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  • 白纹伊蚊细胞色素P450CYP6N3基因分子进化机制初探 收费下载
  • 为了初步探讨白纹伊蚊细胞色素P450 CYP6家族新基因分子进化机理,根据已获得的白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株一新的细胞色素P450CYP6基因cDNA片段,设计反向引物,进行5‘-cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE);以正向引物进行3‘-RACE。然后分别进行克隆,测序和鉴定。根据获得白纹伊蚊CYP6家族新成员全长cDNA序列,运用PC/CENE软件分析其5‘-UTP区DNA序列相似性及编码区氨基酸残基相似性,构建系谱树。结果获得的3个全长序列中5‘-UTP区DNA序列安全相同;编码区氨基酸残基相似性为3/497或4/497个氨基酸差异。而且此种差异均位于蛋白质功能非保守的基础区域;构建的系谱树显示CYP6N3基因与冈比亚按蚊CYP6N1-2亲缘关系最近,而与致倦库蚊的CYP6E1,CYP6F1亲缘关系较远。说明白纹伊蚊CYP6N3基因较致倦库蚊的CYP6E1,CYP6F1基因更为古老;白纹伊蚊CYP6N3各等位基因变异体是通过整个CYP6N3基因座的新近复制而产生。
  • 日本血吸虫细菌人工染色体文库的初步构建 收费下载
  • 初步构建了一个日本血吸虫细菌人工染色体(BAC)文库,该文库已包含1000多个基因组DNA插入片段的重组pEcBAC1克隆,平均插入片段为120kb,BAC文库将为日本血吸虫基因的结构与功能研究提供新的资源。
  • 白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株CYP6cDNA片段克隆、鉴定 收费下载
  • 根据家蝇CYP6A1,CYP6D1以及致倦库蚊CYP6E1的保守区氨基酸序列设计一组简并引物,采用RT-PCR的方法,从白纹伊蚊四龄期活体幼虫总RNA中扩增出与设计相符的基因片段。利用T-A克隆法,将获得的基因片段克隆入pGEM-Teasy载体。经限制性内切酶酶切和PCR鉴定证明重组成功。将筛选的阳性克隆经序列测定及同源性分析。表明共获得CYP6家族中9个的新cDNA序列。为进一步研究细胞色素P450的多样性及其与抗药性形成的分子机制打下基础。
  • 日本血吸虫未知基因JAYL0230全长cDNA的克隆和测序分析 收费下载
  • 为获了日本血吸虫未知基因全长cDNA,通过EST序列的同源性比较,发现日本血吸虫未知基因序列,将未知基因克隆的cDNA插入片段克隆到载体pBluscript(KS),并对其进行序列测定和序列分析。结果获得日本血吸虫未知基因JAYL0230的克隆,序列分析结果提示该cDNA序列含有一个402bp的完整阅读框序列。
  • 抗华支睾吸虫抗体Fab段基因的克隆及重组表达载体的构建 收费下载
  • 为了制备抗华支睾吸虫基因工程抗体,本文从感染华支睾吸虫患者的淋巴细胞中提取总RNA,逆转录成cDNA。用相应的引物进行PCR,扩增出约700bp的重链Fd段和轻链к、λ基因,经XhoⅠ和SpeⅠ,SacI和XbaI双酶切后,分别和质粒载体pComb3连接,再经电穿孔转化大肠杆菌XL1-blue菌株,将轻链和重链Fd基因先后克隆入pComb3中,成功地构建了抗华丽支睾吸虫Fas段抗体基因的表达载体,为进一步构建噬菌体抗体库奠定基础。
  • 日本血吸虫(中国大陆株)成虫表达序列标签的获取及分析 收费下载
  • 随机挑取日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA文库单个重组克隆进行部分测序以获得EST(ex-pressed sequence tag),获得的EST通过BLAST程序同EMBL寄生虫数据库和GeneBank数据库进行比较及同源性分析。结果在随机挑取日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA文库150个单个重组克隆中,获得了56个有价值的EST序列,其中47个在GeneBank dbEST中登录,7.1%EST序列为日本血吸虫已知序列,3.6%为日本血吸虫同源序列,曼氏血吸虫或其他生物的同源序列占25%,未知序列占55.6%。通过同源性分析可知,大多数和同源序列具有看家基因功能。另外,也发现了几个有价值的基因。
  • 恶性疟原虫富组氨酸蛋白(HRP—Ⅱ)的表达和分离纯化 收费下载
  • 为获得大量具天然抗原活性的恶性疟原虫HRP-Ⅱ抗原,用摇瓶发酵工程菌,诱导β-半乳糖苷酶-HRP-Ⅱ融合蛋白表达;裂菌后,洗涤沉淀2-3次,用6M脲溶解;取上清经Sephacryl-200柱层析分离纯化目的蛋白,然后复性。结果重组蛋白以包涵体的形式高效表达;Sephacryl-200柱层析后,目的蛋白纯度达86%,91.48%被复性,被Dipstick即ParsSight-F识别,表明该重组抗原纯度高,复性效果好,可用于恶性疟原虫HRP-Ⅱ抗体的制备等研究。
  • 恶性疟原虫cDNA片段FMPf01编码多肽抗原表位分析 收费下载
  • FMPf01是经两轮免疫学方法筛选恶性疟海南株(FCC/HN)红内期cDNA表达文库得到的一个强阳性克隆。本文用Bal31核酸酶消化该cDNA片段在不同的反应时间取样,亚克隆于融合蛋白表达载体pWX146,分析插入核苷酸序列编码多肽免疫反应性,同时测定其核苷酸序列,初步将FMPf01编码多肽抗原表位定位。
  • 恶性疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体的制备及其特性鉴定 收费下载
  • 为制备抗恶性疟原虫乳酸脱氢酶(LDHp)单克隆抗体(McAb),并对其特异性进行鉴定。用纯化的LDHp重组抗原免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备McAb,筛选出分泌高滴度McAb的杂交瘤细胞株,测定其免疫球蛋白亚类及其效价,ELISA,Westen blotting试验分析其特异性。结果,制备出2A5和1H10两株能稳定分泌抗LDHpMcAb的杂交瘤细胞株,两株单抗均为IgG2b,2A5和1H10培养上清的ELISA效价分别为1:512和1:256,腹水效价分别为1:25600和1:12800,两株单抗与间日疟,红细胞,弓形虫,日本血吸虫等抗原均不发生交叉反应,能识别恶性疟原虫的33Kda虫源蛋白。证明制备的抗LDHp杂交瘤细胞株能分泌高滴度和高特异性的单抗。
  • 日本血吸虫新基因的发现及其功能的初步预测 收费下载
  • 本文运用表达序列标签(expressed sequence tags,EST)法筛选日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA文库,获得50个日本血吸虫EST片段,经过测序后将EST序列送入EMBL和NCBI,Genbank进行同源性分析并登录。为寻找新的抗血吸虫疫苗候选分子,化疗药物及具有我国自主知识产权的血吸虫功能基因奠定工作基础。
  • 恶性疟多表位疫苗在鼠疟的保护性试验 收费下载
  • 为寻找恶性疟原虫基因工程多表位疫苗保护性评价的模型动物。利用鼠约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)及伯氏疟原虫小鼠(Plasmodium bergher)模型对本实验室构建的恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)多表位基因工程候选疫苗进行了体内保护性及免疫模式试验。结果在约氏疟原虫,先用该疫苗基因的大肠杆菌表达蛋白免疫,后用含同一基因的重组痘苗病毒加强免疫组与野生型痘苗病毒免疫组及空白对照相比,小鼠的死亡时间延长(P<0.01)。结果初步显示,约氏疟原虫鼠横可用作该基因工程多表位恶性疟原虫候选疫苗的保护性评价。
  • 龙江血居吸虫尾蚴对鲫鱼苗侵入部位的研究 收费下载
  • 在实验室中对龙江血居吸虫尾蚴感染30min至2h的鲫鱼苗进行组织连续切片,以观察龙江血居吸虫尾蚴对鲫鱼苗的侵入部位。结果显示,龙江血居吸虫尾蚴能从鲫鱼苗(全长:2.5-5.5cm)的鳃丝,鳃弓粘膜,口咽腔粘膜,鼻孔粘膜,鳍膜,头部体表,躯干部体表甚至眼角等部位侵入鲫鱼苗。其中通过口腔(包括鳃丝,鳃弓粘膜,口咽腔粘膜)及头部体表侵入的虫体数量较多。比例分别为46.25%和37.44%。由鳍膜及躯干部侵入的虫体数量较少,比例分别为5.32%和10.98%。
  • 龙江血居吸虫尾蚴在不同温度下感染力变化及存活时间的实验观察 收费下载
  • 在实验室中对龙江血居吸虫(Sanguinicola lungensis)尾蚴在不同温度下对鲫鱼苗的感染力随时间的变化进行了观察。在不同温度下尾蚴对鲫鱼苗的感染力均随生活时间的延长而降低,但在不同温度下,尾蚴的感染力变化趋势不尽一致;尾蚴的存活时间随生活温度升高而缩短,部分尾蚴在4℃中生活48h,在20℃生活36h,在25℃中生活30h和在14℃中生活36h后均仍具有感染力,在32℃中放置24h后的尾蚴已不具有感染力。
  • 日本血吸虫成虫67kDa分子抗原的诊断价值 收费下载
  • 为检测日本血吸虫成虫67kDa分子抗原(sjAWA67)对血吸虫病的诊断价值。本研究通过SDS-PAGE和电渗方法,从日本血吸虫成虫抗原中分离纯化出67kDa分子抗原,并用该抗原包被酶标反应板微孔。进行常规ELISA检测。结果对急,慢性血吸虫病患者血清的检出率分别为100%和95%,与正常人血清,肝吸虫病和肺吸虫病患者血清均未出现明显的变叉反应,44例血吸虫病患者治疗后3、6和12个月后的阴转率分别达45.7%,75.0%和90.09%。表明SjAWA67蛋白具有较好的疗效考核价值和现场应用前景。
  • 重组弓形虫P30抗原诊断弓形早病的初步探讨 收费下载
  • 为探讨重组弓形虫P30抗原(rP30)对弓形虫病的诊断价值。将rP30包被于酶标反应板微孔,用常规ELISA检测血清抗体。结果4例染色试验阳性血清,抗-rP30IgG全部阳性,阳性符合率为100%;27例虫体IgG/IgM抗体阳性血清中,22例rP30I-ELISA阳性,符合率为85.2%;100例门诊病人和50例献血员血清的阳性检出率分别为9.0%和8.0%。说明rP30检测弓形虫病患者血清具有一定的敏感性和特异性,可望替代天然的弓形虫抗原用于弓形虫病的诊断。
  • Dipstick快速免疫诊断反应模式的实验研究 收费下载
  • 对Dipstick快速免疫诊断技术的免疫层析条和免疫胶体金的制备方法。操作步骤及条件等进行了实验室探讨。该技术具有简便,快速的特点,特别适合于现场检测。
  • 人芽囊原虫病例的实验观察 收费下载
  • 日本血吸虫胞蚴、尾蚴永久标本制作的改进 收费下载
  • 新型高效长效室内卫生害虫杀灭剂“KR—100”的初步测试 收费下载
  • 将拟除虫菊酯类药物,高分子控制药物释放物质等经过科学配伍制成“KR-100”,经实验室测试该产品对主要室内卫生害虫具有良好的杀灭作用。且药效持久,有希望成为一种新型杀虫剂。
  • 中国对弓形虫体外培养和分离纯化的研究 收费下载
  • 本文对我国弓形虫的体外培养及分离纯化技术,进行综合概述。
  • 广东省弓形虫及弓形虫病研究 收费下载
  • 近20年来,广东省在弓形虫及弓形虫病研究作了不少工作。本文从弓形虫在广东发现及生物学特性,弓形虫循环抗原及抗体检测,弓形虫核酸检测及虫株分子差异性,弓形虫基因的体外扩增,克隆,表达与免疫4个方面进行概括。
  • 单链抗体的研究与应用进展 收费下载
  • 单链抗体是一种重要的基因工程抗体,以其独有的优势倍受关注,并在AIDS,肿瘤影像分析及治疗方面取得长跑产进展,本文对近年单链抗体的构建,表达及应用作一综述。
  • 中国对弓形虫生化特性及分子生物学研究 收费下载
  • 自90年代以来,我国对弓形虫的生化特性及分子生物学(基因检测,抗原分子差异性,基因扩增,克隆及表达,核酸免疫)等进行了不断深入的研究,现作全面系统的综述。
  • 广东省寄生虫病流行与防治策略 收费下载
  • 湛江市消灭丝虫病策略和措施的系列研究 收费下载
  • 三水市血吸虫病人转归情况的监测 收费下载
  • 开平市全民应用阿苯哒唑驱虫糖防治肠道线虫病效果研究 收费下载
  • 每年一次的集体服食阿苯哒唑驱虫糖(以下简称药糖)防治肠道线虫病,服食药糖前后,定点以改良加藤氏法等方法粪检,观察防治效果。结果1999-2000年全市共有69.6万人次服食阿苯哒唑驱虫糖防治肠道线虫病,服食覆盖率城区85.0%,农村67.2%,人群寄生虫总感染率由1999年初服药前后的32.5%降至2000年的6.1%。治愈了18.3万肠道线虫感染者,经济效益和社会效益显著。结果表明阿苯哒唑作为广谱低毒的治疗寄生虫病药物,药糖香甜可口,副反应轻,适合于大规模防治肠道结虫感染。经2年防治,可达到控制肠道线虫病目的。
  • 云南部分候鸟和留鸟疟原虫感染情况的调查 收费下载
  • 2000年9-10月,在云南大理巍山侯鸟迁徙通道,对常见候鸟和留鸟进行疟原虫感染情况的调查。共检候鸟和留鸟44种,286只,发现疟原虫2种,其分别寄生于大杜鹃(Cuculuscanorus)和红喉姬Wong(Ficedula fuscatus),虫种名称待定。
  • 广州市区致倦库蚊对溴氰菊酯抗药性现状调查 收费下载
  • 采用浸渍法测定致倦库蚊幼虫的LC50。结果东山区,海珠区,芳村区,荔湾区,越秀区及天河区各采集点致倦库蚊幼虫LC50分别为0.0067ppm,0.0091ppm,0.0072ppm,0.0111ppm,0.0081ppm,0.0130ppm;与致倦库蚊敏感品系相比,对溴氰菊酯抗性比分别为13.1倍,17.8倍,14.1倍,21.8倍,15.9倍,25.5倍。表明广州市区致倦库蚊对溴氧菊酯杀虫剂产生了不同程度的抗药性。
  • 监测地区群众血防KABP调查分析 收费下载
  • 对原疫区迳口农场和大旺农场的群众进行了血防知识,信念,态度及行为的调查。结果:认识钉螺者仅38.8%。有病史人群与无病史人群间存在显著性差异;对血吸虫病传播途径和药物治疗答对率分别为45.0%,34.7%,62.5%的人有接触疫水的行为意向。42.6%的人有到野外大便的习惯。结果提示,对监测地区群众进行血防健康教育非常必要。
  • 276例青年学生面部蠕形螨感染情况的调查 收费下载
  • 恙虫病65例临床分析 收费下载
  • 台山市区儿童蛲虫病防治结果分析 收费下载
  • 经饮食传播的寄生虫病的诊断与治疗 收费下载
  • 疑似抗药性间日疟一例调查报告 收费下载
  • 白纹伊蚊细胞色素P450CYP6N3基因分子进化机制初探(周国理 黄炯烈)
    日本血吸虫细菌人工染色体文库的初步构建(吴忠道 罗建威 等)
    白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株CYP6cDNA片段克隆、鉴定(葛春喜 姚其方 等)
    日本血吸虫未知基因JAYL0230全长cDNA的克隆和测序分析(李焱 余新炳 等)
    抗华支睾吸虫抗体Fab段基因的克隆及重组表达载体的构建(俞慕华 梁瑜 等)
    日本血吸虫(中国大陆株)成虫表达序列标签的获取及分析(卞国武 余新炳 等)
    恶性疟原虫富组氨酸蛋白(HRP—Ⅱ)的表达和分离纯化(毕惠祥 王萍 等)
    恶性疟原虫cDNA片段FMPf01编码多肽抗原表位分析(王萍 李明 等)
    恶性疟原虫乳酸脱氢酶单克隆抗体的制备及其特性鉴定(高洋 吴英松 等)
    日本血吸虫新基因的发现及其功能的初步预测(包俊英 余新炳 等)
    恶性疟多表位疫苗在鼠疟的保护性试验(毕惠祥 董文其 等)
    龙江血居吸虫尾蚴对鲫鱼苗侵入部位的研究(彭礼飞)
    龙江血居吸虫尾蚴在不同温度下感染力变化及存活时间的实验观察(彭礼飞)
    日本血吸虫成虫67kDa分子抗原的诊断价值(李华 曾宪芳 等)
    重组弓形虫P30抗原诊断弓形早病的初步探讨(李华 陈晓光 等)
    Dipstick快速免疫诊断反应模式的实验研究(高洋 胡旭初 等)
    人芽囊原虫病例的实验观察(张瑞琳 梁炽 等)
    日本血吸虫胞蚴、尾蚴永久标本制作的改进(王唯唯 杨柳萍)
    新型高效长效室内卫生害虫杀灭剂“KR—100”的初步测试(支国舟 容敏智 等)
    中国对弓形虫体外培养和分离纯化的研究(陈观今)
    广东省弓形虫及弓形虫病研究(陈观今)
    单链抗体的研究与应用进展(侯云霞)
    中国对弓形虫生化特性及分子生物学研究(陈观今)
    广东省寄生虫病流行与防治策略(潘波 方悦怡 等)
    湛江市消灭丝虫病策略和措施的系列研究(朱康乐 吴文辉 等)
    三水市血吸虫病人转归情况的监测(蔡文安 彭业恒 等)
    开平市全民应用阿苯哒唑驱虫糖防治肠道线虫病效果研究(司徒荣阮 陈伯尧 等)
    云南部分候鸟和留鸟疟原虫感染情况的调查(朱启顺 左仰贤 等)
    广州市区致倦库蚊对溴氰菊酯抗药性现状调查(曾鸿 张瑞琳 等)
    监测地区群众血防KABP调查分析(马文军 古卫东 等)
    276例青年学生面部蠕形螨感染情况的调查(吴春云 熊钟瑾 等)
    恙虫病65例临床分析(王磊 蔡尤英)
    台山市区儿童蛲虫病防治结果分析(余发均)
    经饮食传播的寄生虫病的诊断与治疗(杨绍基)
    疑似抗药性间日疟一例调查报告(彭秀儒)
    《广东寄生虫学会年报》封面
      2000年
    • 01
      1999年
    • 01
      1998年
    • 01
      1997年
    • 01

    国际标准刊号:issn 0254-900x

    国内统一刊号:cn 44-1198/r


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