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文献检索:
  • 莱州湾口弱层结水体中沉积物再悬浮特征及其水平、沉降通量研究
  • 近海悬浮物在海水中的运移受诸多因素影响,其中由于径流输入导致的水体层化是不可忽视的因素之一,研究层结水体中沉积物受潮流、波浪影响的再悬浮特征有重要意义。2005年5月15日在黄河口西侧18海里处的莱州湾口设立了一个周日连续观测站,试图揭示弱层结水体中悬浮物的再悬浮特征及其水平、沉降通量。利用ADCP回声强度反演得到了高分辨率的悬浮物时空分布,在详细分析潮流、波浪以及密度层结变化的基础上,指出以上诸因素是影响沉积物再悬浮的主要机制。潮流和波浪联合作用于底床使沉积物起动进入水体,而层结强度与位置的变化则是起动的沉积物能否有效再悬浮(进入水体中、上层)的调控机制。在波浪和层结的影响下,涨潮时更多沉积物再悬浮进入水体,使得一个半日潮周期内出现指向湾内的悬浮物水平净通量。由于密度层结抑制水体湍流扩散强度,阻碍层结界面处物质交换,导致悬浮物浓度垂向梯度增大,进而增大悬浮物沉降通量。
  • 风暴潮数值模拟中风应力拖曳系数的伴随法反演研究
  • 借助伴随同化方法,利用实测水位资料,对空间分布的风应力拖曳系数做了反演研究。假定风应力拖曳系数具有空间分布特征,即在模拟海区中均匀选取一些独立点,利用这些独立点的风应力拖曳系数线性插值得到全场的风应力拖曳系数。同化实验结果表明,采用空间分布的风应力拖曳系数得到的模拟结果,明显优于将风应力拖曳系数取为常数和依照经验公式计算风应力拖曳系数时的模拟结果,其中8509号台风风暴潮四个实验的绝均差分别为25cm、20cm、19cm和14cm,E4的误差明显小于其余三个实验。这说明采用空间分布的风应力拖曳系数,可以有效减小模拟水位与实测水位之间的误差,提高风暴潮的数值模拟精度。对反演得到的风应力拖曳系数的初步分析表明,风应力拖曳系数与风速的关系不明确,无法得出确定的结论。
  • 基于3S的荣成湾沿岸土地覆被变化及驱动力研究
  • 运用3S技术对最近40年来荣成湾沿岸土地覆被动态变化及驱动力进行研究。结果表明,该区海岸湿地土地覆被总面积和陆域土地覆被总面积变化不大,但其各自类型结构和分布均发生了显著调整,而且二者变化在时间上不同步。从面积上讲,前者以1981年为界,渴湖和沙地先减少后波动增加,滩涂和沼泽地先增加后波动减少;养殖池从无到有并迅速增加,但1999年后又有所减少。后者以1989年为界,林地先减少后波动增加,耕地与园地的总和先略有增加后波动减少;近40年来建设及交通用地一直呈增加趋势。从分布上讲,月湖的变化可分为三个阶段:1969—1981年溻湖水面大量转化为滩涂;1989—1999年西北、东南部分滩涂转化为养殖池;2001--2009年东南部养殖池消失,且北部滩涂已演变为离岸沙洲,东南部滩涂亦有此趋势。增加的建设及交通用地主要集中在月湖以西的成山镇附近和以东的沿海地区。林地与耕地及园地的转化主要分布在月湖以西、以北部分地区。陆域覆被变化的驱动力主要是农业产业结构调整和区域经济发展,而海岸湿地覆被变化的驱动力则主要是人类对海岸资源的直接开发利用。结果显示,最近40年来荣成湾沿岸陆域土地覆被变化与同期海岸湿地土地覆被变化关系不显著。
  • 鱼类致病鲕鱼诺卡氏菌(Nocardiaseriolae)的LAMP检测技术建立与应用
  • 针对鲫鱼诺卡氏菌16S-23SrRNA基因内转录间隔序列,设计了四条LAMP引物,在外内引物浓度比1:8、dNTP浓度0.8—1.2mmol/L、Mg2.浓度10--14mmol/L、反应温度60—65℃、反应时间60min的优化条件下,扩增产物经电泳后呈现特异性的LAMP梯形条带,建立的LAMP法具有高灵敏度,达到10^-7μg/μlDNA浓度,比常规PCR方法高100倍。将该方法应用于取自养殖场的乌鳢、大黄鱼、黄姑鱼组织样品检测,结果在16份组织样品中有7份检出自然感染的鳓鱼诺卡氏菌,与同步取样品鱼组织的细菌分离、培养检查结果相一致,并显示既能检测发病鱼,又能检出未发病且已感染的病鱼。分析表明,这是一种能快速、简易、特异、敏感的检测鱼类致病鲫鱼诺卡氏菌的诊断方法。
  • 长江口近海春季鱼类群落结构的多样性研究
  • 根据2007年5月、2008年5月和6月在长江口近海春季的底拖网调查资料,对该海域鱼类的种类组成、资源量变化、群落结构多样性及优势种类长度谱进行了分析。调查共捕获鱼类187种,带鱼在三次调查中占据绝对优势,其渔获量均占总渔获量的50%以上,其它优势种类,除小黄鱼、刺鲳、银鲳外,均为小型非经济种类。另外,冷温性的鳄齿鱼也成为优势种。多样性较高的区域主要分布在50—100m等深线之间,并且2008年的位置相对于2007年向东北方向偏移。群落中鱼类长度谱主要集中在3—33cm之间,带鱼、小黄鱼、竹荚鱼等种类优势长度组比较集中,并且个体相对较小。鱼类群落的这种演替和时空分布的异质性,是外界干扰下群落内自然选择的结果,是生物生存、繁衍及维持生态系统相对稳态的一种策略。
  • 不同条件下凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)能量代谢研究
  • 通过设置不同温度、盐度、pH值和摄食状态的方法,研究凡纳滨对虾在不同条件下的无机磷、亚硝酸氮、硝酸氮、氨氮的释放率。结果表明,温度、体重、盐度、pH值和摄食状态对其代谢存在影响。无机磷、亚硝酸氮、硝酸氮、氨氮的释放率与体重呈负相关;在20—30℃的温度范围内,随着温度的上升,凡纳滨对虾磷、亚硝酸氮、氨氮的释放率均上升,硝酸氮的释放率在25℃时最高:在10—31的盐度范围内,随着盐度的升高,凡纳滨对虾[(5.341±0.041)g]磷的释放率升高,亚硝酸氮、硝酸氮、氨氮的释放率均降低;在7.5—9.0的pH值范围内,随着pH值的升高,凡纳滨对虾rf5.355±0.021)g]磷的释放率明显下降,亚硝酸氮的释放率上升,氨氮的释放率在pH值为8.5时达到最大值,硝酸氮的释放率在pH值为8.5时达到最小值;凡纳滨对虾[(0.344±0.063)g]摄食配合饲料,饱食状态下磷、亚硝酸氮、硝酸氮、氨氮的释放率比饥饿状态下分别提高了38.5%、131.3%、93.4%、93.3%。表明摄食时蛋白质代谢增加显著。
  • 日本鬼鲉[Inimicusjaponicus)线粒体Cytb和COⅡ基因的克隆及鱼由形目系统发育分析
  • 根据鲉形目鱼类Cytb和COⅡ上下游保守序列各自设计引物,对日本鬼鲉的线粒体DNA进行PCR扩增,克隆并测定了Cyt6和COII因的全序列,COⅡ基因为691bp,Cyt6为1141bp。从GenBank下载28种鲐形日及外群鱼类的Cyt6部分或全序列和10种鲉形目及外群鱼类的COⅡ部分或全序列,然后进行比对分析,用NJ法和ML法构建分子系统发育树。系统发育树结果显示:线粒体Cytb和COⅡ基因序列构建的分子系统树,与传统分类方法的结果基本一致;毒鲉科的日本鬼鲉与鲐科的关系最近;在飞角鱼科(Dactylopteridae)是否属于鲐形目还是单独成豹鲂鮄目的问题上,本研究倾向支持飞角鱼科独立归成豹鲂绋目(Dactylopteriformes)。日本鬼鲉的COⅡ与昆虫类的不同,鲉形目的COII基因比Cytb基因保守,即COⅡ基因比Cytb基因进化慢。COⅡ基因进化树相应的节点上数值稍高。
  • 人工养殖曼氏无针乌贼(Sepiellamaindroni)繁殖生物学特性研究
  • 采用常规生物学方法和统计回归分析,研究了养殖曼氏无针乌贼卵巢成熟系数(GSI)的变化规律和个体生殖力与其主要形态指标之间的相互关系。结果表明,曼氏无针乌贼春苗100日龄时GSI达到最高(12.2%±3.25%),秋苗140日龄时GSI达到最高(13.7%±3.69%)。曼氏无针乌贼秋苗的体质量相对生殖力(Fw)极显著高于春苗Fw(P〈0.01),F、Fa和EL与胴长(ML)、体质量(叻、净体质量(眠)和卵巢质量(%)呈幂函数或指数函数关系(P〈0.01)。Fw与ML呈线性相关(P〈0.01)。GSI只对凡有影响(P〉0.05);生殖力与肥满度(CF)之间呈极显著的负相关(P〈0.01)。多元线性逐步回归分析表明,ML是影响曼氏无针乌贼怀卵量的最重要指标。
  • 刺参(Apostichopusjaponicus)高温胁迫消减cDNA文库的构建与分析
  • 采用抑制性消减杂交技术(SSH)研究刺参高温胁迫下差异表达的基因。分别以高温实验组为检测组(tester)、常温对照组为驱动组(driver),进行正向抑制性消减杂交;以常温组为tester、高温组为driver,进行反向消减杂交,成功构建了刺参正反双向差异消减文库。从两个文库随机挑选384个白斑克隆进行斑点杂交进一步筛选,对其中差异显著的50个克隆进行测序分析。测序结果经BLAST比对分析得出:44个克隆与已知基因序列高度同源,主要包括3个上调表达基因和2个下调表达基因;另外5个克隆为未知新基因序列。该消减文库的成功构建对刺参耐高温相关基因的深入研究以及阐述耐高温的分子机理有非常重要的意义。
  • 半滑舌鳎(Cynoglossussemilaevis)血浆性类固醇激素表达与卵巢发育及温光调控的关系研究
  • 采用放射免疫法(RIA)、组织切片技术和形态测量法首次系统研究了人工养殖条件下半滑舌鳎亲鱼卵巢的年周期发育过程中血浆中性类固醇激素[雌二醇(E2)和睾酮(T)]的表达规律与性腺发育【组织结构、性腺指数(GSO、肥满度(C叼和肝脏指数(HSO]及温度和光周期调控的关系。结果表明,半滑舌鳎属于非同步分批产卵类型,卵巢发育依据卵母细胞形态和组成划分为五期。GSI、CF和HSI随性腺的年周期发育而呈现规律性变化。水温调节与GSI和HSI值变化呈显著正相关关系。性腺的年周期发育过程中,血浆中E2在8月(Ⅳ期)达到峰值,进入产卵期后(9月)开始下降。T含量在9月达到最大值,在10月开始下降。在年周期各月份,雌鱼体内E2表达水平都远高于T表达水平,E2与T呈显著正相关关系。水温调节对E2和T表达水平影响显著且与其呈正相关关系,光周期调节对T和E2表达水平影响不显著。E2表达水平与HSI变化呈显著正相关关系,与CF变化呈负相关关系,T表达水平与HSI变化呈正相关关系,表明性类固醇激素表达水平可用于准确判断鱼类的生殖状态。本研究结果可为温光调控人工亲鱼性腺发育成熟、激素诱导亲鱼产卵提供重要技术依据。
  • 利用微阵列基因芯片研究东海海参(Acaudinaleucoprocta)的生理功能
  • 取喂食东海海参60d的ICR小鼠肝脏,制备微阵列基因表达芯片,并-b模式4、鼠芯片进行杂交,筛选功能基因和差异表达蛋白。从食用海参的鼠肝中共筛选出了4180个基因,其中差异表达基因184个,上调基因107个,下调基因77个。利用MAS.2.0系统对其功能进行分析,结果显示,分子功能上有催化活性的基因占39.86%,结合功能的基因占30.1%,信号转导、分子转导、电子传递、分子马达等功能基因占22.1%。从生化过程分析可见与新陈代谢有关的基因67.4%,调控基因16.2%,发育等相关基因9.1%。从细胞组成元件可见,各种细胞成分为51%,细胞器为21.6%,其差异表达蛋白均为参与细胞信号传导的因子、合成及分解代谢的酶和供能物质。
  • 整体原位杂交法研究斑马鱼(Daniorerio)胚胎发育过程中胸苷酸合成酶(TS)的表达
  • 收集不同发育时期的斑马鱼胚胎,制备DIG标记的TS反义RNA探针,采用整体原位杂交方法研究胸苷酸合成酶(TS)基因在斑马鱼胚胎发育各期的时空表达状况。结果表明,在所取样的各个阶段,TS基因均有转录,但其部位不同,中囊胚过渡前后mRNA显现的部位仅存在于受精卵的动物极,10hpf时存在于整个胚胎的外围,至24hpf后集中到头部及其躯干部。112hpf在心脏部位强表达,其余部位表达相对较弱。
  • 日本蟳(Charybdisjaponica)微卫星位点的分离及遗传多样性分析木
  • 采用磁珠富集法,以生物素标记的(CA)12寡核苷酸为探针,构建了日本蟳基因组微卫星富集文库。通过PCR法从文库中共筛选出89个微卫星位点,其中完全型(perfect)共75个,占84.27%;不完全型(imperfect)12个,占13.48%;复合型(compound)2个,占2.25%。根据微卫星位点的侧翼序列,设计筛选出9对具有稳定多态性的微卫星引物,引物荧光标记后对日本蟳舟山群体进行遗传多样性分析。结果表明,9个微卫星位点的等位基因数为12—25;观察杂合度和期望杂合度分别为0.5806—0.9032和0.8383—0.9449;9个微卫星位点的PIC值为0.8092—0.9259。本研究筛选的9个微卫星位点可作为日本蟳遗传多样性、种群遗传结构等研究的理想分子标记。
  • 可口革囊星虫(Phascolosomaesculenta)胚胎及幼虫发育研究
  • 采用人工授精的方法获得受精卵,在人工培育条件下观察了可口革囊星虫胚胎及幼虫发育过程及其盐度和pH对胚胎发育的影响,探究可口革囊星虫胚胎及幼虫发育规律。结果表明,可口革囊星虫胚胎及幼虫发育过程为:受精卵→卵裂→囊胚→原肠胚→担抡幼虫→海球幼虫→稚虫。在水温28—29ec、盐度23、pH8.1—8.2条件下,受精后7h10min发育到担轮幼虫;受精后45h30min,胚胎发育结束,孵化出海球幼虫;胚胎发育的适宜盐度为17.10—30.15、适宜pH为7.40—8.56;海球幼虫经16—18d培育变态为稚虫。可口革囊星虫担轮幼虫以自身卵黄为营养,浮游生活,具趋光性;海球幼虫早中期浮游生活,具趋光性,后期逐渐转向底栖;稚虫底栖生活,以单细胞藻类及有机碎屑为食。可口革囊星虫幼虫发生模式上属间接发生类型。
  • 生态因子对萱藻(scytosiphonIomentaria)孢子体生长发育的影响
  • 采用实验生态学方法,研究了温度、光照、营养盐(N、P)对萱藻孢子体生长发育的影响。结果表明,在5—23℃范围内,温度越高,越有利于萱藻孢子体的生长。9—17℃是比较利于孢子囊产生的温度范围,其中13℃,L:D=10:14,20μmol/(m2.S)条件下最有利于孢子囊的形成与孢子的放散。光强6--30μmol/(m2.S)利于孢子囊的形成。短日照条件下(≤12h)利于孢子囊的产生,长日照条件(〉12h)尽管温度适宜,但仅利于孢子体的营养生长。萱藻丝状体生长的最适N、P元素浓度分别为40mg/L、8mg/L。
  • 日本鳗鲡(Anguillajaponica)对日本沼虾(Macrobrachiumnipponense)的捕食效应
  • 采用捕食者.猎物间捕食效应研究方法,研究了日本鳗鲡对3种体长规格日本沼虾的捕食效应。结果表明:(1)日本鳗鲡与日本沼虾的主要活动时段均为17:00至翌日5:00,期间日本沼虾的活动量随其体长规格的增大而减少,日本鳗鲡的主要捕食时段为0:00—5:00,其对体长2.4cm左右的日本沼虾有较强的追捕行为;(2)日本鳗鲡对日本沼虾的捕食选择性仅表露于同一实验容器单元内日本沼虾体长规格组成差异较为悬殊的组别中,且对其中体长规格明显偏小的个体具较强的捕食选择性;(3)日本鳗鲡捕食日本沼虾的功能反应属Holling—II型,日本沼虾总体被捕食情形与各实验体长规格间无显著差异,其功能反应、种内干扰反应和种间相互干扰反应模型依次为 Na=0.1104×N0/1+0.0048×N0、E=0.0998×P-0.8582和Na=0.143×P0.0664×N0/1+0.0048×N0.
  • 半滑舌鳎(Cynoglossussemilaevis)群体遗传结构的研究
  • 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对半滑舌鳎野生和养殖4个群体的遗传结构进行了比较研究。结果表明,半滑舌鳎养殖群体遗传变异水平低于野生群体,两个野生群体的多态位点百分数、观察杂合度、期望杂合度、平均有效等位基因数的平均值(分别为21.275%、0.1177、0.0854和1.1499)分别高于两个养殖群体的平均值(分别为18.75%、0.1156、0.0741和1.1355)。渤海与黄海野生群体间遗传分化较低,唐山野生群体与江苏连云港野生群体间遗传距离为0.0006,群体间分化较低(FST=0.0109.Nm=22.5850)。
  • 泥蚶(Tegillarcagranosa)精氨酸激酶的基因克隆与表达
  • 利用PCR扩增技术,从泥蚶的cDNA文库中克隆出了精氨酸激酶(argininekinase)基因,并进行了原核表达。精氨酸激酶是调节能量代谢的重要酶类,在无脊椎动物体内能量平衡过程中起重要作用。结果表明,泥蚶的精氨酸激酶全长160Ibp,包括5’非翻译区(5'-UTR)序列332bp,3’非翻译区(3'-UTR)序列246bp、1023bp的开放阅读框序列(ORF),编码340个氨基酸,具有精氨酸激酶典型的酶活性部位氨基酸序列(CPTNLGT)。构建了原核表达质粒AK—pET-28a(+)转化表达菌株,经IPTG诱导表达后,获得了与预期的分子量大小一致的表达产物。利用该目的蛋白制备了泥蚶精氨酸激酶的特异性多克隆抗体,经Westernblot证明该蛋白为精氨酸激酶。
  • 舟山渔场及邻近海域头足类(Cephalopod)种类组成和数量分布
  • 根据2006年8月、2007年1月、5月和11月4个季节在舟山渔场及邻近海域(29°30’N-32°00’N,127°00’E以西)开展海洋生态系统综合调查所获得的头足类资料,用渔获率作为头足类分布的数量指标,分析了该海域的头足类种类组成、数量分布以及季节变化趋势。结果表明,该海域共鉴定头足类25种,隶属于3目8科9属。以浅海种类为主,渔获量以长蛸、短蛸较高,分别占头足类总渔获量的34.93%、30.06%,另外,神户枪乌贼、双喙耳乌贼等也占有一定比例。渔获量高峰期主要出现在夏季,以长江口渔场和舟山渔场为较高,春季以长江口渔场和江外渔场相对较高,秋季头足类在舟山渔场的出现率高于长江口渔场,但是平均渔获率以长江口渔场为最高。冬季调查海域的头足类数量不多,分布较分散,仅在长江口渔场的个别站位有出现。与以往的调查结果比较,该海域头足类群落结构发生了很大的变化,以往的优势种类——日本无针乌贼已严重衰退,从优势种类更替为浅海小型种类。
  • 南海海区鲻鱼(Mugilcephalus)COI基因序列的遗传多样性分析
  • 利用线粒体细胞色素c氧化酶I亚基(COI)序列研究了南海海区鲻鱼群体的遗传多样性水平和遗传结构。通过PCR扩增-9序列测定获得了长度为621bp的基因片段。在35个样品中共发现47处碱基变异,A、T、G、C碱基的平均含量分别为31.6%、24.1%、25.0%和19.2%。35条COI序列共定义了25个单倍型,存在47个多态性位点,产生49个突变。其中,简约信息位点有36个,占总位点数的5.8%,同义替换位点7个,占总变异位点的14.9%,没有发现插入或缺失现象。单倍型多样性(H力为0.9563,核苷酸多样性(Pi)为0.02795,平均碱基差异(K)为17.36。Taiima’SD中性检验结果为1.29916,但差异不显著(P〉0.10)。采用邻接法(NJ)和非加权配对算术平均法(UPGMA)构建分子系统树,所有的25个单倍型被分成两个分支。结果表明,南海海区鲻鱼种群具有较高的遗传多样性水平。其结果可以为合理开发和利用鲻鱼野生资源,以及建立和保护鲻鱼种质资源提供必要的参考。
  • 邻苯二甲酸二乙酯(DEP)在罗非鱼(Oreochromisniloticus×O.aureus)体内代谢动力学和残留研究
  • 采用反相高效液相色谱一紫外检测法,测定了罗非鱼血浆、皮肤、肌肉、心肌和大脑中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)含量,并研究了DEP在罗非鱼体内代谢动力学和残留特征。将DEP以20mg/kg灌服罗非鱼后,取样测定不同时间点血浆和组织中的DEP浓度,并利用3p97药物动力学软件并结合Excel2003软件对实验数据进行处理和分析。结果表明,罗非鱼灌服DEP后体内吸收较快,吸收半衰期为0.12h,分布半衰期为0.27h,消除半衰期为28.09h,血浆浓度.时间曲线下面积(AUC)为52.05μg·h/ml,达峰时间为0.28h,达峰浓度为7.47μg/ml;同时在1、2、8、24、48、72、120、360h各点皮肤、肌肉、心肌和大脑中DEP浓度均比血浆中高,DEP在肌肉、皮肤、脑和心肌中的消除半衰期分别为111.77h、108.28h、99.00h和73.72h。代谢动力学和残留研究显示,DEP在罗非鱼体内吸收和分布较快,消除相对较缓慢。
  • 曼氏无针乌贼(Sepiellamalndroni)血蓝蛋白酚氧化酶样活性研究和相关功能单元片段的克隆
  • 采用分光光度法对曼氏无针乌贼血蓝蛋白及相关功能单元(FUs)的酚氧化酶活性进行研究,并获得该功能单元的序列信息。结果表明,曼氏无针乌贼血蓝蛋白能氧化左旋多巴和邻苯二酚而不能氧化酪氨酸单酚,说明该血蓝蛋白可能具有酚氧化酶活性,并属于儿茶酚酶类;进一步研究显示,曼氏无针乌贼血蓝蛋白酶解片段FUg的酶活特性显著区别于其它功能单元,并与天然血蓝蛋白的酶活变化相一致,经同源克隆得到FUg可能的蛋白质编码区(CDS)区包含969个核苷酸,编码323个氨基酸,序列比对结果显示,该序列与商乌贼(Sepiaofficinalis)和水蛸(Octopusdofleini)血蓝蛋白有很高的同源性。
  • 使用反应器培养钝顶螺旋藻(Spirulinaplarensis)过程中细菌群落的组成变化
  • 使用气升式光生物反应器培养钝顶螺旋藻25天,发现随螺旋藻生物量的增长,细菌生物量有一定的增长趋势。应用PCR—DGGE技术分析螺旋藻培养过程中细菌种类组成,发现在不同时期细菌群落组成变化明显。通过DGGE图谱中18条特征条带的克隆、测序及系统进化分析,发现其中有8条序列与α变形菌纲序列相似,3条与拟杆菌纲序列相似,2条与γ变形菌纲序列相似,2条与异常球菌纲序列相似,2条与放线菌纲相似,还有1条与蓝藻纲的序列相似。在所有相似序列中,有17条来源于高温、碱性、淡水环境,与已报道的螺旋藻的培养环境相似。研究发现α变形菌纲与拟杆菌纲的细菌为整个培养过程中的优势类群。
  • 海洋微型底栖生物调查方法与操作规程
  • 海洋微型底栖生物包括底栖细菌、底栖微藻及底栖原生动物等单细胞原核和真核生物,是底栖微食物网中能量传递的基础和关键环节,在海洋生物地球化学循环过程中起着重要作用。然而我国现有的《海洋调查规范》国家标准中有关底栖生物的研究仅涉及利用网筛分选的大型和小型底栖动物。缺少微型底栖生物调查的方法与规程,严重制约了对海洋整体食物网能流研究,以及微型、小型及大型底栖生物间的生态过程与作用等研究。本文提出海洋微型底栖生物调查的关键技术和规程,包括采样和固定、底栖微藻和细菌调查技术、以及底栖原生动物调查技术,所涉方法与规程是海洋微型底栖生物调查行业标准的核心内容。本方法与规程适用于潮间带、浅海和深海等不同生境的海洋微型底栖生物调查,以及利用微型底栖生物进行环境监测与评价。
  • 莱州湾口弱层结水体中沉积物再悬浮特征及其水平、沉降通量研究(原野[1,2] 江文胜[1] 高会旺[3] 郭新宇[4])
    风暴潮数值模拟中风应力拖曳系数的伴随法反演研究(刘猛猛[1,2] 吕咸青[1])
    基于3S的荣成湾沿岸土地覆被变化及驱动力研究(张明明[1] 王庆[1] 李希国[2] 刘亚龙[1] 衣华鹏[1] 邸向红[1] 孙云华[1] 田清[1])
    鱼类致病鲕鱼诺卡氏菌(Nocardiaseriolae)的LAMP检测技术建立与应用(王国良 刘璐 徐益军)
    长江口近海春季鱼类群落结构的多样性研究(单秀娟 金显仕)
    不同条件下凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)能量代谢研究(李婷[1] 梁堪富[1] 李义军[1,3] 王平[3] 孙成志[3] 孙成波[1,2])
    日本鬼鲉[Inimicusjaponicus)线粒体Cytb和COⅡ基因的克隆及鱼由形目系统发育分析(董徐辉 李明云 陈炯 史雨红)
    人工养殖曼氏无针乌贼(Sepiellamaindroni)繁殖生物学特性研究(张建设[1] 夏灵敏[2] 迟长凤[1] 吴常文[1])
    刺参(Apostichopusjaponicus)高温胁迫消减cDNA文库的构建与分析(吉成龙[1,2] 孙国华[1] 杨建敏[1] 宋志乐[3] 刘相全[1] 王卫军[1])
    半滑舌鳎(Cynoglossussemilaevis)血浆性类固醇激素表达与卵巢发育及温光调控的关系研究(徐永江[1,2] 柳学周[1,2] 王清印[1,2] 马爱军[1,2] 赵明[1,2] 倪娜[1,2] 曲建忠[3])
    利用微阵列基因芯片研究东海海参(Acaudinaleucoprocta)的生理功能(苏秀榕 金春华 李妍妍 周君 董明敏 张春丹 王琦)
    整体原位杂交法研究斑马鱼(Daniorerio)胚胎发育过程中胸苷酸合成酶(TS)的表达(牛荣丽 梁丽英)
    日本蟳(Charybdisjaponica)微卫星位点的分离及遗传多样性分析木(叶茂 申望 王日昕 郑兆祥 石戈)
    可口革囊星虫(Phascolosomaesculenta)胚胎及幼虫发育研究(金春华 竺俊全 许式见 王伟)
    生态因子对萱藻(scytosiphonIomentaria)孢子体生长发育的影响(邢永泽[1] 宫相忠[1] 高伟[1] 尹宝树[2])
    日本鳗鲡(Anguillajaponica)对日本沼虾(Macrobrachiumnipponense)的捕食效应(王志铮[1] 杨磊[1] 朱卫东[2] 王海强[1] 施建军[2])
    半滑舌鳎(Cynoglossussemilaevis)群体遗传结构的研究(常建波[1] 雷光高[2] 黎中宝[1] 赵斌丽[1] 陈锦[1] 张桂玲[1] 王展林[1])
    泥蚶(Tegillarcagranosa)精氨酸激酶的基因克隆与表达(李松伟[1] 李晔[1] 李成华[1] 李太武[1,2] 苏秀榕[1])
    舟山渔场及邻近海域头足类(Cephalopod)种类组成和数量分布(覃涛[1] 俞存根[1] 陈全震[2] 宁平[1,2] 郑基[1])
    南海海区鲻鱼(Mugilcephalus)COI基因序列的遗传多样性分析(孙鹏 彭士明 尹飞 施兆鸿)
    邻苯二甲酸二乙酯(DEP)在罗非鱼(Oreochromisniloticus×O.aureus)体内代谢动力学和残留研究(李明揆[1] 葛建[1,2] 林芳[1] 韩宝瑜[2])
    曼氏无针乌贼(Sepiellamalndroni)血蓝蛋白酚氧化酶样活性研究和相关功能单元片段的克隆(常抗美 杨刚 刘慧慧 迟长凤 吕振明)
    使用反应器培养钝顶螺旋藻(Spirulinaplarensis)过程中细菌群落的组成变化(董逸[1,2] 刘敏[1,2] 王金霞[3] 肖天[1])
    海洋微型底栖生物调查方法与操作规程(类彦立 徐奎栋)
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