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文献检索:
  • 幽门螺杆菌热休克蛋白B亚单位的克隆和表达 收费下载
  • 幽门螺杆菌是消化道疾病的主要致病菌,其有效抗原成份热休克蛋白B亚单位(HspB)可刺激机体产生保护性的免疫反应,用高保真PCR扩增系统扩增出HspB基因片段,将其插入原核表达质粒pET22b(+)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。经测序,克隆的HspB基因序列与报道的序列完全一致。SDS-PAGE凝胶电泳和Western Blotting免疫印迹分析检测发现,HspB基因表达的蛋白质分子量约为60kD,并证实该重组蛋白质可与兔抗幽门螺杆菌抗体血清发生反应,这一研究获得了序列正确的HspB基因,为将来以HspB分子为抗原的疫苗研制工作打下了良好的基础。
  • 丙型肝炎病毒基因的克隆与表达 收费下载
  • 戊型肝炎病毒感染的恒河猴急性期粪便中病毒分离与鉴定的研究 收费下载
  • 本文以我国新疆流行戊型肝炎患者急性期粪便提取物转染恒河猴发病后的急性期粪便,用蔗糖密度梯度离心法分离,免疫电镜吸附法和ELISA法相结合进行检测,结果确认了戊型肝炎病毒,本方法简便,快速直观,标本用量少,本实验的完成为戊型肝炎疫苗的研制及组织培养奠定了基础。
  • IgY抗体对幽门螺杆菌细胞毒活性的中和作用及对感染幽门螺杆菌小鼠的治疗作 收费下载
  • 中国的炭疽杆菌DNA分型及其地理分布 收费下载
  • 肿瘤患者中肝炎病毒感染状况分析 收费下载
  • 目的 了解肝炎病毒在肿瘤患者这一特殊群体中的感染现状,探讨肝炎病毒感染与肿瘤发生之间的相关性,方法 应用ELISA方法对1620份肿瘤患地得的临床血样的乙型肝炎表面抗原(HBsAg),丙型肝炎病毒抗体*抗-HCV),戊型肝炎病毒抗体(抗-HEV)和良型肝炎病毒(抗-HGV)进行了检测。结果 肿瘤患者中HBsAg,抗-HCV,抗-HEV,抗-HGV的感染率分别为6.7%,27.6%,10.8%,2.5%,且总感染率为57.7%,肝癌患者中HBsAg,抗-HEV,抗-HGV的感染率分别为39.3%,27.9%,9.8%,6.6%,且总感染率为83.6%,非肿瘤患者中HBsAg,抗HCV,抗-HEV,抗-HGV的感染率分别为8.7%,3.6%,1.9%,0.8%,且总感染率为15.1%,经X-2检验,肿瘤患 者与非肿瘤患 者之间,肝癌患者与非肿瘤患者之间感染率有明显差异(P<0.05),同时发现三组患者中均有重叠感染现象。结论 肝炎病毒的感染与某些组织或器官肿瘤的发生存在着一定的相关性。
  • 抗幽门螺杆菌尿素酶单克隆抗体的构建 收费下载
  • 本文从幽门螺杆菌11637厌氧援振培养上清中用50%饱和(NH4)2SO4抽提尿素酶粗抗原。用适当浓度的粗制尿素酶(加佐剂)腹腔接种BALB/c小鼠,取其脾细胞悬液与小鼠骨髓瘤细胞SP2。/0进行融合和培养,最终从融合孔中筛选出一株高效价的抗幽门螺杆菌尿素酶单克隆抗体(Urease-McAb)阳性杂交瘤细胞株(HPUD53),最后对该杂交瘤细胞株及其单抗进行相应的染色体数目分析,抗体分型,稳定性,敏感性和特异性等几方面的鉴定。
  • 在幽门螺杆菌培养中用环糊精代替血清的研究 收费下载
  • 幽门螺杆菌的培养非常困难,常常需要在含有血清,全血或血液衍生物的复杂培养基上才能生长,这不利于抗原的纯化和毒力因子的分析鉴定,本实验用环糊精代替固体和液体培养其中的血清和血液衍生物,能够用于从胃粘膜中细菌的初次分离培养,常规实验室培养和大量的细菌培养。
  • 右旋糖酐40对免疫马匹静脉硬化疗效试验 收费下载
  • 颈静脉硬化是免疫采血马匹最常见的疾病之一,我们将29匹颈静脉重度硬化的马匹均采用颈静脉注射5%葡萄糖氯化钠注射液并外敷鱼石脂软膏的综合疗法,对其中18匹加注6%左旋糖酐40氯化钠注射液进行治疗,治疗组有效率为93.9%,治愈率为50%,。而对照组有效率为45.2%,治愈率为9%,经t检验两组间有效率及治愈率差异显著,表明右旋糖酐40对免疫马匹颈静脉硬化有显著疗效。
  • 嗜热脂肪芽胞杆菌压力蒸气灭菌生物指示剂研制 收费下载
  • 试验了嗜热脂肪芽胞菌(Bacillus stearochemophilus ,tuj tq BS)芽胞甘油悬液在不同温度,压力下的杀灭情况,确定BS为一种可信赖的压力蒸汽灭菌生物指示剂,芽胞甘油悬液制品适合日常使用。
  • 地鼠肾细胞狂犬病纯化疫苗的研制 收费下载
  • HFRS传代细胞纯化疫苗病毒株的筛选及其免疫原性研究 收费下载
  • 选用在Vero细胞上初步适用的LR1,R22株病毒,经乳鼠脑或腹腔接种,收剖感染鼠脑并在Vero细胞交叉传代适应,此收获病毒与接种乳鼠前Vero细胞毒比较,抗原含量,毒力滴度明显提高,用此LR1,R22毒株的Vero细胞培养制备单价粗制疫苗和双价精制纯化疫苗,免疫家兔,用空斑减少中和试验检测中和抗体,结果表明:经乳鼠和Vero细胞传代适应后的LR1,R22株病毒具有良好的抗原性和免疫原性。
  • 肺炎链球菌培养及荚膜多糖的提纯 收费下载
  • 根据流行病学资料选定了若干血清型肺炎链球菌夹制备疫苗,确定了所使用的固体和液体培养基,以及培养时间和培养代数,针对每一个型苹膜多糖的特点,建立了各自不同的提纯方法,并对所提纯的多糖进行了生化指标和血清学检定,结果表明提纯的荚膜多糖除个别血清型的个别指标外,其余的几个型的指标均符合1997年版《欧洲药典》规定的指标。
  • 口服轮状病毒活疫苗规模化生产工艺研究 收费下载
  • 精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗吸附条件的筛选试验 收费下载
  • 精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗(PPHKRV)中含有一定剂量的佐剂,它可以提高疫苗的免疫原性,现已将AlPO4和Al(OH)3两种佐剂用于PHKRV中,比较不同浓度,不同吸附,pH和不同吸附时间疫苗效价,从中筛选最适宜作为PPHKRV的吸附剂。
  • 百口咳菌苗血清学效力试验与小鼠保护性试验结果的相关性研究 收费下载
  • 目的:了解百日咳菌苗血清学效力试验(PSPT)与小鼠保护试验(MPT)结果的相关性,为该法替代MPT积累资料。方法:用不同剂量DTP疫苗免疫小鼠,4周后采血,用ELISA测定小鼠血清中针对百日咳菌苗表面抗原的总抗体滴度,用平行线法计算疫苗的效力,与MPT测定结果进行相关性分析。结果15批疫苗分别用PSPT和MPT法测定效力关性显著(r=0.9358,p<0.001),配对t检验表明,二者差异无显著意义(P>0.05),与MTP法相比,PSPT法有更高的重复性,而且95%可信限较小,结论 PSPT法有以代MPT。
  • 麻疹减毒活疫苗病毒滴度测定方法的改进 收费下载
  • 双抗体夹心ELISA法检测肾综合征出血热汉滩病毒糖膜蛋白 收费下载
  • 用双抗体夹心ELISA法检测肾综合征出血热(HFRS)汉滩病毒LR1株糖膜蛋白(GP),并用SDS-PAGE电泳对ELISA检测结果进行验证,实验结果显示,双抗体夹心ELISA法特异性强,重复性好,简便易行,是HFRS汉滩病毒糖膜蛋白较为理想的检测方法,对HFRS疫苗的生产和质量控制有重要意义。
  • 人类免疫缺陷病毒(HIV—1/2)抗体酶免疫测定试剂盒(双抗原夹心法)的研 收费下载
  • 流行性感冒灭活疫苗临床研究 收费下载
  • 兰州生物制品研究所(简称兰州生研所)研制出的流行性感冒灭活疫苗(简称流感疫苗)根据国家关于《新药临床研究批件》要求进行Ⅰ Ⅱ期的临床研究。接种后进行一般反应观察,采用血球凝集抑制试验测定血清中3种抗体滴度,结果反应率为0.81%,HIN1,H3N2和B型抗体阳转率分别为96%,95.7%和98.7%,接种后的血清抗体GMT分别增长39.7%,33.2和45.2倍。该疫苗具有很好的安全性,人体接种后具有较好的免疫原性。
  • 吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的稳定性研究 收费下载
  • 对6批吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗(DTP-rHB),分别置不同温度,不同时间进行效力,安全稳定性试验,结果表明,2-8度保存2.5年,18-22度保存6月,37度保存3周其效力和安全试验仍能达到相应夫程要求,长期保存应以2-8度为宜。
  • 接种A群脑膜炎球菌多糖菌苗偶合呼吸道感染的调查报告 收费下载
  • 本文报告了新疆伊犁地区伊宁县部分乡,场中,小学生接种A群脑膜炎球菌多糖菌苗偶合呼吸道感染的发病经过及处理意见,对疫苗预防接种中发生的不属于疫苗接种副反应的偶合病症,如若处理不当,都将严重影响计划免疫,预防接种工作的顺利开展,故应提高卫生防疫人员的业务素质及对预防接种反应的判别能力,以减少处理过程中不必要情况的发生。
  • 昆明小鼠生物学特性标准化研究——兰州生物制品所昆明小鼠生长发育指标及繁 收费下载
  • 幽门螺杆菌感染实验动物模型的建立 收费下载
  • 实验动物饲料添加剂的研制 收费下载
  • 由于实验动物的生长率和繁殖率相对高于其它动物,故其对营养的需求也相对高于其它动物,而其中又以地鼠为甚,目前国内已有实验动物的营养标准,但市场上尚无符合此标准的实验动物专用饲料添加剂,为此,我们用单项维生素,微量元素的硫酸盐和氨基酸,经过长期的探索和试验,成功配制出了含有十余种维生素的复合维生素添加剂和性能稳定的氨基酸螯合微量元素添加剂,通过地鼠的生长试验和繁殖试验,证明本添加剂能满足实验动物生长,繁殖营养需求,现已应用在实验动物生产实践中,获得了提高生产率,降低生产成本的理想效果。
  • 丙型肝炎病毒核心区基因的克隆,表达及抗原活性分析 收费下载
  • 本文通过逆转录(RT)-聚合酶链式反应(PCR)从一份来自甘肃武威地区献血员HCV阳性血中扩增并克隆到573bp的HCV核心基因全自段,用T-A克隆载体法将此片段接入克隆载体pUC19中,进行核苷酸序列测定后发现,武威地区分离株与HCV I型株HCV-I和HCV-II型株HCV-Hebei在该基因区段的核苷酸/氨基酸序列同源性分别为89.6%/95.4%和97.3%/97.4%。利用原核高效表达载体pTrCHisA在大肠杆菌中有效地表达了带有6个组氨酸的C区融合蛋白,通过中和抑制ELISA和Western-blot对占菌体总蛋白15%以上的表达产物进行了鉴定,有Probond resin column对表达产物进行了亲和层析纯化,纯化产物用于检测HCV阴阳性血清标本,初步表明该抗原有很好的免疫反应性和特异性,与日本东燃公司C11抗原活性和特异性基本一致。
  • Vero毒素—1的纯化及特性分析 收费下载
  • 从含有Vero毒素-1(VT1)全基因的基因工程菌中纯化出VT1,纯化的步骤包括(NH4)2SO4盐析,两次DEAE Sepharose Fast Folw柱层析,最终从4L培养物中纯化出1.5mg纯毒素,收率为8.6%,梯度N -PAGE测定毒素的分子量为70KDa,SDS-PAGE电泳表明毒素为两种亚基,分子量分别是32KDa和7.7KDa,对VT1的多种生物学特性进行了研究,经测定VT1和Vero细胞的半数致死量CD50为1pg,对小鼠的半数致列量LD50为18ng,引起兔肠襻积液的最小毒素量为1.25ug/肠襻。
  • 大肠杆菌O157:H7生物学特性研究 收费下载
  • 血清型O157-H7大肠杆菌,可引起人类出现散发和暴发流行出血性结肠炎(HC)和溶血性尿毒综合症(HUS),本文对5株大肠杆菌O157:H7的生物学特性进行了研究,结果研实:本菌为革兰氏阴性杆菌,电镜下观察可见细菌表明具有鞭毛,荚膜和菌毛,5菌具有典型大肠杆菌的生化反应,并有其独特的生化特性,不发酵山梨醇,对棉子糖,赖氨酸,鸟氨酸呈100%阳性反应。山梨醇-麦康凯培养基(SMAC)可用于分离大肠杆菌O157:H7,但SMAC至少不能区分大肠杆菌O157:H7和宋内氏痢疾杆菌,除个别抗生素外,此菌对常用的抗生素都敏感。5株大肠杆菌在D-甘露糖存在或不存时,均不能引起人A型红细胞和豚鼠红细胞发生凝集反应,5株菌均能产生一种特殊的肠溶血素,并且培养基对其溶血环的产生有很大影响,所有检测的大肠杆菌O157:H7都产生Vero细胞毒素,不产生不耐热肠毒素和耐热肠毒素,也不具有侵袭力,小鼠毒力试验(LD50)显示毒力远远大于肠毒原性大肠杆菌和宋内氏痢疾杆菌,DNA G+C Mol%测定表明5株菌之间及其与作为标准大肠杆菌的E.coilK12之间具有很近的亲缘关系,质粒图谱分析结果表明:3株菌携带分子量为2.55MD,4.32MD和59.6MD的3个质粒,一株菌携带两个质粒:分子量为2.09MD和59.6MD,另一株菌也携带两个质粒:分子量为3.98MD和59.6MD。用紫外线照射法从5株大肠杆菌O157:H7中诱导出5种噬菌体,本文提取了大肠杆菌O157:H7的O-特异性多糖,其对小鼠有一定的免疫保护力。
  • 戊型肝炎病毒(HEV)开读框架2(ORF2)1.3kb基因片段在甲基营养型酵母(Pi 收费下载
  • 戊型肝炎病毒(HEV)整个基因组有3个开放性阅读框架(ORFs),ORF2是主要结构基因编码区,将戊型肝炎病毒(HEV)ORF21.3kb基因定向亚克隆到甲基营养型酵母-巴斯德毕赤酵母(Pichia Pastoris)分泌性表达质粒pHIL-S1和pPIC9中,转化入大肠杆菌,筛选出阳性重组株,重组质粒pPIC9HEV和pHILS1HEV分别经限制性内切酶Sal I和Bg1 II线化,电转化入巴斯德毕赤酵母GS115。与宿主GS115染色体发生整合,整合方式不同,产生两种表型,分别为HIS+MUT+)甲醇诱导快的,HIS+MUTS(甲醇诱导慢的),通过营养缺陷性选择性培养基筛选出阳性菌株,经PCR技术确认外源基因整合在酵母染色体中,重组菌株先在甘油培养基中充分增殖,然后转移到甲醇培养基中诱导,取上清液,用ELIAA,SDS-PAGE,Western-blot检测到特异性HEVORF2蛋白,得到有效表达HEVORF2蛋白的菌株。
  • 绿脓杆菌外毒素(EPA)全基因的克隆及其自身信号肽引导下在大肠杆菌中分泌 收费下载
  • 细菌多糖蛋白结合疫苗,尤其多价疫苗的发展,需要多种安全有效的蛋白载体,绿脓杆菌主要致病因子外毒素A作为蛋白载体,近来应用研究较多;实践证明针对该毒素免疫反应对绿脓杆菌的感染有保护力;天然毒素和基因脱毒类毒素作为蛋白载体分别利用不同的结合方法制备的结合疫功经动物试验和人体观察证明安全性,免疫原性及对结合条件的稳定性良好,展示了良好的应用前景,该毒素基因结构相对简单,蛋白功能域清楚,构建大肠杆菌分泌性高效表达体系,从菌体外周质获取蛋白分子构象正确的产物已获成功,并用于毒素或基因脱毒类毒素的制备弥补了复杂的天然毒素纯化工艺和化学脱毒方法的不足。本文提取绿脓杆菌PA103株染色体DNA为模板,用包含毒素结构基因上游信号肽起始密码子和下游终止密码子的特异引物进行PCR扩增,得到1.9kb特异性基因片段;经特异限制性内酶酶切,获得预期酶切图谱,然后通过TA克隆方法将特异PCR产物插入克隆质粒,pUC18T载体的Hinc Ⅱ位点,经PCR扩增,酶切分析后,挑取正向插入重组质粒pUAF,对插入片段两端进行序列测定;选择合酶切位点,把目的基因插入非融合表达载体pBV21温失启动子PLPR及核糖体结合序列(SD)下游,得到重组表达质粒pBAF;pBAF转化的宿主大肠杆菌DH5a,JM109于32度培养至对数生长期后迅速置于42热水浴进行热诱导;诱导开始后分时段取样测OD值及全菌体SDS-PAGE电泳,凝胶密度条带扫描,进行细菌生长,诱导时间和表达量之间的关系分析,并通过Western-blot分析,检测表达产物免疫活性;分离诱导后全菌体细胞组分进行SDS-PAGE电泳,Western-blot分析及Vero细胞毒活性观察此表达体系的分泌的情况,结果表明:PCR产物为绿脓杆菌外毒素(EPA)前体基因(信号肽及成熟肽),诱导后,pBAF转化的宿主菌生长明显受抑制,菌体新生-71kD大小的蛋白分子,表达量分别菌体蛋白的14.9%及17.5%,诱导5小时表达量最大并能和抗EPA多抗特异结合;细胞组分分析表明:细胞外周质除新生71kD大小的蛋白外,还存在一分子量较小,也能和抗EPA多抗特异结合的蛋白,并从细胞周质检测到Vero细胞毒活性,说明,此表达体系能低水平分泌rEPA到菌体周质间隙;表达产物主要以毒素前体形式存在于细胞非可溶性蛋白中,作为分泌性宿主菌DH5α略优于JM109。
  • 百日咳毒素S1亚单位在大肠杆菌中的表达及其生物学特性研究 收费下载
  • 本文采用PCR技术,以百日咳杆菌染色体DNA为模板,用质粒pCR2.1-TOPO作为载体克隆了编码百日咳毒素S1亚单位(Pertussis toxin S1 subunit)806bp的结构基因,分别在DH5α,和TOP10两株大肠杆菌中进行表达,并分别获得6株和5株表达rS1阳性的重组菌株,rS1的最高表达量分别占细胞总蛋白量的14%(DH2)和24.2%(H13),重组菌中及粗制的rS1能被抗天然PTS1亚单位的单克隆抗体1B7识别,在小鼠主动免疫实验中,粗制的rS1免疫小鼠后,对百日咳杆菌18323株的脑腔攻击具有免疫保护作用,保护率可达56.3%,粗制的rS1免疫家兔所得血甭,用HP-PT及1B7-PT包被的ELISA测定效价,抗PT抗体的滴度为1:32000。该抗rB1血清在小鼠被动免疫保护实验中,对百日咳杆菌18323株的脑腔攻击的动免疫保护作用达到100%,证明本文获得的rS1亚单位有良好的抗原性和免疫原性,具有与天然S1相同的抗表位,有望成为百日咳基因工程单位疫苗的候选成分。
  • 我国婴幼儿腹泻轮状病毒分型研究 收费下载
  • 轮状病毒是在世界范围内引起婴幼儿腹泻的主要病原之一。根据病毒外壳蛋白VP4和VP7抗原性的不同可区分为不同型,P(VP4,Prtoease sensitive)型和G(VP7,Glycoprotein)型。本实验从中国8个地区(长春,秦皇岛,北京,杭州,福州,广州,成都, 昆明)的急性腹泻患儿中收集到1093份非菌性腹泻标本。标本经病毒dsRNA聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测A组轮状病毒(HRV)。结果阳性标本为432份(39.5%),电泳型长型占优势,占PAGE阳性总数的96%以上,阳性标本利用血清型特异的单克隆抗体ELISA进行分型,结果表明我国上述8个地区1998-1999年轮状病毒流行季节中A组轮 病毒以G1型为主要流行株,占阳性总数的80.3%,其次为G2(11.1%),G4(3.9%)和G2(3.2%),有发现G9型,在本实验中共有18(4.17%)份阳性标本有用有单克隆体和型特异性引物无法分型,12(2.78%),份标本为混合感染,这与相关的报道一致。本实验中抽样选取了119份G分型阳性标本进行VP4分型,其中P[8]型有21份(17.6%)P[4]型有13份(10.9),P[6]型有12份(10.1%),P[9]型有8份(6.7%),与相关的报道基本一致,另外65份(54.6%)用现有引物无法分出P型,A组轮状病毒G型和P型的关系常见P[8]G1和P[4]G2,本实验中轮状病毒中分离株作了常见的P[8]G1(28.3%),P[4]G2(9.4%)型外,还检测到P[8]G3(5.7%),P[8]G4(3.7%)和其它较少见的基因型,65份未分出P型的标本其中49份有一次扩增的产物,提示可能为其它P型,有待进一步的检定。以上结果,结合文献资料分析可为我国轮状病毒疫苗的应用和开发提供一个清晰的流行病学背景资料。
  • 幽门螺杆菌热休克蛋白B亚单位的克隆和表达(董勇前 石乐琴 等)
    丙型肝炎病毒基因的克隆与表达(张文伯 李益民 等)
    戊型肝炎病毒感染的恒河猴急性期粪便中病毒分离与鉴定的研究(卜晓萍 沈荣 等)
    IgY抗体对幽门螺杆菌细胞毒活性的中和作用及对感染幽门螺杆菌小鼠的治疗作(陈翠萍 杨朝晖 等)
    中国的炭疽杆菌DNA分型及其地理分布(王秉翔 Paul Keim)
    肿瘤患者中肝炎病毒感染状况分析(张云涛 王兴泰 等)
    抗幽门螺杆菌尿素酶单克隆抗体的构建(李有全 宁磊 等)
    在幽门螺杆菌培养中用环糊精代替血清的研究(陈翠萍 杨朝晖 等)
    右旋糖酐40对免疫马匹静脉硬化疗效试验(申联滨 彭恭嘉)
    嗜热脂肪芽胞杆菌压力蒸气灭菌生物指示剂研制(彭玉芬 胡丽娜 等)
    地鼠肾细胞狂犬病纯化疫苗的研制(韩伟 魏至栋 等)
    HFRS传代细胞纯化疫苗病毒株的筛选及其免疫原性研究(李萍 李娟 等)
    肺炎链球菌培养及荚膜多糖的提纯(王建国 王师真 等)
    口服轮状病毒活疫苗规模化生产工艺研究(魏至栋 李红芳 等)
    精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗吸附条件的筛选试验(梁勇)
    百口咳菌苗血清学效力试验与小鼠保护性试验结果的相关性研究(孙述学 宋继萍 等)
    麻疹减毒活疫苗病毒滴度测定方法的改进(陈怀恭 张军哲 等)
    双抗体夹心ELISA法检测肾综合征出血热汉滩病毒糖膜蛋白(孙小慧 杨世龙 等)
    人类免疫缺陷病毒(HIV—1/2)抗体酶免疫测定试剂盒(双抗原夹心法)的研(文洁 白慕群 等)
    流行性感冒灭活疫苗临床研究(靳毅 方捍华 等)
    吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的稳定性研究(任魁 孙述学 等)
    接种A群脑膜炎球菌多糖菌苗偶合呼吸道感染的调查报告(王建华 朱莉萍 等)
    昆明小鼠生物学特性标准化研究——兰州生物制品所昆明小鼠生长发育指标及繁(左谦益 宁磊)
    幽门螺杆菌感染实验动物模型的建立(杨朝晖 陈翠萍)
    实验动物饲料添加剂的研制(左谦益 宁磊 等)
    丙型肝炎病毒核心区基因的克隆,表达及抗原活性分析(张新芳 李益民)
    Vero毒素—1的纯化及特性分析(李海波 孟筱琦 等)
    大肠杆菌O157:H7生物学特性研究(王建国 江丽君)
    戊型肝炎病毒(HEV)开读框架2(ORF2)1.3kb基因片段在甲基营养型酵母(Pi(张春江 沈心亮)
    绿脓杆菌外毒素(EPA)全基因的克隆及其自身信号肽引导下在大肠杆菌中分泌(赵志强 谢贵林 等)
    百日咳毒素S1亚单位在大肠杆菌中的表达及其生物学特性研究(乔瑞洁 杨晓明)
    我国婴幼儿腹泻轮状病毒分型研究(齐锦 封多佳 等)
    《生物制品年刊》封面
      1999年
    • 01
      1998年
    • 01
      1997年
    • 97

    主办单位:卫生部兰州生物制品研究所

    地  址:甘肃兰州盐场路178号

    邮政编码:730046


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