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文献检索:
  • 让蚕桑丝绸在“一带一路”建设中重放异彩
  • 2013年9月7日,习近平主席在哈萨克斯坦纳扎尔巴耶夫大学发表演讲时提出:为了使欧亚各国经济联系更加紧密、相互合作更加深入、发展空间更加广阔,我们可以用创新的合作模式,共同建设"丝绸之路经济带",以点带面,从线到片,
  • 我国家蚕人工饲料的研究概况及生产实用化进展
  • 20世纪70年代中期,我国用人工饲料饲养家蚕获得成功。40年来,我国蚕业界在家蚕人工饲料配方的改进、饲料加工调制技术、人工饲料养蚕技术、家蚕对人工饲料摄食性的生理遗传学研究、人工饲料适应性家蚕品种选育、人工饲料饲育家蚕的生理病理特点,以及人工饲料养蚕技术在蚕业科学研究中的应用等方面开展了广泛的试验和研究。本文概述我国家蚕人工饲料在上述研究领域的主要内容及取得的主要成就,介绍了近几年在人工饲料实用化方面取得的新进展以及生产示范情况,分析了人工饲料养蚕技术在我国蚕业生产的应用前景以及今后有待进一步解决的问题。
  • 桑树ASR基因的克隆及表达特征分析
  • ASR(ABA-stress-ripening)基因家族广泛参与植物对逆境胁迫的响应过程,并对植物的生长发育及果实成熟等起着重要调控作用。根据川桑(Morus notabilis)基因组数据库中的ASR基因序列设计引物,在杂交桑品种桂桑优62的幼苗中克隆得到一个ASR基因,命名为Ma ASR(Gen Bank登录号:KP636800.1)。Ma ASR编码区全长399 bp,编码132个氨基酸,蛋白质等电点5.20,分子质量32.18 k D。以果叶兼用多倍体桑品种嘉陵40号不同发育成熟期的桑椹为材料,通过实时荧光定量PCR分析显示Ma ASR在果实成熟发育早期的表达量较高,在后期的表达量较低。以桂桑优62幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析的结果表明:Ma ASR在茎和叶中的表达量较高,在根部的表达量最低;幼苗经脱落酸(ABA)、甘露醇处理后根部的Ma ASR表达水平上调,经钨酸钠处理抑制了Ma ASR在根和叶中的表达,经蔗糖与葡萄糖处理使Ma ASR在根和叶中的表达水平上调。推测Ma ASR基因参与桑树果实发育和成熟的调控以及幼苗的生长发育,而且能够响应ABA和甘露醇以及糖类等非生物因子的诱导。
  • 桑树愈伤组织诱导及悬浮细胞系的建立
  • 以桑品种育-711的叶片、芽尖、叶柄、茎段为材料,探讨不同外植体、不同培养基和激素配比等因素对桑树愈伤组织的诱导、继代培养以及悬浮细胞培养的影响,并对桑树悬浮细胞的生长曲线进行监测,初步建立桑树细胞悬浮培养体系。试验结果表明:叶片是诱导桑树愈伤组织的理想外植体,愈伤组织最佳诱导条件为MS培养基中添加1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L2,4-D+0.5 mg/L NAA的激素组合,在此培养条件下的诱导率达90%以上;继代培养最优条件为MS培养基中添加1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA,在此培养条件下继代,愈伤组织生长旺盛,存活率达到100%,培养12 d进入对数生长期,愈伤组织的鲜质量在此期间增加6倍;悬浮细胞在MS液体培养基中添加1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA的培养条件下,细胞增殖较快,生长曲线呈"S"型,活细胞数量在悬浮培养第16天时达到峰值。以桑树叶片作为外植体诱导愈伤组织及初步建立的悬浮细胞系,有助于进一步研发桑树组织培养物次生代谢产物的生产技术。
  • 桑园一年二熟制套作对桑树光合生理的影响
  • 解析"桑树套作马铃薯和红薯"(Ms)与"桑树套作蚕豆和黄豆"(Md)2种桑园一年二熟制套作模式下的植物群体光能竞争机制,有助于通过技术措施提高桑园种植植物复合系统的光能利用效率。研究单作桑园(CK)与2种套作模式桑园内的微气候特征、桑树的光合特性和冠层结构等,结果表明:Ms和Md套作模式一定时期内可提高桑园内的CO_2浓度(Ca)、降低桑园内的温度(T)、提高桑园的环境湿度(RH);单作和套作模式下的桑树均有光合午休现象,净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、胞间二氧化碳浓度(C_i)、蒸腾速率(T_r)日均值大小依次为CK、Md、Ms;CK模式的桑树冠层叶面积指数(LAI)、消光系数(K)、吸光度(R)均显著大于Md和Ms 2种套作模式(P〈0.05)。试验结果表明,2种桑园套作模式对桑树的正常生理和生长有一定影响,应加强套作桑园的肥水管理,减小桑树与套种作物的营养竞争;从增加桑园综合效益考虑,桑园适宜采用Ms和Md套作模式。
  • 家蚕新品种丝雨二号通过国家蚕品种审定
  • 由中国农业科学院蚕业研究所、江苏科技大学和湖州市经济作物技术推广站科研人员合作育成的家蚕新品种丝雨二号,日前通过了第三届国家农作物品种审定委员会审定,这是自恢复国家蚕品种审定制度以来首批通过审定的家蚕新品种。
  • 一株拟茎点霉(Phomopsis sp.SC1104)菌株的分离鉴定及对桑椹的致病性试验
  • 从表现桑椹菌核病病症的桑树病果中分离到一株优势真菌菌株,菌株在PDA平板上培养的菌落外观特征与在染病桑椹(病果)小核果间菌丝发育形成的菌核病菌类似,均出现黑色菌丝团,但新分离株的黑色菌丝团不形成菌核。通过对菌株r DNA ITS 583 bp片段序列(Gen Bank登录号:KT824639)的PCR检测,并结合菌株的形态学特征和系统发育分析,初步鉴定该菌株属于拟茎点霉(Phomopsis sp.SC1104)。该菌株的致病性试验表明,桑树花期受感染后,在桑椹即将成熟时表现出病理特征,病果整个或者部分呈白色,在病果的小果间出现不规则的黑色菌丝团,并能从病果中重复分离和检测到相同的病菌。试验分析显示Phomopsis sp.SC1104菌株可感染桑椹致病,推测该菌株或作为潜伏性病原菌在桑椹菌核病的大面积暴发中扮演了重要角色。
  • 一种真菌类病原菌引发桑树根腐病的发生规律及光照对病原菌生长的影响
  • 由真菌类病原菌可可毛色二孢(Lasiodiplodia theobromae)感染桑树根部引起的桑树根腐病是广西蚕区桑园新发现的一种桑树根部病害。调查该病害发生与桑树树龄、桑品种及根部受根结线虫危害的关系,结果表明:桑树树龄越大,病害发生越严重;桑树对该病害的抵抗能力在品种间存在差异,桑品种抗青283和强桑1号的抗病能力较强;感染该病的桑树根部都受到根结线虫危害,但部分受根结线虫危害的桑树未见根腐病症状。研究光照对病原菌菌丝生长、分生孢子器与分生孢子形成及分生孢子萌发的影响,结果表明光照与黑暗条件下的L.theobromae菌丝生长和分生孢子萌发无显著差异,但持续光照有利于分生孢子器形成和分生孢子产生。加强田间管理、防治根结线虫及栽培对病害抵抗能力强的桑品种,可以有效减轻这种新的病原菌引发桑根腐病的危害。
  • 几种咖啡酸酯类衍生物对桑丁香假单胞菌的抑制活性鉴定
  • 咖啡酸是一类具有多种生物活性的物质,尤其是抑菌活性被应用于农作物病害防治。以天然咖啡酸为先导化合物合成8种咖啡酸酯类衍生物,采用平板扩散法测试咖啡酸及其酯类衍生物对桑疫病病原菌桑丁香假单胞菌Pseudomonas syringae pv.mori的抑菌活性,结果表明:咖啡酸、咖啡酸甲酯、咖啡酸乙酯、咖啡酸丙酯和咖啡酸异丙酯对桑丁香假单胞菌、大肠杆菌Escherichia coli(CK)无抑制作用;而咖啡酸丁酯、咖啡酸戊酯、咖啡酸己酯和咖啡酸苯乙酯对桑丁香假单胞菌与大肠杆菌均有抑制作用,其中咖啡酸丁酯、咖啡酸苯乙酯对桑丁香假单胞菌有较强的抑制活性,抑菌圈直径〉1.0 cm。进一步通过分光光度法检测初筛有抑菌活性的4种咖啡酸酯类衍生物对桑丁香假单胞菌的MIC_(50)值和MIC_(90)值,抑菌活性由强到弱依次为咖啡酸戊酯、咖啡酸丁酯、咖啡酸苯乙酯、咖啡酸己酯。试验结果提示,初筛的4种咖啡酸酯类衍生物具有开发为桑疫病防治专用抑菌剂的潜力。
  • 家蚕雌特异剪接体dsx^F2的转基因品系建立及功能分析
  • 家蚕双性基因dsx通过选择性剪接产生性别特异剪接体而影响体细胞性别发育,之前对Bmdsx进行c DNA末端快速扩增(RACE)分析时获得一个雌特异剪接体Bmdsx^F2。为揭示Bmdsx^F2的生物学功能,构建由A4启动子驱动Bmdsx^F2表达的转基因异位表达载体,通过显微注射和荧光筛选,获得2个Bmdsx^F2转基因品系L1和L2。RT-PCR结果显示Bmdsx^F2在2个转基因品系雄蚕中都成功异位表达;连续6代观察都未发现L1和L2的个体发育表型异常;W染色体特异性PCR检测表明所有转基因雌性个体的染色体组型都为ZW型,没有ZZ型;连续6代调查L1和L2的个体性别比例都遵循1∶1的正常比例;实时荧光定量PCR检测在2个转基因品系雄性个体中,Bmdsx^F2的下游靶基因SP1和Vg都明显上调表达,而PBP的表达则明显下调,表明雌特异剪接体Bmdsx^F2能够调控Bmdsx下游靶基因的表达,暗示Bmdsx^F2同样可参与家蚕体细胞性别发育调控。
  • 家蚕胆碱激酶基因的原核表达与蛋白质纯化及在农药残留检测中的应用
  • 乙酰胆碱酯酶(Ach E)是有机磷(OP)和氨基甲酸酯类农药的作用靶蛋白,在体外胆碱激酶(choline kinase)可专一性地以三磷酸腺苷(ATP)作为磷酸的供体,催化Ach E的酶促反应产物氯化胆碱发生磷酸化。依据家蚕基因组数据库中的胆碱激酶基因(Bmcok)序列(Gen Bank登录号:AK378994.1)设计合成特异引物,从家蚕5龄第3天幼虫头部克隆了家蚕胆碱激酶基因,在大肠杆菌中进行原核表达并纯化目的蛋白质,获得质量浓度约1.03 mg/m L的家蚕胆碱激酶液。纯化的家蚕胆碱激酶在30℃、p H 9.5时的活性最高,约为115.6 U/mg。通过耦合Ach E和家蚕胆碱激酶的酶催化反应,并结合ATP-荧光素发光反应,建立酶抑制-发光快速检测有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的方法。该方法对甲胺磷残留的检测限可达0.05μg/m L,灵敏度高于现有的酶抑制色卡法和酶抑制分光光度计法,初步表明了将家蚕胆碱激酶应用于有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测的可行性。
  • 湖北省蚕学会第十次会员代表大会在武汉市召开
  • 2015年11月20日,湖北省蚕学会第十次会员代表大会在武汉市召开。来自湖北省农业厅、湖北省商务厅、湖北省纤维检验局、湖北省农业科学院以及29个市、县(区)的蚕业主管部门、科研单位、生产企业的70余名会员代表参加了会议。本次会议的主要议题是:听取审议湖北省蚕学会第九届理事会工作报告和财务报告,选举产生湖北省蚕学会第十届理事会,召开湖北省蚕学会第十届理事会第一次会议,选举产生湖北省蚕学会第十届理事会领导机构。
  • 基于EST数据的柞蚕SSR标记开发
  • 柞蚕SSR标记的开发对研究柞蚕的遗传与进化、分子遗传图谱构建、功能基因定位和克隆等有重要意义。从1 500条柞蚕表达序列标签(EST)中鉴定了71个SSR位点,平均5.2 kb出现1个SSR位点,在1~6个碱基的重复基元中,以3个和4个核苷酸重复为主导类型。设计合成了29对EST-SSR引物,通过PCR扩增和电泳检测鉴定了7对具有多态性的引物,测序验证结果表明其中的4对为有应用价值的EST-SSR标记。建立的利用EST数据开发柞蚕SSR标记的方法,有助于进一步大量开发柞蚕SSR分子标记。
  • 2个柞蚕诱导型HSP70基因的克隆及热应激表达特征
  • 研究柞蚕热休克蛋白基因在高温胁迫下的表达变化,有助于从分子水平解析柞蚕对高温的应激反应机制。采用RTPCR技术从柞蚕蛹脂肪体组织中克隆了2个热休克蛋白70基因Ap HSP70-1(Gen Bank登录号:KR821069)、Ap HSP70-2(GenBank登录号:KT225460),2个基因的开放阅读框(ORF)均为1 905 bp,编码634个氨基酸,蛋白质具有细胞质特征基序,推测为诱导型热休克蛋白,其序列N端为高度保守的ATPase功能域,C端为多肽结合功能域,是差异位点的主要分布区域。Ap HSP70-1和Ap HSP70-2蛋白之间的序列相似度为86.91%,二者与Ap HSC70蛋白序列的相似度分别为71.82%和70.14%。半定量RT-PCR检测显示,高温(43℃)诱导后柞蚕蛹脂肪体组织中Ap HSP70-1、Ap HSP70-2基因的表达量明显升高,而Ap HSC70基因的表达量变化不大;相对于Ap HSP70-2,正常环境下Ap HSP70-1在柞蚕蛹各组织中几乎不表达,但热激后被诱导表达。qRT-PCR检测高温(43℃)诱导处理后柞蚕蛹脂肪体组织中的Ap HSP70-2表达量上调了6.32倍,Ap HSP70-1的表达量上调了4.18倍。推测克隆的2个Ap HSP70基因在柞蚕应对热激胁迫的反应中发挥重要作用。
  • 强健性多丝量家蚕品种云蚕9号的选育
  • 为了适应轻简化养蚕生产模式和生产优质茧丝,以体质强健、多丝量作为家蚕新品种选育的目标。利用保存的家蚕品种资源,采用杂交育种的方法及设置特殊饲养环境和兼顾目标性状综合选择的技术方案,历经5年15代,选育并组配出符合育种目标且小蚕对人工饲料有较好适应性的强健性多丝量家蚕杂交组合金松·M5×红10·红12,通过四川省家蚕品种审定委员会审定后定名为云蚕9号。新品种在云南省进行农村多点饲养示范试验,虫蛹率、结茧率、盒种收茧量等性状成绩分别比现行春用品种菁松×皓月高1.1百分点、0.89百分点、0.98 kg,且上茧率高、茧形匀整、茧色洁白、茧丝品质优良,可缫制5A级生丝,充分表现出综合经济性状优的特性。新品种适合在云南蚕区春季、夏秋季以及西南各省年均气温较低蚕区的春季饲养。
  • 参考文献著录说明及格式示例
  • 本刊的参考文献著录采用“顺序编码制”,即在引文处对引用的文献按其在文章中出现的先后顺序,用阿拉伯数字加方括号标出。在文后的参考文献目录中,各条文献按在文章中标示的文献序号顺序排列并规范著录,著录项目应完整,内容应准确。以下是几类常见参考文献的著录格式示例。
  • 杀虫剂氟啶虫胺腈对家蚕的毒性试验
  • 氟啶虫胺腈是近年开发的砜亚胺类内吸性杀虫剂,采用食下毒叶法、喷施法等测定氟啶虫胺腈对家蚕的触杀毒性、胃毒性及桑叶残留毒性。以50%氟啶虫胺腈水分散粒剂(WDG)稀释成的31.3~5 000 mg/L药液对2龄起蚕的触杀毒性极显著高于对3龄起蚕的触杀毒性(P〈0.01),但即使是高浓度(5 000 mg/L)药液对4龄起蚕也没有触杀毒性。以50%氟啶虫胺腈WDG稀释的不同浓度药液给2~4龄起蚕连续添毒4 h,对3个龄期幼虫36 h的半致死浓度(LC_(50))与致死中量(LD_(50))分别为57.95μg/m L、140.45μg/m L、198.22μg/m L和0.055μg/头、0.197μg/头、0.784μg/头。分别于喷施质量浓度为66.7、33.3、25.0 mg/L的氟啶虫胺腈药液后的第1、3、5、7、9、11天,采摘桑叶全龄饲喂不同批次收蚁的家蚕,各浓度药液处理区桑叶饲养幼虫的发育经过未受影响,上蔟结茧的全茧量、茧层率亦无显著差异,说明在蚕区农田及桑园施用上述浓度氟啶虫胺腈药液后1 d即可采桑叶养蚕。综上认为,50%氟啶虫胺腈WDG对家蚕有较低的胃毒性,但其在桑叶中的残毒期较短,可在蚕区农田和桑园的害虫防治中合理使用。
  • 用于纸板方格蔟不同品质蚕茧分选与自动采摘的机具设计
  • 为进一步提高蚕茧生产中使用纸板方格蔟采茧及蚕茧分选的劳动工效,设计了一种可自动分上茧、双宫茧与下脚茧采摘的机具。样机将图像识别技术与自动采茧机构结合,由盛蔟盘、摄像头、采摘机构、移蔟机构等组成,当采茧的方格蔟自动进入盛蔟盘后经图像处理,自动分选采摘上茧、双宫茧和下脚茧以及统计蚕茧数量与质量等。样机具有快速高效的特点,在1 min内可对4只方格蔟中不同品质的蚕茧进行分选与自动采摘,并实时获取蚕茧质量与数量的信息。进一步降低样机生产成本后,有望在规模化蚕茧生产中推广应用。
  • 计量单位
  • 为执行国务院发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定,计量单位和单位符号按国家技术监督局发布的GB3100—3102—93《量和单位》执行。单位符号均用英文小写(正体),不允许随便对单位符号进行修饰。现将本刊常用计量单位和符号介绍如下,希作者参照执行。
  • 木瓜蛋白酶用于鲜茧缫丝脱胶的工艺试验
  • 为了实施绿色环保的鲜茧缫丝工艺,在鲜茧缫丝中采用木瓜蛋白酶进行脱胶处理,并建立基本的脱胶工艺技术,以脱胶率、解舒率和茧丝单纤维断裂强力作为考核指标,通过单因素试验研究脱胶工艺中木瓜蛋白酶用量、脱胶时间、脱胶温度、脱胶液p H值对鲜茧脱胶效果、缫丝性能和茧丝强力的影响。结果表明,上述工艺因素对鲜茧脱胶效果均有明显影响,确定用木瓜蛋白酶对鲜茧脱胶的工艺条件为:脱胶温度35℃,脱胶时间2 h,酶液质量浓度4 g/L,脱胶液p H值7.0。鲜茧在此工艺条件下的平均脱胶率为23.42%,平均解舒率达到82.4%,单根生丝纤维平均断裂强力达到12.52 c N。红外光谱表征鲜茧用木瓜蛋白酶脱胶后缫制的生丝与干茧用传统缫丝方法缫制的生丝在结构上没有明显的差异,热重分析2种茧丝样品的热稳定性也没有明显差异,但扫描电子显微镜下观察鲜茧缫制生丝的表面较光滑。建立的木瓜蛋白酶脱胶工艺技术可以用于鲜茧缫丝。
  • 枯草芽孢杆菌对桑椹采后致腐微生物的抑菌作用
  • 基于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis spp.)能产生对致腐菌有明显抑制作用,而对人畜安全无毒无害的活性物质,探究将一株分离自桑枝条的枯草芽孢杆菌开发为桑椹鲜果生物防腐保鲜剂的可行性。采用生长速率法测定供试枯草芽孢杆菌菌悬液、发酵上清液、发酵滤液对桑椹鲜果采后的主要致腐菌核盘菌属霉菌(Sclerotinia sclerotiorum GA)和链格孢属霉菌(Alternaria sp.GE)的体外抑菌效果,结果表明:菌悬液的抑菌效果最好,发酵上清液次之,发酵滤液较弱,且呈现浓度(剂量)效应;枯草芽孢杆菌菌悬液与发酵上清液对GA的最高生长抑制率分别达77.88%和81.00%,对GE的生长抑制率最高可达80.61%和81.72%。桑椹采后防腐保鲜的试验结果表明,枯草芽孢杆菌菌悬液对采后桑椹的腐败变质有较好的抑制效果,用浓度为3.5×10~5CFU/m L的菌悬液处理的桑椹鲜果,在25℃条件下贮藏72 h,腐烂率仅为58.75%,而对照组已达88.75%。试验结果证实,用供试枯草芽孢杆菌处理桑椹鲜果可以抑制其霉变,并且枯草芽孢杆菌细胞浓度的变化会影响保鲜效果。
  • 桑椹鲜果经壳聚糖咖啡酸衍生物保鲜处理后的主要活性成分检测
  • 壳聚糖咖啡酸衍生物可溶于水,具有抑菌、杀菌等生物活性。利用自行合成的壳聚糖咖啡酸衍生物处理桑椹鲜果后测定其主要活性成分含量的变化,为寻找新的桑椹保鲜剂提供理论依据。采摘的桑椹鲜果分别经5 g/L壳聚糖咖啡酸衍生物、5 g/L壳聚糖+0.225 g/L咖啡酸的混合物、5 g/L壳聚糖、0.225 g/L咖啡酸和蒸馏水处理后低温(4℃)储存,于不同时间段测定各处理组桑椹鲜果的可溶性固形物、维生素C、花青素、多酚和总黄酮含量及含水率。结果表明,5 g/L壳聚糖咖啡酸衍生物溶液处理可以减缓桑椹鲜果的可溶性固形物、维生素C和花青素含量及含水率的降低速度,并在一定程度提高多酚和总黄酮的含量,至储存第18天桑椹鲜果的可溶性固形物、维生素C和花青素含量分别是蒸馏水对照组的1.25倍、1.40倍、1.93倍,至储存第15天时多酚和总黄酮的含量分别是蒸馏水对照组的1.21倍、1.26倍。试验结果提示:壳聚糖咖啡酸衍生物用于桑椹鲜果的保鲜可以较好地保护桑椹的营养保健品质。
  • 15个桑品种不同季节桑叶的游离氨基酸含量及主成分分析
  • 为了满足桑叶保健食品生产对优质桑叶原料的需求,以15个桑品种在5月份、10月份采摘的桑叶为材料,测定桑叶样品中的游离氨基酸含量,并采用主成分分析法评估15个桑品种桑叶中游离氨基酸的综合品质。15个桑品种不同生长时期的桑叶中均含有17种游离氨基酸,其中以5月份采摘桑叶中的各种游离氨基酸含量较高,且不同桑品种间的17种游离氨基酸含量大多存在显著差异(P〈0.05)。5月份采摘桑叶样品以早生桑1号桑叶干物中的γ-氨基丁酸含量(质量比1.950 mg/g)最高,以澧24×苗33桑叶中的游离蛋白质组成氨基酸含量(质量比18.837 mg/g)最高;10月份采摘桑叶样品以早生桑1号桑叶中的γ-氨基丁酸含量(质量比1.520 mg/g)最高,以伦教40号桑叶中的游离蛋白质组成氨基酸含量(质量比12.011 mg/g)最高。对2个季节采摘供试桑品种桑叶中的各种游离氨基酸含量的相关性进行分析,以10月份采摘桑叶样品中各种游离氨基酸含量之间的相关性较强,而5月份采摘桑叶样品中各种游离氨基酸含量之间的相关性较弱。进一步通过主成分分析选定可以反映10月份采摘桑叶样品中17种游离氨基酸综合品质86.140%信息的4个主成分,用以综合评价15个桑品种桑叶中游离氨基酸品质较优的是伦教40号和农桑14号,这2个品种可以作为桑叶药食产品生产的专用桑品种。
  • 用添加柞蚕免疫活性蛋白的饲料饲养断奶仔猪的试验
  • 将自制的含有抗菌肽、溶菌酶、凝集素等多种生物活性物质的柞蚕免疫活性蛋白添加在断奶仔猪的饲料中,研究其对仔猪生产发育和免疫能力的影响。选用48头平均体质量为(12.625±0.576)kg的35日龄断奶1周的仔猪,随机分为饲喂基础饲粮的对照组(Ⅰ组)和分别饲喂柞蚕免疫活性蛋白添加量为30、50、100 g/kg的饲粮的3个试验组(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组),经过为期32 d的试验表明:Ⅲ、Ⅳ试验组仔猪的平均日增体质量显著提高(P〈0.05),以Ⅲ试验组的效果最佳,并且Ⅲ、Ⅳ试验组仔猪饲养的料重比以及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ3个试验组仔猪的腹泻率显著降低(P〈0.05),但各试验组仔猪的平均日采食量变化不显著(P〉0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ3个试验组仔猪的免疫器官指数提高,尤其是脾脏指数显著提高(P〈0.05);Ⅲ、Ⅳ试验组仔猪血清中的免疫球蛋白Ig A含量显著提高(P〈0.05),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ3个试验组仔猪血清中的Ig G含量显著提高(P〈0.05),Ig M含量也有提高的趋势,但差异不显著(P〉0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ3个试验组仔猪肠道中乳酸杆菌和双歧杆菌的数量显著增加(P〈0.05),大肠杆菌的数量显著降低(P〈0.05)。初步确定饲粮中柞蚕免疫蛋白的适宜添加量为50 g/kg。试验结果提示:饲粮中添加柞蚕免疫蛋白能有效促进断奶仔猪的生长发育,提高断奶仔猪的免疫能力。
  • 家蚕微粒子病全程防控技术体系简述
  • 家蚕微粒子病发生流行的原因复杂,病害有食下感染和胚种感染2种感染方式,因而其防治技术环节多,防治难度大。针对家蚕微粒子病的发生规律和目前蚕种生产实际,在全面总结病害防治的新成果、新技术及新经验基础上,提出"以防为主,防治结合"为核心,包括9大技术措施的家蚕微粒子病全程防控技术体系,供蚕种生产单位借鉴和参考。
  • 863课题“家蚕驯化性状的功能基因组研究”顺利通过中期检查
  • 2015年12月9—10日,国家高科技研究发展计划863课题“家蚕驯化性状的功能基因组研究”中期检查会在西南大学蚕学宫举行,课题顺利通过了专家组的中期检查,并获高度评价。科技部农村技术开发中心马建博士,专家组组长康相涛教授,专家组成员雷霆研究员,马宝环高级会计师,课题所属项目“主要农业动物功能基因组研究与应用”首席科学家中国农业大学赵要风教授,家蚕基因组生物学国家重点实验室学术委员会主任向仲怀院士,西南大学校长助理鲁成教授,西南大学科技处副处长李雪梅,课题负责人代方银教授,以及参加单位课题任务负责人张泽教授、李兵教授、许金山教授和徐豫松副教授等30余人出席了会议。
  • 昆虫Hippo信号通路研究概述
  • Hippo信号通路是最早于果蝇(Drosophila melanogaster)中发现的一条调控器官大小的重要信号转导通路,昆虫、哺乳动物等多细胞生物中均存在此信号通路且在进化上高保守。Hippo通路不仅通过调节细胞增殖与凋亡精确控制着器官大小,亦参与调控干细胞自我更新及组织再生,并与多种人类肿瘤的发生密切相关。近10年来,基于果蝇模式的Hippo通路研究一直十分活跃并获得丰硕成果,此外,在家蚕(Bombyx mori)、棉铃虫(Heliothis armigera)等几种昆虫中也报道了相关结果。这些研究和成果显著增进了人们对Hippo通路的了解,不但有助于阐释Hippo通路调控器官大小的分子机制,而且对与之相关的人类肿瘤的治疗也具有重要指导意义。本文简要概述了昆虫Hippo通路的主要发现和研究进展,以期为以昆虫为模式的Hippo通路研究提供参考。
  • CRISPR/Cas9系统及其在家蚕基因组编辑中的应用
  • CRISPR/Cas9系统源于细菌获得性免疫系统,是一项可对多个物种的基因组进行高效率编辑的技术,已被广泛用于RNA靶向的基因组定向编辑。本文简要介绍了CRISPR/Cas9系统的基本作用原理和技术改进的进展,重点介绍了CRISPR/Cas9系统在家蚕功能基因研究和定向遗传改造研究中的应用及成果,并展望了该项技术在家蚕基因组编辑中应用的前景和主要的发展方向。
  • 2种木霉菌制剂对桑椹菌核病的田间防治试验
  • 为了保证桑椹的食用品质和安全性,采用泰诺木霉菌2×10~8CFU/g可湿性粉剂和哈茨木霉菌3×10~8CFU/g可湿性粉剂进行桑椹菌核病的田间防治试验,筛选高效的生防制剂及最佳使用量。在桑树初花期、盛花期和谢花期分别用2种木霉菌制剂的不同稀释液喷施桑树,对桑椹菌核病均具有防治效果,但2种木霉菌制剂的防治效果差异显著,其中泰诺木霉菌2×10~8CFU/g可湿性粉剂300~800倍稀释液对桑椹菌核病的防效为69.76%~84.02%,可作为桑椹菌核病的生防药剂。
  • 柞蚕部分现行二化性品种的饲料转化效率分析
  • 采用5龄干量折合法,对生产上推广的11个柞蚕二化性品种的饲料转化效率进行测定分析,筛选出高饲料转化效率的品种作为柞蚕新品种选育的素材。春期试验中,柞蚕品种582基于全茧量和蛹体质量的饲料转化效率最高,分别为16.46%±0.46%、15.08%±0.66%;柞蚕品种早418基于茧层量的饲料转化效率最高,为1.51%±0.13%。秋期试验中,柞蚕品种8821基于蛹体质量、全茧量的饲料转化效率最高,分别为16.77%±1.32%、18.59%±1.39%;柞蚕品种多丝4号基于茧层量的饲料转化效率最高,为1.87%±0.27%。试验结果显示,柞蚕品种间基于全茧量、蛹体质量的饲料转化效率差异显著,基于茧层量的饲料转化效率差异极显著,且基于全茧量、茧层量、蛹体质量3个性状间的饲料转化效率呈现极显著的正相关。
  • 重要外文学术期刊发表蚕学论文简介
  • 1 MORIYAMA M,OSANAI K,OHYOSHI T,WANG H B,IWANAGA M,KAWASAKI H.Ecdysteroid promotes cell cycle progression in the Bombyx wing disc through activation of c-Myc.Insect Biochem Mol Biol,2015,70:1-9题目蜕皮激素通过激活c-myc基因表达促进家蚕翅原基细胞增殖摘要对于完全变态昆虫而言,翅原基的变态发育与昆虫个体发育紧密相关。
  • 国家蚕桑产业技术体系成果:家蚕新品种(Ⅰ)
  • 品种名称华康1号(871C×872C)。选育单位中国农业科学院蚕业研究所,四川省蚕业管理总站。品种来源该品种是选择中国农业科学院蚕业研究所育成并且在生产上大量推广的强健性多丝量家蚕品种871和872作为受体,用家蚕核型多角体病毒(BmNPV)抗性基因载体品种作供体,采用杂交、回交、抗病基因纯合固定及系统选择的方法育成。
  • 《蚕业科学》征稿简则
  • 《蚕业科学》是由中国蚕学会、中国农业科学院蚕业研究所共同主办的蚕丝学专业学术期刊,国内外公开发行,大16开本,全铜版纸彩色印刷,双月刊,逢双月25日出版。读者对象为国内外蚕业科研工作者、院校师生及蚕业生产管理者。
  • [卷首专论]
    让蚕桑丝绸在“一带一路”建设中重放异彩(向仲怀)
    [特别报道]
    我国家蚕人工饲料的研究概况及生产实用化进展(崔为正;张升祥;刘庆信;王彦文;王洪利;刘训理;牟志美)
    [研究报告]
    桑树ASR基因的克隆及表达特征分析(朱攀攀;余建;蔡雨翔;刘长英;吴文铂;王传宏;赵爱春;鲁成;余茂德)
    桑树愈伤组织诱导及悬浮细胞系的建立(王超;姚晨辉;朱林琳;高敏;赵永亮;王海燕[3,4];王俊[1,2];吴福安[1,2])
    桑园一年二熟制套作对桑树光合生理的影响(李勇;于翠;胡兴明;邓文;熊超;彭波;李欣)
    [综合信息、广告索引]
    家蚕新品种丝雨二号通过国家蚕品种审定
    [研究报告]
    一株拟茎点霉(Phomopsis sp.SC1104)菌株的分离鉴定及对桑椹的致病性试验(李如;龙韦韦;陈倩茜;王鑫焰;曾程;万津愉;马露芸;刘晓媛;向庭婷;杨彪;万永继)
    一种真菌类病原菌引发桑树根腐病的发生规律及光照对病原菌生长的影响(谢红辉[1,2];韦继光;黄穗萍;陈萧航;磨长寅;罗基同;杨秀好;谭学锋)
    几种咖啡酸酯类衍生物对桑丁香假单胞菌的抑制活性鉴定(宋红志[1,2];王方芹[1,2];王俊[1,2];盛晟[1,2];吴福安[1,2])
    家蚕雌特异剪接体dsx^F2的转基因品系建立及功能分析(段建平[1,2];郭惠珍;马三垣;王峰;阚云超;姚伦广;夏庆友)
    家蚕胆碱激酶基因的原核表达与蛋白质纯化及在农药残留检测中的应用(翁宏飚;沈卫锋;牛宝龙;孟智启)
    [综合信息、广告索引]
    湖北省蚕学会第十次会员代表大会在武汉市召开
    [研究报告]
    基于EST数据的柞蚕SSR标记开发(郑茜茜;马红方;谌苗苗[1,2];钟亮;李群;王欢;夏润玺;李喜升;王凤成;刘彦群)
    2个柞蚕诱导型HSP70基因的克隆及热应激表达特征(刘微;李慧君;王勇;孙影;李喜升;黄伶;肖红;姜义仁;秦利)
    强健性多丝量家蚕品种云蚕9号的选育(朱水芬;杨文;张金祥;廖鹏飞;黄平;杨海;丁善明;吴克军;陈松)
    [综合信息、广告索引]
    参考文献著录说明及格式示例
    [研究报告]
    杀虫剂氟啶虫胺腈对家蚕的毒性试验(李云芝;刘文光;衣葵花;刘惠芬;董亚茹;杜建勋;于振诚;郭光;娄齐年;王照红)
    用于纸板方格蔟不同品质蚕茧分选与自动采摘的机具设计(赵明岩;何如涛;檀中强)
    [综合信息、广告索引]
    计量单位
    [研究报告]
    木瓜蛋白酶用于鲜茧缫丝脱胶的工艺试验(陈景浩;陈兴;张新宇;蓝广芊)
    枯草芽孢杆菌对桑椹采后致腐微生物的抑菌作用(陈成;方银;金超;李少辉;陈会娟;贾俊强[1,2];桂仲争[1,2])
    桑椹鲜果经壳聚糖咖啡酸衍生物保鲜处理后的主要活性成分检测(杨采风;李长龙;周雨;郑煜;盛晟[1,2];丁靖志;吴福安[1,2])
    15个桑品种不同季节桑叶的游离氨基酸含量及主成分分析(张俊;颜新培;龚昕;龙唐忠;李飞鸣;徐瑛;邹湘月;雷语)
    用添加柞蚕免疫活性蛋白的饲料饲养断奶仔猪的试验(李亚洁;温志新;孙永欣;孟楠;都兴范;李学军;马淑慧;米锐;李树英)
    [专论与综述]
    家蚕微粒子病全程防控技术体系简述(廖森泰;杨琼;邢东旭;肖阳;叶明强;李庆荣)
    [综合信息、广告索引]
    863课题“家蚕驯化性状的功能基因组研究”顺利通过中期检查
    [专论与综述]
    昆虫Hippo信号通路研究概述(陈诚;龚椿营;王日远;宋春暖;徐汉福)
    CRISPR/Cas9系统及其在家蚕基因组编辑中的应用(周洪英;孙波;吴洪丽;胡兴明;郝瑜;叶建美)
    [研究简报]
    2种木霉菌制剂对桑椹菌核病的田间防治试验(郑章云;杨义;任杰群;张明海;曾秀丽)
    柞蚕部分现行二化性品种的饲料转化效率分析(李青峰;朱有敏;仝振祥;闻雅男;赵贺)
    [科研信息]
    重要外文学术期刊发表蚕学论文简介
    [研发动态]
    国家蚕桑产业技术体系成果:家蚕新品种(Ⅰ)
    [综合信息、广告索引]
    《蚕业科学》征稿简则
    《蚕业科学》封面

    主管单位:中国科协

    主办单位:中国蚕学会 中国农业科学院蚕业研究所

    主  编:郭锡杰

    地  址:江苏省镇江市四摆渡中国农业科学院蚕业研究所

    邮政编码:212018

    电  话:0511-85616835

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