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文献检索:
  • 碳质大气颗粒物的扫描质子微探针分析
  • 碳质颗粒物是大气颗粒物的重要组成部分,对全球气候变化、环境质量、人类健康等有重要影响.本研究使用扫描质子微探针对上海两个典型环境监测点的大气颗粒物及7类污染排放源的单颗粒进行了分析.利用微束非卢瑟福弹性背散射谱micro-EBS(non-Rutherford elastic backscattering,EBS)分析了单颗粒中的C含量,发现燃煤烟尘、燃油烟尘、汽车尾气、柴油公交车尾气等污染源中碳质颗粒物占优,而水泥尘、钢铁工业尘、土壤尘中无机颗粒物占优;中心城区的碳质颗粒物占优,而工业区的无机颗粒物占优,单颗粒物的元素分布可以反映颗粒物发生大气化学反应的重要信息,利用微束质子激发X射线荧谱micro-PIXE(particle induced X-ray emission,PIXE)分析得到了大气颗粒物的S、Ca、Fe等元素分布,发现含Ca的碳质颗粒在大气中发生了硫化反应.
  • 中国8个城市大气多溴联苯醚的污染特征及人体暴露水平
  • 利用大流量采样器采集了我国东西部地区8个城市的大气气相和颗粒相样品,分析了样品中8种多溴联苯醚.结果表明,气相中以BDE-28(三溴组分)浓度最高[(6.25±4.95)pg·m^-3]不同于以往研究中BDE-99和-47为气相中优势同系物单体;颗粒相中则以BDE-209浓度最高[(25.4±124)pg·m^-3].北京和广州这两个大型城市的大气PBDEs浓度较高,尤其是广州的颗粒相BDE-209浓度,比其他城市的浓度高两个数量级.与早期的观测结果相比,我国城市大气PBDEs浓度呈普遍的下降趋势.同时,对比发现气相浓度下降较慢,颗粒相浓度下降较快,结合相关性分析结果,这一现象可能与工业五溴和八溴联苯醚的停产禁用高溴组分的光降解及城市大气颗粒物浓度的降低有关.城市婴幼儿的吸入暴露量约为成人的2-3倍,反映出城市大气PBDEs对城镇居民尤其是婴幼儿的潜在健康危害仍不容忽略.
  • 《环境科学》征稿简则
  • 1.来稿报道成果要有创新性,论点明确,文字精炼,数据可靠.全文不超过8000字(含图、表、中英文摘要及参考文献).国家自然科学基金项目、国家科技攻关项目、国际合作项目或其它项目请在来稿中注明(在首页以脚注表示).作者投稿时请先登陆我刊网站(www.hjkx.ac.cn)进行注册,注册完毕后以作者身份登录,按照页面给出的提示信息投稿即可。
  • 广州城区秋冬季大气颗粒物中WSOC吸光性研究
  • 主要对广州秋季(2014年9月)和冬季(2014年12月-2015年1月)大气PM2.5和不同粒径段颗粒物样品中水溶性有机碳(WSOC)的吸光性进行了研究.结果表明,PM2.5上WSOC的光吸收波长指数(AAE(abs))秋、冬季分别为3.72±0.41和3.91±0.70,低于北京和北美地区测量结果.WSOC在365 nm波长的质量吸收效率(MAE)秋、冬季分别为0.52 m^2·g^-1和0.92m^2·g^-1,两个季节具有明显的差异.冬季WSOC的MAE值呈现随粒径增大而降低的趋势;而秋季所有粒径段颗粒MAE(WSOC)都比冬季低,特别是〈0.95μm粒径段颗粒降低得更多,这表明秋季颗粒物中WSOC二次源的贡献更大一些,而且主要是富集在亚微米级颗粒物上.此外,对比本研究以及文献中报道的元素碳(EC)和WSOC的MAE值,可以发现在颗粒物受一次源排放影响较大的情况下,WSOC对于颗粒消光的贡献是不容忽视的.
  • 南京地区大气PM2.5潜在污染源硫碳同位素组成特征
  • 基于南京地区大气PM2.5潜在污染源,采用EA-IRMS技术分别测定了样品中硫碳同位素组成,并分析不同污染源之间的关联性.结果表明,南京地区煤炭烟灰δ^34值范围为1.8‰-3.7‰,δ^13值范围为-25.50‰-23.57‰;机动车尾气δ^34值范围为4.6‰-9.7‰,δ^13值范围为-26.32‰--23.57‰;生物质烟灰δ^34值范围为5.2‰-9.9‰,δ^13值范围为-19.30‰--30.42‰;扬尘δ^13值为-13.45‰.南京地区煤炭烟灰颗粒物的硫同位素较轻,扬尘的碳同位素较重.对比国内外不同污染源δ^34与δ^13值,南京地区大气PM2.5中的潜在污染源的δ^34与δ^13具有明显的区域性.因此,潜在污染源的δ^34、δ^13值可为南京地区大气PM2.5的源解析提供同位素组成源谱支持.
  • 青奥会前后南京PM2.5重金属污染水平与健康风险评估
  • 人类活动对大气环境的影响已成为人们关注的焦点.于青年奥林匹克运动会(青奥会,Youth Olympic Games)召开前后(2014年4-9月)动态监测南京大气中PM2.5及其6种重金属质量浓度和污染特征,并分析其健康风险.结果表明,观测期间PM2.5质量浓度变化范围为26.39-80.31μg·m^-3,青奥会前的4、5和7月大气中PM2.5质量浓度均达到国家空气质量二级标准(24 h质量浓度限值75μg·m^-3),青奥会期间达到国家空气质量一级标准(24 h质量浓度限值35μg·m^-3).青奥会结束后,空气污染出现反弹,大气PM2.5质量浓度平均值为76.14μg·m^-3.观测期间大气PM2.5中重金属离子质量浓度的变化特征并不一致,主成分分析表明,污染物源排放是影响PM2.5重金属离子质量浓度变化最重要因素.青奥会期间PM2.5及重金属离子质量浓度均降至观测期间最低值,这与召开青奥会所采取的一系列政策干预减排措施发挥作用有关.PM2.5中Cd、Cu、Ni、Pb通过呼吸和皮肤暴露的健康风险值均在可接受水平范围内,而Cr存在较大的致癌风险;Mn通过呼吸暴露对成年男性造成较大的非致癌风险;同时PM2.5中6种重金属通过皮肤暴露对儿童也造成较大非致癌风险.
  • 南昌市秋季大气PM2.5中金属元素富集特征及来源分析
  • 采集2013年秋季南昌市6个不同区域的大气PM2.5样品,分析PM2.5质量浓度及其中18种金属元素(Mg、Al、K、Ca、Ti、V、Ba、Co、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb、As、Hg)的富集特征,并用多元统计分析法探讨了PM2.5中上述元素主要来源.结果表明,南昌市秋季大气PM2.5日均质量浓度满足《环境空气质量标准》(GB 3095-2012)二级标准限值(≤75μg·m^-3).Mn、Ti、Al和V的富集因子小于1.0,表明这些元素基本没有富集;Fe、Cr、Co、K、Mg、Ba、Ca、Cu和As的富集因子范围为1.7-7.8,表明这些元素受到自然源和人为源的共同影响;Hg、Zn、Pb、Ni和Cd的富集因子范围为21.9-481.2,表明这些元素受到明显的人为污染.综合相关分析、主成分分析和聚类分析结果表明:PM2.5中Mg、K、Al、Ca、Ti主要来源于土壤及建筑尘;As、Hg主要来自燃煤;Ba、Ni、Mn主要来自金属冶炼排放;V、Cu、Fe、Cd、Pb、Cr、Co主要来自交通源;Zn主要受金属冶炼和燃煤的影响.
  • 南京北郊冬春季大气能见度影响因子贡献研究
  • 为研究南京北郊气象要素以及气溶胶对大气能见度的影响,利用2014年1-5月的能见度、相对湿度、温度、颗粒物浓度及其化学成分等观测数据,探讨了气溶胶不同化学组分对消光系数的贡献,提出了该地区能见度基于不同参数的拟合方案.结果表明,观测期间平均能见度为(5.78±3.64)km,能见度与相对湿度、PM2.5存在明显的负相关,相关系数分别为-0.66、-0.48.冬季平均消光系数为(398.72±219.88)Mm^-1,Organic、NH4NO3、(NH4)2SO4和EC对消光的贡献率分别为38.81%、27.81%、23.95%和7.15%;春季平均消光系数为(248.36±78.42)Mm^-1,Orgamic、NH4NO3、(NH4)2SO4和EC对消光的贡献率分别为31.59%、24.36%、32.63%和8.64%.对比不同的能见度拟合方案时,基于颗粒物成分的能见度拟合方案优于基于散射系数的.不同相对湿度区间内PM2.5对能见度的影响程度不同,基于PM2.5、相对湿度和温度的能见度拟合方案说明:低相对湿度的条件下,PM2.5对能见度的影响较大;随相对湿度增大,相对湿度成为更为重要的影响因子.
  • 《环境科学》编辑部关于启用编辑信息管理系统的公告
  • 《环境科学》编辑部已经开通本刊网站并启用编辑信息管理系统(网站地址:http://www.hjkx.ac.cn).该系统能实现在线投稿、在线审稿、期刊浏览检索等功能,欢迎广大作者、读者和审稿专家使用.目前我刊所有来稿都通过网站编辑信息管理系统进行.作者使用编辑信息管理系统投稿时请先进行注册,注册完毕后以作者身份登录,按照页面上给出的提示投稿即可。
  • 边界层低空急流导致北京PM2.5迅速下降及其形成机制的个例分析
  • 2015年3月17日18:00-23:00北京地区的PM2.5质量浓度快速下降,在此期间并未出现与冷空气活动相伴的强偏北风.本研究分析了导致空气质量迅速改善的原因,结果表明边界层急流起着关键的作用.随着边界层内偏南风速增大,大气的通风量增大,污染物浓度降低.急流发展也加大了边界层内水平风的垂直切变,从而导致湍流增强和混合层增厚.此外,3月17日20:00在混合层顶附近出现气旋性地转涡度,Ekman抽吸的方向为垂直向上,于是底层的污染物就被带到高空并随强劲的西南风输送到下游.边界层急流的发展与惯性振荡和大气的斜压性有关.
  • 电厂燃煤烟尘PM2.5中化学组分特征
  • 采集了阳泉市具有代表性的燃煤电厂除尘器下载灰,测定了其PM2.5中元素、离子及EC(元素碳)、OC(有机碳)的含量水平,对其化学组分特征进行了研究,并运用分歧系数法对阳泉与其他地区的燃煤烟尘PM2.5成分谱之间的相似程度进行了比较.结果发现,阳泉市电厂燃煤锅炉排放的细颗粒物(PM2.5)中主要组分为SO4^2-、Ca、NO3^-、OC、EC、Al、Si、Na、Fe、Mg以及Cl^-,占PM2.5总质量的57.22%;Pb在燃煤烟尘PM2.5中相对富集系数最大,达到10.66-15.91,呈显著富集;无烟煤和劣质煤燃烧后烟尘的PM2.5成分谱之间的分歧系数为0.072,认为这两个成分谱必定相似,与其他城市所建立的燃煤烟尘成分谱相比,阳泉市燃煤电厂PM2.5的化学组分具有特异性,尤其是Ca含量明显高于国内其他地区燃煤烟尘Ca的排放.
  • 2014年APEC期间北京市空气质量改善分析
  • 利用2014年11月1-12日(APEC会议期间)北京市大气污染物、PM2.5组分及气象、遥感监测数据,结合CMB受体模型,综合分析了APEC会议期间北京市空气质量与气象条件变化并初步评估了减排措施对APEC会议期间PM2.5浓度的贡献及影响.结果表明,APEC会议期间北京市PM2.5、PM(10)、SO2、NO2的浓度分别为43、62、8和46μg·m-(-3),比近5年平均浓度(PM2.5为2012-2013年平均浓度)降低45%、43%、64%和31%;空间分布上PM2.5在城区及北部山区改善效果最明显,下降幅度在30%-45%之间,南部地区降幅在25%以下;不同类别的站点降幅在27.4%-35.5%之间;APEC会议期间PM2.5的主要组分SO4^2-与同期(2013年11月1-12日)相比下降50%,地壳物质同比下降76%,NO3--同比下降35%;CMB模型源解析结果显示APEC会议期间燃煤锅炉贡献2%左右,扬尘贡献7%左右,机动车贡献30%左右;APEC会议期间北京市及周边地区针对可能发生的污染过程采取的减排保障措施对PM2.5浓度具有明显的削峰降速作用.
  • APEC会议期间北京机动车排放控制效果评估
  • 机动车尾气排放是影响北京市大气环境质量的首要因素,为了保障APEC期间的空气质量,北京市采取了包括控制机动车排放在内的严格的控制措施.本研究基于路网车流量、车速和车型变化数据,提出了一种基于自下而上排放清单的控制措施效果评估方法.结果表明,APEC会议期间北京市路网车流量下降,车速上升,小客车的车流量下降幅度最大;APEC会议期间机动车尾气CO、NOx、HC和PM排放削减比例分别为:快速路15.1%、22.4%、18.4%和21.8%,主干道29.9%、36.4%、32.7%和35.8%,次干道35.7%、41.7%、38.4%和41.2%,支路40.8%、46.5%、43.1%和46.0%.基于自下而上的排放清单方法,建立了APEC会前和会期的机动车尾气排放清单,结果显示研究区域内会期机动车尾气排放量CO、NOx、HC和PM排放量分别削减37.5%、43.4%、39.9%和42.9%.
  • 晋城城市扬尘化学组成特征及来源解析
  • 采集晋城市城市扬尘及其他污染源样品,分析其中元素、离子、碳含量,选取富集因子分析法、潜在生态风险评价法、化学质量平衡模型分析城市扬尘化学组成及来源,为制定有效的城市扬尘污染防治工作方案提供科学依据.结果表明,晋城市城市扬尘中主量成分包括Si、TC、Ca、OC、Al、Mg、Na、Fe、K和SO4^2-,质量分数总和为61.14%.地壳元素在城市扬尘中含量最丰富,离子更易在细颗粒上富集.OC在PM2.5上的质量分数较高,EC在PM10上的质量分数较高,说明二次有机污染物主要集中在细颗粒上.城市扬尘PM2.5和PM10潜在生态风险指数均为极强,且PM2.5比PM10具有更强的生态危害性.城市扬尘中Pb的富集因子最大,在PM2.5中达196.97,其次为As、Cr、Ni、V、Zn、Cu,且这些重金属元素的富集因子均在10以上,表明这几种元素显著富集,受人类活动影响较大.土壤风沙尘、建筑水泥尘、机动车尾气尘、煤烟尘是城市扬尘的主要来源.
  • 北京市混凝土搅拌站颗粒物排放特征研究
  • 随着北京市经济发展和人口增长,城市建设规模及居民住房需求加大,全市施工面积不断上升,对商用混凝土的需求量也在逐年增加.混凝土生产过程中会排放大量颗粒物,对周边空气质量造成较大的影响,但目前对其污染物排放的时空特征还缺乏系统研究.本研究采用排放因子法,核算了1991-2012年北京市混凝土搅拌站颗粒物排放量,分析了污染物排放的时空分布特征,采用蒙特卡罗分析方法定量评估了颗粒物排放量不确定性范围,并基于相关经济和环境发展规划,预测了北京市2020年混凝土搅拌站颗粒物排放情况.结果表明:①北京市混凝土搅拌站颗粒物排放在时间变化上呈现"前高后低"趋势在2005年达到最大,此后随着环境管理水平的提高和绿色生产,搅拌站颗粒物排放增长势头得到一定的控制.②在空间分布上,污染排放仍集中在城区,主要为人口活动密集的六环以内,其中又以五环到六环之间最为集中.③通过情景设置和分析本研究认为要使2020年污染排放得到较好地削减,应实施更加严格的绿色生产标准和环境监管.
  • 长株潭地区人为源氨排放清单及分布特征
  • 根据收集到的长株潭地区各类人为源氨排放的活动水平数据和排放系数,建立了长株潭地区2013年人为源氨排放清单,并根据空间特征数据进行了3 km×3km的空间网格分配.结果表明,长株潭地区2013年人为源氨排放总量为7.27×10^4t,排放强度为2.59 t·km^-2;其中,畜禽养殖业和农田生态系统为最主要的氨排放源,氨排放分担率分别达58.60%和29.73%;畜禽养殖业中,肉牛、蛋鸡和肉猪是主要贡献源,分别占畜禽养殖业氨排放总量的26.26%、21.40%和18.43%;宁乡县、湘潭县和浏阳市为氨排放量较大的县市,分别占长株潭地区氨排放总量的17.49%、12.82%和12.02%;石峰区和岳塘区的氨排放强度最大,分别达到了9.14 t·km^-2和5.01 t·km^-2.空间分布特征显示排放量较大的网格主要是大型点源.
  • 长春城市水体夏秋季温室气体排放特征
  • 为掌握我国东北地区城市湖泊水体温室气体的释放/吸收特征,本研究分别于夏季和秋季,对位于吉林省长春市的7个城市湖泊(南湖、北湖、雁鸣湖、胜利公园、地理所内湖、天嘉公园和长春公园)表层水中的CO2和CH4分压[p(CO2)和p(CH4)]进行了监测,并对影响p(CO2)和p(CH4)季节变化的相关环境和水质参数进行了分析.研究结果表明在夏季和秋季这7个城市湖泊表层水体中CH4都处于过饱和状态;除夏季的南湖和胜利公园内湖,其它湖泊CO2也都处于过饱和状态,且不同湖泊间的温室气体分压具有显著性差异(P〈0.05),通量也同样具有显著性差异(P〈0.05).除了南湖和胜利公园内湖外,其它各湖泊在夏秋季节都是大气CO2和CH4的"源",且对大气中温室气体的贡献都以CO2为主.环境参数与p(CO2)或p(CH4)之间的相关性分析表明,在夏季,城市湖泊表层水体中p(CO2)和p(CH4)都与日照时数呈显著负相关(r(p(CO2))=-0.48,P〈0.05;r(p(CH4))=-0.63,P〈0.01),日照时数通过影响水生植物的光合作用进而影响水体中CO2和溶解氧浓度,p(CH4)还与降水量呈显著正相关(r(p(CH4))=0.44,P〈0.05);在秋季,p(CO2)与气温呈显著负相关(r(p(CO2))=-0.39,P〈0.05).另外,水质参数与p(CO2)和p(CH4)的相关性分析表明,这些城市湖泊表层水体的p(CO2)和p(CH4)都与水体pH显著负相关(r(p(CO2))=-0.51,r(p(CH4))=-0.82,P〈0.01),与盐度显著正相关(r(p(CO2))=0.38,P〈0.05;r(p(CH4))=0.75,P〈0.01),p(CH4)还与水体DOC、TN和TP均具有显著相关性(P〈0.01).从研究结果可以推测在这7个富营养城市湖泊中,水体的营养物水平及其所决定的浮游植物生物量并不是影响表层水体p(CO2)的最主要因素,而日照时数、水体pH和盐度与夏秋季表层水体中的p(CO2)和p(CH4)有较大关联
  • 查干湖和新立城水库秋季水体悬浮颗粒物和CDOM吸收特性
  • 分别于2012年9月对不同盐度水体的查干湖和新立城水进行水体野外采样和室内实验分析,通过测定颗粒物、CDOM等光学活性物质的吸收系数来对比分析两种水体的光学活性物质的吸收特性、来源及其在400-700 nm范围内对总吸收系数的贡献.结果表明,综合营养状态评价指数显示秋季查干湖、新立城水库水体属于中等富营养化,总悬浮颗粒物的吸收光谱表现均与色素类颗粒物吸收光谱相似.对于盐度较大的查干湖水体(EC=988.87μS·cm^-1),非藻类颗粒物占主导地位,各组分贡献率为非藻类颗粒物〉色素颗粒物〉CDOM;而盐度较低的新立城水库水体(EC=311.67μS·cm^-1),色素颗粒物贡献率略大于非藻类颗粒物贡献,各组分贡献率依次为:色素颗粒物〉非藻类颗粒物〉CDOM.查干湖总悬浮颗粒物吸收系数αp(440)、αp(675)和非藻类颗粒物吸收系数αd(440)分别与TSM(总悬浮颗粒物)、ISM(无机悬浮颗粒物)和OSM(有机悬浮颗粒物)、Chl-a(叶绿素a)相关性均较好,相关系数在0.55以上;新立城水库αp(440)、αp(675)与Chl-a相关性较好(0.77和0.85,P〈0.05),αd(440)与ISM具有相关性(0.74,P〈0.01),与OSM表现为负相关(-0.63,P〈0.05).查干湖CDOM吸收系数ag(440)仅与OSM表现为负相关性(-0.54,P〈0.05),而新立城水库αg(440)与其他参数均无相关性.通过对CDOM吸收曲线在250-400 nm的拟合所得到的Sg以及相对分子量Mr发现,查干湖的Sg[(0.021±0.001)m^-1]大于新立城的Sg[(0.017 6±0.001)m^-1],而CDOM的相对分子量Mr值分别为11.44±2.00(7.5-15.09)、7.53±0.79(6.17-8.89),查干湖Mr值高于新立城水库水体,表明查干湖CDOM组成较新立城水体中CDOM的分子量小,组成更趋向于小分子.查干湖受风速和湖岸坍塌的影响产生矿物悬浮、沉积微粒,水体颗粒物以非藻类为主,部分来自于浮游植物降解产物;新立城水?
  • 不同地质背景下河流水化学特征及影响因素研究:以广西大溶江、灵渠流域为例
  • 2013年5月至2014年4月,对漓江上游两个具不同地质背景的地表河流域进行一个完整水文年的观测和采样,探讨河流水化学的季节性变化特征和主要影响因素.结果表明,无论是碳酸盐岩占一半的灵渠流域,还是仅占9%的大溶江流域,其水化学类型均为Ca-HCO3型,HCO3^-和Ca^2+是主要的阴阳离子.河水的主要离子浓度整体表现为冬高夏低的特征,主要受流量变化的影响.Ca^2+、Mg^2+、HCO3^-主要源自流域内碳酸对碳酸盐岩的风化溶解,同时存在硫酸风化碳酸盐岩和硅酸盐岩风化的贡献.此外,相较于灵渠,大溶江流域上游具较强侵蚀性外源水对下游碳酸盐岩的侵蚀,增加了碳酸盐岩风化对河流水化学的贡献.而K^+、Na^+、Cl^-、NO3^-、SO4^2-主要受大气降水和人类活动的影响,相较而言,灵渠流域受人类活动影响更为显著.
  • 大渡河老鹰岩河段的水生生物群落结构及水质评价
  • 为了揭示大渡河老鹰岩河段的水生生物群落结构,沿河段自上而下对9个采样断面的藻类植物、浮游动物、底栖无脊椎动物、鱼类进行了采样分析;同时,结合河段实际情况利用专家打分法确定不同生物类群的权值,并通过创建的水质生物综合评价指数(comprehensive evaluation of water quality index,CEWI)对水质进行评价.结果表明:①大渡河老鹰岩河段共采集到藻类植物6门31科56属105种,其中硅藻的物种数量最为丰富;整个河段藻类植物的平均细胞密度为17.9978×10^-4 ind·L^-1,平均生物量为0.446 3 mg·L^-1;龙头石、礼约河和小水河的藻类种群密度最高;②浮游动物有3门11科12属26种,其中原生动物门最为丰富,占80.77%;整个河段浮游动物的平均密度为40.89 ind·L^-1,平均生物量为13.26×10^-3mg·L^-1,整体群落组成较为简单,种类和数量偏少;③底栖无脊椎动物有6门14科14属14种,其中昆虫纲最为丰富,占57.16%;礼约河和小水河两条支流中的底栖动物相对分布较多;④水质整体CEWI均值为2.698 28,属轻度污染;各样点CEWI值与各单项水质评价指数间均呈极显著正相关,表现出高度的一致性;此外,松林河和南桠河属中度污染(13);其中,松林河的水质最差,CEWI值最小,达1.620 7;而礼约河的水质最优,CEWI值最高,达3.954 5;其余样点水质均受到不同程度的轻度污染.
  • 西湖龙泓涧流域暴雨径流氮磷流失特征
  • 为掌握西湖入湖溪流龙泓涧流域非点源污染现状,研究了一年内3场暴雨径流过程中营养盐的流失特征.结果表明长历时暴雨事件一般会形成多个径流峰值,而其滞后于雨强峰值的时间取决于当次强降雨的分布.降雨的初期冲刷效应与前期降雨量有关,前期降雨量越少,总磷和氨氮的初期冲刷效应越明显,在退水阶段滞缓的壤中流会使总氮和硝态氮再产生一个浓度峰值.径流中各形态氮素的平均浓度(EMC)与降雨量、降雨历时、最大雨强和平均雨强均表现为负相关,与前5 d的降雨量表现为正相关,而总磷的EMC值与氮素有相反的变化规律.径流营养盐迁移通量随降雨量的增大而上升,Pearson分析表明总氮、硝态氮与径流水深(流量)具有较好的相关性.总磷、总氮、硝态氮和氨氮的平均迁移通量分别为34.10、1 195.55、1 006.62和52.38 g·hm^-2,硝态氮为主要的氮素迁移类型(占总氮的84%).
  • 合肥城郊典型农业小流域土壤磷形态及淋失风险分析
  • 为掌握合肥城郊二十埠河某农业小流域土壤磷形态及淋失风险水平,在汇水区采集132份表层土壤样.在分析测试基础上,利用ArcGIS软件中Kriging插值模拟技术,解析总磷(TP)、生物有效性磷(Bio-P)的空间分布特征及土壤有效磷(OlsenP)和易解吸磷(CaCl2-P)的空间变异性;剖析土壤磷素富集水平;并通过确定土壤磷素的淋失临界值,评估汇水区土壤磷素流失风险.结果表明,汇流区土壤TP和Bio-P含量较高的采样点位主要出现在左支流的上游和两支流交汇处的右侧局部区域;土壤磷形态富集系数由大到小排序为:Ca-P(15.01)〉OP(4.16)〉TP(3.42)〉IP(2.94)〉Ex-P(2.76)〉Fe/Al-P(2.43)〉Olsen-P(2.34);土壤有效磷淋失临界值为18.388 mg·kg^-1,超过临界值的样本数占样本总数的16.6%,高淋失风险区主要分布在左支流上游、右支流中游及两支流汇流处下游的局部地区.
  • 辽河入海口及城市段柱状沉积物金属元素含量及分布特征
  • 通过对辽河入海口地区(LN-2)和沈阳地区(LN-5)柱状沉积物粒度组成、TOC、TN、C/N比值和金属元素的分析,结合沉积物-(210)Pb的年代测定,探讨了有机质和金属元素的垂直变化特征及其影响因素,对沉积物有机质来源进行了初步分析,并采用地质累积指数法(I(geo))和富集因子法(EFs)对沉积物中金属进行污染评价.研究表明,LN-2和LN-5均以粉砂为主,LN-2粒度组成和有机质含量垂向分布变化不大,LN-5则呈波动变化.通过C/N比值对沉积物有机质来源进行分析,结果显示LN-2中C/N比值范围在5.24-7.93之间,具有机质来源以河流自身为主,LN-5中C/N比值范围在9.94-14.21之间,以陆源输入为主.Al、Ca、Fe、Mn、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb和Cr在两个柱状沉积物垂向上变化规律有所不同,LN-2沉积物中Ni和Zn元素以及LN-5沉积物中Pb和Zn元素受自然作用和人为因素共同影响,其他元素均与有机质分布规律相似,表明这些元素主要受自然作用和有机质影响.研究地区金属元素污染评价结果显示,Ni、Zn和Pb的污染程度较其他元素严重.结合辽宁省和研究地区近20年的经济发展情况,探讨了人类活动对环境的影响.
  • 水源水库沉积物中营养元素分布特征与污染评价
  • 为了揭示水源水库沉积物中的营养元素分布对水体富营养化的影响,以周村水库为研究对象,采用现场取样及实验室分析方法,探究了沉积物中营养元素的分布特征,并对TOC与TN、TP的相关性进行了分析,同时参考沉积物质量评价指南并采用综合污染指数对沉积物的污染状况进行了评价.结果表明,周村水库研究区域沉积物TOC含量均随深度增加而下降,而沉积物中氮负荷有增加的趋势,磷则表现出表层富集现象,表明周村水库沉积物营养盐负荷在加重;TOC与TN、TP存在较好的相关性,相关系数分别为r=0.68(P〈0.01)、r=0.89(P〈0.01),TOC/TN值表明,纤维束植物碎屑是水库沉积物有机质的主要来源;综合污染指数评价结果表明,3个采样点表层沉积物均达到重度污染程度,表层沉积物中TN、TP含量分别为3 273-4 870 mg·kg^-1、653-2 969 mg·kg^-1,TOC含量为45.65-83.00mg·g^-1,均超过沉积物质量评价指南规定的引发最低级别生态毒性效应的标准值,周村水库沉积物存在较大安全风险,水体面临富营养化威胁.
  • 低分子量有机酸对三峡水库消落区土壤中汞赋存形态及其活性的影响
  • 为研究植物根系分泌物的主要成分——低分子量有机酸对土壤汞的活化作用,利用室内模拟实验,通过分析不同浓度的柠檬酸、酒石酸和草酸溶液对三峡库区消落带土壤中汞赋存形态的影响及其随培养时间的变化特征,探究了低分子量有机酸对汞迁移能力和生物有效性的作用.结果表明,柠檬酸可增强土壤汞的迁移能力,而草酸和酒石酸则表现出软弱的抑制作用.3种低分子量有机酸均能明显地增强土壤中汞的生物有效性,整体活化效果为:柠檬酸〉酒石酸≈草酸.有机酸对土壤中汞形态的作用随其浓度的增加而增强,且当浓度为15 mmol·L^-1(柠檬酸)、10 mmol·L^-1(酒石酸和草酸)时开始趋于稳定.在15 mmol·L^-1柠檬酸培养的土壤中,汞形态分布的变化随培养时间的延长而愈加显著,直到14d时才基本停止,此时胃酸溶解态汞增加最为明显,其主要来自于部分被活化的强络合态汞.
  • 北京市凉水河表层沉积物中砷含量及其赋存形态
  • 选择北京市典型的非常规水源补给城市河流(凉水河)为研究对象,采用王水水浴消解法和BCR三步提取法分析了表层沉积物中砷含量及其形态,并利用富集系数法、风险评估指数法和沉积物重金属质量基准法对表层沉积物中砷进行评价.结果表明,凉水河表层沉积物中总砷含量范围是2.18-22.5 mg·kg^-1,均值为6.01 mg·kg^-1,多数样点低于北京市土壤中砷的背景值;沉积物中砷主要以残渣态(B4态)存在,平均含量为3.93 mg·kg^-1;沉积物中各形态砷所占的平均比例顺序为:残渣态(B4态)〉可还原态(B2态)〉可氧化态(B3态)〉弱酸可溶解态(B1态),其中生物有效态砷占总砷的平均比例为39.61%.富集系数法分析结果显示凉水河表层沉积物中砷基本未出现富集;风险评估指数法分析结果显示凉水河60%的采样点表层沉积物中砷含量呈中度风险,40%的采样点呈低风险;沉积物重金属质量基准法分析结果显示凉水河55%的采样点表层沉积物中砷含量低于阈值效应水平(TEL),40%的采样点处于可能效应水平(PEL)和阈值效应水平(TEL)之间.
  • 《环境科学》再获“百种中国杰出学术期刊”称号
  • 2015年10月21日,中国科技论文统计结果发布会在北京举行,会议公布了"百种中国杰出学术期刊"获奖名单.《环境科学》连续14次荣获"百种中国杰出学术期刊"称号."百种中国杰出学术期刊"是根据中国科技学术期刊综合评价指标体系进行评定.该体系利用总被引频次、影响因子、基金论文比、他引总引比等多个文献计量学指标进行统计分析对期刊分学科进行评比,其评价结果客观公正,为我国科技界公认,并具有广泛影响。
  • 紫外辐射对小球藻混凝效果作用途径探讨
  • 针对藻类在常规水处理过程中难以被有效去除的现状,采用紫外辐射对藻类混凝过程进行强化处理.结果表明,随着紫外照射时间的增加,混凝后对藻细胞和浊度的去除均呈先上升后下降的趋势,并在照射50 min时达到最大值.PAC(聚合氯化铝)投加量为5 mg·L^-1时,照射样的除藻率和去浊率达到最大,分别比空白样高20.1%和18%左右.pH值在6-9范围内,紫外辐射强化混凝效果的变化较小.溶液pH=8、紫外照射50 min,混凝后的除藻率和去浊率分别达到了93.5%和90.6%.此时,藻细胞Zeta电位最大,同时释放出藻黏液,有利于混凝沉降.而当紫外照射超过60 min后,出现细胞膜破裂,胞内有机物渗出,使得溶液中的有机物浓度急剧上升,Zeta电位开始下降,不利于后续混凝的进行.
  • 二氧化钛光催化氧化阿散酸
  • 阿散酸(p-arsanilic acid,ASA)是一种重要的有机砷化合物,较无机砷更加难以去除,目前关于去除水中ASA研究少有报道.本研究主要评价了TiO2光催化剂(P25)对ASA的去除效果,考察了P25投量、pH和光照强度对其光催化氧化ASA的影响,探究了ASA光降解产物和主要机制.结果表明,在P25催化作用下,模拟自然光可氧化降解ASA为As(V),最终通过P25对As(V)的吸附作用将水中砷有效去除.当ASA初始浓度为2 mg·L^-1,P25投量为1 g·L^-1时,光催化氧化-吸附0.5 h后,水中剩余砷的浓度约为0.34 mg·L^-1.酸性条件下ASA的去除率远远高于碱性条件,最佳光照强度为68.5 mW·cm-(-2).P25光催化氧化ASA过程中羟基自由基起到了主要作用.
  • 紫外光照下盐酸环丙沙星的光解性能
  • 本研究重点考察了盐酸环丙沙星初始浓度、硝酸铅、硝酸镉、氯化铅、氯化镉等重金属盐对盐酸环丙沙星光降解性能影响.结果表明,黑暗条件下环丙沙星无降解;紫外光照可以有效去除环丙沙星,且环丙沙星的光降解速率随其初始浓度的增大而降低;硝酸铅和硝酸镉(除0.006 mmol·L^-1体系外)可以促进环丙沙星的光降解,且随摩尔比的增大(即硝酸盐浓度的降低),环丙沙星的半衰期逐渐增大;随着摩尔比的增大(即氯化盐浓度的降低),氯化铅和氯化镉先促进后抑制环丙沙星的光降解.
  • 氢氧化镧-天然沸石复合材料对水中低浓度磷酸盐的吸附作用
  • 采用液相沉淀法将氢氧化镧和天然沸石进行复合,制备得到镧-沸石复合材料,并通过批量吸附实验考察了该复合材料对水中磷酸盐的吸附作用,特别是考察了该复合材料去除水中低浓度磷酸盐的影响因素.结果表明,当制备复合材料时沉淀pH值为5-7或13时,复合材料对水中磷酸盐的吸附能力较差;当沉淀pH值控制为9-12,复合材料对水中磷酸盐的吸附能力较好,且当沉淀pH值由9增加到11时,复合材料的吸磷能力明显增加,继续增加pH值由11-12时,复合材料的吸磷能力基本不变.沉淀pH值为11时制备的镧-沸石复合材料对水中磷酸盐的吸附平衡数据可以较好地采用Langmuir模型加以描述,根据Langmuir模型预测的最大磷酸盐吸附量为44 mg·g^-1(磷酸盐溶液pH 7和反应温度30℃);该复合材料对水中低浓度磷酸盐的吸附动力学可以较好地采用准二级动力学模型加以描述.当磷酸盐溶液pH值由3增加到8时,沉淀pH值为11条件下制备得到的镧-沸石复合材料对低浓度磷酸盐的吸附能力增加,继续增加磷酸盐溶液pH值时,该复合材料对磷酸盐的吸附能力下降;与磷酸盐溶液共存的氯离子和硫酸根离子不会抑制该复合材料对低浓度磷酸盐的吸附,而碳酸氢根离子则会略微抑制该复合材料对磷酸盐的吸附;与磷酸盐溶液共存的腐殖酸会抑制该复合材料对水中低浓度磷酸盐的吸附.当磷酸盐溶液pH值为7时,沉淀pH值为11时镧-沸石复合材料吸附磷酸盐的机制主要为配位体交换作用.因此,沉淀pH值为11时制备得到的镧-沸石复合材料适合作为吸附剂去除水和废水中低浓度磷酸盐.
  • 纳米TiO2吸附HgCl2水溶液中Hg(Ⅱ)
  • 通过室内模拟实验研究了3种不同粒径TiO2添加量、溶液pH、吸附时间及初始Hg^2+浓度等因素对模拟废水中Hg(Ⅱ)吸附效果的影响.由单因素研究可知最优条件为:5 nm TiO2和100 nm TiO2添加量分别为7.5 g·L^-1和2.0 g·L^-1,其它条件相同,溶液pH为8.0,初始Hg^2+浓度均为15 mg·L^-1,吸附5 min,汞的去除率分别为99.5%和99.3%;25 nm TiO2添加量为10 g·L^-1,溶液pH为8.0,初始Hg^2+浓度为15 mg·L^-1,吸附60 min时,汞的去除率为62.8%.3种粒径TiO2吸附Hg(Ⅱ)强弱顺序为:100 nm TiO2〉5 nm TiO2〉25 nm TiO2.分两次量吸附结果表明,5nm TiO2分量吸附效果明显优于单独吸附效果;100 nm TiO2的分量吸附与单独吸附差异不大.正交试验结果表明,影响Hg(Ⅱ)去除率的因素排序为:溶液pH〉初始Hg^2+浓度〉吸附时间〉TiO2添加量.最优实验方案为:溶液pH=8.0,100 nm TiO2添加量为2.0 g·L^-1,初始Hg^2+浓度为25 mg·L^-1,吸附10 min.在此实验条件下,Hg(Ⅱ)去除率为99.9%,吸附后溶液中Hg(Ⅱ)平衡浓度为0.033 mg·L^-1〈0.05mg·L^-1,低于目前企业规定的水污染物中汞的排放限值,Hg(Ⅱ)的最大吸附量为26.95 mg·g^-1.吸附等温线符合Langmuir等温方程,说明100 nm TiO2对Hg(Ⅱ)的吸附是典型的单分子层吸附.
  • 好氧生化污水处理厂化学品暴露预测模型构建
  • 污水处理厂是化学品进入环境的重要中转站,污水处理厂中的暴露预测是化学品环境风险评估的重要内容.以污水处理厂中最简单的传统活性污泥法为基础工艺,基于我国新化学物质登记要求的基础数据(分子量、吸附/解吸附系数、蒸气压、水溶解度、快速或固有生物降解性)、我国的环境条件(温度=283K、风速=2 m·s^-1)和污水处理厂典型场景参数(日处理量=3.5万m^3·d^-1、进水BOD5=0.15 g·L^-1、进水SS=0.2 kg·m^-3、出水SS=0.02 kg·m^-3、曝气池BOD5去除率=90%、污泥密度(dw)=1.6 kg·L^-3、污泥有机碳含量为0.18-0.19),根据化学品的线性吸附、一级动力学降解、Whitman双阻力挥发机制以及逸度理论,建立了包含空气、水、悬浮颗粒和沉积污泥9箱质量守恒方程的污水处理厂化学品暴露预测模型CSTP(O),同时确定了快速或固有生物降解性结果外推获得STP降解速率的标准.模型验证结果表明,C-STP(O)模型对已有研究中26种化学品预测准确率为81%,对5种酚类化学品,模型预测与实测去除率绝对差值为2.5%-6.3%,C-STP(O)能准确预测具有快速或固有生物降解性的有机化学品在污水处理厂中挥发、吸附、降解、二级出水的分布比例.所建模型可为研究化学品在STP中的归趋及化学品暴露评估提供技术工具.
  • 3种苯胺类化学品在好氧污水处理模拟系统中的降解特性
  • 采用好氧生化污水处理模拟实验方法,研究了不同水力停留时间(hydraulic retention time,HRT)下4-硝基苯胺、4-异丙基苯胺和2-氯-4-硝基苯胺的去除率.结果表明,HRT为6 h、12 h和24 h时,系统DOC去除率依次为70.2%、80.3%和88.3%,4-硝基苯胺去除率分别为48%、64.7%和75%,4-异丙基苯胺的去除率分别为66%、76%和91%,提高HRT可促进溶解性有机碳和苯胺类化学品的去除.2-氯-4-硝基苯胺在不同HRT条件下较难去除,去除率平均值低于20%.生物降解动力学实验结果表明,4-硝基苯胺、4-异丙基苯胺和2-氯-4-硝基苯胺在3 g·L^-1好氧活性污泥中的降解符合一级动力学方程,回归系数大于0.95,生物降解半衰期依次为6.01 h、16.16 h和123.75 h.异丙基对苯胺类化学品生物降解具有积极作用,而硝基和氯原子等基团抑制生物降解性.
  • Fe(Ⅱ)活化过硫酸钠深度处理工业园区污水处理厂出水
  • 采用Fe(Ⅱ)活化过硫酸钠(PS)技术对工业园区污水处理厂出水进行深度处理,通过响应曲面法考察了PS/COD、Fe(Ⅱ)/PS和pH对COD和TOC去除率的单独和联合效应.利用紫外-可见扫描、凝胶色谱及三维荧光等手段表征深度处理前后的有机物特性变化.结果表明,PS/COD和Fe(Ⅱ)/PS对COD去除影响极显著;而PS/COD、Fe(Ⅱ)/PS和pH对TOC去除均有显著影响.PS/COD和pH联合效应对COD去除影响显著.最优工艺条件PS/COD比3.47、Fe(Ⅱ)/PS比3.32、pH 6.5时,COD和TOC去除率为50.7%和60.6%.Fe(Ⅱ)-PS氧化能将大分子有机物转化为小分子,削减类蛋白质、类富里酸和类腐殖酸的含量.
  • 长江三角洲区域表土中多环芳烃的近期分布与来源
  • 采集长江三角洲区域11个地市范围内的243个样点的表层土壤样品,针对29种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)浓度的空间分布模式、组分谱特征以及初步排放源进行分析.结果表明,研究区域内总PAHs浓度范围在21.0-3 578.5 ng·g^-1,算术均值310.6 ng·g^-1,标准偏差459.1 ng·g^-1.区域PAHs浓度表现出较大的空间分布差异.此外,表土PAHs浓度与表土总有机碳分数TOC呈现正相关.研究涉及的11个地市中,表土PAHs浓度的高值主要集中在苏州辖区,可达759.0 ng·g^-1±1 132.9 ng·g^-1;而无锡(565.3 ng·g^-1±705.5 ng·g^-1)、上海(349.4 ng·g^-1±220.1 ng·g^-1)两市表土的PAHs平均含量仅次于苏州.全区域表土中PAHs组分以2-4环的中、低环组分为主,其中低环比例最高.利用特征比值与主成分分析,可初步判断长江三角洲地区表土中PAHs的近期主要排放源为混合源,即工业燃煤和生物质的燃烧过程同时,局部区域还涉及交通尾气排放.
  • 直链烷基苯指示城市化过程初步研究
  • 本研究以深圳市作为典型城市化地区代表,以直链烷基苯(LABs)作为环境分子标志物,在分析土壤LABs空间分布特征基础上,通过土壤LABs污染水平与城市化过程指标的相关分析,对直链烷基苯指示城市化过程可能性开展初步研究.结果表明,城市化过程中人口规模、用水状况、城市建设、收入与消费及产业结构这5个方面的因素与土壤中LABs污染水平均有相关性,表明环境LABs水平与城市化过程相关,可以作为环境分子标志物用于指示城市化过程.
  • 龙口煤矿区土壤重金属污染评价与空间分布特征
  • 以龙口市北部煤矿区为研究区,采集36个表层土壤样本,对Cd、As、Ni、Pb和Cr这5种重金属含量进行测定,利用地统计分析、主成分分析、加权平均综合污染评价等方法,结合GIS技术分别对5种重金属含量的空间分布特征、污染来源、综合污染程度进行了探索分析.结果表明,土壤样本中5种重金属富集现象显著,以国家土壤环境质量二级标准为背景值,超标率分别达到72.22%、100%、100%、91.67%、100%.样本重金属含量均值全部超过国家二级标准,分别为背景值的1.53、11.86、2.40、1.31、4.09倍;且远远高于山东省东部地区表层土壤背景值,含量倍数分别为9.85、39.98、8.85、4.29与12.71倍.基于半变异函数模型分析得出,块金效应从高到低依次为As(0.644)〉Cd(0.627)〉Cr(0.538)〉Ni(0.411)〉Pb(0.294),均属中等空间相关性,重金属含量空间分布呈现中部桑园煤矿及其周围含量最高,东部与西部含量较低的特征.经主成分分析发现,Cd、As、Ni和Cr主要来源于污水灌溉、工业企业排放和工业活动;汽车尾气与煤炭燃烧是Pb的主要污染源.单因子污染程度评价显示,不同重金属污染程度依次为As〉Cr〉Ni〉Cd〉Pb.综合污染程度评价显示,研究区土壤重金属综合污染程度较高,综合污染指数范围处于2.17-4.66之间,中度污染与重度污染样本分别为10个和26个,重度污染地区主要分布在桑园煤矿、北皂煤矿、柳海煤矿区域,中度污染地区包括洼里煤矿、梁家煤矿等区域.本文研究结果将为在研究区开展生态风险评估研究工作提供数据参考与理论支持.
  • 水分减少与增温处理对冬小麦生物量和土壤呼吸的影响
  • 通过田间控制试验,设置对照(CK)、水分减少30%(W)、增温2℃(T)、水分减少30%+增温2℃(TW)这4种不同处理,利用静态箱-气相色谱法测定土壤呼吸,研究水分减少与增温处理对冬小麦生物量和土壤呼吸的影响.结果表明,在拔节-孕穗期,T和TW显著增加了冬小麦地上生物量,增幅分别为46.0%(P=0.002)和19.8%(P=0.032);T和TW也显著增加了收获的地上生物量,增幅分别为19.8%(P=0.050)和34.6%(P=0.028);而W对地上生物量无显著影响;W、T和TW处理都没有显著改变地下生物量.相比于CK,T和W对土壤呼吸平均速率没有显著影响(P〉0.05);TW使土壤呼吸平均速率降低了22.4%(P=0.049).T降低了土壤呼吸温度敏感性系数((Q(10)).本研究表明水分与增温的复合处理对农田生态系统产生了与单—因子处理不同的生态效应.
  • 《环境科学》多项引证指标名列前茅
  • 2015年10月21日,中国科学技术信息研究所在中国科技论文统计结果发布会上公布了2014年度中国科技论文统计结果.统计结果显示2014年度《环境科学》多项引证指标位居环境科学技术及资源科学技术类科技期刊前列.《环境科学》综合评价总分76.00,排名第一,总被引频次7 733,影响因子1.294。
  • 中水浇灌对土壤重金属污染的影响
  • 城市化的加快,使缺水问题更为普遍,中水用于冲厕和绿地浇灌将是未来的趋势.为研究特殊行业污水处理后用于绿地浇灌对土壤的重金属污染状况,选取以生活污水和实验室污水为水源,一体式氧化沟为处理单元的出水为浇灌用水,以包括阔叶林、灌木和草坪的小区土壤作为研究对象;采集6个样品点0-20 cm深的土壤进行Cr、Mn等8种重金属检测.结果表明,与自来水浇灌土壤对比,中水浇灌土壤的重金属含量没有显著差异;中水浇灌土壤的重金属主要在表层富集,其中铬、镍、铜、锌、铅浓度低于北京市土壤背景值;浇灌土壤中砷和镉存在轻度污染,值得关注.
  • 生物质炭对果园土壤团聚体分布及保水性的影响
  • 向土壤中施用生物质炭是增加碳吸存和改善土壤理化性质的一种重要途径.利用干筛法获得土壤不同级别团聚体,探究了果园施用不同水平、不同性质生物质炭对土壤团聚体分布及其有机碳含量、土壤孔隙度和田间持水量的影响.结果表明,与不施生物质炭的处理(CK)相比,施用生物质炭在0-10 cm土层主要减少了土壤5-8 mm、〈0.25 mm团聚体含量,增加了1-2 mm、2-5 mm级别团聚体含量,其中1-2 mm团聚体随生物质炭施用量增加而显著增加.施用生物质炭使0-10cm土层土壤团聚体的平均质量直径有所减小,稳定性降低.与CK相比,添加生物质炭显著增加了土壤团聚体中有机碳含量,其中1-2 mm团聚体有机碳提高幅度最大,达70%以上.施用生物质炭显著提高了〈1 mm级别团聚体的吸湿系数,增加了土壤总孔隙度和田间持水量.
  • 3种工业有机废弃物对铅锌尾矿生物化学性质及植物生长的影响
  • 开展野外田间试验,在铅锌尾矿中添加3种工业有机废物(酒糟、中药渣、蘑菇渣)作为改良剂,从植物生长、营养元素、土壤酶活性、尾矿及植物重金属含量等方面研究其对铅锌尾矿的改良效果.结果表明:①添加酒糟、中药渣、蘑菇渣处理后尾矿中DTPA-Cd、DTPA-Cu、DTPA-Pb和DTPA-Zn含量分别降低了24.2%-27.3%、45.7%-48.3%、18.0%-20.9%和10.1%-14.2%;有机质、铵态氮、有效磷含量分别增加了2.27-2.32倍、12.4-12.8倍和4.04-4.74倍;土壤脱氢酶、β-葡萄糖苷酶、脲酶和磷酸酶活性分别提高了5.51-6.37倍、1.72-1.96倍、6.32-6.62倍和2.35-2.62倍.②添加酒糟、中药渣、蘑菇渣促进了植物种子萌发和种苗生长,植被盖度分别到达了84%、79%和86%;其中,黑麦草的生物量增加了4.2-5.6倍,狗牙根的生物量增加了15.7-17.3倍;黑麦草和狗牙根地上部分重金属含量均显著降低.③植被盖度、生物量与尾矿基质营养元素和土壤酶活性呈极显著正相关,与尾矿重金属有效态含量呈极显著负相关;植物地上部分重金属含量与尾矿基质营养元素、土壤酶活性呈极显著负相关,与尾矿基质重金属有效态含量呈极显著正相关.综合分析表明,可以将酒糟、中药渣、蘑菇渣作为改良剂用于铅锌尾矿废弃地的生态恢复.
  • 丛枝菌根真菌对铈污染土壤上玉米生长和铈吸收的影响
  • 采用温室盆栽试验的方法,模拟不同程度的铈(Ce)污染土壤(100、500、1 000 mg·kg^-1),研究接种丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌Glomus aggregatum(GA)和Funneliformis mosseae(FM)对玉米(Zea mays L.)菌根侵染率、生物量、营养元素吸收、C:N:P生态化学计量比和稀土元素Ce吸收、转运的影响,旨在为稀土污染土壤的治理提供基础数据和技术支持.结果表明,GA和FM均与玉米成功建立了互惠共生关系,平均菌根侵染率为7.12%-74.47%;随着土壤Ce污染程度的增加,玉米菌根侵染率、地上部和根部的生物量、营养元素N、P、K的吸收量以及Ce从根到叶的转运率均显著降低,而玉米植株的C:P和N:P、地上部和根部Ce含量显著升高.接种AM真菌不同程度地促进了玉米的生长,在重度Ce污染土壤接种FM对玉米生长的促进作用显著高于GA,而在轻度和中度Ce污染土壤二者之间无显著性差异;接种显著改善了玉米的营养状况,一定程度上显著降低了玉米植株的C:N:P在轻度和中度Ce污染土壤GA对营养元素吸收的促进作用要显著高于FM,而在重度Ce污染土壤则反之;接种也显著增加了轻度Ce污染土壤玉米地上部和根部Ce含量,而对中度和重度Ce污染土壤上玉米Ce的吸收无显著影响,促进了Ce从根部到地上部分的转运.试验初步证明,AM真菌能够减轻稀土元素Ce对植物的毒害作用,在稀土污染土壤的植物修复中具有潜在的应用价值.
  • 珠江三角洲典型区域农产品中邻苯二甲酸酯(PAEs)污染分布特征
  • 在珠江三角洲典型区域(中山市、珠海市、东莞市和惠州市)内共采集了131个农产品样品,进行了6种优先控制污染物邻苯二甲酸酯(PAEs)含量水平分析及风险评价.结果表明,珠三角地区农产品样品中6种邻苯二甲酸酯累计含量(∑PAEs)范围为nd-79.86 mg·kg^-1,平均含量为2.84 mg·kg^-1,检出率为98.5%.各类农产品中∑PAEs平均含量的顺序依次为蔬菜(3.03 mg·kg^-1)〉水稻(2.52 mg·kg^-1)〉水果(1.26 mg·kg^-1).各城市产区内农产品中∑PAEs平均含量顺序为:珠海(6.53 mg·kg^-1)〉东莞(2.59 mg·kg^-1)〉惠州(1.53 mg·kg^-1)〉中山(1.12 mg·kg^-1).农产品中PAEs的主要成分为邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP),三者的累计含量占∑PAEs总量的90.8%.其中生菜(珠海)和芥兰(东莞)二者中∑PAEs的总量以及生菜、油麦菜(珠海)样品中DEHP的含量均超过美国和欧洲的建议标准,存在潜在的健康风险.芥兰、生菜等叶菜类蔬菜在14种不同蔬菜样品中的∑PAEs总量较高,而菜心和苋菜的∑PAEs含量最低.蔬菜品种间结构特征和生长环境(大气和土壤)的差异是影响其对PAEs的吸收及在体内累积的主要因素.
  • 三峡库区重金属的生物富集、生物放大及其生物因子的影响
  • 三峡水库于2010年10月蓄水到最大水位(175 m),为揭示最大水位蓄水对库区典型水域重金属污染可能存在的影响于2011年7月至2012年8月研究了三峡库区水生生物体内汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)的含量水平及其沿着水体食物链可能存在的生物放大现象,并分析水体无脊椎动物、鱼类组织的重金属含量与生物因子(体长、体重、食性、栖息水层、碳源、营养级)之间的关系.结果表明,3种重金属浓度的最大值均未超过我国水产品食用安全标准,Hg浓度比库区蓄水前稍高,Cd和Pb浓度则低于蓄水前的水平.与国外水库相比,三峡库区重金属的浓度整体上偏低.鲤鱼Cd浓度与其体长、体重有显著的相关性,翘嘴鲌和鲇的Hg浓度与体长、体重显著性相关.整体上3种重金属的浓度与食性显著相关,与栖息水层之间的相关性并不显著,底栖生活鱼类的重金属浓度高于中上层鱼类.3种重金属的浓度与δ-(15)N值的回归分析结果显示,Hg浓度与δ-(15)N值之间表现出显著的相关性,但生物放大效率低于美国及加拿大等地水库的水平,这与三峡库区土壤中较低的有机碳含量有关.
  • 起源喀斯特溶洞湿地稻田与旱地土壤的微生物数量、生物量及土壤酶活性比较
  • 本研究的目的是比较起源于天然湿地的稻田湿地与旱地土壤微生物特征的差异.以桂林会仙喀斯特溶洞湿地系统内的稻田湿地、天然湿地和旱地表层(0-20 cm)土壤为研究对象,采用平板菌落计数法与氯仿熏蒸提取法和试剂盒提取法分别测定微生物数量与微生物生物量和微生物DNA,采用比色法测定土壤酶活性.结果表明,稻田湿地的细菌数量为(4.36±2.25)×10^7CFU·g^-1,显著高于天然湿地和旱地;稻田湿地和旱地的真菌数量分别为(6.41±2.16)×10^4 CFU·g^-1和(6.52±1.55)×10^4 CFU·g^-1,显著高于天然湿地,而旱地的放线菌数量为(2.65±0.72)×10^6 CFU·g^-1,显著高于天然湿地.稻田湿地微生物DNA质量分数为(11.92±3.69)μg·g^-1,显著高于旱地.稻田湿地的蔗糖酶活性为(66.87±18.61)mg·(g·24 h)^-1,显著高于旱地,天然湿地的碱性磷酸酶活性为(2.07±0.99)mg·(g·2h)^-1,显著高于旱地.统计分析显示,碱性磷酸酶活性、微生物生物量碳和微生物DNA质量分数与土壤pH、土壤有机碳、总氮、碱解氮、土壤水分、交换性Ca-(2+)和交换性Mg-(2+)呈显著的正相关关系,蔗糖酶活性与前4种土壤因子也呈显著的正相关关系.以上结果表明,微生物生物量和微生物功能活性对会仙喀斯特溶洞湿地土地利用方式变化的反应比较敏感,土壤含水量、pH、Ca-(2+)和Mg-(2+)等理化因子与土壤有机碳等养分是影响土壤微生物数量和活性的主要因子.鉴于天然湿地和稻田湿地土壤微生物特征的相似性,把适量稻田湿地作为一种特殊的人工湿地在喀斯特湿地系统的缓冲区和实验区中加以保留并加以保护较为合理.
  • 序批式生物反应器填埋场脱氮微生物多样性分析
  • 为探究序批式生物反应器填埋场脱氮过程中的微生物作用机制,本研究采用建立脱氮功能基因(amoA、nosZ)克隆文库及PCR-RFLP技术对序批式生物反应器填埋场垃圾稳定化后期的主要脱氮功能微生物多样性进行分析.结果表明,矿化垃圾反应器中检测到的氨氧化细菌存在高度多样性,大部分为未知类群,且均为不可培养菌或未经分离获得的细菌,经系统发育树分析系统内氨氧化细菌以β-变形菌门中的亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)为主;新鲜垃圾反应器中反硝化细菌种群丰富,主要有β-变形菌纲中的陶厄氏菌属(Thauera)和硫杆菌属(Thiobacillus).Thauera属在好氧条件下具有反硝化特性,Thiobacillus属中的脱氮硫杆菌(Thiobacillus denitrificans)是一种硫自养反硝化菌,可见新鲜垃圾单元稳定化后期以好氧反硝化和自养反硝化的脱氮途径为主.此外文库中检测到的一部分反硝化细菌可能归属于α-变形菌纲的慢生根瘤菌科(Bradyrhizobiaceae).
  • 铁氮掺杂碳纳米管/纤维复合物制备及其催化氧还原的效果
  • 阴极催化剂是影响微生物燃料电池(microbial fuel cell,MFC)性能的关键因素.通过研究制备成本低廉、氧还原反应(ORR)催化活性高的阴极催化剂来替代Pt/C对于实现MFC规模化应用具有重大意义.研究采用化学气相沉淀法,以三聚氰胺作为碳氮前驱物、以黑珍珠2000或乙炔炭黑作为碳源,外加醋酸亚铁作为铁前驱物,合成了两种铁氮掺杂碳纳米管/纤维复合物(FeNCB和FeNCC),作为MFC的阴极催化剂.通过循环伏安法和旋转圆盘-环电极分析FeNCB、FeNCC和Pt/C的ORR催化活性的差异,并用MFC验证其差异.结果表明,FeNCB性能与Pt/C相当,优于FeNCC,其催化路径是通过4电子途径催化氧还原反应;MFC-FeNCB性能略优于MFC-Pt/C,显著优于MFC-FeNCB有助于MFC的扩大化,其最大功率密度为1 212.8mW·m^-2,开路电压为0.875 V,电池稳定电压为(0.500±0.025)V.用X射线衍射、X射线光电子光谱、拉曼光谱等进一步分析显示,复合物中碳纳米管管径的大小、铁氮掺杂的类型和含量以及氧含量是引起制备的复合物催化氧还原性能差异的原因所在.
  • 运行微生物燃料电池减排稻田土壤甲烷的研究
  • 为了研究稻秆还田条件下运行微生物燃料电池(microbial fuel cells,MFCs)是否能有效减排稻田甲烷,本研究将添加质量分数0.5%稻秆的土壤装入MFCs反应器,淹水并种植水稻后运行MFCs.待水稻经历苗期、分蘗期、晒田期、灌浆期和成熟期共98 d后,停止MFCs运行.在MFCs运行过程中实时连续记录电压,每周一次采用静态箱法搜集并检测反应器的甲烷排放通量.结果表明,MFCs电流在分蘗期逐步升高并达到峰值,并且运行MFCs显著降低添加稻秆土壤在苗期和分蘗期的甲烷累积排放通量.原因可能与产电菌和产甲烷菌竞争有机底物有关.MFCs运行98 d后,水稻株高、地上和地下部分生物量,以及产量未受显著影响.本研究为稻田CH4减排提供了一种潜在的绿色可持续的技术.
  • 通风策略对污泥生物干化过程中含氮气体和甲烷排放的影响
  • 我国污泥生物干化过程中含氮气体(NH3、N2O、NO)排放的数据十分缺乏,尤其是NO,因其化学性质极其活泼,在以往的研究中甚少涉及.本研究以东北某大型污泥生物干化厂的连续流强制通风槽式污泥生物干化为研究对象,通过现场试验,考察不同通风策略下干化效率以及含氮气体、温室气体的排放特征.结果表明,当污泥初始含水率约50%时,采用前期供氧为主、中期温度控制为主、后期以除湿和散热为目的的通风策略,可以明显加快污泥干化速率(试验组在第11 d时的含水率为36.6%,对照组为42%),提升干化效果(最终含水率试验组为33.6%,对照组为37.6%),减少氨气累积排放量5%(试验组氨气累积排放为208 mg·m^-3,对照组为219.8 mg·m^-3);同时降低温室气体累积排放当量[试验组每吨干物料的温室气体排放当量(eCO2)为3.61 kg·t^-1,对照组为3.73 kg·t^-1].但NO累积排放量试验组比对照组高出15.9%(试验组为1.9g·m^-2,对照组为1.6 g·m^-2).
  • 高温生物滤塔处理污泥干化尾气的研究
  • 利用高温生物滤塔处理污泥干化产生的尾气,气体处理量为2 700-3 100 m^3·h^-1,停留时间为21.88-25.10 s,研究启动期和稳定运行的运行效果.生物滤塔能有效去除干化尾气中的SO2、氨以及挥发性有机物,去除率分别达到100%、93.61%以及87.01%.微生物分析结果显示,生物滤塔内形成稳定的生物系统,填料和溶液中生长一定量的细菌和硫细菌.主要功能种群包括类芽孢杆菌Paenibacillus sp.,螯台球菌Chelatococcus sp.,芽孢杆菌Bacillus sp.,梭菌Clostridium thermosuccinogerws,假黄单胞菌Pseudoxanthomonas sp.,地芽孢杆菌Geobacillus debilis.大部分为脱氮、脱硫或者降解挥发性有机物的嗜热菌.
  • 应用FCM-qPCR方法定量检测水中常见病原体
  • 以往对水体病原体的研究主要是通过监测粪大肠杆菌作为指示,然而研究表明粪大肠杆菌与水中病毒和细菌病原体呈现出较差的相关性.因此,选取水中典型病原体并对其进行定量检测是当前需要解决的技术问题.为此本研究建立了流式细胞术和定量PCR联合使用方法,用于快速获取水环境中总病毒、细菌以及几种典型病原体(大肠杆菌、军团菌、腺病毒、贾第虫和隐孢子虫等)的浓度水平,并将该方法应用到污水处理厂进出水及受纳河流上下游的病原体检测中.结果表明,该污水处理厂对总细菌和总病毒以及几种典型病原体都具有较高的去除率(〉93%);污水处理厂排水对受纳水体病原体浓度水平基本没有负面影响.研究为评估污水处理厂处理效果及排水对受纳水体的生态影响提供了技术支持.
  • 乙腈和正己烷对环境特征污染物免疫传感分析的影响
  • 利用前期研发的倏逝波全光纤免疫传感系统,使用间接竞争免疫模式对双酚A(bisphenol A,BPA)进行了定量分析,其检测灵敏度可达0.2μg·L^-1,线性检测区间为0.3-33.4μg·L^-1.重点考察了乙腈和正己烷两种常用有机溶剂对双酚A免疫传感分析的影响,初步探讨了有机溶剂对免疫传感分析的影响机制.结果表明,正己烷含量高达10%都不会对双酚A免疫传感分析产生明显影响,而乙腈的影响比较大.当乙腈含量较低时,可用于双酚A的定量检测;而当乙腈含量较高时,可完全抑制均相溶液中抗体抗原之间的亲和反应,不能用于双酚A的定量分析.其原因可能是乙腈取代了一部分结合在抗体表面的水分子,导致抗体构象改变或者抗体与抗原的亲和力变化而造成的.
  • 废弃菌糠资源化过程中的成分变化规律及其环境影响
  • 针对废弃菌糠的循环利用工艺,选取杏鲍菇菌糠、平菇菌糠、菌糠有机肥等具有阶段代表性的样品,测定其营养组分、元素含量,分析菌糠在连续栽培和废弃菌糠堆肥处置过程中成分的变化,同时分析了菌糠/菌糠有机肥的重金属环境风险评估及淋溶状态下对环境可能的影响.结果表明,连续栽培后菌糠中水分下降13.8%,蛋白质、糖类则分别上升32.9%和20.4%,仍剩余大量营养物质;废菌糠堆肥后蛋白质、糖类分别下降50%和79%,木质素、纤维素、半纤维素无明显变化,C/N比下降,总腐殖酸量增加18.6%.通过重金属含量的测定,确定菌糠/菌糠有机肥中的As、Hg、Pb、Cd、Cr等重金属指标均低于我国《NY525-2012有机肥料》的限值标准.菌糠/菌糠有机肥所含氮、磷、有机物均有淋出趋势,其中有机肥的氮、有机物淋失累积量相比菌糠下降15.0%和62.8%.
  • 碳质大气颗粒物的扫描质子微探针分析(包良满;刘江峰;雷前涛;李晓林;张桂林;李燕)
    中国8个城市大气多溴联苯醚的污染特征及人体暴露水平(林海涛[1,2];李琦路;张干;李军)
    《环境科学》征稿简则
    广州城区秋冬季大气颗粒物中WSOC吸光性研究(黄欢[1,2];毕新慧;彭龙[1,2];王新明;盛国英;傅家谟)
    南京地区大气PM2.5潜在污染源硫碳同位素组成特征(石磊[1,2];郭照冰[1,2];姜文娟[1,2];芮茂凌[1,2];曾钢[1,2])
    青奥会前后南京PM2.5重金属污染水平与健康风险评估(张恒;周自强;赵海燕;熊正琴)
    南昌市秋季大气PM2.5中金属元素富集特征及来源分析(林晓辉;赵阳[1,2];樊孝俊;胡恭任;于瑞莲)
    南京北郊冬春季大气能见度影响因子贡献研究(马佳;于兴娜;安俊琳;朱彬;于超;朱俊;夏航)
    《环境科学》编辑部关于启用编辑信息管理系统的公告
    边界层低空急流导致北京PM2.5迅速下降及其形成机制的个例分析(廖晓农[1,2];孙兆彬;何娜;赵普生;马志强)
    电厂燃煤烟尘PM2.5中化学组分特征(王毓秀;彭林;王燕;张腾;刘海利;牟玲)
    2014年APEC期间北京市空气质量改善分析(程念亮[1,2,4];李云婷;张大伟;陈添;孙峰;李令军;李金香;周一鸣;杨妍妍;姜磊)
    APEC会议期间北京机动车排放控制效果评估(樊守彬[1,2];田灵娣;张东旭[1,2];郭津津)
    晋城城市扬尘化学组成特征及来源解析(王燕;彭林;李丽娟;王毓秀;张腾;刘海利;牟玲)
    北京市混凝土搅拌站颗粒物排放特征研究(薛亦峰[1,2];周震;钟连红;闫静;曲松;黄玉虎;田贺忠;潘涛)
    长株潭地区人为源氨排放清单及分布特征(尤翔宇;刘湛;张青梅;漆燕;向仁军;苏艳蓉)
    长春城市水体夏秋季温室气体排放特征(温志丹;宋开山;赵莹;邵田田[1,2];李思佳)
    查干湖和新立城水库秋季水体悬浮颗粒物和CDOM吸收特性(李思佳[1,2];宋开山;赵莹;穆光熠[1,3];邵田田;马建行)
    不同地质背景下河流水化学特征及影响因素研究:以广西大溶江、灵渠流域为例(孙平安;于奭;莫付珍;何师意;陆菊芳;原雅琼)
    大渡河老鹰岩河段的水生生物群落结构及水质评价(黄尤优[1,2,3];曾燏[1,2];刘守江;马永红[1,2];胥晓[1,2])
    西湖龙泓涧流域暴雨径流氮磷流失特征(杨帆;蒋轶锋;王翠翠;黄晓楠;吴芝瑛;陈琳)
    合肥城郊典型农业小流域土壤磷形态及淋失风险分析(樊慧慧;李如忠;裴婷婷;张瑞钢)
    辽河入海口及城市段柱状沉积物金属元素含量及分布特征(王维;周俊丽;裴淑玮;刘征涛)
    水源水库沉积物中营养元素分布特征与污染评价(黄廷林;刘飞;史建超)
    低分子量有机酸对三峡水库消落区土壤中汞赋存形态及其活性的影响(游蕊;梁丽;覃蔡清;邓晗;王定勇[1,2,3])
    北京市凉水河表层沉积物中砷含量及其赋存形态(王馨慧[1,2];单保庆;唐文忠;张超;王闯[2,3])
    《环境科学》再获“百种中国杰出学术期刊”称号
    紫外辐射对小球藻混凝效果作用途径探讨(王文东[1,2];张轲;许洪斌;刘国旗)
    二氧化钛光催化氧化阿散酸(许文泽[1,2];杨春风;李静;李建斐[1,2];刘会芳[1,2];胡承志)
    紫外光照下盐酸环丙沙星的光解性能(段伦超[1,2,3,4];王风贺[1,2,3];赵斌[1,2,3];陈亚君[1,2,3])
    氢氧化镧-天然沸石复合材料对水中低浓度磷酸盐的吸附作用(林建伟;王虹;詹艳慧;陈冬梅)
    纳米TiO2吸附HgCl2水溶液中Hg(Ⅱ)(周雄;张金洋[1,2];王定勇;覃蔡清;徐凤;罗程钟;杨熹)
    好氧生化污水处理厂化学品暴露预测模型构建(周林军[1,2];刘济宁;石利利;冯洁;徐炎华)
    3种苯胺类化学品在好氧污水处理模拟系统中的降解特性(古文[1,2];周林军[2,3];刘济宁;陈国松;石利利;徐炎华)
    Fe(Ⅱ)活化过硫酸钠深度处理工业园区污水处理厂出水(朱松梅;周振;顾凌云;蒋海涛;任佳慜;王罗春)
    长江三角洲区域表土中多环芳烃的近期分布与来源(李静雅;吴迪;许芸松;李向东;王喜龙;曾超华;付晓芳;刘文新)
    直链烷基苯指示城市化过程初步研究(徐特;曾辉[1,2];倪宏刚)
    龙口煤矿区土壤重金属污染评价与空间分布特征(刘硕;吴泉源;曹学江;王集宁;张龙龙;蔡东全;周历媛;刘娜)
    水分减少与增温处理对冬小麦生物量和土壤呼吸的影响(吴杨周[1,3];陈健;胡正华[1,2,3];谢燕;陈书涛[2,3];张雪松[2,3];申双和[1,2];陈曦)
    《环境科学》多项引证指标名列前茅
    中水浇灌对土壤重金属污染的影响(周益奇;刘云霞;傅慧敏)
    生物质炭对果园土壤团聚体分布及保水性的影响(安艳;姬强;赵世翔;王旭东[1,2])
    3种工业有机废弃物对铅锌尾矿生物化学性质及植物生长的影响(彭禧柱;杨胜香;李凤梅;曹建兵;彭清静)
    丛枝菌根真菌对铈污染土壤上玉米生长和铈吸收的影响(王芳;郭伟;马朋坤;潘亮;张君)
    珠江三角洲典型区域农产品中邻苯二甲酸酯(PAEs)污染分布特征(李彬;吴山;梁金明;邓杰帆;王珂;梁文立;曾彩明;彭四清;张天彬;杨国义)
    三峡库区重金属的生物富集、生物放大及其生物因子的影响(韦丽丽[1,2];周琼[1,2];谢从新[1,2];王军[1,2];李君[1,2])
    起源喀斯特溶洞湿地稻田与旱地土壤的微生物数量、生物量及土壤酶活性比较(靳振江[1,2,3];曾鸿鹄[1,3];李强;程亚平[1,3];汤华峰;李敏;黄炳富)
    序批式生物反应器填埋场脱氮微生物多样性分析(李卫华;孙英杰;刘子梁;马强;杨强)
    铁氮掺杂碳纳米管/纤维复合物制备及其催化氧还原的效果(杨婷婷;朱能武[1,2];芦昱;吴平霄[1,2])
    运行微生物燃料电池减排稻田土壤甲烷的研究(邓欢[1,2,3];蔡旅程[1,2,3];姜允斌[1,2,3];钟文辉[1,2,3])
    通风策略对污泥生物干化过程中含氮气体和甲烷排放的影响(齐鲁[1,2];魏源送[1,4];张俊亚;赵晨阳[1,2];才兴;张媛丽;邵春岩;李洪枚)
    高温生物滤塔处理污泥干化尾气的研究(陈文和;邓明佳;罗辉;丁文杰;李琳;林坚;刘俊新)
    应用FCM-qPCR方法定量检测水中常见病原体(王明星[1,2];柏耀辉;梁金松;霍旸;杨婷婷[1,2];袁林江)
    乙腈和正己烷对环境特征污染物免疫传感分析的影响(娄雪宁;周丽萍;宋丹;杨荣;龙峰)
    废弃菌糠资源化过程中的成分变化规律及其环境影响(楼子墨;王卓行;周晓馨;傅瑞琪;刘榆;徐新华)
    《环境科学》封面
      2010年
    • 01

    主管单位:中国科学院

    主办单位:中国科学院生态环境研究中心

    主  编:欧阳自远

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