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文献检索:
  • 齐齐哈尔碾子山麦饭石岩石矿物学特征研究
  • 麦饭石是一种天然矿物药石,多用于医药保健、农业畜牧等领域。采用近代岩石学分析测试技术,对有中华麦饭石之乡称号的齐齐哈尔市碾子山区麦饭石的岩石学特征、矿物组分与化学成分、热学性质以及结构特性等进行研究测定。结果表明:碾子山麦饭石是一种具有斑状结构呈致密块状的闪长玢岩,其中,w(SiO2)约64%,w(Al2O3)约16%,里特曼指数σ=2.9〈3.3。含Sr,V等对人体有益微量元素,主要矿物有斜长石、钾长石、石英,含少量风化蚀变产物(如角闪石、绿泥石和蒙脱石等粘土矿物)。在1 000℃条件下,碾子山麦饭石仍保持良好的热稳定性。碾子山麦饭石具有海绵状多孔结构,孔径以6μm以上的大孔为主。大孔结构使其既可作为优良吸附剂应用于环境领域,同时也便于其中微量元素的溶出,有望作为制药载体等得到广泛应用。
  • 天然变石和提拉法合成变石的红外-拉曼光谱分析
  • 合成变石的晶体结构、化学成分及宝石学特征与天然变石基本一致,常规宝石学检测方法很难区分。实验采用红外光谱仪和拉曼光谱仪测试分析,发现天然变石以2 800cm(-1)-3 300cm(-1) O—H伸缩振动和2 362cm(-1) CO_2伸缩振动为红外特征吸收峰,而提拉法合成变石无此特征吸收;拉曼分析中,638cm(-1) Be—O弯曲振动为天然变石的特征吸收,674cm(-1) Be—O伸缩振动、708cm(-1) Be—O弯曲振动、473cm(-1) Al—O平移运动为提拉法合成变石的特征吸收;对天然变石与提拉法合成变石拉曼谱932cm(-1)进行洛伦兹线性拟合,得到天然变石半高宽均在17.0cm(-1)以上,而提拉法合成变石均在17.0cm(-1)以下。
  • 单晶硅生长用石英坩埚的组成与结构特征
  • 为了解国产单晶硅生长用石英坩埚的技术现状,为石英坩埚的研究与应用提供科学依据,采用多种现代检测方法,对四川某企业生产的石英坩埚及其高纯石英原料的化学成分、物相和结构特征进行测试分析,结果表明:单晶硅生长用石英坩埚是一种以高纯石英为原料加工制备的石英玻璃功能材料;石英坩埚的透明情况和分层结构均由内部的气泡引起,透明层中气泡较少,直径Ф=10μm-100μm,不透明层中复合气泡密集且明显大于透明层,直径Ф=50μm-300μm。该企业所生产的石英坩埚出现双层、透明单层、不透明单层等3种不同横断面结构,但它们的微量杂质元素含量相似(总量为101×10(-6)-188×10(-6))、物相相同(非晶态的石英玻璃),其质量还未达到国家质量标准,一个重要原因是所用的高纯石英原料13种微量杂质元素总量为55×10(-6),属4N中端产品,与美国尤尼明4N8标准级高端产品还存在很大差距。
  • 大别山榴辉岩中石榴石拉曼光谱特征及其地质学意义
  • 利用拉曼分析技术测定大别山榴辉岩中石榴石的拉曼谱峰,测试结果表明榴辉岩中石榴子石的类型为镁铝-鉄铝石榴子石系列,与电子探针所得结果一致。石榴石高频区的拉曼位移与半高宽表现出反相关关系,并且从颗粒边部至中部再至边部呈现有规律的变化,具体表现为中部拉曼位移较小,在912.4cm(-1)-913.9cm(-1)之间,而边部拉曼位移较大,在914.6cm(-1)-917.0cm(-1)之间;半高宽则体现为中部较大,在23.46cm(-1)-24.04cm(-1)之间,而边部较小,在21.19cm(-1)-23.11cm(-1)之间。拉曼位移的变化体现了晶体结构的变化。说明榴辉岩折返过程中,因外部压力变化导致的矿物的晶格变形首先从颗粒中部开始,而中部及边部拉曼位移与半高宽的明显差异,说明晶格变形未达到均一化,很可能与榴辉岩的折返速率较快有关。研究榴辉岩中石榴石的拉曼谱峰特征可为探讨高压矿物在构造环境变化时的拉曼响应以及板块的俯冲及折返机制提供一定的依据。
  • 川西微晶白云母制备多孔材料试验研究
  • 川西微晶白云母是一种新型的非金属矿物资源,实验采用高温烧结法制备微晶白云母自生多孔材料,并利用激光共聚焦显微镜(CLSM)、扫描电子显微镜(SEM)观察多孔材料的形貌特征;采用X射线衍射分析(XRD)、差热分析(DSC)研究川西微晶白云母的物相及其在加热过程中的相变过程。研究结果表明:川西微晶白云母经高温煅烧后生成孔分布均匀、形状规则的多孔材料。微晶白云母的优选粒径为600目,其相应最佳烧结温度为1 275℃,在此条件下得到样品的孔隙率最大,为45.70%。
  • 云南中甸岛弧烂泥塘斑岩铜矿床岩体氧逸度特征及成矿意义
  • 烂泥塘斑岩铜矿床是义敦岛弧带南段(中甸岛弧)西斑岩成矿带新发现的中型铜矿床。针对烂泥塘斑岩铜矿床含矿石英二长斑岩和不含矿石英闪长玢岩、闪长玢岩的锆石Ce(4+)/Ce(3+)比值、δEu值以及氧逸度等特征进行研究,并通过计算得到2个含矿石英二长斑岩体Ce(4+)/Ce(3+)比值分别为294.85和283.31,δEu分别为0.72和0.77;不含矿的石英闪长玢岩和闪长玢岩Ce(4+)/Ce(3+)比值分别为105.63和87.07,δEu分别为0.73和0.36。表明与成矿有关的岩体具有相对较高的氧化状态。对比西藏冈底斯成矿带、云南金沙江-红河成矿带中段马厂箐铜钼矿和北段玉龙成矿带铜钼矿床岩体Ce(4+)/Ce(3+)比值,发现含矿岩体锆石的Ce(4+)/Ce(3+)比值通常都大于240,而不含矿岩体锆石的Ce(4+)/Ce(3+)比值都小于120(邦铺矿床除外)。并且可将锆石Ce(4+)/Ce(3+)〉260、δEu〉0.65参数作为烂泥塘斑岩型铜矿床成矿的地球化学标志。此外,烂泥塘矿区内含矿石英二长斑岩体的氧逸度(lg(fo2))基本位于MH缓冲对之上,平均值分别为MH+2.1和MH+1.2,含矿斑岩体具有较高的氧逸度条件。锆石U-Pb年龄与锆石Ce(4+)/Ce(3+)比值以及氧逸度(lg(fo2))存在负相关关系,表明复式岩体中晚阶段侵位的岩体更有利于成矿。
  • PMBP-苯溶剂萃取-ICP-AES快速测定化探样品中15种稀土元素和钍
  • 实验在pH=5.5的酸度下,使用PMBP-苯溶剂定量萃取化探样品中15种稀土元素和钍,然后用甲酸-8-羟基喹啉溶液反萃取稀土元素并在萃取后的有机相中再用50%盐酸反萃取钍,分离后ICP-AES同时测定的新方法。成功解决了盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸消解后ICP-AES直接测定稀土元素基体成分复杂,质谱干扰严重,方法检出限高等问题,试样用过氧化钠-氢氧化钾熔融后,水提取,过滤,滤渣酸溶,经过沉淀和溶剂萃取等分离富集,对稀土组份进行全分析。其检出限为0.003μg/ml-0.068μg/ml,相对标准偏差(RSD)0.6%-2.0%,准确度及精密度符合国家及行业规范要求。采用建立的方法测定稀土铌钽矿中的稀土元素及钍,结果满意且具有实际应用价值。
  • 川西江浪穹窿核部里伍岩群变质岩的地球化学特征及成岩构造背景
  • 江浪穹窿位于扬子陆块西缘,核部地层为里伍岩群变质岩系,针对里伍岩群的成岩物质来源及构造背景研究所进行的岩石地球化学分析显示:(1)岩石具有高的SiO2(其质量分数为80.32%-71.76%)与Al2O3(其质量分数为12.85%-8.40%);(2)稀土元素配分型式显示为右倾型((La/Yb)N=12.9-7.65),具有明显的Eu负异常(Eu/Eu*=0.73-0.49);(3)富集大离子亲石元素(如Rb,Ba和U等),亏损高场强元素(如Nb,Ta,P和Ti)。原岩恢复结果表明,里伍岩群变质岩原岩均为沉积岩。综合分析认为里伍岩群变质岩的原岩物源区主要为大陆上地壳,很可能形成于Gondwana超大陆聚合之后的弧后盆地环境。弧后盆地岩浆活动带来丰富的成矿物质并形成里伍式富铜矿床初始的矿源层,同时接受陆源碎屑物质沉积形成碎屑岩系。
  • 琼河坝矿集区北塔山组火山岩成因及构造环境分析
  • 琼河坝矿集区北塔山组火山岩是东准噶尔北缘泥盆纪火山岩的重要组成部分。从玄武岩到安山岩,其Mg#值为38.74-55.31,暗示母岩浆是经过分异演化的玄武质岩浆。在w(MgO)-w(TiO2)图解中从玄武岩到安山岩的演化趋势与玄武岩熔体演化趋势线相同。在哈克图解中,从玄武岩到安山岩SiO2含量与Al2O3,MnO,MgO,CaO,Na2O等主量元素之间,呈较明显的负相关,暗示岩浆在演化过程中,可能发生了Mg,Fe矿物的分离结晶。安山岩ΣREE值为72.50×10(-6)-98.05×10(-6),LREE/HREE的值为1.64-4.74;玄武安山岩ΣREE值为68.69×10(-6)-116.04×10(-6),LREE/HREE的值为1.51-3.50;玄武岩ΣREE值为65.19×10(-6)-154.53×10(-6),LREE/HREE的值为1.59-2.70;总体上表现为稀土含量较低,轻、重稀土分馏不明显,且轻稀土元素较重稀土元素富集。通过对北塔山组火山岩主、微量元素的地球化学特征研究,认为北塔山组形成于火山弧环境,玄武质母岩浆为卡拉麦里洋洋壳向北俯冲到地幔岩石圈区域,在俯冲流体的作用下楔形地幔中的石榴子石橄榄岩-尖晶石橄榄岩发生部分熔融而形成。
  • 青海花脖湾石英岩特征及其沉积环境分析
  • 花脖湾石英岩矿赋存于长城系磨石沟组,矿石质地纯净且变化稳定,这与沉积环境关系密切。在详细研究石英岩矿物组成、嵌布粒度特征和分析化学成分与石英粒径关系的基础上,探讨了磨石沟组沉积环境对石英岩特征的影响关系,并提出了相关的开发利用建议。结果 表明:花脖湾石英岩的平均w(SiO2)为97.09%,石英粒度集中分布在0.098mm-0.26mm内;在区域北西(前滨)-南东(临滨)方向上,随着石英粒径减小,杂质含量逐渐增多,石英岩w(SiO2)由99.10%降低到93.64%,与平均嵌布粒度的相关系数达到87.7%;磨石沟组沉积环境为高能碎屑海岸的滨浅海沉积,沉积分选作用直接控制了碎屑沉积物的矿物组成和粒度分布,化学元素配分受白云母含量变化影响;花脖湾石英岩矿资源前景良好,应根据沉积环境变化特征对其进行梯度开发利用。
  • 原生与风化胶磷矿和白云石的表面化学特征及比较研究
  • 对不同磷矿样品中的白云石表面结构进行XPS分析,以揭示碳、氧、铁、氟、钙、镁等元素在它们表面结构中的存在形态及其差异,并系统研究磷块岩中白云石和胶磷矿矿物表面化学特征。实验表明:矿物表面和整体之间在化学成分、状态和结构等方面存在明显差异,矿物表面的非均匀性特征是其表面化学反应的重要因素。矿物表面的XPS分析反映出矿物表面化学特征。C元素含量变化:原生磷块岩中白云石49.59%,风化磷矿39.92%显示降低;原生磷块岩中胶磷矿24.67%;风化磷矿中33.42%-37.76%,含量表现升高。其原因是风化过程中白云石被弱酸溶解,酸解过程中产生CO2,故白云石中的C元素降低。针对白云石和胶磷矿表面性质的差异,在风化过程中,白云石较胶磷矿更易于风化的表面及分子结构差异,其风化溶解作用是造成磷矿风化矿表面结构疏松及其P2O5及稀土含量增加,土壤中氟元素活化迁移和污染的重要机理。
  • 羌塘地块南缘新近系唢呐湖组湖相喷流岩岩石学特征及沉积模式
  • 针对改则地区新近系唢呐湖组湖相喷流岩的岩石学研究,认为总体上新近系唢呐湖组喷流岩以硅质岩-碳酸盐岩为组合特征,识别出热液通道、皮壳状构造等热液沉积构造及4种热水矿物。喷流岩7件样品δ(18)O平均值为-15.2‰,δ(13)C平均值为-3.79‰,所得喷流岩成岩温度平均值为92.10℃;微量元素中Ba,U,Sr,Zr,Sm的富集,U/Th平均值为19.35,Co/Ni为0.23;稀土元素的总量ΣREE变化在6.90×10(-6)-19.28×10(-6)之间,稀土元素的页岩标准化配分形式具有中组稀土富集的特点,中等偏强正铕异常,地球化学特征整体上符合热水沉积岩特征,属于中低温热液沉积成因。根据热水沉积岩结构构造特征,将新近系唢呐湖组喷流岩角砾型喷流岩、脉状充填型喷流岩、喷流口附近盆地沉积型喷流岩和远端区域扩散型喷流岩,并建立其沉积模式。
  • 南海北部琼东南盆地深水区梅山组一段地震相分析
  • 琼东南盆地深水区(约9×10^4 km2)有钻井6口,过井地震剖面18条,未过井地震剖面50余条,[二维地震测线共约12 000km,测网密度多为6km×8km,局部地区为4km×6km和8km×16km。三维地震区两块面积共约1 700km2。]针对研究区少井且只有二维与三维地震资料的实际情况,采用盆地浅水区钻井资料与深水区地震资料相结合互相印证,通过识别测井层序与地震层序的界面、制作合成地震记录和标定层位来建立研究区等时层序地层格架。依据地震相外部形态与内部结构、地震反射同相轴的振幅和频率4个参数划分地震相。从单井与连井沉积相分析出发,结合古沉积构造背景和地震属性中的均方根振幅与瞬时频率,通过浅水区已有钻井验证的标准地震相向沉积相转化的标定、将标定的结果运用至盆地深水区、并充分考虑大地构造背景,将地震相转化为沉积相。研究结果表明:琼东南盆地深水区梅山组一段共划分出5大类地震相:前积、楔状、席状、碟状和丘状,沉积环境主要为浅海和半深海,主要发育5种沉积相类型:浅海相、半深海相、碳酸盐岩台地相、生物礁相、碳酸盐岩缓坡相,浅海环境中南部斜坡发育呈近北东—南西向展布的大型斑礁群,南部隆起发育大面积碳酸盐岩台地,台地边缘礁带呈近东西向断续排列,是盆地深水区继碎屑岩发现之后的潜在勘探新领域。
  • 皖南天井山地区大型韧性剪切带特征及EBSD石英组构分析
  • 证明璜茅-五城-屯溪韧性剪切带的存在能证实前人的推断和认识,为区域构造研究特别是皖浙赣断裂的研究提供研究资料,也能为区域内金矿找矿提供新的找矿方向。针对皖南天井山地区璜茅-五城-屯溪韧性剪切带进行的剖面地质研究,结果显示,璜茅-五城-屯溪韧性剪切带为大型韧性剪切带,在研究区内总体呈喇叭状展布,宽约2km-5km,向NE发散,向SW收敛。并在元古代中形成了大型的A型褶皱。宏观上强弱分带明显,以元古代地层和晋宁期岩体的接触带为最强应变带,发育超糜棱岩,应变强度向两侧逐渐减弱,在弱应变带发育糜棱岩化千枚岩和初糜岩。微观上,韧性变形显微构造发育较好,以发育旋转碎斑、压力影和石英的膨突动态重结晶为主,其韧性变形机制为中低温条件下的位错滑移、碎裂流动以及扩散物质迁移。EBSD对韧性剪切带的石英组构分析显示,石英以菱面{10-11}〈a〉和底面{0001}〈a〉滑移为主,变形温度为中低温(400℃-550℃)及低温(〈400℃)。宏微观运动学特征和石英组构特征显示韧性剪切带至少经历了两次活动。塑性变形机制和EBSD石英组构显示韧性剪切带变质相为低绿片岩相-高绿片岩相,局部可达低-中角闪岩相。
  • 西藏喜马拉雅地块显生宙古地磁特征及其构造地质意义
  • 通过对采自西藏南部喜马拉雅地块珠穆朗玛峰北坡地区奥陶系—古近系沉积地层中的2920件古地磁定向样品进行了系统测试研究,结果表明,喜马拉雅地块在显生宙时期向北漂移过程中曾发生过多次顺时针旋转运动。在奥陶纪—晚白垩世喜马拉雅地块在向北漂移过程中发生了大约20.0°的顺时针旋转运动。但在晚泥盆世末到早石炭世初曾发生了0.4°逆时针旋转,在石炭纪和早三叠世分别逆时针旋转了6.0°和8.0°,可能与晚泥盆世末到早石炭世初、石炭纪和早三叠世大陆裂谷的张裂作用有关。在晚三叠世-早侏罗世和晚侏罗世-早白垩世期间,分别发生了古纬度为2.0°和3.8°的向南回返的逆时针旋转,可能与雅鲁藏布新特提斯洋弧后扩张及洋盆开启有关。在始新世到上新世,喜马拉雅地块在相对快速北移的同时产生了约28.0°的顺时针旋转。根据古纬度数据推算,始新世以来的喜马拉雅陆-陆碰撞造山运动导致印度板块-喜马拉雅褶冲构造带-拉萨地块之间的地壳构造缩短量至少为1 000km。通过对珠穆朗玛峰地区显生宙古地磁的系统研究,为进一步深入研究冈瓦纳大陆的演化、古特提斯洋的形成、消亡历史和青藏高原隆升机制提供了科学依据。
  • 银离子包覆电气石复合粉体的抗菌性能及机理研究
  • 以电气石为载体,通过真空表面浸渍制备银包覆电气石抗菌粉体,同时采用振荡烧瓶试验测试了抗菌粉体对大肠杆菌的抗菌性能,并利用X射线衍射、扫描电子显微镜、能谱仪等测试研究电气石表面银离子的赋存状态。结果表明:通过真空表面浸渍可将银包覆在电气石颗粒表面形成银包覆电气石复合粉体;银包覆量为0.4%时,该粉体大肠杆菌抑菌率可达99.99%以上。由于电气石具有自发极化性能,可将银离子固定在电气石颗粒表面从而达到缓释的作用,通过溶出的银离子与细菌作用达到抗菌目的。
  • 《矿物岩石》投稿须知
  • 《矿物岩石》是四川省矿物岩石地球化学学会和成都理工大学共同主办,主要刊登矿物学、岩石学、矿床地质、地球化学、沉积学、岩矿工程、岩矿鉴定、分析测试等的新技术、新方法、新成果、
  • [矿物岩石]
    齐齐哈尔碾子山麦饭石岩石矿物学特征研究(文科[1,2,3];刘国庆;殷艳珍;王钺博[1,2,3];王辅亚[1,2];朱建喜[1,2])
    天然变石和提拉法合成变石的红外-拉曼光谱分析(曹盼;祖恩东)
    单晶硅生长用石英坩埚的组成与结构特征(张大虎;田青越;汪灵;罗大伟;潘俊良)
    大别山榴辉岩中石榴石拉曼光谱特征及其地质学意义(李静;陆丽娜;崔月菊;谢超;杜建国;司志森)
    川西微晶白云母制备多孔材料试验研究(杨文鸽;王艳芬;刘云菡;邓苗;龙剑平)
    [矿床地质]
    云南中甸岛弧烂泥塘斑岩铜矿床岩体氧逸度特征及成矿意义(俞一凡;费光春;李佑国;龙训荣;田恩源;刘国庆;吕峰明;华柯强)
    [同位素地质地球化学]
    PMBP-苯溶剂萃取-ICP-AES快速测定化探样品中15种稀土元素和钍(张廷忠[1,2];何建华[1,2])
    川西江浪穹窿核部里伍岩群变质岩的地球化学特征及成岩构造背景(唐高林;张惠华;代堰锫;李同柱;王昌南;严利伟)
    琼河坝矿集区北塔山组火山岩成因及构造环境分析(王得权[1,2];王建国;李培贵;王义忠;刘建朝;张海东)
    [沉积岩与天然气石油地质]
    青海花脖湾石英岩特征及其沉积环境分析(吴逍;孙红娟;彭同江[1,2];段佳琪;鲜海洋;喇继德;任志栋;芦艳琳)
    原生与风化胶磷矿和白云石的表面化学特征及比较研究(王建蕊[1,2,3];张杰[1,2,3];莫樊;王沙[1,2,3];吴林[1,2,3];毛瑞勇[1,2,3];谢飞[1,2,3])
    羌塘地块南缘新近系唢呐湖组湖相喷流岩岩石学特征及沉积模式(陶刚;杨文光;朱利东;李智武[1,2];解龙;范维;和源;刘和;李超)
    南海北部琼东南盆地深水区梅山组一段地震相分析(冯杨伟[1,2];屈红军;张功成;蒲仁海)
    [构造地质]
    皖南天井山地区大型韧性剪切带特征及EBSD石英组构分析(王积善;张均;王健)
    西藏喜马拉雅地块显生宙古地磁特征及其构造地质意义(邹光富;毛琼;庄忠海;潘忠习;朱同兴;李建忠)
    [岩矿测试与环境监测]
    银离子包覆电气石复合粉体的抗菌性能及机理研究(何登良[1,2];刘来宝;黄春梅;向洁;沈芳)
    [其他]
    《矿物岩石》投稿须知
    《矿物岩石》封面
      2010年
    • 01

    主管单位:四川省科学技术协会

    主办单位:四川省矿物岩石地球化学学会 成都理工大学

    社  长:刘家铎

    主  编:兰江华

    地  址:成都市二仙桥东三路1号,成都理工大学

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    电  话:028-84078994

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