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文献检索:
  • 三种出血热病毒的荧光基因芯片检测方法的建立
  • 为建立可同时检测新疆出血热病毒(CCHFV)、裂谷热病毒(RVFV)、拉沙病毒(LSV)的荧光基因芯片,分别针对CCHFV和RVFV的S基因、LSV的NP基因,应用生物学软件设计了3对引物与6条探针。运用多重PCR扩增和标记目的片段,将其与基因芯片杂交,最后扫描分析结果。分别对杂交温度与杂交时间进行条件优化,最后对基因芯片的特异性、敏感性和重复性进行评估。结果显示,设计的所有探针都可以与目的片段特异性杂交,探针1a与1b可检测到CCHFV,探针2a与2b可检测到RVFV,探针3a与3b可检测到LSV。相比多重PCR,荧光基因芯片检测CCHFV的灵敏度提高了10倍,检测RVFV的灵敏度提高了100倍,检测LSV的灵敏度提高了100倍。结果表明,本试验建立的同时检测3种出血热病毒的荧光基因芯片检测方法特异性高、敏感性强,可用于这3种病毒的快速检测与甄别。
  • 肠炎沙门菌鞭毛蛋白的原核表达纯化及其多克隆抗体的制备
  • 利用PCR技术成功扩增到了肠炎沙门菌鞭毛蛋白fliC基因,将其连接到原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核重组表达质粒pET-32a(+)-fliC。将pET-32a(+)-fliC转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株中,并在30℃下用终浓度为1mmol/L IPTG进行诱导表达9h。表达的重组蛋白通过镍离子亲和层析和分子筛的方法进行纯化,获得的蛋白用SDS-PAGE方法进行分析。对纯化的重组蛋白进行定量和内毒素测定后,用其免疫SPF鸡,制备超免疫血清。纯化的FliC蛋白与其受体之间的相互作用通过流式细胞仪进行分析。结果显示,成功扩增到了长度为1518bp的全长fliC基因,该基因编码的蛋白在30℃下以可溶性形式表达,经过镍离子亲和层析与分子筛的方法获得的FliC蛋白的纯度高,其内毒素的含量低于0.5EU/mL,并能够结合该蛋白在细胞上的受体。用纯化的重组蛋白免疫鸡获得的阳性血清的效价为1∶12 800。上述结果为进一步研究FliC蛋白的免疫学功能奠定了基础。
  • 江苏地区两株鹅源鸭疫里氏杆菌的分离鉴定及其OmpA基因的进化分析
  • 江苏省某种鹅场15日龄雏鹅疑似感染鸭疫里氏杆菌,无菌采取脑、心脏、肝和脾等病料,进行病原分离纯化,通过细菌生化试验、血清型鉴定及设计特异性扩增鸭疫里氏杆菌外膜蛋白A(OmpA)基因的引物,进行PCR扩增,从8份病料中分离到2株血清2型鸭疫里氏杆菌。药物敏感性试验表明,2个分离株对红霉素和阿奇霉素的敏感性高于其他药物。对OmpA基因PCR产物进行基因序列测定,在NCBI上进行基因序列同源性比对,其基因序列与多株已发表的序列的同源性达到99%。进化分析表明,分离株均与D2、G2株具有很近的亲缘关系。
  • 一种鉴别非洲猪瘟病毒和高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒二重荧光RT-PCR检测方法的建立
  • 为建立一种快速、敏感和特异的鉴别检测非洲猪瘟病毒(ASFV)和高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)的方法,以ASFV CP530R基因和HP-PRRSV NSP2基因为靶序列分别设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,通过优化反应条件建立了一种二重荧光RT-PCR检测方法,对该方法的特异性、定量线性范围、敏感性和重复性进行了评价及初步应用。结果显示,该方法对ASFV和HP-PRRSV呈现特异性扩增,不与伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒和猪流感病毒发生交叉反应。该方法对含有ASFV CP530R靶序列的质粒标准对照(pCR2.1-ASFV-CP530R)定量检测的线性范围为6.1×101~6.1×108 copies/μL,对含有HP-PRRSV NSP2基因靶序列的RNA标准对照(HPPRRSV-NSP2-RNA)的定量线性范围为4.1×101~4.1×108 copies/μL,最低检出限分别为61copies/μL和41copies/μL。对3个浓度的pCR2.1-ASFV-CP530R和PRRSV-NSP2-RNA进行组内和组间重复性试验,Ct值的变异系数均小于1.60%,表明该方法具有良好的重现性。用该方法对276份实际样品进行ASFV和HP-PRRSV同时检测,全部样本的ASFV检测结果为阴性,有8份样本的HP-PRRSV检测结果为阳性,其余样本HP-PRRSV检测结果为阴性。上述结果表明,本研究建立的方法可为实际样本中ASFV和HP-PRRSV的同时鉴别检测提供了一种快速、敏感和特异的技术手段。
  • 羊属链球菌的分离鉴定及其致病性的初步研究
  • 对江苏省某山羊场送检的样品通过细菌分离、生化试验获得1株溶血性链球菌,并将其命名为wx-13。16SrRNA序列分析发现,此分离菌与链球菌新亚种羊属链球菌代表株Streptococcus ovis sp.的同源性最高,达95.5%,归类于新分支。用23种常用抗菌药物的纸片法对该分离菌进行药敏试验,结果显示,该菌对氟苯尼考、氨苄青霉素、红霉素等11种药物产生抗药性,对阿米卡星、先锋霉素Ⅵ和四环素中度敏感,对其余9种抗生素敏感。动物致病性试验结果表明,该分离菌对小白鼠有强致病性,半数致死量为6.30×108 CFU/kg。上述试验结果为羊属链球菌的防治以及链球菌新亚种的进一步研究提供了参考。
  • 与吕氏泰勒虫TlSP蛋白互作的绵羊淋巴细胞蛋白酵母双杂交系统的筛选
  • 为研究吕氏泰勒虫入侵绵羊淋巴细胞的机理,用绵羊外周血淋巴细胞构建酵母双杂交文库,筛选与TlSP蛋白互作的蛋白。以密度梯度离心法分离出未感染泰勒虫的绵羊淋巴细胞,TRIzol法提取总RNA,建立酵母双杂交cDNA文库。结果显示,对文库进行评定,细胞密度为1.075×109/mL,插入片段长度在250~3 000bp之间,文库滴度为1.088×108 CFU,重组率为92%。利用诱饵质粒pGBKT7-TlSP对文库进行筛选,结果筛选到9种蛋白。生物信息学分析结果显示,这些蛋白主要参与调控基因转录、mRNA翻译、细胞的增殖、分化和凋亡等过程。上述结果表明,通过酵母双杂交技术筛选出与TlSP互作的蛋白,据此推测TlSP蛋白可能与吕氏泰勒虫在绵羊淋巴细胞内的增殖相关。
  • 枯草芽胞杆菌芽胞表面展示猪流行性腹泻病毒S蛋白保护性抗原片段的研究
  • 将猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白保护性抗原片段COE1与枯草芽胞杆菌芽胞外层衣壳蛋白基因cotB进行融合,构建表面展示S蛋白保护性抗原片段的重组芽胞。通过将cotB基因与COE1编码序列进行重组,构建融合表达cotB-COE1的整合型重组质粒,重组质粒与枯草芽胞杆菌淀粉酶基因amyE双交叉,获得重组枯草芽胞杆菌。对重组枯草芽胞杆菌进行淀粉酶活性分析、PCR鉴定,提取重组芽胞衣壳总蛋白进行Western-blot分析及对重组芽胞进行免疫荧光显微镜观察。淀粉酶活性分析与PCR鉴定结果表明,该融合基因成功整合于枯草芽胞杆菌染色体上;Western-blot结果显示,在67.78ku处获得1条特异性的蛋白杂交带;使用生物素标记抗体免疫荧光显微镜观察,可见重组芽胞具有特异性荧光信号。结果表明,PEDV S蛋白保护性抗原片段COE1成功地展示于枯草芽胞杆菌芽胞表面。
  • 肉鸡鹦鹉热衣原体的分离鉴定及基因分型
  • 为了解肉鸡鹦鹉热衣原体感染流行情况并对其进行基因型分型,随机采集45日龄肉鸡的肺和脾,采用BGM(buffulo green monkey)细胞培养法进行病原分离培养,通过DNA微点阵列确定分离株的种属和基因型。结果显示,其中39.56%(36/91)的脾和45.39%(69/152)的肺样品的BGM细胞培养结果为阳性,鸡场感染率高达90%(9/10);通过种属DNA微点阵列成功鉴定确定72.46%(50/69)的肺分离株为鹦鹉热衣原体。基因型DNA微点阵列结果表明,鹦鹉热衣原体分离株的基因型为B型和D型。结论:所调查的鸡场鹦鹉热衣原体感染率高,流行的基因型主要为基因型B型和D型。本研究首次报道了采用细胞培养的方法从肉鸡组织器官中分离得到鹦鹉热衣原体,并用DNA微点阵列技术对其进行了基因分型,为肉鸡鹦鹉热衣原体病的流行病学调查提供了方法和手段。
  • 传染性支气管炎病毒非结构蛋白nsp15的体外表达及其单克隆抗体的制备
  • 以实验室保存的肾型传染性支气管炎病毒(IBV)毒株SC021202作为模板,扩增IBV非结构蛋白nsp15基因后,成功构建了原核表达载体PET-28a(+)-nsp15,将其转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达出约45ku的目的蛋白。纯化的nsp15蛋白可与IBV感染鸡血清发生良好反应。用纯化的重组nsp15蛋白免疫小鼠,制备单克隆抗体。经过3轮有限稀释和筛选阳性克隆,最终获得3株稳定分泌nsp15蛋白抗体的细胞株,分别为1A6、2B6和4D7。Western-blot分析显示,3株单克隆抗体都与nsp15蛋白有很好的特异性反应。IFA检测显示,nsp15单克隆抗体与IBV感染的细胞和nsp15基因转染的细胞均出现明显的反应。IBV nsp15单克隆抗体的制备为传染性支气管炎流行病学的监测、鉴别诊断及对其蛋白功能的进一步研究奠定了基础。
  • 副鸡禽杆菌外膜蛋白GcbG的表达及免疫效果研究
  • 为研究副鸡禽杆菌外膜蛋白GcbG的免疫原性,克隆了副鸡禽杆菌荚膜蛋白合成相关的编码基因gcbG,成功构建了原核表达质粒pGEX-5X-gcbG,并将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株中进行诱导表达。结果表明,重组菌在28℃培养条件下经1mmol/L的IPTG诱导6h可分泌表达GcbG蛋白,且其表达量最高。Western-blot分析表明,所表达的蛋白能与副鸡禽杆菌阳性血清发生特异性免疫印迹反应,说明所表达的蛋白具有较好的反应原性。动物试验表明,所表达的蛋白能为鸡提供较好的保护力。上述试验结果为进一步研究荚膜蛋白的生物学特性及亚单位疫苗的开发奠定了基础。
  • 空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌双重PCR鉴别检测方法的建立
  • 为快速检测和鉴定空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌,本研究设计并合成了空肠弯曲杆菌马尿酸酶基因hipO和结肠弯曲杆菌cdtC基因的2对特异性引物,建立并优化了快速检测空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌的双重PCR方法。结果显示,双重PCR对空肠弯曲杆菌hipO基因和结肠弯曲杆菌cdtC基因的扩增产物的大小分别为653bp和313bp。PCR扩增条件最终确定为退火温度为52℃,dNTP终浓度为0.4mmol/L,hipO和cdtC基因引物的终浓度均为2 5μmol/L。该双重PCR的灵敏度可达到6.6 8×1 0-2μg/mL,对多杀性巴氏杆菌、产单核细胞李氏杆菌、产气荚膜梭菌、伤寒沙门菌和金黄色葡萄球菌扩增均无目的条带,说明该PCR方法具有良好的灵敏性和特异性。符合试验结果与单一PCR方法结果相同。用所建立的方法对本实验室采集的鸡肛拭子划线培养后的可疑菌落进行PCR鉴定,结果显示2株为空肠弯曲杆菌,2株为结肠弯曲杆菌。结果表明,本研究建立的双重PCR可以用于同时检测空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌。
  • 吉林省8株猪源化脓隐秘杆菌主要毒力基因的鉴定及耐药性分析
  • 为了解吉林省猪源化脓隐秘杆菌的毒力基因携带情况及耐药情况,通过细菌形态观察、生化试验及16SrDNA基因序列测定对分离菌株进行了鉴定,共获得8株猪源化脓隐秘杆菌。应用PCR对分离株的毒力基因进行检测,并采用微量稀释法测定这8株化脓隐秘杆菌对11种抗菌药物的最小抑菌浓度。结果表明,不同地区分离菌株神经氨酸酶H(nanH)基因及神经氨酸酶P(nanP)基因的携带情况略有不同,分离菌株都携带溶血素(plo)基因,而全部分离菌株都缺失胶原结合蛋白(cbpA)基因。药敏试验结果显示,这8株猪源化脓隐秘杆菌具有广泛的耐药性。试验结果对化脓隐秘杆菌的防治及产品开发具有一定的指导意义。
  • 猫杯状病毒VP1衣壳蛋白的截短表达及其抗原性分析
  • 为筛选猫杯状病毒(FCV)VP1衣壳蛋白特异性优势抗原片段,利用生物信息学软件DNAStar对毒株2280的VP1衣壳蛋白各分区的抗原性进行了预测。在此基础上,以FCV 2280株cDNA为模板,RTPCR扩增VP1基因的A、B、CD、E和F共5个区段,构建重组表达质粒,5个基因片段在大肠杆菌中均获得高效可溶性表达。Western-blot试验证明,截短蛋白B、E、F均可与FCV阳性质控血清发生特异性反应,截短蛋白A和CD的信号弱。截短蛋白A、B、CD、E、F等量包被ELISA板,其中截短蛋白F与FCV阳性质控血清反应的D450,S/D450,N值最高,与其他蛋白之间差异显著(P〈0.05)。结果表明,截短蛋白F为FCV VP1优势抗原片段,具备开发成FCV的血清学诊断试剂和新型疫苗的潜力。
  • Vasa基因在雄性大鼠生殖细胞发育过程中的表达
  • 为探究vasa基因在雄性大鼠性腺分化后生殖细胞发育中的作用,利用实时荧光定量PCR和免疫组织化学法对17.5日胎龄胎鼠和刚出生仔鼠的睾丸组织进行了vasa mRNA和VASA蛋白表达的检测。结果显示,17.5日胎龄胎鼠和刚出生仔鼠的睾丸组织均检测到vasa mRNA表达,且刚出生仔鼠的睾丸组织vasa mRNA表达相对较高。VASA蛋白只在刚出生仔鼠的睾丸组织表达,在17.5日胎龄胎鼠的睾丸组织未见表达。结果表明,vasa基因在生殖细胞发育过程中起重要作用,但作为标记物只能标记前精原细胞之后发育的各类生殖细胞。
  • 藏鸡致病性沙门菌的耐药性分析及质粒耐药基因的检测
  • 为研究藏鸡致病性沙门菌的耐药性及其质粒耐药基因携带情况,分别采用琼脂纸片扩散法和PCR扩增技术对14株藏鸡致病性沙门菌进行耐药表型及质粒耐药基因检测,并通过质粒接合试验验证其质粒耐药基因的水平传播。结果显示,14株分离菌对氨苄西林的耐药性(85.71%)最高,对阿莫西林(78.57%)、羧苄西林(78.57%)、复方新诺明(71.43%)、利福平(71.43%)、四环素(64.29%)的耐药比较严重,仅对头孢唑啉、庆大霉素、丁胺卡那敏感,且92.86%(13/14)的菌株表现为多重耐药性。此外,14株菌共检出blaTEM(78.57%)、blaCTX-M(71.43%)、blaOXA(42.86%)、blaPSE(50.00%)、blaDHA(14.28%)、blaCMY-2(50.00%)、qnrA(28.57%)、qnrS(42.86%)、aac(6′)-Ib-cr(35.71%)、oqxA(42.86%)和oqxB(35.71%)等11种质粒耐药基因。质粒耐药基因可通过接合试验水平转移,其接合成功率为57.14%(8/14)。结果表明,这14株藏鸡致病性沙门菌的耐药性比较严重,且广泛携带质粒耐药基因。
  • 纳川珠利在鸡体内的药动学特征及其与血浆蛋白结合率的研究
  • 为了解纳川珠利在靶动物鸡体内的药动学参数,选用5周龄健康浦东黄羽肉鸡,按照体重单次灌服1、5和10mg/kg受试化合物,采用UPLC-UV方法检测待测样品中目标化合物的浓度,采用体外平衡渗析法检测血浆蛋白结合率。结果显示,纳川珠利在鸡体内的动力学过程符合一级消除动力学,吸收速率常数(Ka)平均0.74h-1,消除速率常数(Ke)平均0.076 3h-1,半衰期(t1/2)平均9.43h,表观分布容积(V/F)平均0.207 7L/kg,低、中、高给药剂量下血药质量浓度-时间曲线下面积AUC0→t分别为48.301 3、236.314 2和472.464 4μg/(mL·h),达峰时间(tmax)分别为4.003 4、2.501 4和3.500 0,达峰浓度(Cmax)分别为4.134 2、18.624 7和33.879 1μg/mL。鸡血浆蛋白的体外结合率大于96.3%,具有非浓度依赖的特点。上述结果表明,纳川珠利属于高血浆蛋白结合率化合物,在鸡体内属一级动力学消除,半衰期较长,代谢较慢,在与其他药物共用时有产生竞争性结合的风险。
  • 高原甘加型藏羊发情周期不同阶段卵巢FSHR和LHR基因表达差异的研究
  • 为研究高原甘加型藏羊发情周期卵巢组织中促卵泡素受体(FSHR)和促黄体素受体(LHR)基因在mRNA水平上的表达规律,选取发情周期不同阶段的甘加型藏羊24只,从其卵巢组织中提取总RNA,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术,以GAPDH为内参基因,比较研究了高原甘加型藏羊发情周期卵巢组织中FSHR和LHR基因在mRNA水平的表达差异。结果显示,FSHR mRNA和LHR mRNA在整个发情周期的卵巢组织中都有表达。发情前期、发情期、发情后期、间情期的FSHR mRNA表达量分别为46.0±0.21、51.7±0.33、17.7±0.56、1.0±0.82,其中发情期表达量最高,极显著高于间情期(P〈0.01);LHR mRNA表达量分别为19.8±2.63、30.1±1.81、85.3±0.63、1.0±1.37,其中发情后期表达量最高,极显著高于间情期(P〈0.01)。甘加型藏羊FSHR和LHR发情周期在mRNA水平上表达量不相同,呈现一种动态变化趋势。这一研究结果为藏羊的生殖内分泌调控机制研究提供了分子水平的试验数据和进一步研究依据。
  • 泰万菌素肠溶微丸的研制及质量评价
  • 为用挤出-滚圆技术制备100g/kg泰万菌素肠溶微丸,并对其进行初步的质量评价,以泰万菌素、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、氯化钠为基础配方制备素丸,以丙烯酸树脂Eudragit L30D-55水分散体作为肠溶包衣材料,单因素与正交试验筛选处方及工艺条件,制备泰万菌素肠溶微丸,采用高效液相色谱法和体外溶出试验测定该微丸的载药量和释放度。结果显示,泰万菌素、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、氯化钠在合适的质量比下,包衣增重20%,制备的肠溶微丸圆整度合格,平均粒径过孔径0.350~0.701mm标准检验筛,收率达到90%以上,平均载药量9.96%,在0.1mol/L盐酸溶液中2h释放度低于10%,在pH6.8的磷酸钠缓冲液中45min释放度达到90%以上。结论:该微丸载药量稳定,体外释放度符合《中华人民共和国兽药典》肠溶型标准。
  • 试验性豆状囊尾蚴病兔的组织病理学观察
  • 为观察家兔豆状囊尾蚴病不同时期的病理学变化,分别在人工感染家兔后第35天、第60天采取被感染家兔的心、肝、脾、肾、肺等脏器样本,经固定,制作石蜡切片,HE染色后观察。结果显示,感染后第35天家兔的肝出现空泡变性和颗粒变性;部分肺泡扩张;肾小管颗粒变性。感染后第60天家兔主要表现为慢性间质性肝炎、慢性肾炎、慢性肺泡气肿;心肌纤维萎缩、断裂;脾白髓增多等。特征性病理变化为肝出现六钩蚴移行所致的出血、坏死及形成大小不等的肉芽肿。上述观察结果显示了感染后不同时期家兔心、肝、脾、肾、肺的一般性病理变化及肝的特征性病理变化,为进一步探讨这些病理变化的发生机制奠定了基础。
  • 绵羊Nectin 4基因的克隆与表达
  • 采用巢式PCR方法获得未见报道的绵羊Nectin4基因。根据GenBank上登录的牛的Nectin4mRNA序列信息设计并合成10对引物;从绵羊肺支气管组织中提取总RNA,采用随机引物和Oligo(dT)将其反转录为cDNA;利用巢式PCR原理和PCR引物错配导致非特异反应的特点,改变常规PCR反应条件,将10对引物分为2组,通过两轮PCR即获得大小片段相符的片段;TA克隆后测序证实已成功获得绵羊Nectin4基因的完整ORF,证明本方法可作为一种获取未知基因的方法,较RACE等其他传统技术有明显优势;构建了重组表达质粒pCMV-Myc-Nectin 4,在CHO细胞的细胞质中获得高效表达,经Western-blot分析,表达的Nectin 4蛋白的大小与预期符合。绵羊Nectin4基因的成功扩增为后续对其在病毒入侵中的功能进行研究奠定了基础。
  • 应用活体生物发光成像技术对纳米雄黄抗小鼠乳腺癌肝肺转移作用的研究
  • 为研究雄黄纳米颗粒的体内抗小鼠乳腺癌肺转移和肝转移作用,以萤火虫荧光素酶(luciferase,Luc)基因标记小鼠4T1乳腺癌细胞(4T1-Luc),给BALB/c小鼠尾静脉注射4T1-Luc细胞制作小鼠乳腺癌肺和肝转移瘤模型,纳米雄黄[5mg/(kg·d)和10mg/(kg·d)]灌胃治疗32d,采用小动物活体生物发光成像系统动态观察乳腺癌细胞的转移情况。治疗末期处死动物,取出肺和肝,立即置活体生物发光成像系统下进行成像,然后肉眼观察肺和肝表面转移瘤结节形成并计数;肺、肝组织制片、HE染色,光镜下观察组织形态变化。结果显示,体内纳米雄黄可显著抑制小鼠乳腺癌细胞在肺和肝中的转移(P〈0.05),纳米雄黄治疗组小鼠的肺转移瘤结节和肝微转移灶体积小且数量少。上述结果证实,纳米雄黄可有效抑制小鼠乳腺癌4T1-Luc细胞的肺转移和肝转移能力;活体生物发光成像技术应用于活体肿瘤转移研究较常规动物实验技术具有更高的灵敏性。
  • 犬乳腺肿瘤的病理组织学观察与COX-2表达的分析
  • 为探讨犬乳腺肿瘤组织中环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达与乳腺肿瘤的发生关系,首先对临床上收集到的25例犬乳腺肿瘤进行了组织病理学分类,然后采用免疫组织化学方法检测了25例乳腺肿瘤组织及6例正常乳腺组织中COX-2的表达情况。结果显示,25例犬乳腺肿瘤中良性肿瘤6例,占24%;恶性肿瘤19例,占76%。在6例良性肿瘤中复合型腺瘤3例,纤维腺瘤2例,乳腺增生1例;在19例恶性肿瘤中复合癌5例,导管乳头状癌3例,实质型癌5例,未分化癌1例,黏液癌1例,纤维肉瘤3例,骨肉瘤1例。COX-2在犬乳腺肿瘤中的阳性表达主要位于肿瘤细胞的胞质内及胞核周围,为棕黄色颗粒,25例乳腺肿瘤中15例COX-2呈强阳性表达,5例呈一般阳性表达,阳性表达率为80.0%(20/25);正常乳腺中COX-2均无表达。上述结果表明,COX-2在犬乳腺肿瘤中的表达可作为犬乳腺肿瘤诊断的依据之一。
  • 中国兽医科学投稿简则
  • 《中国兽医科学》为学术性期刊,主要刊登具有较高学术水平的兽医科学研究论著和相关学术论文。1对稿件的要求1.1研究论著的内容要有所创新、构思有据、设计严密、材料标准(试剂及仪器应注明生产厂家及型号)、方法可靠、数据精确且经统计学处理。各类文稿要求主题突出、层次分明、概念清晰、论证有据、语言简练、文笔流畅。作者可登陆本刊网站http://zgsy.cbpt.cnki.net,参阅投稿指南撰写。
  • [预防兽医学]
    三种出血热病毒的荧光基因芯片检测方法的建立(曹佳媛[1,2];田明尧;崔卓栋;柴丹;范园园;赵飞;张艳芳;金宁一)
    肠炎沙门菌鞭毛蛋白的原核表达纯化及其多克隆抗体的制备(史冰田;王高玲;郭杰;司微;李涛[1,2];王斌[1,2];刘恒贵)
    江苏地区两株鹅源鸭疫里氏杆菌的分离鉴定及其OmpA基因的进化分析(孙兴臣;熊晓妍;李敏婕;陈海超;董斌;耿文学;杨伦;陈闻;许家荣)
    一种鉴别非洲猪瘟病毒和高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒二重荧光RT-PCR检测方法的建立(王建华;赵祥平;董志珍;王玉玲;赵丹;肖妍;张俊哲;陈小金;王乃福;陈本龙)
    羊属链球菌的分离鉴定及其致病性的初步研究(朱相儒[1,2];吴白;易成功[1,2];陈素娟[1,2];彭大新[1,2];夏同海)
    与吕氏泰勒虫TlSP蛋白互作的绵羊淋巴细胞蛋白酵母双杂交系统的筛选(秦鸽鸽[1,2];韩元;李有全;殷宏[2,3];罗建勋[2,3];蔡葵蒸)
    枯草芽胞杆菌芽胞表面展示猪流行性腹泻病毒S蛋白保护性抗原片段的研究(戴茜茜;王振华;谷笑笑;张娇;冯杰;潘康成)
    肉鸡鹦鹉热衣原体的分离鉴定及基因分型(欧阳萍;陈俊杰;孙茂;贺常亮;舒刚;殷中琼;尹立子)
    传染性支气管炎病毒非结构蛋白nsp15的体外表达及其单克隆抗体的制备(李乐超;石婷婷;郎咸勇;牟小东;王丹丹;周继勇;廖敏)
    副鸡禽杆菌外膜蛋白GcbG的表达及免疫效果研究(赵成全[1,2];路明华;李淑芳;张培君;龚玉梅;王宏俊)
    空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌双重PCR鉴别检测方法的建立(孙久鹤[1,2];郭东春;李安[1,2];刘家森;刘春国;刘大飞;侯振中;曲连东)
    吉林省8株猪源化脓隐秘杆菌主要毒力基因的鉴定及耐药性分析(董文龙;魏菁;耿昕颖;王羽;张红伟;张喜庆;马红霞;高云航)
    猫杯状病毒VP1衣壳蛋白的截短表达及其抗原性分析(蒋艳妹;刘家森;刘永相;倪宏波;曲连东)
    [基础兽医学]
    Vasa基因在雄性大鼠生殖细胞发育过程中的表达(何志全;高迎东;陈伟;陆祥)
    藏鸡致病性沙门菌的耐药性分析及质粒耐药基因的检测(杨丹;贺安祥[1,2];邓俊良;蒋忠荣;冯卫东;徐志文;李平;任志华;邓世金;衡久红)
    纳川珠利在鸡体内的药动学特征及其与血浆蛋白结合率的研究(费陈忠;马丹朋;刘利利;肖隧;张可煜;张丽芳;王霄旸;王米;郑文丽;薛飞群)
    高原甘加型藏羊发情周期不同阶段卵巢FSHR和LHR基因表达差异的研究(王文芳;何玉琴;韩志磊;史军红;火静萍;朱雪雁)
    泰万菌素肠溶微丸的研制及质量评价(姬竹玲;张桂君;吴志玲;方炳虎)
    试验性豆状囊尾蚴病兔的组织病理学观察(王清;冉学丽;韩乐乐;陈茜;苏梦;孙晓林)
    绵羊Nectin 4基因的克隆与表达(王秋霞[1,2];郭利亚[3,4];陈蕾;窦永喜;欧长波;余燕;张艳红;马金友;刘兴友;才学鹏)
    [临床兽医学]
    应用活体生物发光成像技术对纳米雄黄抗小鼠乳腺癌肝肺转移作用的研究(席晓霞;孙婧;田永刚;范临兰;艾子莺;刘转;张景科;魏虎来)
    犬乳腺肿瘤的病理组织学观察与COX-2表达的分析(朱国[1,2];师福山)
    中国兽医科学投稿简则
    《中国兽医科学》封面

    主管单位:中华人民共和国农业部

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