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文献检索:
  • 食管贲门部多原发恶性肿瘤的诊治(附14例报告)
  • 食管、贲门部多原发恶性肿瘤术前诊断困难,漏诊较多,术中也可漏诊.影响患者的预后。本文着重对误诊原因进行分析,指出对该病的警惕性不高和认识不足是造成漏渗的主要原因。为提高确诊率,在钡餐透视、内窥镜植查及手术探查中,应采取新的措施。总结14例临床经验,认为饮水B超植查可提高本病的诊断符合率。术前正确诊断,采取根治性切除,可提高患者生存率。
  • 改良Poppen氏颅缝重建术治疗狭颅症23例分析
  • 本文报告经改良Poppen氏颅缝重建术,治疗狭颅症23例,经随访,临床症状均有明显改善,术后2年随访,其智能已近常人水平。作者着重指出,对于1岁以上7周岁以下的狭颅症儿童,如家属愿意接受手术应采取积极方针,给予机会试行手术,并配合其他治疗,切不可放弃。在诊断方面,作者提出只要颅骨平片示骨缝模糊或骨缝较同龄儿童骨缝狭窄,即可明确诊断,争取尽快手术治疗。文中亦着重介绍手术具体方法及注意点。
  • 闭合创伤性右侧膈疝的外科治疗
  • 1975年至1995年手术治疗4例闭合创伤性右侧膈疝,全部治愈。右侧膈疝临床上少见,缺乏典型临床表现及胸部X线征象,诊断较困难,常延误治疗。本文对闭合创伤性右侧膈疝的诊断和治疗进行了讨论。
  • 原发性腹膜后肿瘤的CT诊断
  • 本文报道6例经手术和病理证实的少见原发性腹膜后肿瘤(PRPT),结台文献复习,对肿瘤的CT定位和定性诊断进行分析,并评估了PRPT CT诊断的价值。在6例中,恶性神经鞘瘤2例,间皮肉瘤1例,平滑肌肉瘤1例,纤维组织细胞瘤1例神经鞘瘤1例。作者认为CT对PRPT定位诊断比较明确,但对其定性诊断相当困难;CT检查可精确估计PRPT的密度、范围,以及与周围结构的关系。这对术前拟订手术计划或放疗的精确定位十分重要。此外,CT对化疔或放疗后观察疗效和病变进展也是最好的手段。
  • 四肢臀部肌肉内肿瘤CT诊断附13例报告
  • 目的:探讨四肢和臀部肌肉内常见肿瘤的CT定性,定量,定位诊断。资料与方法:根据我院经手术病理证实的13例软组织内肿瘤的CT表现,结合大体解剖进行分析比较。结果:脂肪瘤,脂肪肉瘤,血管瘤,海绵状血管癌,假性血管瘤,滑膜肉瘤,纤维瘤,韧带纤维肉瘤,均具有CT特征性。结论:认为CT对肌肉内肿瘤有重要诊断参考价值。
  • 面神经瘤5例报告并文献复习
  • 本文报告5例面神经瘤,其中神经鞘瘤3例,神经纤维瘤2例。首发症状分别为面瘫、听力下降、面痛、半面痉挛、面部无痛性肿块。X线片、CT片:有内听道前上壁破坏、面神经管、颞骨破坏表现;MRI显示等、长T1,长T2信号。5例均行肿瘤切除术,2例神经纤维瘤和1例神经鞘瘤术后复发再次手术;1例面神经保留,3例面神经重建,1例面神经成形术。面肌功能恢复与文献报告相符。本文对面神经瘤的流行病学、临床特点、病理特征,手术方法,结合国内外有关文献,就面神经重建、保留及注意事项进行了讨论,认为对面神经重建应取积极态度。
  • 男性乳腺癌12例临床分析
  • 1977年1月至1992年12月,共诊治12例男性乳腺癌,原发灶大小为05—8cm,确诊时8例有腋窝淋巴结转移。11例经手术治疗,其中8例行乳房根治术,2例单纯乳腺切除,1例乳房切除加腋窝淋巴结清扫。常规术后放疗8例,复发后放疗3例,放疗平均剂量为5500CGy,4例接受化疗,1例拒绝任何治疗。随访:4例已分别存活3.35、12、16.5年,7例分别死于疗后1、2、25、3、5、5、6年,1例失访。讨论了男性乳腺癌的临床特点和治疗方法。
  • 肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例及文献复习
  • 肺原发性恶性纤维组织细胞瘤是一少见肿瘤。本文报告1例65岁女性患者,并复习了1994年以来的国内文献收集到53例肺原发性恶性纤维组织细胞瘤,结合我院病例对其组织发生、临床表现及病理表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行了讨论。
  • 鼻腔鼻窦神经鞘膜瘤(附2例报告)
  • 鼻腔鼻窦神经鞘膜瘤少见。本文报道2例,其中1例为鼻腔恶性神经鞘膜瘤。文中对本病的影像学、组织病理学表现、免疫组化特征及与其他肉瘤的鉴别诊断进行了讨论。
  • 原发肋骨少见肿瘤X线诊断与鉴别——附9例报告及文献复习
  • 本文报告我院多年来遇到的三种原发于肋骨少见肿瘤9例,均经手术、病理证实。结合国内外有关报道,就其形态与X线特点,总结分析如下:
  • 创伤性膈疝临床分析——附2例报告及文献复习
  • 创伤性膈疝,是因膈肌、腹膜和胸膜破裂,腹腔脏器进入胸腔而形成。1514年Sennerms首先报导,临床上易误诊、漏诊。我院1984年10月-1996年10月共诊治2例,就其病因,误漏诊原因及诊断治疗分析如下。
  • Behcet氏病合并肾损害一附16例临床分析
  • Behcet氏病(简称B.D)是一种慢性进行性易复发的多系统损害疾病。典型病例具有眼、口、外阴粘膜复发性溃疡三大症状。本病还可累及心脏、神经、消化系统等。以往认为该病很少累及肾脏。本文将我院1982—1997年来收治的16例Behcet’s肾病分析如下。
  • 球形肺炎的影像诊断(附14例分析)
  • 球形肺炎,是肺部急性炎症中较少见的特殊类型。其X线表现常与周围型肺癌等球形病变相混淆,易误诊。笔者搜集经临床证实的14例影像资料作回顾性分析,以提高对本病的认识。
  • 新生儿大叶性肺炎临床X线分析——附4例报告
  • 新生儿肺炎表现为大叶性肺炎型,很少见。作者1993年至1995年遇到4例,现结台有关文献作一初步分析。
  • 胃Dieulafoy病诊治3例报告
  • 上消化道大出血是一种病变复杂又需紧急救治的常见病。而Dieulafoy病所引起的出血术前不易诊断,常延误治疗。作者1993年6月至1996年4月间,共收治3例Dieulafoy病,就其临床表现、诊断及治疗等结合文献复习予以讨论。
  • 鼻腔鼻窦间叶组织和神经组织恶性肿瘤—附6例报告
  • 鼻腔鼻窦间叶组织和神经组织恶性肿瘤十分少见。我院自1990年5月至1996年5月共收治6例,现报告如下:
  • 自发性食管破裂的外科治疗14例报告
  • 自发性食管破裂是一种少见病。由于病情凶险,处理不当病人预后极差,故提高对本病的认识极其重要。我科1981年1至1987年1月,对14例自发性食管破裂行外科治疗,占同期食管肿瘤手术的0.36%(14/3892),现总结报道如下:
  • 环丙沙星在呼吸系感染治疗中不适当应用9例分析
  • 本文收集文献报道8例和笔者见到1例呼吸系感染患者,不适当应用环丙沙星(Ciprofloxacin,CX)治疗的危害性。9例中男性5例,女性4例,年龄5~81岁。作者旨在通过分析在呼吸系感染治疗中,不适当应用CX的几种情况,从中吸取教训,提高正确应用CX的认识。
  • 脑型肺吸虫病12例误诊分析
  • 脑型肺吸虫病占肺吸虫病的3—5%,由于该病临床表现各异,容易误诊。现根据我院12例病人的临床资料,结合有关文献,对其临床特点,误诊原因,以及防止误诊的方法进行讨论。
  • 支气管类癌
  • 支气管类癌很少见,占所有原发肺癌的5%.最初认为支气管类癌是良性的,因此定义为支气管腺瘤。目前已经认识到它具局部侵犯和远处转移的倾向。因此,它是恶性的,“支气管腺瘤”是误称,不应再用指支气管类癌。目前大多数研究人员赞成支气管类癌是一种神经内分泌肿瘤,
  • AIDS相关型Kaposi肉瘤
  • Kaposi肉瘤(Kapo’s sarcorna)又称复发性特发性出血性肉瘤,1872年由Kaposi首先报道,故名。1981年科学家发现部分Kaposi肉瘤的发生与爱滋病(AIDS)有关,称为AIDS相关型Kaposi肉瘤(AIDS—KS),主要见于男性同性恋者中,约有30%是作为AIDS最初的皮肤表现发生的,
  • 中药治愈肝性糖尿病1例报告
  • 患者,男,54岁。1995年10月13日初诊。患者半年前因口干、消瘦乏力,就诊于当地县医院,查尿糖(卅),空腹血糖15mmol/L。自觉症状缓解不明显而转本科诊治。初诊证见面色晦暗,精神疲惫,消瘦乏力,右肋闷痛,纳食量少,口干欲饮,大便量少,小便清长,舌质暗晦舌苔少,脉细弦。体检:肝脾未触及。生化检查:
  • 先天性左冠状动脉左室瘘X线诊断1例
  • 冠状动脉瘘临床少见,发病率约为先天性心脏病的0.2-0.4%,而先天性左冠状动脉左室瘘又是其中一罕见类型,占本病的3%-10%,作者遇到1例,现结合文献,将本病的病理生理、临床表现及X线表现作一报道。
  • 后纵隔胸膜良性肿瘤X线诊断1例报告
  • 纵隔良性肿瘤并不少见,但后纵隔良性囊肿少见,临床表现有相应的纵隔及肺内良恶性肿瘤的症状,术前诊断困难。本文报告1例经X线、手术、病理证实的后纵隔胸膜深层良性囊肿。着重其X线分析。
  • 神经节胶质细胞瘤2例报告
  • 我院1991年至1996年,收治神经系统肿瘤155例,其中神经节胶质细胞瘤2例,现报告如下:
  • 多发性神经纤维瘤病1例报告
  • 神经纤维瘤病临床少见,近年遇见1例,并经手术病理证实,今作报道。
  • Dandy—Walker氏综合征1例报告
  • 患者男性,5岁,因头痛,呕吐1个月入院。体查:神志清晰,语言流利,眼底视乳头明显水肿,双眼球上视受限,四肢肌力、肌张力正常,双侧指鼻试验(+)。头颅CT示:枕大池明显扩大,脑积水。根据病变及CT考虑为枕大池蛛网膜囊肿。手术探查:见小脑蚓部消失,有一与第四脑室相连的巨大囊肿,正中孔及侧孔消失。
  • 小儿一过性偏瘫1例报告
  • 小儿一过性偏瘫极其罕见,且病因不明,本院96年4月发现1例现报告如下:
  • 颈椎后纵韧带骨化致脊髓压迫症急性发作1例报告
  • 后纵韧带骨化(简称OPLL)致脊髓压迫症临床表现一般呈缓慢起病,甚至可长达数十年。但是,最近我们遇到1例OPLL呈急性脊髓压迫症发作,现报告如下。
  • 广泛性主动脉钙化1例报告
  • 患者女性,75岁,家庭主妇,因常感下腰痛到我院检查。查体:一般情况可,患者有轻度老年性痴呆,腰椎侧弯,无明显压痛.双侧菱形凹轻度压痛。血压16/10kpa,血、尿、便检查无异常,过去病史无重要参考价值。
  • 妊高征并发血栓性血小板减少性紫癜及脑梗塞1例
  • 患者28岁,妊娠22周,突发左侧肢体无力,反应迟钝1天入院。患者末次月经1994年9月4日,1995年元月18日突发短暂右上肢抽动,吐词不清,持续约5分钟,自行缓解。2月1日上午8时做饭时,又突感左侧肢体无力,并向左歪倒,当时无头痛、头昏、呕吐及抽搐等表现,家属发现其反应迟纯、吐词不清、口角向右歪斜,
  • 侵蚀性胸骨后甲状腺肿1例
  • 患者,女性,66岁。因发现胸骨上端渐大性肿物2年入院。发现时肿物有“红枣”大小,入院时已增大至“核桃”大小,并伴有胀痛,无其它特殊不适:B超示:胸骨上方可见4.0cm×3.1cm×2.2cm中等回声实性占位。既往:3年前因左侧结节性甲状腺肿,于我院行左甲状腺次全切除术。入院查体:颈前可见上弧形手术疤痕,颈部表浅淋巴结不肿大,甲状腺不大,未触及结节,
  • 纵隔组织细胞增生症1例报告
  • 发生在纵隔内的组织细胞增生症比较少见,现将我院发现的1例报告如下:
  • 卵巢巨大纤维瘤1例报告
  • 患者67岁,绝经16年,因腹部运渐膨隆伴腹胀5个月而入院。患者1995年8月始.无明显诱因腹胀不适.食欲尚好.但每当进食后即感腹胀加重,并发现腹部逐渐隆起增大,呈进行性加重。既往体健,病后消瘦,体重减轻10斤。查体:体温36.7℃,脉搏80次份,呼吸20次/分,血压14/8kpa,发育正常,营养差,
  • 胃大部切除后并发空肠胃套叠1例
  • 患者男性,40岁,以突发中上腹部阵发性疼痛2天,加剧伴呕血5小时为主诉入院:7年前曾因十二指肠球部溃疡在本院行胃大部切除术,查体:T37℃,P90次/分,R20次/分,BP15/10Kpa,痛苦面容,皮肤巩膜无黄染,心肺无异常,腹平软,左上腹可见一局限性隆起,无蠕动波,左上腹触及包块大小约12×14cm.边界不清,
  • 幼儿卵巢硬化性间质瘤1例报告
  • 患儿,女,4岁。其母无意中发现患儿腹大,下腹部一肿块而入院。外科检查:营养发育正常,心、肺检查未见异常。腹部膨隆,右下腹可触及一肿物。剖腹探查:术中见肿物位于右侧卵巢,大小6×3×2cm,灰白色,表面光滑,包膜完整。切面部分呈大小不等的囊腔,囊壁光滑,有少量絮状物沉着,实质区灰白相兼;显微镜下:
  • 输卵管血管瘤1例报告
  • 输卵管血管瘤是一罕见的先天性疾病,临床很易误诊,现将我们发现的1例报告如下:
  • 肾恶性血管外皮瘤的CT诊断1例
  • 患者,女,51岁。B超体检时发现左肾占位性病变。CT平扫示:左肾实质内一类圆形略高密度肿块髟.大小2.6×3.5cm,肿块边缘处有钙化,中心部可见低密度区,CT值37Hu(图1、2)。增强扫描示肿块影呈轻度强化,中心部强化不明显.肿块与周围肾组织分界较清,右肾上极一小囊肿影。
  • 非霍杰金氏恶性淋巴瘤并急性出血性胃炎1例
  • 国际抗癌联盟报道,非霍杰金氏淋巴瘤,年发病率为5~6/10万,属于少见病,本病同时并发急性出血性胃炎者,尚未见报道。我院发现1例,现报告如下:
  • 肾盂源性囊肿1例报告
  • 患者,男性,33岁。1982年因咳嗽、胸痛拍片诊断为双上浸润型肺结核,左侧胸膜炎,给予抗痨治疗。中途因GPT升高停用一切抗痨药物。1994年出现尿频。1995年11月外院疑有肾结核而转入我院诊治。
  • 胆囊扭转1例报告
  • 胆囊扭转临床罕见,我院收治1例,报告如下。
  • 针炙致胆囊穿孔1例
  • 患者女,42岁。因上腹部不适,在中医院针炙治疗,针炙后突感右上腹部持续性疼痛,阵发性加剧,伴有恶心,呕吐。急诊入院。查体:T37.0℃,P88次/分。Bp14/10Kpa。急性痛苦表情.心肺正常。腹微胀,全腹压痛,反跳痛,肌紧张,右上腹为着.墨菲氏征(+),肠音弱。X线:未见异常。腹腔穿刺抽出草绿色液体。
  • 回肠卵黄管套叠并脐疝形成1例
  • 患儿,男,7天。因腹腔内容物自脐部脱出1小时入院。患儿出生7天,脐带已脱落,1小时前因剧烈哭啼时,家人发现有腹腔内容物从脐部脱出而来就诊。查体:T36.8℃,P130次/分、R20次/分。安静,面色苍白,腹平软,可见肠管自脐孔疝出,长约25厘米,呈羊角状,粘膜外翻,少量出血,肠管表面无任何组织覆盖。诊断:
  • 腹壁上皮样肉瘤1例报告
  • 患者,男性,16岁,一年半前患者发现上腹正中腹壁肿物,无疼痛,无红肿,逐渐长至“核桃大”,在当地医院行肿瘤切除术。病理报告为:“腹壁韧带纤维肉瘤”,术后半年在原腹壁切口处出现肿块,长大迅速,于1996年2月27日收入我科。查体:一般情况好,皮肤,巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,心肺未查及异常,肝脾未触及,上腹正中可见肿物隆起,
  • 直肠结核1例报告
  • 直肠结核临床上少见,现将我们发现的1例报告如下:
  • 上颌窦平滑肌肉瘤1例报告
  • 患者,女,49岁,右面颊部渐进性肿块,伴右鼻窦血性鼻涕约4月多,近月来自觉肿块明显增大,且局部胀,麻木,刺痛感,同侧上列牙松动刺痛,拨牙4个,疼未缓解而入院。
  • 虹膜恶性黑色素瘤误诊1例报告
  • 患者,女.49岁。因左眼视力下降2年,失明2月,红痛发作1周,于1996年12月18日入院,入院前2年.出现左眼视力下降,曾多次在省人民医院及本院门诊诊断为“初期白内障”,未作特殊处理,建议成熟后再行手术。5月前左眼发红,在县医院,州医院,诊断为“左眼虹睫炎”。给以地塞米松眼液等消炎治疗,症状好转。
  • 颈静脉球体瘤误诊面瘫1例报告
  • 患者、男、38岁,主诉:自1992年始出现左耳搏动性耳鸡,以后渐感左耳进行性听力减退,挖耳时屡有出血现象,于93年3月份,出现左侧面瘫,基层医院以面神经麻庳给予针炙治疗半年余。此期间,患者出现左耳流出黄色恶臭水样分越物.伴有疼痛,耳聋加重,即转本院就诊。乳突X线及CT检查:左耳乳突有骨质破坏,
  • 髌下脂肪垫软骨瘤1例
  • 髌骨下脂肪垫软骨瘤是一种良性肿瘤,文献报道很少,我们遇到一例,报道如下。
  • Rh血型不合引产后输血致急性肾衰1例报告
  • 患者女,29岁,孕4产1。因宫内孕6个月胎动消失5天,B超检查揭示宫内死胎而住院引产。月经初潮15岁,5—6天/30天。23岁结婚.6年前在外院足月顺产一男婴,出生后第二无即出现黄疽,用药后逐渐消失,现智力低下。患者近3年内前后两次早孕,50天左右自然流产。查体:一般情况好,脉博84次份,血压15/9KPa,心肺正常。
  • 肩胛骨骨软骨瘤1例报告
  • 患者,男,58岁,以上肢麻木半个月,加重2无来诊。半个月前患者无明显诱因出现左上肢麻木,可自主活动,2天前左上肢麻感加重,活动不受限,涉及左肩,心前区无压榨感,无头迷眼花。既往患有冠心病3年。查体:心肺正常,肝脾未及,左肱二三头肌肌腱反射存在,左上肢皮肤针刺无异常感觉区。常规化验检查无异常。
  • 臀部巨大硬纤维瘤1例报告
  • 患者女,15岁、发现左侧臀部肿物3个月,且逐渐增大。于1995年20月12日住我院外科。查体:肿物位于左侧臀部,大小为23×15×11.5cm(图),界限不清,表面凹凸不平,质硬,不活动,无触痛,皮肤颜色无改变。骨盐变形,踱行,左髋关节活动受限。腹股淘淋巴结不肿大。血白细胞计数110×10^9/L,血沉22mm/h。CT报告:纤维瘤。临床诊断:硬纤维瘤。
  • 肺性骨关节病1例报告
  • 病例:男,64岁。两下肢肿痛3年,加重1年,于1994年9月20日入院。患者于3年前开始咳嗽、吐痰,秋、冬季节或受冷加重,抗炎、祛痰、扩张支气管治疗可缓解,未予重视。渐出现两下肢肿胀疼痛,但日常生活尚能自理。近一年加重,下肢不能站立,两上肢腕关节,手指亦肿胀疼痛,功能受限。疼痛与气候无关。
  • 巨指畸形合并骨血管瘤1例报告
  • 在国外援塞医疗队期间,发现1例左手巨指合并骨血管瘤,国内尚属罕见.现报告如下。
  • 一侧颈椎附件缺如1例报告
  • 颈椎附件一侧性缺如,系少见的颈椎先天性畸形,我院曾遇1例,报告如下:
  • 先天性巨指并指巨掌巨臂畸形1例报告
  • 患者女性,13岁,出生后即发现右中、环指并指巨掌、巨臂畸形,中环指及手掌尺侧大小如同成人,整个右上肢增长、粗大。生后不久曾去当地医院就医,建议长大以后再做手术。随着年龄的增长,右中、环指比同侧的拇、示指生长发育明显快;右侧小指,长度与左侧相应指差别不大,但周径明显粗。右手掌和前臂的尺侧,
  • 新生儿3处骨骺损伤误诊1例报告
  • 患儿,男,1个月。主因右上肢活动受限1个月,于1995年3月6日来院就诊。患儿于1个月前在我院产科分娩,胎位横位。产后即发现婴儿右肘肿胀,括动不便。X线片诊为“右肘关节脱位”(见图),予以自制小夹板伸肘位外固定,一个月来院复查。查体:患儿发育正常,右肩活动正常,右肘及右腕轻度肿胀,右肘远端尺偏,
  • 创伤脂肪栓塞综合征1例报告
  • 脂肪栓塞综合征,是发生在严重创伤,是“长管状骨骨折72小时后,以进行性低氧血症,皮下及内脏出血点,意识障碍、体温38℃以上,早期心动过速及肺部暴风雪阴影为特征的呼吸窘迫样综合征。
  • 消炎痛致肢体抽搐1例报告
  • 患者男,54岁。误服4片(100mg)消炎痛(未服其他药物),服药后1小时,突然出现双上肢抖动,伴眩晕及前额部疼痛,速来就诊。既往健康:无服用消炎痛史。查体:BP16/11KPa,神志清晰,精神差,头颅正常,咽红,扁桃体Ⅱ°大;颈强直(=),双上肢频繁屈曲内收,五指平伸,呈抽搐状,约60/分,阵发发作、每次约20移,间隔30~60秒不等;肌张力增强四肢可见肌束细微震颤,
  • 氟乙酰胺中毒致一过性失明1例报告
  • 氟乙酰胺是一种高效、剧毒有机氟杀虫灭鼠药,本例患儿中毒后引起一过性双目失明,国内文献未见报导,临床上极罕见,现报告如下:
  • 颈椎脱位合并食道瘘1例报告
  • 颈椎脱位合并食道瘘临床上罕见,我院曾收治1例,报告如下:
  • 原发性血小板增多症转化为嗜碱性粒细胞白血病1例报告
  • 李××,女,40岁,因鼻衄、牙龈出血2年,发热1月余入院。病人2年前无明显原因出现鼻衄、牙龈出血并感腹胀,于1994年6月去当地医院就诊发现脾大。化验:Hb138g/L,WBC15.0×10^9/L,Plt410×10^9/L:以“门静脉高压”行脾切脒。术中未发现门静脉高压情况,术后症状无改善,且出现头晕。95年6月再次去当地医院治疗。
  • 关节内骺生骨软骨瘤3例
  • 例1男,19岁。右膝关节行走时疼痛6月余,加重1月并不能伸直。体检:右膝关节无肿胀,关节研磨试验阳性,右腿伸直20°受限。X线检查:右膝关节胫骨平台髁间隆突前显示一簟伞状骨性突起,骨皮质完整,上端为松质骨,其根部胫骨平台呈压迫凹陷。X线诊断:右膝关节骺生骨软骨瘤。手术及病理:右膝关节胫骨平台见高约1.2cm骨性突起,顶端为软骨结构,切陈后,病理诊断为:骨软骨瘤。
  • 乳腺腺样囊性癌2例报告
  • 乳腺腺样囊性癌是一种少见的恶性肿瘤。1930年首次由Spies提出后,目前为多数学者所公认。乳腺腺样囊性癌恶性程度低,转移少,预后好。在鉴别诊断上易与良性纤维腺瘤,导管癌和类癌混淆。我们遇见2例,特报告如下:
  • 川崎病2例报告
  • 川崎病卫称皮肤牯膜淋巴结综合征,是一种原因不明的急性出疹性疾病。基本病理改变是全身血管炎。日本川崎氏于1967年首次报告本病,并定名为川崎病。之后东南亚地区、欧洲、美国、澳大利亚及我国上海、北京等地陆续有报道:近十多年来各地报告病例日见增多。川崎病是一综合征,早期诊断较难,误诊率较高,
  • 22号染色体三体综合征1例报告
  • 患者,男性,出生8天,第一胎,胎龄40^+6周。因胎儿官内窘迫行剖官产,出生时Apgar评分9分.体重3700克,身长53厘米,头围34厘米,脑围33厘米,软腭裂,颅不对称、颈短具蹼,心界增大,小阴茎,全身肌张力低下。出生后2小时出现气紧、发绀、嗜睡、拒奶,反应差,哭声单调,三凹征阳性,心率145次/分。胸片:
  • 第2蹠骨头内生软骨瘤1例
  • 患者,女,23岁。近一年无明显诱因出现左足第2蹠骨疼痛,无红肿,行走过久或劳累后疼痛明显。休息后减轻。
  • [论著]
    食管贲门部多原发恶性肿瘤的诊治(附14例报告)(石文君 韩云 姜永成 谷文生 鲁继斌)
    改良Poppen氏颅缝重建术治疗狭颅症23例分析(彭长平 李文壮)
    闭合创伤性右侧膈疝的外科治疗(薛涛 张孝轩 蒋佩明 孙全胜 王国祥 张伟)
    原发性腹膜后肿瘤的CT诊断(张福琛 涂建英)
    四肢臀部肌肉内肿瘤CT诊断附13例报告(张先钊 杜渭清 杨桂兰)
    面神经瘤5例报告并文献复习(曾乐胜 贾云凤 张远征)
    男性乳腺癌12例临床分析(钱立庭 李克敏 程广源)
    肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例及文献复习(顾纪容 朱忠尧)
    鼻腔鼻窦神经鞘膜瘤(附2例报告)(吴忠明 罗朝阳 沈宝茗 曾庆彪)
    [论著摘要]
    原发肋骨少见肿瘤X线诊断与鉴别——附9例报告及文献复习(田树东 弓萃春 郭峰 董慧如)
    创伤性膈疝临床分析——附2例报告及文献复习(关劼 肖玲 张岚 吴铁镛)
    Behcet氏病合并肾损害一附16例临床分析(李骏 黄九香)
    球形肺炎的影像诊断(附14例分析)(尉仲春 朱洁蓉 尉萍 蔡学祥)
    新生儿大叶性肺炎临床X线分析——附4例报告(曹斌)
    胃Dieulafoy病诊治3例报告(李焕刚)
    鼻腔鼻窦间叶组织和神经组织恶性肿瘤—附6例报告(李正贤 颜美荣)
    自发性食管破裂的外科治疗14例报告(候向生 梁金顺 薄献生 呼义军)
    环丙沙星在呼吸系感染治疗中不适当应用9例分析(蒋长盛 李菊香)
    脑型肺吸虫病12例误诊分析(俞群军 周小媛)
    [文献综述]
    支气管类癌(孙忠华 于红)
    AIDS相关型Kaposi肉瘤(苏长青)
    [短篇报导]
    中药治愈肝性糖尿病1例报告(黄水源)
    先天性左冠状动脉左室瘘X线诊断1例(陈义雄 梁立华)
    后纵隔胸膜良性肿瘤X线诊断1例报告(刘宗荣)
    神经节胶质细胞瘤2例报告(柳善明 翟梅 汤永德 胡晓莉 张颖)
    多发性神经纤维瘤病1例报告(汤永昌 纪胜军 杨林)
    Dandy—Walker氏综合征1例报告(吴海权 黄汉辉 杨长虹 廖宇钦)
    小儿一过性偏瘫1例报告(赵岚)
    颈椎后纵韧带骨化致脊髓压迫症急性发作1例报告(邓范周 韩晓东 李少华)
    广泛性主动脉钙化1例报告(罗剑钧)
    妊高征并发血栓性血小板减少性紫癜及脑梗塞1例(徐望明 杨菁 陈建华)
    侵蚀性胸骨后甲状腺肿1例(王立杰)
    纵隔组织细胞增生症1例报告(陈忠宽)
    卵巢巨大纤维瘤1例报告(杨日普)
    胃大部切除后并发空肠胃套叠1例(王瑞华)
    幼儿卵巢硬化性间质瘤1例报告(娄亚莉 周景 范峰峰 毛青)
    输卵管血管瘤1例报告(张海雁 晏培松 李青 张传山 马福成 胡沛臻)
    肾恶性血管外皮瘤的CT诊断1例(赵振国 青科 宣达 杨少玉)
    非霍杰金氏恶性淋巴瘤并急性出血性胃炎1例(王波 郭媛丽 董世宏)
    肾盂源性囊肿1例报告(周盛沾 陈曼仙)
    胆囊扭转1例报告(张循亮 王太泽 曹静)
    针炙致胆囊穿孔1例(刘宏业 郝显忠 王臣 杨旭)
    回肠卵黄管套叠并脐疝形成1例(林建山 蔡祥梧)
    腹壁上皮样肉瘤1例报告(李光新 吴彩志 于振海 阮长乐 高钟禹)
    直肠结核1例报告(吴雪强)
    上颌窦平滑肌肉瘤1例报告(杨元亨 粘中柱 李中华)
    虹膜恶性黑色素瘤误诊1例报告(陈惠)
    颈静脉球体瘤误诊面瘫1例报告(高馨 周明敏)
    髌下脂肪垫软骨瘤1例(马军超 孙德素 焦存明 姚玉荣 周占国)
    Rh血型不合引产后输血致急性肾衰1例报告(李士珍 杨月敏 朱金云 张秀珍)
    肩胛骨骨软骨瘤1例报告(张智海)
    臀部巨大硬纤维瘤1例报告(牟光旭 勾文庆 李建国)
    肺性骨关节病1例报告(王怀忠 戴华中)
    巨指畸形合并骨血管瘤1例报告(魏世鹏 蔡尤墨 翁南星)
    一侧颈椎附件缺如1例报告(陈臻桂 周汉成)
    先天性巨指并指巨掌巨臂畸形1例报告(王兆宏)
    新生儿3处骨骺损伤误诊1例报告(王庆良 宓士军)
    创伤脂肪栓塞综合征1例报告(许晓明 江旭初)
    消炎痛致肢体抽搐1例报告(王巍)
    氟乙酰胺中毒致一过性失明1例报告(周跃林)
    颈椎脱位合并食道瘘1例报告(曹扬)
    原发性血小板增多症转化为嗜碱性粒细胞白血病1例报告(刘传方 王应玞 徐从高)
    关节内骺生骨软骨瘤3例(赵粤东)
    乳腺腺样囊性癌2例报告(周祝谦 王忠周 王永生)
    川崎病2例报告(赵根龙)
    22号染色体三体综合征1例报告(谭卫强 吴国沛 蒙文霞)
    第2蹠骨头内生软骨瘤1例(孙文侠 白希江)
    《中国罕少见病杂志》封面
      1994年
    • 01

    邮政编码:518036


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