设为首页 | 加入收藏
文献检索:
  • 唑类超分子药物研究与应用
  • 基于非共价键力的超分子化学发展非常迅猛,在化学、物理、材料科学、信息科学以及医药等领域显示出广泛的应用前景和巨大的开发价值.唑类化合物如咪唑、噻唑、噁唑、吡唑、三唑、四唑和咔唑等具有特殊的含氮芳杂环结构,可通过非共价键力与无机物和/或有机物形成络合物超分子,表现出广泛的生物活性.近些年来,唑类超分子在医药领域发展迅速,已成为研究热点领域之一.结合本课题组相关研究工作,参考国内外近五年文献,系统地综述了唑类超分子作为药物在抗癌、抗细菌、抗真菌、杀虫、抗糖尿病、降血压、消炎等方面的研究与应用,并展望了其未来可能的发展趋势.
  • 钯催化的串联反应构建苯并五元杂环的研究进展
  • 苯并五元杂环是许多重要天然产物的骨架之一.近年来,过渡金属催化的串联反应能够在"一锅煮"的条件下构建多根化学键,其中钯催化的串联反应受到广泛关注.总结了自2000年以来钯催化的串联反应合成苯并五元杂环及其衍生物的文献.
  • 第Ⅷ族过渡金属配合物催化羰基化合物硅氢化的反应机理
  • 硅氢加成是有机硅化学中的重要反应,多种过渡金属包括铁、铑、钌、钯、铂等的配合物对不饱和化合物的硅氢加成均有高的催化活性,尤其在羰基化合物的硅氢化反应中应用广泛.由于有机硅烷可以为包含一个Si—H键的叔硅烷、二个Si—H键的仲硅烷或三个Si—H键的伯硅烷,羰基化合物的硅氢化产物会随硅烷和过渡金属配合物的不同而出现差异.指出了羰基化合物硅氢加成反应的几种机理及其在不同金属配合物和硅烷参与反应时的适用性.重点讨论了Rh,Ru,Fe,Ir反应机理类型和影响条件.此外,描述了部分主要中间体和过渡态以及相关的能量参数,并对第VIII族过渡金属配合物催化羰基化合物硅氢化反应机理的研究进行了展望.
  • 低价(正一价)镁金属化合物的合成及其应用研究进展
  • 第二主族的碱土金属价态通常为0价和+2价.2007年,室温条件下稳定的一价镁金属化合物首次被成功合成,随后一系列不同有机配体稳定的一价镁化合物陆续被制备,它们已被证实在有机反应和无机反应中可作为可溶的、化学计量可控的、具有选择性的和安全的还原剂替代一些传统的还原剂.主要介绍迄今为止室温稳定的一价镁金属化合物的制备方法以及其在无机、有机化学等方面的应用的最新进展.
  • 微波技术在钯催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用研究进展
  • 与传统的加热方图式相比,微波加热具有加热速度快、热效率高、节约能源、洁净、操作简单等优点,已成为重要的有机合成工具之一.钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应提供了一种合成各种联芳烃的温和方法,具有较好的选择性,受到了合成化学家的广泛关注.综述了近年来微波技术在钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用研究进展,包括多种反应体系,并对其在天然产物和生物活性分子合成中的应用作简要概述.
  • N-氟代双苯磺酰胺介导的氮杂卡宾氧化催化合成过氧酯及酰胺的研究
  • 在N-氟代双苯磺酰胺(简称NFSI)介导的氮杂卡宾催化体系下,首次实现了有机催化叔丁基过氧酯的合成,该反应同样可以用于合成酰胺.以不饱和醛为起始原料,在5 mol%的氮杂卡宾以及NFSI的体系中以及室温的条件下最高能够得到大于95%收率的叔丁基过氧酯.该反应具有条件温和、低催化剂用量(最低可降至2 mol%)、收率高、底物适用范围广等优点.
  • 无溶剂研磨法快速合成3-芳乙烯基-1,5-二酮类化合物的反应研究
  • 在无溶剂条件下,α,β-不饱和醛与芳香酮在室温下研磨得到2,4-共轭二烯酮,随后,2,4-共轭二烯酮与过量芳香酮在Na OH存在下进一步发生Michael加成反应,快速而高效地合成了3-芳乙烯基-1,5-二酮类化合物.该法与传统的溶液法相比具有不使用溶剂和催化剂,反应条件温和,反应时间短,操作简便等优点.
  • 色胺酮衍生物设计、合成及抗肿瘤活性构效关系研究
  • 首先合成吲哚醌衍生4a~4f,氧化水解得到邻氨基苯甲酸衍生物5a~5d.以这两者为原料设计合成A和/或D环取代的色胺酮衍生物1a~1q.然后,以色胺酮6位酮羰基分别与水合肼、盐酸羟胺反应生成C环席夫碱结构.最后,以哌嗪结构取代B环嘧啶酮合成茚(1,2-b)喹喔啉-11-酮.共设计合成20个化合物,其中新化合物13个.对所合成化合物的结构经红外光谱、核磁氢谱、元素分析确证.测定所合成化合物对肿瘤细胞A549的体外抑制活性.结果表明化合物1b,1c,1i,1j,1p和1q表现出较强的肿瘤细胞抑制活性,IC50值分别为3.58,0.99,1.03,2.10,0.51和0.43μmol·L-1.构效关系研究表明:D环卤素取代提高抗肿瘤活性,而取代基团在A环时则减弱抗肿瘤活性;B环(嘧啶环)被哌嗪环取代后抗肿瘤活性消失(IC50〉100μmol·L-1);而C环酮羰基生成席夫碱结构抗肿瘤活性与色胺酮相当.
  • 磁性纳米粒子负载亚胺吡啶钯催化Suzuki反应研究
  • 以硅胶包裹的纳米四氧化三铁为磁性载体,经硅烷化亚胺吡啶配体化学改性后与钯盐配位,制备一种新型磁性钯催化剂,采用元素分析、红外光谱、透射电镜、X射线光电子能谱以及电感耦合等离子发射光谱等手段对催化剂进行了表征,并将其应用于水溶液相Suzuki反应.结果表明,这种新颖的磁性纳米粒子负载钯催化剂在空气氛围和较低的钯催化量下即可有效地催化多种溴代芳烃和芳基硼酸的Suzuki反应,产率达83%~98%.此外,该催化剂通过磁分离来高效回收,可循环使用5次且催化活性无明显下降.
  • 二甲基乙酰胺高效促进由醇制备氯代烃
  • 在二甲基乙酰胺(DMAc)中,醇与SOCl_2在室温下反应,高产率地得到相应的氯代烃.为氯代烃的合成提供了一种新的方法.
  • 超声辐射下合成含苯并噻喃片段的新颖螺吲哚类化合物及其抗真菌活性
  • 探索了一种快速、高效的超声合成方法,通过三组分一锅法合成了20个2'-氨基-2-氧代-5'H-螺[吲哚啉-3,4'-苯并噻喃[4,3-b]吡喃]-3'-甲腈类结构新颖的螺吲哚化合物.所得到的化合物均由1H NMR,13C NMR和HRMS确证.研究了超声对产率和反应时间的影响.采用微量稀释法对所合成的化合物进行了抗真菌活性的测定.其中,化合物4f对新生隐球菌、絮状表皮癣菌和总状毛霉的抑制活性均优于阳性对照药物氟康唑.
  • 一种萘酰亚胺-罗丹明衍生物的合成、聚集诱导荧光增强及其双通道荧光探针性能
  • 合成了一种萘酰亚胺-罗丹明新型荧光探针N,N'-罗丹明内酰乙氨基-4-吡啶乙烯基-1,8-萘酰亚胺(PNRh),并通过核磁氢谱、核磁碳谱及高分辨质谱结构表征.测定了PNRh的固体、乙醇和水的混合溶液中的荧光光谱,实验发现暗室中紫外灯下固体PNRh发出亮黄色荧光,最大发射波长为592 nm.在乙醇和水的混合溶液中,随着含水量的增加,荧光逐渐增强,当含水量达到100%时,荧光强度最大,溶液则由微弱的蓝色荧光变为暗红色的荧光.研究了荧光分子PNRh对金属离子Hg2+和Cr3+的选择性识别.实验发现PNRh具有聚集诱导荧光增强的性质,可实现对Hg2+和Cr3+的比率和双通道识别,是一种优良的Hg2+和Cr3+检测荧光探针.
  • 含氮杂吲哚骨架的噻唑啉化合物的合成和抗菌活性
  • 为寻找新的高活性的农用杀菌剂,通过活性拼接原理,设计合成了20个未见文献报道的氮杂吲哚噻唑啉化合物,并通过光谱方法确证结构,在50 mg/L浓度下,部分标题化合物显示出比较好的植物杀菌活性.进一步的活性测试表明2a和2d对芦笋茎枯和稻瘟病菌的EC50值达到6.55和9.66 mg/L,优于或相当于对照药剂,能够作为创制新型杀菌剂的先导化合物.
  • 铁(Ⅲ)催化亚胺和邻苯二胺的有氧氧化合成苯并咪唑的研究
  • 详细探究了铁催化氧化亚胺和邻苯二胺生成苯并咪唑的合成反应.该反应过程可分为三步:第一步是亚胺和邻苯二胺氧化缩合生成席夫碱,第二步是席夫碱与邻苯二胺上另一氨基亲核加成生成苯并咪唑啉,第三步苯并咪唑啉氧化脱氢生成目标产物苯并咪唑.结果表明,以Fe(NO3)3·9H2O为催化剂,乙腈为溶剂,在80℃下反应10 h可以获得良好收率.而且这种方法以经济、绿色的空气作为氧化剂,具有良好的应用前景.
  • 基于新型杠铃状双富勒烯衍生物受体材料的高开路电压聚合物太阳能电池
  • 设计合成一种具有杠铃状双富勒烯衍生物,其分子结构采用1H NMR,13C NMR,元素分析和MS进行了结构表征,并运用Gaussian量子化学程序对其分子的几何构型进行结构优化;通过对其结构的设计,有效地改变其在有机溶剂中的溶解性,将其与聚合物P3HT共混后制备太阳能电池,当P3HT与其质量混合比为1∶0.5时,并在110℃下进行退火处理,其太阳能电池开路电压达到了0.89 V,光电转换效率为1.01%,短路电流为2.73 m A/cm2,填充因子FF为39.1%.此研究为获得高开路电压的聚合物太阳能电池提供了一种可行性选择.
  • 磁性微孔聚1,1'-联二萘酚负载钯催化的Suzuki偶联反应
  • 为了解决均相钯催化剂难分离回收的问题,通过两步反应合成了易磁分离回收的微孔聚1,1'-联二萘酚(BINOL)包覆磁性纳米Fe3O4负载钯催化剂Fe3O4@MOPB-Pd,该催化剂可在空气氛围下高效催化不同卤代芳香烃与苯硼酸衍生物的Suzuki偶联反应.反应结束后,在外加磁场作用下,Fe3O4@MOPB-Pd可由反应体系中快速分离回收,而且在碘苯与苯硼酸的Suzuki偶联反应中该负载钯催化剂循环使用到7次时,依然保持高的催化活性.
  • 1-甲基-3-三氟甲基-5-取代基-1H-吡唑-4-甲醛-O-(4-三氟甲基苯甲酰基)肟的合成与生物活性研究
  • 为了从吡唑类化合物中寻找活性较高的农药先导化合物,采用活性亚结构拼接方法,设计合成了一系列未见文献报道的新型含三氟甲基苯甲酰肟酯结构的5-取代吡唑类衍生物.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,MS及元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,在测试浓度为500μg/m L时,大多数目标化合物表现出一定的杀蚜虫活性.当测试浓度降为200μg/m L时,目标化合物5b、5c、5d、5i、5l和5n对蚜虫仍有较强的抑制作用,其杀死率分别为90%,90%,80%,80%,80%和80%.
  • (S)-4-氨基-5-巯基戊酸的简便合成方法
  • (S)-4-氨基-5-巯基戊酸(Glutamate thiol,Glu SH)是谷氨酸α-羧基被亚甲基巯基取代的衍生物,也可被视为半胱氨酸的衍生物.该氨基酸是海洋抗肿瘤环酯肽Apratoxin E及其结构优化物的重要组成片段.报道(S)-4-氨基-5-巯基戊酸两种简便合成方法.第一种方法是以巯基和氨基均被保护的D-半胱氨酸为原料,先与米氏酸缩合生成β-酮酯,然后还原消除酮羰基、脱羧形成内酰胺,最后去除巯基和氨基上的保护基以及将内酰胺环打开,以4步76.0%的总收率得到所需产物.第二种方法以氨基和γ-羧基被保护的谷氨酸为原料,先将α-羧基还原为伯醇,然后借助Mitsunobu反应引入巯基,最后一锅脱除氨基、巯基和羧基上的保护基得到(S)-4-氨基-5-巯基戊酸.
  • SO_4~(2-)/TiO_2固体酸协同金鸡纳碱奎尼丁催化不对称Mannich反应
  • 采用固体酸SO 2-4/Ti O2与金鸡纳碱奎尼丁[Quinidine(R)]进行负载,制备出具有较强氢键供体的SO 2-4/Ti O2/Quinidine(R)手性催化剂,并对比了金鸡纳碱奎尼丁及其衍生物金鸡纳碱奎尼丁-硫脲在不对称Mannich有机催化中的催化活性.实验结果显示:在相同的催化条件下,SO 2-4/Ti O2/quinidine(R)在不对称Mannich催化反应的催化活性性能高于金鸡纳碱奎尼丁,低于金鸡纳碱奎尼丁-硫脲.同时,通过催化条件优化,SO 2-4/Ti O2/quinidine(R)催化剂在间二甲苯为溶剂、-40℃及搅拌72 h的催化条件下,可获得具有较高光学活性的手性β-氨基酸酯类衍生物(89%~95%ee).
  • (+)-氧化樟脑的合成研究
  • (+)-氧化樟脑是(+)-樟脑在体内的代谢产物,临床上主要用于治疗呼吸和循环衰竭.目前(+)-氧化樟脑的合成方法存在反应时间长、反应条件剧烈、收率低、污染严重等问题.本研究以天然(+)-樟脑为起始原料,经过溴化、还原、酯化、水解和氧化反应合成了目标产物(+)-氧化樟脑.各步中间体及目标产物经1H NMR、IR和GC-MS验证了结构,并且运用单晶X射线衍射确定了关键中间体3,9-二溴樟脑的绝对构型.这条路线反应条件温和,操作简便,避免了使用重金属作为氧化剂和还原剂,是一条环境友好的合成路线.
  • 新型含4-苯基-5-硫亚基-1,2,4-三唑曼尼希碱的喹唑啉酮类衍生物的设计合成及其生物活性研究
  • 以喹唑啉-4-酮为起始原料,经五步反应合成了9个新型的含4-苯基-5-硫亚基-1,2,4-三唑曼尼希碱的喹唑啉酮类衍生物6a~6i,通过1H NMR、13C NMR、IR和元素分析对它们的结构进行了表征,并用X射线单晶衍射法测定了3-[(1-吗啉甲基-4-苯基-5-硫亚基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基]喹唑啉-4(3H)-酮(6e)的晶体结构.初步生物活性测试结果表明,绝大部分该类化合物在200μg/m L浓度下对水稻白叶枯病菌和柑橘溃疡病菌都表现出了优良的抑制活性;在50μg/m L浓度下该类化合物对所测六种真菌都具有一定的抑制活性.
  • 萘氧桥香豆素-双核锌酞菁的合成与性能研究
  • 以1,5-二羟基萘、4-硝基邻苯二甲腈、间苯二酚、乙酰乙酸乙酯以及醋酸锌为主要原料,合成了9(10),16(17),23(24)-三[4-甲基-7-香豆素氧基]-2(3)-(1,5-二氧基萘)双核锌酞菁(bi-CPc).利用1H NMR、FT-IR、UV-Vis、元素分析、热重分析等手段对前驱体和bi-CPc的结构和性能进行表征.结果表明,bi-CPc的紫外可见吸收光谱表现出强烈的π-π*跃迁且在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中以单体形式存在,并且具有良好的热稳定性.用循环伏安法研究了bi-CPc的氧化还原行为,计算其LUMO和HOMO能级与纳米Ti O2能级匹配.通过进一步结构修饰,有望作为性能良好的光敏染料用于太阳能电池.
  • 使用新型耦合活化剂Oxyma高效合成利拉鲁肽
  • Oxyma作为一种重要的新型耦合活化剂,相比于HOBt,HOAt等传统活化剂具有在多肽偶联反应中消旋率较低及耦合效率更高等优势.本研究使用Oxyma作为耦合活化剂在树脂上一次性合成了具有治疗糖尿病功能的多肽药物利拉鲁肽(Liraglutide),且具有较高的合成效率.该策略的运用为使用化学方法大规模合成Liraglutide提供了可能.
  • 多组分反应合成螺吲哚-吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物的研究
  • 报道了一种利用多组分一锅法高效地合成多取代的螺吲哚-吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物的方法.该方法用丁炔二酸酯、肼、靛红和(E)-1-甲硫基-1-甲氨基-2-硝基乙烯作为原料,在三乙胺的催化下获得了较高的产率.该方法简单方便,为该类化合物的合成提供了一个参考依据.
  • 手性双氮氧-钪(Ⅲ)配合物催化硫醇、醇以及羧酸与环丙烷的不对称开环反应
  • 手性γ-硫取代和氧取代的羰基化合物广泛存在于天然产物及具有生理活性的分子中,而利用含硫和含氧的亲核试剂对环丙烷进行开环反应是获得该类化合物最有效和简单的方法之一.
  • 一氯二茂钛催化的仲酰胺、醛(酮)和亲电烯烃的三组分串联反应
  • 氮α位碳—碳键的形成是合成诸多含氮化合物的关键步骤.厦门大学化学化工学院黄培强课题组的郑啸副教授报道了仲酰胺与脂肪醛(酮)在三甲基氯硅烷作用下生成氯代酰胺;进而在一氯二茂钛催化下与亲电烯烃发生自由基偶联反应,经"一瓶"反应制备了一系列N-取代-γ-氨基酸(酮)衍生物.
  • 去芳化策略应用于切断芳香胺的碳—氮键
  • 将芳香胺作为芳基源,经碳-氮键的切断完成碳-碳键的构建,是一种颇具吸引力的合成策略.然而,这方面的有限报道局限于经由芳基重氮盐中间体和过渡金属参与的催化反应.复旦大学化学系范仁华课题组从对位取代的Ts保护芳香胺出发,通过氧化去芳化的合成策略,历经与不同反应物的缩合以及Lewis酸催化的重新芳构化,间接地完成了芳香胺碳一氮键的切断,有效而温和地合成了芳基季碳、芳基酮酯和芳香醛类化合物.
  • 铜/钯共催化的烯烃不对称硼碳化反应
  • 手性有机硼化合物是重要的构建碳-碳键和碳-杂键的合成子,被广泛应用于天然产物、生物活性小分子及功能材料的合成中.通过烯烃不对称硼碳化反应来构建手性有机硼化合物是一种简洁高效的方法,目前相关报道非常少.中国科学院成都生物研究所廖建课题组利用铜/钯双金属共催化(串联)策略,首次实现了联硼酸频哪醇酯和烯丙基叔丁基碳酸酯对烯烃的不对称硼碳加成反应,以简单、大宗工业原料——苯乙烯为底物,高收率.
  • 手性双功能方酰胺催化的串联反应不对称合成螺环氧化吲哚
  • 五元螺环氧化吲哚骨架广泛存在于天然产物及药物活性分子当中,但其结构复杂且在合成过程中立体选择性难以控制,因此成为有机化学家研究的热点与难点.近年来,有机催化的串联反应得到了蓬勃发展,逐渐成为高效合成具有复杂骨架化合物的强有力策略.
  • 抗肿瘤活性环酯肽CoibamideA的高效合成及结构修正
  • CoibamideA是2008年McPhail研究组从巴拿马海洋蓝藻Leptolyngbyasp.中分离得到的一种高度N-甲基化的环酯肽,该化合物对肺癌、乳腺癌等多种癌细胞具有nmol/L水平的抑制活性及较好的选择性,是一种具有良好研发前景的抗癌药物先导化合物,因此对于它的合成研究具有重要的意义.
  • 《有机化学》投稿须知
  • 《有机化学》是由中国科学院主管,中国化学会主办,中国科学院上海有机化学研究所承办的学术刊物,月刊,是中国自然科学核心期刊之一.集中反映有机化学领域里各分支学科最新的研究成果、研究动态以及发展趋势.所载文章被美国《科学引文索引》(SCI)网络版、美国《化学文摘》(CA)、《俄罗斯文摘杂志》、《中国学术期刊文摘》、《中文科技期刊数据库》、《中国期刊全文数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国科技论文统计源期刊》、《中国核心期刊(遴选)数据库》、《中国化学化工文摘》等收录.面向国内外发行,读者对象为国内外化学工作者.在国内外具有广泛的影响,享有较高的声誉.欢迎国内外有机化学及相关有机化学的工作者投稿.
  • [综述与进展]
    唑类超分子药物研究与应用(程宇;王辉;Dinesh Addla;周成合)
    钯催化的串联反应构建苯并五元杂环的研究进展(丁刚[1,2];王泽宇;殷中琼;乐贵洲[1,2])
    第Ⅷ族过渡金属配合物催化羰基化合物硅氢化的反应机理(秦晓飞;刘晓燕;郭彩红;武海顺)
    低价(正一价)镁金属化合物的合成及其应用研究进展(马猛涛;王未凡;姚薇薇)
    微波技术在钯催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用研究进展(李清寒;丁勇;张刚;张震;莫松)
    [研究论文]
    N-氟代双苯磺酰胺介导的氮杂卡宾氧化催化合成过氧酯及酰胺的研究(谢仰熹;李方怿;赵常贵;汪舰)
    无溶剂研磨法快速合成3-芳乙烯基-1,5-二酮类化合物的反应研究(王克虎;殷雪娇;陶瑞;黄丹凤;苏瀛鹏;胡雨来;傅颖;杜正银;王进贤)
    色胺酮衍生物设计、合成及抗肿瘤活性构效关系研究(侯宝龙;艾芸[1,2];王翠玲;张宁;杨柳;刘竹兰;刘建利)
    磁性纳米粒子负载亚胺吡啶钯催化Suzuki反应研究(张强;李继航;赵鑫)
    二甲基乙酰胺高效促进由醇制备氯代烃(郑大贵;周安西;祝显虹;郑洪富;孙向前)
    超声辐射下合成含苯并噻喃片段的新颖螺吲哚类化合物及其抗真菌活性(周冠[1,2];梁国超[1,2];钟一凡[1,2];韩晓燕[1,2];陈国锋;宋亚丽[1,2])
    一种萘酰亚胺-罗丹明衍生物的合成、聚集诱导荧光增强及其双通道荧光探针性能(孙京府;钱鹰)
    含氮杂吲哚骨架的噻唑啉化合物的合成和抗菌活性(麻红利;闫晓静;肖玉梅;袁德凯;张振华;傅滨;袁会珠)
    铁(Ⅲ)催化亚胺和邻苯二胺的有氧氧化合成苯并咪唑的研究(赵丹丹;虞家涛;王鹏程;陆明)
    基于新型杠铃状双富勒烯衍生物受体材料的高开路电压聚合物太阳能电池(郭颖;朱华新;刘桂林;严慧敏;朱冰洁;李帅;孙亚军;李果华[1,2])
    磁性微孔聚1,1'-联二萘酚负载钯催化的Suzuki偶联反应(冯翠兰;黑莉楹;李珍;刘澜涛)
    [研究简报]
    1-甲基-3-三氟甲基-5-取代基-1H-吡唑-4-甲醛-O-(4-三氟甲基苯甲酰基)肟的合成与生物活性研究(戴红[1,2];李宏;金智超;刘文永;肖瑶;何海兵;汪清民;石玉军)
    (S)-4-氨基-5-巯基戊酸的简便合成方法(吴平;马春华;胥森瀚;李英霞;翟延君;张伟)
    SO_4~(2-)/TiO_2固体酸协同金鸡纳碱奎尼丁催化不对称Mannich反应(姚元勇;舒华;邢明明;陈仕学;卢忠英;唐帮成)
    (+)-氧化樟脑的合成研究(张迪;谢雄;冯金生;温鸿亮)
    新型含4-苯基-5-硫亚基-1,2,4-三唑曼尼希碱的喹唑啉酮类衍生物的设计合成及其生物活性研究(闫柏任;吕新阳;杜欢;鲍小平)
    萘氧桥香豆素-双核锌酞菁的合成与性能研究(曹杰;廖超强;杨玲;张学俊)
    使用新型耦合活化剂Oxyma高效合成利拉鲁肽(王风亮;许玲;储国超;石景;郭庆祥)
    多组分反应合成螺吲哚-吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物的研究(冯俊;阿布拉江·克依木;马夏冰;李文博;麦麦提艾力·奥布力)
    [亮点介绍]
    手性双氮氧-钪(Ⅲ)配合物催化硫醇、醇以及羧酸与环丙烷的不对称开环反应
    一氯二茂钛催化的仲酰胺、醛(酮)和亲电烯烃的三组分串联反应
    去芳化策略应用于切断芳香胺的碳—氮键
    铜/钯共催化的烯烃不对称硼碳化反应
    手性双功能方酰胺催化的串联反应不对称合成螺环氧化吲哚
    抗肿瘤活性环酯肽CoibamideA的高效合成及结构修正
    《有机化学》投稿须知
    《有机化学》封面

    主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所

    主  编:陈庆云

    地  址:上海市枫林路354号

    邮政编码:200032

    电  话:021-54925244

    电子邮件:bianji@mail.sioc.ac.cn

    国际标准刊号:issn 0253-2786

    国内统一刊号:cn 31-1321/o6

    邮发代号:4-285

    单  价:20.00

    定  价:240.00


    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式 | IP查询
    金月芽期刊网 2017 触屏版 电脑版 京ICP备13008804号-2