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文献检索:
  • 大气气溶胶中的氮:化学形态与同位素特征研究进展
  • 氮是大气气溶胶的重要组成部分.气溶胶中的氮组分参与大气中的光化学反应,进而改变大气组成,影响气候变化与人类健康.同时,大气中过量的颗粒氮改变了氮素的自然循环,当它们沉降到地表时对陆地和水生生态系统产生深远的影响.本文综述了近年来气溶胶氮组分的研究进展,按其化学形态分别阐述了气溶胶中无机氮和有机氮的来源及其相关大气化学过程等,同时探讨了气溶胶中氮的同位素特征,指出该研究领域的薄弱环节并对其研究前景进行了展望.
  • 太原市气溶胶中硫、氮转化特征
  • 基于太原市2013年5、6、12月和2014年1月大气中SO2、NO2及PM(2.5)中水溶性离子SO4(2-)、NO3-浓度,分析了大气中硫和氮的转化率(Fs、Fn),并探讨了其影响因素.结果表明,大气中SO2、NO2的浓度夏季(5、6月)分别为89.98、64.73μg·m-3,由于燃煤供热冬季(12、1月)SO2显著升高,SO2和NO2分别为119.09、63.92μg·m-3.PM(2.5)中水溶性离子SO4(2-)、NO3-夏季分别为16.54、6.87μg·m-3,冬季显著降低,分别为12.79、5.53μg·m-3.参照硫和氮气固两相转化模型,Fs夏季(0.13)高于冬季(0.07),Fn变化较小,夏、冬季分别为0.08、0.06,与南方城市相比,Fs较高,Fn较低.硫、氮转化受多种因素共同影响,且不同季节主导因素不同.温度和O3浓度对整个采样期间的硫转化起主要作用,冬季SO4(2-)与PM(2.5)和湿度呈现一定的相关关系,显示SO4(2-)主要来源于均相气相反应,冬季部分源于非均相反应.夏季相对湿度和O3浓度可明显促进氮转化,而冬季NO3-生成还与PM(2.5)和温度有关,说明夏季氮转化以均相液相反应为主,而冬季NO3-主要源于非均相反应.此外,NH+4与SO4(2-)、NO3-的线性分析表明,大气氨有助于气相中的硫、氮向颗粒相转移并转化.
  • PM_(2.5)水溶性重金属元素在线监测技术的研究和初步应用
  • 利用气体和气溶胶捕集系统(GAC),与伏安极谱分析仪(VA)的联用,自行研制了一套大气PM_(2.5)水溶性重金属元素在线监测系统(GAC—DPASV),实现了水溶性元素Zn、Cd、Pb、Cu的富集与检测,并对系统各部分的原理和结构进行了描述.该系统时间分辨率为0.5 h,采样时间为15 min,GAC捕集液进样量为5 m L,样品计量进样装置和DPASV检测装置分析时间为30 min.通过一系列参数优化,确定了系统最佳运行条件;混合标液的标定结果显示,Zn、Cd、Pb、Cu的线性相关系数(R2)均在0.987—0.999之间,大气质量浓度最低检出限分别为7.17、0.92、4.25、2.13 ng·m-3;Zn、Cd、Pb、Cu加标回收率分别为114%、103%、111%、96%,Cd测量准确度最高,测量精密度均小于8%,表明整个系统的重现性及准确度良好.在线应用结果表明联用系统能够连续在线自动监测,且Zn、Cd、Pb、Cu水溶性含量受到降雨冲刷影响较大.
  • 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中27种三嗪类除草剂
  • 应用固相萃取(SPE)-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了水中27种三嗪类除草剂的分析方法.通过对固相萃取柱、淋洗液和色谱柱流动相等的优化,确定以Oasis HLB固相萃取柱、0.1%甲酸-乙腈(2∶8,V/V)为淋洗液、0.1%甲酸-乙腈(6∶4,V/V)为流动相做水样预处理.在最优条件下,目标物在水中回收率为79.1%—129.2%,相对标准偏差(RSDs)在8.8%—14.3%,线性范围均在1—2000μg·L-1,各目标物标准品在UPLC-MS/MS系统中有效的线性相关系数(R2)为0.999以上.该方法具有检测限低、回收率高等优点,经实际样品测试,可适用于水中27种三嗪类除草剂残留的同时检测.
  • QuEChERS/高效液相色谱-串联质谱法测定小麦中萎锈灵残留量
  • 采用基质固相分散技术(QuEChERS)为样品前处理方法,建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLCMS/MS)快速检测小麦植株、小麦粒和土壤中萎锈灵残留量的分析方法.样品经乙腈提取及盐析处理后,用N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化碳黑(GCB)固相萃取填料净化,HPLC-MS/MS、多反应监测模式(MRM)下测定.基质标准曲线外标法进行定量分析.结果显示,在0.005—0.5mg·L-1浓度范围内,不同基质中萎锈灵均有较好的线性关系(R2〉0.998),在0.02、0.2、1mg·kg-1添加水平下,萎锈灵在不同基质中的平均回收率介于77.5%—109.7%,相对标准偏差(RSD)介于1.7%—9.9%,检出限(LOD)为0.5μg·L-1,方法的最低检测浓度(LOQ)均为0.02mg·kg-1.该方法前处理简单、快速,分析时间短,灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求,适用于小麦样品中萎锈灵残留量的检测.
  • 分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定城市污水中2种溴代阻燃剂
  • 建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法准确测定城市污水中六溴环十二烷(HBCD)和三-(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯(TBC)的方法.对萃取剂用量、萃取时间、淋洗剂、洗脱剂及色谱分离和质谱测定等条件进行了优化.优化后方法为:待测水样加入同位素标记的回收率内标,用0.4 g Silica、C18和HLB(1∶1∶1)混合填料分散固相萃取,回收萃取剂后用5 m L的10%的甲醇水溶液淋洗,8 m L甲醇洗脱,氮吹浓缩,加入同位素标记的进样内标测定.方法在1—200μg·L-1范围线性关系良好,HBCD和TBC的线性相关系数R2>0.9986,检出限为0.6—1.2 ng·L-1.应用该方法在某大型污水处理厂各工艺段污水中检测出了α-HBCD,浓度水平为1.3—5.4 ng·L-1.该方法操作简单、灵敏度高,尤其适合城市污水复杂基质中HBCD和TBC的分析.
  • 气相色谱-质谱联用法同时测定污水中对羟基苯甲酸酯和甾体雌激素
  • 利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),结合固相萃取技术,建立了同时测定污水中7种对羟基苯甲酸酯和5种甾体雌激素的定量分析方法.结果表明,目标物在40℃衍生化反应60 min可达最佳衍生化效果;最佳萃取剂净化条件为:使用HC-C18型SPE柱,p H=7条件下萃取,洗脱液为乙酸乙酯∶丙酮(1∶1,V∶V).该方法检出限(LOD)为1.8—5.7 ng·L-1,线性范围20—2000 ng·L-1(r〉0.990),除少量目标物回收率稍高外,大部分目标物的回收率为82.2%—128.5%,相对标准偏差介于4.4%—21.2%之间.
  • 果蔬中外源植物生长调节剂的快速提取和测定
  • 建立了同时测定果蔬中11种外源植物生长调节剂的超高效液相色谱-串联质谱方法.果蔬样品经酸性乙腈-乙酸铵溶液,超声波辅助提取,Pro Elut NH2填料净化后直接进样分析,采用正负离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量.结果表明,在优化后的提取方法、色谱和质谱条件下,11种外源植物生长调节剂在0.003—10 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数(R2)大于0.999,检出限为0.001—0.01 mg·kg-1,平均回收率范围为78.4%—100.1%,相对标准偏差(RSD)范围为2.5%—6.6%.该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好,适合果蔬中外源植物生长调节剂的快速测定.
  • 衍生液注入控制-离子色谱法同时测定环境水样中的三价铬和六价铬
  • 以2,6-吡啶二羧酸和1,5-二苯碳酰二肼为衍生试剂,采用柱前和柱后衍生的方式建立了离子色谱法同时测定环境水样中三价铬和六价铬的方法.通过六通阀控制1,5-二苯碳酰二肼注入系统的时间,避免了六价铬衍生液本底对三价铬测定的干扰,提高了三价铬检测的灵敏度,将三价铬的检出限由原来的0.17 mg·L-1降低至5.9μg·L-1.同时,对检测波长、淋洗液浓度、衍生液流速和定量环体积进行了选择优化.该方法对0.72 mg·L-1Cr(Ⅲ)和0.24 mg·L-1Cr(Ⅵ)峰面积测定值的相对标准偏差分别为0.34%和0.65%,六价铬的检出限为3.2μg·L-1.测定了含铬污染废水、电镀厂处理前后的废水和河水共9个样品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量,并进行了加标回收实验.结果表明,在0.02—0.48 mg·L-1加标范围内,Cr(Ⅲ)的加标回收率在83.7%—117.0%;在0.02—0.24 mg·L-1加标范围内,Cr(Ⅵ)的加标回收率在96.0%—104.5%.
  • 基于分子对接的取代脲类除草剂对羊角月牙藻的毒性大于铜绿微囊藻的机理初探
  • 本文以蓝藻水华优势藻种——铜绿微囊藻和典型绿藻——羊角月牙藻为受试生物,测定了4种取代脲类除草剂对两种藻的96 h急性毒性,并初步探讨了引起毒性差异的原因.结果显示,4种取代脲类除草剂对羊角月牙藻的毒性均大于铜绿微囊藻.分子对接的结果表明,取代脲类除草剂与羊角月牙藻的D1蛋白的结合能力大于铜绿微囊藻,这可能是导致羊角月牙藻对取代脲类除草剂更加敏感的原因.同时,分子对接揭示了氯离子可以增加取代脲类除草剂的疏水性,从而使化合物更易接近活性位点内部的疏水区域,更易与相应的氨基酸形成氢键.
  • 光催化燃料电池不同二氧化钛光阳极性能的对比
  • 选择泡沫钛片和普通钛片,通过溶胶凝胶法、阳极氧化法和脉冲式超声辅助阳极氧化法制备了5种不同的电极作为光催化燃料电池阳极.结果表明,不同方法制备的电极表面结构有所不同,其光阳极电极电位与有机物降解性能也不同.泡沫钛基溶胶凝胶法和超声辅助阳极氧化法制备的电极表面更加粗糙,比表面积也更大,加强了有机物的传质,有利于有机物的迁移与空穴氧化反应及敏化反应.超声辅助阳极氧化方法制备的电极对罗丹明B模拟废水的脱色率最高,p H=1时,120 min内达80%.电极电位的测定结果还表明,两种粗糙电极光激发电极电位比同种方法制备的其它电极高约0.15 V,光照前后的阳极半反应电位差更小,激发电子的积累也较少.这些研究结果对光催化燃料电池的电极选择与电池构建具有参考作用.
  • 蜂窝状Mnx/PG-CC催化剂中低温CH4-SCR脱硝性能
  • 采用悬浮浆液法将凹凸棒石(PG)涂覆于堇菁石(CC)表面,制备PG-CC载体.将PG-CC载体以过饱和浸渍法经Mn(NO3)2前驱体溶液处理后依次干燥、煅烧制得Mnx/PG-CC整体式催化剂,应用于柴油车尾气净化处理.考察了制备参数(锰负载量、煅烧温度)和工况条件(氧气含量,CH4/NO)对Mnx/PG-CC催化剂在CH4-SCR反应中脱硝活性的影响.采用BET、FE-SEM、XRD、XPS和NO吸脱附等表征手段对催化剂的结构和形貌进行表征.结果表明,在锰负载量为11%、煅烧温度为300℃下所制得的催化剂具有较佳的CH4-SCR脱硝活性,O2含量为5%、CH4/NO为1,反应温度为300℃时反应条件最优.锰氧化物活性组分在催化剂表面的高度分散和均匀分布有利于催化剂的CH4-SCR脱硝活性提高,且有助于NO吸附在载体表面并形成硝酸盐中间体参与催化反应.
  • 可见光响应PANI/TiO_2和PoPD/TiO_2纳米材料的氧化机制及协同-光敏化作用
  • 利用原位氧化聚合法制备pdyaniline(PANI)/TiO2和poly-o-phenylenediamine(PoPD)/TiO2纳米材料,通过XRD、元素分析、UV-Vis DRS和循环伏安曲线等方式进行表征,以亚甲基蓝为模拟污染物,考察p H值以及导电聚合物/TiO2浓度对光催化效果的影响,通过捕捉实验判定不同活性物种在光催化过程中的贡献.结果表明,PANI和Po PD没有改变TiO2的粒径和物相,PANI/TiO2、Po PD/TiO2和TiO2的禁带宽度分别为2.82 e V、2.89 e V和3.09 e V;溶液p H值越高,导电聚合物/TiO2纳米材料的光催化活性越高;PANI/TiO2和Po PD/TiO2纳米材料浓度在光催化降解过程中存在的最佳值分别为1 g·L-1和1.5 g·L-1,PANI/TiO2和Po PD/TiO2纳米材料光催化过程中活性氧物种的贡献顺序分别为·OH〉h+〉·O-2,·OH≈h+〉·O-2.重复利用实验结果表明制备的PANI/TiO2和Po PD/TiO2纳米材料具有良好的光催化稳定性.导电聚合物和TiO2之间的协同-光敏化作用是CPs/TiO2纳米材料光催化活性得到提高的主要原因.
  • 模拟日光照射下水环境中普萘洛尔的光化学行为
  • 为了解普萘洛尔(PRO)在自然水体中的光化学行为及影响因素,采用350 W氙灯模拟日光(λ〉290 nm),研究了不同初始浓度、初始p H、无机离子、低分子量有机酸共存条件下PRO的光解过程及机制.结果表明,PRO的光解遵循准一级反应动力学,光解速率常数(k)随初始浓度的增加而升高,两者呈显著正相关关系(R2〉0.95).光解过程包括了激发三重态PRO(3PRO*)参与的直接光解,以及羟基自由基(·OH)和单线态氧(1O2)参与的自敏化光解,以直接光解过程为主.随着溶液初始p H的升高,PRO的光解加快.共存无机阴、阳离子均抑制PRO的光解,抑制率随阳离子价态升高而增加.羧酸抑制PRO的光解,抑制能力与羧基、烷基和羟基数目相关.
  • 焦化废水处理厂活性污泥对硫氰化物的降解机制
  • 用分光光度法和离子色谱法,研究了A/A/O工艺焦化废水处理厂的进出水质和活性污泥对硫氰化物(SCN-)的降解机制.研究结果表明,SCN-主要在A/A/O工艺的好氧单元中降解去除;在常温(25℃)下活性污泥对SCN-降解的动力学过程符合米氏方程,Vmax为11.15 mg SCN-·(g-1MLSS)·h-1,Km为44.96 mg·L-1;15℃低温显著降低SCN-的降解速率;在15℃下,92.62 mg·L-1SCN-能在24 h内完全降解,其中的N和S元素相应地生成了NH3、NO-2和S2-等中间代谢产物,并最终转化为产物NO-3和SO2-4;N和S元素的转化率分别为94.32%和99.08%,基本符合物料守恒定律,说明SCN-中N和S元素在好氧池中可以彻底降解转化NO-3和SO2-4.这些结果对于了解好氧池的功能和提高焦化废水中的SCN-去除率具有重要意义.
  • 用三维荧光和红外技术分析好氧颗粒污泥形成初期胞外聚合物的变化
  • 为了研究聚合氯化铝(PAC)的投加在好氧颗粒污泥培养初期的作用,本研究分别在污泥培养的第1—7天(R1)和第8—14天(R2)投加PAC,并采用三维荧光光谱(3D-EEM)和傅立叶红外光谱(FTIR)技术分析好氧颗粒污泥形成初期胞外聚合物(EPS)各组分的含量及变化规律.结果表明,PAC投加时间推迟后,污泥沉降性能良好,且反应器中胞外聚合物和蛋白质含量明显增多,松散附着的EPS(LB-EPS)中蛋白含量变化趋势明显,多糖含量保持在较小范围内波动,与溶解性胞外聚合物(S-EPS)和紧密黏附的胞外聚合物(TB-EPS)相比较,LB-EPS和污泥颗粒化有密切关系;三维荧光光谱分析结果显示,R2中荧光类蛋白物质(峰A和峰B)强度均大于R1,而腐殖酸类物质(峰C)强度小于R1,说明A和B这两种荧光类蛋白物质在微生物聚集体形成过程中的作用更加重要;红外光谱表明,1636 cm-1、1654 cm-1分别属于蛋白质二级结构中C=O伸长振动引起的,分别存在于S-EPS和LB-EPS、TB-EPS中,且在投加PAC的时间推迟后1654 cm-1处的吸收峰吸收较弱,和三维荧光分析共同表明LB-EPS中的蛋白类物质是好氧颗粒污泥形成初期加入PAC进行强化造粒的核心原因之一.
  • 金属离子络合对抗生素去除特性的影响研究进展
  • 水体中抗生素与金属离子共存时,在某些条件下易产生络合形成抗生素-金属离子络合物,会对抗生素的去除特性产生显著影响.抗生素的官能团组成与数量、金属离子的电负性和环境的p H是影响两者络合的主要因素.本文综述了金属离子与抗生素之间的络合行为及络合对抗生素去除特性的影响,重点论述了金属离子络合强化抗生素去除效果及其影响机制.金属离子会通过阳离子架桥作用促进抗生素的吸附去除,金属离子的络合能力是架桥作用发挥的关键.金属离子与抗生素生成络合物,使得电子在络合物分子内传递,金属离子作为电子传递体氧化剂显著促进了抗生素的氧化降解.此外,金属离子还会通过捕获电子、空洞以及分离电子空洞、增加吸附量等方式促进抗生素的光降解.最后对金属离子在抗生素污水治理工艺中的应用前景进行了展望.
  • 赤泥对砷污染的调控研究进展
  • 赤泥是氧化铝工业生产过程中产生的高碱性废弃物,综合利用难度大,外排赤泥以堆存为主,赤泥堆场的环境安全问题正严重威胁氧化铝工业的可持续发展.赤泥资源化利用是当前环境科学与工程领域的研究热点,在Pb、Cd、Zn等重金属污染环境治理领域已有较多研究,但在As污染环境治理方面的应用研究相对较少.本文在分析赤泥对As的钝化作用(吸附作用和沉淀作用)及影响因素(p H、共存离子、Eh、土壤质地等)的基础上,综述了国内外赤泥在水体和土壤As污染治理方面的研究成果,探讨了赤泥在环境修复过程中存在的环境风险,提出了赤泥在As污染环境治理研究方面应关注的问题以及未来的重点研究方向.
  • 施用磷肥对南方酸性红壤镉生物有效性及土壤酶活性影响
  • 采用盆栽试验,研究了普钙和钙镁磷肥对油菜生物量和Cd含量、土壤p H值和Cd有效态含量以及土壤酶活性的影响.结果表明,施加普钙和钙镁磷肥后,油菜生物量分别比对照处理增加41.8%—60.5%和90.2%—171.6%,油菜地上部Cd含量分别降低达54.3%—86.7%和74.4%—79.6%,其中当普钙和钙镁磷肥施加量为中高剂量时,油菜地上部Cd含量降低至0.18 mg·kg-1和0.10 mg·kg-1,符合国家食品安全标准《食品中污染物限量》(GB 2762—2012)规定的叶菜蔬菜中Cd的最大限量值.施加普钙和钙镁磷肥均降低了土壤中Cd有效态,与对照相比,土壤中HCl提取态Cd含量分别降低0.9%—21.2%和33.8%—43.9%,CMP处理下TCLP(Toxicity characteristic leaching procedure,TCLP)提取态Cd含量降低33.0%—43.0%.施加高剂量普钙和中剂量钙镁磷肥时,土壤过氧化氢酶活性与对照相比分别增加了202.5%和52.6%,施加不同剂量的普钙均显著降低土壤脲酶活性,降低率达28.2%—65.9%,而添加普钙和钙镁磷肥对蔗糖酶活性均无显著性影响.土壤p H与油菜生物量以及土壤脲酶成极显著正相关关系,与TCLP-Cd成显著负相关关系.油菜生物量与土壤有效态Cd含量和油菜体内Cd含量存在负相关关系,其中与HCl提取态Cd及地上部Cd含量存在显著负相关关系.
  • 施用鸡粪对海泡石钝化修复镉污染菜地土壤的强化效应及土壤酶活性影响
  • 采用盆栽与大田实验相结合的方法,研究了增施鸡粪对Cd污染菜地土壤海泡石钝化修复效应及土壤酶活性的影响.结果表明,海泡石钝化修复下,增施鸡粪比单施鸡粪和单一海泡石钝化修复对小白菜生物量具有更好的增产效果.单施鸡粪虽然可以降低小白菜体内Cd含量,但与对照相比不明显;而在海泡石钝化修复下,增施鸡粪可以显著降低小白菜可食部和根部对Cd的吸收积累(P〈0.05),与对照相比,盆栽试验中各处理降低幅度分别为26.9%—32.1%和7.7%—24.8%;大田条件下则分别降低7.5%和16.4%.随着单施鸡粪量的增加,菜地土壤p H值呈逐渐降低趋势,单一海泡石钝化处理下,菜地土壤p H与对照相比变化不明显,而在海泡石钝化修复下,增施鸡粪后土壤p H降低幅度要小于单施鸡粪处理.不同处理下菜地土壤有效态Cd含量均较对照处理有所降低.其中,海泡石钝化修复下,增施鸡粪效果最显著,盆栽实验和大田试验下最大降幅分别为17.7%和10.3%.海泡石钝化修复下,增施鸡粪可显著提高土壤过氧化氢酶、脲酶和蔗糖酶活性(P〈0.05),与对照相比,盆栽实验中三种酶的含量分别增加6.4%—38.6%、14.0%—47.6%和2.0%—22.4%;田间实验下,三种酶的含量分别增加36.5%、22.2%和5.5%.Cd污染菜地土壤下,增施适量鸡粪不仅可以起到强化Cd钝化修复效应,而且可以进一步提高土壤酶活性,改善Cd污染土壤环境质量.
  • 石油平台周边海域多环芳烃的分布特征、源解析及风险评估
  • 以我国渤海某石油开采平台为中心,设立了11个调查站位.对平台周边表、底层海水及表层沉积物中可表征污染来源的多环芳烃类化合物的分布特征和来源进行了解析.结果显示,随着与平台距离的增加,平台周边海域PAHs含量呈现先增加后降低的趋势.在表层、底层海水中低分子量的PAHs占绝对优势,表明水体中多环芳烃主要来源于石油输入.沉积物中PAHs分析显示严重的多环芳烃生态风险在平台周边表层沉积物中不存在,但8处采样点的芴(Flu)超过效应区间低值(ERL),对海洋生物具有潜在的不利影响.因此需加强平台开采过程防漏措施,避免对海洋生态造成不可估量的危害.
  • 北京密云水库小流域地下水硝酸盐污染来源示踪
  • 为确定北京密云水库小流域地下水中氮污染特征及来源,分别在雨季和旱季采集34个地下水样进行分析.结果表明,该流域地下水中NO-3-N污染严重,雨季和旱季NO-3-N的平均含量分别为15.86 mg·L-1和14.67 mg·L-1,均超过世界卫生组织饮用水标准(10 mg·L-1),污染主要分布于人口密集、农业活动频繁的中部地区.研究区域NH+4-N和NO-2-N的含量较低,其中,NO-2-N分布极不均匀.雨季和旱季δ15N的变化范围分别为5.00‰—20.16‰和-5.90‰—12.28‰,表明地下水硝酸盐的主要来源为人畜粪便和污水的排放,也可能为土壤有机氮和农业施肥的混合,表明旱季发生反硝化作用造成同位素的分馏.雨季,硝态氮与村镇面积呈正相关;氨氮与村镇及地表水面积呈显著正相关关系.旱季,硝态氮与村镇面积呈正相关,氨氮与草地面积呈正相关,亚硝态氮与地表水面积呈显著的正相关关系.
  • 湘江底泥重金属污染特征与生态风险评价
  • 本研究于湘江共采集了29个典型重金属污染断面底泥样品,测定了底泥中重金属Cd、Pb、Cr、Cu、Mn和Zn的含量及其有效态含量,并采用改进潜在生态风险指数法评价了底泥重金属的潜在生态风险.研究结果表明,湘江底泥存在主要由重金属Cd、Pb、Cr、Cu、Mn和Zn构成的复合污染,其含量范围依次为2.83—29.15 mg·kg-1、8—1784 mg·kg-1、10.00—4884.28 mg·kg-1、9—674 mg·kg-1、744.83—16246.22 mg·kg-1和61.50—3771.11 mg·kg-1;参考土壤环境质量Ⅲ级标准的断面超标率依次为100%、10.34%、6.90%、3.54%、100%和24.14%;有效态百分含量范围依次为25.04%—66.63%、8.75%—50.00%、1.14%—35.08%、3.70%—39.00%、1.99%—65.79%和7.48%—47.96%;生态风险评价结果表明,Cd的潜在生态风险最高,其次是Pb和Mn,潜在生态风险指数贡献率(MRI)依次为90.37%、4.17%、3.03%,干流的潜在生态风险高于支流的生态风险,达到极强危害水平的采样断面占72.41%,主要集中于永州、衡阳、株洲、湘潭、长沙和郴州.
  • 鄂尔多斯盆地巴汗淖地区奥陶系马家沟组马五6段碳酸盐岩成岩作用地球化学特征
  • 巴汗淖地区马五6段是近年来鄂尔多斯盆地北部奥陶系海相油气勘探关注的新层段.采用ICP-AES离子体质谱地球化学测试与成岩演化相结合的研究方法,探讨分析了巴汗淖地区马五6段风化壳型碳酸盐岩储层的主要成岩作用类型.研究结果表明,研究区碳酸盐岩的SiO2、K2O、TiO2、P2O5、Mn、Na含量略低,Al2O3、Fe的含量高,Eu、Ce显负异常,说明研究区地层经历埋藏成岩作用,且后期地层抬升到地表遭受了大气淡水的淋滤;其中,白云岩的MgO值及Na的含量与灰岩的含量相比略高,这主要是埋藏白云石化作用的结果.进一步研究表明,埋藏溶解作用、埋藏白云石化作用以及表生期大气淡水淋滤作用使得次生孔隙发育,有利于油气的储集.
  • 不同栖息环境下麋鹿活动对土壤理化特性的影响
  • 本研究旨在通过实验分析对比有无麋鹿活动情况下,几个典型的麋鹿栖息地的含水量、有机质、pH、电导率、烘干全盐量、水解氮、有效磷、速效钾,探讨麋鹿日常生活对土壤理化性质的影响.结果发现,在有限的圈养和半散放状态下,麋鹿活动常可降低土壤含水量,提高有机质含量;提高p H值含量,利于缓解酸性土壤酸化程度,但可加剧已碱化土壤的盐碱化程度;提高电导率、烘干全盐含量和土壤盐渍化程度;麋鹿活动还使水解性氮、有效磷和速效钾含量升高,使土壤中的植物可利用的营养元素含量增加.在自然资源丰富、容纳能力强的野放和半野放环境状态下,麋鹿集群活动反而会降低土壤有机质含量,另外,低密度的野生种群活动较高密度种群可有效减缓土壤盐渍化进程.
  • 修正液中苯系物风险评估及暴露评价
  • 本文重点研究修正液产品中苯系化合物的暴露水平及对中小学生可能产生的潜在健康风险.通过市场上采集42批次修正液样品,以检测该类产品中苯系物含量.基于实际样品中苯系物含量水平和中小学生的生理特征情况建立呼吸吸入暴露模型,最终以风险指数的方式判定风险程度.分析结果显示,12批次样本有检出苯类溶剂,检出率为28.6%.通过模型评估,苯系化合物其风险指数大于1,对学生的健康安全将产生暴露性风险.本次检测中苯乙烯和1、2、4三甲苯风险指数小于1,但考虑到苯系化合物的毒性,建议禁止在修正类产品中添加此类苯系化合物.
  • 气相色谱-质谱法同时测定地表水中黄磷和有机磷农药
  • 本文建立了同时测定地表水中黄磷、敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等7种物质的GC-MS方法.以SIM方式进行扫描,内标法定量.结果表明,7种被分析物在12 min内实现基线分离,20.0—300μg·L-1浓度范围内均具有良好的线性关系,相关系数0.9967—0.9999.另外,本文考察了液-液萃取时,有机溶剂以及p H的影响.最终选择二氯甲烷作为萃取溶剂,在p H 3—8的条件下进行萃取.黄磷的回收率在42.9%—51.0%之间,其余6种有机磷农药的平均回收率在86.3%—107%之间.相对标准偏差1.7%—11.7%.方法检出限0.01—0.16μg·L-1.该方法线性范围宽,灵敏度高,分析时间短、分离度好,适合地表水检测.
  • 固相萃取-多维气相色谱-串联质谱法测定粮谷中31种农药残留
  • 建立了粮谷中六六六、滴滴涕、硫丹、氯丹、稻瘟灵及氯菊酯等31种有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留的多维气相色谱-串联质谱(MDGC-MS/MS)分析方法.样品加适量水溶胀后,以乙腈为提取剂,经高速匀浆方法提取2次,提取液经浓缩后进行净化处理.比较了固相萃取与凝胶渗透色谱两种不同净化技术的净化效果,最终确定采用Carbon-NH2固相萃取为净化手段,有效除去样品中大部分的脂肪和大分子蛋白质等干扰基质,再经MDGC-MS/MS分析,通过中心切割的方式将农药组分选择性切割进入多维色谱柱进行进一步分离,有效地降低了样品中的复杂基质所带来的背景干扰.加标水平为5、10、20μg·kg-1时,大部分农药的回收率为66%—108%,相对标准偏差小于15%.31种农药的检出限为0.5—5μg·kg-1.采用GC-MS/MS定性分析、外标法定量分析,线性关系和回收率结果均满意.
  • 大气气溶胶中的氮:化学形态与同位素特征研究进展(李佩霖[1,2];傅平青;康世昌[1,4];万欣[1,2];刘彬;邬光剑;丛志远)
    太原市气溶胶中硫、氮转化特征(郭文帝;王开扬;郭晓方;闫雨龙;何秋生;王新明)
    PM_(2.5)水溶性重金属元素在线监测技术的研究和初步应用(黄子龙;曾立民;董华斌[1,2])
    固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中27种三嗪类除草剂(吴春英[1,2];白鹭;谷风;陆文龙)
    QuEChERS/高效液相色谱-串联质谱法测定小麦中萎锈灵残留量(马婧玮;周玲;叶融;张军锋;李通;俎建英;周娟;吴绪金)
    分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定城市污水中2种溴代阻燃剂(邹梦遥;陶雪琴;邓金川;张磊)
    气相色谱-质谱联用法同时测定污水中对羟基苯甲酸酯和甾体雌激素(王亮[1,2];毛茜慧;袁守军;黄德英;张继彪)
    果蔬中外源植物生长调节剂的快速提取和测定(林涛[1,2];黎其万[1,2];刘宏程[1,2];樊建麟;杨东顺;李彦刚)
    衍生液注入控制-离子色谱法同时测定环境水样中的三价铬和六价铬(巢静波;史乃捷;陈扬;孙自杰)
    基于分子对接的取代脲类除草剂对羊角月牙藻的毒性大于铜绿微囊藻的机理初探(秦孟楠;宋春磊;林志芬;孔令云)
    光催化燃料电池不同二氧化钛光阳极性能的对比(许颖蘅;应迪文[1,2];江璇;王亚林;贾金平)
    蜂窝状Mnx/PG-CC催化剂中低温CH4-SCR脱硝性能(张先龙;郭亚晴;孟凡跃;吴雪平;刘鹏)
    可见光响应PANI/TiO_2和PoPD/TiO_2纳米材料的氧化机制及协同-光敏化作用(杨传玺;王炜亮;董文平;王小宁;宗万松)
    模拟日光照射下水环境中普萘洛尔的光化学行为(彭娜;王开峰[1,2];刘国光;严植准;李秀霞;李鑫)
    焦化废水处理厂活性污泥对硫氰化物的降解机制(张玉秀;尹莉[1,2];李海波;蒙小俊;盛宇星;曹宏斌)
    用三维荧光和红外技术分析好氧颗粒污泥形成初期胞外聚合物的变化(王晓慧;刘永军;刘喆;邢超;杨月乔)
    金属离子络合对抗生素去除特性的影响研究进展(黄翔峰;熊永娇;彭开铭;陆丽君;刘佳)
    赤泥对砷污染的调控研究进展(吴川;黄柳;薛生国;邹奇;史力争)
    施用磷肥对南方酸性红壤镉生物有效性及土壤酶活性影响(王朋超;孙约兵[1,2];徐应明[1,2];秦旭[1,2];赵立杰[1,2];王林[1,2])
    施用鸡粪对海泡石钝化修复镉污染菜地土壤的强化效应及土壤酶活性影响(王永昕[1,2,3];孙约兵[2,3];徐应明[2,3];秦旭[2,3];王林[2,3];赵立杰[2,3])
    石油平台周边海域多环芳烃的分布特征、源解析及风险评估(杨佩华[1,2];韩彬;崔志松;郑立;高振会;王小如)
    北京密云水库小流域地下水硝酸盐污染来源示踪(鲁垠涛[1,2];刘芳[1,2];姚宏[1,2];于晓华[1,2];张士超[1,2];臧星华[1,2])
    湘江底泥重金属污染特征与生态风险评价(许友泽[1,2];刘锦军[1,2,3];成应向[1,2];戴友芝;付广义[1,2])
    鄂尔多斯盆地巴汗淖地区奥陶系马家沟组马五6段碳酸盐岩成岩作用地球化学特征(田雯;陈刚;李文厚;高路恒;章辉若;杨甫[4,5];田斌)
    不同栖息环境下麋鹿活动对土壤理化特性的影响(朱明淏;刘艳菊;张婷婷;程志斌;杨峥)
    修正液中苯系物风险评估及暴露评价(刘峻;韩陈;江艳;童永琪)
    气相色谱-质谱法同时测定地表水中黄磷和有机磷农药(刘晶;丁涛;尹丹莉;韩倩;徐牛生;吕辰)
    固相萃取-多维气相色谱-串联质谱法测定粮谷中31种农药残留(吴岩[1,2];姜冰;张辛博;赵伟;潘仲乐;李丽丽;韩峰;祖元刚;王妍)
    《环境化学》封面