设为首页 | 登录 | 免费注册 | 加入收藏
文献检索:
  • 大熊猫源枝孢样枝孢霉的生物学特性
  • 将大熊猫源枝孢样枝孢霉在不同培养基以及不同温度、不同pH、不同碳源和不同氮源的培养基中培养,以十字交叉法研究了各因子对其生长的影响。结果表明,该菌的最适培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基和沙氏琼脂培养基,较差的是改良大米琼脂培养基和玉米琼脂培养基,最差的为子囊孢子培养基和察氏琼脂培养基。该菌最适生长温度是25℃,较差的是15℃和20℃,30℃和35℃中几乎不能生长。最适pH为pH5和pH6,pH4和pH8~pH11中生长稍差,最差的是pH7。不同碳源对该菌生长无显著差异。最适合该菌生长的氮源为硝酸钠,其次是草酸,生长较差的是硫酸铵,在尿素中不能生长。结果明确了枝孢样枝孢霉生长的最适宜环境,可为该菌引起的暗色丝孢霉病的诊断及防治提供参考。
  • 非洲猪瘟病毒NP419L基因shRNA表达质粒的构建与筛选
  • 为构建非洲猪瘟病毒(ASFV)shRNA表达质粒,以PCR扩增出非洲猪瘟病毒NP419L基因,并插入真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组真核表达质粒pNP419L-GFP,将其转染NIH-3T3细胞,NP419L-GFP融合基因在细胞中获得表达。针对NP419L基因设计并合成5对干扰序列,将其连接到RNAi表达载体pSuper中,构建干扰质粒pSuper-shNP419L-A,B,C,D,E,将质粒pNP419L-GFP和pSu-per-shNP419L-A,B,C,D,E分别共转染NIH-3T3细胞,通过荧光显微镜观察和流式细胞仪分析干扰效率。结果显示,5个干扰质粒均能抑制NIH-3T3细胞中NP419L-GFP融合基因的表达,其中pSuper-shNP419L-A,B的抑制效果较好,在87%以上,与pSuper-shNP419L-C,D,E之间均存在显著性差异(P〈0.05)。表明,本试验成功构建出针对ASFV NP419L基因的RNA干扰质粒,并筛选出了有效沉默NP419L基因的干扰序列,为进一步体内试验研究奠定了基础。
  • 山羊痘病毒SERPIN蛋白抑制宿主细胞凋亡活性的鉴定
  • 采用PCR扩增长为1 041bp的山羊痘病毒(GTPV)serpin基因,构建真核表达质粒pcDNA-Ser-pin;将其转染HeLa细胞,经G418筛选,克隆纯化、鉴定,获得1株稳定表达GTPV SERPIN蛋白的HeLa细胞株;然后通过检测凋亡诱导剂TNF-α和放线菌酮作用后的细胞形态学变化、细胞活力和caspase活性,对GTPV SERPIN蛋白抑制宿主细胞凋亡的活性进行了鉴定。序列分析结果表明,GTPV SERPIN与正痘病毒SPI-1和SPI-2的氨基酸序列同源性为36%~38%;与痘苗病毒SPI-2空间构型相近,VADC基序和P1氨基酸(天门冬氨酸)相同。细胞试验结果显示,GTPV SERPIN蛋白能抑制由TNF-α和放线菌酮诱导的细胞凋亡,抑制率达70%左右,且这种抑制作用与其下调细胞caspase-8活性有关。证实GTPV SERPIN能抑制宿主细胞凋亡,可能是GTPV的致病因子之一。
  • 一株猪源1型呼肠孤病毒的分离及鉴定
  • 为了研究猪呼肠孤病毒的分子生物学特性,通过在细胞培养液中添加胰酶的方法,从仔猪腹泻粪样中分离、纯化并鉴定了1株能在Vero细胞上稳定产生细胞病变,以细胞颗粒增多、肿胀、漂落等细胞病变为主要特征的猪源1型呼肠孤病毒SHR-A株。根据呼肠孤病毒的理化特性,对病毒进行初步纯化,然后进行电镜观察、核酸提取、RNA电泳、RT-PCR、各病毒基因扩增和克隆测序等常规病毒学鉴定。SHR-A株S1基因的同源性分析和核苷酸系统发育进化树分析表明,该病毒与哺乳动物呼肠孤病毒血清1型的同源性较高,而与血清2型和3型的同源性较低,因此初步判断该SHR-A株为血清1型,为国内首次报道从猪体内分离到血清1型的呼肠孤病毒。进一步分析发现,SHR-A的S1基因全长为1 465bp,其3′-UTR为3型,其余部分则为1型,说明其S1基因是1型和3型的嵌合体,此结果表明,哺乳动物呼肠孤病毒作为RNA病毒,基因重组可能是其除基因突变和基因重排以外的第3种病毒变异进化的重要方式。
  • 布鲁氏菌延胡索酸水合酶与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原的结合活性
  • 依据牛型布鲁氏菌(Brucella abortus)延胡索酸水合酶(fumarate hydratase classⅠ,Fumhy)基因序列设计1对特异性引物,以牛型布鲁氏菌A19株基因组为模板,通过PCR扩增Fumhy基因的开放阅读框,连接到pMD18-T Simple载体上后进行序列测定和分析;将Fumhy定向克隆到表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒pET28a-Fumhy,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下,进行Fumhy蛋白的表达,对表达的Fumhy蛋白进行免疫原性、与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原结合活性检测,研究Fumhy蛋白的免疫原性及相关的生物学活性。测序结果表明,Fumhy基因全长1 620bp,编码539个氨基酸;成功获得带有His标签的Fumhy重组蛋白His-Fumhy,大小为59ku,与预期结果相符合。Western-blot检测结果表明Fumhy蛋白具有免疫原性,且具有与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原结合活性。由此推测Fumhy蛋白可能参与布鲁氏菌在体内的感染过程。
  • 日本血吸虫重组蛋白LHD-Sj23-GST诱导的细胞免疫应答和免疫保护效果
  • 为探讨日本血吸虫重组蛋白LHD-Sj23-GST与3种不同类型佐剂(弗氏佐剂、ISA 206佐剂、ISA70M佐剂)配伍后免疫小鼠诱导的细胞免疫应答及免疫保护效果,应用流式细胞术检测并比较该重组蛋白配伍3种佐剂3次免疫后小鼠脾细胞中的CD4+、CD8+T细胞及细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-10水平;3次免疫后小鼠人工攻击感染日本血吸虫尾蚴,6周后经肝门静脉灌注冲虫,计数各组平均虫体数并计算减虫率。与PBS对照组相比,LHD-Sj23-GST/FA和LHD-Sj23-GST/70M免疫组的CD4+T细胞显著升高(P〈0.05),LHD-Sj23-GST/206免疫组未呈现明显变化;3种不同佐剂配伍LHD-Sj23-GST免疫组CD8+T细胞水平均显著降低(P〈0.05);与PBS对照组相比,免疫组的IFN-γ及IL-10水平升高,而IL-4水平降低。LHD-Sj23-GST/FA、LHD-Sj23-GST/206和LHD-Sj23-GST/70M免疫组与PBS对照组相比,分别获得65.52%、51.72%和51.72%的减虫率;而相较于各自的佐剂对照组,则分别获得58.76%,26.31%,54.28%的减虫率。结果表明,用重组蛋白LHD-Sj23-GST配伍3种不同类型佐剂免疫小鼠,均刺激产生了偏向Th1型的细胞免疫应答,且都对小鼠诱导了较高的免疫保护作用。
  • 鸡毒支原体醛缩酶的原核表达及膜定位鉴定
  • 为了探明醛缩酶在支原体中的定位,根据已发表的鸡毒支原体醛缩酶(fba)基因序列设计特异性的引物,以鸡毒支原体Rlow株基因组为模板,通过Overlap PCR点突变扩增鸡毒支原体醛缩酶fba基因,将fba克隆至pET-28a(+)载体后进行序列测定和分析。结果表明,fba基因全长873bp,编码290个氨基酸。将构建的重组表达质粒pET28a-fba转化至大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下成功获得表达融合蛋白rMGfba,大小约为33ku。纯化蛋白并对蛋白进行酶活性检测,结果显示该酶在体外具有与阳性对照醛缩酶相同的催化功能。用该蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体,提取鸡毒支原体膜蛋白,Western-blot分析结果显示FBA多抗可与疏水性膜蛋白特异性结合,说明FBA位于鸡毒支原体膜表面。
  • 日本血吸虫重组多表位核酸疫苗的构建与免疫保护效果评估
  • 为构建重组日本血吸虫多表位核酸疫苗,并通过小鼠免疫保护试验比较不同重组多表位疫苗诱导的免疫保护效果,筛选并以PCR方法扩增日本血吸虫抱雌沟蛋白(SjGCP)、谷胱甘肽-S-转移酶(Sj28GST)的抗原表位和23ku膜抗原大亲水区(LHD-Sj23)的编码DNA片段,构建了pCMV-LHD-Sj23-BSj28,pCMV-BGCP-LHD-Sj23,pCMV-BGCP-LHD-Sj23-BSj28三种日本血吸虫多表位核酸疫苗;采用肌肉注射法接种昆明系小鼠;用日本血吸虫尾蚴攻击感染后,剖杀小鼠,计算减虫率。结果显示,3种重组的真核表达质粒在免疫小鼠中分别获得了6.30%,14.76%和64.95%的减虫率。表明该重组多表位核酸疫苗可诱导较高的免疫保护效果,获得的三价核酸疫苗pCMV-BGCP-LHD-Sj23-BSj28具有潜在的应用价值。
  • 靶向enJSRV env基因shRNA真核表达质粒的构建及其干扰效率的测定
  • 为探讨绵羊内源性反转录病毒(enJSRV)在绵羊胚胎发育过程中的作用,利用脂质体将pEGFP-C1空载体转入绵羊绒毛膜滋养层细胞中,测定其转染效率。同时构建抑制enJSRV env基因的RNA干扰质粒,并将其转染到能稳定表达enJSRV env基因的绵羊绒毛膜滋养层细胞中,通过荧光定量PCR检测其干扰效率。结果显示,重组干扰质粒enJRSV-env-shRNA-1、enJRSV-env-shRNA-2、enJRSV-env-shRNA-3、enJRSV-env-shRNA-4、Negative-shRNA构建成功。Lipofectamine LTX脂质体体积为6.0μL,转染混合物体积为100μL,转染48h组的转染效率最高,为42.37%。与正常对照组细胞的enJSRV-env mRNA表达量相比,转染靶基因干扰质粒的各组绵羊绒毛膜滋养层细胞中enJSRV-env mRNA表达量分别下调了73.56%、66.82%、33.66%和18.16%。筛选出了一个干扰效率最高的RNA干扰质粒enJRSV-env-shR-NA-1,为以后包装慢病毒及进行动物试验来揭示enJSRV的生殖生物学作用奠定了坚实的基础。
  • H3N8亚型马流感病毒M1基因在昆虫细胞中的表达及活性分析
  • 为建立H3N8亚型马流感血清学诊断方法,将H3N8亚型马流感病毒A/equine/Xinjiang/3/2007(H3N8)M1基因插入到杆状病毒转移载体pFastBac Dual中,构建重组转移质粒pFastBac Dual-M1;将pFastBac Dual-M1转化到DH10Bac感受态细胞中,通过蓝白斑筛选重组穿梭质粒rBD-M1;在脂质体转染试剂介导下将rBD-M1转染对数生长期的Sf9昆虫细胞,拯救重组杆状病毒rBV-M1;rBV-M1感染Sf9细胞后,通过Western-blotting和免疫组织化学染色进行蛋白表达分析。结果表明,获得了分子质量为27ku的特异性M1蛋白,而且该蛋白具有良好的免疫活性。M1蛋白的成功表达为以M1蛋白作为诊断抗原的研究奠定了基础。
  • 猪附红细胞体DnaJ基因的克隆及真核表达
  • 为研究猪附红细胞体DnaJ基因的功能,根据GenBank中的猪附红细胞体全基因组序列(NC_015153.1),应用DNAStar、DNAMAN和ExPASy网络服务器筛选出1个候选蛋白基因DnaJ,设计合成1对特异性引物,经PCR技术扩增出DnaJ基因片段,克隆至pMD18-T载体上,并亚克隆到真核表达载体pVAX1上,构建了重组真核表达质粒pVAX-DnaJ,脂质体介导转染Vero细胞进行真核表达,RT-PCR和IFAT检测DnaJ基因在Vero细胞中的表达。结果表明,PCR扩增DnaJ基因的片段长度为876bp,编码292个氨基酸,与GenBank中的DnaJ基因同源性为99%;DnaJ基因在Vero细胞中获得瞬时表达。本试验为猪附红细胞体DnaJ基因的生物学特性及核酸疫苗的研究奠定了基础。
  • 17β-雌二醇对海马组织结构和GFAP表达的影响
  • 为研究17β-雌二醇对脑的保护作用机制,以去卵巢大鼠为动物模型,采用甲苯胺蓝染色、免疫组织化学染色和透射电镜技术,观察了17β-雌二醇对海马组织结构和胶质纤维酸性蛋白表达的影响。结果显示:①与对照组、假手术组和去卵巢后补充雌激素组比较,在去卵巢组中,海马CA1~3区、齿状回神经元数量显著减少(P〈0.05),CA4区神经元数量减少不显著(P〉0.05);海马CA1~4区、齿状回星形胶质细胞数量增加不显著(P〉0.05);海马CA1~4区、齿状回胶质纤维酸性蛋白表达增加,除CA4区与去卵巢后补充雌激素组之间无显著差异外(P〉0.05),其余均差异显著(P〈0.05);海马CA1区神经元、胶质细胞线粒体肿胀,神经元突触和突触囊泡减少,轴突变性;②与去卵巢组比较,去卵巢后补充雌激素组海马CA1~3区、齿状回神经元数量明显增加(P〈0.05);海马CA1~4区、齿状回星形胶质细胞数量减少不显著(P〉0.05);海马CA1~3区、齿状回胶质纤维酸性蛋白表达显著降低(P〈0.05);保持了海马CA1区神经元和胶质细胞超微结构的正常。结果表明,17β-雌二醇能通过增加神经元数量,降低星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白表达,保持神经元和胶质细胞正常的超微结构,实现对海马的保护。
  • 鸡枞菌多糖对小鼠T细胞免疫功能的影响
  • 采用鸡枞菌多糖(TAP)体外作用于小鼠T淋巴细胞,用ELISA法检测其IL-4、IFN-γ及IL-2水平,流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群,RT-PCR法检测相关细胞因子mRNA表达量,观察研究了鸡枞菌多糖对小鼠T细胞免疫功能的影响。结果表明,与ConA组相比,25~100μg/mL TAP在作用72h内均能显著促进T细胞产生IL-4、IFN-γ及IL-2(P〈0.01);25μg/mL TAP作用48h后可显著降低被ConA激活的T细胞CD4+%(P〈0.01),升高CD8+%(P〈0.05),并降低CD4+/CD8+(P〈0.05);50μg/mL TAP则可显著升高CD3+%(P〈0.01);50μg/mL TAP在作用72h内能显著提高IL-2、IL-4及IFN-γmRNA表达量(P〈0.01),并使其保持较高水平。提示,TAP对细胞免疫功能具有显著增强作用,T淋巴细胞是TAP的靶细胞之一。
  • 新三嗪化合物纳川珠利的小鼠亚急性毒性试验
  • 为评价新三嗪类抗球虫药物纳川珠利的安全性,选用100只昆明小鼠,连续30d分别灌服4.8、19.2、76.8mg/kg的药物,以纯水和空白溶剂为对照,通过临床观察、血液学分析、血液生化检测、脏器系数和病理学检查,系统地评估了该化合物对小鼠的亚急性毒性作用。结果显示,试验期间无小鼠死亡,在开始用药1周内,高剂量组小鼠有轻微临床毒性症状,2周后症状消失。试验过程中各组小鼠增重差异无统计学意义(P〉0.05),长期高剂量给药后小鼠心和肝的脏器系数明显改变(P〈0.05),血液红细胞、碱性磷酸酶、肌酐明显增高和葡萄糖、胆固醇、尿酸显著降低(P〈0.05),高剂量组肝、肾小部分发生轻微水样变性、点状坏死等病理改变,停药15d后,碱性磷酸酶和尿酸水平与对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。提示纳川珠利长期大剂量使用可能存在肝、肾等轻微损伤的风险,但损伤是可逆的,停药后短期可逐渐恢复,临床使用相对安全。
  • 抗菌肽RSRP与常用抗菌药的体外联合药敏试验
  • 为探讨家兔圆小囊抗菌肽(RSRP)的体外抗菌活性以及与抗菌药之间的协同效应关系,采用琼脂糖弥散试验检测RSRP对8株供试细菌的抗菌活性,然后采用棋盘微量稀释法,选取11种常用抗菌药,分别测定其对临床分离的耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度,再采用分级抑制浓度指数来定量检测RSRP与抗菌药之间的抗菌作用关系。结果显示,RSRP对8株供试菌均有不同程度的抗菌活性,分级抑制浓度指数从小于0.3到大于5不等。证实该抗菌肽与不同的抗菌药之间协同、相加、无关和拮抗作用关系均存在,其中与β-内酰胺类药物氨苄西林钠、头孢噻呋钠表现明显的协同作用。
  • 金华市部分乡镇奶牛巴贝斯虫病的流行病学调查
  • 为有效防控金华市奶牛巴贝斯虫病,根据牛巴贝斯虫病间接ELISA检测方法,以纯化的重组蛋白GST-MSA-2c作为抗原,对2009-2011年金华市7个乡镇的奶牛巴贝斯虫病进行了流行病学调查。结果显示,金华存在奶牛巴贝斯虫病,在2009年采集的296份牛血清样品中,阳性血清11份,感染率为3.72%;在2010年的306份牛血清样品中检出阳性血清14份,感染率为4.58%;在2011年的307份牛血清中检出阳性血清11份,感染率为3.58%。结果提示,金华市奶牛巴贝斯虫感染率以农户散养最高,建立集约化养殖制度和家畜原虫病综合防疫措施迫在眉睫。
  • 重庆地区猪弓形虫病的血清学调查与分析
  • 为掌握重庆地区猪弓形虫的感染情况及流行趋势,于2011年5月份、8月份和11月份分别采集重庆39个区(县)的猪血清样本3 510份,采用酶联免疫吸附试验检测了血清中的弓形虫抗体。结果显示,受检的3 510份猪血清样本中,阳性样本2 522份,弓形虫感染阳性率为71.85%。按不同猪来源统计,散养户的阳性率为75.46%,规模猪场的阳性率为69.96%,屠宰场生猪的阳性率为67.79%,种猪场种母猪的阳性率为73.59%;按采样季节统计,猪弓形虫抗体阳性率5月份为71.58%,8月份为81.28%,11月份为69.97%。根据调查结果判断,重庆地区各区(县)和各种来源的猪均有较高程度的弓形虫感染,夏季的感染率明显高于冬季和春季,差异显著(P〈0.05)或极显著(P〈0.01)。
  • 羊口疮病毒分子生物学的研究进展
  • 羊口疮病毒主要感染山羊和绵羊,近年来发现其也可感染包括人在内的多种动物,为一种人兽共患病。对羊口疮病毒的病原学、基因组结构、应用研究、免疫学特性等方面进行了综述,同时对已鉴定的几种病毒重要免疫调节蛋白和毒力基因及其功能进行了详细阐述,较为深入地探究了羊口疮病毒干扰宿主免疫系统及其免疫逃避的分子机制。
  • 《中国兽医科学》投稿简则
  • 《中国兽医科学》为学术性期刊,主要刊登具有较高学术水平的兽医科学研究论著和相关学术论文。1对稿件的要求1.1研究论著的内容要有所创新、构思有据、设计严密、材料标准(试剂及仪器应注明生产厂家及型号)、方法可靠、数据精确且经统计学处理。各类文稿要求主题突出、层次分明、概念清晰、论证有据、语言简练、文笔流畅。作者可登陆本刊网站http://www.zgsykx.com,参阅投稿指南撰写。1.2文稿应包括中文题目(应以简明、确切的词语反映文章主题,一般不要超过20个字)、作者姓名、单位名称、所在省、市名及邮政编码、100~300字的摘要(应包括目的、方法、结果、结论四部分)
  • 大熊猫源枝孢样枝孢霉的生物学特性(马晓平[1,2] 古玉[3] 刘玲[1] 刘小敏[1,4] 凌珊珊[4] 侯加法[2] 王承东[1,4])
    非洲猪瘟病毒NP419L基因shRNA表达质粒的构建与筛选(宋红芹 姜翠翠 张鑫宇 夏晓莉 孙怀昌)
    山羊痘病毒SERPIN蛋白抑制宿主细胞凋亡活性的鉴定(郑敏[1] 梁媛[1] 韦显凯[1] 刘棋[1] 莫胜兰[1] 施开创[1] 李春艳[2] 郑列丰[1] 李军[1])
    一株猪源1型呼肠孤病毒的分离及鉴定(何小明[1,2] 姚火春[1] 张洪彪[2] 蔺涛[2] 袁世山[2] 龙进学[2] 丁铲[2])
    布鲁氏菌延胡索酸水合酶与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原的结合活性(宋军[1,2] 单雪芹[1,2] 韩先干[2] 刘佩红[3] 孙晓庆[2] 潘玲[1] 丁铲[2] 于圣青[2])
    日本血吸虫重组蛋白LHD-Sj23-GST诱导的细胞免疫应答和免疫保护效果(朱珠[1] 傅志强[1] 洪炀[1] 韩艳辉[1,2] 张旻[1] 李东[1] 石耀军[1] 林矫矫[1])
    鸡毒支原体醛缩酶的原核表达及膜定位鉴定(何随彬[1,2] 谭磊[2] 包世俊[2,3] 郭小琴[2,3] 仇旭升[2] 宋翠萍[2] 费荣梅[1] 丁铲[2])
    日本血吸虫重组多表位核酸疫苗的构建与免疫保护效果评估(章登吉 傅志强 石耀军 李浩 孙安国 彭运潮 林矫矫)
    靶向enJSRV env基因shRNA真核表达质粒的构建及其干扰效率的测定(张宇飞[1] 刘月[1] 张亚坤[1] 刘淑英[1,2])
    H3N8亚型马流感病毒M1基因在昆虫细胞中的表达及活性分析(王伟[1,2] 刘春国[1] 刘明[1] 张超林[1] 刘飞[3] 刘彦云[1] 王寿山[1] 王丹[4] 吕让[1] 相文华[1])
    猪附红细胞体DnaJ基因的克隆及真核表达(张影 钱年超 贾立军 薛书江 张守发)
    17β-雌二醇对海马组织结构和GFAP表达的影响(吴建云 王豪举 王剑 谌剑波 张家骅)
    鸡枞菌多糖对小鼠T细胞免疫功能的影响(王思芦[1,3] 汪开毓[1,2] 耿毅[1] 周赵英[1] 陈德芳[1] 赵玲[1] 王均[1] 黄凌远[1])
    新三嗪化合物纳川珠利的小鼠亚急性毒性试验(费陈忠[1] 张萍[2] 林洋[3] 李涛[1] 薛飞群[1] 张可煜[1] 张丽芳[1] 王霄旸[1] 孟新宇[1] 王米[1] 郑文丽[1])
    抗菌肽RSRP与常用抗菌药的体外联合药敏试验(陈红伟[1,2] 吴俊伟[2] 刘娟[2] 张志强[2] 崔龙萍[2] 李英伦[1])
    金华市部分乡镇奶牛巴贝斯虫病的流行病学调查(麻延峰[1] 王宏艳[1] 严晗光[1] 周文仙[2])
    重庆地区猪弓形虫病的血清学调查与分析(徐斌[1] 张夏兰[1] 曾政[2] 冯超[2] 苏兵[1] 何琴[1])
    羊口疮病毒分子生物学的研究进展(闫丰超[1] 邵佳[1,2] 窦永喜[1])
    《中国兽医科学》投稿简则
    《中国兽医科学》封面

    主管单位:中华人民共和国农业部

    主办单位:中国农业科学院兰州兽医研究所

    主  编:才学鹏

    地  址:兰州市盐场堡徐家坪1号

    邮政编码:730046

    电  话:0931-8310086 8342195

    电子邮件:[email protected]

    国际标准刊号:issn 1673-4696

    国内统一刊号:cn 62-1192/s

    邮发代号:54-33

    单  价:10.00

    定  价:120.00


    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式
    金月芽期刊网 2016 电脑版 京ICP备13008804号-2