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文献检索:
  • 一种三元疏水缔合聚合物的合成及性质分析 免费阅读 下载全文
  • 采用水溶液聚合法,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)为单体,甲基丙烯酰氧乙基二甲基十六烷基溴化铵(C_(16)DM)为疏水单体合成了一种两性离子聚合物。通过单因素实验确定了聚合反应的较佳条件是:单体总质量分数25%、体系pH值8、n(AM):n(AA):n(C_(16)DM)=77.7:21:1.3、引发剂(n(APS):n(SS)=1.2:1)用量为0.2%、反应温度60℃、反应时间5h。实验表明:聚合物溶液的临界缔合浓度是2g/L;1.0%聚合物溶液黏度在90℃时为62 mPa·s,黏度保留率为64.6%;0.8%聚合物溶液在NaCl浓度为0.6 mol/L时黏度为40 mPa·s,黏度保留率为47.6%;在1 70 s~(-1)的剪切速率下,经过1200 s的剪切后,0.8%的聚合物溶液的黏度稳定在70 mPa·s,黏度保留率为82.3%。
  • 无固相钻井液用增黏剂的合成 免费阅读 下载全文
  • 以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、对苯乙烯磺酸钠(SSS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,采用氧化还原引发剂水溶液聚合法合成了钻井液用增黏降滤失剂。通过单因素和正交实验确定了合成最优条件,并对产品的耐盐、耐温和降滤失性能进行评价。实验结果表明:在单体质量分数为37.5%、n(SSS)∶n(AMPS)∶n(AM)∶n(DMC)=1.5∶4.5∶9∶1、反应温度为45℃、引发剂用量为0.75%和pH=9条件下合成的聚合物具有较好的增黏、耐盐、耐温和降滤失性以及与其他钻井液添加剂有较好的配伍性。
  • 脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐合成方法的改进 免费阅读 下载全文
  • 以脂肪醇、环氧乙烷、氯化亚砜和亚硫酸钾等为原料,依次通过阴离子聚合、氯代、磺化等反应合成了脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐(AESO)。通过IR,13 C NMR,ESI-MS等手段对产物进行了结构表征。利用单因素法对各步反应的工艺条件进行了优化。各步反应的最佳条件为:阴离子聚合反应中,采用环氧乙烷间断式进样法,n(脂肪醇)∶n(环氧乙烷)=1∶4,催化剂氢氧化钠的用量为脂肪醇质量的0.1%,反应温度为115~125℃,反应压力为0.4 MPa,收率为44.2%;氯代反应中,以吡啶为催化剂,氯化亚砜为氯代剂,n(脂肪醇聚氧乙烯醚)∶n(氯化亚砜)∶n(吡啶)=1∶1.6∶0.8,70℃反应10h,收率为92.4%;磺化反应中,以水为溶剂,正己醇为稀释剂,质量均为氯代物质量的20%,亚硫酸钾为磺化剂,n(亚硫酸钾)∶n(氯代物)=1.5∶1,反应压力为1.0 MPa,155℃反应6h,经两相滴定法测得收率为91.3%。
  • 降凝剂乙烯-醋酸乙烯酯共聚物乳液的制备 免费阅读 下载全文
  • 采用适当溶剂溶解乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA),在复合乳化剂存在下进行乳化制备水包油乳液,最后加入转向剂反转,得到固液高度稳定的EVA分散体系。较佳工艺条件为:复合乳化剂为m(OP)∶m(AOS)=1∶5,m(EVA)∶m(乳化剂)=2∶1;乳化温度80℃,搅拌转数700r/min,乳化时间30min,冷却后加入一定量转向剂,静置分层,分出水后制得EVA乳液。该乳液具有稳定性高、分散性好的优点,在梁南混油上使用,持续降凝幅度为11℃。
  • 一种新型油基泥浆固井清洗液的评价及应用 免费阅读 下载全文
  • 针对油基泥饼对固井水泥石胶结面的影响,在室内评价了一种新型油基泥浆固井清洗液HICLEAR,并在模拟现场作业程序的基础上建立室内清洗效率的评价方法。室内评价表明,HICLEAR清洗液白油乳化率高达85%,清洗后的滤饼全部脱落,基本无残留。室内考察冲刷强度、冲刷时间及浸泡时间对清洗效果的影响发现,300转与600转冲刷6min后的清除效率均超过90%,随冲刷时间的增加清洗效率增加,浸泡2h后的泥饼在200转冲刷3min既可以将油基泥饼基本清除干净,实验结果表明增加冲刷强度、冲刷时间及延长浸泡时间可提高清洗效率。HICLEAR清洗液在番禺气田现场7口井应用表明,水泥石第一界面与第二界面固结良好,能够保证固井质量。
  • 活性疏水单体辛基苯乙烯的合成及结构表征 免费阅读 下载全文
  • 以正辛基苯为起始原料,通过傅克酰化、负氢转移还原、醇脱水成烯三步反应制备正辛基苯乙烯活性疏水单体。对正辛基苯乙酮反应条件是:无水三氯化铝/乙酸酐/正辛基苯(摩尔比)=3∶2∶1,25℃反应5h,起始反应时,反应物在0℃溶于二氯甲烷。对正辛基苯甲醇反应条件是:对正辛基苯乙酮/硼氢化钠(摩尔比)=1∶3,60℃反应2h,起始反应单体在0℃溶于甲醇。对正辛基苯乙烯反应条件是:1-甲基对正辛基苯甲醇/对甲基苯磺酸一水合物(摩尔比)=1∶2,逐渐加热至160℃,起始反应单体溶于甲苯。
  • 2,6-二溴甲基吡啶的合成研究 免费阅读 下载全文
  • 以2,6-二甲基吡啶为原料,经过氧化、酯化、还原、溴代等合成了2,6-二溴甲基吡啶,四步总收率43.8%。探讨了不同催化剂对反应收率的影响。采用对甲苯磺酸为酯化反应的催化剂,用硼氢化钠和无水路易斯酸为酯的还原剂代替昂贵的氢化铝锂,操作简便,使用安全。
  • 抗白血病药物氟达拉滨的简便合成 免费阅读 下载全文
  • 以2-氨基阿糖腺苷为原料,以吡啶·HF/NaNO_2为氟代试剂,在室温条件下搅拌反应10h,可以选择性地将嘌呤2位—NH_2转化为—F,一步得到氟达拉滨,收率81%。考察了氟代试剂、原料配比、温度、时间及反应规模对收率的影响。该方法避免了官能团保护和脱保护的繁琐步骤,不使用重金属催化剂,且反应规模扩大至1kg时,收率达到80%。
  • 甲基二甲氧基硅烷的微负压合成工艺研究 免费阅读 下载全文
  • 以甲基二氯硅烷、甲醇为原料,经微负压操作工艺合成了甲基二甲氧基硅烷。在反应温度40℃,反应时间1.5h,原料摩尔比n(甲醇)∶n(甲基二氯硅烷)=1.9∶1,甲醇滴速3 mL/min的条件下,产物收率可达92.14%,目标产物经气相色谱定量分析,结构经红外确认。该工艺具有收率高、成本低、操作简便等优点,工业化前景广阔。
  • 使用国产P123合成SBA-15及催化2-萘甲醚乙酰化反应 免费阅读 下载全文
  • 以国产P123为模板剂,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为助模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在强酸条件下采用水热合成法制备了SBA-15介孔分子筛,考察了不同反应条件对SBA-15分子筛晶体结构的影响。结果表明,在反应温度40℃,晶化24h,m(P123)∶m(TEOS)∶m(SDBS)∶m(HCl)∶m(H2O)=1∶2.2∶0.12∶2.5∶33.5的条件下,可以合成出高度有序的SBA-15,与使用进口P123合成的SBA-15结构接近。以SBA-15为载体,采用浸渍法制备了SBA-15负载磷钨酸催化剂(HPW/SBA-15),用于催化2-萘甲醚与乙酸酐的乙酰化反应。实验发现,40%HPW/SBA-15的催化效果好,2-萘甲醚的转化率为92.59%,主产物2-甲氧基-1-萘乙酮的选择性达99.22%。
  • 降冰片烯二羧酸二乙酯内给电子体构型对Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合的研究 免费阅读 下载全文
  • 合成了3种不同构型的内给电子体化合物:顺-5-降冰片烯-内型-2,3-二羧酸二乙酯(endo-NDDE),顺-5-降冰片烯-外型-2,3-二羧酸二乙酯(exo-NDDE)和反-5-降冰片烯-2,3-二羧酸二乙酯(trans-NDDE),并且制备了相应的催化剂。研究了内给电子体构型的变化对丙烯聚合Ziegler-Natta催化剂活性,聚合物等规度、相对分子质量及其分布的影响。实验结果表明,以exo-NDDE为内给电子体的丙烯聚合Ziegler-Natta催化剂活性最高,以trans-NDDE为内给电子体的丙烯聚合Ziegler-Natta催化剂活性最低,但是后者催化得到的聚丙烯相对分子质量最大(其中重均相对分子质量27.1×104 g/mol),相对分子质量分布最宽为5.5。对比丙烯聚合和1-丁烯聚合实验数据,对于同一催化体系,催化剂活性不仅受内给电子体的影响,同时α烯烃支链的长度也会对催化剂活性有一定的影响。
  • N-甲基-2-吡咯烷酮焦油回收ASPEN模拟研究 免费阅读 下载全文
  • 在1,4-丁二醇(BDO)路线制N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)过程中,通过气质联用(GC-MS)定量分析了NMP焦油的组成,结果显示焦油中含有39.5%的NMP以及其他副反应产物。通过ASPEN Plus软件对该NMP焦油回收方案进行了稳态模拟,结果显示,通过脱焦塔和精制塔的双塔系统可以实现NMP回收率95%,纯度99%的回收效果,对双塔的操作变量进行了灵敏度分析,得到适宜的理论板数、进料位置和回流比,脱焦塔分别是22,15,0.59,精制塔是17,10,0.72。
  • 硫转移剂协同脱硫脱硝助燃三效助剂在催化裂化装置上的应用 免费阅读 下载全文
  • 为满足日趋严格的环保要求,中国石化天津分公司于2014年10月8日起在1.3 Mt/a蜡油催化裂化装置试用天津市拓得石油技术发展有限公司生产的脱硫脱硝CO助燃三效助剂和硫转移剂。工业应用结果表明:硫转移剂和三效助剂按1.5∶1添加比例协同使用,添加量占总藏量兑比的3%,达到了脱硫、脱硝、助燃的三效作用。其中,烟气中SO_2去除率达63.1%,SO_3去除率达87.0%;烟气中NO_x含量由103.6mg/m~3下降至58.1mg/m~3,完全满足小于100mg/m~3的环保要求;与此同时,再生稀密相温差由空白标定的3.5℃降至1.5℃左右,CO助燃效果良好,可完全替代CO助燃剂。
  • 无机颗粒堵剂悬浮性及悬浮机理研究 免费阅读 下载全文
  • 针对无机颗粒堵剂在注入过程中悬浮性较差的问题,通过对4种添加不同悬浮剂的无机颗粒堵剂的析水体积、沉淀体积的分析来评价不同类型悬浮剂的无机颗粒堵剂的悬浮性,得出黄原胶(HJ)和Na_2SiO_3有较好的复配作用,HJ/Na_2SiO_3复合悬浮剂(0.48%)对无机颗粒堵剂的悬浮效果较好,体系的中部密度减小值仅为不加悬浮剂体系的三分之一,HJ/Na_2SiO_3复合悬浮剂体系可有效增强体系的悬浮稳定性。结合斯托克斯沉降公式和悬浮体系中部密度的变化研究了无机颗粒堵剂体系的悬浮机理。
  • 离子液体Cl复合盐酸改性木质素的结构及热稳定性研究 免费阅读 下载全文
  • 为了增加木质素分子中羟基的含量,采用3mL 0.2mol/L的盐酸和3mL[BMIm]Cl离子液体混合溶剂对木质素进行改性得到再生木质素。利用FT-IR、SEM和TGA对制备的再生木质素进行表征分析。FTIR表征分析结果表明:木质素上烷基取代的苯环转变为带有孤对电子基团取代的苯环,且木质素上的羧基含量减少,而羟基含量增加;SEM表征分析结果表明:木质素的形貌发生变化,由无规则、非晶体型转变为规则的、块状晶体型结构;TGA表征分析结果表明:在氯离子液体中,经盐酸改性的木质素的热稳定性明显降低,并且增加了再生木质素的亲水性。
  • 二巯基噻二唑有机减摩剂的合成及性能 免费阅读 下载全文
  • 为了获得含有天然脂肪侧链的噻二唑化合物,探讨了以棕榈油和二巯基噻二唑为原料的反应过程,优化了反应条件,并通过四球实验研究了产物的减摩、抗磨性能。实验结果表明,含有天然脂肪侧链的噻二唑具有良好的油溶性能,并具有较好的减摩、抗磨性能。
  • 黄原胶压裂液特性与应用前景分析 免费阅读 下载全文
  • 在28 074mg/L矿化度的海水中,配制非交联的0.4%的改性黄原胶压裂液,对压裂液的性能进行了评价。结果表明:改性黄原胶压裂液具备具有很强的增黏悬浮能力、高度假塑性,在砂比30%状态下携砂良好,0.5%的黄原胶压裂液彻底降解后残渣为124mg/L。现场应用表现出配方简洁、配制简便、低摩阻、携砂性能好、残渣低伤害小等性能。通过对黄原胶压裂液应用前景进行分析,认为黄原胶压裂液在一定的储层温度下,更加适应致密储层大规模改造与"工厂化"作业的需求,可部分代替胍胶压裂液进行开发利用,应用前景广阔。
  • 气相色谱法快速分析生物柴油中主要成分含量 免费阅读 下载全文
  • 利用高效气相色谱法,以棕榈酸甲酯、油酸甲酯、芥酸甲酯、硬脂酸甲酯为标准品,水杨酸甲酯为内标,采用分流进样的方式,对脂肪酸甲酯进行定量分析,效果良好,实验条件下各标准品的线性相关系数均为0.992 0以上,标准偏差小于2%,加标回收率在97.5%~100.5%,是一种快速准确的生物柴油中主要成分的分析方法。
  • 驱油用水溶性乳化剂乳化力评价方法的改进 免费阅读 下载全文
  • 针对现有油田用乳化剂乳化力测定方法存在的操作步骤长、准确性不高的问题,对测定方法步骤和条件参数进行了改进,并赋予乳化力新的定量计算方法。改进的测定方法测试精度提高(平行实验误差小于3%),操作步骤简化(乳状液配制由原来的两步乳化改为一步乳化)。实验结果表明,改进后的方法能精确有效地评价油田驱油用水溶性乳化剂的乳化能力。采用改进后的方法测定并比较了三类目前常用的驱油用乳化剂的乳化力,测定结果表明甜菜碱类乳化剂的乳化力最强、烷基苯磺酸盐类的乳化剂的乳化力次之,石油磺酸盐类的乳化力最差。
  • 润滑油降凝剂研究进展 免费阅读 下载全文
  • 介绍了几种常用降凝剂合成方法,讨论了影响其降凝性能的几种因素,并概述了现有探求降凝机理的实验方法和手段。
  • 精细石油化工征稿要求 免费阅读 下载全文
  • 1.文稿务求论点明确,数据可靠,文字精炼,层次分明,标点符号使用正确,要有科学性、实用性、新颖性、及时性,未曾在国内外刊物上发表过。
  • [油田化学品]
    一种三元疏水缔合聚合物的合成及性质分析(马喜平;谢京豫;代磊阳;张锋;曹洪贵;董江洁;秦山)
    无固相钻井液用增黏剂的合成(陈曦;郭丽梅;薛锦华)
    脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐合成方法的改进(赵晓辉;王云;安东;叶志文)
    降凝剂乙烯-醋酸乙烯酯共聚物乳液的制备(殷榕;郭丽梅)
    一种新型油基泥浆固井清洗液的评价及应用(邢希金;何松;周定照;冯桓榰)
    [功能高分子材料]
    活性疏水单体辛基苯乙烯的合成及结构表征(马超[1,2,3];万刚;李伦)
    [中间体]
    2,6-二溴甲基吡啶的合成研究(张精安;邹训重;刘亚杰;张莉杰;程燕芳;高银谊;黄秋容;戈杰)
    抗白血病药物氟达拉滨的简便合成(夏然;孙莉萍;杨西宁;渠桂荣)
    甲基二甲氧基硅烷的微负压合成工艺研究(王亚婷;张从良;程相林;赵建宏;王留成)
    [催化剂]
    使用国产P123合成SBA-15及催化2-萘甲醚乙酰化反应(许慧斌;兰鲲;陈平)
    降冰片烯二羧酸二乙酯内给电子体构型对Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合的研究(董小芳;崔晓鹏;杨敏;刘宾元)
    [研究与开发]
    N-甲基-2-吡咯烷酮焦油回收ASPEN模拟研究(张锐;郭晓俊;吴兴龙)
    硫转移剂协同脱硫脱硝助燃三效助剂在催化裂化装置上的应用(白云波;孙学锋;张伟)
    无机颗粒堵剂悬浮性及悬浮机理研究(王健;冯超;马强;王丹翎;吴丰豆;王兰)
    离子液体Cl复合盐酸改性木质素的结构及热稳定性研究(李加飞;陈明强;杨忠连;张晔;沈朝萍)
    二巯基噻二唑有机减摩剂的合成及性能(李恒;张立军;张翔;于建玲;陈宝龙)
    黄原胶压裂液特性与应用前景分析(明华[1,2];卢拥军[1,2];翟文[1,2];王丽伟[1,2];黄彩贺)
    [分析与测试]
    气相色谱法快速分析生物柴油中主要成分含量(于燕燕;杨磊;王娜;张丛卉;马小龙)
    驱油用水溶性乳化剂乳化力评价方法的改进(刘晓霞;朱友益)
    [综述]
    润滑油降凝剂研究进展(付丽丽[1,2];吕高志;周博;蒋登高)
    精细石油化工征稿要求
    《精细石油化工》封面

    主管单位:中国石化天津石油化工公司

    主办单位:中国石化天津石油化工公司

    主  编:王立新

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