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文献检索:
  • 新型液-液微萃取--气相色谱法测定海水中的有机氯农药 免费阅读 下载全文
  • 本文采用了一种新型的液---液两相微萃取技术作为海水样品前处理方法,对海水中的八种有机氯农药(α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC,p,p,-DDE,o,p,-DDT,p,p,-DDD,p,p,-DDT)进行萃取、富集和分离,采用配微池电子捕获检测器气相色谱法分析测定。对影响萃取效率的因素进行了优化。结果表明,在优化条件下,六六六、滴滴涕在1.0-100.0μg/L范围内有良好的线性关系,R≥0.9963,检测限为0.004~0.016μg/L。
  • 双马来酰亚胺与4,4'-二氨基二苯醚预聚反应的产物分析 免费阅读 下载全文
  • 芳香胺改性双马来酰亚胺是双马来酰亚胺最主要的改性方法。本文通过凝胶渗透色谱、酸碱滴定、高效液相色谱等方法分析双马来酰亚胺(BDM)与4,4'-二氨基二苯醚预聚(DDE)的反应物组成,推断产物结构式。结果表明,该条件下的BDM与DDE预聚反应,DDE绝大部分参加反应,BDM则显著剩余。产物中的伯胺主要来自DDE一端的伯胺与双马来酰亚胺的双键加成而另外一端没有加成的生成物。
  • 淀粉及淀粉制品中马来酸的高效液相色谱检测方法研究 免费阅读 下载全文
  • 主要探讨应用高效液相色谱法来检测各种淀粉及淀粉制品中的马来酸。以Phenomenex Rezex ROA色谱柱为分析柱,确立了在一般C18色谱柱和酸性C18色谱柱上难以检测的粉圆、虾条等复杂淀粉制品中马来酸的高效液相色谱检测法。同样通过试验,考察了草酸、抗坏血酸、缩苹果酸、琥珀酸、蚁酸、富马酸、柠檬酸、醋酸、酒石酸、肥酸等有机酸对这些淀粉及其制品中的马来酸检测的影响,结果显示,在试验条件下,这些有机酸不会对马来酸的检测造成影响。通过对方法的回收率和精密度进行分析探讨,结果在所确定的实验条件下,即流动相:0.0025mol/L硫酸溶液,流速:0.4 m L/min,检测波长:210 nm,柱温:30℃,峰面积和标准溶液在0.05~10.0 mg/L范围内呈良好线性关系,线性系数大于0.999,平均回收率处于87.5~106.5%,RSD均小于5.0%。该实验方法在实际样品的马来酸检测中得到应用,检测安全可靠,可以满足实际检测的需要。
  • 面制品中痕量铝的快速高灵敏光电化学检测方法的建立 免费阅读 下载全文
  • 本实验采用新型的光电化学检测手段实现了对于面制品中痕量铝的快速高灵敏检测。实验中通过优化相应检测条件,探索出一种针对面制品中痕量铝检测的高灵敏、高稳定性的新的定量检测方法,并将该方法运用于实际样品检测,结果令人满意。
  • 槟榔中对羟基苯甲酸乙酯含量测量不确定度的评估 免费阅读 下载全文
  • 本文建立了气相色谱法测定槟榔中对羟基苯甲酸乙酯不确定度的评定方法。在对羟基苯甲酸乙酯测定过程中产生的不确定度分量来源进行分析的基础上,对各不确定度分量进行了计算,并确认了合成标准不确定度和扩展不确定度,为槟榔中对羟基苯甲酸乙酯的检测提供了有效可靠可溯源的质量数据。
  • 重铬酸钾法测定生物柴油副产物粗甘油中甲醇含量 免费阅读 下载全文
  • 建立了重铬酸钾测定粗甘油中甲醇含量的方法,研究了H+浓度、加热时间对实验的影响。结果表明,在H+浓度为11.04 mol·L-1,加热回流25min,甲醇可被重铬酸钾定量的氧化成二氧化碳,用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾。加标回收率在97.3%—102.5%,样品测定结果的相对标准偏差低于2%。
  • 《福建分析测试》2016年征稿征订通知 免费阅读 下载全文
  • 建分析测试》设有研究报告、标准论坛、综述与进展、技术与应用、仪器维修、不确定度评定等《福建分析测试》(FUJIAN ANALYSIS&TESTING)于1992年10月创刊,是福建省分析测试协会、福建省测试技术研究所主办的专业性学术期刊,国内外公开发行,双月刊,逢单月中旬出版。《福种栏目,并载有色谱、光谱、无损检验等方面的书讯、省内学术活动简讯(包括会议征文及报道)等内容。
  • 数理统计方法在分析测试中的应用 免费阅读 下载全文
  • 八十年代初,为判明误差,应用数学、试验设计、数据分析等被广泛应用在分析测试中,因Excel能运算一些的数学公式,使数理统计方法在监测中的应用更为便捷,为查明监测误差,并把所有误差减少到允许的范围内,为保证监测质量做出了贡献。
  • 沙门氏菌食物中毒的三种鉴定方法比较 免费阅读 下载全文
  • 目的:采用三种方法对一起食物中毒事件进行微生物检测,确定其致病因子并比较鉴定结果。方法:采用国标法,简化国标法,mini VIDAS与VITEK 2联用法对抽取的样品进行检测。结论:此次食物中毒原因为沙门氏菌感染引起,采用mini VIDAS与VITEK 2联用法可以提高食品突发事件的应急响应速度跟效率。
  • 电感耦合等离子体发射光谱法同时测定高锰钢中硅、锰、磷、铬 免费阅读 下载全文
  • 本文采用(1+5)硝酸来分解高锰钢中硅、锰、磷、铬元素,并以ICP-AES法对其进行同时测定。方法的RSD为0.82~2.65,各元素的加标回收率为97.8%~108.0%。用标准样品进行对比测定,结果与标准值基本一致。
  • 便携式气质联用仪在恶臭污染源调查中的应用 免费阅读 下载全文
  • 本文首先对恶臭污染物和恶臭污染源调查进行了概述;接着阐述了本次便携式气质联用仪应用于恶臭污染源调查的背景,最后对便携式气质联用仪的现场监测进行了定性和半定量分析。结果显示,便携式气质联用仪可较为快速的完成现场监测,并给出定性的结果;在进一步的数据处理后,可计算出现场监测的半定量结果。说明便携式气质联用仪应用在恶臭污染源调查中具有可行性和快速、简便等特性。
  • 文后参考文献表排写格式(参见GB/T7714-2005《文后参考文献著录规则》) 免费阅读 下载全文
  • 参考文献按在正文中出现的先后次序列表于文后,表上以"参考文献"居中排作为标识;参考文献的序号左顶格,并用数字加方括号表示,如[1],[2],…,以与正文中的指示序号格式一致.每一参考文献条目的最后均以"."结束.各类参考文献条目的编排格式及示例如下.
  • 超高效液相色谱-串联质谱法测定冻烤鳗中4种四环素类药物残留 免费阅读 下载全文
  • 建立了同时检测冻烤鳗中4种四环素类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱法。样品采用4%高氯酸溶液提取,经HLB固相萃取柱净化,浓缩后以0.4%甲酸水溶液和甲醇作流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源,以正离子多反应监测模式(MRM)测定。4分钟内完成冻烤鳗中4种四环素类药物的残留检测。本方法在20~200μg/kg浓度范围内4种四环素类药物呈良好线性,其相关系数r〉0.9900,回收率均在72.4%~94.6%之间,相对标准偏差范围为4.6%~6.9%。土霉素、四环素、金霉素、多西环素的检测限(LOD)分别为1.55、1.48、5.91、3.11μg/kg;定量限(LOQ)分别为5.17、4.94、19.70、10.37μg/kg。本方法简便、快速、灵敏,适用于冻烤鳗中四环素类药物残留的检测。
  • 钒铁中磷的分析方法改进 免费阅读 下载全文
  • 本文针对现有国标分析方法 GB/T 8704.7-2009钼蓝光度法测定钒铁中的磷含量方法存在操作繁琐、流程长、重现性差,准确度低、成本较高等问题进行了改进。通过采用硫酸加硝酸溶样,用亚硫酸钠还原钒为统一的4价,采用对应试液作参比消除钒的干扰等手段,使钒铁中磷的含量的测定方法变得操作简便、快速、准确、成本下降。
  • 高效液相色谱法测定卫生用纺织品中5种荧光增白剂的研究 免费阅读 下载全文
  • 本文主要通过研究色谱条件,萃取条件,方法的检测低限、回收率、重复性等内容,确定了利用高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定纺织品中5种荧光增白剂(C.I.351,C.I.71,C.I.85,C.I.199:1,C.I.393)含量的最佳测试方法,即:检测波长为360nm,由乙腈和乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,萃取溶剂为水+N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(40+60),萃取溶剂体积为25 m L,超声萃取时间为30min,萃取温度为60℃,5种荧光增白剂在0.1~50 mg/L浓度范围内的线性相关系数r为0.9993~0.9999,检测低限为0.5~2.5 mg/kg,不同添加水平时,回收率为83.5%~102.8%,相对标准偏差为2.1%~5.4%。该方法具有简便、快速、准确的优点,适用于纺织品中荧光增白剂的检测。
  • 《福建分析测试》封面

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