设为首页 | 登录 | 免费注册 | 加入收藏
文献检索:
  • 新型有机污染物研究进展
  • 新型有机污染物的研究是目前国际上环境化学研究的热点领域,其所引起的环境污染和人体健康问题也是我国环境健康研究的重要组成部分。随着国际斯德哥尔摩公约履约活动的不断深入,我国正面临着履行公约以及削减与控制持久性有机污染物的巨大挑战。本文总结了笔者课题组近几年在新型有机污染物研究方面的进展,讨论了本领域学科前沿和履约工作的科学需求。
  • 溶液法制备的有机薄膜晶体管研究进展
  • 近年来,随着有机半导体材料的设计、合成以及新技术的开发利用,溶液法制备的有机薄膜晶体管(Organic thin-film transistors,OTFTs)取得了快速发展。本文简单介绍了OTFTs的结构和工作原理,总结了近几年来可溶液法加工的有机半导体材料、介电材料和电极材料的研究进展,讨论了OTFTs的溶液法制备技术,最后对OTFTs发展面临的问题和发展前景进行了探讨。
  • 甲壳低聚糖的性质和制备研究进展
  • 甲壳素/壳聚糖是地球上蕴藏最丰富的天然高分子有机物之一,但是甲壳素/壳聚糖的分子量大,不易溶于水等普通溶剂,使其应用受到极大限制。由甲壳素/壳聚糖降解制备的甲壳低聚糖,因为具有许多独特的生理活性而日益受到研究者们的关注。本文简述了甲壳低聚糖的多种生物特性,综述了其制备方法,包括化学降解法、物理降解法、生物降解法等,并分析了其未来发展的方向。
  • 齐聚物引导构筑聚苯胺微/纳米结构
  • 针对苯胺化学氧化聚合(COP)体系,综述了现有构筑聚苯胺(PANI)微/纳米结构的自组装模型,分析了具有不同微/纳米形貌PANI的形成过程,提出了在阐述形貌各异PANI微/纳米结构形成机理的研究中所存在的难点和亟待解决的问题。
  • 代铬镀层的研究进展
  • 六价铬会严重破坏环境并危害人类的健康,所以开发无六价铬的代铬镀层电镀工艺具有重要的现实意义。本文主要介绍了几种代铬镀层的研究进展,包括合金代装饰铬镀层、电镀及化学镀合金代硬铬镀层以及复合镀代铬镀层等,重点论述了其特点、典型电镀工艺及其应用,并结合其研究现状对代铬镀层的发展进行了展望。
  • 分子氧在烯烃环氧化中的应用研究
  • 本文主要介绍了醛类共还原体系和卟啉类、酞菁类、席夫碱类过渡金属仿生催化体系对分子氧的活化机理及在烯烃环氧化中的应用研究。醛类共还原体系的活性中心为过氧自由基,而卟啉类、酞菁类、席夫碱类过渡金属仿生催化剂与分子氧络合后将配位双氧变为超氧型或过氧型,酞菁还可作为光敏剂,在可见光激发下,与氧气分子发生能量转移,产生单线态氧。
  • 非对称流场流分离技术在纳米材料及生物分子表征方面的应用
  • 场流分离作为一类分离技术可分离、提纯和收集流体中的悬浮物微粒,它是将流体与外场联合作用于待分离物质,利用样品质量、体积和密度等性质的差异实现分离,然后利用分离物质的保留性质来确定样品颗粒粒径及分布、分子量等性质。其中非对称流场流分离能够提供连续的、高分辨率的分离,近年来越来越受到科研人员的欢迎。本文介绍了场流分离的分类及其原理,重点介绍了非对称流场流分离的原理及其应用,包括非对称流场流分离的影响因素及与其他分离技术的比较;最后总结了该技术的发展趋势。
  • 近红外光谱结合化学计量学评价胚胎发育潜能
  • 使用近红外光谱分析方法测量培养后的胚胎培养液,结合偏最小二乘判别分析对胚胎发育潜能进行评价,鉴别具有妊娠能力与不具妊娠能力的胚胎。为了提高模型的判别能力,消除无信息变量对模型稳定性影响,分别采用基于蒙特卡罗的无信息变量消除法(MC-UVE)、竞争性自适应加权抽样法(CARS)与基于变量稳定性的竞争性自适应加权抽样法(SCARS),对光谱进行波长选择。结果表明,与采用全谱74%的正判率相比较,采用这3种波长选择方法,模型独立检验集的正判率分别提高至74.24%,77.12%与80.10%,建模使用变量数降至50以内。比较发现,SCARS的模型优化能力和稳定性均好于MC-UVE和CARS方法。采用近红外光谱结合化学计量学方法预测胚胎的发育潜能是可行的。
  • 萘甲酸功能化聚苯乙烯的制备及其与Eu(Ⅲ)配合物荧光发射性能初探
  • 以6-羟基-2-萘甲酸(HNA)为试剂,使氯甲基化聚苯乙烯(CMPS)的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲酸(NA)配基键合在聚苯乙烯侧链,制得了功能化改性的NAPS,采用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并使之与Eu(Ⅲ)配位,制得了高分子-稀土配合物NAPS-Eu(Ⅲ),初步探索了该配合物的荧光发射特性。本文重点研究了聚苯乙烯的功能化改性反应,考察了主要因素对CMPS与HNA之间亲核取代反应的影响规律,分析了反应机理,优化了反应条件。实验结果表明,CMPS与HNA之间取代反应的速率与亲核试剂HNA的浓度无关,该取代反应的机理是典型的SN1反应;使用极性较强的溶剂二甲亚砜以及采用较高的温度(70℃),有利于亲核取代反应的进行。NAPS-Eu(Ⅲ)不仅发射出Eu3+的特征荧光,而且大分子配基NAPS对Eu3+的荧光发射显示出很强的敏化作用。
  • 8-羟基喹啉-7-醛缩酰肼席夫碱的绿色合成及抗肿瘤活性研究
  • 以水为反应介质,微波辐射促进8-羟基-7-喹啉甲醛与取代芳酰肼的缩合反应,制备了15种喹啉酰腙席夫碱化合物。反应在15~30min内完成,收率较高、后处理操作简便。化合物结构经1H NMR、13CNMR、IR和高分辨质谱确证。初步抗肿瘤活性测试结果表明,在20μg/mL浓度下,部分化合物对细胞周期分裂蛋白25B(CDC 25B)抑制率达到90%以上,具有潜在的抗肿瘤活性。
  • 2-芳杂环-4-(取代)芳环-1,5-苯并硫氮杂衍生物的合成与生物活性研究
  • 设计、合成了15种2-芳杂环-4-(取代)芳环-1,5-苯并硫氮杂衍生物。所有目标化合物的结构经过元素分析、IR、MS及1H NMR确证,并且测定了目标化合物的抑真菌活性。该研究为杂类化合物的抑菌构效关系提供了启示。
  • 2-硫代黄嘌呤与Hg~(2+)配合物结构与性质的理论研究
  • 在密度泛函B3LYP/6-31G**水平下,结合金属赝势基组Lanl2dz对14种2-硫代黄嘌呤异构体和Hg2+、Cl-可能形成的47种配合物结构进行了全自由度优化,并计算了键长、键角、零点能、吉布斯自由能、总能量和相对能量等数据。计算结果表明,2-硫代黄嘌呤异构体和Hg2+、Cl-形成的配合物结构中,2-硫代黄嘌呤酮式N(7)H形成的构型较稳定,能量相对较低的5种配合物中,能量由小到大的顺序依次为:2TX(1,3,7)-2〈2TX(1,3,7)-3〈2TX(1,3,7)-6〈2TX(1,3,7)-4〈2TX(1,3,7)-5。同时,将实验报道的红外光谱数据进行了归属,实验值和计算值比较吻合,从而说明了异构体的配位形式。
  • 三角紫叶酢浆草叶面的超疏水性
  • 三角紫叶酢浆草叶面有很好的超疏水性,水滴在其表面的接触角约为150°,滚动角约为15°。研究发现,在三角紫叶酢浆草的叶面,分布有微纳米二元复合阶层结构的"星型"微凸体,微凸体之间有大量凹槽和空隙,复合阶层结构表面能吸附一层空气膜,液滴与其表面的接触是液、固、气的复合接触。此外,植物的叶面有低表面能的蜡状物,微纳米级的复合阶层结构及其表面的低表面能物质的协同效应使其表面显示出优异的超疏水性能。该研究有望为仿生超疏水材料的制备提供有益的启示与借鉴。
  • 我国高分子物理的教学
  • 高分子物理的教学在20个世纪50年代就由中国科学院化学研究所首开先河,以后逐步转移到以高校为主,但始终得到中国化学会的大力支持。论文综述了近60年来我国高分子物理的教学概况,特别是近30年来我国高分子物理教学所取得的成就,涉及高分子物理课程教材和高分子物理实验教材的编写、翻译,以及高分子物理的教学研究,涵盖本科生和研究生二个教学层次。论文还重点介绍了中国科学技术大学高分子物理的教学和教学研究概况。
  • [进展评述]
    新型有机污染物研究进展(王亚韡 王宝盛 傅建捷 阮挺 曲广波 汪畅 曾力希 刘倩 袁博 江桂斌)
    溶液法制备的有机薄膜晶体管研究进展(张凤娇 狄重安)
    甲壳低聚糖的性质和制备研究进展(邱志慧 朱宏 林建云 麦永发)
    齐聚物引导构筑聚苯胺微/纳米结构(冯婧[1] 李瑜[2] 李喜民[3])
    代铬镀层的研究进展(任雪峰 杨培霞 刘安敏 安茂忠)
    分子氧在烯烃环氧化中的应用研究(孙小玲 曹小燕)
    [知识介绍]
    非对称流场流分离技术在纳米材料及生物分子表征方面的应用(全灿[1] 刘攀攀[2] 金君素[2])
    [研究论文]
    近红外光谱结合化学计量学评价胚胎发育潜能(马雯婷[1] 郑开逸[1] 邵娟[2] 刘素英[2] 孙晓溪[2,3] 杜一平[1])
    萘甲酸功能化聚苯乙烯的制备及其与Eu(Ⅲ)配合物荧光发射性能初探(赵兴龙 高保娇 丁浩)
    8-羟基喹啉-7-醛缩酰肼席夫碱的绿色合成及抗肿瘤活性研究(时蕾 刘艳春 王振平 张贵生)
    2-芳杂环-4-(取代)芳环-1,5-苯并硫氮杂衍生物的合成与生物活性研究(李文红[1,2] 张元[1] 刘倩[1] 李媛[1])
    2-硫代黄嘌呤与Hg~(2+)配合物结构与性质的理论研究(任宏江[1,2] 苏克和[1] 刘艳[3] 王艳丽[1] 李海刚[2])
    [研究简报]
    三角紫叶酢浆草叶面的超疏水性(王晓菲 石彦龙 冯晓娟 赵龙)
    [化学教学]
    我国高分子物理的教学(何平笙 朱平平 杨海洋)
    《化学通报》封面
      2010年
    • 01
      2009年
    • 12

    主管单位:中国科学院

    主办单位:中国化学会 中国科学院化学研究所

    主  编:朱道本

    地  址:北京2709信箱

    邮政编码:100080

    电  话:010-62554183 62588928

    电子邮件:[email protected]

    国际标准刊号:issn 0441-3776

    国内统一刊号:cn 11-1804/o6

    邮发代号:2-28

    单  价:20.00

    定  价:240.00