设为首页 | 登录 | 免费注册 | 加入收藏
文献检索:
  • 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因的克隆及表达 免费阅读 收费下载
  • 从亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒中提取总RNA,采用反转录聚合酶链反应获得了长度约为700bp的核苷酸片段,大小与预期长度相符。扩增产物经克隆测序,证明其为VP1基因。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,成功构建了重组表达质粒pGEX-VP1;利用1PTG诱导,表达出了53ku的目的蛋白条带。Western-blotting分析表明,表达产物能与亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒抗血清特异性结合。亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP1在大肠埃希氏菌中表达成功。
  • HSN1亚型高致病性禽流感病毒NS基因的克隆及序列分析 免费阅读 收费下载
  • 采用RT-PCR技术对4株H5N1亚型高致病性禽流感病毒的NS基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与T载体连接,获得了4个毒株的NS基因阳性克隆。序列分析结果显示,分离毒株间的核苷酸同源率为90.2%~98.7%,氨基酸同源率为82.6%~97.8%。与其他毒株比较A/Goose/HLJ/P46/2003(H5N1)和A/Goose/HLJ/G2/2003(H5N1)株NS基因在第264~278位处发生了15个核苷酸缺失;A/Goose/Jilin/W2/2004(H5N1)株NS1基因蛋白编码区的第652位碱基发生T/C突变,成为终止密码子,造成NS1蛋白的C末端有13个氨基酸缺失。证实不同基因型的H5N1亚型禽流感病毒在我国家禽中同时存在;H9与H5亚型流感病毒基因间存在着广泛的遗传交换。
  • 仔猪大肠杆菌病K88-K99-987P-F41四价亚单位疫苗制苗株的生物学特性 免费阅读 收费下载
  • 对仔猪大肠杆菌病K88^-(+为黏附素阳性)、K99^-、987P^-、F41^-制苗株的血凝性、传代稳定性等生物学特性进行了研究。结果表明。K88^-株不能凝集绵羊红细胞,但能凝集鸡、猪、豚鼠、兔红细胞,以鸡红细胞凝集价最高;K99^-株不能凝集兔红细胞,但能凝集鸡、猪、豚鼠、绵羊红细胞,以绵羊红细胞凝集价最高;F41^-株对这5种红细胞均能凝集.以绵羊红细胞凝集价最高;而987P^-株对这5种红细胞均不能凝集。传代结果表明。K88^-株使用限定代次可达22代,K99^-、987P^-、F41^-至少可达42代。
  • 用3AB-ELISA鉴别猪口蹄疫病毒感染与疫苗免疫猪的研究 免费阅读 收费下载
  • 采用大肠埃希氏菌表达的口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白3AB(FMDV-3AB)多肽为抗原,A/G蛋白-辣根过氧化物酶为酶结合物,过氧化氢-四甲基联苯胺为底物溶液,建立了一种可鉴别FMD感染与灭活疫苗免疫猪血清抗体的间接酶联免疫吸附试验(I-ELISA),即3AB-ELISA。通过对1779份健康猪、免疫猪及人工感染猪血清的检测,确定了该I-ELISA的阳性/阴性判定临界值。该检测方法比VIAA-AGID法检出率高,尤其是采用A/G蛋白酶结合物后操作更简便。
  • 《中国兽医科技》部分编辑人员参加甘肃省出版职业资格登记注册前培训 免费阅读 免费下载
  • 鸡传染性支气管炎病毒四川分离株N基因DNA免疫质粒的构建 免费阅读 收费下载
  • 采用SDS-蛋白酶K法抽提鸡传染性支气管炎病毒(IBV)四川分离株SAIBWJ的基因组RNA,参照基因库中的N基因序列设计了1对引物,扩增出了单一的DNA产物。将该产物插入pUC18载体的HindⅢ和BamHⅠ酶切位点。构建了pUC-NWJ质粒。序列测定结果表明,获得的克隆质粒包含了全部N基因。再将N基因亚克隆到pcDNA3.1(+)载体的HindⅢ和XhoⅠ酶切位点,构建了IBVSAIBWJ N基因的DNA免疫质粒pcDNA-NWJ。
  • 介绍一本好书——《四川畜禽寄生虫志》 免费阅读 免费下载
  • 抗新城疫单克隆抗体的制备与特异性分析 免费阅读 收费下载
  • 以蔗糖反透析浓缩及Sephadex G-200层析纯化F48E8和LaSota新城疫病毒(NDV),取纯化的病毒液免疫接种BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合,经次黄嘌呤、氨基喋呤和胸苷(HAT)培养基选择,间接ELISA检测,有限稀释法克隆,筛选出了3株杂交瘤细胞,依次命名为1D4、1D5、16G12。3株杂交瘤细胞的染色体数为80~100,并能稳定传代,其产生的单克隆抗体重链属于IgG1,轻链属于κ链;ELISA检测时仅与NDV发生特异性反应,而与其他常见禽类病毒抗原不出现交叉反应,应用这些单克隆抗体对NDV分离株进行了分群研究。
  • 《中国兽医科技》改版公告 免费阅读 免费下载
  • 猪生殖与呼吸综合征ORF5基因疫苗的构建及其安全性和免疫原性检测 免费阅读 收费下载
  • 克隆了猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)SC2株ORF5基因。测序分析表明SC2株属美洲型PRRSV。构建的ORF5基因疫苗经脂质体转染Marc-145细胞后,第26h检测到疫苗蛋白的特异性表达,第56h达到高峰。疫苗肌肉注射小鼠和仔猪后能迅速分布到各组织器官中,未发现核酸疫苗与宿主细胞染色体整合现象;且能使仔猪产生体液和细胞免疫应答,免疫期持续135d以上。结果表明,构建的PRRSV ORF5基因疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
  • 收录《中国兽医科技》文章的著名文献数据库 免费阅读 免费下载
  • 收录《中国兽医科技》文章的检索期刊 免费阅读 免费下载
  • 斑点免疫金渗滤法检测猪生殖与呼吸综合征抗体的研究 免费阅读 收费下载
  • 应用提纯的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗原包被硝酸纤维素膜,然后用胶体金标记的金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)建立了检测PRRS抗体水平的斑点免疫金渗滤法(DIGFA)。该法通过胶体金标记SPA直接显色,阳性者出现红色斑点,整个试验过程仅需5min即可判断结果;与猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病阳性血清不发生交叉反应;纯化PRRSV抗原的最低检测量为0.0553mg/mL,即55.3ng/点。对200份猪血清用该法与ELISA同时进行PRRS抗体检测,两种方法的符合率达98%。
  • 新城疫病毒F基因与传染性喉气管炎病毒gB基因重组鸡痘病毒免疫保护产生时间的测定 免费阅读 收费下载
  • 为了检测表达鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因和新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒(rFPV-gB-F)的免疫产生期,将60只30日龄SPF鸡随机分为6组,以5d为间隔在试验开始第0、5、10、15、20d时选取10只进行免疫,经翅内侧皮下注射接种1000PFU rFPV-gB-F,另外的10只作为对照。在第1组免疫后的第25d,将不同日龄免疫组和对照组试验鸡再随机分为2组,分别用传染性喉气管炎病毒WG株和新城疫病毒F48E9株强毒攻击。结果表明,在rFPV-gBF免疫接种后第10d时,可以诱发抗gB的抗体,保护免疫鸡抵抗传染性喉气管炎病毒WG株强毒和新城疫强毒的攻击。由此确定,rFPVgB-F免疫产生的时间是接种后第10d。
  • 禽多杀性巴氏杆菌C48-1成熟外膜蛋白H基因原核表达最适条件的探索 免费阅读 收费下载
  • 应用PCR扩增出禽多杀性巴氏杆菌C州成熟外膜蛋白H基因(ompm H),将ompm H片段按正确的阅读框定向插入原核表达载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,获得了重组表达质粒pGEX-ompm H。然后将重组质粒转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),当转化菌的D600nm值达到0.6~0.8时,对异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)的诱导浓度、诱导时间和诱导温度等条件进行了试验,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳判定融合蛋白GST-ompm H表达的最适条件。结果,当细菌的D600nm值为0.6~0.8时,IPTG最佳诱导浓度为0.8mmol/L,最佳诱导时间为4h,最适诱导温度为25℃。并用免疫印迹法对表达产物进行检测。结果显示表达的融合蛋白GST-ompm H能与C48-1外膜蛋白免疫血清发生特异性反应,证明pGEX-6p-1载体表达的融合蛋白保留了天然蛋白的抗原性。
  • 猪附红细胞体PPA-ELISA检测方法的建立 免费阅读 收费下载
  • 用物理方法纯化猪附红细胞体抗原,用纯化抗原免疫兔制备超免疫血清,以辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白作为二抗.建立了辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白的酶联免疫吸附试验(PPA-ELISA)检测方法。结果显示,用PPA-ELISA方法检测猪血液中的附红细胞体,具有很高的敏感性和特异性,重复性良好.完全适用于猪附红细胞体病的实验室诊断。
  • 猪生长激素基因的原核表达及其抗体制备 免费阅读 收费下载
  • 通过构建pGH基因的原核表达质粒,转化大肠埃希氏菌TOP10,经IPTG诱导,成功表达了重组猪生长激素的融合蛋白。经SDSPAGE分析,在分子质量50.4ku处有1条新的特异蛋白质条带。对以包涵体形式表达的融合蛋白进行SDSPAGE分离,并经透析得到了重组融合蛋白,以此融合蛋白免疫家兔,制备并纯化了抗pGH多克隆抗体,经酶联免疫吸附测定、蛋白质印迹分析和免疫组织化学方法检测,此抗体具有较高效价和特异性。成功地表达了pGH基因并获得了多克隆抗体。
  • 羔羊丘脑下部催产素的免疫组化定位 免费阅读 收费下载
  • 采用免疫组织化学技术中的链霉素抗生物素-过氧化酶(streptaridin-peroxidase,SP)法,对羔羊丘脑下部催产素(oxytocin,OT)神经元的定位及分布进行了研究。结果表明,丘脑下部分泌OT的神经元主要分布在室旁核和视上核,在环核、视上弥散核、弓状核、室周核、穹窿周核、丘脑下部前区、丘脑下部外侧区、丘脑下部后核和乳头体各核团等也有一定数量的阳性神经元;阳性神经纤维仅见于室旁核、视上弥散核、视上核和交叉上核,在正中隆起第三脑室附近有较多数量的阳性神经纤维。观察结果提示,OT在羔羊丘脑下部分布广泛,且丘脑下部OT经神经垂体、第三脑室、血管3条途径释放,经血液循环最终作用于靶细胞而发挥生理作用。
  • 东方蝾螈的形态观察和解剖学研究 免费阅读 收费下载
  • 采用解剖学方法对8尾东方蝾螈的外形和内脏进行了系统研究。结果表明,东方蝾螈的口裂很宽,口咽腔底壁的前方有不发达的舌。食管短,黏膜上有纵行皱襞;胃呈纺锤形的长囊,肌层发达,贲门口较大;直肠粗大;肝较为发达,有胆囊;胰独立,不与肝混合,但胰管与胆管合并。肺为2个锥形的薄壁长囊,构造简单,囊壁形成蜂窝状。输尿管不直接通膀胱,尿液先到泄殖腔,然后再到膀胱。雄性大鲵无专门的输精管,而是借助于输尿管输精。雌性大鲵有卵巢1对,呈带形的囊状卵巢。
  • 北京农大书店办理音像制品邮购 免费阅读 免费下载
  • 新兴猪IL-18成熟蛋白基因的克隆与序列分析 免费阅读 收费下载
  • 根据GenBank上登录的猪白细胞介素18(pIL-18)基因序列,设计了1对特异引物。利用RT-PCR对从3周龄新兴仔猪脾细胞中提取的总RNA进行了扩增,获得了约500bp的片段。将该片段克隆、鉴定、测序,证实已获得了新兴猪IL-18成熟蛋白基因片段,其大小为474bp,编码157个氨基酸,与GenBank上登录的猪IL-18成熟蛋白基因序列完全一致。
  • 几种中药成分的免疫增强活性及其作用效果 免费阅读 收费下载
  • 测定了黄芪多糖等9种中药成分对正常小鼠脾和外周血淋巴细胞增殖反应的影响,并观察了这些中药成分对兔瘟组织灭活疫苗的增强免疫效果。结果表明,人参皂甙、黄芪多糖、淫羊藿多糖、当归多糖和蜂胶黄酮能显著增强伴刀豆球蛋白(ConA)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠淋巴细胞增殖,提高免疫兔抗体水平和延长抗体持续时间;板蓝根多糖能增强ConA和LPS的诱导活性,蜂胶多糖能促进ConA的诱导活性,黄芪皂甙和淫羊藿黄酮能促进LPS诱导的淋巴细胞增殖,但它们都不能提高兔瘟组织灭活疫苗的免疫抗体水平。
  • 《中国兽医科技》获奖情况 免费阅读 免费下载
  • 海安县猪水肿病的流行病学调查 免费阅读 收费下载
  • 对江苏省海安县2003年各乡镇猪水肿病的发病和死亡情况进行了流行病学调查,发现猪水肿病在海安地区呈零星散发,发病率为0.29%~1.36%,死亡率为0.08%~0.35%。从疑似猪水肿病的病料中分离到22株大肠埃希氏茵,其中12株经血清型鉴定,O139 5株,O15 2株,O55、O93、O9、O101、O119各1株。经多重PCR检测毒素基因和黏附素单抗检测菌毛,发现6个分离株带有SLT-Ⅱe基因,其余6株带有STb基因。单独表达F18茵毛的4株,F5+F41的1株,F41+F18的1株。F5+F41+F18的2株。药敏试验结果表明,多数分离株对恩诺沙星、庆大霉素、阿米卡星和壮观霉素高度敏感。
  • 植物雌激素生殖发育毒性的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 阐述了植物雌激素的分类、作用机理及其对动物及人类生殖发育毒性的研究进展,旨在通过探讨植物雌激素对动物体的拟激素作用,证实其对人类生殖健康的影响。
  • [微生物学]
    亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因的克隆及表达(王文秀 张永光 陈德坤 王永录 潘丽 王宝琴 胡永哲 董金杰)
    HSN1亚型高致病性禽流感病毒NS基因的克隆及序列分析(杨涛 刘明 张云 杜绍范)
    仔猪大肠杆菌病K88-K99-987P-F41四价亚单位疫苗制苗株的生物学特性(袁万哲 何孔旺 陆承平)
    用3AB-ELISA鉴别猪口蹄疫病毒感染与疫苗免疫猪的研究(朱彩珠 尤永进 葛艳 陈波 饶忠 卢永干 徐泉兴 张强)
    《中国兽医科技》部分编辑人员参加甘肃省出版职业资格登记注册前培训
    鸡传染性支气管炎病毒四川分离株N基因DNA免疫质粒的构建(马孟根 王红宁 余勇 李春 周生 杨帆 刘世贵)
    介绍一本好书——《四川畜禽寄生虫志》
    抗新城疫单克隆抗体的制备与特异性分析(温贵兰 李永明 陈锡龙 吴彤)
    《中国兽医科技》改版公告
    猪生殖与呼吸综合征ORF5基因疫苗的构建及其安全性和免疫原性检测(程安春 汪铭书 希尼尼根 豆文波 陈希文 陈孝跃)
    收录《中国兽医科技》文章的著名文献数据库
    收录《中国兽医科技》文章的检索期刊
    斑点免疫金渗滤法检测猪生殖与呼吸综合征抗体的研究(孔繁德 黄印尧 王生育 张春安 林开正 陆承平)
    新城疫病毒F基因与传染性喉气管炎病毒gB基因重组鸡痘病毒免疫保护产生时间的测定(智海东 王云峰 王玫 王利丽 王凤雪 张绍杰 童光志)
    禽多杀性巴氏杆菌C48-1成熟外膜蛋白H基因原核表达最适条件的探索(曹素芳 黄青云 韩先干 邓宪方)
    猪附红细胞体PPA-ELISA检测方法的建立(韩惠瑛 孟日增 贾鸿莲 马海利)
    [基础兽医学]
    猪生长激素基因的原核表达及其抗体制备(李凤 孟亚鹏 刘燕飞 谭俊杰 付若彬 刘世贵 龙章富)
    羔羊丘脑下部催产素的免疫组化定位(张艳 陈树林 李耀辉 毛海鹏 林磊 蒋田园)
    东方蝾螈的形态观察和解剖学研究(李顺才 刘晓丽 郝晓)
    北京农大书店办理音像制品邮购
    新兴猪IL-18成熟蛋白基因的克隆与序列分析(温纳相 陈瑞爱 裴仉福 唐满华 金晓芹 魏志清 朱文冠)
    [药物学]
    几种中药成分的免疫增强活性及其作用效果(储岳峰 颜新敏 胡元亮 李祥瑞)

    《中国兽医科技》获奖情况
    [流行病学]
    海安县猪水肿病的流行病学调查(丁永龙 孙银华 倪俊兵 程素平 宋留学 王小龙)
    [综述专论]
    植物雌激素生殖发育毒性的研究进展(武振龙 杨鹰 陈越 夏国良 张荣庆)
    《中国兽医科技》封面

    主管单位:中华人民共和国农业部

    主办单位:中国农业科学院兰州兽医研究所

    主  编:才学鹏

    地  址:兰州市盐场堡徐家坪1号

    邮政编码:730046

    电  话:0931-8342195

    电子邮件:[email protected]

    国际标准刊号:issn 1000-6419

    国内统一刊号:cn 62-1074/s

    邮发代号:54-33

    单  价:6.00

    定  价:72.00