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文献检索:
  • 用负载型钛系催化剂制备的乙丙共聚物链结构的影响因素 免费阅读 收费下载
  • 以负载型钛系催化剂为主催化剂,采用常压淤浆聚合工艺进行乙烯与丙烯共聚合,考察聚合条件对共聚合行为和产物结构的影响。以三乙基铝/三异丁基铝(TiBA)混合物为助催化剂时,随着TiBA用量增加,共聚物中聚丙烯(PP)链段越来越长,且长PP链段数量越来越多,而长聚乙烯(PE)链段数量逐渐减少;空间位阻大的外给电子体虽然可以提高PP的规整度,但不利于形成长PP链段;适当降低聚合温度更有利于形成长PP链段;产物中嵌段共聚物的含量随TiBA用量的增加而提高。所以,改变助催化剂的组成、使用不同的外给电子体或调节聚合温度都可以调控乙烯-丙烯共聚物的链结构及其分布。
  • 釜内聚合法制备β晶型聚丙烯 免费阅读 收费下载
  • 利用小本体聚丙烯(PP)聚合装置及技术,将β成核剂于丙烯聚合前加入聚合釜中,实现了具有较高β晶含量PP的釜内在线制备。当β成核剂含量较低时,催化剂活性无显著降低,PP的相对分子质量及其分布也变化不大。当成核剂质量分数在0.08%~0.12%时,利用广角X射线衍射测试的PP中β晶的相对含量可达85%。差示扫描量热法分析及力学性能测试表明:β晶型PP的结晶速率明显高于不含β成核剂的普通PP,且具有良好的韧性。
  • 具有长序列乙丙嵌段结构的聚丙烯釜内合金的制备 免费阅读 收费下载
  • 制备了Ziegler-Natta/茂金属复合催化剂。采用该复合催化剂制备的聚丙烯釜内合金具有较好的刚性,良好的低温性能,拉伸屈服应力为22.7 MPa,拉伸断裂应变为660%,悬臂梁缺口冲击强度为55.8 kJ/m2。该聚丙烯釜内合金具有较低的玻璃化转变温度,通过差示扫描量热法测试,扫描电子显微镜和透射电子显微镜等观察证实其链结构中具有长序列的乙丙嵌段结构,使制备的聚丙烯合金经过数次加工后仍然具有良好的冲击强度和稳定的相结构。
  • 乙烯淤浆聚合用Ziegler-Natta催化剂的制备及催化性能 免费阅读 收费下载
  • 通过加入新型给电子体制备了适用于乙烯淤浆聚合工艺的Ziegler-Natta催化剂。采用激光粒径分析仪、扫描电子显微镜、比表面吸附仪及X射线衍射仪分析和表征了催化剂的粒径、形态和物理结构等。采用乙烯淤浆聚合法研究了该催化剂的乙烯淤浆聚合性能,并与进口参比催化剂进行了比较。结果表明:在氢气分压为0.28 MPa、乙烯分压为0.45 MPa、反应温度为80℃、反应时间为2 h的条件下,催化剂活性达到21.3 kg/(g·h),聚合物堆密度达到0.34 g/cm3,粒径小于100μm的细粉含量为1.87%,催化剂的综合指标优于参比催化剂。
  • 变温聚合工艺对聚合反应速率及PVC树脂性能的影响 免费阅读 收费下载
  • 分别采用恒温和变温聚合工艺合成聚氯乙烯(PVC)树脂,研究了PVC树脂的基本性能。结果表明:采用变温聚合工艺,在压力下降阶段提高聚合温度制备PVC树脂,可提高聚合反应速率,树脂热稳定性和颗粒性能合格。与恒温聚合工艺所制树脂相比,变温聚合工艺所制PVC树脂的聚合度下降约40,相对分子质量分布由2.05增至2.15,热稳定性略有提高;较宽的相对分子质量分布改善了树脂的加工性能,据此优化加工配方可使制品保持良好的力学性能。
  • 耐热本体ABS合金的相容性及共混改性 免费阅读 收费下载
  • 使用转矩流变仪和差示扫描量热仪研究了本体丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺共聚物(SMI)合金的相容性及熔融共混过程中的流变特性。SMI作为耐热改性剂,在合金中的质量分数最高为60%。结果表明:ABS和SMI有很好的相容性,合金只有一个玻璃化转变温度。由于SMI塑化温度较高,共混过程中体系黏度远高于完全混匀的熔体黏度。提高共混温度有利于加速共混组分的分散,缩短体系处于高黏度状态的时间。
  • β晶型PP/纳米CaCO3/短切PET纤维复合材料的制备 免费阅读 收费下载
  • 通过熔融挤出共混制备β晶型聚丙烯(PP)/纳米CaCO3/对苯二甲酸乙二酯(PET)纤维复合材料,并用马来酸酐(MAH)接枝PP(PP-g-MAH)改善材料的相容性。研究了PET纤维、β成核剂和相容剂对材料力学性能、相容性和结晶熔融行为的影响。结果表明:CaCO3和PET纤维对PP的结晶具有异相成核作用,能协同诱导形成β晶型PP。加入PET纤维可提高材料的刚性和韧性,但会损坏拉伸性能。PP-g-MAH能改善PP和PET纤维之间的相容性,并能促进成核剂在材料中的分散,形成更多的β晶。
  • 预辐照聚苯醚反应挤出接枝共聚物的制备 免费阅读 收费下载
  • 采用β射线对聚苯醚(PPO)进行预辐照,以产生的PPO大分子过氧化物作引发剂,利用反应挤出接枝法,将功能单体丙烯酸(AA)和马来酸酐(MAH)分别接枝到PPO分子链上,制备AA接枝PPO(PPO-g-AA)和MAH接枝PPO(PPO-g-MAH)。接枝率为0.22%的PPO-g-AA,接触角为78.42°;接枝率为0.38%的PPO-g-MAH,接触角为64.28°;接枝率越大,接枝共聚物的润湿性就越好。接枝共聚物与PPO的熔融温度均为262℃,接枝率为0.28%的PPO-g-AA与PPO的拉伸强度均为130 MPa,接枝率为0.32%的PPO-g-MAH拉伸强度为128 MPa。在高频区,PP-g-MAH的复数黏度、储能模量以及损耗模量均大于PPO。
  • 间戊二烯-苯乙烯共聚物的合成 免费阅读 收费下载
  • 间戊二烯与苯乙烯共聚合,合成了间戊二烯-苯乙烯共聚物。利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱以及透射电子显微镜分析了间戊二烯-苯乙烯共聚物的组成和微观结构。对试样的力学性能和热失重进行了分析,研究了共聚物组成和微观结构对其力学性能和热力学性能的影响。结果表明:间戊二烯质量分数为30%左右的共聚物,拉伸强度可保持在25 MPa以上,而断裂伸长率达到100%以上,对通用聚苯乙烯起到了很好的增韧效果,而且该共聚物具有很好的热稳定性能。
  • 双酚A二缩水甘油醚的合成 免费阅读 收费下载
  • 以双酚A(BPA)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,在NaOH作催化剂的条件下合成了双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)。考察了w(NaOH)、反应温度、反应时间、n(ECH)/n(BPA)对DGEBA产率的影响。DGEBA的熔点为47.5℃。提高w(NaOH)和n(ECH)/n(BPA),延长反应时间,DGEBA的产率均呈现先增大后减小的趋势;DGEBA产率随着反应温度的升高而降低;当n(ECH)/n(BPA)为10∶1,w(NaOH)为30%,反应温度为75℃,反应时间为170 min时,DGEBA产率可达到80.1%。
  • 一种脂肪-芳香族共聚酯的降解性能 免费阅读 收费下载
  • 以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸二甲酯为原料,采用稀土催化剂,合成了不同组成的聚己二酸丁二酯和对苯二甲酸丁二酯的共聚酯。采用堆肥法,以堆肥过程中试样的失重率、单位面积失重和相对分子质量变化作为指标,考察了芳香组分摩尔分数为40%~60%共聚酯的生物降解性,利用核磁共振氢谱测试了降解前后共聚酯组成和序列结构的变化,简述了生物降解行为的作用方式。结果表明:通过在脂肪族聚酯中引入摩尔分数为40%~60%的芳香组分,所制共聚酯既具有优异的力学性能,又具有生物降解性;且随着所含芳香组分的增多,共聚酯的生物降解性变差,降解后试样的对苯二甲酸丁二酯组分增加且芳香链段的长度增加。
  • 单体碳数对脂肪酶N435催化合成直链聚酯的影响 免费阅读 收费下载
  • 通过多级催化法用脂肪酶N435催化不同碳数脂肪族二醇与二酯反应,合成直链聚酯。结果表明:短链二醇与短链二酯难以被脂肪酶催化发生反应,长链二醇与二酯易被催化发生反应。采用脂肪酶N435催化己二酸二乙酯与1,4-丁二醇反应可以获得重均分子量为24 816,相对分子质量分布为1.09的聚酯。脂肪酶催化二醇、二酯与甘油共聚合可以获得重均分子量较高、相对分子质量分布窄的共聚物。
  • 独山子石化公司PE100级管材树脂及其混配料通过鉴定 免费阅读 免费下载
  • 2012年11月15日,由中国石油天然气股份有限公司(简称中国石油)独山子石化分公司(简称独山子石化公司)开发生产的PE100级管材专用高密度聚乙烯TUB121N3000及其混配料通过中国石油的成果鉴定。TUB121N3000混配料在生产厂家进行了燃气管应用,不论是树脂加工性能还是制品的物理、
  • 聚乙烯醇的共混改性 免费阅读 收费下载
  • 将两种牌号聚乙烯醇(PVA)(PVA1799和PVA0599)混合,然后分别加入甘油/三甘醇、甘油/乙酰胺复合增塑剂对其进行改性。加入复合增塑剂使PVA1799/PVA0599的熔点、结晶度和热分解温度降低;与PVA1799/PVA0599体系相比,改性PVA1799/PVA0599的拉伸强度下降、拉伸断裂应变明显提高;随着PVA0599含量增加,改性PVA1799/PVA0599的熔体流动速率增大;m(PVA1799)/m(PVA0599)为3∶2时,随复合增塑剂用量增加,改性PVA1799/PVA0599的流动性变好;甘油/乙酰胺增塑效果优于甘油/三甘醇;改性PVA1799/PVA0599体系在复合增塑剂为30 phr时可望实现熔融加工。
  • 高流动抗冲击共聚聚丙烯K9928的工业生产 免费阅读 收费下载
  • 通过分析高流动抗冲击共聚聚丙烯(PP)专用树脂的应用要求,确定PP K9928的乙烯质量分数需达到9.5%~11.5%,其橡胶相的乙烯质量分数需达到52.2%~56.3%。采用红外分析、升温淋洗分级、差示扫描量热法、凝胶渗透色谱法等分析了K9928的橡胶相含量、化学组成、熔融和结晶、长链立构规整性、相对分子质量及其分布等。结果表明:K9928的乙烯质量分数较高,达10.4%;丙烯高立构规整长序列含量较高,乙烯序列分布较为均匀;产品兼具良好的刚性和韧性。
  • 化妆品瓶专用HDPE树脂的工业生产 免费阅读 收费下载
  • 通过优化聚合工艺条件,控制聚合釜中各原料气的组成及聚合压力、温度等工艺参数,生产出化妆品瓶专用高密度聚乙烯(HDPE)6500B。该树脂熔体流动速率为0.32~0.41 g/10 min,密度为0.958~0.960 g/cm3,拉伸断裂应变大于650%,拉伸强度大于24 MPa,耐环境应力开裂时间大于100 h,满足质量指标要求。用HDPE 6500B生产的化妆品瓶表面光泽度好、壁厚均匀、无裂纹、无气泡,冷藏24 h后跌落无破损。
  • 带把手HDPE油桶挤出吹塑型坯壁厚的数值模拟优化 免费阅读 收费下载
  • 使用计算流体力学软件(POLYFLOW),在温度和吹气压力相同的条件下,分别数值模拟了均一壁厚初始型坯和优化的非均一壁厚初始型坯挤出吹塑高密度聚乙烯(HDPE)带把手油桶的过程。用POLYFLOW软件中的型坯控制程序,将初始型坯分成10段,通过控制这10段型坯的厚度来控制吹塑制品的壁厚。结果表明:均一壁厚5.0 mm的初始型坯经过吹胀阶段后,油桶大部分壁厚都小于3.0 mm;使用POLYFLOW后处理程序对油桶型坯6次优化后,吹塑制品壁厚均大于3.0 mm,且在第4次优化的基础上将油桶质量从646.89 g降至642.68 g。
  • 降解PP/EPDM共混物的非等温结晶动力学 免费阅读 收费下载
  • 使用过氧化二异丙苯降解聚丙烯(PP),熔融法制备降解PP与三元乙丙橡胶(EPDM)共混物,采用广角X射线衍射及差示扫描量热法分析了降解PP/EPDM共混物的晶体结构及非等温结晶动力学。结果发现:PP降解后β晶的(300)晶面消失,导致降解PP及其共混物韧性下降、晶粒的粒径分布变宽;降解PP/EPDM共混物在非等温结晶过程中有明显的快速初级结晶和缓慢的次级结晶过程,降解PP以均相成核的三维球晶方式生长,Avrami指数与Ozawa指数相等,Jeziorny方程和Ozawa方程都可以很好地描述降解PP/EPDM共混物的非等温结晶过程。
  • 高光泽高抗冲聚苯乙烯的结构与性能 免费阅读 收费下载
  • 利用激光粒径分析仪、动态力学分析仪和气相色谱-液相质谱联用仪等分析了高光泽高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和普通HIPS的结构和性能。结果表明:两个高光泽HIPS(HIPS A和HIPS B)试样在力学性能上的表现各有侧重。高光泽HIPS的溶胀指数与普通HIPS(HIPS C)相近,为11.0左右,表明三个试样的交联程度相近。相对于高顺式聚丁二烯橡胶改性的HIPS,高光泽HIPS中苯乙烯与橡胶的接枝点数量多,光泽度提高了约三倍,橡胶相平均粒径为1.0μm左右且分布较窄,凝胶质量分数大于22.0%,低相对分子质量组分的质量分数为2.1%~2.9%,但硬脂酸锌添加量大。HIPS A,HIPS B,HIPS C中的增塑剂含量逐渐增加。
  • 聚酰亚胺/无机粒子复合材料的制备及其性能研究进展 免费阅读 收费下载
  • 综述了聚酰亚胺(PI)与无机粒子复合的研究进展,着重介绍了复合材料的溶胶-凝胶法、插层复合法、机械共混法三种制备方法。将PI与无机材料复合可得到集有机材料和无机材料优异性能于一体的复合材料,改善了传统PI存在的不足。无机粒子改性后的PI在不明显降低材料的热性能和力学性能的同时富集了无机小分子高模量、耐氧化、耐摩擦等性能,优化了材料的性能。引入无机纳米粒子,材料的内部分子堆积、相互作用等发生改变,对气体的选择透过性有很大的改善。改性后的PI具有可控的介电性能、膨胀性能等。
  • 吸油树脂的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 概述了吸油树脂的主要聚合方法、致孔技术、缓释性能、脱油和再生方法。采用交联共聚合致孔和溶剂致孔技术制备多孔吸油树脂可提高吸油树脂的吸油速率;引发剂、交联剂、溶剂溶解度参数、油分子大小等影响吸油树脂的缓释性能。采用加水蒸馏法、溶剂萃取法、表面活性剂法可对吸油树脂进行脱油和再生,再生性能用回收率和脱油率表征。从吸油树脂的结构、提高吸油树脂吸油倍率和吸油速率及吸油树脂后处理三个方面对吸油树脂的研究进行了展望。
  • Borealis公司推出包装用无规共聚PP 免费阅读 免费下载
  • 比利时Borealis聚合物公司(简称Borealis公司)推出无规共聚聚丙烯(PP)3RJ901mo,用于薄壁包装和家用器皿(如储物箱和CD/DVD盒)。据报道,这种核化无规共聚PP的熔体流动速率(MFR)为110g/10min,但可提供类似于MFR为70g/10min的PP的刚性和冲击强度。与MFR为70g/10min的PP相比,3RJ901mo的熔融温度降低了20℃,因此,注塑制品时循环时间缩短了20%,
  • 中国专利 免费阅读 收费下载
  • Ni2+掺杂地质聚合物催化剂的制备及在有机物降解中的应用本发明提供的Ni2+掺杂地质聚合物催化剂的制备方法是利用工业固体废弃物(粉煤灰、矿渣或钢渣)为原料,在化学激发剂硅酸钠的激发下分别生成粉煤灰、矿渣或钢渣基地质聚合物,依次经过NH4+及Ni2+离子交换反应生成Ni2+掺杂的地质聚合物催化剂。
  • [研究与开发]
    用负载型钛系催化剂制备的乙丙共聚物链结构的影响因素(肖娴 董奇 傅智盛 范志强)
    釜内聚合法制备β晶型聚丙烯(姚日远[1,2] 刁国旺[2] 徐东炘[1])
    具有长序列乙丙嵌段结构的聚丙烯釜内合金的制备(刘小燕[1] 陈旭[1] 姜明[2] 贾军纪[1] 朱博超[1])
    乙烯淤浆聚合用Ziegler-Natta催化剂的制备及催化性能(宁英男 吴昊 蒋岩 姜涛)
    变温聚合工艺对聚合反应速率及PVC树脂性能的影响(梁斌 张磊 于永玲 鲍春伟 车万里 张学明)
    耐热本体ABS合金的相容性及共混改性(余敏强 金治国 吴梓新)
    β晶型PP/纳米CaCO3/短切PET纤维复合材料的制备(林志丹 陈超 管子现 徐宝峰 黄卓瑶)
    预辐照聚苯醚反应挤出接枝共聚物的制备(李文斐[1] 姚占海[2] 郜小萌[3] 谢磊[1] 赵瑞雪[1] 李莉霞[2])
    间戊二烯-苯乙烯共聚物的合成(蒋昆[1,2] 姜科[2] 于国柱[2] 金日光[1])
    双酚A二缩水甘油醚的合成(赵洪池 马双霞 王耀辉 李江涛 陈世辉 王苗苗)
    一种脂肪-芳香族共聚酯的降解性能(陈锡荣 祝桂香 张伟 闫一凡)
    单体碳数对脂肪酶N435催化合成直链聚酯的影响(杨金明[1] 张敏[2])

    独山子石化公司PE100级管材树脂及其混配料通过鉴定(陈莉薇 席军)
    [研究与开发]
    聚乙烯醇的共混改性(张纪成 吴清兰 李雅迪 周冬 唐龙祥 方治齐)
    [工业技术]
    高流动抗冲击共聚聚丙烯K9928的工业生产(王云红[1] 周豪[1] 王丽[2] 黄伟欢[2])
    化妆品瓶专用HDPE树脂的工业生产(王世华[1] 于波[2] 付强[2] 周大毅[1])
    [加工与应用]
    带把手HDPE油桶挤出吹塑型坯壁厚的数值模拟优化(刘沙粒[1] 彭炯[1] 李静[1] 张丁[2] 于涛[2] 陈晋南[1])
    [结构与性能]
    降解PP/EPDM共混物的非等温结晶动力学(程凤梅 刘熙旸 李海东)
    高光泽高抗冲聚苯乙烯的结构与性能(金丽晓[1] 张璐[1] 杨喜棠[2])
    [综述]
    聚酰亚胺/无机粒子复合材料的制备及其性能研究进展(张颖[1] 沈杰[1] 徐祖顺[1,2] 易昌凤[1,2] 徐明[1,3])
    吸油树脂的研究进展(魏徵[1] 刘鹏宇[1] 余红伟[1] 李瑜[1] 王源升[2,3])

    Borealis公司推出包装用无规共聚PP(郑宁来)
    中国专利
    《合成树脂及塑料》封面
      2010年
    • 01

    主管单位:中国石油化工集团公司

    主办单位:中国石化集团资产经营管理有限公司北京燕山石化分公司 橡塑新型材料合成国家工程研究中心

    主  编:洪定一

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