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文献检索:
  • 控制剂中金属离子对制备高纯高产纳米银线的影响
  • 以含有不同金属离子Fe3+和Cu2+的Cl盐晶体为控制剂,采用多元醇热法制备高性能的纳米银线(AgNWs)。通过SEM、TEM、SAED和XRD测试,对不同金属离子条件下制备所得的纳米银产物微观形貌和晶体结构进行表征,研究了控制剂中不同金属离子对AgNWs一维生长均匀性和纯度的影响。实验结果表明,选用控制剂FeCl_3·6H_2O时,可将反应时间缩短至40min,就可以制得高纯度高长径比的AgNWs。AgNWs的长度为10μm,直径为60nm,长径比在160以上。说明强氧化性金属离子对制备高性能纳米银线有优化促进作用,从而提高AgNWs的合成效率。
  • 微流体技术光/热聚合可控制备Janus核-壳微球
  • Janus核壳微球是一种结合Janus微球以及核壳微球结构特点的复杂结构微球。它独特的性能在某些领域例如药物的定向输送方面具有潜在的应用。然而由于结构的复杂性以及传统制备方法的局限性,该微球的制备存在一定挑战,目前国内外尚无制备该微球的报道。本文利用基于毛细管的微流体控制技术,结合光/热聚合等手段,成功制备出了单分散的Janus核壳微球,并实现了对其大小、形貌以及核数目的控制。
  • 钕在[BMP]Tf_2N离子液体中的阳极行为
  • 本文研究了稀土金属钕(Nd)在1-丁基-1-甲基吡咯烷双(三氟甲磺酰)亚胺盐([BMP]Tf_2N)离子液体中的阳极行为。采用循环伏安法测定了[BMP]Tf_2N的电位窗,通过线性伏安扫描、恒电流极化以及恒电位极化研究了Nd在[BMP]Tf_2N中阳极溶解,利用恒电流溶解计算了Nd的溶解价态,最后采用SEM考察了恒电流溶解之后Nd的表面形貌。结果表明:电极电位超过1.4V(vs.Pt)之后,Nd表面氧化膜发生破坏,之后Nd电极开始活性溶解;Nd溶解之后的产物为[Nd(Tf_2N)_x]_((x-3)-);在较低的电流密度下,如0.1mA/cm2,Nd表面氧化膜发生局部破坏,出现局部溶解的形貌;在较高的电流密度下,如1mA/cm2,Nd表面氧化膜完全被破坏,出现均匀溶解形貌。
  • 钛表面电化学法制备掺锶羟基磷灰石涂层及其形貌控制
  • 利用电化学法在钛金属基体表面沉积掺锶羟基磷灰石(SrHA)晶体涂层。通过改变电解液的成分和浓度,可控地制备出掺锶比例在0到100%之间且具有不同结晶度的SrHA涂层。其中较高沉积温度下,在低Ca、P浓度电解液中制备出由尺寸较大的六棱柱状SrHA晶体组成的涂层;而较低沉积温度下,在高Ca、P浓度电解液中制备出由尺寸较小的针状SrHA晶体组成的涂层。利用两步电沉积法制备出荆棘状SrHA涂层,其结构为较大的棒状SrHA侧面长出较小的棘状晶体,以增大SrHA涂层的比表面积。对比三种SrHA涂层在生理溶液中的锶离子释放速率,发现荆棘状SrHA涂层的锶离子释放速率最大。最后进行了3组SrHA涂层表面成骨细胞增殖的初步研究。
  • 高性能Si@SiO_x@C负极材料的制备及其电化学性能
  • 本文通过对粉体Si进行球磨,结合在球磨产物中引入柠檬酸并对其进行碳热分解处理,制备了一种低碳高SiO_x含量的Si@SiO_x@C复合材料。采用现代材料分析测试技术和电化学测试技术,研究了500~700℃的碳热分解处理温度对复合材料的结构和其作为锂离子电池负极材料的电化学性能的影响。研究结果表明,不同温度获得的复合材料均为微米/亚微米尺寸的Si核外包覆有不同厚度的SiO_x及碳的Si@SiO_x@C颗粒,其中650℃条件下制得的复合材料中SiO_x和碳的含量分别约为55wt%和10wt%。该复合材料作为负极材料,表现出优于其它温度下获得的复合材料的结构和电化学性能,其在不再额外添加碳导电剂的条件下,在300 mA/g充放电时的首次库伦效率为74%,经200次循环后的容量为776mAh/g,容量保持率达75%。该低碳含量的微米/亚微米尺寸的Si基负极材料振实密度高,对于获得高体积比容量的电池极具使用潜力。
  • 滑移爆轰条件下高纯铜的层裂行为
  • 本文通过滑移爆轰试验研究了低载荷下(2~4GPa)高纯铜试样的层裂行为。对爆轰后的层裂试样进行了金相和EBSD分析。金相分析结果表明:在滑移爆轰试样主层裂面上存在层裂面分叉的现象,在边部存在与主层裂面垂直的层裂面。在微结构相同的试样中,随着冲击压力的增大,孔洞分布区域的面积增大、微孔洞的贯通现象也更加明显。EBSD分析的结果表明:爆轰试验导致试样层裂区域晶粒尺寸减小,晶粒沿垂直于冲击应力的方向被拉长。爆轰时由于冲击压力极高,变形时间短(10μs),在试样中形成变形孪晶。层裂试样中微孔洞多在多条一般大角度晶界构成的三叉节点处形核,多条Σ3晶界构成的三叉节点对损伤形核有抵抗作用。损伤多形核于泰勒因子(TF)值较高的晶粒与其他晶粒构成的晶界上。TF值较高的晶粒中损伤的面积更大些。
  • 葡甘聚糖/壳聚糖/水解胶原蛋白胶粘剂的二氧化钛共混改性
  • 采用原位共混法制备了葡甘聚糖/壳聚糖/水解胶原蛋白/二氧化钛复合胶粘剂,通过拉力试验、红外光谱、X射线光电子能谱、差示扫描量热分析、扫描电镜等手段研究了二氧化钛含量与紫外光照射时间对胶合性能、胶粘剂理化结构、热特性及表面形貌的影响。结果表明,与微米尺度粒径的二氧化钛相比,添加纳米二氧化钛对胶粘剂性能的提高更明显。添加微米粒径的二氧化钛,胶合强度的改善不明显,添加量过大反而会导致胶合性能的降低,在膜表面能清楚地观察到相分离。添加纳米二氧化钛能够显著提高胶粘剂的胶合强度和热稳定性;紫外线照射处理会导致胶合性能的降低;纳米二氧化钛能够与胶粘剂的组分之间形成氢键,提高体系结构稳定性的同时也降低了羰基、氨基等官能团之间的反应程度;组分之间相容性良好。
  • 减压辅助法制备PPDO
  • 本文以辛酸亚锡(Sn(OCt)_2)为催化剂,乙二醇为引发剂,首次采用减压辅助法合成聚对二氧环己酮(Poly(p-dioxanone),PPDO),并系统研究了引发剂、减压时间及引发时间对聚合反应的影响。利用红外光谱(IR)、核磁光谱(1H NMR)、特性粘度(η)、X射线广角衍射(WAXD)及差示扫描量热法(DSC)对聚合产物的结构及热力学性能进行初步探讨。IR、1H NMR及WAXD测试结果表明:减压法能够得到高纯度且晶型相同的PPDO产物。且在减压12h时,单体转化率达到最大值(86.5%)。引发6h时,单体转化率达到84.5%。而未加引发剂时,单体转化率仅为81.1%。DSC测试结果表明:产物的熔融温度(T_m)与结晶温度(T_c)均随减压时间及引发时间的延长呈现先上升后降低的趋势。相比传统方法,减压辅助法能够获得更高的产率。同时有效地避免了溶解-沉淀提纯而引入的杂质。
  • C/SiC复合材料纳米压痕有限元仿真
  • 利用ABAQUS软件对C/SiC复合材料的纳米压痕实验进行有限元分析,引入内聚力模型来组建材料的本构模型。在细观力学层面上利用Oliver-Pharr方法对不同位置压痕点的载荷位移曲线进行分析,研究复合材料各组分原位力学性能的影响因素,揭示界面强度、界面厚度对纳米压痕过程中载荷位移曲线、材料硬度、弹性模量的影响规律。该仿真为C/SiC复合材料的工程应用、加工去除机理的研究及纳米压痕实验的参数优化提供理论依据与高效方法。
  • 聚乙烯醇/二氧化钛复合纳米纤维膜的制备和改性
  • 采用静电纺丝技术制备聚乙烯醇/二氧化钛复合纳米纤维膜,利用戊二醛对复合纳米纤维膜进行改性。分析改性前后材料表面形貌、表面化学基团的变化及其耐水性和热性能。结果表明:复合纳米纤维表面粗糙度随二氧化钛含量的增大而增大。改性后纤维形貌保持不变,纤维间出现粘结,材料表面发生羟醛缩合反应,在1600cm^-1处出现-C=C红外特征峰,复合纳米纤维膜耐水性显著提高,材料在190℃处的熔融峰消失。
  • 丙三醇对氧化铝陶瓷支撑体性能的影响
  • 以α-Al_2O_3为骨料,羧甲基纤维素(CMC)为成孔剂,丙三醇为增塑剂和粘结剂,采用滚压成型和固态粒子烧结法制备单管式α-Al_2O_3陶瓷支撑体。通过热重分析(TG-DTG)、扫描电镜(SEM)和自制装置对成品进行表征。研究结果表明:丙三醇作为增塑剂和粘结剂,对支撑体的纯水通量、孔隙率、抗折强度及微观形貌等都有影响。当丙三醇的最佳添加量为3.0%(wt%)时,可制得孔隙率33.65%,纯水通量8192.52L/m2·h·MPa,抗折强度78.86MPa的支撑体。
  • SiBNC陶瓷纤维前驱体的结构及流变性能
  • 以三氯化硼(BCl_3)、甲基二氯硅烷(SiHMeCl_2)和六甲基二硅氮烷(HMDZ)为初始原料、甲胺(NH_2Me)为交联剂合成的SiBN(C)前驱体分子为基础,聚合得到聚硼硅氮烷(PBSZ)前驱体聚合物。通过FTIR、NMR等对其结构进行分析发现,PBSZ除Si-B-N骨架结构外,还包含硼氮六元环状结构及局部交联结构。流变分析表明,PBSZ具有良好的可纺性,其流变性能对于纺丝工艺的设定具有重要作用。采用熔融纺丝对前驱体聚合物的可纺性进行了验证,制得的前驱体纤维表面光滑、结构致密,无明显孔洞结构,直径约18μm。
  • 端环氧基聚氨酯的合成及其与环氧树脂共混物的性能
  • 合成了四种不同数均分子量的聚丙二醇型端环氧基聚氨酯(ETPU),标记为ETPU700、ETPU1000、ETPU1500及ETPU2000,并考察了其与环氧树脂共混物的物理机械性能。采用FT-IR与~1HNMR对端环氧基聚氨酯的结构进行了表征。ETPU/EP的力学性能随ETPU的分子量以及用量的变化而改变:对于ETPU1000、ETPU1500和ETPU2000,ETPU/EP的拉伸强度与冲击值先随ETPU添加量的增加而增加,当ETPU的添加量超过临界值——分别为3phr、5phr、1phr后,会导致拉伸强度与冲击值的下降;对于ETPU700,ETPU/EP的拉伸强度随ETPU添加量的增加而下降,超过临界添加量7phr后拉伸强度上升,而冲击值则随ETPU添加量的增加而缓慢增加。SEM分析表明ETPU/EP呈两相结构,橡胶颗粒粒径随ETPU添加量的上升而增大,且断面呈典型的韧性断裂。DMA测试结果表明ETPU/EP的T_g降低,Tanδ增大,说明ETPU/EP固化后的网络柔韧性增加。
  • 双向等轴拉伸载荷下二维编织陶瓷基复合材料的应力-应变行为预测
  • 将二维编织结构简化为(0°/90°)s正交铺层结构。采用含损伤变量的剪滞分析理论,解得双向等轴拉伸载荷下,0°层和90°层开裂后各层的应力分布;基于随机基体裂纹演化理论,随机纤维损伤和最终失效理论,确定了0°层和90°层沿纤维方向的应力-应变关系,以及切线拉伸模量与施加载荷之间的关系;然后,将切线拉伸模量代入正交铺层结构的剪滞分析中,进而预测出二维编织陶瓷基复合材料在双向等轴拉伸载荷下的应力-应变关系。预测结果表明:在双向等轴拉伸载荷下,二维编织陶瓷基复合材料的横向和纵向应力-应变曲线基本相同,与单向加载时的应力-应变曲线相近。
  • 核壳结构TiC/Co_3O_4纳米线的制备及其电化学储锂性能
  • 以棉纤维为碳源和模板,采用生物模板法成功合成制备直径约100~150nm、长度几至十几微米的TiC纳米线,进而通过水热反应在其表面均匀沉积Co_3O_4纳米微粒,所构建的核壳结构TiC/Co_3O_4纳米线具有良好的循环稳定性和高倍率性能。在50mA/g电流密度下循环的第2次、第50次放电容量分别为824.3mAh/g和753.7mAh/g;在倍率性能测试中,当电流密度回到50mA/g时,可逆放电容量为1060.4mAh/g,高于起始的1048.2mAh/g。
  • J75钢的时效处理工艺
  • 本工作研究了时效处理工艺对沉淀强化奥氏体不锈钢J75的显微组织及力学性能的影响。在固定其他热处理工艺参数的情况下,分别对时效温度及时效时间进行研究,结果表明:随着时效温度由600℃升高到760℃,J75钢晶粒度变化不明显,但沉淀强化相的形状和数量均受到影响,强度及硬度在时效温度为720℃时出现峰值;随着时效时间由8h增加到48h,J75钢的显微组织及性能均未发生明显变化。
  • 液相法制备条件对钴粉形貌和电化学性能的影响
  • 在室温下用液相还原法制备了单质钴粉末。采用XRD和SEM分析了粉末的相结构和微观形貌,并研究了表面活性剂的种类及浓度、钴源浓度和还原剂浓度对粉末最终形貌的影响。结果表明,引入PVA作为表面活性剂时,有利于形成球状结构,且PVA浓度越大,颗粒尺寸越小,颗粒分布越均匀。当PVA浓度为0.5%,水合肼浓度为80%,Co^2+浓度为2.5M时,所得样品呈花球状结构。恒流充放电测试结果表明,由该钴粉制备的电池负极材料样品具有较高的放电容量,最高可达533mAh/g,且高倍率放电能力良好,1500mA/g的电流密度下放电容量能达到331.4mAh/g。
  • 铜箔表面化学气相沉积少层石墨烯
  • 利用化学气相沉积法(CVD法),在金属基底上生长大面积、少层数和高质量的石墨烯是近年来研究的热点。本研究采用CVD法,在常压高温条件下,以氩气为载体、氢气为还原气体、乙烯为碳源,在铜箔表面生长石墨烯。通过扫描电子显微图(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和拉曼图谱(Raman)分析,发现铜箔表面质量和石墨烯的生长时间对石墨烯的层数和缺陷有较大影响。用20%的盐酸去除铜箔表面的保护膜和Cu_2O等杂质,铜箔在1000℃下退火60min可以使铜箔晶粒尺寸增大以及改善铜箔表面的形貌。研究发现生长时间为60s和90s时,制备的石墨烯薄膜对称性良好且层数较少。其中,生长时间为90s时,拉曼表征石墨烯的I_D/I_G值为0.7,表明其缺陷比较少。
  • 差示扫描量热法研究天然橡胶的低温结晶与熔融行为
  • 采用差示扫描量热法(DSC)对天然橡胶(NR)等温结晶过程进行了研究。结果表明,天然橡胶在等温结晶6~8小时后结晶基本完善,具有两种结晶结构。在-25℃结晶时,结晶速率和结晶程度最大。以大于5℃/min的升温速率熔融时,熔融曲线出现明显的双峰。通过Hoffman-Weeks方程拟合得到天然橡胶的平衡熔点为18.03℃~62.42℃。由等温结晶动力学计算,得出天然橡胶等温结晶过程的Avrmai指数在2.21~3.02之间。
  • 纯钛的熔盐渗硼
  • 采用熔盐法(Na_2B_4O_7)对钛(TA2)表面进行渗硼实验。通过扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、显微硬度测试等分析手段,研究TA2渗硼后的物相组成、组织形貌、显微硬度。结果表明:渗层由外表层的TiB——2和内表层晶须状的TiB组成。XRD分析表明,渗硼后钛试样表面生成硼钛化合物,随保温时间的延长,TiB峰位变强。EDS分析得出,B原子扩散后,被基体钛吸附,形成过渡层,导致过渡层中的Ti含量减少,而B含量明显升高。渗硼层显微硬度由外层至内层逐渐减小,变化范围约为23000MPa~7500MPa,高于TA2基体的硬度。
  • 基于磁记忆的受弯钢梁力-磁效应试验
  • 建筑钢结构磁记忆检测技术的关键问题是确定磁记忆信号与内应力之间的关系。由于应力与应变是一一对应关系,故本文通过研究磁记忆信号与应变的关系,得到其与应力之间的关系。分析表明:钢梁下翼缘表面法向漏磁场强度与拉应变有着一定的关系,不论是处于弹性阶段,还是塑性阶段,磁记忆信号曲线变化与其应变变化趋势表现一致,磁记忆信号曲线可以反映应变的变化状态。钢梁腹板表面磁记忆信号与其水平压应力之间呈线性关系,无明显的拐点;但不同钢梁试件在相同应变下磁记忆信号强度存在差值,目前仅能作出定性评判。
  • 水分对全氧燃烧浮法玻璃性能的影响
  • 本文模拟全氧燃烧气氛和空气气氛,熔制了含水量不同的玻璃样品。利用FTIR红外光谱测试了玻璃中的羟基含量;利用热膨胀仪、硬度仪和化学法测试了玻璃的线热膨胀系数、维氏显微硬度及玻璃的化学稳定性;利用固体核磁仪对玻璃微观结构进行测试。研究结果表明:全氧燃烧环境下,玻璃熔体中羟基(-OH)含量增多,玻璃的线膨胀系数增加,显微硬度和化学稳定性下降。(29)Si MASNMR结果显示高含水玻璃网络结构中Q(4)比例减少,Q(3)和Q(2)比例升高。为了减缓玻璃中水分对性能的影响,模拟实验发现使用低含水量碎玻璃可以有效降低玻璃成品中的含水量,使用比例以35%为宜。
  • 酚醛树脂改性脱硫石膏的力学性能
  • 采用热压成型工艺、酚醛树脂改性脱硫石膏,研究了该复合材料的力学性能。采用X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TG)、扫描电子显微镜(SEM)对复合材料微观结构进行表征。结果表明:在160℃、5MPa条件下,热压2分钟,酚醛树脂掺量为1%、硅烷偶联剂掺量为0.1%、膨胀剂掺量为3%,复合材料弯曲强度和压缩强度分别为23.1MPa和49.5MPa,与空白样相比,分别提高了234.8%和38.7%。酚醛树脂包裹在脱硫石膏颗粒表面,阻碍了脱硫石膏水化,并起到填充孔隙、改变脱硫石膏晶体形状的作用。
  • 利用电瓷废料原位合成莫来石陶瓷
  • 为探讨能否用纯电瓷废料合成莫来石陶瓷,本文对比了以电瓷废料细粉为原料,再添加部分Al_2O_3细粉和以纯电瓷废料细粉为原料合成莫来石陶瓷。探讨了原料配比和烧结温度对合成的莫来石陶瓷的结构和性能的影响。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分别研究了莫来石的物相组成与显微结构。研究表明:随着烧成温度升高,莫来石的含量增加,体积密度增大;由于原料采用电瓷废料细粉,烧结活性较大,有利于烧结的进行,并提高烧结密度;采用纯电瓷废料合成的莫来石陶瓷的体积密度和耐压强度最高,气孔率最小,综合性能最优。
  • 辐照条件下SiC晶界导热性能的分子动力学分析
  • SiC材料由于具有优良的物理化学性质而在工程领域得到广泛应用。但在辐照条件下,Frenkel缺陷势必影响材料的宏观性质。尤其在核能工程领域,辐照无法避免,而传热性质是材料的关键性质之一。本文采用分子动力学方法模拟了SiC材料晶界导热性质在辐照缺陷存在条件下的变化规律。研究结果表明,晶界扭转角度越大,界面能也越大,并且界面热阻大致与界面能呈正比关系。辐照缺陷的存在使界面热阻增加了一个数量级。声子态密度分析结果表明,界面附近原子晶格失配程度增加是导致辐照后界面热阻进一步增加的原因。
  • W、Bi掺杂及(W、Bi)共掺锐钛矿TiO_2的第一性原理计算
  • 基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,采用平面波超软赝势方法计算研究了W,Bi掺杂以及(W,Bi)共掺杂锐钛矿相TiO_2的能带结构、电子态密度和吸收光谱。研究结果表明:W掺杂、或者是(W、Bi)共掺杂都能够使锐钛矿型TiO_2的禁带宽度变窄,其光谱影响范围向可见光区域移动。Bi掺杂后杂质能级的出现抵消了禁带宽度的变宽,光催化效果较明显,可以出现红移。与W,Bi单掺杂相比,(W、Bi)共掺杂在可见光区域的光吸收强度更大,红移现象更明显,即其光催化效果更好。
  • 真空吸注法制备C/SiC摩擦材料及其性能
  • 以针刺碳毡为预制体,将成品SiC粉末、酚醛树脂机械搅拌成混合浆液,采用真空吸注法制备C/SiC摩擦材料,测定了不同SiC含量摩擦材料的致密性,利用销盘式摩擦磨损试验机研究了不同接触载荷工况下C/SiC摩擦材料的摩擦磨损性能,并采用USB电子显微镜观察其表面磨损形貌。研究结果表明:C/SiC复合材料的磨损率随着SiC含量的增加呈先减小后增大的变化趋势,其摩擦系数呈增加趋势,但随着接触载荷的增加其磨损率、摩擦系数均呈现先减小后增大的变化趋势。综合比较,当SiC含量为25%时,其复合材料的致密性、摩擦性能最好,磨损率为2.3×10^(-7)g·N^(-1)m^(-1),摩擦系数为0.42,密度达到1.28g/cm^3。
  • 磁流变弹性体的磁致性能
  • 设计了一种聚氨酯基磁流变弹性体,利用设计的磁致力学性能测试装置,对剪切状态下磁流变弹性体的磁流变效应进行了系统的测试。结果表明,相对磁流变效应随着外加磁场强度的增大而增大,随着激励振幅的增大而减小。预加载位移的大小直接决定这相对磁流变效应,过大的变形会导致相对磁流变效应急剧减小。激励频率对相对磁流变效应影响不大。
  • 空化水喷丸工艺诱导塑性变形行为的数值模拟
  • 金属薄板经空化水喷丸强化后会产生不同程度的塑性变形,为了探究冲击波压力作用时间对塑性变形的影响,利用ANSYS/LS-DYNA有限元分析软件,建立了各向同性理想弹塑性的空化水喷丸三维有限元模型,对N型标准阿尔门试片经空化水喷丸处理后诱导的塑性变形进行了数值模拟。为了验证模拟结果的准确性,利用阿尔门测量仪对上述工艺诱导试片塑性变形产生的弧高度进行了试验测定。结果表明,数值模拟的弧高度和实测数据有较好的一致性。
  • 高温合金GH4169铣削力试验
  • 高温合金是材料加工中典型的难加工材料,在加工过程中,铣削力大,刀具破损严重,给加工生产造成很大影响。本次试验主要针对高温合金GH4169的铣削力进行研究,对正交试验所得数据进行线性回归分析,得到了适用于本次试验设备条件的铣削力经验公式;对试验结果进行极差分析,结果表明:各向铣削力随切深和进给量的增加而增大,随切削速度的增加而减小,并且在铣削参数组合为v=400m/min,ap=0.9mm,fz=0.05mm/z时,各向铣削力取得最小值。
  • 彩色木塑复合材料的老化性能
  • 向桦木粉/高密度聚乙烯(HDPE)复合材料中添加白色、黄色和红色着色剂,采用热压成型工艺制备彩色木塑复合材料。研究着色剂种类及含量对木塑复合材料力学性能和表面颜色的影响,同时分别考察彩色木塑复合材料在户外自然老化和紫外光加速老化箱中的老化情况,分析讨论其老化机制。结果表明:添加着色剂可提高木塑复合材料的力学性能,改善材料的外观颜色;木塑复合材料的力学强度和总色差随着色剂用量的增加而逐渐增大,当着色剂用量为3.5wt%时,复合材料的性能达到最佳;木塑复合材料经老化实验后表面褪色明显且力学强度显著降低,但自然老化后其性能下降更明显。这主要是因为木塑复合材料在老化过程中,不仅受到紫外光的照射发生了光降解,而且长期被雨水冲刷导致材料表面的桦木纤维及着色剂大量剥落,降低了材料界面结合强度,从而导致材料性能明显下降。
  • 氟磷灰石生物微晶玻璃的制备与性能
  • 以氟磷灰石为主晶相的微晶玻璃材料是一种优良的人工骨替代材料,其力学性能优异,有着较广泛的应用前景。本文采用3.57Na_2O-16.12B_2O_3-26.64SiO_2-30CaO-20P_2O_5-3.66CaF_2(wt%)为基础玻璃,通过烧结法制备生物微晶玻璃,利用XRD、SEM等测试手段对不同热处理温度样品进行了性能研究,结果表明:当热处理温度为775℃时,能够得到直径为20~40nm、主晶相为氟磷灰石的生物微晶玻璃,其收缩率为4.90%,显气孔率为1.56%,体积密度达231.6kg/m^3。
  • 外掺MgO水泥净浆和砂浆小尺寸试件的压蒸膨胀变形
  • 为了促进外掺MgO混凝土的推广应用,本文对外掺MgO水泥净浆和砂浆小尺寸试件的压蒸膨胀变形进行了试验研究。结果表明,试件尺寸对外掺MgO水泥净浆和砂浆的压蒸膨胀变形产生明显影响。压蒸膨胀率随着试件尺寸变化的规律是:微试件〉小试件〉标准试件。相应地,MgO极限掺量随着试件尺寸变化的规律是:微试件〈小试件〈标准试件。粉煤灰对外掺MgO水泥净浆和砂浆小尺寸试件压蒸膨胀变形的抑制作用依然存在,且粉煤灰掺量越大,其抑制膨胀变形的作用越明显。
  • 固体核磁共振技术在水泥及其水化产物研究中的应用
  • 固体核磁共振作为一种十分理想的强大的分析手段,已在水泥及水泥水化产物研究领域得到了广泛的应用。本文在介绍核磁共振基本原理以及固体核磁共振技术的基础上,重点介绍了(27)Al和(29)Si核磁共振在水泥熟料矿物分析、水泥及其他水泥掺合料的水化产物分析、水化过程研究中的应用情况,评价了目前固体核磁共振技术在水泥领域存在的问题,并展望了其在无机非金属材料领域的发展趋势。
  • 《材料科学与工程学报》投稿指南
  • 一、范围及内容《材料科学与工程学报》是由国家教育部主管,浙江大学主办的材料领域学术性中文科技期刊(双月刊)。本刊主要刊登材料科学与工程科学研究领域的评述论文、研究论文和研究简报。除评述论文外,本刊也欢迎用英文撰写的论文,一经录用,将优先刊登。
  • [研究论文]
    控制剂中金属离子对制备高纯高产纳米银线的影响(朱清;张哲娟;孙卓;高纬)
    微流体技术光/热聚合可控制备Janus核-壳微球(吴林军;张淼;常振旗)
    钕在[BMP]Tf_2N离子液体中的阳极行为(曲瑞;凌国平)
    钛表面电化学法制备掺锶羟基磷灰石涂层及其形貌控制(刘茂林;张晶;陈赟;何福明;王小祥)
    高性能Si@SiO_x@C负极材料的制备及其电化学性能(窦一博;高明霞;刘永锋)
    滑移爆轰条件下高纯铜的层裂行为(杨扬[1,2,3];彭志强;郭昭亮;罗淑洪;汤铁钢;胡海波;张庆明)
    葡甘聚糖/壳聚糖/水解胶原蛋白胶粘剂的二氧化钛共混改性(商晋[1,2];郭康权;陈文强)
    减压辅助法制备PPDO(李田伟;王劼;樊晓霞;李鸿;严永刚;吕国玉)
    C/SiC复合材料纳米压痕有限元仿真(张韩斌;任成祖;张立峰;李远辰)
    聚乙烯醇/二氧化钛复合纳米纤维膜的制备和改性(孙复钱;严伯刚;王小玉;饶国华;黄继盛;邹怀华)
    丙三醇对氧化铝陶瓷支撑体性能的影响(同帜;李迎;胡敏盾;霍乐乐;王丹;李海红)
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    [热点评述]
    固体核磁共振技术在水泥及其水化产物研究中的应用(肖建敏;范海宏)
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