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文献检索:
  • 守住安全用药的最后一道防线
  • 新年的钟声已经敲响!《药物不良反应杂志》自1999年创刊以来迈进了第18个年头,18岁是成人的标志。在上级领导的关心指导下,在历任主编、编委的精心呵护下,在广大读者的一贯支持下,杂志从襁褓中的婴儿,逐渐长大、成熟,尤其是自2013年成为中华医学会系列杂志之后,遵循了更高的标准,办刊质量和学术水平进入了“青春期”,进步显著。
  • 关注药源性肾病及其防范
  • 肾脏是药物代谢和排泄的重要器官,是药源性疾病常见的受累脏器。药源性肾病可以急性发生,在短时间内引起肾功能快速下降,临床表现为急性肾损伤(AKI),亦可缓慢隐袭起病致慢性肾脏病(CKD)、慢性肾功能不全;可以为剂量相关的毒性损伤,临床可预测和防范,也可因个体易感性诱发免疫反应致病,故而不可预期。
  • 医疗机构给药环节用药错误防范指导原则
  • 我国医疗机构给药环节的工作主要是由护士和医师承担,给药环节用药错误报告主要来源于护理不良事件的上报。这些上报多采用非惩罚性自愿上报方式,该方法发现率低,准确性差。截至2015年12月31日,合理用药国际网络(International Network for the Rational Use of Drugs,INRUD)中国中心组临床安全用药组共收到来自全国的用药错误报告20660例次,其中给药环节用药错误368例次,占1.78%。
  • 本刊对论文中化学元素与核素符号书写的要求
  • 根据国家标准GB3100~3102-1993《量和单位》,《药物不良反应杂志》对论文中化学元素与核素符号的书写规定如下。 1.化学元素符号使用罗马(正)体,首字母大写,在符号后不加圆点。 2.核素的核子数(质量数)标注在元素符号的左上角。
  • 不同剂量阿昔洛韦对小鼠肾功能的影响及其机制
  • 目的探讨不同剂量阿昔洛韦(ACV)对小鼠肾功能的影响及其机制。方法采用完全随机分组法将30只ICR小鼠分为对照组、ACV 150 μg/g组和600 μg/g组,每组10只。ACV经尾静脉注射给药,对照组给予等体积0.9%氯化钠注射液,每天1次,连续7 d。给药前和末次给药后称重,末次给药后检测Scr和BUN水平。采集血样后处死小鼠,取肾脏称重并计算肾脏系数;一侧肾脏常规制片行组织病理学检查,另一侧肾脏采用免疫组织化学Envision两步法行肾损伤因子1(KIM-1)、IL-6、TNF-α和转化生长因子(TGF-β1)表达检测并根据染色强度和阳性细胞百分比计算表达评分。结果给药7 d后,ACV 150 μg/g组和600 μg/g组小鼠体重均低于对照组[(29.0±2.2)g、(23.6±3.0)g比(31.9±2.4)g,P〈0.05,P〈0.01)];ACV 600 μg/g组小鼠肾脏系数和Scr、BUN水平均高于对照组[(8.52±0.77)%比(6.04±0.71)%,P〈0.01;(204±74) μmol/L比(133±30) μmol/L,P〈0.01;(13.8±2.8)mmol/L比(6.9±1.2)mmol/L,P〈0.05]。ACV 150 μg/g组小鼠出现肾小管管腔扩张,肾间质有少量炎性反应细胞浸润;ACV 600 μg/g组小鼠肾间质有炎性反应细胞浸润及纤维增生,部分肾小管变形、坏死。ACV 150 μg/g和600 μg/g组小鼠肾组织KIM-1、IL-6、TNF- α及TGF-β1均呈阳性表达,2组KIM-1表达评分均高于对照组[(2.5±1.5)、(4.2±2.1)比(1.0±3.2),均P〈0.05],ACV 600 μg/g组IL-6、TNF-α和TGF-β1表达评分均高于对照组[(1.5±0.5)比(0.2±1.5),(6.5±1.5)比(3.0±2.3),(3.5±2.5)比(1.2±2.7),均P〈0.05]。结论剂量为150 μg/g和600 μg/g的ACV均可导致小鼠出现不同程度的肾小管损伤和肾间质炎性反应,ACV的肾毒性可能与其致氧化应激反应引起的细胞凋亡有关。
  • 2016年本刊常用缩略语
  • 环孢素对肾病综合征患者血清肌酐水平的影响
  • 目的研究环孢素对肾病综合征患者Scr水平的影响。方法收集2010年4月至2014年6月在广东省人民医院住院期间经肾穿刺活检术明确病理类型并应用环孢素治疗的肾病综合征患者的病历资料进行回顾性分析。患者用药前Scr均≤200 μmol/L。将Scr升高超过用药前基线值的10%~20%、21%~30%和>30%分别判定为轻度升高、中度升高和重度升高(即出现肾毒性)。分析用药后Scr变化情况以及环孢素血药浓度与Scr升高的关系。结果纳入分析的患者共78例,男性52例,女性26例;年龄14~77岁,平均(43±20)岁;肾活检结果为微小病变者14例,局灶节段肾小球硬化者12例,膜性肾病者52例。应用环孢素前Scr平均(94±48)μmol/L。用药1周时,78例患者Scr水平平均(103±61)μmol/L,与用药前比较差异有统计学意义(P<0.05);其中30例患者(38.5%)Scr水平升高,轻、中、重度升高者分别为9、11、10例,重度升高即肾毒性发生率为12.8%(10/78)。用药1、3、6个月时Scr水平与用药前比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。微小病变、局灶节段肾小球硬化和膜性肾病3种病理类型患者Scr升高发生率分别为28.6%(4/14)、33.3%(4/12)、和42.3%(22/52),肾毒性发生率分别为7.1%(1/14)、16.7%(2/12)、13.5%(7/52), 三者间比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。环孢素血药浓度≤200 ng/ml 和>200 ng/ml的患者Scr升高发生率分别为32.2%(19/59)和57.9%(11/19),其间差异有统计学意义(χ^2=4.008,P=0.045);肾毒性发生率分别为8.5%(5/59)和26.3%(5/19),其间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论肾病综合征患者应用环孢素早期可发生不同程度的Scr升高,多为轻中度,及时干预可以有效控制。Scr的升高与环孢素血药浓度有关,用药过程中应定期进行环孢素血药浓度监测并根据监测结果调整药物剂量。
  • ADR系列问答征文通知
  • 药物不良反应(ADR)系列问答作为《药物不良反应杂志》特色栏目,以短小精炼的问答方式为临床医务人员普及国内外有关药物不良反应和安全性的新概念,至今已发布百余条。现面向广大医务工作者征集该栏目稿件。
  • 西妥昔单抗联合化疗药与单用化疗药治疗结直肠癌致严重不良反应的Meta分析
  • 目的评价西妥昔单抗联合化疗药与单用化疗药治疗晚期结直肠癌(ACRC)或转移性结直肠癌(mCRC)致严重不良反应(≥3级)的发生情况。方法检索MEDLINE、PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库(建库至2014年9月),收集西妥昔单抗联合化疗药(试验组)和单用化疗药(对照组)治疗ACRC或mCRC的随机对照试验,采用RevMan 5.3软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析,比较2组患者≥3级不良反应发生率的差异,结果以OR及其95%CI表示。结果共纳入14篇文献,其中9篇文献未采用盲法设计、3篇文献未报道失访人数,2篇文献未介绍入组患者基本情况,异质性检验显示研究间不存在显著异质性。共纳入9 876例患者,试验组4 927例,对照组4 949例。在14篇文献报道的11种≥3级不良反应中,试验组发生率明显高于对照组者有9种,包括皮肤痤疮样皮疹[14.2%(695/4 886) 比0.2%(12/4 926),OR=57.03,95%CI: 33.85~96.10,P<0.001]、口腔黏膜炎[5.4%(134/2 466)比1.9%(48/2 507),OR=2.97,95%CI: 2.13~4.16,P<0.001]、手足综合征[7.9%(114/1 439)比3.1%(45/1 436),OR=2.68,95%CI: 1.88~3.83,P<0.001]、过敏反应[5.2%(102/1 973)比1.9%(39/2 014),OR=2.66,95%CI: 1.84~3.86,P<0.001]、食欲减退[4.3%(124/2 878)比2.4%(70/2 914),OR=1.82,95%CI: 1.35~2.45,P<0.001]、腹泻[17.9%(876/4886)比12.6%(539/4 926),OR=1.80,95%CI: 1.60~2.02,P<0.001]、疲乏[6.4%(242/3 793)比4.2%(162/3 818),OR=1.53,95%CI: 1.24~1.87,P<0.001]、恶心呕吐[8.4%(380/4 548)比7.1%(325/4 590),OR=1.22,95%CI: 1.04~1.42,P〈0.001]和白细胞减少症[17.8%(869/4 886)比16.1%(794/4 926),OR=1.14,95%CI: 1.02~1.27,P=0.02];试验组发生率与对照组差异无统计学意义者1种,为贫血 [2.6%(3
  • 临床药师参与抗凝管理服务对经皮球囊二尖瓣成形术后心房颤动患者华法林抗凝效果和安全性影响的随机对照试验
  • 目的探讨临床药师参与抗凝管理服务对经皮球囊二尖瓣成形术(PBMV)后心房颤动患者华法林抗凝效果与安全性的影响。方法采用随机数字表法将PBMV患者随机分为试验组和对照组。试验组患者的华法林抗凝管理有心血管临床药师参与,由临床药师向临床医师提供华法林剂量调整建议,同时对患者和家属进行华法林抗凝用药教育;对照组患者按就诊医师医嘱服用华法林。抗凝疗效指标为INR达标率、有效抗凝率、抗凝不足率和抗凝过度率;安全性评价指标为抗凝过程中是否出现栓塞及出血事件。结果共131例患者纳入研究,试验组68例,对照组63例。2组患者年龄、性别构成、体重、烟酒嗜好、二尖瓣狭窄程度、合并疾病、基线INR、术后初始华法林剂量的差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组与对照组INR达标率分别为53.3%(217/407)和41.8%(155/371),差异有统计学意义(P=0.001),有效抗凝率分别为55.9%(38/68)和33.3%(21/63),差异有统计学意义(P=0.016);抗凝不足率分别为19.9%(81/407)和27.8%(103/371),差异有统计学意义(P=0.003);抗凝过度率分别为7.9%(32/407)和14.0%(52/371),差异有统计学意义(P=0.006)。试验组与对照组分别有6和9例患者出现轻微出血事件,各有1例出现轻微栓塞,试验组不良反应发生率(10.3%)低于对照组(15.9%),但差异无统计学意义。结论临床药师参与抗凝管理服务可提高INR达标率和有效抗凝率,降低抗凝不足率和抗凝过度率,有助于提高PBMV术后房颤患者华法林治疗的有效性和安全性。
  • 硼替佐米皮下注射治疗POEMS综合征的有效性和安全性初步分析
  • 目的初步评价硼替佐米皮下注射治疗POEMS综合征的疗效和安全性。方法对首都医科大学宣武医院血液科2013年1月以来收治的初诊POEMS综合征患者应用硼替佐米1.3 mg/(m2·d)皮下注射(第1、4、8、11天),地塞米松20 mg/d静脉滴注(第1、2、4、5、8、9、11、12天)方案治疗,28 d为1个疗程,总疗程数控制在4个以内。观察患者疗效和不良反应发生情况。结果至2015年4月共收治POEMS综合征患者6例,男性5例,女性1例,发病年龄37~66岁。6例患者均以多发性神经病变为首发症状,均有单克隆免疫球蛋白(M蛋白)血症、脏器肿大、水肿、内分泌病变和皮肤色素沉着,4例伴视乳头水肿,3例有骨质改变。6例患者经2~4个疗程治疗后,5例神经系统病变改善,5例M蛋白血症消失,6例脏器肿大、水肿、内分泌病变和皮肤色素沉着均有不同程度的缓解或改善,4例伴视乳头水肿患者水肿均消退。治疗期间6例患者均出现不同程度的不良反应/事件,其中出现1~2级周围神经损害者3例, 1~2级消化道反应者3例,呼吸道感染者3例,轻度贫血者1例,肝功能异常者1例,无一例患者因不良反应中断治疗。结论硼替佐米皮下注射治疗POEMS综合征疗效较好且较为安全。
  • 核苷(酸)类似物对慢性乙型肝炎患者肾功能的影响
  • 用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)的核苷(酸) 类似物(NAs)在国内已上市者包括阿德福韦酯(ADV)、替诺福韦酯(TDF)、拉米夫定(LAM)、替比夫定(LDT)和恩替卡韦(ETV)。ADV和TDF均有肾毒性,LAM和ETV对肾功能影响较小,LDT具有一定的改善肾功能作用。NAs致肾损伤的诊断标准为血清肌酐(Scr)连续2次较基线升高>44.2 μmol/L和/或血磷水平<0.5 mmol/L。ADV致肾损伤的发生率高于TDF。ADV和TDF致肾损伤的临床表现为范可尼综合征,患者出现局部或全身骨痛、骨质疏松、肌无力,严重时可出现活动受限、骨软化,实验室检查显示Scr升高、血磷降低、血尿酸降低等。ADV和TDF肾毒性机制与其致肾小管上皮细胞线粒体损伤、肾小管相关转运蛋白改变、药物在近曲小管内聚集有关。NAs的肾毒性与剂量、患者年龄、体重、估算肾小球率过滤 (eGFR) 基线水平、基础疾病、遗传因素、饮食和药物等因素有关。长期服用NAs特别是ADV或TDF者应定期监测Scr、血磷、eGFR、血尿酸和尿微量蛋白、尿糖等。出现ADV或TDF相关肾损伤时应及时停药,改用LDT或ETV,并补充磷制剂、活性维生素D和钙剂。
  • 本刊关于论文一稿两投和二次发表问题的处理原则
  • 一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。
  • 住院患者药源性急性肾损害及其警示体系研究进展
  • 急性肾损害(AKI)是临床常见危重症之一。国外多项研究显示,住院期间发生AKI的患者中15%~27%可能为药源性AKI;国内研究显示,住院AKI患者中药源性AKI占28.9%。药物与AKI的因果关系评价方法有专家判断法或全面内省法、Karch&Lasagnar评定法、Naranjo评估量表及计算机辅助贝叶斯ADR诊断系统等。药源性AKI的病因可分为肾前性、肾实质性及肾后性3类;易感因素包括高龄、糖尿病、高血压、慢性肾脏病、低蛋白血症等;防治措施包括避免和纠正各种危险因素,尽量选用肾毒性小或无肾毒性的药物,必要时应及早行透析治疗。计算机辅助自动化警示系统的开发和完善对住院患者药源性AKI的预防和早期干预有重要定义。
  • 药物不良反应杂志社招聘启事
  • 招聘岗位:期刊编辑 工作地点:北京市西城区 工作性质:全职 性别要求:不限 年龄要求:低于35岁者优先 1.应聘条件 (1)具有医学或药学本科及以上学历; (2)具有良好的理解、沟通能力,做事踏实、认真,有团队合作精神; (3)具有较强的文字写作、语言表达及逻辑思维能力,具有良好的计算机文字处理能力;
  • 氯吡格雷血小板反应多样性研究进展
  • 血小板反应多样性(VPR)是指不同个体对抗血小板药物的治疗反应存在的差异。氯吡格雷为临床常用抗血小板药物,其作用机制是不可逆地阻断血小板ADPP2Y12受体,抑制ADP与血小板受体的结合,并可抑制ADP介导的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物活化,从而抑制血小板聚集。氯吡格雷VPR的机制尚不清楚,可能是内外因素共同作用所致。外部因素主要包括患者种族、年龄、体重指数、依从性、肥胖、胰岛素抵抗、疾病状态及药物之间相互作用等;内部因素主要与氯吡格雷在体内的吸收和代谢及血小板受体的基因多态性有关。氯吡格雷VPR的检测方法主要以血管扩张剂刺激磷蛋白和ADP为靶点。总结氯吡格雷治疗的循证医学证据,建立血小板功能检测的金标准,对实施氯吡格雷个体化治疗及评估患者预后有重要意义。
  • 本刊关于论文作者署名的要求
  • 作者署名是论文著作权归属的标志,应以严肃、认真的态度对待。《药物不良反应杂志》对论文作者署名有如下要求。1.作者的条件:同时具备以下4个条件者方可作为作者。(1)参与论文选题和设计,或参与资料分析与解释;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容;(3)能按编辑部的修改意见进行核修,对学术问题进行解答,并最终同意论文发表;(4)除了负责本人的研究贡献外,同意对研究工作各方面的诚信问题负责。
  • 美国老年医学会2015版老年人潜在不适当用药Beers标准简介
  • 随着社会的发展、生活水平及医疗条件的改善,人类平均寿命延长,人口老龄化成为世界各国共同面临的严峻问题。老年人往往同时患有几种疾病,且多为慢性疾病,治疗用药种类较多,药物相互作用问题突出,加之老年人群的药代动力学有异于其他年龄段人群,易造成体内药物蓄积进而引起药物不良反应。
  • 氟康唑与伏立康唑相关婴儿急性肝衰竭
  • 1例2个月14 d男性患儿因药疹、肺炎入院,抗过敏和抗感染治疗过程中因痰培养检出白色念珠菌、血浆1-3-β-D葡聚糖为324 ng/L而加用氟康唑24 mg、2次/d静脉滴注。加药前患儿肝功能正常,腹部超声检查未见异常。应用氟康唑第5天,患儿口唇、双下肢出现新发皮疹,皮肤中度黄染,全身凹陷性水肿,进食后腹胀明显;第6天患儿ALT 579 U/L,AST 655 U/L,TBil 71.9 μmol/L,DBil 48.7 μmol/L,ALP89 U/L;超声检查示肝脏肿大,肝右叶内可见条状强回声。第7天停用氟康唑,换用伏立康唑28 mg入5%葡萄糖注射液15 ml、2次/d 静脉滴注。换药次日患儿ALT 761 U/L,AST 717 U/L,TBil 132.3 μmol/L,DBil 112.4 μmol/L,ALP 104 U/L,凝血酶原时间57 s,部分活化凝血酶原88 s,INR 4.86,血氨79 μmol/L,乳酸6.5 mmol/L。诊断:急性肝衰竭。停用伏立康唑,给予保肝利胆、降血氨、补充凝血因子等对症治疗,并行血浆置换2次。经5 d救治患儿肝功能无明显好转,建议行肝移植,患儿家属放弃治疗,自动出院。随访得知患儿出院后第2天死亡。
  • 埃克替尼致血小板减少
  • 1例85岁女性患者因肺癌口服埃克替尼125 mg、3次/d,用药前PLT为216×109/L。用药第7天PLT为107×10^9/L,第11天为81×10^9/L,第15天为73×10^9/L。考虑为埃克替尼致血小板减少,停用该药,口服升血小板胶囊1.8 g、2次/d,同时密切监测PLT。停药后24 d,PLT 为40×10^9/L;停药后42 d,PLT恢复至153×10^9/L。次日恢复口服原剂量埃克替尼,升血小板胶囊剂量增至1.8 g、3次/d。再次用药第3天PLT为132×10^9/L。此后多次复查,PLT均正常。
  • 左氧氟沙星与奥硝唑联用致横纹肌溶解症
  • 1例30岁女性患者因盆腔炎口服左氧氟沙星片(0.5 g、1次/d)和奥硝唑分散片(0.5 g、2次/d)共14 d。服药第13天患者出现四肢肌肉酸痛、乏力。停药后四肢酸痛、乏力加重。停药第12 天实验室检查示CK 939 U/L,CK-MB 41.3 U/L,LDH 313 U/L,考虑为横纹肌溶解症。嘱患者大量饮水,并给予碳酸氢钠片(0.5 g、3次/d)和辅酶Q10 片(10 mg、3次/d)口服。2周后复查,患者血清CK 96 U/L,CK-MB 21 U/L,LDH 287 U/L,肌痛、乏力症状消失。3个月后复诊,上述指标均已恢复正常。
  • 复方氨酚烷胺致过敏性休克
  • 1例68岁女性患者在右眼小梁切除+羊膜覆盖术后第2天因出现咳嗽、流涕而自行服用复方氨酚烷胺1片(每片含对乙酰氨基酚250 mg,盐酸金刚烷胺100 mg,人工牛黄10 mg,咖啡因15 mg,马来酸氯苯那敏2 mg)。服药后约30 min,患者出现头晕、恶心、呕吐,尿失禁,上肢及小腿瘙痒,面色苍白,血压80/44 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),脉搏90次/min。立即给予抗过敏、扩充血容量及吸氧等处理。约30 min后患者血压90/62 mmHg,2 h后头晕、恶心等症状逐渐减轻,6 h后血压106/69 mmHg。
  • 厄贝沙坦氢氯噻嗪致大疱性表皮松解症
  • 1例61岁男性患者因高血压服用苯磺酸左旋氨氯地平(2.5mg/d)和厄贝沙坦(150mg/a),因疗效不佳将厄贝沙坦改为厄贝沙坦氢氯噻嗪1片(含厄贝沙坦150mg、氢氯噻嗪12.5mg),1次/d,苯磺酸左旋氨氯地平原剂量继续服用。首次服用厄贝沙坦氢氯噻嗪后约8h,患者左上肢皮肤出现红斑、局部水疱伴皮肤温度升高、疼痛。次日患者周身皮肤充血、水肿,可见弥漫性红色充血性斑丘疹及水疱疹,颜面、躯干、手足可见大疱,前胸及双上肢皮损严重,颜面、眼睑水肿明显,诊断为大疱性表皮松解症。停用厄贝沙坦氢氯噻嗪,给予地塞米松5mg静脉注射,1次/d。第6天,患者皮肤充血减轻,皮疹颜色变暗,水疱疹减少。停用地塞米松,给予氯雷他定10mg口服,1次/d。第8天,患者躯干、上肢和眼睑处皮肤红斑渐消退,皮温正常,部分结痂。11d后随诊,皮损全部消退。
  • 注射用头孢西丁钠致迟发性静脉炎2例
  • 2例女性患者(年龄分别为41和28岁)因胆囊结石伴胆囊炎给予注射用头孢西丁钠静脉滴注,分别于用药21和7d后腹痛缓解而停药,并分别在停药后3、2d出现双前臂肿胀疼痛、穿刺点发红、沿血管走向出现条索状改变,给予抬高患肢、制动、局部喷液体敷料、湿敷硫酸镁等处理,分别在3、4d后红、肿、痛症状消失,沿静脉走向的条索状红线基本消退。
  • 左旋多巴骤然停用致撤药综合征
  • 1例60岁男性帕金森病患者(帕金森病史1年余)自行停用左旋多巴(0.25 g,2次/d)约3周后相继出现高热,口齿、神志不清、心率加快 (130~138次/min)、呼吸急促、谵妄伴攻击行为、肌张力增高、嗜睡、震颤加重、认知能力下降等症状,多次实验室检查示外周血白细胞计数增高(16×10^9/L~28×10^9/L)。经反复与患者家属沟通,于停药后约4周恢复服用左旋多巴(0.25 g,2次/d),恢复用药后第4天患者神志、四肢肌张力恢复正常,未再出现谵妄等精神症状,帕金森病症状缓解。
  • 莫西沙星和左氧氟沙星致急性肾小管间质肾病
  • 1例31岁男性患者因呼吸道感染给予莫西沙星0.4 g、1次/d口服,用药3 d病情无改善并出现尿量减少;换用左氧氟沙星0.2 g、2次/d口服,用药8 d 病情仍无明显好转,且出现尿蛋白(+), 5~10个红细胞/HP, 3~5个白细胞/HP, Scr 419 μmol/L。肾活检示急性肾小管间质肾病。考虑可能为莫西沙星和左氧氟沙星引起的急性间质性肾炎。停用左氧氟沙星,给予甲泼尼龙 250 mg、1次/d静脉滴注;3 d后改为泼尼松40 mg、1次/d口服。治疗7 d后患者Scr降至168 μmol/L,尿素13.6 mmol/L,eGFR 45.8 ml·min^-1·1.73 m^-2。2个月后复查,患者Scr 119 μmol/L,尿素6.2 mmol/L。
  • 第75届世界药学大会在德国杜塞尔多夫市召开
  • 第75届世界药学大会[the 75th International Pharmaceutical Federation (FIP) World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences]于2015年9月29至10月3日在德国杜塞尔多夫市召开。中国药理学会药源性疾病学专业委员会派出7位国内药学专家组成的代表团与来自全球的药学工作者3000多人一起参加了此次盛会。
  • 舒血宁注射液致过敏性休克和肝肾功能损伤
  • 1例66岁男性冠状动脉粥样硬化性心脏病患者白内障术后给予舒血宁注射液18 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,1次/d静脉滴注。第2次给药约30 min时,患者突然出现寒战、全身疼痛、恶心和呕吐,体温40.2 ℃,心率110次/min,血压95/56 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。实验室检查:ALT 116 U/L,AST 165 U/L,TBil 17.8 μmol/L,DBil 9.6 μmol/L,BUN 7.6 mmol/L,Scr 110 μmol/L。诊断:过敏性休克,肝损伤,肾损伤。立即停用舒血宁注射液,给予苯海拉明20 mg肌内注射,地塞米松5 mg静脉滴注,还原型谷胱甘肽1.2 g静脉滴注、1次/d,百令胶囊2 g口服、3次/d。2 d后,患者体温36.6 ℃,血压124/76 mmHg,心率69次/min。次日复查ALT 75 U/L,AST 37 U/L,TBil 8.4 μmol/L,DBil 3.0 μmol/L,BUN 4.8 mmol/L,Scr 73 μmol/L。
  • INRUD中国中心组临床安全用药组2015年度工作总结会纪要
  • 国际合理用药网络(INRUD)中国中心组临床安全用药组2015年度工作总结会于2016年1月16日在福建省厦门市召开。国家卫生和计划生育委员会(以下简称卫生计生委)医政医管局医疗安全与血液处高新强副处长,INRUD中国中心组临床安全用药组组长王育琴教授,临床安全用药组副组长陈孝教授、梅丹教授,临床安全用药组专家组成员李玉珍教授、甄健存教授、马珂教授、曹力教授、马金昌大校,以及来自全国各省市牵头单位药学部门主任共29人出席了此次会议。
  • 本刊关于法定计量单位的书写要求
  • 本刊法定计量单位执行GB3100/3101/3102-19934国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。
  • 《药物不良反应杂志》稿约
  • 《药物不良反应杂志》是中华医学会主办、国内外公开发行的学术期刊,为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)和中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,被国内外多个重要数据库收录。本刊的宗旨是通过报道药物不良反应及其发生规律,促进药物安全信息的交流,提高临床安全用药水平,为保障公众用药安全、维护公众身体健康服务。
  • [卷首语]
    守住安全用药的最后一道防线(邹和建)
    [论坛]
    关注药源性肾病及其防范(杨莉)
    [指南与共识]
    医疗机构给药环节用药错误防范指导原则(无[1,2,3,4])
    [读者·作者·编者]
    本刊对论文中化学元素与核素符号书写的要求
    [论著]
    不同剂量阿昔洛韦对小鼠肾功能的影响及其机制(袁堂娟;许家栋;谷丽丽;梁培;陆红)
    [读者·作者·编者]
    2016年本刊常用缩略语
    [论著]
    环孢素对肾病综合征患者血清肌酐水平的影响(劳海燕;刘双信;马建超;潘裕华;霍启华;杨敏)
    [读者·作者·编者]
    ADR系列问答征文通知
    [论著]
    西妥昔单抗联合化疗药与单用化疗药治疗结直肠癌致严重不良反应的Meta分析(王川;刘敏;李忠东[1,2])
    临床药师参与抗凝管理服务对经皮球囊二尖瓣成形术后心房颤动患者华法林抗凝效果和安全性影响的随机对照试验(李峥嵘;王凌;石增成;鲍玉琳)
    硼替佐米皮下注射治疗POEMS综合征的有效性和安全性初步分析(赵弘;惠吴函;冀冰心;胡蓉华;孙婉玲;万岁桂;苏力)
    [综述]
    核苷(酸)类似物对慢性乙型肝炎患者肾功能的影响(徐勇;冯继红)
    [读者·作者·编者]
    本刊关于论文一稿两投和二次发表问题的处理原则
    [综述]
    住院患者药源性急性肾损害及其警示体系研究进展(盖迪;刘琛;闫素英;王育琴)
    [读者·作者·编者]
    药物不良反应杂志社招聘启事
    [综述]
    氯吡格雷血小板反应多样性研究进展(邹俊;李欣;邓明凤;谢进;黄琳琳)
    [读者·作者·编者]
    本刊关于论文作者署名的要求
    [特载]
    美国老年医学会2015版老年人潜在不适当用药Beers标准简介(梁华玉;王育琴;邱雨婕;王赛)
    [病例报告]
    氟康唑与伏立康唑相关婴儿急性肝衰竭(何翠瑶;刘成军;贾运涛;吕凤俊)
    埃克替尼致血小板减少(张小影;孔毅;何敏)
    左氧氟沙星与奥硝唑联用致横纹肌溶解症(齐艳霞;秦玉花)
    复方氨酚烷胺致过敏性休克(任培培;付莹)
    厄贝沙坦氢氯噻嗪致大疱性表皮松解症(邓颖;葛平)
    注射用头孢西丁钠致迟发性静脉炎2例(邢玉芝)
    左旋多巴骤然停用致撤药综合征(张羽钦;王兰;张波)
    莫西沙星和左氧氟沙星致急性肾小管间质肾病(李颖慧;杭永付;梁雁)
    [消息]
    第75届世界药学大会在德国杜塞尔多夫市召开(闫素英;陶祥)
    [中药不良反应]
    舒血宁注射液致过敏性休克和肝肾功能损伤(朱建新;马丽萍;赵继红;沈司京)
    [INRUD之窗]
    INRUD中国中心组临床安全用药组2015年度工作总结会纪要(王雅葳;张青霞;李晓玲;王育琴)
    [读者·作者·编者]
    本刊关于法定计量单位的书写要求
    《药物不良反应杂志》稿约
    《药物不良反应杂志》封面

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