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文献检索:
  • 薄荷不定芽诱导及NaN_3诱变研究
  • 目的:探讨不同植物激素配比、Vc对薄荷茎段不定芽诱导的影响,及不同浓度NaN_3对其愈伤组织的诱变效果,为薄荷离体化学诱变体系的建立奠定一定的理论研究基础。方法:以薄荷试管苗节间部分为试验材料,研究不同浓度的TDZ、6-BA、NAA及Vc对薄荷不定芽诱导的影响,在筛选出最佳诱导配方的基础上,用不同浓度的NaN_3(0、2、4、6、8、10、12、14和16 mg/L)对薄荷的愈伤组织进行诱变处理。结果:培养基MS+0.1 mg/L TDZ+0.2mg/L NAA+1 mg/L Vc+30 g/L蔗糖+5.5 g/L琼脂诱导愈伤组织和不定芽分化的效果最佳,NaN_3诱导薄荷愈伤组织的LD50为14 mg/L处理10 d,12 mg/L处理20 d,10 mg/L处理30 d,诱变后愈伤组织经分化形成完整植株,通过对比再生植株形态学差异,筛选出变异植株81株。结论:初步建立了薄荷的NaN_3离体化学诱变体系。
  • 影响铁皮石斛类原球茎诱导和增殖生长因素研究
  • 目的:提高铁皮石斛类原球茎诱导和增殖生长率。方法:以铁皮石斛幼芽为材料,采用1/2MS+2%蔗糖+10%香蕉泥+0.8%琼脂、p H值6.0为基本培养基。研究铁皮石斛类原球茎诱导的最佳激素浓度;类原球茎不同生理状态、接种外植体大小、培养天数、叠层培养方法对类原球茎增殖生长的影响。结果:类原球茎诱导添加6-BA 0.3 mg/L、NAA 0.2 mg/L为最佳浓度组合;颜色淡黄、疏松饱满的类原球茎增殖和增重迅速;最适的培养时间为45 d左右;相同生理状态的类原球茎以10个为一团接种,培养45 d增殖和增重最为显著,增殖率高达1008%,植株再生能力增强,平均每克类原球茎增殖后可再生植株1 132株;叠层培养上层类原球茎增殖和增重效果好,此法也可进行类原球茎复壮。结论:筛选出促进铁皮石斛类原球茎诱导最佳激素浓度组合和增殖生长技术参数,完善了铁皮石斛类原球茎诱导和增殖生长技术体系。
  • PEG-6000模拟干旱胁迫对广丰药薯试管苗生理特性的影响
  • 目的:对PEG-6000处理广丰药薯试管苗的生理特性进行研究,为广丰药薯的大田移栽提供理论基础。方法:采用分光光度计的方法,测定PEG-6000处理下广丰药薯试管苗的总叶绿素、可溶总糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量以及SOD、CAT和POD的活性。结果:在PEG-6000模拟干旱胁迫中,随干旱胁迫的加重和胁迫时间的延长,广丰药薯试管苗的总叶绿素含量持续下降,可溶性总糖、脯氨酸和MDA含量显著增加,可溶性蛋白含量以及CAT、POD和SOD活性则呈先升后降的趋势。结论:本研究揭示了广丰药薯试管苗在PEG-6000模拟干旱胁迫下生理指标的变化,表明广丰药薯具有一定的耐旱性。
  • 生石灰、硫磺对土壤pH、川芎生长发育及药材中镉含量的影响
  • 目的:探讨生石灰、硫磺对土壤pH、川芎生长发育、产量及镉含量的影响。方法:选取川芎主产区典型的酸性地块和碱性地块,采用随机区组设计,以生石灰处理酸性地块,硫磺处理碱性地块;出苗后调查出苗率,川芎生长期间定期取样,分别测定根际土壤pH、苗高、地上部和地下部鲜重,收获后测定川芎产量及镉含量。结果:生石灰可提高酸性地块的土壤pH值,随施用量增加呈增高趋势,同时可显著改善川芎生长发育状况,生石灰处理的川芎苗高、地上部鲜重和地下部产量均显著高于对照,川芎药材中镉的积累量也显著低于对照;硫磺可显著降低碱性地块的土壤pH值,但施用硫磺影响川芎出苗,导致缺窝,且显著增加川芎药材中镉的积累量。结论:生石灰不仅可提高酸性地块的土壤pH值,降低川芎药材中镉含量,而且能有效改善川芎生长发育,促进川芎产量提高,可作为酸性土壤的改良剂。
  • 栽培密度对乌腺金丝桃地上部分生物量及形态变化的影响
  • 目的:探讨栽培密度对乌腺金丝桃生物量和形态变化的影响规律,从而制定人工繁殖的最佳栽培密度。方法:通过随机区组法,在65 cm的行距下,设置了15、25、35和45 cm的栽培株距,每组设3个重复,观察不同组间株高、叶对数、分枝数和生物量的差异。结果:乌腺金丝桃在株高、叶对数及分枝数量方面与栽培密度没有显著性关联;在生物量方面,茎枝和花果在不同栽培密度之间没有显著差异;叶的生物量在不同栽培密度之间存在显著差异,其中以株距25、35 cm较高。结论:乌腺金丝桃最佳栽培密度应为株行距(25~35)cm×65 cm。
  • 栽培模式对竹根姜生长及氮、磷、钾吸收的影响
  • 目的:研究栽培模式对竹根姜生长及氮、磷、钾营养吸收的影响,探索适合竹根姜高产的栽培技术。方法:通过设施与露地两种栽培模式研究竹根姜生长,田间发病率,亩产量,以及氮、磷、钾吸收的规律。结果:设施栽培能增强竹根姜生长、减少田间发病率、增强器官对氮、磷、钾吸收,促进竹根姜丰产。结论:设施栽培应广泛应用于竹根姜生产。
  • 皂荚刺用林良种无性繁殖技术研究
  • 目的:研究皂荚刺用林良种"洛皂刺1号"的最佳无性繁殖技术。方法:嫁接采用嵌芽接、劈接、插皮接和芽接四种无性繁殖技术;砧木采用2年生皂荚实生苗,接穗采用"洛皂刺1号"品种带刺的一年生枝条;时间在3月份、6月份、8月份进行。结果:采用嵌芽接于8月份嫁接的成活率达到93%,8月份嫁接的成活株数当年平均株高达159 cm,第一年主干结刺株率达到96%,第二年主干结刺株率达到100%,嫁接部位伤口愈合良好。结论:采用四种嫁接方法,以嵌芽接最好,嫁接时间以8月份最佳,接穗必须采用带刺的一年生枝条上的芽,砧木采用2年生皂荚实生苗。
  • 荆芥穗药材腺鳞内含物定性及三种主要萜类的定量研究
  • 目的:建立了荆芥穗药材中腺鳞的分离、纯化、富集与计数方法,对荆芥穗腺鳞内含物进行化学定性并测定3种萜类成分含量。方法:运用冻刷法分离荆芥穗腺鳞,利用水选沉降与材料亲和技术对所分离的腺鳞进行纯化富集,并运用气相质谱技术对腺鳞内含物化学定性,结合显微计数对单个腺鳞及萼片中3种萜类成分含量进行测定和预测。结果:共从荆芥穗腺鳞内含物中鉴定了29个成分,占峰总面积97.45%,其与荆芥穗挥发油的共有峰35个,大于各自峰总面积的97%,其中d-柠檬烯、dl-薄荷酮、胡薄荷酮、反式香芹乙酯等化合物在二者中含量差异较大。通过显微计数,测得单个腺鳞中d-柠檬烯、dl-薄荷酮、胡薄荷酮含量分别为27.660、24.334、396.390 ng。结论:本实验为荆芥穗腺鳞研究提供了分离、纯化、富集及计数方法,水蒸气蒸馏提取挥发油与荆芥穗腺鳞内含物的化学组分有所差异,不能完全真实的反映药材中各挥发油类成分的含量与比例。基于腺鳞计数所建立的3种萜类成分含量预测模型预测能力较好。
  • 冬凌草AACT基因的克隆与表达分析
  • 目的:克隆冬凌草乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-CoA C-acetyltransferase,AACT)基因并分析其在冬凌草不同组织中的表达模式。方法:在冬凌草转录组测序的基础上设计特异引物,采用逆转录PCR技术克隆冬凌草IrAACT基因全长,并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式。结果:克隆得到的IrAACT基因全长1 254 bp,编码417个氨基酸,该序列与丹参等植物中的AACT基因有较高的同源性。生物信息学预测IrAACT具有Ⅱ型硫解酶催化作用的活性中心结构域。实时荧光定量PCR表明,IrAACT在冬凌草花和叶中的表达量明显高于根、茎和愈伤组织。结论:该研究获得了IrAACT基因的全长cDNA序列,并揭示了其在不同组织中的表达差异,为进一步阐述该基因在冬凌草二萜类成分合成途径中的功能奠定了基础。
  • 24份紫石英样品的XRD谱分析
  • 目的:利用X-射线衍射(XRD)技术对不同形态特点的紫石英进行分析,为紫石英的鉴别提供参考依据。方法:根据2010年版中国药典方法对24批市售紫石英样品进行性状鉴别和含量测定,并结合X衍射分析法对上述样品进行物相和半定量分析,确定各药材品质优劣,总结紫石英性状特征与其品质的相关性。结果:样品1~7和13为正品紫石英,8~12为掺杂的劣质紫石英,14~24为伪品紫石英。正品紫石英中萤石为主要物相,常伴生少量石英。伪品紫石英物相组成复杂,杂质含量多而萤石含量远低于中国药典标准。正品紫石英易粉碎成细小沙粒状粉末,颜色变浅,主要为绿色或紫色透明、具玻璃样光泽的细小颗粒。结论:掺伪的劣质块状药材,经挑选,去除杂质后可药用;伪品紫石英杂质过多,且难去除,不宜药用。粉末特点可作为紫石英性状鉴别的补充。XRD技术用于紫石英分析,可准确鉴别紫石英非典型正品性状特点的药材及粉末药材。
  • 矿物药青礞石、金礞石和金精石XRD图谱鉴别
  • 目的:利用粉末X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)技术对矿物药青礞石、金礞石和金精石进行分析,用于三者鉴别及质量评价。方法:采集青礞石、金礞石和金精石共20批样品的XRD图谱,对图谱进行物相检索,解析各样品的物相组成,并与性状特点进行对比分析,确定青礞石、金礞石和金精石三者矿物基原,指导鉴别。优选特征谱段为d(晶面间距,10-10m)=6.8~17.7,采用一阶求导+矢量归一化法、21点平滑对该谱段内图谱进行预处理,并做聚类分析。结果:所考察7批青礞石样品均为变质岩类黑云母片岩,3批优质金礞石为蛭石化黑云母片岩,3批金精石主要含金云母及水化金云母,其他样品物相组成复杂;对特征谱段进行聚类分析可将青礞石、金礞石及金精石区分开,并可区分不同品质的金礞石。结论:XRD图谱分析法适用于青礞石、金礞石和金精石三者的鉴别及质量评价,该方法快速准确。
  • 多序岩黄芪生长期不同器官中无机元素相应特征分析
  • 目的:以不同生长期多序岩黄芪根、茎、叶、花、果实样品为研究对象,研究生长期多序岩黄芪不同器官中无机元素的变化规律。方法:采用原子吸收分光光度法测定了不同时期多序岩黄芪各器官中13种无机元素含量,并分析各元素含量在不同时期多序岩黄芪器官中的相应变化特征。结果:多序岩黄芪根、茎、叶、花、果实中均含有丰富的无机元素,各器官中无机元素含量的特征变化与季节有关。多序岩黄芪药用部位根与非药用部位茎、叶、花、果实中Fe、Cu、Ca、Mn、Zn、Mg、Cr、Co、Na、Li、Ni、K含量随月份的改变呈现规律性变化,且在不同生长期存在极大值与极小值,Cd元素未检出;6~10月份Cu、Ca含量叶〉根〉茎,而叶中Mn元素含量均高于多序岩黄芪其他器官。结论:研究结果为多序岩黄芪采收时间的选择及非药用部位价值的开发提供参考依据。
  • 中草药药渣固态发酵制备单细胞蛋白
  • 目的:合理利用废弃中草药药渣资源,减少其对环境的污染。方法:本研究首先筛选出产单细胞蛋白(Single Cell Protein,SCP)含量高的药渣和菌种,然后采用单因素分析和正交试验设计,研究药渣投放量、水分添加量、尿素添加量对发酵药渣培养基蛋白质含量的影响,探讨药渣经微生物发酵制备单细胞蛋白的优化工艺条件。结果:黑曲霉Asperyillus nigar van(3.4309)发酵耳聋左慈丸药渣的蛋白质含量最高,为20.98%;黑曲霉发酵耳聋左慈丸药渣的总结工艺优化条件为:药渣投放量20 g,尿素添加量为药渣的0.35%,水分添加量为药渣的200%,在此条件下发酵产物中蛋白质含量从9.79%上升到21.35%,提高率达118.1%;各因素对发酵过程中蛋白质生成量的影响大小依次为:尿素添加量〉水分添加量〉药渣投放量。结论:利用微生物发酵可以较好地提高药渣中单细胞蛋白含量,为中草药下游产品的开发和应用提供科学依据。
  • 肥肉草的形态与显微构造研究
  • 目的:对肥肉草Fordiophyton fordii(Oliv.)Krass.进行生药组织学鉴定,为研究肥肉草提供基础依据。方法:结合相关文献,对肥肉草的植物形态、显微构造进行描述说明。结果:肥肉草根横切面中央无髓部,根茎和茎横切面中央具异性维管束,叶中脉维管束外韧型,叶下表皮气孔众多。结论:肥肉草具有独特鲜明的植物形态和显微构造特点。
  • 前体喷施对小叶女贞叶中红景天苷含量累积的影响
  • 目的:探寻喷施酪醇等前体后红景天苷在小叶女贞叶中累积的规律。方法:采用叶面施肥方式,将酪醇溶液喷施于小叶女贞叶片上。在喷施不同浓度的酪醇溶液和不同的喷施时间间隔后,采用HPLC法对叶中红景天苷含量每天变化的情况进行检测,并测定喷施酪氨酸等前体后小叶女贞叶片中红景天苷含量的变化。结果:喷施酪醇后,小叶女贞叶中红景天苷含量最高可增加6.5倍,喷施酪氨酸和对羟基苯丙酮酸均能显著增加红景天苷含量,但喷施酪胺不能。结论:小叶女贞中红景天苷的生物合成很可能是通过酪氨酸转氨代谢途径。通过喷施前体,可有效增加小叶女贞叶中红景天苷的含量,从而使其具有良好的开发利用价值。
  • 基于偏最小二乘判别分析法识别陈皮醋制前后化学成分的变化
  • 目的:考察陈皮醋制前后化学成分的变化,为陈皮醋制前后药效变化的物质基础研究提供依据。方法:按照《中药炮制学辞典》方法醋制陈皮,采用HPLC法结合偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对陈皮醋制前后的样品进行多元统计分析,得到陈皮醋制前后主要差异成分的信息。结果:醋制前后15个保留时间下的色谱峰变量有显著性差异,初步识别其中2个相对含量升高的组分分别为芸香柚皮苷和橙皮苷。结论:陈皮醋制前后化学成分发生改变,芸香柚皮苷和橙皮苷可能为陈皮醋制后药效改变的物质基础,为阐明其在临床应用中药效变化提供了依据。
  • 锁阳化学成分研究
  • 目的:研究锁阳肉质茎的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、MCI、Sephadex LH-20柱、中压制备高效液相色谱等技术对锁阳水提取物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果:从锁阳水提物中分离得到15种化合物,分别鉴定为:南酸枣苷(1)、异落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、3,4-二羟基苯乙醇醋酸酯(4)、山楂酸(5)、儿茶素(6)、熊果酸(7)、龙胆酸(8)、甘露醇(9)、间苯三酚(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)、芸香苷(13)、棕榈酸(14)、表儿茶素(15)。结论:其中,化合物4、5、8~10为首次从该植物中分离得到。
  • 大叶鼠尾草化学成分研究
  • 目的:研究大叶鼠尾草的化学成分。方法:利用正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20、C-18等色谱技术对其乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从大叶鼠尾草乙醇提取物的三氯甲烷和乙酸乙酯部位中得到11个化合物,分别鉴定为:丹参酮Ⅵ(1)、1,2,15,16-四氢丹参醌(2)、丹参酮ⅡB(3)、丹参醇B(4)、熊果酸(5)、2α-羟基熊果酸(6)、2α,3α-二羟基熊果烷-12-烯-28-甲酸(7)、丹酚酸B(8)、3,5-二羟基桂皮酸(9)、ethyl 3-(3,4-dihydrophenyl)lactate(10)、nepetoidin B(11)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
  • 昌都锦鸡儿化学成分研究
  • 目的:研究昌都锦鸡儿根茎木质部心材的化学成分。方法:采用多种柱色谱分离技术进行分离纯化,根据化合物的波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果:从昌都锦鸡儿根茎木质部心材中分离纯化得到10个化合物,分别鉴定为:苦参素(1)、(6aR,11aR)-3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷(2)、(-)-4-methoxymaackiain(3)、(-)-homopterocarpin(4)、2,4-二甲氧基苯甲酸(5)、2-甲氧基-4-乙氧基苯甲酸(6)、3-乙酰基齐墩果酸(7)、7-羟基-2,3-二甲基色原酮(8)、甘草素(9)、β-谷甾醇(10)。结论:其中,化合物1、3、5、7、8为首次从该属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
  • 马钱子化学成分研究
  • 目的:分离并鉴定马钱子的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、ODS反相柱层析、Sephadex LH-20柱等色谱技术进行分离和纯化,通过质谱、核磁共振波谱等方法对化合物结构进行鉴定。结果:从马钱子中分离得到了16个化合物,分别鉴定为:α-香树脂醇(1)、番木鳖次碱(2)、硬脂酸(3)、β-谷甾醇(4)、香草醛(5)、没食子酸乙酯(6)、没食子酸甲酯(7)、奴弗新(8)、番木鳖碱(9)、胡萝卜苷(10)、马钱子碱氯甲氯化物(11)、番木鳖苷酸(12)、番木鳖碱氯甲氯化物(13)、马钱子碱(14)、京尼平苷(15)、马钱素(16)。结论:其中,化合物3、6、7、15为首次从该属植物中分离得到。
  • 山小橘化学成分研究
  • 目的:研究山小橘的化学成分。方法:采用乙醇渗辘提取结合正反相色谱法进行分离纯化,根据波谱学方法,同时结合理化性质鉴定化合物的结构。结果:从山小橘中分离得到11个化合物,分别鉴定为:5,7,4'-三羟基-二氢黄酮醇(1)、香橙素(2)、反式-二氢槲皮素(3)、顺式-二氢槲皮素(4)、山柰素(5)、槲皮素(6)、5,7,4'-三羟基-二氢黄酮醇-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7)、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(8)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(9)、5,7,3',4'-四羟基黄酮-3-O-吡喃鼠李糖(1→6)吡喃葡萄糖苷(10)、5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮-3-O-吡喃鼠李糖(1→6)吡喃葡萄糖苷(11)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
  • 六月雪全草化学成分研究
  • 目的:研究六月雪全草的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、反相中压柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,运用波谱数据并结合文献鉴定化学结构。结果:从六月雪全草中分离得到了11个化合物,分别鉴定为:3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌(1)、1,2,4-三甲氧基-3-羟基-6-甲基蒽醌(2)、大黄素(3)、松脂素(4)、杜仲树脂酚(5)、(7S,8R)-苯并二氢呋喃新木脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(6)、羽扇豆醇(7)、淫羊藿次苷F2(8)、没食子酸(9)、咖啡酸甲酯(10)、4-羟基-3-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论:其中,化合物1~3、6~11为首次从该属植物中分离得到,化合物4、5为首次从该植物中分离得到。
  • 白花蛇舌草化学成分研究
  • 目的:研究白花蛇舌草水提取部位的化学成分。方法:药材水提取液用大孔吸附树脂、硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中压液相色谱及半制备HPLC进行分离,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从白花蛇舌草中分离得16个化合物,分别鉴定为:车叶草苷(1)、去乙酰车叶草苷(2)、京尼平苷(3)、10-去氢京尼平苷(4)、交让木苷(5)、diffusoside A(6)、diffusoside B(7)、松柏苷(8)、鸡屎藤次苷甲酯(9)、乙酰鸡屎藤次苷甲酯(10)、去乙酰车叶草酸苷甲酯(11)、羟异栀子苷(12)、水晶兰苷甲酯(13)、galioside 10-acetate(14)、地芰普内酯(15)、(+)-neo-olivil(16)。结论:其中,化合物3、8、14~16均为首次从该植物中分离得到。
  • 藏药麻花秦艽化学成分研究
  • 目的:研究麻花秦艽的化学成分。方法:利用微孔树脂柱、硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱和制备色谱等手段进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱手段进行结构鉴定。结果:从麻花秦艽根中分离得到12个化合物,分别鉴定为:胡萝卜苷(1)、β-谷甾醇(2)、熊果酸(3)、獐牙菜苷(4)、獐牙菜苦苷(5)、龙胆苦苷(6)、6'-O-乙酰基-龙胆苦苷(7)、6'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-獐牙菜苷(8)、原儿茶醛(9)、原儿茶酸(10)、没食子酸甲酯(11)、邻苯二甲酸二丁酯(12)。结论:其中,化合物8~12为首次从麻花秦艽中分离得到。
  • 橙盖鹅膏菌子实体化学成分研究
  • 目的:研究橙盖鹅膏菌子实体的化学成分。方法:利用正反相硅胶柱层析等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱方法进行结构鉴定。结果:从橙盖鹅膏菌子实体中分离得到8个化合物,分别鉴定为:麦角甾醇(1)、过氧麦角甾醇(2)、9,11-脱氢过氧麦角甾醇(3)、油酸甘油酯(4)、油酸乙酯(5)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(2S,3R,4E,8E,2'R)-2-N-(2'-羟基十八烷酰)-9-甲基-4,8-脱氢鞘氨醇(6)、正十四烷胺(7)、小檗碱(8)。结论:所有化合物均为首次从该真菌中分离得到。
  • 草血竭化学成分研究
  • 目的:对草血竭的化学成分进行分离及鉴定。方法:采用90%乙醇回流提取,利用硅胶、Sephadex LH-20、大孔树脂等柱色谱方法进行分离纯化,采用质谱、核磁共振等波谱方法对分得的化合物进行化学结构鉴定。结果:从草血竭乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:绿原酸乙酯(1)、绿原酸甲酯(2)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、(-)-表儿茶素(4)、paleaceolactoside(5)、原儿茶酸(6)、山柰酚(7)、没食子酸(8)、绿原酸(9)、异槲皮苷(10)。结论:其中,化合物1、3、6、7、10为首次从该植物中分离得到。
  • 玉女煎HPLC指纹图谱研究
  • 目的:建立玉女煎的HPLC指纹图谱,为其药效物质基础的研究提供依据。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);柱温为30℃;流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为254nm。结果:建立了玉女煎的HPLC指纹图谱,确定17个特征峰,其中峰5为5-羟甲基糠醛,峰11为芒果苷,峰12为毛蕊花糖苷,峰13为蜕皮甾酮,峰17为甲基麦冬二氢高异黄酮A。结论:该方法建立的玉女煎HPLC指纹图谱为其下一步有效成分的研究提供了依据。
  • 大黄煮散与饮片的对比研究
  • 目的:优选大黄煮散的粉碎粒度;通过与传统饮片的对比研究,确定大黄煮散的煎煮工艺。方法:制备3种规格的大黄煮散,采用HPLC法检测煮散水煎液中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,以化合物含量和干膏率为指标筛选大黄煮散粉碎粒度;采用单因素试验,考察加水量、煎煮时间对大黄煮散与传统饮片煎煮的影响。结果:首先,确定大黄煮散粒度为小于2 mm大于0.18 mm的颗粒在总颗粒中所占比例不得小于80%;其次,加水量14~20倍之间,大黄煮散总蒽醌含量与干膏率均无显著差异;煎煮时间对大黄煮散总蒽醌和干膏率无显著影响,但当煎煮时间超过20 min时,结合蒽醌的含量下降显著。煎煮时间对饮片影响较大,加10倍量水,煎煮1次,煎煮时间5~50 min,煮散化合物含量和干膏率分别是饮片的3.23~9.48倍、1.61~3.44倍,且随着煎煮时间的延长,差距呈缩小趋势。结论:筛选的大黄煮散制备工艺简单,适合工业生产;从药学角度来说,大黄饮片制成煮散,能节省一半以上的药材。
  • TG-DSC分析法在矿物药禹余粮质量控制中的应用
  • 目的:研究矿物药禹余粮的热分析曲线规律,探索热分析技术在禹余粮质量控制中的应用。方法:采集不同产地的禹余粮样品,进行热重-差示扫描量热(TG-DSC)分析,同时测定炮制品及伪品的热分析曲线,以比较之间的差异。结果:多数禹余粮样品在30~1 000℃之间存在3个失重台阶,309℃左右针铁矿的脱水失重过程明显,第二失重台阶的失重率和药材含铁量存在显著正相关。生品及其明煅品和伪品三者的TG-DSC热分析曲线有明显差异。结论:热分析法可为禹余粮药材的质量控制提供依据。
  • HPLC-DAD同时测定太白贝母中9种核苷类成分的含量
  • 目的:建立同时测定太白贝母中尿嘧啶、胞苷、尿苷、胞腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、胸苷和腺苷9种核苷类成分的HPLC-DAD方法。方法:采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-甲醇,梯度洗脱;DAD检测器检测波长260 nm;流速1.0 m L/min;柱温25℃。结果:尿嘧啶、胞苷、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷的线性范围分别为35.6~534 mg/m L、45.2~678 mg/m L、62.1~930 mg/m L、43.2~648 mg/m L、250.2~750 mg/m L、105.3~1 575 mg/m L、206.6~3 099 mg/m L、211.2~3 168 mg/m L、52.6~789 mg/m L,平均加样回收率为97.83%~103.62%,RSD为0.56%~3.22%。不同产地太白贝母样品的9种核苷类成分含量差异较大,其中尿苷、鸟苷含量较高,含量分别为1.41~2.92 mg/g和2.98~7.11 mg/g。结论:该文所建立的方法操作简便,重复性好,准确可靠,可用作太白贝母中9种核苷类成分的含量测定,为太白贝母药材的深度开发提供了研究基础。
  • HPLC法同时测定芪术益气润肠颗粒中6种成分含量
  • 目的:建立HPLC法同时测定芪术益气润肠颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷6种成分的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长307 nm;柱温30℃。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进样量在0.0414~0.207μg、0.1467~0.7335μg、0.0351~0.1755μg、1.2990~6.4950μg、0.0945~0.4725μg、1.2390~6.1950μg范围内的线性关系良好,平均加样回收率为97.3%~102.8%,RSD为1.1%~2.3%。结论:该方法简便、准确、专属性强、重复性好,为芪术益气润肠颗粒质量的全面控制提供了科学依据。
  • HPLC-DAD比较鼠尾草属6种植物根中丹参酮类成分含量
  • 目的:建立HPLC-DAD法比较采自23个产地的鼠尾草属6种植物根中丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮的含量。方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);0.2%甲酸溶液(A)-0.2%甲酸甲醇溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 m L/min;柱温30℃;丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ和隐丹参酮的检测波长依次为246、270、240和264 nm。结果:4种成分的分离度良好,标准曲线在线性范围内相关性良好,平均加样回收率为93.1%~98.7%,RSD为0.37%~0.68%。结论:在分析的鼠尾草属6种植物中,采自西藏的野生栗色鼠尾草根中的4种丹参酮类成分含量较高。4种丹参酮类成分在不同物种不同产地样品间的含量存在明显差异,说明种间遗传差异和不同的环境条件差异都是影响丹参酮类化学成分含量的主要因素。
  • 连翘挥发油纳米胶束对其水溶性成分连翘苷体外透皮、透黏膜吸收的影响
  • 目的:采用纳米胶束增溶技术制备同时含有脂溶性挥发油与水溶性成分连翘苷(PN)等的全成分载药液体制剂,并考察连翘挥发油纳米胶束对水溶性成分PN体外透皮、透黏膜吸收的影响。方法:采用双提法提取连翘的挥发油与水溶性成分,并用GC-MS测定挥发油的主要成分;再将挥发油以纳米胶束的形式增溶于水溶性药液中制备全成分载药液体制剂(ACLL),采用透射电镜(TEM)、光子相关光谱仪(PCS)与激光共聚焦显微镜(CLSM)考察挥发油纳米胶束的药剂学性质;用高效液相色谱法测定PN含量,采用水平双室扩散池法考察连翘挥发油纳米胶束对PN体外透皮、透黏膜吸收的影响,并与连翘水溶性药液(HCLL)进行对照。结果:连翘挥发油的主要成分为β-蒎烯(49.01%)、α-蒎烯(15.78%)、β-罗勒烯(13.79%)、芳樟醇(5.91%)、α-侧柏烯(2.07%)、β-香叶烯(1.91%)与异松油烯(1.84%)等萜烯类混合物;挥发油胶束为圆球形,粒径为193.3 nm,Zeta电位为-83.8 m V;连翘药液为澄清透明的棕褐色液体,其中PN含量为0.225 mg/m L。实验表明,ACLL组的PN在整个透皮、透黏膜实验过程中的累积透过量始终高于HCLL;7.0 h时,对于透皮给药实验ACLL组PN累积透过量是HCLL组的2.04倍,透黏膜给药实验ACLL组PN累积透过量是HCLL组的1.16倍。结论:连翘挥发油纳米胶束能够促进水溶性成分PN的透皮、透黏膜吸收,体现了其全成分作用的优势,在一定程度上也阐明了中药全成分发挥协同作用的机理之一。
  • 丹参酮Ⅱ_A微球的研制与药剂学性质表征
  • 目的:通过正交试验优选制备丹参酮Ⅱ_A微球的高分子材料和工艺条件。方法:采用乳化溶剂挥发法制备微球,以载药量、包封率及收率为主要评价指标,进行综合加权评分,确定最佳高分子材料和制备工艺,并用扫描电镜(SEM)、激光粒度仪、热重-差热分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)进行表征。结果:采用左旋聚乳酸(PLLA)制备得到的丹参酮Ⅱ_A微球的载药量和包封率显著高于其他高分子材料;最佳工艺制备的微球圆整,表面多孔,平均粒径为(96.95±1.7)μm,载药量为(30.43±0.04)%,包封率为(82.72±1.51)%,收率为(94.10±1.60)%。TG-DSC、XRD等结果表明,丹参酮Ⅱ_A制备成微球后药物仍然有晶型存在。结论:乳化溶剂挥发法制备丹参酮Ⅱ_A聚乳酸微球(TA-PLLA-MS)具有良好的药物负载作用,该方法简便易行,工艺稳定。
  • 响应面分析法优化黄连生物碱提取工艺的研究
  • 目的:利用响应面分析法对黄连生物碱的提取工艺进行优化。方法:以黄连生物碱提取率为指标,采用Box-Behnken中心组和设计建立数学模型,通过对超声时间、乙醇浓度、回流提取时间及液料比4个影响因素的考察,得出各因素对黄连生物碱提取率的影响程度。结果:优化后黄连生物碱的最佳提取工艺为:加70%乙醇,液料比16.5∶1(m L/g),超声时间27 min,回流提取时间1.5 h,黄连生物碱理论提取率为255.475 mg/g,实际测得提取率为252.897 mg/g。结论:Box-Behnken实验设计方法可以较好的对黄连总生物碱提取工艺进行优化。
  • 蒺藜防白缓释滴丸的提取工艺优化
  • 目的:优选蒺藜防白缓释滴丸的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以HPLC法测定的干膏中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷总量为评价指标,优选水提取工艺。采用单因素法,以欧前胡素提取率为考察指标,优选白芷的醇提取工艺。结果:优选的最佳水提取工艺为:加8倍量水,煎煮3次,每次1 h;白芷的最佳醇提工艺为:95%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺简便、稳定,适合工业化生产。
  • 复叶耳蕨总黄酮通过BMP信号通路促进MSC成骨分化
  • 目的:研究复叶耳蕨总黄酮(total flavonoids from Arachniodes exilis,TFA)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用及其分子机制。方法:通过茜素红染色、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性考查BMSCs成骨情况;RT-PCR检测Ⅰ型胶原酶α1(collagen typeⅠα1,COL1A1)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopotin,OPN)、BMP2、BMP4、Runx2、Osterix转录水平;ELISA检测骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)信号通路相关蛋白BMP2、BMP4、Runx2表达情况。结果:TFA能显著增加BMSCs碱钙结节的形成、ALP活性,上调COL1A1、OCN、OPN的表达,促进BMSCs成骨分化,而Noggin能抑制该作用;TFA能显著上调BMP2、BMP4、Runx2、Osterix的表达。结论:TFA可能通过BMP信号通路促进大鼠BMSCs成骨分化。
  • 矿物药青礞石对戊四氮点燃癫痫大鼠干预作用研究
  • 目的:探讨青礞石对戊四氮点燃癫痫大鼠的干预作用。方法:将戊四氮点燃成功的癫痫模型大鼠给药后取脑组织海马区,采用HE染色显微观察组织病理学改变,免疫组化法检测nNOS蛋白表达,黄嘌呤氧化酶法检测T-SOD活性、硫代巴比妥酸法检测MDA含量、定磷法检测Na^+,K^+-ATPase及Ca^2+,Mg^2+-ATPase活性。结果:青礞石粉末、药渣及水煎液均能降低大鼠海马区的病变程度、提高T-SOD活性、降低MDA含量、提高Na^+,K^+-ATPase及Ca^2+,Mg^2+-ATPase活性、降低nNOS的蛋白表达,其作用强度依次为:粉末〉药渣〉水煎液。结论:青礞石具有抗癫痫作用,其机制可能是通过提高脑组织的抗氧化能力,清除氧自由基,保护膜功能,维持脑内离子浓度动态平衡,抑制脑部异常放电,最终达到治疗癫痫的效果。
  • 槲皮素亚微乳在小鼠体内药代动力学及组织分布研究
  • 目的:研究槲皮素注射液、槲皮素亚微乳注射剂静脉注射后在小鼠体内的药代动力学过程及组织分布。方法:采用反相高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中的槲皮素浓度。结果:槲皮素亚微乳剂在各组织中的分布顺序依次为肝〉血〉肾〉脾〉肺〉心〉脑,且其在血浆、肝、脾、肾、脑中的AUC0→t显著高于普通注射液(P〈0.05),在肝、脑、脾、肾中的Rte、Re均大于1。结论:槲皮素亚微乳剂静脉注射液能明显改变槲皮素在小鼠血浆中的药代动力学特征,并具有明显的肝、脑、脾、肾组织中的靶向定位特征。
  • 两面针根和茎抗胃炎、保护胃黏膜和改善胃肠运动功能的作用比较研究
  • 目的:比较两面针根和茎抗胃炎、保护胃黏膜和改善胃肠运动功能的药效作用,为两面针以茎入药,扩大药用部位提供实验依据。方法:采用碘代乙酰胺致大鼠慢性浅表性胃炎观察比较两面针根、茎的抗胃炎作用,采用大鼠应激性胃溃疡模型、吲哚美辛致大鼠胃溃疡和大鼠幽门结扎模型观察比较两面针根、茎的胃黏膜保护作用,采用小鼠胃排空和小肠推进实验观察比较两面针根、茎改善胃肠运动功能的作用。结果:两面针根、茎均有不同程度改善大鼠慢性浅表性胃炎胃黏膜组织炎症、应激性胃溃疡及吲哚美致大鼠胃溃疡的溃疡指数和胃液分析指标,同时在促进胃肠蠕动方面也表现出有较好的药效。结论:两面针茎在抗胃炎、保护胃黏膜和改善胃肠运动功能方面的药效作用与两面针根相近。
  • 化瘀固本方对慢性盆腔炎大鼠相关细胞因子及血液流变学的影响
  • 目的:观察化瘀固本方对慢性盆腔炎大鼠相关细胞因子及血液流变学的影响。方法:取40只成年未孕SD雌性大鼠,随机分为正常对照组、模型组、化瘀固本方组、康妇炎组,每组10只。除正常对照组外,其余3组大鼠均以混合菌液注入法造模。造模后正常饲养,第21天起分别灌胃给药,各组均灌胃2 w后处死,将双侧输卵管去除周围脂肪组织,电子天平称量质量并记录。取近子宫腔处左侧部分输卵管,S-P法检测TGF-β1、MCP-1的表达,ELISA法检测大鼠血清IL-1、IL-6、IL-10、SOD、CRP、VEGF、GM-CSF含量;在(37±0.1)℃下检测血浆粘度,全血高、中、低切粘度,红细胞压积。结果:与模型组比较,治疗后化瘀固本方组大鼠输卵管质量及其中TGF-β1、MCP-1表达,血清IL-1、IL-6、IL-10、SOD、CRP、VEGF、GM-CSF含量,血浆粘度、红细胞压积及全血高、中、低切粘度均有显著改善。结论:化瘀固本方能减轻盆腔炎造成的输卵管水肿,其机制与改善炎性相关细胞因子及血液流变学指标相关。
  • 醋制香附不同提取部位对肝郁型胃肠功能紊乱大鼠胃肠运动的影响
  • 目的:筛选醋制香附疏肝理气宽中的有效部位。方法:采用多种外界刺激结合药物刺激方法复制肝郁型胃肠功能紊乱大鼠模型,分别观察醋制香附不同提取部位(石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)对模型大鼠体质量、腹围指数、胃排空、小肠推进及血浆中胃动素(MTL)、胃泌素(Gas)水平的影响。结果:醋制香附各部位均能不同程度地改善肝郁型胃肠功能紊乱大鼠体质量与腹围指数。乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、水部位组大鼠胃肠功能显著改善,表现为胃残留率显著降低,小肠推进率显著升高(P〈0.05);醋制香附各部位组大鼠血浆MTL、Gas水平显著升高(P〈0.05)。结论:醋制香附不同部位对肝郁型胃肠功能紊乱模型大鼠的胃肠功能均有一定改善作用,其中水部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位作用较强,可初步认为是醋制香附"理气宽中"的有效部位,推测其中含有促进胃肠动力的有效成分。
  • 清毒活血化痰复方颗粒通过ERK1/2/STAT3通路调控脐静脉内皮细胞株ECV304氧糖剥夺/复糖复氧模型ICAM-1表达的实验研究
  • 目的:探讨清毒活血化痰复方颗粒对内皮细胞氧糖剥夺-复糖复氧(OGD/R)模型ERK1/2、STAT3蛋白磷酸化和ICAM-1表达的调控作用。方法:SD大鼠连续5 d灌胃清毒活血化痰复方颗粒(12 g/kg)或等体积生理盐水,制备药物血清和空白血清。脐静脉内皮细胞株ECV304分为正常对照组、氧糖剥夺/复糖复氧模型组、清毒活血化痰复方颗粒药物血清组、清毒活血化痰复方颗粒药物血清+U0126(ERK1/2磷酸化特异性阻断剂)组,分别于复氧复糖后4、24、48、72 h以Western blot检测p-ERK1/2、p-STAT3及ICAM-1蛋白的表达,RT-PCR检测ICAM-1 mRNA的表达。结果:作用24 h清毒活血化痰复方颗粒药物血清可以明显促进ERK1/2的磷酸化,并抑制STAT3磷酸化及ICAM-1的表达,但U0126可以部分阻断清毒活血化痰复方颗粒药物血清的以上作用。结论:清毒活血化痰复方颗粒药物血清可通过ERK1/2/STAT3通路调控OGD/R损伤脐静脉内皮细胞株ECV304 ICAM-1的表达。
  • 石见穿多糖对环磷酰胺诱导小鼠免疫低下的调节作用
  • 目的:观察石见穿多糖对环磷酰胺诱导免疫低下小鼠的免疫增强作用。方法:小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下模型。采用流式细胞术检测小鼠脾脏和胸腺细胞的周期分布;MTT比色法评价脾脏和胸腺细胞的体外增殖能力;中性红摄取试验评价小鼠巨噬细胞的吞噬能力;生化及酶联免疫试剂盒检测巨噬细胞分泌炎症因子的能力。结果:石见穿多糖可提高免疫低下小鼠的脾脏与胸腺指数,上调其脾脏和胸腺内处于分裂期的细胞比例,增强刀豆蛋白A刺激下脾脏与胸腺细胞体外增殖能力及增强免疫低下小鼠巨噬细胞的吞噬功能和分泌IL-1β和NO的能力,并能提高巨噬细胞内IL-1β含量和Caspase-1活性。结论:石见穿多糖能显著缓解环磷酰胺诱导的小鼠免疫低下。
  • 复方威茯颗粒抗痛风作用的实验研究
  • 目的:观察复方威茯颗粒的抗痛风作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高、冰醋酸致小鼠扭体法、热板法及甲醛致痛法观察复方威茯颗粒的抗炎镇痛作用;以微晶型尿酸钠(MSU)致小鼠足趾肿胀及MSU致家兔痛风性关节炎模型探讨复方威茯颗粒的抗痛风作用。结果:复方威茯颗粒可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸所致小鼠毛细血管通透性升高、冰醋酸致小鼠疼痛的扭体反应,并能显著提高热板所致小鼠疼痛的痛阈值,显著降低甲醛致小鼠晚期相疼痛反应评分(P〈0.05或P〈0.01);抑制MSU致小鼠足趾肿胀度及降低MSU致兔急性痛风性关节炎滑膜组织各项病理改变组织学评分(P〈0.05或P〈0.01),降低痛风家兔血清TNF-α、IL-1β、PGE_2含量(P〈0.05或P〈0.01)。结论:复方威茯颗粒具有明显的抗炎镇痛及抗痛风作用。
  • 藏药俄色果对急性酒精性肝损伤小鼠的保护作用及其机制初探
  • 目的:研究俄色果对急性酒精性肝损伤的防治作用及其机制.方法:采用50%乙醇一次性灌胃造成小鼠急性肝损伤,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,并对肝脏进行组织形态学观察和组织病理学检查,计算肝、脾、肾脏器系数.结果:俄色果能显著降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、TG、LDL-C水平及肝匀浆MDA含量,升高肝匀浆SOD活性.病理切片显示与模型组比较,各给药组肝组织损伤明显减轻.结论:藏药俄色果对急性酒精性肝损伤有一定的防治作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化有关.
  • 复宫宁颗粒对子宫内膜异位症卵巢功能及血清细胞因子的影响
  • 目的:观察复宫宁颗粒对子宫内膜异位症(EMT)卵巢功能及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死细胞因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮细胞因子(VEGF)及脂联素(APN)的影响。方法:将150例EMT患者随机分为观察组及对照组各75例,对照组患者给予妈富隆联合达菲林治疗,观察组在对照组基础上给予复宫宁颗粒治疗,治疗时间为1个月,比较两组患者治疗效果。结果:观察组总有效率为96.00%,对照组总有效率为80.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者治疗后血清雌二醇(E2)、卵泡雌激素(FSH)、VEGF、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平显著低于对照组,APN水平高于对照组(P〈0.05)。结论:复宫宁颗粒能有效抑制EMT患者炎症因子分泌及血管内皮增生,改善患者卵巢功能,提高疗效。
  • 平喘汤联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效观察
  • 目的:观察平喘汤联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效。方法:选取山东省即墨市人民医院呼吸内科2013年1月至2014年12月收治的108例支气管哮喘患者,根据入院单双号顺序分为观察组和对照组各54例,两组患者均采用常规疗法(止咳、解痉、平喘、抗感染等)治疗,对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上加用平喘汤进行治疗,两组患者连续治疗14天,比较临床效果差异。结果:治疗后观察组日间及夜间喘息症状缓解时间显著短于对照组(P〈0.05),血清TNF-α、IL-6、IL-8、CRP含量显著低于对照组(P〈0.05),FEV1、PEFR、FVC显著高于对照组(P〈0.05),日间及夜间哮喘评分显著低于对照组(P〈0.05),生存质量评分及临床显效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论:平喘汤联合舒利迭治疗哮喘对于缓解临床症状、改善患者生存质量、改善实验室检查指标具有显著作用,同时有利于提高治疗显效率。
  • 泻热散瘀通淋汤治疗膀胱湿热型急性肾盂肾炎的疗效观察
  • 目的:观察泻热散瘀通淋汤治疗膀胱湿热型急性肾盂肾炎的疗效。方法:2013年1月~2015年1月在青海省人民医院治疗的急性肾盂肾炎患者124例,随机分为观察组(n=70)和对照组(n=54),对照组给予头孢氨苄片、诺氟沙星胶囊及碳酸氢钠片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用泻热散瘀通淋汤治疗,观察两组患者临床疗效、临床症状体征积分、血清免疫球蛋白、尿β2微球蛋白及Th1/Th2细胞因子的变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P〈0.05);两组治疗后临床症状体征积分、血清免疫球蛋白、尿β2微球蛋白及Th1/Th2细胞因子均较治疗前显著改善(P〈0.05);除β2微球蛋白含量差异无统计学意义(P〉0.05)外,观察组以上指标改善均显著优于对照组(P〈0.05)。结论:泻热散瘀通淋汤治疗膀胱湿热型急性肾盂肾炎有较好的疗效,能有效改善患者临床症状,提高患者机体免疫功能。
  • 机械牵拉骨折复位术联合愈骨汤治疗陈旧性胫骨远端Salter-HarrisⅡ型骨骺损伤近、远期疗效分析
  • 目的:考察机械牵拉骨折复位术联合愈骨汤治疗陈旧性胫骨远端Salter-HarrisⅡ型骨骺损伤近、远期疗效。方法:收集2009年8月至2012年4月在东省淄博市临淄区人民医院骨科治疗的陈旧性胫骨远端Salter-HarrisⅡ型骨骺损伤150例,随机分为2组,对照组72例和观察组78例,两组患者均行机械牵拉骨折复位术,观察组加服骨愈汤,比较两组患者疗效。结果:与对照组比较,观察组肢体肿胀消退时间及骨愈合时间显著缩短(P〈0.05),术后2、6周疼痛VAS评分显著降低(P〈0.05),骨不连、伤口皮肤感染和针道感染发生率显著降低(P〈0.05),总有效率显著升高(P〈0.05)。结论:对陈旧性胫骨远端Salter-HarrisⅡ型骨骺损伤患者采用机械牵拉骨折复位术可提供较为牢固的固定,联合骨愈汤治疗有利于促进骨折愈合,是治疗胫骨远端骨骺损伤的理想方法。
  • 《肘后备急方》中附子的应用探讨
  • 目的:总结《肘后备急方》所有与附子相关的记载,探讨东晋医药学家葛洪对附子的应用情况。方法:整理归纳葛洪《肘后备急方》包含附子的药方,从《肘后备急方》中附子的名称考证、所含附子的方剂数、含附子的方剂治疗疾病的类型、剂型分类、服药方法、与附子配伍的药物与辅料、附子的毒性与用法用量以及附子的中毒解救方法等方面进行分析探讨。结果:《肘后备急方》中附子、乌头、乌喙、射罔、天雄为同一物,书中收载附子治疗疾病的方剂共100余方,其临床应用广泛,治疗疾病种类丰富,方剂所成中药剂型较多,有数十种,服用方法在传统的服药方法的基础上结合了现代给药方法(舌下、黏膜等)。同时,葛洪还记载了附子中毒的解救方,全面地阐述了附子的临床应用和中毒解救方法。结论:《肘后备急方》中附子临床应用广泛,治疗疾病种类丰富,对现代临床应用以及毒性毒理的研究具有重要贡献。
  • 人参叶和参叶考辨
  • 目的:考证人参叶和参叶混用的原因。方法:利用古今本草对人参叶和参叶的来源、性味、功能进行考证。结果:混用现象系长期销用,相约成俗,加上在古今本草著作中对二者的别名和正名收载混乱所致。结论:人参叶和参叶性味、功效明显不同,不能混用。
  • 民族药玉簪属植物的化学成分与生物活性研究进展
  • 我国玉簪属植物有4种,均为民间传统草药,药用历史悠久,具有较大的药用开发价值。现代研究表明,玉簪属植物具有抗炎镇痛、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抑制乙酰胆碱酯酶等生物活性,甾体类、黄酮类和生物碱类是该属植物的主要成分。该文对玉簪属植物的化学成分与生物活性进行系统的文献综述,并对其开发前景进行了展望,以期为玉簪属的临床应用、质量控制及合理开发提供科学依据。
  • 藏药匙叶翼首草及其同属植物的研究进展
  • 匙叶翼首草Pterocephalus hookeri(C.B.Clarke)Heck是川续断科翼首草属多年生草本植物,以全草入药,为传统藏药,主要含三萜皂苷和环烯醚萜等化学成分。现代药理研究表明,翼首草有抗炎镇痛、抗肿瘤和抗菌等作用,主要用于治疗各种传染病所引起的热症、流行性感冒、感冒发烧、心热、血热、肠炎、关节炎等病症,具有较好的开发利用前景。该文对翼首草的资源与栽培、化学成分、药理活性等方面进行总结,为该药材的深入研究和合理利用提供参考依据。
  • 斑蝥类药材斑蝥素含量研究概况
  • 斑蝥在我国具有悠久的药用历史,主要含有斑蝥素而具抗肿瘤活性,且斑蝥素具剧毒,故其含量受到广泛关注。该文以黄黑小斑蝥和南方大斑蝥为对象,对其斑蝥素提取和含量测定方法、含量影响因素方面的研究进行了综述,以期为斑蝥类药材的安全使用和合理开发提供参考。
  • 《中药材》杂志连续四年荣获“中国最具国际影响力学术期刊”
  • 2015年12月18-19日,由中国期刊协会、中国科技期刊编辑学会、中国高校科技期刊研究会、全国高等学校文科学报研究会、《中国学术期刊(光盘版)》电子杂志社联合主办的"中国学术期刊未来论坛"在北京召开。
  • 《中药材》杂志投稿须知
  • 《中药材》杂志是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行的国家级中药科技学术性刊物(月刊),于1978年1月创刊。由国家食品药品监督管理局主管,国家食品药品监督管理局中药材信息中心站主办,国内外公开发行。创刊近四十年来,质量不断提高,影响力不断扩大,为我国的中医药事业做出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖和各类期刊奖。
  • [栽培与饲养]
    薄荷不定芽诱导及NaN_3诱变研究(周玉丽;方林森;胡能兵;苗永美;舒英杰)
    影响铁皮石斛类原球茎诱导和增殖生长因素研究(樊家荣;李媛媛;杨玲;陈晨)
    PEG-6000模拟干旱胁迫对广丰药薯试管苗生理特性的影响(俞晓凤;徐志坚;章省琴;吕思杰;付有章;洪森荣;尹明华)
    生石灰、硫磺对土壤pH、川芎生长发育及药材中镉含量的影响(李青苗;李彬;郭俊霞;杨江;宁梓君;陈幸)
    栽培密度对乌腺金丝桃地上部分生物量及形态变化的影响(柯宇辉;姜南翔;侯爽;郭树义[1,2];张南翼;张克勤[1,2])
    栽培模式对竹根姜生长及氮、磷、钾吸收的影响(孙向成;邹勇[1,2];李焕梅;屈长青;董清芳;刘奕清[1,2];黄科[1,2])
    皂荚刺用林良种无性繁殖技术研究(刘智勇;贾妤;赵明高;曲献军)
    [资源与鉴别]
    荆芥穗药材腺鳞内含物定性及三种主要萜类的定量研究(蒋征;王红;吴啟南[1,2,3];乐巍;吴达维;樊修和)
    冬凌草AACT基因的克隆与表达分析(朱畇昊;苏秀红;董诚明;陈随清;邵远洋[1,2];张风波)
    24份紫石英样品的XRD谱分析(陈龙;明晶;曹艳;黄必胜;陈科力)
    矿物药青礞石、金礞石和金精石XRD图谱鉴别(明晶;曹艳;雷咪;陈龙;陈科力;黄必胜)
    多序岩黄芪生长期不同器官中无机元素相应特征分析(强正泽;王燕;肖文;王明伟;李硕;李成义)
    中草药药渣固态发酵制备单细胞蛋白(李善家;王雅;杜国英;覃慧)
    肥肉草的形态与显微构造研究(杨成梓;蔡沓栗;滕祎;吴淑英;郭斌)
    前体喷施对小叶女贞叶中红景天苷含量累积的影响(谭朝阳;于静;徐德宏;崔培梧;王碧霞;彭菲)
    [加工炮制与养护]
    基于偏最小二乘判别分析法识别陈皮醋制前后化学成分的变化(阮俊翔;苏志恒;梁永红;吴秀彩;宋慧;郑华)
    [化学成分]
    锁阳化学成分研究(张莉;裴栋;黄炎如;魏鉴腾;邸多隆;王兰霞)
    大叶鼠尾草化学成分研究(张鹏;高增平;高雅晶;肖磊;陈若芸;康洁)
    昌都锦鸡儿化学成分研究(孙晓东;杨成雄[1,2];房士明[1,3];臧小单;杨学东)
    马钱子化学成分研究(解宝仙[1,2];唐文照[1,2];王利红[1,2];王晓静[1,2])
    山小橘化学成分研究(陈力;许剑锋;孙立春)
    六月雪全草化学成分研究(韩晶晶[1,2];柳航;郭培;丛友权[1,2];方芸[1,2])
    白花蛇舌草化学成分研究(马河[1,2];李方丽;王芳;郭琪;曹广尚;杨培民)
    藏药麻花秦艽化学成分研究(张莉;党军;梅丽娟;邵赟;王启兰;刘雪娟)
    橙盖鹅膏菌子实体化学成分研究(罗禹[1,2];袁小红;高平)
    草血竭化学成分研究(杨艺茜;金永生;陈海生)
    [质量分析]
    玉女煎HPLC指纹图谱研究(雷莉妍;唐志书;刘妍如;宋忠兴;王洁)
    大黄煮散与饮片的对比研究(孙玉雯;刘起华;张轩;仝小林;王菲;文谨)
    TG-DSC分析法在矿物药禹余粮质量控制中的应用(刘圣金;杨欢;徐春祥;吴德康;林瑞超;田金改;房方)
    HPLC-DAD同时测定太白贝母中9种核苷类成分的含量(马鹏[1,2];王丽;孙年喜[1,2];彭锐[1,2])
    HPLC法同时测定芪术益气润肠颗粒中6种成分含量(周亚萍;陆兔林;毛春芹;费程浩;谈瑄忠)
    HPLC-DAD比较鼠尾草属6种植物根中丹参酮类成分含量(孔羽;魏宇昆;黄艳波)
    [制剂与工艺]
    连翘挥发油纳米胶束对其水溶性成分连翘苷体外透皮、透黏膜吸收的影响(李伟泽[1,2];赵宁;梁泽;康翰方;李金杰)
    丹参酮Ⅱ_A微球的研制与药剂学性质表征(朱娅芳[1,2];姜丰[1,2];吴朝花[1,2];周雪[1,2];沈祥春;陶玲[1,2])
    响应面分析法优化黄连生物碱提取工艺的研究(张宏川;刘思洋;孙宁阳;顾健;谭睿)
    蒺藜防白缓释滴丸的提取工艺优化(詹峰;何勐;丁效良;吕朋举;王晓飞;周丽娟)
    [药理]
    复叶耳蕨总黄酮通过BMP信号通路促进MSC成骨分化(胡文龙[1,2,3];殷嫦嫦;梁广胜;耿书国;汪建样)
    矿物药青礞石对戊四氮点燃癫痫大鼠干预作用研究(吴露婷;刘圣金;吴德康;喻斌;王宇华;王瑞;杨江)
    槲皮素亚微乳在小鼠体内药代动力学及组织分布研究(宋逍;段玺;赵鹏;唐志书;王昌利;果秋婷)
    两面针根和茎抗胃炎、保护胃黏膜和改善胃肠运动功能的作用比较研究(秦泽慧[1,2,3];陈炜璇[1,4];李茹柳;韩正洲[1,4];仰铁锤;詹若挺;陈蔚文[1,2])
    化瘀固本方对慢性盆腔炎大鼠相关细胞因子及血液流变学的影响(刘彤鸥;王加谋;王师菡)
    醋制香附不同提取部位对肝郁型胃肠功能紊乱大鼠胃肠运动的影响(周莉江;严鑫;季宁平;卢君蓉;王世宇;傅超美;郑亮)
    清毒活血化痰复方颗粒通过ERK1/2/STAT3通路调控脐静脉内皮细胞株ECV304氧糖剥夺/复糖复氧模型ICAM-1表达的实验研究(骆殊;邵佳;吴颢昕;陈刚;刘舟)
    石见穿多糖对环磷酰胺诱导小鼠免疫低下的调节作用(程卓;赵文豪;吕叙鹏;吴超群;黄旭;舒广文)
    复方威茯颗粒抗痛风作用的实验研究(黄丽贞;杨玲玲;邓家刚;李云娟;韦林垚)
    藏药俄色果对急性酒精性肝损伤小鼠的保护作用及其机制初探(周海玉;李敏;蔡晓洋;殷莉丽;黄潇)
    [临床用药]
    复宫宁颗粒对子宫内膜异位症卵巢功能及血清细胞因子的影响(张海霞;李萍;李楠;陈炜;李晶晶)
    平喘汤联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效观察(孙淑芬;李春燕;仇延晴)
    泻热散瘀通淋汤治疗膀胱湿热型急性肾盂肾炎的疗效观察(安玲;胡文博)
    机械牵拉骨折复位术联合愈骨汤治疗陈旧性胫骨远端Salter-HarrisⅡ型骨骺损伤近、远期疗效分析(赵成茂;赵宏达)
    [考证]
    《肘后备急方》中附子的应用探讨(李红念;梅全喜;郭文贤)
    人参叶和参叶考辨(陆维承)
    [综述]
    民族药玉簪属植物的化学成分与生物活性研究进展(杨丽[1,2];王雅琪[1,2];何军伟[1,3];王秀梅;朱继孝[1,3];钟国跃[1,3])
    藏药匙叶翼首草及其同属植物的研究进展(甄梓娟[1,2];徐元江;廖志华;陈敏;李连强;兰小中[1,3])
    斑蝥类药材斑蝥素含量研究概况(涂小云;王光耀;周淑娟)
    [动态]
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