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文献检索:
  • 腰果酚缩水甘油醚的制备 免费阅读 收费下载
  • 以腰果酚和环氧氯丙烷为原料,在苄基三乙基氯化铵的催化作用下合成了腰果酚缩水甘油醚。考察了反应条件对产物收率的影响,腰果酚缩水甘油醚的适宜合成工艺条件为:n(腰果酚):n(环氧氯丙烷):n(氢氧化钠)=1:6:3,催化剂用量为2%,反应温度70℃,反应时间10h,腰果酚缩水甘油醚的产率达到89.1%。利用红外光谱对腰果酚缩水甘油醚进行结构表征。常压下采用比重瓶法和乌氏黏度计法对腰果酚缩水甘油醚的密度和黏度进行测定,结果表明:腰果酚缩水甘油醚的密度在给定温度范围内随着温度的升高呈直线下降,黏度呈对数关系下降。
  • 苯胺一步合成反应体系的热力学分析 免费阅读 收费下载
  • 设计了7种苯在温和条件下一步胺化合成苯胺的反应体系,通过计算每个体系的吉布斯函数值,判断体系是否能自发进行。其中以氨水为胺化剂、双氧水为氧化剂的反应体系过程推动力最大,为294.427kJ/mol。讨论了该体系在不同反应条件下的标准吉布斯函数值,平衡常数和平衡转化率。结果表明:该体系能自发进行,在所讨论的温度范围内,其平衡常数很大,苯的平衡转化率接近100%。
  • 二氯乙烷连续催化氨化合成乙二胺 免费阅读 收费下载
  • 以二氯乙烷为原料、氯化亚铜和2,2-联吡啶为催化剂,连续制备乙二胺。通过单因素实验考察了影响因素,通过响应面实验设计优化了工艺条件,适宜的工艺条件为:反应温度120℃,反应压力4MPa,氨烷比24.4,催化剂加入量0.48g,氨水质量分数60%,双催化剂质量比1:1,反应停留时间7rain,在该工艺条件下乙二胺的收率为64.24%。与间歇工艺相比,连续催化氨化法制备乙二胺明显提高了收率,缩短了反应周期,降低了物耗,减少了氯化氢、氨气在空气中的逸散引起的环境污染,反应条件温和、安全性高。
  • 2-氟-4,5-二氯硝基苯的合成 免费阅读 收费下载
  • 以4-氟苯胺为原料,经乙酰化、氯代、水解、重氮化-桑德迈耳以及硝化合成了2氟4,5二氯硝基苯。乙酸酐为乙酰化试剂合成4氟乙酰苯胺,收率为95.9%;4氟乙酰苯胺再经SO2Cl2氯代反应,合成2-氯-4-氟乙酰苯胺,收率为79.1%;2-氯-4-氟乙酰苯胺水解合成2氯-4-氟苯胺,收率为73.6%;2氯4氟苯胺经重氮化氯代制得3,4-二氯氟苯,收率为48.0%;3,4二氯氟苯经硝化制得目的产物2氟-4,5-二氯硝基苯,收率74.9%。过程的总收率为20.1%。
  • N-亚硝基新烟碱类化合物的合成 免费阅读 收费下载
  • 以3-氨甲基吡啶和二苯甲酮为主要原料,对甲苯磺酸作催化剂,甲苯作溶剂,合成N-二苯亚甲基-3-氨甲基吡啶(1),以化合物(1)为原料合成新烟碱。以新烟碱为先导化合物,设计合成了假木贼碱和N-亚硝基新烟碱,再以假木贼碱合成N-亚硝基假木贼碱。考察了催化剂、反应时间和原料比例对化合物(1)产率的影响;二异丙基氨基锂(LDA)用量对新烟碱产率的影响;反应温度和时间对亚硝基新烟碱产率的影响。采用。HNMR和MS等对所合成的化合物结构进行了证实。实验结果表明:当n(3-氨甲基吡啶):n(二苯甲酮)=1:1.25,选用对甲苯磺酸作催化剂,回流反应3h时,化合物(1)收率高达86.4%;n(3-氨甲基吡啶和二苯甲酮):n(LDA)=1:1.1时,新烟碱的收率为85.5%;当反应温度为0℃,反应时间为6.0h时,N-亚硝基新烟碱的收率为81.0%。
  • 催化歧化法合成羟基乙酸 免费阅读 收费下载
  • 研究了对羟基乙酸的合成新工艺进行。以质量浓度为20%的Ca(OH)2为催化剂,在10~30℃催化乙二醛分子内歧化反应得到羟基乙酸钙,反应时间约1h为宜。羟基乙酸钙再用硫酸酸化得到羟基乙酸,产率大于95%。利用硫酸钙沉淀的形成可以方便地去除金属钙离子,反应选择性好,工艺过程简捷。
  • 风城超稠油O/W降黏体系评价研究 免费阅读 收费下载
  • 以风城超稠油为研究对象,采用自制活性大分子降黏剂制备了风城超稠油O/W降黏体系,以超稠油O/W降黏体系的初始表观黏度为主要评价手段,系统考察了降黏剂用量、含水量、初始搅拌转速对风城超稠油O/W降黏体系初始表观黏度的影响。室内实验结果表明:活性大分子降黏剂对风城超稠油具有良好的初始降黏效果,在活性大分子降黏剂用量0.1%~0.2%、油水质量比10:3~10:4、初始搅拌转速不小于400r/min条件下,得到的风城超稠油O/W降黏体系初始表观黏度小于600mPa·s,降黏效果显著。
  • 阳离子胶原蛋白共聚物絮凝剂在废弃钻井液中的应用研究 免费阅读 收费下载
  • 通过胶原蛋白水解液与阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝共聚,在氮气保护下,以叔丁基过氧化氢和焦亚硫酸钠为引发剂,制备了阳离子胶原蛋白共聚物絮凝剂(PCDMC)。将PCDMC应用于废弃钻井液的无害化处理,以色度、Pcoo(化学需氧量的去除率)和PSs(悬浮物的去除率)为考察指标,采用单因素分析方法得到PCDMC的较佳工艺参数为:每100mL废弃钻井液PCDMC用量20mL(絮凝剂的浓度为10g/L),絮凝体系的pH值为7.0。将PCDMC与工业品絮凝剂应用效果进行对比,结果表明:PCDMC具有较强COD和悬浮物的去除率,并对重金属铬,镉,铅等具有较好的去除效果,处理后污水达到了排放二级标准。
  • 一种新型水溶性丙烯酰胺三元聚合物磺酸盐的合成及评价 免费阅读 收费下载
  • 在过硫酸铵((NH4)2S2O8)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)氧化还原体系下合成了丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸(AMPS)/N烯丙基油酰胺(CON)三元共聚物。最佳反应条件为:单体配比m(AM):m(AMPS)-9:1,CON加量0.33%,引发剂0.4%,PH值为7,温度40℃,反应8h。对AM/AMPS/CON共聚物进行了红外和特性黏数(621mL/g)表征;当NaCl质量浓度为12g/L时,AM/AMPS/EON三元共聚物的黏度保留率能达到36.67%,当MgC2z,CaCl2质量浓度为1.2mg/L时,共聚物的黏度保留率分别为48.24%,41.75%;温度为120℃时,AM/AMPS/CON三元共聚物粘度保留率达43%。
  • 高流动性、高抗冲聚丙烯-聚乙烯共聚物CX9530的开发应用 免费阅读 收费下载
  • 阐述了高流动高抗冲共聚聚丙烯开发的意义与市场前景,介绍了高熔指高抗冲共聚聚丙烯的发展趋势.分析了CX9530冲击性能较差和收缩率大的原因,研究了通过添加聚丙烯成核剂,提高CX9530冲击性能和减小收缩率的解决方法。
  • 反相悬浮法合成交联微球的工艺及吸水性能研究 免费阅读 收费下载
  • 以丙烯酸、丙烯酰胺为主要单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合法合成出交联微球。研究了搅拌效率、分散剂、交联剂、协同引发剂等参数对聚合工艺的影响。结果表明:分散剂用量越大,转速越高,微球粒径越小;当转速为450r/min,分散剂用量为29%时,微球粒径为15μm;当交联剂用量为0.1%时,吸淡水倍率达到最大值980g/g,但交联剂对粒径影响不大。在矿化水中,交联微球的吸水率迅速下降,离子强度越大,下降幅度越大。随着微球的粒径变小,吸水率越大;当粒径为50μm左右时,最大吸水率达到极值。加入助引发剂AIBN后,微球粒径由微米级下降至纳米级。
  • 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基合成与精制新工艺研究 免费阅读 收费下载
  • 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料,双氧水为氧化剂、碱土金属氧化物为催化剂,去离子水为溶剂制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基阻聚剂。对合成的工艺条件进行了优化探索,结果表明:在反应温度75℃,时间8.5h,氧化剂滴速15mL/h,原料和氧化剂质量比1:4,催化剂用量为原料的0.35%的条件下,合成的粗产物产率97.3%;为使工艺过程更加安全,反应结束后加入过渡金属氧化物分解未反应的氧化剂;由于粗产物中含有少量未反应的原料,根据产物和原料在溶剂中溶解度的不同,选择二氯乙烷和正已烷的混合溶剂进行结晶,产物纯度达到99.8%,达到德国默克公司的指标要求。
  • 有机蒙脱土协同卤锑阻燃剂阻燃HDPE研究 免费阅读 收费下载
  • 针对高密度聚乙烯(HDPE)的易燃性,以高密度聚乙烯与有机蒙脱土(OMMT)、卤锑阻燃剂(DBDPE/Sb2O3)熔融共混制成HDPE/有机蒙脱土阻燃复合材料,研究了有机蒙脱土(OMMT)与卤锑阻燃剂在复合材料中的阻燃协效性,并对复合材料进行了极限氧指数(LOI)、垂直燃烧等级(UL-94)、力学性能和热稳定性测试。结果表明:有机蒙脱土与卤锑阻燃剂对HDPE具有良好的阻燃协效作用。HDPE/OMMT阻燃复合材料的LOI由纯HDPE的19.6%提高至27.8%,垂直燃烧等级则由“完全燃烧”逐渐提高至V-0级,且燃烧时不产生熔滴,具有良好的成炭效应;其拉伸强度由13.24MPa提高至24.53MPa,力学性能表现良好;其失重率由纯HDPE的96.17%降至90.37%,热稳定性得到提高。HDPE/OMM4阻燃复合材料也有类似情况,且其各项性能指标表现更好。
  • 还原橙RT合成工艺优化 免费阅读 收费下载
  • 以邻二氯苯为溶剂,1,5-二(N-蒽醌基)氨基蒽醌(以下简称蒽醌亚胺)为原料,合成了还原染料还原橙RT。优化条件为:反应温度为160℃,保温3h,n(四氯化钛):n(蒽醌亚胺)-1.8:1,在此条件下,收率达到82.1%,采用红外光谱进行分析和结构表征,目标产物的色光和相对强度符合标准要求。
  • 微通道反应器内叔丁醇溴化反应工艺研究 免费阅读 收费下载
  • 研究了微通道反应器中叔丁醇的溴化反应制备溴代叔丁烷的工艺过程,考察了原料摩尔配比、反应温度、催化剂浓硫酸的用量、停留时间等单因素对反应的影响。通过实验结果得到了较佳的工艺条件:反应温度为50℃,叔丁醇、氢溴酸和浓硫酸的摩尔比为1:1.5:1,停留时间60s,叔丁醇的转化率为92.3%,溴代叔丁烷的选择性为99.1%,传统间歇搅拌反应器中叔丁醇转化率为88.3%,溴代叔丁烷选择性为86.5%。相较于传统工艺方法,利用微通道技术提高了反应效果,降低了反应条件的要求,减少了废酸的产生,大大提高了生产效率。
  • 以非离子型乳化剂为原料制备油包水型有机硅乳液 免费阅读 收费下载
  • 为获得稳定的有机硅乳液,分别采用几种不同亲水亲油平衡值的非离子型乳化剂(Gransurf71,77,90,Span60,Tween85)制备了有机硅乳液。考察了乳化剂Gransurf77(R77)浓度、乳化剂并用、油水质量比、环境温度对有机硅乳液类型、液滴尺寸、黏度及稳定性的影响。采用乳化剂R77与R71复配获得了液滴尺寸小、稳定性较好的乳液。研究表明,随着乳化剂浓度的增加,液滴尺寸减小,乳液的稳定性提高;与含水量50%的乳液相比,高含水量乳液的液滴尺寸较小,黏度增加;乳液在室温下稳定,70℃时稳定性降低。
  • 基于硫酸介质的乙二醛常压氧气氧化制备尿囊素 免费阅读 收费下载
  • 研究了以硫酸和氯化铝为酸性介质,亚硝酸钠为催化剂,常压氧气氧化乙二醛制备乙醛酸,进而在不添加酸性催化剂的条件下直接合成尿囊素的技术路线。通过对各影响因素的考察确定了氧化反应适宜的工艺条件为:乙二醛质量分数25%,钠醛比0.2、酸醛比0.4、反应温度25℃、反应时间3h,在此条件下,乙醛酸收率为76.12%;缩合反应适宜的工艺条件为:乙醛酸尿素投料比1:4,反应温度75℃,反应时间3h,此时尿囊素的收率可达60.75%。
  • 国产BC-249Ⅳ型高负荷苯酐催化剂的工业应用 免费阅读 收费下载
  • 在金陵石化公司苯酐装置上,考察了北京化工研究院开发的高负荷BC-249Ⅳ型苯酐催化剂的应用情况。结果表明,该催化剂的诱导期从投料至90g负荷所用时间长度为55d,进口催化剂诱导期为58d,基本相同。两年正常生产期内,在反应器单管风量4m3/h、盐浴温度358℃、邻二甲苯质量浓度90g/m3的反应条件下,反应器出口气体中苯酐含量均处于95.6%之上,苯酐产品收率下降较慢,两年内苯酐装置精苯酐平均质量收率达108.55%。工艺运行数据表明:采取减少装置非计划停次数及开工前将盐温提高10℃两项措施,可加强催化剂的稳定性;BC-249Ⅳ型苯酐催化剂的性能达到了同类型进口苯酐催化剂的标准。
  • ZnAlPO4催化分解氨基甲酸酯制备六亚甲基-1,6-二异氰酸酯 免费阅读 收费下载
  • 采用静态水热合成法制备了Zn负载量不同的ZnAlPO4多相催化剂,并通过XRD和XPS分别对其结构和组成进行了表征。通过对氨基甲酸酯热分解反应系统的分析和六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)回收率的考察,自行设计并组装了六亚甲基二氨基二甲酸甲酯(HDC)液相热分解制HDI的反应装置,并利用此装置考察了在邻苯二甲酸二辛酯(DOP)作热载体,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)作溶剂,反应温度523K,真空度0.09MPa,氮气流速100mL/min,进料速率10.00g/(g·h),ZnAlPO4/HDC(摩尔比)为1.0%的反应条件下,不同zn负载量的ZnAlPO4催化HDC液相热分解制HDI的反应活性。实验结果表明:相对ZnO催化剂,ZnAlPO4具有更高的催化活性和更好的热稳定性,在Zn/AlPO4摩尔比)为o.4时,HDI收率可达64.78%。
  • Hβ分子筛催化合成2-乙基蒽醌的气相色谱分析 免费阅读 收费下载
  • 建立了HB分子筛催化邻苯二甲酸酐和乙苯一步法合成2-乙基蒽醌的气相色谱分析方法。选择Equity^TM-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器,以萘为内标物,采用内标标准曲线法对反应液中的邻苯二甲酸酐和2-乙基蒽醌进行定量分析。实验结果表明,该分析方法在实验浓度范围内线性关系良好,对邻苯二甲酸酐、2-乙基蒽醌的线性相关系数分别为0.99832和0.99972,回收率分别为98.80%~102.67%和98.37%~101.94%,相对标准偏差分别为0.87%~2.08%和0.67%~1.76%。该方法具有简单、快速、准确度高、重现性好的特点。
  • 《精细石油化工》简介 免费阅读 免费下载
  • 《精细石油化工》是经国家科委批准,由中国石化集团资产经营管理有限公司天津石化分公司主办的国内外公开发行的科学技术刊物。以从事精细石油化工的科技人员为主要读者对象,也可供本专业的科学研究工作者和高等院校师生阅读。
  • 四川省精细化工研究设计院 免费阅读 免费下载
  • 主要产品 N-甲基二乙醇胺(MDEA)、氰尿酸三聚氰胺(MCA)、平平加、渗透剂JFC、固色剂G、乙烯利、矮壮素、农药乳化剂等。 高效脱硫/脱碳溶剂N-甲基二乙醇胺(MDEA) 四川省精细化工研究设计院系国内最早研究、开发、生产高效脱硫脱碳溶剂N-甲基二乙醇胺(MDEA)产品的生产企业。该产品为国内首创,曾填补国内空白,现有生产能力3kt/a。生产工艺采用一甲胺和环氧乙烷高压、催化合成,连续化生产,产品中无甲醛、甲酸、氯离子、铁离子等有毒有害物质,经四川省化工产品质量监督检验站检验,产品质量完全达到国际先进水平。
  • [中间体]
    腰果酚缩水甘油醚的制备(徐丽 张亚男 刘国际 车宋卫)
    苯胺一步合成反应体系的热力学分析(陈刚[1] 陈凯[2] 杨春华[1,3])
    二氯乙烷连续催化氨化合成乙二胺(邓信忠 裴世红 程怡 王晓冰 李磊 朱虹 戴玺·郭瓦力)
    2-氟-4,5-二氯硝基苯的合成(蒋锐[1] 董燕敏[1] 杨金会[2] 赵天生[2] 陈兴权[1])
    N-亚硝基新烟碱类化合物的合成(王涛涛[1] 康静静[1] 胡昊嵚[1] 杨福斌[1] 刘崇波[2] 温辉梁[1])
    催化歧化法合成羟基乙酸(赵林林 刘华庆 潘巧 杨洲 袁华)
    [油田化学品]
    风城超稠油O/W降黏体系评价研究(王迪[1,2] 周庆[1] 王亮[3] 霍进[3] 丁彬[2] 罗健辉[2])
    阳离子胶原蛋白共聚物絮凝剂在废弃钻井液中的应用研究(任龙芳 赵国徽 强涛涛 王学川 张晓峰)
    一种新型水溶性丙烯酰胺三元聚合物磺酸盐的合成及评价(苟绍华[1,2] 刘曼[2] 叶仲斌[1,2] 封明明[2])
    [功能高分子材料]
    高流动性、高抗冲聚丙烯-聚乙烯共聚物CX9530的开发应用(王辉 马国玉 曹欢)
    反相悬浮法合成交联微球的工艺及吸水性能研究(张雁[1] 纪彦玲[2] 王涛[3] 靳彦欣[3] 汪庐山[3] 李再峰[2])
    [橡胶与塑料助剂]
    4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基合成与精制新工艺研究(郑亚飞 杨基和 林富荣 孙伟)
    有机蒙脱土协同卤锑阻燃剂阻燃HDPE研究(罗才贵[1] 童张法[1] 尹作栋[1] 陆增梦[2] 覃善丽[1] 崔学民[1])
    [研究与开发]
    还原橙RT合成工艺优化(田华)
    微通道反应器内叔丁醇溴化反应工艺研究(张跃 郭欣桐 严生虎 刘建武 沈介发)
    以非离子型乳化剂为原料制备油包水型有机硅乳液(赵祺[1] 陈超[2] 余凤湄[1] 刘天利[1] 孙素明[1] 朱敬芝[1])
    基于硫酸介质的乙二醛常压氧气氧化制备尿囊素(王晓冰 郭瓦力 李萍 邓信忠 戴玺 朱虹 李磊 单译)
    [催化剂]
    国产BC-249Ⅳ型高负荷苯酐催化剂的工业应用(孙立为)
    ZnAlPO4催化分解氨基甲酸酯制备六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(孙大雷[1] 黄振荣[1] 黄宇嘉[1] 邓剑如[2] 晁自胜[2])
    [分析与测试]
    Hβ分子筛催化合成2-乙基蒽醌的气相色谱分析(沈杰[1,2] 彭丽君[2] 孙小强[1] 王公应[1,2,3] 贾树勇[1,2,3])

    《精细石油化工》简介
    四川省精细化工研究设计院
    《精细石油化工》封面

    主管单位:中国石化天津石油化工公司

    主办单位:中国石化天津石油化工公司

    主  编:王立新

    地  址:天津大港区天津石化公司内

    邮政编码:300271

    电  话:022-63804759

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