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文献检索:
  • 维氏气单胞菌RCR快速检测方法的建立及初步应用 免费阅读 收费下载
  • 以维氏气单胞菌的核酸酶基因为靶基因建立了PCR快速检测方法。实验证明该方法具有良好的特异性与敏感性,对维氏气单胞菌基因组DNA的最低检测浓度为1.58×10-4ng;在人工模拟试验的30份样品中:使用PCR检测方法的样本检出率达到了86.7%(26/30),高于细菌分离培养的检出率73.3%(22/30)。该方法的建立为维氏气单胞菌的快速检测提供了新的方法。
  • 猪瘟病毒阴、阳性血清国家参考品候选物的均匀性考察 免费阅读 收费下载
  • 为了研制猪瘟阴、阳性血清国家参考品,对猪瘟病毒阴、阳性血清国家参考品候选物的均匀性进行检验。每亚批随机抽取16支样品,其中1支样品取样10次,其余样品取样1次,用猪瘟ELISA抗体检测试剂盒测定其OD450值,用t检验和F检验进行统计分析。结果显示,各组测定数据的均值与方差无显著差异。该批候选物是均匀的。
  • 含LacZ表达盒的鸭瘟病毒TK基因缺失转移载体的构建 免费阅读 收费下载
  • 根据GenBank已发表的鸭瘟病毒活疫苗C—KCE株基因组序列设计一对引物,扩增出含TK基因完整ORF的2.7kb的片段,克隆至pMDl8Tsimple载体。利用该片段内的两个酶切位点劢oI和EcoRV,切除TK基因内的244bp,用T4DNA聚合酶补平末端;pVAX1-LacZ用NruI和NarI双酶切,回收含LacZ表达盒的4.1kb片段,通过平末端连接将LacZ表达盒插入到TK基因中,从而获得了转移载体pTK—LacZ,为构建重组鸭瘟病毒奠定了基础。
  • 鸡新城疫血凝抑制试验用阳性血清国家标准品的研制 免费阅读 收费下载
  • 为制备标定HI试验用的鸡新城疫阳性血清国家标准品,以鸡新城疫LaSota株病毒和灭活疫苗免疫SPF鸡制备鸡新城疫高免血清。将检验合格的鸡新城疫阳性血清以鸡阴性血清稀释为HI效价与国际标准血清完全一致后,用于标准品制备。对该标准品进行了物理性状、无菌检验、真空度测定、剩余水分检验、均匀性检测和稳定性试验,检测结果均符合要求。以国际标准品为参比,测定了该标准品的HI效价为1:60与协作标定结果基本一致。该标准品以国际标准品溯源的国际单位含量为320IU/mL,为鸡新城疫的相关研究提供了物质基础。
  • 猪细小病毒CG-05株在ST细胞上的增殖规律研究 免费阅读 收费下载
  • 通过将猪细小病毒CG-05株同步接种于sT细胞,测定不同时间收获的病毒液的TCID。。和HA,研究了CG一05株病毒在ST细胞上的增殖规律。病毒接种后镜检观察接毒细胞,在接种病毒后24h,即可在细胞较少的区域看到非常轻微的病变。测定病毒TCID50,检测到接毒后培养17h病毒已经明显增殖;当培养到40h左右,其TCID,。即接近高峰,达到10^7.2/0.1mL以上,并进入平台期;继续培养,TCID50最高可达到10^-8.5/0.1mL,且直到122h也不见明显降低。病毒HA价也出现同样的平台期,但比TCID,。的平台期出现得晚,到50h才进入平台期。结果表明,用ST细胞培养CG-05株病毒,接种病毒培养56—96h后,如病变达到80%以上,且细胞脱落已形成20%以上空斑,此时收获病毒可获得高效价的病毒液。该研究可为制备高效价的PPV病毒抗原提供数据资料。
  • 苦参苍术口服液长期毒性试验 免费阅读 收费下载
  • 为了观察苦参苍术口服液对动物的安全性,采用昆明小鼠进行长期毒性试验,设苦参苍术口服液高、中、低3个剂量组[6.25mL/(kg·d)、2.5mL/(kg·d)、1mL/(kg·d)],同时用纯化水作用空白对照组。连续给药28d,观察各组小鼠的各项生理、病理指标变化,停药后继续观察2周。结果苦参苍术口服液中、低剂量组小鼠的各项检查和各项检测指标与空白对照组比较,均无显著性差异(P〉0.05);停药后各组也未见药物延迟性毒性反应。表明苦参苍术口服液长期用药对小鼠无明显毒性,临床使用剂量1~6.25mlJ(kg·d)服用是安全的。
  • 苷肽注射液诱导犬产生干扰素-γ试验的研究 免费阅读 收费下载
  • 为了探讨新型免疫增强剂——苷肽注射液对犬免疫功能的影响,以20只健康犬为研究对象,随机分为四组,每组5只,分别注射苷肽注射液、苷肽注射液和犬五联疫苗(狂犬病、犬瘟热、副流感、传染性肝炎与细小病毒性肠炎)、犬五联疫苗、生理盐水,各组犬于注射后0、2、7、15、21d采血,检测不同组间IFN-γ含量的变化。结果表明:苷肽注射液单独应用及其与疫苗联合应用,在注射后2d就可以显著提高IFN-γ水平,并且可以维持15d;注射苷肽注射液联合犬五联疫苗组和单独注射苷肽注射液组IFN-γ含量显著高于单独注射犬五联疫苗组(P〈0.05),说明苷肽注射液可以诱导γ-干扰素的产生,从而发挥其免疫增强的作用。
  • 超高效液相色谱一串联质谱法测定猪肉中5种α2受体激动剂残留量方法的研究 免费阅读 收费下载
  • 建立了检测猪肉中5种仅:受体激动剂的超高效液相色谱一串联质谱分析方法。样品加入碱性缓冲液,再经过乙酸乙酯提取,浓缩、净化后用乙腈-0.2%甲酸溶解,经超高效液相色谱一串联质谱在多反应检测模式下测定。结果显示,盐酸可乐定等5种仅:受体激动剂标准曲线在0.5~100μg/L浓度范围内线性良好,线性相关系数(r)均大于0.99;在1~50μg/kg添加水平下,5种仅:受体激动剂加标回收率在60%~80%之间,相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=6);本方法对猪肉中5种α2受体激动剂的定量限为5μg/kg(S/N〉10),检出限为1μg/kg(SIN〉3)。
  • 固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法快速测定猪尿中的赛庚啶 免费阅读 收费下载
  • 建立了猪尿中赛庚啶的固相萃取一超高效液相色谱串联质谱的测定方法。猪尿样品经酸化,混合型阳离子交换固相柱萃取后,以超高效液相色谱串联质谱测定,外标法定量。本方法的测定线性范围为0.2~5.0μg/L,在0.2、0.4、2.0μg/L低、中、高三个浓度的回收率为80%~120%,批内、批间精密度小于20%。本方法简便、快速、灵敏,经实际样品分析,适用于猪尿中赛庚啶的定量测定和确证。
  • 对阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉含量测定中热破坏前处理法的探讨 免费阅读 收费下载
  • 采用高效液相色谱法和管碟法对阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉中黏菌素含量方法的前处理条件(95℃水浴加热1h)进行了研究。结果表明,95℃加热破坏阿莫西林的同时,硫酸黏菌素也产生降解,效价下降约12%,提示该前处理条件有待进一步改进。本实验可为完善该质量标准提供参考。
  • 高效液相色谱法测定乙酰甲喹注射液的含量 免费阅读 收费下载
  • 为建立HPLC法测定乙酰甲喹注射液含量的方法,试验选用SunfireC18色谱柱,检测波长为254nm,流动相采用磷酸二氢钾溶液(0.01mol/L)(pH=6.0):乙腈为90:10,流速为1.0mL/min,柱温30℃。结果显示,浓度在0.01032~0.10320mg/mL的范围内,峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,r=0.9996,加样平均回收率为99.5%,重复性试验RSD为0.3%,最低检出限为1.2ng。该方法简便、准确、可行,可用于乙酰甲喹注射液的质量控制。
  • 高效液相色谱法测定中药散剂中添加的土霉素 免费阅读 收费下载
  • 为了建立高效液相色谱法检测白龙散、三子散、四味穿心莲散中非法添加土霉素的检测方法,实验采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以磷酸盐缓冲液:乙腈(84:16)为流动相,检测波长353nm,流速1.5mL/min,进样量10μL,柱温为室温。结果表明土霉素在0.5—1000μg/mL范围内线性关系良好;检测限分别为白龙散0.3ixg/mL,三子散1μg/mL,四味穿心莲散0.2μg/mL;回收率在98.3%-100.2%之间,RSD为0.16%-0.73%。本方法准确、可靠,可用于中药散剂中非法添加土霉素的含量检测。
  • 国家兽药产品追溯信息系统的建设与思考 免费阅读 收费下载
  • 从畜产品追溯现状和国家药品电子监管着手,分析了国家兽药产品追溯信息系统建设的必要性,介绍了追溯系统的建设目标、策略和框架,重点就兽药产品监管码的选择、赋码技术以及追踪溯源系统的业务流程进行了说明,并对国家兽药产品追溯信息系统的建设原则以及面临的机遇和挑战进行了思考,以期为兽药产品追溯体系建设提供参考。
  • 兽用生物制品生产和检验用动物使用现状、问题及对策 免费阅读 收费下载
  • 在全面分析我国兽用生物制品生产、检验用动物使用现状和存在问题的基础上,从质量控制角度出发,就如何提高我国兽用生物制品生产、检验用动物的质量提出了完善动物质量标准体系、健全实验动物管理机制和开展检验替代方法研究等三个方面的应对措施。
  • 《中华人民共和国兽药典》二0一0年版三部非禽源细胞及其制品外源病毒检验解读 免费阅读 收费下载
  • 对《中华人民共和国兽药典》二0一0年版三部中“非禽源细胞及其制品外源病毒检验”新变化和关键点进行了解读,为规范和完善非禽源外源病毒检验提供了参考。
  • 人用鱼腥草注射液新质量标准的解读与思考 免费阅读 收费下载
  • 通过对人用鱼腥草注射液新标准的解读,根据新标准中减少辅料聚山梨酯80的用量并通过检测控制其含量;用专属性较高的薄层鉴别取代理化鉴别并增加对照品至3个;含量测定检测4个组分(其中2个组分有上、下限控制量);增加指纹图谱和原料药材贮藏时间不宜超过24h等的具体规定分析,认为“成分可知可控”已是中药注射液质量标准的努力方向,提出兽用鱼腥草注射液应借鉴人药的研究成果修订质量标准。
  • 一种新发现的动物病毒——施马伦贝格病毒 免费阅读 收费下载
  • 从病原学、流行病学、临床症状以及诊断防治等方面对新发现的施马伦贝格病进行了介绍,为进一步研究该病毒、控制其传播等提供参考。
  • 国外禽用抗菌药的耐药性监测与控制 免费阅读 收费下载
  • 介绍了以美国、加拿大、丹麦和日本为代表的一些发达国家对禽类病原菌的耐药性监测情况,分析了禽类病原菌耐药性成因,提出了禽用抗菌药耐药性控制策略,为禽类健康养殖和人类公共卫生健康提供参考。
  • 甘草多糖药理作用研究进展 免费阅读 收费下载
  • 从调节机体免疫、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化作用等方面综述了甘草多糖的药理作用,以期为甘草多糖的开发应用提供参考。
  • 卷首语 免费阅读 免费下载
  • 日月开新元,天地又一春。挥手惜别2012,2013年的帷幕伴随着新年的钟声在我们面前徐徐拉开。 2012年是《中国兽药杂志》发展历程中具有重要意义的一年,我们不断开拓,不断创新,以服务行业为己任,首次出版了“兽药经营使用专刊”,介绍合理用药知识,开展杂志进“千家万店”活动,高质量完成了农业部为农民办实事的工作任务;编辑部围绕提高期刊质量实施了一系列新举措,编辑部制定了多个内部规范,明确工作流程、工作要点、工作时限,理顺了工作程序,提高了工作效率,确保了工作质量;创新工作机制,实施集体定稿制度,确保了期刊质量的提高!
  • [微生物与免疫]
    维氏气单胞菌RCR快速检测方法的建立及初步应用(边宇[1] 钱宏伟[2] 孟庆峰[3] 康元环[1] 贺德聪[4] 单晓枫[1] 王伟利[3] 钱爱东[1])
    猪瘟病毒阴、阳性血清国家参考品候选物的均匀性考察(戴志红 蒋卉 李翠 张秀英 陆连寿 孙海燕 魏津 关孚时 王在时)
    含LacZ表达盒的鸭瘟病毒TK基因缺失转移载体的构建(杨承槐 李俊平 李启红 刘丹 黄建华 蒋桃珍 李慧姣 夏业才)
    鸡新城疫血凝抑制试验用阳性血清国家标准品的研制(李翠 关孚时 戴志红 张秀英 孙海燕 蒋卉 温芳 陆连寿 王在时)
    猪细小病毒CG-05株在ST细胞上的增殖规律研究(唐满华[1,2] 陈瑞爱[1,2] 何玲[1] 梁桂益[1])
    [药理与毒理]
    苦参苍术口服液长期毒性试验(高艳艳[1] 王祝义[2] 王芳[2] 赵晓峰[2])
    苷肽注射液诱导犬产生干扰素-γ试验的研究(曲桂娟[1] 孟轲音[2] 王延卓[3] 董晓庆[1] 裴志花[1])
    [安全评价]
    超高效液相色谱一串联质谱法测定猪肉中5种α2受体激动剂残留量方法的研究(李丹妮[1] 严凤[1] 黄成龙[2] 顾欣[1])
    固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法快速测定猪尿中的赛庚啶(曲斌 陆桂萍 蒋天梅 耿士伟 朱志谦 吴玲)
    [检验与检测]
    对阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉含量测定中热破坏前处理法的探讨(赵晖 刘轶秋 韩宁宁 张秀英)
    高效液相色谱法测定乙酰甲喹注射液的含量(郑洁 马慧楠 李娟)
    高效液相色谱法测定中药散剂中添加的土霉素(赵晶晶[1] 王玮[2] 宋扬[3])
    [监督与管理]
    国家兽药产品追溯信息系统的建设与思考(刘业兵 郝毫刚 徐肖君 李晓平 朱明文 刘玲 张积慧 唐军 秦玉明)
    兽用生物制品生产和检验用动物使用现状、问题及对策(姚文生 康凯)
    [质量标准]
    《中华人民共和国兽药典》二0一0年版三部非禽源细胞及其制品外源病毒检验解读(吴华伟 郎洪武 陈晓春 高金源 邓永)
    人用鱼腥草注射液新质量标准的解读与思考(李毅竦 唐建 刁培渊 杨武宁 覃雪斌 何琼)
    [专论与综述]
    一种新发现的动物病毒——施马伦贝格病毒(邹兴启 朱元源 赵启祖)
    国外禽用抗菌药的耐药性监测与控制(郝海红 王玉莲 黄玲利 戴梦红 程古月 刘振利 袁宗辉)
    甘草多糖药理作用研究进展(刘三侠 吴俊伟 林永乐)

    卷首语
    《中国兽药杂志》封面

    主管单位:农业部

    主办单位:中国兽医药品监察所

    主  编:朱明文

    地  址:北京市中关村南大街8号

    邮政编码:100081

    电  话:010-62103602

    电子邮件:[email protected]

    国际标准刊号:issn 1002-1280

    国内统一刊号:cn 11-2820/s

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