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文献检索:
  • 重组胰腺再生蛋白Reg3β的制备及初步活性研究
  • 构建重组p ET28a(+)-rReg3β表达质粒,转入T7 Expression E.coli表达菌,获得鼠源重组Reg3β表达菌株,经IPTG诱导后以包涵体形式表达重组Reg3β蛋白。重组Reg3β蛋白通过裂解菌体、镍柱亲和层析等方法进行分离纯化,纯化后透析复性,通过Western blot进行定性分析,SDS-PAGE及HPLC进行纯度分析。小鼠胰岛素瘤MIN6细胞系MTT检测显示重组Reg3β蛋白具有明显的促进细胞增殖作用,Western blot方法证明其能够显著提高Akt和Erk1/2信号分子的磷酸化水平从而刺激细胞增殖。结论:该课题成功构建和制备了重组Reg3β蛋白,并在体外实验中证实重组Reg3β具有促进胰岛β细胞系增殖的活性,并进一步探讨了其作用机制,可能在胰岛细胞的保护和再生领域具备较好前景。
  • 关于推荐第八届中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖候选人的通知
  • 中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖是中国药学会与赛诺菲(中国)投资有限公司上海分公司("赛诺菲中国")自2009年起共同设立的青年生物药物奖,旨在奖励中国优秀青年生物药物工作者,致力于生物药物新药研究。第八届中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖面向全国评选奖励8名从事生物药物研究的优秀青年学者,奖励金额(含税)为每人人民币20,000(人民币贰万)元,同时颁发获奖证书。现将2016年推评工作有关事宜通知如下。
  • HIV-1型gp41抗原蛋白在大肠杆菌无细胞体系中的表达和免疫反应性检测
  • HIV-1型gp41抗原蛋白在HIV初筛诊断中有重要应用。该研究合成了gp41全长基因序列,将其与p IVEX2.4c酶切连接构建表达载体,在大肠杆菌无细胞体系中实现了目标蛋白的全长可溶表达。考察了添加不同浓度非离子型去污剂Brij78对蛋白可溶性的影响,在0.2%Brij78条件下,可溶性gp41重组蛋白的表达水平达到650μg/m L。Ni2+亲和层析纯化目标蛋白,纯度达到95.6%;超滤浓缩后,蛋白浓度为0.9 mg/m L,总回收率为70.8%。免疫反应性检测结果显示该gp41重组抗原制备的乳胶HIV抗体诊断试纸能与不同滴度的HIV-1型阳性标本反应,在检测线位置出现红色条带,而与HIV-1型阴性标本无反应。该研究制备了具有完整氨基酸序列的HIV-1型gp41重组抗原,为进一步提高HIV抗体诊断试剂的质量打下了基础。
  • miR-139在胃癌中的表达及抑制作用研究
  • miR-139在结肠癌、肝癌、外周神经鞘瘤、食管鳞状细胞癌、胶质瘤、胃癌中低表达,表明其在上述各种肿瘤中起到重要作用。本研究旨在验证miR-139在胃癌组织中的表达情况,就其在胃癌发生发展中的作用机制进行初步研究。采用实时荧光定量RT-PCR分析胃癌和癌旁组织中miR-139的表达水平;运用生物信息学手段,预测miR-139靶基因,并采用RT-PCR和Western blot分别检测潜在的靶基因在胃癌组织中的mRNA表达和蛋白水平表达变化;将miR-139 mimics瞬时转染胃癌细胞AGS细胞系,RT-PCR检测靶基因的表达水平。对瞬时转染miR-139 mimics及inhibitors的AGS细胞系,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期变化,Tran swell实验检测细胞侵袭能力。结果:(1)miR-139在胃癌中低表达。(2)生物学预测ROCK2是miR-139的靶基因,其在胃癌组织中mRNA和蛋白高表达。(3)miR-139 mimics转染后,抑制ROCK2 mRNA表达。(4)miR-139对胃癌的抑制作用:MTT结果表明,miR-139可抑制胃癌细胞增殖。Tran swell实验提示miR-139可抑制细胞的侵袭,miR-139可能通过下调靶基因的表达抑制胃癌细胞的增殖、侵袭能力。
  • 阿托伐他汀对房颤细胞模型中ATBF1/PIAS3/STAT3通路的影响
  • 探讨阿托伐他汀对心房颤动细胞模型中ATBF1/PIAS3/STAT3信号通路的作用。通过高频电刺激(5 ms,25 Hz,7 V/cm)HL-1心房肌细胞系构建房颤细胞模型,并采用CCK-8实验检测梯度浓度阿托伐他汀(0.01,0.1,1,10,50和100μmol/L)干预下心房肌细胞系HL-1细胞活性,以筛选出阿托伐他汀的药物安全浓度,同时应用Western blotting实验测定以上每组p-STAT3和STAT3蛋白表达情况来选择最佳给药浓度,并分别检测在对照组、房颤组和药物实验组3组中ATBF1/PIAS3/STAT3信号通路中各个蛋白表达水平。实验结果证明,CCK-8实验筛选阿托伐他汀的药物安全浓度为0.1-50μmol/L。房颤细胞模型中,ATBF1的蛋白表达量显著下调,PIAS3蛋白水平降低,p-STAT3水平明显升高,差异均具有统计学意义(P〈0.05),但总STAT3的表达水平并无显著性改变(P〉0.05)。阿托伐他汀药物干预后,p-STAT3蛋白与STAT3蛋白比值随浓度升高,在1μmol/L时达到最大。在此药物浓度下,房颤模型中ATBF1和PIAS3表达上调,p-STAT3表达下调,有统计学差异(P〈0.05),而总STAT3无显著性差异(P〉0.05)。提示阿托伐他汀抗心房颤动的分子作用机制可能与其抑制ATBF1/PIAS3/STAT3信号通路有关。
  • 2016-01 一种高效表达中华绒螯蟹甲壳素的酿酒酵母工程菌
  • 一种高效表达中华绒螯蟹甲壳素的酿酒酵母工程菌,属于生物技术领域。本方法通过将中华绒螯蟹抗脂多糖因子Es Crustin的c DNA克隆至载体质粒p HAC181上,克隆成功的阳性转化子经过测序验证后,再利用同源重组的方法,将目的基因整合于酿酒酵母菌株中GAL1启动子下游,在半乳糖的诱导下,将目的蛋白Es Crustin高效表达。
  • 2016—02 一种获得高活力的里氏木霉融合纤维素酶的方法及重组菌株
  • 本方法涉及基因工程领域,具体涉及一种获得高活力的里氏木霉融合纤维素酶的方法及重组菌株。所述方法包括在宿主细胞中融合表达来自里氏木霉的纤维素酶cbM基因片段和egl基因片段,或纤维素酶cbM基因片段和egll基因片段的步骤。表达融合纤维素酶CBHI—EGI和CBHI—EGII的转化子在BMMY培养基中诱导培养2d后,
  • 兔朊病毒蛋白β2-α2Loop的溶剂可及性分析
  • 可传播性海绵状脑病(Transmissible spongiform encephalopathies,TSEs)是一类严重的神经系统退行性疾病,其发生发展与朊病毒蛋白(Prion protein,Pr P)的错误折叠有关。兔子是迄今为止已知的极少数难以感染TSEs的哺乳动物之一,其抗TSEs感染的能力缘于兔朊病毒蛋白(Rabbit prion protein,Ra Pr PC)自身的结构特点。作者通过分析比较兔子以及其它种属朊病毒蛋白β2-α2 loop溶剂可及性(Solvent accessibility),首次揭示Ra Pr PC分子具有不同于其它朊病毒蛋白的独特的溶剂可及表面。这一特性极可能影响了Ra Pr PC分子与X蛋白等伴侣因子的相互作用过程,从而有效地阻止了Ra Pr PC向错误构象的转变。本工作为人们更好理解Ra Pr PC抗致病因子感染的分子机制提供了有价值的新线索,有助于深化人们对TSEs传播种属屏障的认识。
  • 2016—03 甘蓝型油菜sBnFCA-ε基因序列及制备方法和应用
  • 一种生物技术领域的基因序列,具体涉及一种甘蓝型油菜控制开花相关的sBnFCA—ε的可变剪接体sBnFCA-ε基因序列。所述序列编码SEQIDNO:2所述的氨基酸序列。在。BnFCA-ε基因的研究上,可以继续利用相关序列信息扩增出sBnFCA-ε基因的全长DNA序列,利用转基因、基因干扰以及基因敲除等技术分析其对油菜开花早晚的影响。也可以研究sBnFCA—ε基因在响应生物节律钟信号上的作用机制,为新型特早熟春性甘蓝型油菜的早熟机理研究奠定基础,为筛选、培育早熟优质油菜新品种提供理论依据和技术支撑。
  • 叶酸受体α原核载体的构建及表达
  • PCR法扩增叶酸受体α基因片段,经NcoⅠ和EcoRⅠ双酶切后克隆到原核表达载体pet22b,并进行双酶切和测序鉴定;将测序正确的重组质粒通过Ca Cl2法转入BL21(DE3)表达菌株,IPTG诱导蛋白表达,镍柱亲和纯化,通过SDS-PAGE,Western blot和ELISA鉴定蛋白表达;免疫小鼠,血清效价检测蛋白免疫原性。经双酶切和测序验证,成功构建FRα-pet22b表达载体。Western blot验证表明,叶酸受体α基因能在BL21中表达目的蛋白,但ELISA值较低。经免疫后小鼠血清与市售叶酸受体α亲和力差,预示原核表达虽能得到叶酸受体α,但其构象可能与真核表达蛋白不同。
  • 2016-04 一种产Y-环糊精糖基转移酶的重组大肠杆菌及其应用
  • 一种产Y-环糊精糖基转移酶的重组大肠杆菌及其应用,一种优化信号肽提高Y-环糊精糖基转移酶胞外分泌表达的方法,属于基因工程技术领域。通过与Y-环糊精糖基转移酶融合表达4种大肠杆菌胞外分泌信号肽,乳糖类似物IPTG诱导激活17RNA聚合酶基因的转录,在,17RNA聚合酶作用下进行Y-环糊精糖基转移酶的转录,从而表达重组Y-环糊精糖基转移酶。本发明的DacD信号肽与常用的PeIB信号肽相比,Y-环糊精糖基转移酶酶活更高,解决了Y-环糊精糖基转移酶胞外分泌量低的问题;应用本发明方法生产Y-环糊精糖基转移酶,产量高、工艺简化、便于工业化应用。
  • 2016—05 与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子及其编码基因、制备方法与应用
  • 一种涉及基因工程领域,尤其涉及与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子及其编码基因、制备方法与应用。本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子,包括SEQIDNO:1所示的氨基酸序列和SEQIDNO:2所示的氨基酸序列。其能够与几丁质特异性的结合,且结合能力远远高于bFGF,因而缓释效果也强于bFGF。且经体外实验证实,本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子与天然bFGF具有相似的促进细胞增殖的生物学活性。
  • 黄芩苷协同利巴韦林对流感病毒A/FM/1/47(H1N1)的体内外抑制作用
  • 探讨黄芩苷与利巴韦林联用在体内外抗甲型流感病毒的作用。体外实验中,以甲型H1N1流感病毒及甲型H3N2流感病毒感染MDCK细胞,测定黄芩苷与利巴韦林联用对流感病毒的抑制作用;体内实验中,以甲型H1N1流感病毒感染ICR小鼠,测定黄芩苷与利巴韦林联用对实验小鼠的死亡保护作用及小鼠病毒性肺炎的治疗作用。黄芩苷与利巴韦林联用高剂量组,对H1N1和H3N2病毒的抑制率分别达到81.2%和73.0%,对小鼠死亡保护率达80%,显著延长平均生存时间至12.9 d,抑制其体重下降,并对感染小鼠的病毒性肺炎有一定保护作用。黄芩苷与利巴韦林在体外联用,对不同亚型流感病毒的抑制表现为协同作用;二者联用对感染流感小鼠的保护效果明显优于单用。
  • 2016—06 一种植物抗旱、耐盐相关蛋白EeSAPK7及其编码基因和应用
  • 本方法涉及基因工程领域,具体地,一种植物抗旱相关蛋白EeSAPK7及其编码基因和应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,基因序列如SEQIDNO:2所示。本发明的抗旱、耐盐相关蛋白及其编码基因对改良、增强拟南芥抗逆性,提高产量、加速抗逆分子育种进程,以及有效节省水资源具有十分重要的理论和实际意义。
  • 2016—07 一种脂肪酶EALIP及其基因和应用
  • 本方法涉及基因工程及发酵工程领域,具体地,一种脂肪酶EALIP及其基因和应用。本方法提供了一种脂肪酶EALIP,其具有如SEQIDNO:1所示的氨基酸序列,且还提供了编码上述脂肪酶的基因EGALip,其核苷酸序列如SEQIDNO:2所示,本方法还提供了包含上述基因的重组载体、重组菌株及其应用。本方法的脂肪酶生产菌种通过高密度液体发酵后能够达到较高的发酵水平,可广泛应用于食品、饲料、油脂加工、医药等领域。
  • 中药群体感应抑制剂的筛选及对铜绿假单胞菌的作用
  • 细菌群体感应控制致病菌毒力因子分泌、生物膜形成以及耐药性等生理过程,干扰细菌群体感应系统可以降低细菌致病性,筛选具有群体感应抑制作用的中药。该研究以紫色色杆菌ATCC12472作为指示菌,用于筛选群体感应抑制剂,应用化学试剂法测定各个毒力因子表达量。筛选出穿心莲,栀子,连翘,前胡等4种中药具有群体感应抑制作用,亚抑菌浓度的中药提取物能有效降低铜绿假单胞菌绿脓菌素和胞外蛋白酶的表达,抑制生物被膜形成,并能抑制细菌的泳动运动。研究结果显示抑制细菌群体感应能有效降低细菌毒力,为新型抗感染药物的开发提供一条新的途径。
  • 聚山梨酯80各组分溶血性的研究
  • 研究聚山梨酯80各组分中醚链长度(Ethylene oxide number,EO数)与溶血性的关系。用合成聚山梨酯80的生产工艺,以纯化合物山梨醇(Sorbitol)、1,4-失水山梨醇(1,4-sorbitan)及异山梨醇(Isosorbide)为起始原料,与不同摩尔数的环氧乙烷醚化,然后与高纯油酸酯化,合成了不同醚链长度的山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯(Ⅰ)、1,4-失水山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯(Ⅱ)和异山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯(Ⅲ)。3种组分分子中,母核、环氧乙烷及油酸的摩尔比为1∶n∶1.2,根据聚山梨酯80的分子结构,取n值为12-42,再用合成得到的样品考察体外溶血作用。结果证明:聚山梨酯80中3种组分均具有溶血性,溶血性不仅与组分中母体结构有关,而且组分中醚链的长度对溶血性也有很大的影响。3种组分溶血性的大小为Ⅲ〉Ⅱ≈Ⅰ,当醚链的EO数大于40时,3种组分的溶血性均比较低。
  • 2016-08 一种用于玉米赤霉烯酮富集净化的免疫磁珠及其制备方法和应用
  • 一种用于玉米赤霉烯酮富集净化的免疫磁珠及其制备方法和应用,它是以羧基磁珠为载体,玉米赤霉烯酮单克隆抗体为识别中间体,经过活化-偶联-洗涤-封闭的过程制备出偶联有玉米赤霉烯酮单克隆抗体的免疫磁珠,在合适的缓冲液中于一定条件下孵育可以高效捕捉、
  • 2016—09 一种用于黄曲霉毒素B1富集净化的免疫磁珠及其制备方法和应用
  • 本方法涉及一种用于黄曲霉毒素B1富集净化的免疫磁珠及其制备方法和应用,它是以羧基磁珠为载体,黄曲霉毒素B1单克隆抗体为识别中间体,经过活化一偶联一洗涤一封闭的过程制备出偶联有黄曲霉毒素B1单克隆抗体的免疫磁珠,在合适的缓冲液中于一定条件下孵育可以高效捕捉、富集检测样本中的黄曲霉毒素B1。本方法用于黄曲霉毒素B1富集净化的免疫磁珠具有浓缩待测样品中黄曲霉毒素B1浓度、提高检测下限、排除杂质干扰、提高检测准确性和可靠性、减少样品处理时间达到快速检测的优点。
  • 2016—10 一种增强免疫力的铁皮石斛复方产品
  • 一种增强免疫力的铁皮石斛复方产品,其特征在于各组分的重量百分含量为:猪苓多糖2%-20%、铁皮石斛提取物10%-60%、人参提取物2%~20%、微晶纤维素20-40%、硬脂酸镁0.1%~20%。该产品的生产方法主要步骤是取各组分精密称定,过筛,按照顺序依次加入猪苓多糖、铁皮石斛提取物、人参提取物制成软材,然后加入微晶纤维素、硬脂酸镁,进行混合,再制备软材,制粒,干燥,整粒。该产品能激活免疫系统,增强机体免疫功能,同时又通过清热解毒,清除体内的氧自由基、减少体内有毒物质的生产,增强有毒物质的排泄而起到提高人体免疫功能的作用。
  • 裂殖壶菌产DHA摇瓶培养优化
  • 在摇瓶条件下,利用SAS9.0.2软件中的响应面法对裂殖壶菌发酵生产DHA的培养基进行了优化。首先设计Plackett-Burman实验对影响裂殖壶菌(Schizochytrium sp.FJU-512)生产DHA的相关因素进行分析,结果表明,葡萄糖、甘油对DHA产量的影响极显著,(NH4)2SO4对DHA产量影响显著。采用Box-Behnken实验设计和响应面分析方法对Schizochytrium sp.FJU-512发酵产DHA复合碳氮源培养基进行了优化。实验优化确定最佳产DHA培养基配方为(g/L):葡萄糖63.94,甘油74.90,(NH4)2SO40.24,酵母浸粉10.00,蛋白胨10.00,海水晶15.00,KH2PO43.5,Mg SO43,维生素B10.005,维生素B120.005。在此优化条件下,Schizochytrium sp.FJU-512发酵得到DHA产量可达15.23 g/L,较优化前的6.18 g/L,提高了2.46倍,由此可见,Schizochytrium sp.FJU-512具有很好的工业化潜力。实验结果证明用响应面设计方法寻求菌体积累DHA的最佳培养基组分是可行的。
  • Src酪氨酸激酶抑制剂Ⅱ对人膀胱尿路上皮癌T24细胞生长、增殖的细胞生物学研究
  • 了解Src酪氨酸激酶抑制剂Ⅱ对人膀胱癌T24细胞的抑制作用,诱导细胞凋亡的效果及对其迁移能力影响。运用Src酪氨酸激酶抑制剂Ⅱ干预人膀胱癌T24细胞的体外生长,显微镜观察法观察T24细胞干预前后的生长情况,MTT法检测存活率,Hoechst染色后荧光显微镜下观察细胞凋亡,流式细胞计数(Annexin V/PI双染法)检测凋亡比率,Transwell肿瘤细胞迁移实验来了解Src酪氨酸激酶抑制剂Ⅱ对T24细胞迁移的影响。Src酪氨酸激酶抑制剂Ⅱ对人膀胱癌T24细胞有抑制作用,并且呈明显的剂量效应关系。Src酪氨酸激酶抑制剂Ⅱ能够诱导T24细胞凋亡,凋亡比率呈剂量依赖性关系。经Src酪氨酸激酶抑制剂Ⅱ干预后透过人工基底膜的T24细胞明显减少。Src酪氨酸激酶抑制剂Ⅱ具有能够抑制或减弱人膀胱癌T24细胞的生长、增殖、迁移/侵袭/转移的能力,可诱导T24细胞凋亡。
  • 苦瓜籽MAP30酶活性试验研究
  • 建立一种快速、高效检测MAP30酶活性的方法,并初步研究其部分生物活性。利用MAP30能以PET28a DNA为底物并脱去一些腺嘌呤碱基使超螺旋DNA解旋的特点,建立了测定MAP30酶活性的一种新方法,检测MAP30的酸碱和温度酶活性。MAP30灵敏度1μg,酶催化反应的时间是30 min。最适温度和p H值是37℃和8.0。不同p H值环境对MAP30特性的影响是不同的,酸性越强或碱性越强对MAP30的影响越大。不同温度值环境对MAP30特性的影响是不同的,温度越高MAP30活性损失。因此,合适的酸碱和温度为广泛和深入地研究MAP30酶活性提供了有利的条件。
  • HPLC法同时测定中国不同产地甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸含量的研究
  • 同时测定中国不同产地甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸含量。采用高效液相色谱法,色谱柱EcosilC18分析柱,流动相为乙腈0.1%磷酸盐缓冲液(80∶20,p H=7),体积流量为1.0 m L/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。18α-甘草酸和18β-甘草酸检测质量浓度分别在3.145-314.7、3.184-318.4μg/m L范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.03%;平均加样回收率分别为99.81%、99.47%,RSD分别为0.71%、0.94%(n=6)。内蒙古杭锦旗的甘草中甘草酸的含量较高,新疆喀什、宁夏盐池县出产的出产的甘草中甘草酸含量较接近。
  • 两种醇沉工艺提取蛹虫草栽培残基中虫草素的比较
  • 比较前醇沉与后醇沉两种工艺提取虫草素的乙醇用量与虫草素回收率。以醇沉杂质含量及上清液中虫草素浓度为指标,分别选择不同洗脱液浓度、乙醇体积分数、醇沉时间测定醇沉杂质含量及虫草素浓度。结果表明,在优化工艺条件下,后醇沉比前醇沉乙醇用量减少88%,但单次提取虫草素回收率比前醇沉的低20%左右。因此,两种工艺各有优缺点,且均可用于提取虫草素。
  • 伊曲康唑注射液无菌检查法的建立及方法优化研究
  • 通过对伊曲康唑注射液无菌检查法的建立及方法优化研究,筛选出适合该药品质量控制更为有效的无菌检查法。方法参照《中国药典》2010年版二部无菌检查法建立伊曲康唑注射液的无菌检查法并对方法优化筛选,分别选择0.1%蛋白胨水溶液,p H7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,0.9%无菌氯化钠溶液为冲洗液,采用薄膜过滤法,以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌和黑曲霉菌为试验菌进行方法学验证。建立了3种不同稀释液和前处理方式处理的薄膜过滤法,即有3种方法可用于伊曲康唑注射液的无菌检查。该药品的无菌检查法可选用3种中的任意1种进行无菌检查。方法 2与方法 1所选冲洗液不同,检查效果相同,而0.1%蛋白胨水溶液的使用成本更为低廉。方法 3虽较好的模拟了该产品使用前的配制过程,冲洗量也较少,但过程略显繁琐,且稀释冲洗过程有样品结晶状况的发生,不利于过滤。综合分析后建议选择方法 1(取伊曲康唑注射液20支,采用薄膜过滤法处理,以0.1%蛋白胨水溶液为冲洗液,冲洗量:500 m L/膜,100 m L/次,以白色念珠菌为阳性对照菌)进行伊曲康唑注射液的无菌检查法。结论选择方法 1,作为伊曲康唑注射液的无菌检查法,所建立的方法简便、准确、可靠、重现性好。
  • 中性粒细胞胞外诱捕网在自身免疫性疾病中的研究进展
  • 中性粒细胞是非特异性免疫系统中的重要一员,介导吞噬和杀菌作用。中性粒细胞胞外诱捕网(Neutrophil extracellular traps,NETs)是中性粒细胞受到刺激后释放的一种纤维网状结构。近年来,NETs作为中性粒细胞一种全新的机制在自身免疫性疾病上的研究备受关注。NETs在固有免疫中主要利用其特殊的网状结构捕获病原微生物并对其消化加工。内源性和外源性抗原的修饰是中性粒细胞胞外诱捕网主要特点,可产生多种新的自身抗原。诱捕网中组蛋白瓜氨酸化已确定参与多种自身免疫病,并且患者体内存在异常的NETs,并与疾病严重程度呈正相关。文章结合近年来的文献对NETs的形成、NETs参与自身免疫性疾病的发生发展以及探索其应用于临床研究的可能机制分别进行了综述。
  • 长链非编码RNA在肺癌中的研究进展
  • 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是长度大于200个核苷酸的非编码RNA的统称,参与了染色质修饰、基因表达调控、转录激活、转录干扰、核内运输等多种生物过程,在肿瘤发生和发展中扮演了重要角色。肺癌是一类致死率最高的恶性肿瘤,其发病率也在不断增长,找到预测和治疗肺癌的有效手段是目前极为紧迫的任务。该文对lncRNA在肺癌中的功能机制最新进展进行了综述。
  • 靶向树突状细胞的生物材料作为佐剂的研究进展
  • 疫苗是防止传染性疾病传播最有效的方法。然而,由于缺乏能有效激活细胞免疫的疫苗,HIV感染,肿瘤等慢性疾病还不能通过疫苗得到有效防治。树突状细胞是机体功能最强的专职抗原提呈细胞,它能高效地摄取、加工处理和提呈抗原,并引发T细胞介导的细胞免疫反应。理想的生物材料佐剂通常具有3种功能:能将抗原靶向性运输至树突状细胞;并控制抗原在树突状细胞内的释放方式;同时可以激活树突状细胞,增强抗原提呈能力,从而增强抗原特异性的细胞免疫反应。充分了解生物材料和免疫系统的相互作用有利于合理设计生物材料,从而开发出新一代具有细胞免疫激活作用的疫苗佐剂,提高疫苗免疫效力,实现疫苗对更多疾病的有效防治。
  • 混合胶束在口服递药系统的研究进展
  • 口服给药因简便易操作、不直接损伤机体皮肤或粘膜、生产成本低、可用于长期给药等优点被大多数患者接受。然而,许多药物由于溶解度低、稳定性差和较低的渗透性等因素而难以跨越胃肠道粘膜屏障,导致口服生物利用度低。研究发现,结构和性能相似的载体材料可在水溶液中自发形成混合胶束体系用于包载难溶性药物。与传统的单一胶束制剂相比,混合胶束因具有更好的稳定性、更高的载药量和更强的抗稀释能力而备受关注。将混合胶束用于口服给药系统有助于显著提高难溶性药物在水中的溶解度,保护其免遭胃肠道消化液的降解,增加药物在吸收部位的浓度,从而促进药物的口服吸收。文章结合具体实例,综述了混合胶束在口服给药系统中的最新进展,以为后续研究提供参考。
  • NF-κB信号通路在肿瘤发生和炎症反应中的作用
  • 核因子κB(NF-κB)普遍存在于真核生物的细胞中,是重要的诱导性转录因子,在细胞的生长、增殖、分化、凋亡,以及癌变过程中均发挥重要作用。当细胞受到各种内外界的刺激,NF-κB信号通路被激活,核因子与相应基因结合从而调节靶基因的表达。研究发现NF-κB信号通路激活主要有经典途径和旁路途径两种。同时还发现,NF-κB信号通路的激活和抑制会相应的调节细胞各种生理生化反应。在机体中,NF-κB信号通路的激活往往伴有肿瘤或炎症的发生。文章主要综述了NF-κB信号通路相关蛋白的结构和功能,以及NF-κB信号通路的激活和抑制在治疗肿瘤和炎症等疾病方面的的最新研究进展。对NF-κB信号通路相关靶点的研究,为新的消炎和抗肿瘤药设计以及疾病的治疗等提供有益的思路。
  • 基于GPR40受体新药的研制进展
  • GPR40是典型的7次跨膜受体,是游离脂肪酸的特异性受体。在游离脂肪酸的刺激下,在胰岛β细胞中,它能够放大葡萄糖刺激的胰岛素分泌效应,激活胰岛β细胞内信号转导途径,调节胰岛素分泌,引起胰岛β细胞过度增殖;在下丘脑中,能够刺激β内啡肽分泌,调节内源的疼痛控制系统,是一种潜在的治疗II型糖尿病、中枢系统疼痛、雷夫叙姆综合症、泽尔韦格氏综合症等疾病的靶标。文章对GPR40的激动剂AMG-837、TUG-770、JTT-851、P-11187等药物研究进展进行综述,并对其研究前景进行了展望;虽然基于GPR40受体治疗中枢性中风后疼痛等神经性疾病药物研究较少,但是由于靶点定向优势,要比以前化学合成药物柔和、高效,研究前景不可限量。
  • 巯基化聚合物的研究进展
  • 巯基化的聚合物是将巯基化合物与已知高分子共价偶联形成的衍生物。文章综述了巯基化聚合物的制备、理化性质以及在药物和基因传输中的应用,提出了目前巯基化聚合物研究存在的问题以及它的发展趋势。
  • [研究论文]
    重组胰腺再生蛋白Reg3β的制备及初步活性研究(杨孟奇;庾璐婷;李想;罗晨;王旻)
    关于推荐第八届中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖候选人的通知
    HIV-1型gp41抗原蛋白在大肠杆菌无细胞体系中的表达和免疫反应性检测(来力;杨修亮;盛嘉元;黄磊;蔡谨;徐志南)
    miR-139在胃癌中的表达及抑制作用研究(王舰平;许锋;李脉;赵树进)
    阿托伐他汀对房颤细胞模型中ATBF1/PIAS3/STAT3通路的影响(张瑜丽;蒋奇;周阳;汤依群)
    2016-01 一种高效表达中华绒螯蟹甲壳素的酿酒酵母工程菌
    2016—02 一种获得高活力的里氏木霉融合纤维素酶的方法及重组菌株
    兔朊病毒蛋白β2-α2Loop的溶剂可及性分析(熊敏倩;文祎;胡薇;林东海)
    2016—03 甘蓝型油菜sBnFCA-ε基因序列及制备方法和应用
    叶酸受体α原核载体的构建及表达(张梅;邱郑;邢黎军;强旭;张娟;王旻)
    2016-04 一种产Y-环糊精糖基转移酶的重组大肠杆菌及其应用
    2016—05 与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子及其编码基因、制备方法与应用
    黄芩苷协同利巴韦林对流感病毒A/FM/1/47(H1N1)的体内外抑制作用(李梦薇;王婷婷;丁玥;郁洁;靳京;徐君;窦洁;周长林)
    2016—06 一种植物抗旱、耐盐相关蛋白EeSAPK7及其编码基因和应用
    2016—07 一种脂肪酶EALIP及其基因和应用
    中药群体感应抑制剂的筛选及对铜绿假单胞菌的作用(张安;吴洁;储卫华)
    聚山梨酯80各组分溶血性的研究(吴仁荣;彭文勇;涂家生)
    2016-08 一种用于玉米赤霉烯酮富集净化的免疫磁珠及其制备方法和应用
    2016—09 一种用于黄曲霉毒素B1富集净化的免疫磁珠及其制备方法和应用
    2016—10 一种增强免疫力的铁皮石斛复方产品
    裂殖壶菌产DHA摇瓶培养优化(张明亮;江贤章;黄建忠)
    Src酪氨酸激酶抑制剂Ⅱ对人膀胱尿路上皮癌T24细胞生长、增殖的细胞生物学研究(龙永其;周志军;阳新华;谌磊;欧阳曙光)
    苦瓜籽MAP30酶活性试验研究(冷波;吴宇;谭诗珂)
    HPLC法同时测定中国不同产地甘草中18α-甘草酸和18β-甘草酸含量的研究(张祎)
    两种醇沉工艺提取蛹虫草栽培残基中虫草素的比较(张传能;李从镇;毛宁)
    伊曲康唑注射液无菌检查法的建立及方法优化研究(陈丽萍;杨晓莉;李辉)
    [综述]
    中性粒细胞胞外诱捕网在自身免疫性疾病中的研究进展(刘坤锋;吴洁)
    长链非编码RNA在肺癌中的研究进展(张彩艳;金由辛;李艳利)
    靶向树突状细胞的生物材料作为佐剂的研究进展(陈晓茜;陈欢;张玉彬)
    混合胶束在口服递药系统的研究进展(毕学玲;刘建波;张海波)
    NF-κB信号通路在肿瘤发生和炎症反应中的作用(于锦超;于敏;莫炜)
    基于GPR40受体新药的研制进展(王杰;魏云林;季秀玲)
    巯基化聚合物的研究进展(汪冬梅;邓体瑛)
    《药物生物技术》封面
      2008年
    • 01

    主管单位:中华人民共和国教育部 国家食品药品监督管理局 中国科学技术协会

    主办单位:中国药科大学 中国医药科技出版社 中国药学会

    主  编:吴梧桐

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