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文献检索:
  • 高温熔盐中CO2的捕集与电化学资源化转化
  • 高温熔盐体系提供快速反应所需的条件和宽敞的电化学窗口,不仅可以活化吸收剂从而提高CO2吸收容量和吸收速率,而且可以将CO2电化学转化为高附加价值的碳材料或CO.本文对CO2在高温熔盐中的吸收与电化学转化的研究进行综述,综合分析了高温熔盐吸收CO2的影响因素以及CO2在高温熔盐中的电化学转化过程、机理,并阐述了高温熔盐、气氛、电解条件和电极材料等因素对产物的类型、产物形貌以及电解能耗方面的影响.
  • 室温熔盐中CO2的捕集与电化学资源化转化
  • 室温熔盐(离子液体)具有优良的物理及化学特性、较宽的电化学窗口和较高的电导率,种类众多并易于通过调节阴阳离子组成对物理化学性质进行设计调控,是一类新型的重要化学反应媒质.本文总结评述了室温熔盐作为吸收介质(电解质)捕集CO2与电化学资源化转化方面的研究进展,逐次讨论了传统离子液体、功能化离子液体、离子液体/有机溶液复配体系、离子液体支撑膜、聚合物基离子液体对CO2吸收捕集的原理和特性,对CO2在室温熔盐中电化学转化制备高附加值产品(CO、环状碳酸酯、碳酸二甲酯)的电化学反应途径、反应特征和转化效率进行了评述,进一步展望了离子液体在绿色高效CO2捕集与电化学资源化领域的发展前景.
  • 二硫化钼/石墨烯复合电极的制备及其储锂性能
  • 通过在载有四硫代钼酸铵的石墨烯泡沫(GF)基底上化学气相沉积(CVD)石墨烯,直接制备出具有包埋结构的MoS2/GF复合材料.SEM和TEM的结构分析结果表明,粒径约50nm的MoS2被紧密包埋在三维多孔石墨烯泡沫集流体上,可直接作为锂离子电池的储锂阳极.Raman光谱证实,CVD法制备的石墨烯具有高的品质,可以为MoS2/GF复合材料提供良好的电子导电网络.充放电测试结果表明,MoS2/GF复合阳极具有高的储锂容量、良好的循环性.其初始容量为1016mAh/g;循环50周后,比容量仍保持在800mAh/g以上.复合阳极优异的储锂性能主要来自于两方面:一方面,GF基体的三维孔结构可有效增加电极的反应界面,保证了MoS2的高电化学利用率;另一方面,GF的包埋有效缓解了MoS2的体积效应,保证了活性物质的电化学稳定性.
  • 新型苯丙/有机蒙脱土复合乳液的制备及其在防火涂料中的应用
  • 通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对蒙脱土(MMT)进行有机改性,并将其与环氧树脂-苯丙乳液复合,得到了一种有机蒙脱土改性的苯丙乳液.该复合物粒径约140nm左右,蒙脱土片层均匀分散在乳液中.环氧树脂的加入提高了复合乳液的力学性能,附着力最高可至0级,而有机蒙脱zk(OMMT)的加入使苯丙乳液的耐黄变性与耐水性有明显改善.利用季戊四醇、三聚氰胺等与该复合乳液配制了一种膨胀型防火涂料,其防火性较普通防火涂料有明显提高.
  • 阴/非离子表面活性剂复配体系对O/W乳液粒径及稳定性的影响
  • 通过乳液储存稳定性观察、粒径分布测试,考察了阴/非离子表面活性剂中复配体系浓度、乳化剂的添加方式、乳化方法以及阴/非离子表面活性剂的配比对甲苯/水的水包油(O/W)乳液粒径的影响.当壬基酚聚氧乙烯(4)醚(TX-4)与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配质量比为3:7,乳化剂总质量分数为5%,乳化剂的添加方式为将亲水亲油的乳化剂分别溶解在水和油中,然后将油相逐滴加入到水相中进行乳化,乳化方法采用超声功率400W,时间为15min时,可以得到粒径为0.72μm的O/W型乳液,该乳液粒径分布和稳定机理符合奥氏熟化效应.
  • 温度和pH双重敏感性自愈合超分子水凝胶
  • 分别合成主体分子聚β-环糊精和客体分子侧链含有金刚烷的聚合物,对其结构、分子量进行磁共振氢谱(1HNMR)及凝胶渗透色谱(GPC)表征,并通过将主客体分子混合得到一种具有自我愈合能力且同时具有温度和pH双重敏感性的超分子水凝胶.研究发现,该水凝胶的相转变温度随着主/客体聚合物摩尔比的增加而提高,提高主/客体摩尔比、聚合物浓度和介质pH值有利于水凝胶的形成;水凝胶的溶胀率受聚合物浓度和水凝胶周围介质的pH值影响较大,体外药物释放具有pH响应性.基于主客体作用力的可递性,该超分子水凝胶具有自愈合性.
  • 含缬氨酸-瓜氨酸肽的两亲性聚合物的胶束组装及其载药性能
  • 以二肽缬氨酸-瓜氨酸(VC)为连接片段合成了一种可酶降解的两亲性聚合物硬脂酸-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯基碳酸酯-聚乙二醇甲醚(C18-VC-PABC-mPEG).该聚合物在水环境下可自组装形成粒径分布均一的球形胶束,平均粒径约179nm.通过模拟溶酶体条件研究其酶降解行为及其负载抗癌药物阿霉素(DOX)胶束的释药行为,发现聚合物胶柬在第7d时,平均粒径由179nm增大到约280nm,且粒径随着时间的延长进一步增加.同时,添加组织蛋白酶B(CB)的载药胶束的释药量及释药速率均高于未添加CB的载药胶束.此外,利用人类胰腺癌细胞株(BxPC-3)对聚合物载药胶束、空白胶束和未经负载的游离DOX进行细胞毒性实验,结果表明C18-VC-PABC-mPEG胶束几乎没有细胞毒性,且载药胶束的毒性明显低于游离DOX.
  • 胺乙基壳聚糖接枝胶原蛋白肽的制备及其性能
  • 2-氯乙胺盐酸盐化学改性壳聚糖制备的胺乙基壳聚糖(AECS),通过转谷氨酰胺酶催化与胶原蛋白肽(COP)接枝得到胺乙基壳聚糖一胶原蛋白肽(AECS-COP).采用单因素实验法得到AECS的最优工艺条件为:反应温度为80℃,反应时间为24h,2-氯乙胺盐酸盐与壳聚糖的质量比为2;得到AECS-COP的最优工艺条件为:反应温度40℃,反应时间1.2h,COP与AECS的质量比为1.2,转谷氨酰胺酶与AECS的质量比为0.13,该条件下的最大取代度为0.648.抗氧化实验和还原能力实验显示,AECS-COP具有很好的自由基清除能力和还原能力,且自由基清除能力和还原能力随其浓度和取代度的增加而增强.细胞实验数据表明,在0~1.0mg/L浓度范围内,AECS-COP的成纤维细胞增殖率随着浓度增加先增大后减小;在取代度为0~0.648范围内,AECS-COP的成纤维细胞增殖率随着取代度的增加而增大.
  • 炔丙基苯乙基碳酸酯的合成与表征
  • 为提高苯乙醇在聚天冬酰胺衍生物侧链上的接枝效率,以炔丙醇与2一苯乙醇为原料,研究了炔丙基苯乙基碳酸酯的合成方法,并通过FT-IR,1HNMR对其结构进行了分析表征.2-苯乙醇经端炔基修饰后,通过点击反应接枝到聚天冬酰胺衍生物上的接枝效率(90%以上)远高于经N,N'-羰基二咪唑(CDI)活化后的接枝效率(30%~40%).
  • 基于苯并咪唑的(Ⅲ)探针的合成及其性能
  • 以苯并咪唑为母体设计合成了一种新型荧光分子探针L,考察了该探针的荧光特性及其与Fe妒的络合方式.结果表明,探针L在CH3OH/Tris(体积比为7:3,pH7.4)体系中,可从常见的金属离子中选择性识别Fe^3+,方法的线性范围在2~20μmol·L,检出限为1.77×10-8mol·L-1,Fe^3+与探针L的络合比为1:1,除Cu^3+外,其他金属离子对于Fe^3+检测无明显影响,且在pH3.0~12.0范围内能稳定有效地检测Fe^3+.
  • 丁型肝炎病毒(HDV)天然序列和G11C突变序列的转录折叠动力学研究
  • 在转录折叠条件下,丁型肝炎病毒(HDV)的自剪切活性的发挥受到转录过程中形成的中间态结构、转录速率、突变位点等的影响.本文采用转录折叠动力学方法研究了HDV的天然(wild-type,wt)序列在不同转录速率下的转录折叠动力学行为,并分析了G11C突变对转录过程的影响.研究结果表明,虽然HDV的天然序列和G11C突变序列的转录折叠过程都存在快慢两条路径,但是对于HDV的天然序列,增大转录速率可以降低其慢速折叠路径上的RNA占据几率,而对于G11C突变序列,增大转录速率反而使得更多的RNA经过慢速路径形成天然态结构,并且在转录完全结束以后,HDV的天然序列要比G11C突变序列更快速地形成天然态结构.
  • 吡咯酰胺类化合物合成途径中醛基转移酶Pya26的功能研究
  • 通过构建pya26的同框缺失突变株以及回补菌株,对其发酵产物进行高效液相色谱和质谱分析,鉴定醛基转移酶Pya26在远端霉素(distamycin)和Compound3(disgocidine)生物合成过程中的功能.结果显示:pya26同框缺失突变株丧失了远端霉素和disgocidine的产生能力;△pya26回补菌株仅恢复了远端霉素的生产能力,但产量很低;而酰胺水解酶编码基因pya25与pya26的双基因回补菌株不仅恢复了远端霉素和disgocidine的生产能力,且与单基因回补菌株相比产量有明显增加.结果表明:pya26是远端霉素以及disgocidine生物合成的必需基因,Pya25与Pya26协同完成远端霉素和disgocidine的生物合成.
  • TiO2/石墨烯/累托石的制备及其光催化性能
  • 通过溶胶一凝胶法制备TiO2/石墨烯/累托石复合催化剂(TGR),并进行SEM、TEM、XRD和FT-IR表征,研究了复合催化剂制备过程中的Ti/累托石、煅烧温度等对催化性能的影响及其对RhB的降解效果.结果表明,Ti/累托石为20mmol/g,煅烧温度为450℃制备的TiO2/石墨烯/累托石复合催化剂,在pH7.0时,对RhB的降解率可达79.1%,3次循环实验后,催化剂的光催化性能无明显下降.该催化剂主要是通过破坏苯环对RhB进行降解.
  • 花状AgInS2微球的制备及其光催化还原Cr(Ⅵ)
  • 通过溶剂热法合成了花状的AgInS2微球,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、高倍透射电镜(HRTEM)、N2等温吸脱附和紫外可见漫反射光谱(DRs)手段对所制备的样品进行了表征,同时以K2Cr2O7作为目标降解物研究了AgInS2微球的光催化性能.光催化降解结果显示,AgInS2微球可对Cr(Ⅵ)实现高达95.4%的还原率,并保持了较好的结构稳定性,确保固体催化剂具备了良好再循环使用的性能,其高的还原效率是由于其高的结晶度以及大的比表面积可以产生更多的光生电子一空穴对,提供更多的反应活性位点所致.
  • 光降解性丙烯酸系高吸水树脂的合成及其性能
  • 针对丙烯酸系高吸水树脂在自然界存在可降解性差的问题,通过在淀粉接枝丙烯酸系高吸水树脂上负载纳米级TiO2提高树脂在自然界中光降解能力.实验结果表明:采用Span-80为分散剂,反应体系最稳定;相同的光照时间和光照强度下,当淀粉用量(相对于丙烯酸+丙烯酰胺总质量)为35%,Ti02粒径为18.7nm,TiO2用量(相对接枝树脂质量)为4%时,树脂的吸水倍率最高达695,自然光照30d内接枝树脂降解率达75%以上.纳米TiO2的引入有效提高了树脂的光降解性能.
  • [综述]
    高温熔盐中CO2的捕集与电化学资源化转化(邓博文;宋宇桥;毛旭辉;汪的华)
    室温熔盐中CO2的捕集与电化学资源化转化(宋宇桥;朱华;邓博文;汪的华)
    [化学]
    二硫化钼/石墨烯复合电极的制备及其储锂性能(陈俊杰;胡雪波;张琴;卢文静;付磊;艾新平)
    新型苯丙/有机蒙脱土复合乳液的制备及其在防火涂料中的应用(刘攀;王攀;高志农;莫少波)
    阴/非离子表面活性剂复配体系对O/W乳液粒径及稳定性的影响(凡青;李学丰;董金凤)
    温度和pH双重敏感性自愈合超分子水凝胶(杜丽娜;王磊;刘佳;刘芝兰)
    含缬氨酸-瓜氨酸肽的两亲性聚合物的胶束组装及其载药性能(耿建奇;黄进;柯淑红)
    胺乙基壳聚糖接枝胶原蛋白肽的制备及其性能(王坦;胡志海;彭敏;郑化;樊李红)
    炔丙基苯乙基碳酸酯的合成与表征(刘安琪;张光彦[1,2];蒋序林)
    基于苯并咪唑的(Ⅲ)探针的合成及其性能(黎俊波;张翩;胡启辉;余响林;潘志权)
    [生物学]
    丁型肝炎病毒(HDV)天然序列和G11C突变序列的转录折叠动力学研究(邹彦娟;龚沙;王宇杰;张文炳)
    吡咯酰胺类化合物合成途径中醛基转移酶Pya26的功能研究(张玉;虞沂)
    [环境科学]
    TiO2/石墨烯/累托石的制备及其光催化性能(陈泓;邓德明;李硕;黄种买)
    花状AgInS2微球的制备及其光催化还原Cr(Ⅵ)(邹学军;董玉瑛;冉春秋;崔玉波;陈兆波)
    光降解性丙烯酸系高吸水树脂的合成及其性能(余训民;庄田;余响林;关洪亮)
    《武汉大学学报:理学版》封面