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  • 提纯和使用2—氯—1,1,1,2,3,3,3,—七氟丙烷及其与HF的共沸物的工艺 下载全文
  • 介绍了一种分离HF与CF3CClFCF3的工艺。该工艺包括以下步骤:将混合物置于分离区内,其温度为-30~100℃、压力为维持混合物为液态的压力,在底层形成含HF摩尔分数小于50%的富有机相,在顶层形成HF摩尔分数大于90%的富HF相。富有机相可从分离区的底部取出,送至蒸馏塔进行蒸馏,以回收纯CF3CClFCF3,含HF和CF3CClFCF3的馏出液可从蒸馏塔的塔顶移出,从蒸馏塔的底部可获得纯CF3CClFCF3。富HF相可从分离区的顶部分出,送至蒸馏塔进行蒸馏处理,含HF和CF3CClFCF3的馏出液可从蒸馏塔的顶部分出,而HF可从蒸馏塔的底部分出。如果需要,可将两部分馏出液回收至分离区。还介绍了HF与一定量CF3CClFCF3构成的HF类共沸物组成,CF3CClFCF3的摩尔分数为38.4%-47.9%。此外,还介绍了生产1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷的工艺。其中一种方法使用了含HF与CF3CClFCF3的混合物,其特点是制得的CF3CClFCF3几乎为纯品(如前所述),再将CF3CClFCF3与氢气反应;另一种方法是使用上述的共沸物,并在HF存在下,将CF3CClFCF3与氢气反应。还介绍了一种生产六氟丙烷的工艺,该工艺的特点是制得几乎为纯品的CF3CClFCF3(如前所述),然后进行CF3CClFCF3的脱卤作用。
  • 1—氯—1,1,3,3,3—五氟丙烷的制备方法 下载全文
  • 本发明是关于1-氯-1,1,3,3,3-五氟丙烷(HCFC-235fa)的制备,HCFC-235fa是制备1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)的中间体。本发明还关于HFC-245fa的制备方法:包括在气相或液相中,氟化催化剂存在下,CCl3CHCCl3和HF反应生成HCFC-235fa在还原剂催化剂存在下,与氢反应生成HFC-245fa。
  • 1,1,1,3,3—五氟丙烷生产工艺 下载全文
  • 介绍了由分子式为C3HyClx的化合物制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的生产过程,这里x是3-5的整数,y是1-3的整数,且x+y=4、6或8,x-y=2。
  • 氯气的生产工艺(二) 下载全文
  • 制备二氯氟乙酰卤的工艺 下载全文
  • 制备二氯氟乙酰氟(CFCl2COF)的工艺步骤包括:(1)在填充有氟化催化剂的固定床或管状流化床反应器内,在介于反应原料进口温度(175℃)与反应产物出口温度(275℃)之间的温度下,用氢氟酸(HF)氟化三氯乙酰卤;(2)蒸馏反应产物,循环回用三氯乙酰氟,回收HF和CFCl2COF的混合物;(3)在低于-10℃的温度下对HF/CFCl2COF进行冷却分离,对HF进行循环回用。
  • 氯化丙酮的制备方法 下载全文
  • 用氯液相氯化分子式为CH3-aClaCOCH3-bClb(a、b为0-3的整数;a+b=0-4)的丙酮或氯化丙酮,制得分子式为CH3-dCldCOCH3-eCle(d、e为0-3的整数;d+e=1-5,且d+e>a+b)的、指定含氯原子数的氯化丙酮,特别是五氯丙酮。所有催化剂为分子式为(RO)3P(R为烷基、卤代烷基或苯基)的亚磷酸酯。
  • 《绿箭信息》封面

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