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文献检索:
  • 网箱养殖大黄鱼假单胞菌病病原的分离与鉴定 免费阅读 收费下载
  • 浙江宁波、台州等地相继发生网箱养殖大黄鱼的大量死亡,主要症状为脾脏、肾脏有许多白色结节,大小为0.1~1mm。从病鱼体内分离出致病力极强的菌株GYCWS,人工感染试验证实为大黄鱼的病原菌,其半数致死量(LD50)为8.5×10^4CFU/ml。对该细菌进行了形态、生理生化特性的测定,并进行了全自动微生物分析系统(ID32GN)及16SrRNA分子鉴定。经PCR扩增获得了大小约1.5Kb的16SrRNA部分基因片段,产物经回收纯化,克隆到pMD18-T载体,转化大肠杆菌TG1,对阳性克隆子进行酶切及PCR鉴定确认阳性重组质粒,将测定的序列递交NCBI进行BLAST同源序列比对,与恶臭假单胞菌的16SrRNA基因(DQ201403、AY785244)具有较高的同源性(99%),该序列在Genbank上的登录号为DQ648602。结合细菌的生理生化特性,GYCWS菌株属于恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)。药敏试验结果表明,病原蓖GYCWS对卡那霉素、庆大霉素、丁胺卡那、氟派酸、四环素、链霉素药物敏感。
  • 克雷伯氏菌胞外多糖的制备与组成分析 免费阅读 收费下载
  • 利用不同血清型的克雷伯氏菌Klebsiella菌株液体发酵,制备胞外多糖,并采用气相色谱和化学分析方法分析胞外多糖的化学组成。结果表明,菌株K26产胞外多糖的能力最高,培养48h和72h的产量分别为3.11mg/ml和3.89rag/ml各实验菌株的胞外多糖的单糖组成包括甘露糖、葡萄糖和半乳糖。
  • 癸甲溴铵对褐牙鲆的急性毒性及抑菌试验 免费阅读 收费下载
  • 通过药浴方式,进行了癸甲溴铵对褐牙鲆的急性毒性试验;采用二倍稀释法,进行了癸甲溴铵对鳗弧菌、副溶血弧菌的体外抑菌试验;探讨了癸甲溴铵对鳗弧菌引起的褐牙鲆细菌性疾病的防治效果。结果表明,在19.0~21.0℃和24.5~25.5℃时,癸甲溴铵对褐牙鲆的24、48h半数致死浓度(LC50)和安全浓度(Sc)分别为6.35、4.84、0.84和2.43、2.14、0.5mg/L。通过对中毒死亡褐牙鲆的病理组织学观察表明,癸甲溴铵对褐牙鲆的鳃损害最严重,其次是肝脏,对肾脏的损害相对较轻,特别是对鳃的损害与鱼的死亡有很大的关系。在24和32℃,癸甲溴铵对鳗弧菌、副溶血弧菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)分别为10、20和5、10mg/L。防治效果试验表明,癸甲溴铵0.3mg/L浓度药浴可有效防治鳗弧菌引起的褐牙鲆细菌性疾病。
  • 铅污染对牙鲆GSH-PX酶活性的影响 免费阅读 收费下载
  • 将牙鲆置于浓度为0.5mg/L的Pb溶液中18d,测定其鳃、肌肉、全部内脏中谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-PX)的活性。结果表明,最初8d,各组织的GSH-PX的酶活性表现为抑制,随后各组织GSH-PX的酶活性表现为诱导;10d时,诱导幅度最大,而后表现为抑制。紧接着放入清洁海水,各组织的酶活性又恢复到对照组的水平。结果提示,对于低浓度铅的长期暴露,GSH-PX能明显指示牙鲆受海洋铅的早期污染。
  • 低温及胰酶加Ca^2+对中华绒螯蟹精子顶体反应的诱导 免费阅读 收费下载
  • 研究了不同温度及不同Ca^2+浓度提取缓冲液加0.1%胰酶(w/v)对中华绒螯蟹Eriocheirsinensis精子顶体反应发生的诱导效果。结果表明,-20、-80和-196℃处理精子不同时间和加0.1%胰酶的含Ca^2+的人工海水作精子提取缓冲液提取精子均可有效诱导精子发生顶体反应;甚至在不含Ca^2+的精子悬液中,冷冻精子也能大量发生顶体反应;而未处理的对照组和4℃处理的精子无此现象,不同的Ca^2+浓度梯度对精子顶体反应率的影响没有明显的差异性;不含Ca^2+的人工海水中的胰酶不能诱导顶体反应。
  • 内陆碱性水域凡纳滨对虾生长与环境因子的关系 免费阅读 收费下载
  • 研究内陆碱性水域凡纳滨对虾体重生长速度分别与碱度、盐度、pH、离子系数、Ca^2+、Mg^2+、K^+质量浓度、Ca^2++Mg^2+以及(1/2Ca^2+)/(1/2Mg^2+)、Na^+/K^+等水环境因子的相关性。结果表明,这些因子对对虾体重生长速度的影响存在相互作用;它们与体重生长速度的简单相关性都受到其他因子的显著负效应影响;碱度、盐度、pH、离子系数、Ca^2++Mg^2+、(1/2Ca^2+)/(1/2Mg^2+)及Ca^2+质量浓度对对虾生长的影响被弱化;Mg^2+质量浓度的影响不明显。内陆碱性水域K^+质量浓度和Na^+/K^+很可能是影响对虾生长的主要环境因子;适当提高盐度及Ca^2+、K^+质量浓度,降低Na^+/K^+,将有利于对虾生长。
  • 盐度突变对凡纳滨对虾非特异性免疫因子的影响 免费阅读 收费下载
  • 研究了盐度对凡纳滨对虾非特异性免疫因子的影响。结果表明,盐度突变对凡纳滨对虾非特异性免疫因子的影响是显著的。研究结果表明,盐度突变组(30~27、30~24、30~21、30~18和30~15)血细胞内O2产量呈先升后降的趋势;酚氧化酶(PO)活力升高,盐度突变组显著高于对照组(P〈0.05);盐度突变组SOD活性显著低于对照组(P〈0.05);血清蛋白含量逐渐降低,对照组显著高于盐度突变组(P〈0.05)。
  • 三疣梭子蟹形态性状对体重影响的分析 免费阅读 收费下载
  • 通过对鸭绿江口、莱州湾、海州湾和舟山4个采样地点的三疣梭子蟹Portunus trituberculatus12项形态性状的测量,采用相关分析和通径分析方法,计算了以形态性状为自变量对体重作依变量的相关系数、通径系数、决定系数及相关指数,定量分析了形态性状对体重的影响效果。结果表明,三疣梭子蟹12个形态性状均与体重的相关系数达到极显著水平(P〈0.01);通径分析揭示了多元分析中多个自变量与依变量的真实关系。全甲宽、甲长、体高、第1侧齿间距、第2侧齿间距、大螯不动指长对体重的通径系数达到显著水平。所选形态性状与体重的复相关指数为R^2=0.8826,说明影响体重的主要自变量指标已经找到;多元回归分析建立了全甲宽(X1)、甲长(X2)、体高(X4)、第一侧齿间距(X5)、大螯不动指长(X7)对体重(Y)的回归方程,为三疣梭子蟹育种提供理论依据。
  • 紫菜丝状体阶段核分裂特征观察 免费阅读 收费下载
  • 对条斑紫菜和坛紫菜的果孢子、丝状体以及壳袍子的核分裂进行了细胞学观察。结果表明,两种紫菜染色体数分别是3和5,从果孢子萌发到壳孢子萌发阶段为二倍体核,核分裂都具同源染色体配对特征。在果孢子萌发和营养藻丝、孢子囊枝和壳孢子囊细胞分裂中,分裂前期末同源染色体紧密配对聚合,进入中期染色体在赤道面上排列,同源染色体仍一一对应,后期染色单体分离。在壳孢子萌发的核分裂中,前期同源染色体配对更加紧密,中期过程出现联会染色体分离的特征,后期同源染色体分离,显示减数分裂特点。本文还讨论了有丝分裂同源染色体配对现象对观察研究紫菜二倍体细胞核分裂的影响。
  • 坛紫菜杂交品系优势的初步评价 免费阅读 收费下载
  • 通过坛紫菜诱变选育品系和野生选育品系间杂交,筛选出了4个经济性状优良的杂交品系(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ);杂交品系的子代表现出较大的杂交优势,既具有亲本优势,又具有超亲优势;品系Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的3~5cm幼苗经过10d培育,平均日增重量的超标优势分别达12.35%、139.78%、107.57%和173.52%;杂种优势指数达99.83%、213.07%、184.44%和243.05%;品系Ⅱ耐高温能力较强,在29℃水温中可正常生存10d以上;品系Ⅲ在4个杂交品系中生长最快,培育20d时藻体的平均长度是父本的1.29倍,总藻胆蛋白含量最高,达(103.83±0.49)mg/g干品;品系Ⅳ和Ⅴ藻体宽而薄,不易腐烂和老化,其中品系Ⅳ叶绿素含量高达(9.79±0.48)mg/g干品,比母本高46.21;从杂交品系的性状稳定性来看,品系Ⅱ的F2和F3叶状体长度生长相对稳定,品系Ⅲ的F3叶状体经过选育后,生长性能比F2叶状体更加突出。和F2叶状体相比,品系Ⅳ的F3各项指标表现出较大的稳定性。本研究为坛紫菜杂交育种的应用积累了有用资料。
  • 鹿角菜采苗育苗技术的研究 免费阅读 收费下载
  • 鹿角菜是一种含胶量丰富的食用海藻,自古以来野生野长,尚未被人们养殖利用。2005年8月初开始对鹿角菜进行了采苗育苗的研究。自然界海藻的成熟与温度密切相关,在水温18.4℃以下,即10月上中旬~11月下旬,是鹿角菜采苗育苗的最适宜季节。培育幼孢子体适宜盐度为18,在此条件下各实验组幼孢子体生长良好,假根毛生长特别繁茂。在大面积育苗中,每厘米苗绳培育出多达60株的健康幼苗,育苗获得成功。
  • 海洋硝化菌群的富集驯化和筛选的初步研究 免费阅读 收费下载
  • 以循环养殖废水为介质,利用不断提高氨氮浓度的方法富集驯化海洋硝化菌群。经过70d的富集驯化,海洋异养细菌数目变化不大,氨氧化细菌和亚硝酸氧化细菌分别增加了43倍和29倍。驯化液中氨氧化能力提高55倍,造成了亚硝酸盐和硝酸盐的积累。利用选择性培养基从驯化液中分离到7株硝化菌,通过菌落形态和菌体形态观察对分离的菌株进行了初步的鉴定。通过硝化能力测试,筛选出硝化能力强的3株细菌。
  • 哈维氏弧菌TS-628菌株胞外产物(ECP)蛋白酶活性的研究 免费阅读 收费下载
  • 采用复性电泳技术,研究环境pH、温度及培养时间对哈维氏孤菌TS-628菌株胞外产物(ECP)蛋白酶活性的影响。结果表明,胞外产物蛋白酶最适反应pH在8.5左右,酸对ECP蛋白酶活性的抑制明显强于碱对它的抑制作用;最适反应温度在20~50℃之间,20℃以下或50℃以上蛋白酶活性则受到明显抑制,表明蛋白酶不仅对高温敏感,对低温也很敏感;培养12h的胞外产物蛋白酶活性最强。最适温度和pH条件下,主要出现3种蛋白酶,其中分子量为94kDa和26kDa的两种蛋白显示了很强的蛋白酶活性,而且能在比较极端的温度和pH值条件下保持活性,而分子量为35kDa蛋白酶只在最适反应条件下出现,并且该蛋白酶的最适反应条件与弧菌病暴发时的环境条件极为相似。由此可推测分子量94kDa和分子量为26kDa的两种蛋白可能是弧菌维持生存所必需,而分子量为35kDa的蛋白酶虽然只出现在特定条件下,却可能在致病过程中起重要作用。
  • 产虾青素海洋酵母菌YS-185原生质体制备与紫外诱变 免费阅读 收费下载
  • 对海洋酵母菌YS-185原生质体制备、再生条件及紫外诱变育种进行了研究。结果显示,对数生长中后期菌龄较易形成原生质体,用EDTA和β-巯基乙醇混合溶液预处理15min有更高的原生质形成率,原生质体形成及再生率最佳条件为:0.5%蜗牛酶,35℃、酶解60min,对原生质体紫外线辐射60S诱变出YS-185-19突变株,其色素产量较出发菌株提高了93.4%。
  • 老龙口水利枢纽工程中鱼道的设计研究 免费阅读 收费下载
  • 对吉林省珲春市老龙口水利枢纽工程中配套的过鱼设施——鱼道进行了研究、论证与设计。同时对老龙口水利枢纽工程及珲春河的主要洄游鱼类作了介绍;总结分析了国内外鱼道的发展现状和趋势;对比分析了几种常用鱼道的优缺点,对垂直竖缝式鱼道进行了设计计算,确定了有关参数,并就鱼道各部分的设计进行了说明。
  • 虾夷扇贝精子形态结构和超低温冷冻损伤的电镜观察 免费阅读 收费下载
  • 应用透射电镜和扫描电镜技术,研究了超低温冷冻保存前后虾夷扇贝精子超微结构和形态的变化。结果显示,虾夷扇贝精子由头部、中段和尾部3部分组成,外被光滑质膜;项体位于头部最前端,呈倒“v”形,细胞核近似圆柱状,电子密度较高;4个线粒体和两个相互垂直的中心粒构成了精子的中段;鞭毛细长,轴丝为典型的“9+2”结构。经超低温冷冻保存后,冷冻损伤的精子表现为:精子被膜肿胀、被膜与核膜分离、丢失;顶体破裂、内容物流出;线粒体解体、线粒体嵴变形;鞭毛被膜肿胀、部分精子鞭毛脱落。可以推测,超低温冷冻保存对精子膜、顶体、线粒体和鞭毛的损伤可导致冻精活力和受精能力的下降。
  • 浙江自然海区逃逸美国红鱼食性研究 免费阅读 收费下载
  • 通过对浙江自然海区逃逸美国红鱼胃含物的分析,从食料生物组成、食性类型、摄食强度及营养级4个方面对浙江自然海区逃逸美国红鱼的食性进行了探讨。结果表明,美国红鱼属游泳动物食性。主要摄食鱼类、长尾类、短尾类和头足类,兼食口足类和多毛类。其食料生物组成和食性类型与原栖息地有较大差异。逃逸美国红鱼的摄食率为80.28%,最高饱满度系数达60.93‰,平均10.26‰。根据计算,其饵料的生境宽度为4.09,营养级为3.43级。浙江自然海区美国红鱼是一种凶猛的中级肉食性鱼类。
  • 病原检测基因芯片应用及在水产病害检测的前景 免费阅读 收费下载
  • 基因芯片技术是近年来迅速发展起来的一项新技术,已成为国内外研究的热点。作为生物芯片技术发展中最完备的一个分支,基因芯片以其高通量、高灵敏性、高特异性的特点,在细菌、病毒、真菌等病原检测和鉴定方面发挥着越来越重要的作用。本文介绍了基因芯片的原理和作为检测手段的优越性,并综述了基因芯片技术在细菌和病毒检测方面的应用,分析了现有水产动物病原检测技术,提出了在现有水产动物病原生物信息学的基础上,研发水产养殖动物病害诊断基因芯片的策略。
  • 鱼类细胞多孔性与肌肉品质关系的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 鱼类肉品品质与肌肉组织学特性有显著的相关性,相关因素包括肌纤维直径、数量、密度等(即肌肉细胞多孔性参数)。本文综述了鱼类肉的品质与肌纤维数量、密度、胶原蛋白及肉pH等之间的一些研究状况。肌肉细胞多孔性受品种、营养状况、运动状况等多种因素影响,因此了解可能影响肌肉细胞多孔性的因素可以为实践中通过合理控制这些因素来改善鱼肉品质提供有益参考。
  • 《海洋水产研究》编辑委员会 免费阅读 免费下载
  • [研究报告]
    网箱养殖大黄鱼假单胞菌病病原的分离与鉴定(沈锦玉 余旭平 潘晓艺 许文军 尹文林 曹铮)
    克雷伯氏菌胞外多糖的制备与组成分析(刘志鸿 牟海津)
    癸甲溴铵对褐牙鲆的急性毒性及抑菌试验(王斌 李健 刘淇 王群)
    铅污染对牙鲆GSH-PX酶活性的影响(王凡 赵元凤 吕景才 刘长发)
    低温及胰酶加Ca^2+对中华绒螯蟹精子顶体反应的诱导(李根亮 康现江 曹刚 穆淑梅 葛少钦)
    内陆碱性水域凡纳滨对虾生长与环境因子的关系(杨富亿 李秀军 赵春生 陈渊)
    盐度突变对凡纳滨对虾非特异性免疫因子的影响(叶建生 王兴强 马甡 阎斌伦)
    三疣梭子蟹形态性状对体重影响的分析(高保全 刘萍 李健 迟恒 戴芳钰)
    紫菜丝状体阶段核分裂特征观察(周伟 朱建一 沈颂东 王金锋 徐建荣 许璞)
    坛紫菜杂交品系优势的初步评价(徐燕 陈昌生 谢潮添 纪德华 梁艳 柳佩娟 王凤霞 史修周)
    鹿角菜采苗育苗技术的研究(黄礼娟 蔡洪波 张华杰 徐锡友)
    海洋硝化菌群的富集驯化和筛选的初步研究(王光玉 马放 魏琦峰 徐仲)
    哈维氏弧菌TS-628菌株胞外产物(ECP)蛋白酶活性的研究(覃映雪 苏永全 陈雅芳 王军)
    产虾青素海洋酵母菌YS-185原生质体制备与紫外诱变(李国保 孙谧 张琇)
    老龙口水利枢纽工程中鱼道的设计研究(宋德敬 姜辉 关长涛 陈庆生)
    虾夷扇贝精子形态结构和超低温冷冻损伤的电镜观察(杨培民 杨爱国 刘志鸿 周丽青)
    浙江自然海区逃逸美国红鱼食性研究(金海卫 徐汉祥 许文军 薛利建)
    病原检测基因芯片应用及在水产病害检测的前景(许拉 黄健 杨冰)
    鱼类细胞多孔性与肌肉品质关系的研究进展(吴新颖 梁萌青 薛长湖 常青 王家林)

    《海洋水产研究》编辑委员会
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