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文献检索:
  • 核酸适配体功能化纳米复合材料用于靶向凝血酶的心血管疾病治疗
  • 制备了一种核酸适配体功能化磁球/金纳米棒复合材料,该复合材料可以实现凝血酶活性的可逆调控。凝血酶与其一对核酸适配体基于邻近表面杂交技术可构建成闭环结构,这种闭环结构会使核酸适配体与凝血酶的结合作用增强,从而大大增强抑制效果;金纳米棒具有局部表面等离子体共振效应,在近红外光刺激下周围环境温度升高破坏了闭环结构并伴随着凝血酶的活性的恢复。利用监测散射变化和扫描电子显微镜等手段表征了酶活性的变化。人血清凝血时间的测定证明这种抑制与恢复方法具有非常好的临床应用前景。此外,模拟透析实验显示该方法还可应用于急性肾功能衰竭等疾病的血液滤过治疗的抗凝和解毒中。
  • 多方法组合分析脲诱导的淀粉液化芽孢杆菌α-淀粉酶去折叠和重折叠过程的构象转化
  • 以变性和非变性电泳、体积排阻色谱、内源荧光发射光谱、荧光相图、荧光猝灭以及活性测定等组合分析方法,研究了脲诱导的淀粉液化芽孢杆菌α-淀粉酶分子的去折叠和重折叠过程。结果表明,在脲诱导的芽孢杆菌α-淀粉酶分子的去折叠和重折叠过程中,芽孢杆菌α-淀粉酶分子始终以单分子形式存在,不会形成分子间的聚集体或聚集体沉淀。当变性液或复性液中脲浓度约为4.0mol/L时,芽孢杆菌α-淀粉酶分子的去折叠和重折叠过程中均出现一个部分折叠中间体,两个过程均符合"三态模型"。脲诱导的芽孢杆菌α-淀粉酶分子重折叠过程的复性曲线几乎与芽孢杆菌α-淀粉酶分子去折叠过程的残余活性率曲线重合。通过这些结果,并结合盐酸胍诱导的芽孢杆菌α-淀粉酶分子的去折叠和重折叠过程,推断脲和盐酸胍诱导的芽孢杆菌α-淀粉酶分子的去折叠和重折叠过程分别是相互可逆的。
  • 气相色谱中粒子运动行为的随机行走模拟
  • 本文应用随机行走这一理论模型对气相填充柱色谱进行了研究。随机行走的处理方式是重点关注分子的运动行为,而忽略掉那些与色谱动力学关系较小的因素。模拟结果表明,在低温时分子的自主运动是扩散行为,当温度升高分子则带有了明显的流动行为。在此基础之上,对温度和压力这些影响分子运动行为的外部因素也进行了考察。同时进行了相对应的气相色谱实验,模拟得出了和实际实验相一致的结果。由于实际实验操作条件的限制,模拟结果给出了一个更宽泛的应用区间。
  • 基于液相色谱-串联质谱技术的磷酸化蛋白质组学分析
  • 本文运用稳定同位素双甲基化标记技术、固定相金属离子螯合层析(IMAC)技术并结合液相色谱-串联质谱法研究了仙台病毒感染引起的宿主细胞磷酸化蛋白质组变化。实验发现定量的4 289个磷酸化肽段有~20%的蛋白质磷酸化位点发生了显著变化;通路富集分析表明哺乳动物雷帕毒素靶蛋白(mTOR)通路和剪接体(Spliceosome)通路可能参与宿主细胞对病毒的应答;通过对显著变化磷酸化肽段进行基序分析,发现了9个代表性的磷酸化修饰位点基序。本研究方法对于深入解析抗病毒天然免疫信号通路提供了新线索。
  • 新型3D纸基微流控分析器件的研制及应用
  • 基于棉涤线进样通道、过滤区、检测区和"开关元件",研制了一种新型3D纸基微流控分析器件,并应用于食盐中IO-3的测定。实验探讨并优化了该器件的制备和测定条件。在优化的测定条件下,显色测定灰度值与IO-3浓度在5~250μmol/L范围内呈线性关系,检出限为2.3μmol/L。该方法可应用于实际样品中IO-3的测定。
  • 纳米Cu2O/氮掺杂石墨烯复合修饰电极对多巴胺的电化学分析研究
  • 本文通过化学还原法制备纳米Cu2O/氮掺杂石墨烯(NG)复合材料,用于构建一种新型的多巴胺(DA)电化学传感器。采用X射线衍射法和扫描电镜对纳米Cu2O/氮掺杂石墨烯复合材料进行表征。在pH为7.0的磷酸盐缓冲液中,采用循环伏安法和计时电流法分别研究了DA在纳米Cu2O/氮掺杂石墨烯复合修饰电极上的电化学行为。结果表明,该修饰电极对DA表现出显著的电催化活性,且DA在修饰电极上的反应受吸附控制。在最佳实验条件下,催化电流与DA的浓度在0.5~700μmol/L之间呈线性关系(r=0.9943),检测限达0.17μmol/L。该修饰电极的选择性高、重复性和再现性好。方法用于实际样品中DA的检测,获得结果较好。
  • 高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中9种霉菌毒素及其代谢物
  • 应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,建立了同时检测饲料中9种霉菌毒素及其代谢物的分析方法。样品加入NaCl经乙腈-水(85∶15)振荡提取后,用TC-M160多功能净化柱净化,氮气吹干,用1mL乙腈-水(1∶1)定容,Agilen C18色谱柱(150×2.1mm,3.5μm)分离,采用正负离子同时扫描的多反应监测模式进行检测,外标法定量。方法检出限为0.11~0.60μg/L,在2.0~100.0μg/L基质添加浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r〉0.998。5.0~50.0μg/L加标范围内回收率为67.0%~103.5%,相对标准偏差〈15%。该法简便、快速、灵敏度高,符合对饲料中霉菌毒素的检测要求,可为相关检测提供技术支持。
  • 基于非线性化学指纹图谱技术测定婴幼儿羊奶粉中掺假牛奶粉含量
  • 采用非线性化学指纹图谱技术,及最小二乘一元线性回归方法对婴幼儿羊奶粉中掺假牛奶粉进行定量分析。首先测定具有不同掺杂百分比的混合奶粉标样非线性化学指纹图谱,利用其停波时间相对于掺杂牛奶粉含量之间的一元线性关系,通过最小二乘法建立测定混合奶粉中掺杂牛奶粉含量的校正模型;然后用该模型和混合奶粉试样指纹图谱的停波时间来计算混合奶粉中掺杂牛奶粉的含量;最后根据掺杂牛奶粉的含量来鉴别和定量评价奶粉质量。实验表明:该方法相关系数为0.9945,相对标准偏差(RSD)为0.53%~2.18%,回收率在95.3%~107.0%范围,检出限为1.09%。方法准确度高,重现性好,操作简单,是一种切实可行的测定婴幼儿羊奶粉中掺杂牛奶粉含量的方法。
  • R基团搜索技术用于HIV-1逆转录酶抑制剂的分子设计
  • 本文采用基于R基团搜索技术的Topomer CoMFA方法对41个人类免疫缺陷病毒(HIV-1)逆转录酶抑制剂进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)分析。所得优化模型的拟合、交互验证及外部验证的复相关系数分别为0.995、0.859和0.945。采用Topomer Search技术对ZINC数据库进行R基团的虚拟筛选,得到R贡献高的基团,以活性最高的13号分子为模板进行过滤得到1个Ra基团和20个Rb基团。并以此设计得到20个新化合物分子,其中有19个化合物的预测活性值高于13号分子。研究结果表明,所建立的Topomer CoMFA模型具有良好的稳定性和预测能力,基于R基团的Topomer Search技术可以有效筛选并设计出新的HIV-1逆转录酶抑制剂,为抗艾滋病新药设计提供了理论依据。
  • 聚丙烯酰胺/聚乙烯醇水凝胶的制备及其在海洋在线监测参比电极中的应用
  • 本文采用正交试验设计制备不同配比的聚丙烯酰胺(PAAm)与聚乙烯醇(PVA)交联的水凝胶,并对其吸水和机械性能进行评价,筛选出适合海洋环境要求的吸水性能优异、机械强度好的最优制备条件。依据该条件制备凝胶,装配成参比电极,测试其电极电位的稳定性。结果表明,该参比电极在模拟海水中有很好的电位稳定性,其稳定后电位的漂移值小于0.1mV,PAAm/PVA水凝胶能作为电解质应用于在线监测的参比电极。
  • 基于新铜试剂的Cu^2+荧光探针的合成及性能研究
  • 基于新铜试剂2,9-二甲基-邻菲罗啉(NCP)对Cu^2+的高选择性,本研究以NCP为母体,设计合成了Cu^2+荧光探针2,9-二苯并噻唑-邻菲罗啉(PDBT)。该探针对Cu^2+具有良好的选择性,Job’s plot研究表明PDBT与Cu^2+的结合比为1∶1,与NCP相比,其荧光量子产率提高了7倍,对Cu^2+具有高的检测灵敏度,检测限低至0.079μmol/L。进而对市售饮用水进行添加实验,得到了良好的回收率。
  • 呋喃妥因分子印迹电化学传感器的制备及应用
  • 以甲基丙烯酸为功能单体,呋喃妥因为模板分子,马来松香丙烯酸乙二醇酯(EGMRA)为交联剂,在玻碳电极表面制备了呋喃妥因分子印迹膜。采用循环伏安(CV)法、差分脉冲伏安(DPV)法及交流阻抗(EIS)法对印迹膜进行表征。实验表明,DPV法测定的氧化峰电流与呋喃妥因浓度在8.0×10-8~5.0×10-6 mol/L范围内呈良好的线性关系(R=0.9939),检出限为6.5×10-8 mol/L。该传感器用于呋喃妥因肠溶片的测定,其回收率为96.6%~101.6%。
  • 同位素内标稀释气相色谱-质谱联用法测定果蔬中的滴滴涕含量
  • 建立了果蔬中滴滴涕(DDT)的气相色谱-质谱联用的测定方法。样品用乙腈提取,采用Florisil固相萃取柱净化,以HP-5ms色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,在选择离子模式(SIM)下,以自行研制的p,p′-DDT-D8为内标进行定性定量分析。线性范围为1~1 000μg/L,检出限为0.02~0.05μg/kg,加标回收率为88.67%~101.73%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~3.8%(n=5)。该方法为果蔬中滴滴涕的检测提供了一种可靠实用的方法。
  • 电沉积Cu2O在无酶葡萄糖传感器中的应用
  • 采用电化学沉积法在玻碳电极表面制备了Cu2O,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对Cu2O的微观结构和表面形貌进行了表征,通过循环伏安法和计时电流法研究了Cu2O对葡萄糖的电催化氧化性能。结果表明:该修饰电极对葡萄糖有良好催化作用,葡萄糖检测的线性范围为5.0μmol/L~6.23mmol/L,检测限(S/N=3)为0.4μmol/L。该传感器制备简单,稳定性和重复性好,可用于实际样品的测定。
  • 荧光法研究苯胺蓝与人血清白蛋白的相互作用
  • 用荧光光谱、同步荧光光谱研究了苯胺蓝和人血清白蛋白的相互作用。研究表明,苯胺蓝对人血清白蛋白的荧光发射有明显的猝灭作用,根据不同温度下的猝灭数据,由Stern-Volmer方程推断苯胺蓝对人血清白蛋白的猝灭属于静态猝灭。计算得到了结合常数KA、结合位点数n,同时计算得到的热力学常数表明苯胺蓝和人血清白蛋白作用力类型为静电作用和疏水作用结合。同时用同步荧光光谱探讨了苯胺蓝对人血清白蛋白构象的影响。
  • 异硫氰酸荧光素-牛血清蛋白-Pb^2+“开关”型荧光探针测定尿液中胰蛋白酶
  • 本文研究了"开关"型异硫氰酸荧光素(FITC)-牛血清蛋白(BSA)-Pb^2+荧光探针测定胰蛋白酶。实验发现,FITC-BSA探针在Pb^2+和十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,可以发出较强的荧光,此时体系处于"打开"状态。当在pH=7.8的Tris-HCl缓冲溶液中加入胰蛋白酶后,FITC-BSA-Pb^2+发生荧光猝灭,探针被"关闭",并且胰蛋白酶的浓度在一定范围内与探针的荧光猝灭程度呈良好的线性关系。实验表明,胰蛋白酶浓度与体系荧光猝灭程度在2.4~24μg/mL间呈良好线性关系,相关系数r=0.9972,方法检出限(3σ/k)为0.80μg/mL。该方法应用于尿液中胰蛋白酶的检测,其相对标准偏差(RSD)≤3.0%,回收率范围为102.1%~106.0%。
  • 2016第十届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2016)第一轮通知
  • “2016第十届中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments2016,简称ACCSI2016)”,将于2016年4月22日在北京隆重召开。第十届ACCS12016将继续秉承“科学仪器行业的达沃斯”论坛的高端定位,以研究和探讨科学仪器行业以及相关产业现状、追踪发展趋势、促进行业交流为宗旨。
  • SmartChem140全自动化学分析仪测定土壤全氮全磷的研究
  • 本文以胶州湾湿地土壤为样品,建立了基于SmartChem140全自动化学分析仪,同时测定土壤全氮和全磷的方法。利用全自动化学分析仪可以同时快速、准确测定土壤中的全氮和全磷,全氮和全磷分别在0~6.0mg·L-1和0~5.0mg·L-1范围内线性良好,相关系数(R2)分别为0.9994、0.9995;测定结果与凯氏定氮法、磷钼蓝比色法对比无显著差异,相对误差均小于4%,相对标准偏差分别为1.39%和1.07%,样品的加标回收率分别在97.68%~102.12%和97.35%~101.88%之间。研究结果表明,该方法准确度高、稳定性好,回收率高,操作简便,测定结果能满足对土壤全氮、全磷的监测要求。
  • 全谱拟合定量分析方法及其影响因素的研究
  • 为研究全谱拟合定量分析方法,将此定量分析方法与内标法、K值法、绝热法进行对比分析,主要讨论了图谱的收集方式、拟合过程中所用的峰形函数,以及温度因子对全谱拟合定量分析结果的影响。结果表明,相对其他定量方法,全谱拟合定量分析只需知物相的结构信息,无需标样,具有较高的准确性。另外,衍射角的收集范围通常与被测试样材料有关,一般扫描范围包括待测试样的主要衍射峰区域即可;步长越小,每步扫描时间越长,衍射强度高,拟合因子越小,计算图谱与实测图谱吻合程度越好;基本参数法通过已知实验仪器的几何参数计算出仪器的仪器峰形,可简化精修过程,减少人为误差;选用结构数据库中的结构信息进行的拟合定量,得到的拟合因子最小,拟合结果最好;拟合过程中修正阳离子的温度因子比修正氧离子的温度因子得到的拟合因子小,拟合定量结果较好一些。
  • 双浊点萃取-毛细管电泳法测定天然水中酚类化合物的研究
  • 建立了双浊点萃取(dCPE)-毛细管电泳(CE)法测定天然水中酚类化合物的新方法。以Triton X-114为萃取剂,NaOH为反萃取剂,对苯酚、2,4,6-三氯苯酚和邻硝基苯酚进行双浊点萃取。考察了pH值、萃取剂浓度、平衡温度及时间和离子强度等因素对萃取率的影响。dCPE方法的优化条件为:pH=2.0、Triton X-114的浓度为0.14%(m/V)、平衡温度为40℃、平衡时间为10min、NaCl浓度为4.0%(m/V);电泳条件为:10mmol/L硼砂-磷酸钠缓冲溶液(pH=9.8)、电压18kV、检测波长210nm。在最优的条件下,苯酚、2,4,6-三氯苯酚、邻硝基苯酚的检出限(S/N=3)分别为0.10、0.15和0.18μg/mL;富集因子分别为24.0、19.3和20.1;相对标准偏差(RSD)分别为3.9%、2.6%和3.3%(c=2.0μg/mL,n=3)。
  • 控温水平衰减全反射-红外光谱快速鉴别茅台酒真假
  • 本文将控温式水平衰减全反射(HATR)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)结合,成功实现了茅台酒的快速检测。与传统的KBr压片法相比,本方法大大简化了浓缩、干燥、压片等流程,检测时间少于5min。此外,通过分析茅台酒的一维红外图谱及二阶导数谱,成功鉴别了茅台酒的真假,为客观评价酒类产品的质量提供了新方法。
  • 基于溶剂剥离石墨烯增敏效应的土霉素电化学检测新方法
  • 以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为剥离试剂,通过超声剥离石墨制备出了石墨烯纳米片(GS),离心分离后,将GS固体重新分散在较低沸点的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,经挥发溶剂制备出石墨烯纳米片修饰玻碳电极(GS/GCE)。研究了土霉素的电化学行为,发现在GS/GCE上土霉素的氧化信号得到显著提高。优化了检测条件,建立了一种快速、简便测定土霉素的高灵敏电化学新方法,线性范围为5.0×10-8~1.0×10-6 mol/L,检出限为1.5×10-8 mol/L。将该方法用于尿液样品分析,结果准确。
  • 火焰原子吸收光谱法测定4,4′-二羟基二苯甲酮中痕量元素的几种前处理方法比较研究
  • 比较了火焰原子吸收光谱法测定4,4′-二羟基二苯甲酮中的痕量元素K、Na、Ca、Fe、Mg、Al时,不同样品前处理方法对测定结果的影响。实验发现,干法灰化、微波消解和胆碱溶液直接溶解三种样品前处理方法得到的测定结果没有显著差异,干法灰化测定结果较其它两种方法略微偏低,说明样品有损失。三种方法的加标回收率为88.1%~105.6%,精密度为1.3%~3.5%。
  • 气相色谱-质谱联用测定艾叶中持久性有机污染物
  • 本文建立了气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定艾叶中持久性有机污染物的分析方法。样品以正己烷和丙酮为提取剂,经提取液浓H2SO4和硅胶柱净化后,通过GC-MS联用测定19种有机氯农药和多氯联苯残留。结果表明,在25、50、100ng/g添加水平下平均回收率分别为71.0%~93.6%、79.7%~105.9%、85.1%~108.7%,相对标准偏差(RSD)分别为2.4%~11.6%、1.1%~8.6%、0.9%~7.5%。使用该方法分析不同批次的艾叶发现主要残留物为有机氯农药,其次是低氯取代的多氯联苯。方法简便高效,精密度好,可用于艾叶中持久性有机氯污染物的分析。
  • 电感耦合等离子体-原子发射光谱测定鱼肉中常见营养元素的样品消解方法
  • 使用干法灰化消解、湿法全消解和湿法半消解三种不同的样品消解方法,结合电感耦合等离子体发射光谱仪测定了淡水鱼和海水鱼两种不同鱼类中的K、Na、Ca、Mg四种常见营养元素的含量。结果表明各元素回收率在91%~109%之间,除Ca外其余元素相对标准偏差小于5%。湿法半消解同其它消解方法相比,缩短了检测时间,提高了分析效率,能够更加有效、快速、准确地测定鱼肉中的K、Na、Ca和Mg元素的含量。
  • 基于量子点标记的适配体技术在分析检测中的研究进展
  • 由于光学性质独特,量子点成为近年来发展起来的极具应用前景的半导体纳米材料,作为荧光标记物在生物和化学领域备受关注。随着生物技术的发展,适配体以其高特异性、强亲和力等特点被用作生物探针或生物传感元件,在分析检测中得到广泛应用。将量子点与适配体结合构建的纳米生物识别体系,互补结合适配体和量子点的特殊性质,可实现对靶标物质的超灵敏、高选择性及快速检测。本文概述了量子点的合成、修饰及其与适配体的偶联,重点介绍了近几年基于量子点标记的适配体技术在生物分子、病原微生物、细胞、真菌毒素等方面的应用,并展望了该技术在分析检测领域的发展趋势。
  • 微流控芯片非接触电导检测的研究进展
  • 微流控芯片是一种现代分析新方法,非接触电导检测作为其重要检测技术之一,近年在仪器研制和应用等方面都取得了可喜的进展。本文重点对微流控芯片非接触电导检测的影响因素和应用的研究进展进行总结和评述。引用文献56篇。
  • 枸杞润肤霜中两种酚酸类成分的高效液相色谱检测及质谱确证
  • 建立了自制枸杞润肤霜中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱分析及液相色谱-串联质谱确证方法。枸杞润肤霜样品经甲醇超声提取,提取液离心处理后,取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用Aglient HC-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm)分离,以甲醇-0.5%乙酸水溶液(27∶73,V/V)为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长327nm。绿原酸、咖啡酸分别在3.3~250μg/mL、3~225μg/mL间线性关系良好(r=0.9993);平均加标回收率分别为98.28%、99.26%,相对标准偏差(RSD)均为1.93%。自制枸杞润肤霜中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.0398 mg/g、0.0323mg/g。该方法快速、准确,适用于同时测定枸杞润肤霜中绿原酸、咖啡酸的含量。
  • 原位离子液体-分散液液微萃取/高效液相色谱法测定水中的氯霉素
  • 建立了涡旋辅助原位离子液体-分散液液微萃取,高效液相色谱法测定水中氯霉素残留的分析方法。采用氯霉素的提取效率为评价指标,考察并优化了亲水性离子液体的种类与用量、离子交换剂的种类与用量、微波条件、涡旋震荡条件等因素。优化的最佳萃取条件为:40μL离子液体1-己基-3甲基咪唑四氟硼酸盐([C6MIN][BF4])作萃取剂,500μL双三氟甲(磺)双三氟甲磺酰亚氨基锂(LiNTF2)作离子交换剂,无需微波辐射,涡旋震荡5min,在此条件下水中氯霉素的回收率为82.7%~89.4%,相对标准偏差为5.3%~3.5%,检出限为5.2μg·L-1。该方法简便、快速、环保。
  • 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱同时测定虾类中6种砷形态
  • 建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)同时测定虾类中6种砷形态的方法。研究了不同流动相、梯度洗脱方法对6种砷形态化合物的分离效果。在优化的质谱条件下,采用pH=8.5的50 mmol/L(NH4)2CO3-甲醇(99∶1,V/V)溶液及pH=8.5的0.5mmol/L(NH4)2CO3-甲醇(99∶1,V/V)溶液为流动相进行梯度洗脱,10 min之内6种砷形态达到基线分离。同时采用0.5 mmol/L(NH4)2CO3-甲醇(99∶1,V/V)溶液(pH=8.5)作为提取剂能较好地提取养殖虾样品中的砷形态。该联用技术重现性好,能快速地同时测定养殖虾中6种砷形态化合物。
  • 气流吹扫微注射器萃取-气相色谱/质谱快速分析烟叶中致香成分
  • 本研究利用气流吹扫微注射器萃取(GP-MSE)技术,结合气相色谱/质谱(GC/MS),建立了一种快速分析烟叶中致香成分的新方法,对不同地区烟叶以及相同地区不同烟叶中致香成分进行分析,并与水蒸汽蒸馏和超声萃取进行对比。结果表明,相比于其他两种方法 GP-MSE可在4min内完成,并且鉴定出的致香成分种类最多,其中以醇类和含氧杂环化合物为主要成分。不同地区烟叶中致香成分种类差异不大,但是含量具有显著的差别,相同地区不同烟叶致香成分种类及含量均差异不大。
  • 《分析科学学报》征稿简则
  • 《分析科学学报》是经国家科技部(原国家科委)批准,教育部主管,由武汉大学、北京大学、南京大学三校共同主办的分析科学领域的综合性学术刊物。本刊为中文核心期刊,教育部和湖北省优秀科技期刊。《分析科学学报》重点报道我国在分析科学领域里有关物质的定性、定量和结构分析的理论、方法、试剂、仪器和技术中具有创造性和先进性的研究成果,反映国内外分析科学前沿领域的进展和动向。读者对像为从事分析科学的教学、科研、生产和管理人员。本刊为双月刊,公开发行。
  • [研究报告]
    核酸适配体功能化纳米复合材料用于靶向凝血酶的心血管疾病治疗(隗予荣[1,2];明瑞杰;王升富;袁荃)
    多方法组合分析脲诱导的淀粉液化芽孢杆菌α-淀粉酶去折叠和重折叠过程的构象转化(杨文慧;冀旭;边六交)
    气相色谱中粒子运动行为的随机行走模拟(郭彦;傅应强;赵健伟)
    基于液相色谱-串联质谱技术的磷酸化蛋白质组学分析(朱秀娟;李好雨;郭林;赵晓璐)
    新型3D纸基微流控分析器件的研制及应用(玄翠娟;闫宏涛)
    纳米Cu2O/氮掺杂石墨烯复合修饰电极对多巴胺的电化学分析研究(梁秀丽;吴芳辉;江彬彬;徐帆;刘飞跃;黄晓洁)
    高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中9种霉菌毒素及其代谢物(庄倩[1,2];曲宝涵;李彦;吴燕;穆阿丽;李辉)
    [研究简报]
    基于非线性化学指纹图谱技术测定婴幼儿羊奶粉中掺假牛奶粉含量(马永杰;董文宾;樊成;方悦;王世鹏)
    R基团搜索技术用于HIV-1逆转录酶抑制剂的分子设计(仝建波;白敏;赵翔;常佳)
    聚丙烯酰胺/聚乙烯醇水凝胶的制备及其在海洋在线监测参比电极中的应用(徐瑞;王思哲;段晏文)
    基于新铜试剂的Cu^2+荧光探针的合成及性能研究(常昂[1,2];吴尚荣[1,2];柳影;张鑫;魏涌标;李松青;刘祥军;上官棣华)
    呋喃妥因分子印迹电化学传感器的制备及应用(胡琪;谭学才;杨素平;黄翠玉;吴佳雯;李晓宇;李鹏飞;余会成;李小燕;雷福厚)
    同位素内标稀释气相色谱-质谱联用法测定果蔬中的滴滴涕含量(李美华;杨维成;盛立彦;吕靖;潘洁;孙雯;罗勇)
    电沉积Cu2O在无酶葡萄糖传感器中的应用(王艺兰;包晓玉;杨妍;鲍克燕;刘梦菲)
    荧光法研究苯胺蓝与人血清白蛋白的相互作用(董文娟;侯晓莉;董川)
    异硫氰酸荧光素-牛血清蛋白-Pb^2+“开关”型荧光探针测定尿液中胰蛋白酶(刘长青;廖秀芬;陶慧林;孙超;徐杰)
    2016第十届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2016)第一轮通知
    SmartChem140全自动化学分析仪测定土壤全氮全磷的研究(陈剑磊;谢文霞;崔育倩;张艳)
    全谱拟合定量分析方法及其影响因素的研究(甘延玲;金头男;聂光临;崔素萍;郭军)
    双浊点萃取-毛细管电泳法测定天然水中酚类化合物的研究(高国芳;范哲锋)
    控温水平衰减全反射-红外光谱快速鉴别茅台酒真假(张世明;朱顺;李莉)
    基于溶剂剥离石墨烯增敏效应的土霉素电化学检测新方法(赵勇)
    火焰原子吸收光谱法测定4,4′-二羟基二苯甲酮中痕量元素的几种前处理方法比较研究(冯雪松;赵宇)
    气相色谱-质谱联用测定艾叶中持久性有机污染物(崔立迁;王欣;崔进;刘祥)
    电感耦合等离子体-原子发射光谱测定鱼肉中常见营养元素的样品消解方法(王利;陈晓枫;许雪姣;王静梅)
    [综述与评论]
    基于量子点标记的适配体技术在分析检测中的研究进展(李梦华[1,2];褚先锋[1,2];豆小文;杨美华;孔维军;欧阳臻)
    微流控芯片非接触电导检测的研究进展(肖羽[1,2];史秋佳;曾文珊;陈缵光)
    [技术交流]
    枸杞润肤霜中两种酚酸类成分的高效液相色谱检测及质谱确证(刘少静;刘萌;郭秀英;韩禄;杨黎彬)
    原位离子液体-分散液液微萃取/高效液相色谱法测定水中的氯霉素(周惠燕;陈珏;王嘉俊)
    高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱同时测定虾类中6种砷形态(陆奕娜;陈建伟;张林田;魏建华;林文)
    气流吹扫微注射器萃取-气相色谱/质谱快速分析烟叶中致香成分(崔龙吉[1,2];金玉善[1,2];王娟;李东浩;邹依霖)
    《分析科学学报》征稿简则
    《分析科学学报》封面

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