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文献检索:
  • Perspectives for Globalized Natural Medicines
  • 6th Annual China Pharmaceutical R&D Summit
  • 2009年我国天然药物化学研究进展
  • 本文综述了2009年我国科学家在天然药物化学领域内的研究成果。选择其中具有新颖性或者显著生物活性的化合物,按其结构分类分别介绍。主要包括萜类、生物碱、木脂体、香豆素、黄酮、甾体、内酯、酚类、类、酰胺、环酮等。
  • 辽东楤木叶中一个新三萜皂苷
  • 目的:研究辽东木叶的化学成分。方法:采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等多种层析柱分离手段, 运用NMR和 HR-ESI-MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从辽东木叶分离并鉴定了1个三萜皂苷和2个黄酮苷类化合物:3-O-β-D-glucopyranosyl(1-3)-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-butyl ester (1),7-O-α-rhamnopyranosyl-(S)-quercetin-3-O-β-glucopyra-nosyl-(1→2)-α-rhamnopyranoside(2)和7-O-α-rhamnopyranosyl-(S)-quercetin-3-O-β-6-caffeoyl-glucopyranosyl-(1→2)-α-rhamnopy-ranoside(3)。结论:化合物1为新化合物,也是从该属中分离出的第一个具有正丁基取代的三萜皂苷,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。
  • BioPharma Asia Convention 2011
  • 苦丁茶冬青叶的三萜皂苷类成分
  • 目的:研究苦丁茶冬青Ilex kudingcha C. J. Tseng叶的三萜皂苷类成分。方法:利用硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱对苦丁茶冬青的叶进行分离纯化,利用光谱学手段结合理化性质鉴定其结构。结果:分离鉴定了3个化合物,结构分别为:3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl pomolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl ester (1),3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-α-kudinlactone(2)and 3-O-β-D-glucopyranosyl-β-kudinlactone(3).结论:化合物1为新的三萜皂苷类成分。
  • 接骨木中的五个木脂素和一个环烯醚萜(英文)
  • 目的:研究接骨木Sambucus williamsii Hance茎枝的化学成分。方法:采用60%乙醇提取,经D101大孔吸附树脂、硅胶和ODS等柱色谱以及制备型HPLC等各种现代分离手段,对接骨木茎枝中的化学成分进行分离纯化,并用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到了5个木脂素类和1个环烯醚萜类化合物,分别是 dehydrodiconiferyl alco-hol-4-O-β-D-glucopyranoside(1),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside(2),(7S, 8R)-dihydro-3'-hydroxy-8-hydroxy-methyl-7-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1'-benzofuranpropanol(3),erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)phenoxy]-1,3-propanediol(4),threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)phenoxy]-1,3-propanediol(5),莫诺苷(6)(其中α-莫诺苷大约占70%,β-莫诺苷占 30%)。结论:化合物1、4、5为首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、6为首次从该植物中分离得到。
  • 3rd Annual Asia Tides-Oligonucleotides and Peptides
  • 水茄的化学成分(英文)
  • 目的:研究水茄中化学成分。方法:利用硅胶、凝胶和反相等柱层析材料进行分离,通过ESI-MS和NMR波谱方法对分离得到化合物进行结构鉴定。结果:从水茄中分离得到9个化合物(1-9)。结构分别为neochlorogenin 6-O-β-D- qui-novopyranoside(1), neochlorogenin 6-O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranoside(2), neochlorogenin 6-O-α-L- rhamno-pyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranoside(3),solagenin 6-O-β-D-quinovopyranoside(4),solagenin 6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranoside(5),异槲皮苷(6),芦丁(7),山柰酚(8)和槲皮素(9)。结论:所有化合物均首次从水茄中分离得到。
  • 矮丛风毛菊的化学成分(英文)
  • 目的:对藏药矮丛风毛菊的化学成分进行研究。方法:利用各种柱色谱对其成分进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果:从中分离得到17个化合物,分别鉴定为:正二十八烷醇(1)、正三十六烷醇(2)、伞形花内酯 (3)、东莨菪素(4)、异东莨菪素(5)、1,3,7,8-四羟基酮(6)、肉桂酸(7)、豆甾醇(8)、菜油甾醇(9)、胆甾醇 (10)、β-谷甾醇(11)、芹菜素(12)、刺槐素(13)、deacylcynaropicrin(14)、kandavanolide(15)、acetylation of kandavanolide(16)及robustaflavone 4’,4"’-dimethyl ether(17)。结论:化合物1-13、15-17均首次从该种植物中分离得到。
  • Asian Congress on Biotechnology 2011 (ACB-2011)
  • 梭果黄芪的化学成分(英文)
  • 目的:研究梭果黄芪根的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、反相Rp-18进行分离纯化,通过理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果:分离鉴定出10个已知化合物,分别是3-O-β-D-木吡喃糖基-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇(1),异黄芪皂苷Ⅳ(2),环黄芪苷A(3),梭果黄芪苷C(4),2′,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖甙(5),毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),6,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9),6-甲氧基当归素(10)。结论:化合物1-3,5-7,10为首次从该植物中分离得到。
  • 2011 International Conference on Bioscience,Biochemistry and Bioinformatics
  • 黄根中的蒽醌苷成分(英文)
  • 目的:对黄根中的蒽醌苷类化合物及其细胞毒活性进行研究。方法:采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、凝胶柱及反相柱色谱法分离单体化合物,根据波谱技术鉴定结构,采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果:从黄根乙醇提取物的正丁醇部分离得到6个蒽醌苷类化合物,1-O-methylrubiadin 3-O-β-primeveroside(1),damnacanthol 3-O-β-primeveroside(2),rubiadin3-O-β-primerveroside (3),lucidin 3-O-β-primeveroside(4),1,3-dihydroxy-2-(methoxymethyl) anthraquinone 3-O-β-primerveroside (5)and digiferruginol ω-gentiobiose(6)。结论:化合物16均为首次从该植物中分离得到,蒽醌成苷后生物活性减弱。
  • 12-亚甲基脲-14-去氧穿心莲内酯衍生物的合成与抗肿瘤活性(英文)
  • 目的:通过对穿心莲内酯引入亲水性基团,探索衍生物的抗肿瘤活性和构效关系。方法:碱性条件下,穿心莲内酯1与硝基甲烷进行Michael加成反应,重排生成12-硝基甲基-14-去氧穿心莲内酯,再以锌粉盐酸还原硝基生成12-氨基亚甲基-14-去氧穿心莲内酯2,最后与异氰酸酯反应成脲3a~3n,所有化合物考察了抗肿瘤和抑制NA活性。结果:经结构改造后,两个化合物(3f和3m)显示了中等的抗肿瘤活性,并且都是单取代芳环,提示芳环的引入优于脂肪链(环)和杂环;所有衍生物都无抑制NA活性。结论:穿心莲内酯对流感病毒神经氨酸酶无抑制活性;12位引入芳环有意义,但芳环所处的支链不能过长;水溶性基团的引入对活性提高没有帮助,具体有待进一步研究。
  • High-cited papers of Journal of Natural Products
  • 新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物的合成(英文)
  • 目的:合成一系列新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物以便研究其构效关系。方法:以顺式反式阿朴长春胺酸为起始原料, 通过三步反应较为简便地得到了目标产物。结果:一共合成了24个新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物。结论:建立了一种简便合成新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物的通用方法。
  • 苦瓜多肽MC2的合成和降血糖活性(英文)
  • 目的:合成纯化从苦瓜中分离得到的多肽MC2,测试其药理活性。方法:应用Fmoc/t-Bu正交保护固相合成技术,在微波辅助条件下合成多肽。肽的粗品通过制备反相高效液相来纯化。用四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠测试MC2的降糖活性。结果:在微波条件下能够快速高效的合成MC2,活性结果显示能够降低血糖。结论:合成了多肽MC2,具有降血糖的作用。
  • 翻白草诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡的研究(英文)
  • 目的:研究翻白草乙醇提取物对人肝癌细胞HepG-2体外增殖的抑制作用及凋亡的诱导作用。方法:用不同浓度的翻白草乙醇提取物对人肝癌细胞HepG-2,MTT法测定对细胞生长的抑制率,用琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯状条带和DAPI染色观察凋亡小体,再用Western blot法检测对caspase-3和PARP蛋白表达的影响。结果:翻白草乙醇提取物对人肝癌细胞HepG-2有较强的浓度依赖性抑制作用,诱导细胞出现明显的形态学改变,琼脂糖凝胶电泳出现典型的DNA梯状条带,Western blot分析结果发现,翻白草乙醇提取物促进caspase-3活化而引发下游PARP裂解,进而诱导人肝癌细胞HepG-2细胞走向自体凋亡的途径。结论:翻白草乙醇提取物可能通过抑制人肝癌细胞HepG-2的增殖及诱导其凋亡而产生抗肿瘤作用。
  • 吴茱萸收缩血管作用的体内体外研究(英文)
  • 目的:对吴茱萸的收缩血管作用及其机制进行了研究。方法:吴茱萸提取物经透析袋(100D)处理后,对吴茱萸透析液(ED,〉100D)进行了体内和体外实验研究。结果:ED能够明显增加小鼠脑血流,并能够诱导大鼠胸主动脉环的收缩,且均具有一定的剂量效应。在苯肾上腺素收缩血管的基础上ED能够引起进一步的收缩反应。250mg·L-1 ED的血管收缩活性,其诱导血管收缩的程度是50mmol·L-1 KCl最大收缩的113%,是10μmol·L-1苯肾上腺素的78%,为20mmol·L-1咖啡因的183%。细胞表面α受体的拮抗剂酚妥拉明,能够明显抑制吴茱萸收缩血管活性,而β,M和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂普萘洛尔、阿托品和氯沙坦均未对ED的收缩血管活性带来影响。去除细胞外的钙离子或者使用L-型钙离子通道拮抗剂尼卡地平可以显著地抑制ED的缩血管作用,而钙离子通道开放剂BAY-K8644和钾离子通道开放剂吡那地尔对ED收缩血管作用也有一定影响。利用选择性受体抑制剂对ED可能的信号通路研究显示,使用肌球蛋白激酶(MLCK)抑制剂、RhoA抑制剂和三磷酸肌醇(IP3)受体抑制剂均可以抑制ED的活性,而蛋白激酶C(PKC)抑制剂和胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂对吴茱萸的活性则无影响。结论:ED能够引发钙依赖性和非钙依赖性血管收缩,其中机制包括细胞外钙内流,α受体、ROK和IP3受体信号通路以及MLCK的激活等。吴茱萸的收缩血管作用不仅包括细胞膜钙通道的调节机制也包括对细胞内钙的调节。
  • High-cited papers of Planta Medica
  • 柿叶黄酮对高脂血症大鼠肝脂蛋白代谢相关酶活性及抗氧化能力的影响(英文)
  • 目的:研究柿叶总黄酮(PLF)对饮食性高脂血症大鼠血脂及肝脏脂质代谢的影响。方法:建立饮食性高脂血症大鼠模型,将高脂血症大鼠按照血清TC水平随机分成5组(n=10),每组雌雄各半,分别为:高脂模型组、PLF高剂量组、PLF中剂量组、PLF低剂量组和洛伐他汀组。连续给药4周后检测各组大鼠脂蛋白酯酶(LPL)、肝酯酶(HL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和血脂水平等各项指标。结果:与模型组比较,各用药组TC、TG、LDL-C、MDA水平降低,HDL-C、LPL、HL和SOD水平升高均具有显著性差异(P〈0.01或P〈0.05)。结论:PLF对高脂血症大鼠的脂质代谢紊乱有显著的调节作用。
  • 两株新种放线菌次生代谢产物中的环二肽(英文)
  • 目的:研究两株新种放线菌次生代谢产物。方法:采用柱层析方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从白色球孢囊菌分离鉴定了4个环二肽为环(L-脯氨酸-L-天冬酰氨)(1)、环(L-脯氨酸-L-丝氨酸)(2)、环(L-脯氨酸-L-丙氨酸)(3)、环(L-脯氨酸-L-苏氨酸)(4)。从云南韩国生工菌分离鉴定了3个环二肽为环(L-脯氨酸-L-丝氨酸)(2)、环(L-脯氨酸-L-苏氨酸)(4)、cyclo-di-Nδ-acetyl-L-ornithyl(5)。结论:化合物5为新天然产物。首次对化合物1,5的碳氢谱数据进行了归属。所有化合物均首次从该两种放线菌中分离得到。其中化合物1对慢性粒细胞白血病细胞株有一定的细胞毒活性。
  • Notes for Authors
  • 英文文摘
  • Perspectives for Globalized Natural Medicines(Thomas EFFERTH)
    6th Annual China Pharmaceutical R&D Summit(无[1,2])
    2009年我国天然药物化学研究进展(叶阳 李希强 唐春萍)
    辽东楤木叶中一个新三萜皂苷(王秋红[1] 张健[2] 马旭[3] 叶旭炎[1] 杨炳友[1] 夏永刚[1] 匡海学[1])
    BioPharma Asia Convention 2011
    苦丁茶冬青叶的三萜皂苷类成分(车彦云[1] 李宁[2] 张梁[2] 屠鹏飞[1,2])
    接骨木中的五个木脂素和一个环烯醚萜(英文)(欧阳富[1] 刘远[1] 李荣[1] 李玲[2] 王乃利[1,2] 姚新生[1])
    3rd Annual Asia Tides-Oligonucleotides and Peptides
    水茄的化学成分(英文)(陆园园[1,2] 罗建光[1] 孔令义[1])
    矮丛风毛菊的化学成分(英文)(张蓓蓓 戴源 廖志新)
    Asian Congress on Biotechnology 2011 (ACB-2011)
    梭果黄芪的化学成分(英文)(孙莉嫚[1] 王晓玲[2] 邓文龙[3] 丁立生[1] 彭树林[1])
    2011 International Conference on Bioscience,Biochemistry and Bioinformatics
    黄根中的蒽醌苷成分(英文)(郝静[1,3] 冯世秀[1,3] 邱声祥[1] 陈涛[2])
    12-亚甲基脲-14-去氧穿心莲内酯衍生物的合成与抗肿瘤活性(英文)(徐冲 王峥涛)
    High-cited papers of Journal of Natural Products
    新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物的合成(英文)(盛华明[1] 向左娟[1] 叶君婷[2] 郑锦鸿[2] 孙宏斌[1])
    苦瓜多肽MC2的合成和降血糖活性(英文)(金晶[1] 黄文龙[1] 饶光玲[2] 钱海[1] 张惠斌[1] 周金培[1] 王敬杰[1] 陈巍[1] 杜阔[1])
    翻白草诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡的研究(英文)(金泉 南极星 廉丽花)
    吴茱萸收缩血管作用的体内体外研究(英文)(王秀坤[1,2] 王玉刚[1] 詹宏磊[1] 柴玉爽[1] 胡珺[1] 邢东明[1] 游学甫[2] 雷帆[1] 杜力军[1])
    High-cited papers of Planta Medica
    柿叶黄酮对高脂血症大鼠肝脂蛋白代谢相关酶活性及抗氧化能力的影响(英文)(陈丽[1] 马新博[1] 梁宇红[2] 裴世成[1] 冯艺萍[1] 韦敏[3])
    两株新种放线菌次生代谢产物中的环二肽(英文)(刘超[1] 杨雪琼[1] 丁中涛[1] 赵立兴[2] 曹艳茹[2] 徐丽华[2] 杨亚滨[1])
    Notes for Authors
    英文文摘
    《中国天然药物》封面
      2009年
    • 01

    主管单位:中华人民共和国教育部

    主办单位:中国药科大学 中国药学会

    主  编:吴晓明

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