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文献检索:
  • 复方泽泻制剂的体外抑石作用及组方筛选 免费阅读 下载全文
  • 目的:研究复方泽泻制剂的体外抑石作用并筛选最佳组方。方法:采用正交实验方法,以体外草酸钙结晶溶解率为检测指标,将泽泻水提液(A)、金钱草水提液(B)、枸橼酸钾(C)和维生素B6(D)四种有效成分按正交表进行实验,测定草酸钙结晶溶解率。结果:四种药物配伍制剂均能产生体外溶石作用(P〈0.05),其中A3B3C2D1配比组溶石率为22.23%,体外抑制草酸钙结晶效果最好(P〈0.05)。结论:泽泻水提液(A)、金钱草水提液(B)、枸橼酸钾(C)和维生素B6(D)四种药物合用在体外能起到良好的抑制结石作用,最佳组方配比为A3B3C2D1,即高剂量的泽泻和金钱草、中剂量的枸橼酸钾、小剂量的维生素B6混合时能最有效地抑制体外草酸钙结晶的形成。
  • HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量。方法:采用waters Symmetry-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相(A)-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相(B)进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,柱温为25℃,检测波长为286 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的线性范围分别为0.010 8271.082 7μg、0.000 424 60.042 46μg、0.006 7550.675 5μg和0.109 763.292 8μg;丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B平均回收率分别为102.65%、101.21%、101.13%和102.96%,RSD分别为0.63%、1.56%、0.87%和0.70%。结论:所建立的HPLC法可准确测定丹参胶囊丸中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量。
  • 岗梅合剂中三叉苦的薄层色谱鉴别 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立岗梅合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中三叉苦进行鉴别。结果:在薄层色谱上鉴别出制剂中三叉苦的特征斑点,且斑点清晰,无干扰。结论:该法结果可靠,方法简便、专属性强、重现性、耐用性好,可为岗梅合剂的质量控制提供参考。
  • 液相色谱-质谱联用同时测定藏茵陈中的6种有效成分 免费阅读 下载全文
  • 目的:分析藏茵陈甲醇提取物中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia和齐墩果酸6种有效成分。方法:高效液相色谱-电喷雾/离子阱质谱法(HPLC-ESI/MS)对藏茵陈甲醇提取物中6种有效成分进行测定和色谱峰的归属。采用ACCHROM Unitary-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水(4 mmol/L甲酸铵-0.2%的甲酸)-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.8 ml/min,进样量20μl,柱温40℃;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测。结果:藏茵陈甲醇提取物中6种有效成分獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia和齐墩果酸分别在1.45229.04、0.80816.16、1.03620.72、0.86417.28、0.82816.56和5.812116.24μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.1%(RSD为1.41%)、99.7%(RSD为1.49%)、98.1%(RSD为1.69%)、101.7%(RSD为1.69%)、100.1%(RSD 1.62%)、100.3%(RSD 1.64%)。结论:本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于藏茵陈甲醇提取物中6种有效成分的测定。
  • 顶空气相色谱法测定地奈德中有机溶剂残留量 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立顶空气相色谱法测定地奈德中有机溶剂残留量。方法:采用Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.50μm);氮气为载气,流速为1.5 ml/min;分流比为5∶1;进样口温度为200℃;FID检测器,检测器温度为250℃;程序升温:初始温度40℃,保持10 min,然后以20℃/min升温至200℃,保持5 min。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为25 min;以二甲基亚砜为溶剂,外标法测定地奈德中甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和三氯甲烷的残留量。结果:甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和三氯甲烷均能得到良好的分离,空白溶剂无干扰,检测浓度在所考查的范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 2~0.999 9);平均回收率为98.4%~100.6%,甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和氯仿检测限分别为0.30、0.50、0.15、0.15、0.05和0.60μg/ml。结论:本试验建立的色谱方法简便、准确,适合地奈德原料中有机溶剂残留量的检测。
  • HPLC法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的:建立高效液相色谱法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素含量的方法。方法:采用Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长356 nm。结果:金丝桃苷、槲皮素、山柰素分别在4.85194.25、5.05202.07和4.90196.27μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.34%、96.79%和97.56%,RSD分别为1.60%、1.01%和1.40%。结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于照山白药材的质量控制。
  • 布洛芬致1例高血压患者血压升高的药学监护 免费阅读 下载全文
  • 目的:通过对1例布洛芬致血压升高的高血压患者进行指导用药,临床药师提高了临床用药的安全性和有效性。方法:通过对患者进行全程药学监护,监测相关指标和不良反应,临床药师协助医师选择合适药物。结果:阻止了药物不良反应的恶化,减轻了患者的痛苦,提高了患者用药的疗效。结论:只有参与临床实践,临床药师才能发现不良反应,宣传合理用药知识,为患者提供优质的药学服务。
  • 《天津药学》杂志投稿规范 免费阅读 下载全文
  • 表示量和单位依照GB30003102《量和单位》系列标准执行。法定单位用符号表示,不宜用中文书写(如用ml、mg、min分别表示毫升、毫克、分等)。禁止使用非法定计量单位(包括临床实验室检查项目的单位),如"N"(当量浓度)、"M"(克分子浓度)、"ppm"(百万分之一),应当改写成"mol/L"和"10-6"。但血压单位恢复使用"mmH g"。
  • 1例重症胰腺炎患者抗感染治疗的药学监护 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨重症胰腺炎患者抗感染治疗药学监护的内容及模式。方法:通过临床药师对1例重症胰腺炎患者用药分析及监护,制定个体化给药方案。结果:对重症胰腺炎患者进行用药监护,对抗感染药使用时机、选药原则及用药疗程进行讨论,分析出临床抗感染失败原因并纠正临床错误用药观念。结论:对重症胰腺炎患者进行药学监护,提高了临床合理用药。
  • 唑来膦酸钠治疗高龄绝经后骨质疏松症的临床研究 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察唑来膦酸钠对高龄患者绝经后骨质疏松症的治疗效果。方法:选择80例高龄绝经后骨质疏松症患者随机分为两组,观察组和对照组各40例,两组均服用钙尔奇D片600 mg/次,1次/d;骨化三醇胶丸0.25μg/次,1次/d。在此基础上观察组给予唑来膦酸钠注射液5 mg静脉滴注,1次/年;对照组口服阿仑膦酸钠70 mg/次,1/周,两组疗程均为12个月。观察两组患者治疗前后和两组间的疼痛视觉评分(VAS)、腰椎和髋部总骨密度(BMD)、血钙(Ca)、血磷(P)、血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、血清I型前胶原N端肽(PINP)、β胶原降解产物(β-Crosslaps)的差异。结果:治疗后两组VAS评分均较治疗前明显改善,有显著统计学差异(P〈0.01);治疗后6个月时,观察组低于对照组,但无统计学差异(P〉0.05),治疗后12个月时,有统计学差异(P〈0.05)。治疗后两组各部位BMD均有明显或显著改善(P〈0.05或P〈0.01);观察组腰椎BMD治疗后12个月时优于对照组(P〈0.05),髋部BMD比较无统计学差异(P〉0.05)。与治疗前相比,两组PINP水平明显升高(P〈0.05),TRACP、β-Crosslaps水平均显著降低(P〈0.01);组间比较,治疗后6个月时观察组TRACP、β-Crosslaps水平较对照组有统计学差异(P〈0.05),治疗后12个月时观察组PINP、TRACP、β-Crosslaps水平较对照组均有统计学差异(P〈0.05)。观察组总不良反应率为32.5%,对照组放弃治疗5例,总不良反应发生率为30.0%,两组均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较无统计学差异(P〉0.05)。结论:唑来膦酸钠治疗高龄患者绝经后骨质疏松症效果确切,且安全性良好。
  • 氯喹那多-普罗雌烯治疗萎缩性阴道炎临床分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎的临床疗效。方法:选取萎缩性阴道炎患者120例,随机分为观察组和对照组,观察组用氯喹那多-普罗雌烯阴道片阴道置入治疗,对照组用双唑泰阴道泡腾片和乳杆菌阴道胶囊阴道置入治疗,12 d为1个疗程。结果:两组患者经1个疗程治疗后,观察组阴道症状、体征的总有效率(96.7%)明显高于对照组(81.7%),观察组实验室检查的总有效率(98.3%)亦明显高于对照组(83.3%),两组间差异比较有统计学意义(P〈0.05)。结论:氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎疗效显著,无不良反应,可作为治疗萎缩性阴道炎的首选用药。
  • 胺碘酮联合缬沙坦对老年持续性房颤患者的临床疗效 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨胺碘酮联合缬沙坦对老年持续性房颤的疗效。方法:将70例老年持续性房颤患者经抗凝治疗后随机分为两组,对照组35例口服胺碘酮,第1周200 mg/次,3次/d,第2周200 mg/次,2次/d,第3周起200 mg/次,1次/d,观察组35例在对照组治疗基础上加缬沙坦口服80 mg/次,1次/d,两组随访至1年观察转复并维持窦律的情况。结果:治疗期间观察组和对照组转复率分别为71.4%和68.6%,差异没有统计学意义(P〉0.05),但随访至12个月后观察组和对照组转复率分别为57.1%和28.6%,观察组优于对照组(P〈0.05)。结论:胺碘酮联合缬沙坦长期口服有防止房颤复发的作用。
  • 多药联用致使华法林INR异常的病例分析 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察多药联用对华法林抗凝作用的影响,临床药师对多药联用致使华法林国际标准化比值(INR)异常的病例进行分析。方法:国际标准化比值是监测华法林用药安全性的主要依据,本观察对1例房颤患者因肺炎、心衰给予哌拉西林钠舒巴坦钠4.5 g静脉滴注,2次/d,联合阿奇霉素静脉滴注500 mg,1次/d抗感染治疗,阿托伐他汀钙40 mg,1次/d降脂。对患者进行了全程药学监护,探讨治疗方案的合理性,并进行分析。结果:患者INR高于目标值,停用抗生素并且把阿托伐他汀改为普伐他汀,第18日复查INR正常。结论:哌拉西林钠舒巴坦钠、阿奇霉素、阿托伐他汀与华法林的相互作用引起患者INR值异常升高的可能性大。
  • 苦参注射液联合放疗治疗老年食管癌的疗效 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨苦参注射液联合放疗治疗老年食管鳞癌的疗效及毒性。方法:选取70例老年食管鳞癌患者,随机分为单纯放疗组(单放组)35例和苦参联合放疗组(综合组)35例。两组均采用调强放疗技术;综合组联合应用苦参注射液20 ml+氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,放疗全程应用。结果:两组患者疗效差别有统计学意义(P〈0.05);综合组急性血液毒性及急性放射性食管炎的发生率低于单放组;两组急性放射性肺炎的发生率差异无统计学意义。结论:苦参注射液可提高老年食管癌单纯放疗的疗效,减轻放疗毒副作用。
  • 盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗癌性神经病理性疼痛 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗癌性神经病理性疼痛患者的近期疗效和不良反应。方法:将72例癌性神经病理性疼痛患者随机分为两组各36例,治疗组口服盐酸羟考酮缓释片40 mg,q 12 h,联合复方苦参注射液30 ml稀释后静脉滴注,qd。对照组口服盐酸羟考酮缓释片40 mg,q 12 h。两组治疗后第3、7和14 d进行疗效比较。结果:治疗后第7 d治疗组、对照组疼痛治疗有效率分别为88.9%和61.1%(P=0.014);治疗后第14 d治疗组、对照组疼痛治疗有效率分别为91.7%和75.0%;差异均有统计学意义(P〈0.05)。14 d内人均羟考酮剂量调整次数,治疗组(1.44±1.40)次,对照组为(2.47±1.97)次,差异有显著性(P〈0.05)。治疗组恶心呕吐发生率为33.3%,显著低于对照组恶心呕吐发生率61.1%(P〈0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗癌性神经病理性疼痛效果良好,并可降低恶心呕吐发生率。
  • 肿瘤坏死因子拮抗剂英夫利昔单抗临床应用研究进展 免费阅读 下载全文
  • 英夫利昔单抗是一种人/鼠嵌合型单克隆抗体,可特异性地通过结合具有生物学活性的可溶性和膜结合型TNF-α形成一种稳定的非解离免疫复合物,从而抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与受体的结合,并阻断导致基因转录及其产生生物活性的胞内信号的启动。临床适用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的治疗等,目前主要用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病等疾病。英夫利昔单抗(infliximab,IFX;商品名Remicade,类克)由Johnson&Johnson公司开发,强生/Centocor生产,是人/鼠嵌合型抗肿瘤坏死因子-α、Ig Glκ同型链单克隆抗体,由人体恒定区和鼠类可变区组成,其中75%为人源化,25%为鼠源化,其对TNF-α具有很高的亲和力(Ka=1010mol/L),可特异性地通过结合具有生物学活性的可溶性和膜结合型TNF-α形成一种稳定的非解离免疫复合物,从而抑制TNF-α与受体的结合,并阻断导致基因转录及其产生生物活性的胞内信号的启动[1]。其与膜结合型TNF-α体外结合会导致细胞的溶解,机制可能是补体或抗体依赖细胞的细胞毒性,但体外与体内作用是否一致尚不确定。近年来,英夫利昔单抗临床应用日益广泛,并取得一定的疗效。本文就英夫利昔单抗的最新临床应用研究进展进行综述。
  • 替莫唑胺在颅内肿瘤中的治疗进展 免费阅读 下载全文
  • 替莫唑胺是一种咪唑四嗪类烷化剂。作为抗肿瘤药物,替莫唑胺具有脂溶性强、易透过血脑屏障的特点,临床已作为治疗颅内肿瘤的一线药物。本文就替莫唑胺在颅内肿瘤治疗中的使用、进展、与其他化疗药物包括靶向制剂的联合应用,该药的耐药机理以及基因组学上的相关性进行了总结。
  • 中药注射剂治疗缺血性脑卒中研究进展 免费阅读 下载全文
  • 缺血性脑卒中属于中医"中风"范畴,具有发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高、经济负担高的特点,一直是近代医学研究的重点。本文就治疗缺血性脑卒中的中药注射剂,以中药单体注射液、单味中药注射液、中药复方注射液三种剂型为分类依据整理归纳近期文献进行综述如下,以期为缺血性脑卒中的治疗提供借鉴。
  • 重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床研究进展 免费阅读 下载全文
  • 脑钠肽(BNP)是反映心脏血流动力学障碍的标志物之一,对心力衰竭的诊断、治疗和预后评估起到指导作用。BNP的基因重组药物——重组人脑利钠肽(rh BNP)对于心力衰竭,特别是急性心力衰竭取得了一定的疗效,可有效缓解患者呼吸困难,改善心功能,减轻心脏负荷,抑制肾素分泌,增加肾血流量,扩张动脉,具有较强的利钠、利尿作用。但其长期的安全性、有效性还有待进一步研究考查。
  • 减肥药的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 由于遗传、生活方式及饮食结构不合理等方面的原因,肥胖症患者日益增多,"减肥"成为了热门话题,同时医学领域也兴起一股减肥药的研发热潮。本文在查阅了相关资料的基础上,从作用机制、副作用等方面对曾经产生过较大影响的一些减肥药进行了系统的分析,并对未来减肥药的走势做出了推断,以期能够对减肥药未来的发展、完善提供可供参考的依据。
  • 5-氨基酮戊酸在非黑素皮肤肿瘤诊疗中的应用 免费阅读 下载全文
  • 5-氨基酮戊酸(ALA)作为卟啉类第二代光敏剂,因其分子量小、易于合成、用药易吸收、体内排泄快及光毒反应小等特点而受到国内外学者的广泛研究,为目前实验和临床最常使用的光敏剂。同时ALA光动力学疗法(ALAPDT)和ALA光动力学诊断(ALA-PDD)更是由于其低毒性、高选择性、微创及可以重复治疗等特点在临床上得到了广泛的应用与研究。本文主要讨论ALA作为光敏剂用以诊断和治疗各种非黑素皮肤肿瘤的原理及应用情况。
  • 雷帕霉素相关支架研究进展及其与支架血栓 免费阅读 下载全文
  • 随冠心病介入治疗的广泛开展及适应证范围的扩大,在第一代雷帕霉素洗脱支架(SES)之后,越来越多的新型雷帕霉素相关支架将应用于临床。这些支架在保留SES良好的抗再狭窄作用的同时,以各种方式改善内皮化,减少SES的不良反应。雷帕霉素及相关支架在支架植入后抗再狭窄,改善病人生存状态方面的贡献是毋庸置疑的,但抗增殖药雷帕霉素本身造成再内皮化延迟及其他引起血栓形成的因素亦应引起重视。本文介绍了几种新型雷帕霉素相关支架的研究进展,并对雷帕霉素及相关支架引起血栓的因素做了论述。
  • Notch信号通路在骨髓间充质干细胞分化为心肌细胞过程中的作用 免费阅读 下载全文
  • 骨髓间充质干细胞(MSCs)具有多向分化潜能,可以通过细胞移植治疗多种疾病,并且在一定的条件下可以通过诱导分化为心肌细胞(CMs),为治疗心血管疾病带来了希望。在细胞的增殖和分化中,Notch信号通路起到了非常重要的作用,本文对在MSCs分化为CMs过程中Notch信号通路的具体作用做一综述。
  • 糖尿病前期药物治疗现状 免费阅读 下载全文
  • 糖尿病前期是2型糖尿病的重要阶段,包括空腹血糖受损和糖耐量减低。我国糖尿病前期发病率达到15.5%,如不及时给予干预治疗,很快就会发展为糖尿病和心脑血管的并发症。其发病机制为胰岛素抵抗、β细胞分泌缺陷和慢性炎症。该病治疗主要包括生活方式干预即饮食和运动治疗,是治疗的基本措施,药物干预包括双胍类药物、糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、格列奈类、GLP-1受体激动剂等药物。AACE的专家共识认为,高危的糖尿病前期患者可以在生活方式干预的基础上加药物治疗,同时要控制血脂、血压、抗凝及抗血小板治疗。
  • 医院药品供应保障新模式探讨 免费阅读 下载全文
  • 目的:提高医院药品管理水平,探讨医院药品供应保障新模式。方法:对医院药品供应链现状进行深度探索,分析旧有管理模式的不足。建立药品供应链协同信息服务平台、优化库存结构。结果:通过对药品供应链采取改进措施,建立了医院药品保障新模式。结论:完善和优化药品供应保障是提高医院药品管理水平、保障药品供应和药品质量的有效途径。
  • 构建创新药学综合型开放实验项目初探 免费阅读 下载全文
  • 为了培养综合性人才,转变实验教学模式,提高学生的创新能力,在实验室开放的前提下,将药学各学科进行交叉联系,对实验内容、实验方法进行改进和创新,构建一个创新型的综合型开放实验项目平台。开放实验室,使学生能够自主设计并完成实验,提高学生创新能力和解决问题的能力。构建药学创新综合型开放实验项目平台有助于提高学生的实践能力和创新思维,是实验教学的必然趋势。
  • 《天津药学》杂志投稿要求 免费阅读 下载全文
  • 《天津药学》杂志为综合性药学专业科技期刊,设有实验研究、药品质量与检验、药物制剂、药物与临床、中药、安全用药、药物经济学、综述、医药工业、医药管理等栏目。为提高刊物编辑水平,投寄本刊稿件请按以下要求撰写。1.文稿内容应具科学性、逻辑性、新颖性,结构严密,论点明确,层次分明,文字简炼,语句通顺,数据可靠。请在正文前写出200字以内的文章摘要和3~5个关键词,科学研究、实验方法等文章摘要需按报道性摘要要求撰写,内容包括论文的目的、方法、结果和结论。文章英文摘要需附英文文题、作者姓名的汉语拼音及所在单位的英文译名,
  • [实验研究]
    复方泽泻制剂的体外抑石作用及组方筛选(蒙华琳;陆玉婷;卓燊)
    [药品质量与检验]
    HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量(周军;张茉;王杰)
    岗梅合剂中三叉苦的薄层色谱鉴别(蔡杰;苏美霞;赖坤平;温坚;胡等芳)
    液相色谱-质谱联用同时测定藏茵陈中的6种有效成分(李玥;邹爱英)
    顶空气相色谱法测定地奈德中有机溶剂残留量(徐岩)
    HPLC法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的含量(王志轩[1,2];刘喜纲;崔小丽;郑晓英;刘翠哲)
    布洛芬致1例高血压患者血压升高的药学监护(冯丹阳;王力明)
    [药物与临床]
    《天津药学》杂志投稿规范
    1例重症胰腺炎患者抗感染治疗的药学监护(隋洪飞;刘斌)
    唑来膦酸钠治疗高龄绝经后骨质疏松症的临床研究(杜晓红;杜磊)
    氯喹那多-普罗雌烯治疗萎缩性阴道炎临床分析(李文敏;杜晓琴)
    胺碘酮联合缬沙坦对老年持续性房颤患者的临床疗效(蒋永春;徐斌)
    多药联用致使华法林INR异常的病例分析(苏伟)
    苦参注射液联合放疗治疗老年食管癌的疗效(苗亚丽;李晓勇)
    盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗癌性神经病理性疼痛(段力;阎飞;涂志全;王德兴;温宏升)
    [综述]
    肿瘤坏死因子拮抗剂英夫利昔单抗临床应用研究进展(贺桂泉;朱铁梁;邢国胜)
    替莫唑胺在颅内肿瘤中的治疗进展(孙梅)
    中药注射剂治疗缺血性脑卒中研究进展(孙颖;孙瑜;王健;黄榕;王家兴;许雅倩;刘佩瑶)
    重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床研究进展(范瑞)
    减肥药的研究进展(王东文;张宇;沙靖全;孙龙江)
    5-氨基酮戊酸在非黑素皮肤肿瘤诊疗中的应用(马兰兰;顾礼忠)
    雷帕霉素相关支架研究进展及其与支架血栓(袁玲;聂卫)
    Notch信号通路在骨髓间充质干细胞分化为心肌细胞过程中的作用(张梦迪;路仲达;何易;苗戎;宋春敬)
    糖尿病前期药物治疗现状(董静莲;张会敏)
    [医药管理]
    医院药品供应保障新模式探讨(高骥;刘岩;杜欣)
    构建创新药学综合型开放实验项目初探(张丽;王克威;侯琳;高华;张磊;宿莉;孙立兰;张恒)
    《天津药学》杂志投稿要求
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