生于人体和其它脊椎动物引起的疾病。临床上根据蝇蛆病发生的部位不同,分为皮肤,眼,耳,鼻咽,伤口,肠道和尿道等蝇蛆病。蜂蝇引起的肠道蝇蛆已有零星报道。我国1978年至今报道2例。作者最近发现1例,现报道如下。
  • 美国《Emerging Infectious Diseases》2004年第11、12期有关人兽共患病论文摘译 免费阅读 收费下载
  • 被SARS冠状病毒感染的细胞感染后期的局部解剖变化,海地雷奥良地区应用淋巴水肿处理方法后丝虫病患者皮肤组织病理学的改善,梭状芽孢杆菌引起的人类感染,作为人兽共患传染病传染源的野生动物。
  • [论著]
    日本血吸虫SIEA26-28kDa的抗雌虫生殖免疫作用——HGPRT是否是主要的靶抗原(李文凯 汪世平 吕志跃 彭先楚 徐绍锐 何卓 周松华 肖小芹 曾少华 戴橄 余俊龙 车宏丽)
    羊瘙痒因子263K经多种途径感染仓鼠的脑外组织PrP^Sc分子和沉积特点研究(张瑾 陈岚 肖新莉 张宝云 韩俊 高建梅 田海燕 李冰玲 姜慧英 马贵平 刘勇 董小平)
    流感病毒血凝素基因HA1区的克隆及其真核表达载体的构建(曹康 张卫东 李虹 李婉宜 蒋中华 庄永华 李明远)
    日本血吸虫Sj14FABP与细胞因子IL-12重组质粒的构建和表达(朱晓华 石佑恩 甘燕)
    结核分枝杆菌Rv1884基因的克隆、表达及亲和层析纯化(薛莹 高雪 姜泓 柏银兰 师长宏 张海 徐志凯 李元)
    重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析(龙军 陈清 俞守义)
    铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)作为广州管圆线虫中间宿主的发现(林金祥 周晓农 李莉莎 张仪 程由注 张榕燕 李燕榕 林陈鑫 陈宝建 李友松 戴梅英)
    钩端螺旋体OmpL1抗原表位预测、克隆和表达(杨榆玲 褚嘉祐 郭晓奎 石铁流 黄小琴 俞建昆)
    三种肾综合征出血热诊断方法的比较(史俊岩 王舰 牟玲 王晓梅 李妍 罗恩杰)
    Mago nashi:—个日本血吸虫性别决定基因的发现与鉴定(汪学龙 沈继龙 沈际佳 蒋作君)
    结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白ICL的表达及鉴定(李俊明 朱道银 伊正君 骆旭东 江山)
    幽门螺杆菌感染Beagle犬动物模型研究(王毅超 邹全明 郭红 解庆华 王晓勤)
    O157:H7原噬菌体消除菌株的鉴定与分析(刘军 冯书章 孙洋 郭学军 常国权 尹铁勇)
    弓形虫和乙型肝炎病毒混合核酸疫苗的研究Ⅱ.pcDNA3-HBsAg-GRA1在COS-7细胞中的表达及鉴定(王丹静 舒衡平 秦志强 蔡力汀 吴翔 蒋立平)
    家蝇幼虫脂肪体cDNA文库的构建及初步鉴定(金小宝 王婷婷 朱家勇)
    CpG ODN对日本血吸虫感染小鼠Th1/Th2细胞因子表达水平的影响(张正姬 夏超明 骆伟 龚唯 田芳)
    肾综合征出血热的4周龄长爪沙鼠模型(姚苹苹 徐芳 朱函坪 陆群英 翁景清 朱智勇)
    广东省嗜人按蚊分布同自然地理、社会经济的关系(潘波 刘勇鹰 朱泰华 周红华 阮峰 彭伟华 吴承刚 吴旭光 吴军 郭星安 舒波 李世富 陈晓光)
    鼻腔接种伤寒杆菌Fe-SOD的抗体应答及对鼠伤寒杆菌攻击的免疫保护作用(徐军发 唐湘涓 凌天翼 唐俊杰)
    抗华支睾吸虫代谢抗原单克隆抗体的制备及鉴定研究(蒋忠军 李建军 虢国泰 曲利芝)
    浙江省传染性非典型肺炎冠状病毒分离株ZJ01的细胞病变与增殖滴度(翁景清 卢亦愚 严菊英 李敏红 程苏云 史雯 龚黎明 姚苹苹 朱函坪 陆群英 葛琼 冯燕 谢荣辉 茅海燕 李婵 梅玲玲 张严峻 汤鋆 赵芝雅 朱智勇)
    支原体感染与新生儿疾病关系的研究(倪敏君 陈意振 朱利华 邹波 徐本元)
    [综述]
    果蝠与人类(新现)病毒性疾病(李志峰 陈清 俞守义)
    SARS—CoV的发现及其基因组研究进展(胡族琼 赵卫 龙北国)
    细菌基因盒-整合子系统与细菌耐药性(王丽平 陆承平 唐家琪)
    重组N蛋白在HFRS/HPS诊断及分型中的研究进展(吴守丽 严延生)
    [调查与防治]
    湖南省安仁县1972-2003年流行性乙型脑炎的流行特征(陈伟 黄民主 谭徽 李成华 凡秀吉)
    感染血吸虫家兔肝脏组织化学的观察(唐珉 李刚 宫京闽 肖俐)
    蜂蝇致肠道蝇蛆病1例(王唯唯 戴世忠)

    美国《Emerging Infectious Diseases》2004年第11、12期有关人兽共患病论文摘译
    《中国人兽共患病杂志》封面

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