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文献检索:
  • 肥胖相关临床热点问题--肥胖儿童青少年非酒精性脂肪肝病诊断与治疗
  • 非酒精性脂肪肝病(non—alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)是一种肝组织学改变与酒精性肝病相似但无过量饮酒史的临床综合征,主要包括单纯性脂肪浸润、非酒精性脂肪肝炎(nonalcoholicsteatohepatitis,NASH)和脂肪性肝硬化三种病理类型。其发病机制包括以胰岛素抵抗为主的一次打击和以氧化应激朋旨质过氧化损伤为主的二次打击。此外,青春期、男性、低出生体重儿出生后快速生长追赶等因素也参与其中。
  • 肥胖儿童青少年高血压早期诊断及干预对策
  • 肥胖在全球儿童青少年中为常见病。儿童单纯性肥胖症是指因摄取食物量和消耗热能之间不平衡引起体内脂肪储积的一种营养失衡性疾病,临床上需要排除各种器质性疾病。该病不仅对儿童心理行为、智力和生长发育有影响,而且与其成年后患高血压、心血管疾病及糖尿病等密切相关。超重则是指体重相对于身高的增加,超过了某一标准或参照值,是发生肥胖的高危人群。
  • 肥胖儿童青少年糖代谢异常早期诊断和干预
  • 近年来,随着儿童青少年肥胖发病率逐渐增加,与之密切相关的胰岛素抵抗和2型糖尿病(type2diabetesmelli—tus,T2DM)也越来越常见。对T2DM来说,有两种特殊的“糖抹病前期”阶段,即空腹血糖受损(impairedfastingglu—cose,JFG)和糖耐量异常(irepairedglucosetolerance,IGT)。
  • 儿童肥胖与阻塞性睡眠呼吸暂停/低通气综合征关系的新进展
  • 阻塞性睡眠呼吸暂停,低通气综合征(obstructivesleepapnea/hypopneasyndrome,OSAHS)是一种睡眠呼吸障碍性疾病,其主要特点是患者在睡眠过程中反复出现上气道全部或部分萎陷,从而临床表现为睡眠时打鼾并伴有呼吸暂停和呼吸表浅,夜间反复发生低氧血症、高碳酸血症和睡眠结构紊乱,导致白天嗜睡、心脑肺血管并发症乃至多脏器损害,影响患者的生活质量和寿命。OSAHS是一种严重威胁人类健康的常见多发病,这一观点已是国内外医学界的共识。
  • 儿童肥胖与哮喘相关性临床研究进展
  • 在过去数十年间,因膳食和生活方式变化等诸多因素导致超重和肥胖患病率增高,由此而带来的人群健康问题日益严重,包括冠状动脉和脑血管疾病、各种肿瘤、2型糖尿病、高血压、肝脏疾病和哮喘。肥胖的发生不但在全球范围内呈现上升趋势,在儿童和青少年人群中也相当普遍。多个国家和地区的流行病学研究结果显示肥胖和哮喘患病率增加存在并行现象,
  • Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症内分泌代谢特征分析
  • 目的探讨Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)的内分泌代谢特征。方法对2009年11月至2011年5月在广州市妇女儿童医疗中心确诊的20例NICCD患儿进行常规实验室检查、内分泌实验室检查、血浆氨基酸分析和酰基肉碱分析。结果NICCD患儿有肝功能异常、高胆红素血症、低蛋白血症、凝血酶原时间延长,血脂、血氨、血乳酸升高,血铜蓝蛋白、血糖降低;甲状腺功能基本正常,生长激素(GH)升高,类胰岛素生长因子(IGF一1)降低;血浆氨基酸谱示瓜氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、精氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、乌氨酸和赖氨酸升高;血浆酰基肉碱谱示游离肉碱、短链酰基肉碱、长链酰基肉碱升高。结论NICCD患儿具有高脂血症、高氨血症、高乳酸血症、低血糖、生长激素抵抗、特征性氨基酸谱、特征性酰基肉碱谱等内分泌代谢特征。
  • 单胎与多胎极低出生体重儿生后早期生长发育状况比较
  • 目的研究单胎和多胎极低出生体重儿(VLBWI)生后早期生长发育状况及其相关影响因素的异同点,为多胎VLBWI的生长发育监测提供参考依据。方法回顾性调查广东省珠江三角洲地区9个城市的9家医院新生儿科于2010—07—01~2011-06—30期间出院的早产VLBWI的住院资料,分为单胎组和多胎组,2组婴儿均统一参照“Fenton生长曲线2003一胎儿、婴儿生长曲线(供早产儿参考)(WHO生长标准版)”进行生长发育状况评估,对比性研究2组婴儿出生时宫内生长发育迟缓(IUGR)和生后2周、4周、出院时宫外生长发育迟缓(EUGR)的发生率差异,及2组婴儿的院内营养摄入情况、体重增长速度和相关疾病发生率差异等。结果单胎组和多胎组婴儿出生时IUGR和生后2周、4周、出院时EUGR的发生率差异无统计学意义(P〉0.05);恢复出生体重后的日均体重增长速度和各时间段(生后2周、4周、住院期间)的营养摄入及累计缺失量差异均无统计学意义(P〉0.05);多胎组婴儿的呼吸窘迫综合征及其母亲的妊娠期糖尿病发生率均高于单胎组,而羊水过少或Ⅲ度混浊的发生率小于单胎组(P〈0.05)。结论多胎早产VLBWI生后呼吸窘迫综合征发生率高于单胎,但生后早期的生长发育状况与单胎者无明显差异,其生后的生长发育状态监测可参考单胎婴儿的生长曲线。
  • 早产儿视网膜病筛查随访及近期转归
  • 目的研究住院、出院期间早产儿视网膜血管化和早产儿视网膜病(ROP)的发生情况。方法采用前瞻性研究,对2009—09—01~2010—08—31在广东省妇幼保健院、深圳市妇幼保健院、佛山市妇幼保健院出生或收治的出生体重〈2000g的早产儿和低体重儿进行ROP筛查和随访。结果(1)完成随访586例,其中ROP60例,占完成随访总数的10.2%;需治疗ROP30例,占完成随访总数的5.1%,其中出院后发现6例,占需治疗ROP患者总数的20%;出生体重〈1000g、1000~〈1500g、1500~〈2000g组中ROP发生率分别为54.5%、16.8%、4.3%,需治疗的ROP发生率分别为45.5%、7.9%、1.3%;出生胎龄〈28周、28~〈32周、≥32周组中ROP发生率分别为63.2%、14.4%、5.2%,需治疗的ROP发生率分别为42.1%、8.5%、1.4%,所有研究对象无Ⅳ期或V期病变发生。(2)526例视网膜完全血管化,住院期间视网膜完全血管化62例(11.8%),出院后视网膜完全血管化464例(88.2%)。(3)家长对ROP的进展情况和严重性认识不足,出院患者中有23.0%需电话催促复查眼底;转运患者基本要求回救治单位复诊。结论ROP高危人群出院后视网膜完全血管化所占比例很高,仍会发生ROP,应强调出院后随访;通过及时发现和治疗,不同胎龄和出生体重的ROP病变近期预后均良好。
  • 功能性便秘儿童5-羟色胺转运体基因多态性研究
  • 目的探讨5-羟色胺转运体(SERT)基因在儿童功能性便秘(FC)的发病机制中的意义。方法选择2009年7—12月中国医科大学附属盛京医院FC患儿35例(便秘组),对照儿童50名(对照组),对5-羟色胺转运体基因两个多态区5-羟色胺转运体基因多态(5-HTYLPR)、内含子2的可变串联重复区(VNTRs)进行PCR扩增。结果便秘组患儿基因型分布与对照组差异有统计学意义(X2=10.24,P〈0.05);便秘组患儿S/S基因型显著高于对照组(X2=9.21,P〈0.05);便秘组患儿S等位基因频率显著高于对照组(X2=4.86,P〈0.05)。SERT基因内含子2VNTRs多态性位点基因型分布差异无统计学意义(X2=0.40,P〉0.05);SERT基因内含子2VNTRs多态性位点等位基因分布差异无统计学意义(X2=0.01,P〉0.05)。结论SERT基因5-HTTLPR可能与儿童FC有关,S/S基因型可能是FC的易感基因之一。
  • 《中国实用儿科杂志》2013年增刊征文通知
  • 为了满足广大儿科临床医生需求,经上级出版部门正式批准,《中国实用儿科杂志》编辑部将于2013年6月30日继续出版《中国实用儿科杂志》2013年增刊(一)。增刊的办刊宗旨与正刊相同。稿件均经本刊编委会专家审定,保证其科学性、实用性、创新性。增刊开本为大16开,封面设计、内文、装帧及印刷纸张与正刊相同。来稿请按照本刊稿约要求撰写,
  • 迁延性慢性腹泻患儿血清可溶性白介素-2受体牛奶特异性IgG IgE检测分析
  • 目的探讨牛奶蛋白过敏(CMPA)患儿血清可溶性白介素-2受体(sIL-2R)、牛奶特异性IgG(sIgG)、IgE(sIgE)的浓度变化及sIL-2R与牛奶sIgG、sIgE的关系。方法选取2011年11月至2012年6月山西省儿童医院消化科人工喂养慢性、迁延性腹泻患儿中经牛奶回避-激发试验确定的45例cMPA患儿,采用ELISA法检测小儿血清中牛奶sIgG、sIL-2R浓度并采用酶联免疫荧光法部分检测牛奶sIgE抗体浓度。结果血清牛奶sIgG检出阳性率为91.1%,牛奶sIgE检出阳性率为20.0%。血清sIL-2R浓度与牛奶1gIgG成正相关(r=0.409,P〈0.05);牛奶sIgG阳性患儿中sIL-2R浓度与牛奶1gIgG浓度成正相关(r=0.524,P〈0.05);腹泻患儿血清sIL-2R浓度与牛奶lgIgE浓度不相关。结论血清sIL-2R的升高与牛奶sIgG抗体浓度有相关性,与牛奶sIgE的升高无相关性。血清sIL-2R浓度增高是反映非IgE介导CMPA的重要指标之一。
  • 外源性肺泡表面活性物质对胎粪吸入综合征患儿肺功能及血管内皮生长因子的影响
  • 目的观察外源性肺表面活性物质(Ps)治疗胎粪吸入综合征(MAs)对患儿肺功能及血清中血管内皮生长因子(VEGF)的影响以及并发症的发生情况。方法将2008年2月至2010年1月在河北省儿童医院新生儿科住院的41例重症MAS病例随机分成两组,22例为应用PS治疗组(PS组),在机械通气及常规治疗的同时应用国产牛肺表面活性剂70mg/kg治疗;19例为常规治疗组(对照组),给予机械通气及常规治疗,分别在0、24、72h和7d监测两组患儿血中VEGF的含量;并观察患儿肺功能改善、上机时间、氧暴露时间和并发症的发生情况。结果两组患儿胎龄、体重、日龄、性别、生产方式相比差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患儿在0hMAP、Cydn、Raw差异无统计学意义,24h与0h相比MAP与Raw降低,Cydn升高,差异有统计学意义(P〈0.05),至72hMAP与Raw继续降低,Cydn继续升高,这种趋势更加明显。24hPS组与对照组的MAP、Raw均低于对照组、Cydn高于对照组,两组之间差异有统计学意义(P〈0.05),至72hPS组与对照组的MAP、Raw仍低于对照组、Cydn仍高于对照组。VEGF含量:PS组与C组相比,0h两组之间差异无统计学意义(P〉0.05);24h、72hPS组VEGF水平逐渐升高,但均低于C组,两组之间差异无统计学意义(P〉0.05);7d两组差异无统计学意义。Ps组机械通气时间、氧暴露时间及住院天数均低于对照组,两组间差异有统计学意义(P〈0.05)。Ps组较对照组气漏、败血症,呼吸机相关性肺炎的发生率明显减低,差异有统计学意义(P〈0.05),两组间死亡率的发生率差异无统计学意义(P〉O.05)。结论外源性Ps治疗MAS时能抑制炎症反应、减轻肺损伤,有可能通过调节VEGF的水平,改善血管内皮的通透性,从而提高肺顺应性,降低肺阻力,改善肺功能,减少气漏和败血症的发生率。
  • 胃镜结肠镜联合诊断儿童小肠淋巴管扩张症(附3例报告)
  • 目的探讨胃镜-结肠镜联合对儿童小肠淋巴管扩张症(IL)的诊断价值。方法针对2010年1月至2012年6月3例经重庆医科大学附属儿童医院院胃镜一结肠镜联合检查、最终确诊IL病例,回顾性分析其临床表现、辅助检查、以及内镜下和组织病理特点。结果对3例疑诊IL患儿,安全、快速实施胃镜空肠输入段及结肠镜回肠末段检查,镜下所见并经病理组织活检证实小肠淋巴管扩张;结合其I临床表现及其他辅助检查,顺利诊断儿童原发性小肠淋巴管(PIL)患者2例、继发性小肠淋巴管扩张症(SIL)1例。结论胃镜(必要时联合结肠镜)术、结合组织病理学检查,足以作为诊断儿童IL首选常规手段,具有安全、经济、高效的优点,尤其适用于小年龄儿童患者。
  • 力欣奇继续医学教育园地——思考病例系列(12)答案
  • 应作检查包括:抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体、骨穿涂片、骨髓培养、肺活检(CT引导下经皮肺活检)。
  • 自动功能成像技术对先天性甲状腺功能低下患儿左室局部收缩功能评价研究
  • 目的探讨自动功能成像(AFI)技术评价先天性甲状腺功能低下症(CH)患儿左室局部收缩功能的,临床价值。方法应用AFI技术对35例甲低惠)L(CH组)及30名年龄匹配的正常儿童(对照组)左室室壁各节段纵向运动进行检测,实时获取左室收缩纵向峰值应变(LPSS)及其心室各节段分析图(牛眼图)。结果与对照组比较,CH患儿左室前壁基底段,侧壁心尖段、室间隔基底段、中间段,后壁收缩纵向峰值应变明显减低(P〈0.05)。两组间左室收缩功能常规参数比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论应用AFI技术可早期发现CH患儿局部收缩功能改变,为临床治疗提供可靠依据。
  • 自主神经介导性晕厥儿童消化道症状临床分析
  • 目的认识自主神经介导性晕厥患儿中腹痛等消化道表现的临床意义。方法2009年1月至2012年3月在北京大学第一医院儿科住院诊断为自主神经介导性晕厥及心因性发作的患儿共108例,对患儿发作前及直立倾斜试验(HUT)中诱发的腹痛、恶心、呕吐等消化道症状进行临床研究。结果108例患儿中,男49例(45.4%),女59例(54.6%)。年龄5~17岁(中住年龄11岁)。共33例(35.5%)自主神经介导性晕厥患儿在发作前出现胃肠道不适,15例(16.1%)表现为腹痛,20例(21.5%)恶心,12例(12.9%)呕吐。27例(40.9%)在HUT时诱发出胃肠道表现,6例(9.1%)HUT时诱发出腹痛,24例(36.4%)恶心。共39例(59.1%)在发作前或HUT时出现消化道表现。HUT时出现的消化道表现在体位性心动过速综合征(POTS)患儿和血管迷走性晕厥(vvs)患儿分别达到40%72.41.5%,心因性发作组为0;发作前及HUT时患儿消化道表现在POTS及VVS组分别达到60%及58.5%,明显高于心因性发作(10%)组(P〈0.05)。自主神经介导性晕厥患儿发作前及HUT时出现消化道症状的危险度是心因性发作患儿的13倍(95%CI均〉1)。结论消化道表现是自主神经介导性晕厥的常见症状之一,对于发作前及HUT时发生腹痛、恶心患儿,需注意自主神经介导性晕厥的可能。剧烈腹痛可作为自主神经介导性晕厥的伴随症状。
  • 重度妊娠高血压疾病对早产儿血液系统影响分析
  • 目的观察重度妊娠高血压疾病(HCDP)对早产儿血液系统的影响。方法回顾性分析北京大学第一医院新生儿重症监护室2008年1月至2011年6月收治的先兆子痫和子痫母亲之早产儿75例(观察组),以同期收治的健康母亲之早产儿60例作为对照组,比较两组的血常规特点、变化及影响因素,以及早产儿常见相关并发症的差异。结果观察组出生体重和胎龄小于对照组,小于胎龄儿(SGA)较对照组多(P〈0.01)。观察组生后6h内、2.3d及5。7d白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对计数(ANC)及血小板计数(BPC)均低于对照组(P〈0.01),其中WBC及ANC减少以生后6h内最多见(42.7%),BPC减少以生后2—3d最多见(49.3%)。BPC减少与患儿性别及母亲BPC状态无关(P〉0.05),而与低出生体重和SGA有关(P〈0.01)。观察组感染率高于对照组(P〈0.01),其他常见相关并发症两组间差异无统计学意义(P〈0.01)。结论重度HCDP可引起早产儿生后BPC减少和ANC减少,与低出生体重和SGA有关,临床易发生感染。
  • 黑斑息肉综合征临床特点及基因检测
  • 目的探讨黑斑息肉综合征(Peutz—Jegherssyndrome,PJS)的}临床特点及其致病基因STK11(Serine/threo—ninekinase11)基因检测的意义。方法回顾性分析武汉市儿童医院2011-06—09收治的1例黑斑息肉综合征的临床表现,实验室、病理检查及基因检测的特点,同时对PJS的流行病学及发病机制等相关文献进行复习,并对PJS基因检测的研究进行分析。结果PJS患者一般具有家族遗传性,皮肤症状出现较早,胃肠道易见多发息肉,病理多表现错构瘤,有恶变可能。多数PJS患者发现STK11基因突变。本例惠儿因发现肠息肉两年余,面色苍黄伴黑便20余天入院。入院发现患者口唇、指和趾端存在黑斑。实验室检查:白细胞(WBC)10.82×109/L,红细胞(RBC)2.86×1012/L,血红蛋白43g/L,红细胞压积17.5%,血小板(PLT)444×109/L,C-反应蛋白(CRP)0.87mg/L。电子肠镜结果为直肠多发性息肉,病理切片显示黏膜息肉。基因检测结果为STK11基因外显子6缺失4个碱基(790del4)。结论PJS表现形式多样,据文献分析对疑是PJS的患者进行STK11基因检测可以帮助}临床医生进行确诊。根据本例患者临床特征、病理切片以及基因检测结果诊断患者为黑斑息肉综合征,且患者存在重度贫血特征。患者STK11基因外显子6缺失4个碱基突变为国内外未报道的新突变。
  • 葵花“成长之星”有奖征文评选结果的通知
  • 为了更好总结临床用药经验,加强学术交流,促进合理用药,葵花药业集团于2012年3月至10月联合《中国实用儿科杂志》举办了葵花“成长之星”有奖征文活动.此次活动得到了广大临床医生支持,征文稿件经编辑部初审、评审专家终审,最终确定以下作者获奖。所有参赛作者将获赠《中国实用儿科杂志》2013年度刊物一套,以资鼓励。
  • 白色念珠菌致早产儿败血症8例临床分析
  • 目的分析早产儿白色念珠菌性败血症的临床和实验室特点,为其诊治提供参考依据。方法对2008年1月至2012年1月,沈阳市儿童医院8例NICU确诊为白色念殊菌性败血症早产儿的临床资料、辅助检查结果、治疗效果及随访资料进行回顾性分析。结果8例念珠菌性败血症患儿均为早产儿,50%为极低出生体重儿,均合并不同原发病,4例给予呼吸机辅助通气治疗,6例置中心静脉导管(PICC),8例患儿均曾长时间静脉营养,所有病例均存在长期应用头孢三代以上广谱抗生素,临床表现为嗜睡、喂养不耐受、心动过缓、呼吸暂停、黄疸加重,甚至呼吸循环衰竭。6例白细胞异常,6例C-反应蛋白(CRP)中重度增高,血清1,3-β-D葡萄糖(BG)检测,6例呈阳性改变。8例患儿均接受氟康唑治疗,7例治愈,1例放弃治疗。结论早产儿白色念珠菌性败血症临床表现不典型、实验室检查不特异,主要与患儿胎龄、出生体重、机械通气、深静脉置管、胃肠外营养、激素和广谱抗生素的应用有关,故对有高危因素的早产儿要尽早诊断和治疗,以降低病死率。
  • 黄疸 肝大 凝血功能障碍
  • 1病历摘要 患儿女,3个月,主因“皮肤黄染2月余”于2012—05—18入住内蒙古医科大学第三附属医院儿科病区。患儿系第1胎第1产,孕38周自然分娩,出生体重2500g,无产伤窒息史。生后第3天出现皮肤黄染,无明显加重及减轻,家长未重视。一直纯母乳喂养,体重增长正常,1个月时正常接种乙肝疫苗1针。10d前家长发现患儿全身皮肤黄染加重,
  • “共助成长,共创未来”——《中国实用儿科杂志》第三届金赛儿科中青年内分泌医师科研基金评审及第一届课题设计大赛评选结果
  • 为促进我国儿科内分泌领域的发展,《中国实用儿科杂志》编委会与长春金赛药业有限责任公司于2008年起,联合设立“共助成长,共创未来”——金赛儿科中青年内分泌医师科研基金。本届基金评审委员会共收到来自全国各地的申请书43份。经基金评审委员会专家初评与终评,以下10项入选第三届基金资助名单,各将获得由长春金赛药业有限责任公司提供的4万元基金支持。
  • 黏多糖贮积症致心血管病变及其处理
  • 黏多糖贮积症(mucopolvsacchari[10sis,MPS)是由于降解糖胺聚糖(glycosaminoglycans,GAGs)所需溶酶体酶缺陷所致的一类遗传代谢性疾病。研究结果显示,活产婴儿中I、Ⅱ型MPS发病率约为0.1/10万~1.3/10万,Ⅲ、Ⅳ型MPS为0.39/万~1.87/10万,Ⅵ型MPS发病率为0/10万~0.38/10万。由于溶酶体酶缺陷,GAGs不能正常降解,
  • 幼年特发性关节炎儿童的生长障碍与生长激素治疗
  • 幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)患儿常出现生长障碍,尤其是病程长的全身型和多关节型,且可影响终身高。早在糖皮质激素用于抗炎治疗前就首次报道了全身型JIA患儿出现的生长障碍问题,目前生长障碍仍为常见并发症。
  • 母亲自身免疫性疾病对新生儿影响研究进展
  • 自身免疫性疾病(systemicautoimmunedisease,AD)在女性中发病率较高,尤其是育龄期妇女。患有全身性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎或其他AD的孕母体内的IgG同型自身抗体可通过胎盘对胎儿产生抗体介导的免疫损伤。部分具有自身抗体但无症状的孕妇对胎儿也可能产生影响。相对于正常妊娠,母亲AD造成胎儿发生早产、宫内发育迟缓及低出生体重的风险明显增加,
  • 努南综合征PTPN11基因突变鉴定1例
  • 1临床资料 患儿男,17岁。2009—07—28以身高增长缓慢为主诉就诊于中国医科大学附属盛京医院发育儿科门诊。查体:身高142cm,体重41kg,高度近视,视力0.1,面部有雀斑,眼距宽,耳位低,眼睑八字形,双肺呼吸音清,无哕音,心脏听诊无明显杂音,患儿听力正常,外生殖器正常,四肢无畸形。
  • 原发性海蓝组织细胞增多症1例
  • 海蓝组织细胞增多症(Sea—bluehistiocytesvndrome,SBHsyndrome)是一种罕见的脂质代谢障碍疾病.我院近期诊断I例,现报道如下。
  • 以腹部膨隆为突出表现的原发性小肠淋巴管扩张症1例
  • 原发性小肠淋巴管扩张症(primaryintestinallymphan—giectasia,PIL)是一种少见的蛋白丢失性肠病,其特征是小肠黏膜淋巴管结构缺陷导致淋巴管扩张和功能性阻塞,使乳糜微粒和淋巴回流障碍,淋巴液漏出至小肠管腔,最终导致吸收不良和蛋白丢失。临床主要表现为水肿、低蛋白血症、浆膜腔积液和淋巴细胞绝对数减少。
  • 2013年第四届国际儿科肾脏病学会(IPNA)研讨会暨第23届全国儿科肾脏病学习班通知(第一轮)
  • 由北京大学第一医院儿科主办,2013年第四届国际儿科肾脏病学会研讨会暨第23届全国儿科肾脏病学习班定于2013年6月19日一6月23日在北京举行,本次研讨会为国家级继续医学教育项目,同时也是国际儿科肾脏病学会(InternationalPediatricNephrologyAssociation,IPNA)的继续教育项目。
  • 以难治性癫痫为表现的20号环形染色体综合征1例
  • 20号环形染色体综合征是一种罕见的染色体异常疾病。迄今多为散发病例,亦有母子、同胞同患病的报道。本文报道1例以难治性癫痫为表现的20号环形染色体综合征,以提高认识。
  • [专题笔谈]
    肥胖相关临床热点问题--肥胖儿童青少年非酒精性脂肪肝病诊断与治疗(朱伟芬 梁黎)
    肥胖儿童青少年高血压早期诊断及干预对策(赵娟 杜军保)
    肥胖儿童青少年糖代谢异常早期诊断和干预(辛颖)
    儿童肥胖与阻塞性睡眠呼吸暂停/低通气综合征关系的新进展(许志飞 申昆玲)
    儿童肥胖与哮喘相关性临床研究进展(向莉)
    [论著]
    Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症内分泌代谢特征分析(张文 刘丽 盛慧英 彭敏芝 赵小媛 吴冬燕)
    单胎与多胎极低出生体重儿生后早期生长发育状况比较(崔其亮[1] 吴繁[1,2] 张慧[1] 谭岱峰[1] 何伟彬[3] 高平明[3] 杨冰岩[4] 黄辉文[5] 张坤尧[6] 李晓东[7] 郭小芳[8] 程柳旺[9])
    早产儿视网膜病筛查随访及近期转归(罗先琼[1] 高利伟[1] 连朝辉[2] 张国明[3] 高平明[4] 黄学林[1])
    功能性便秘儿童5-羟色胺转运体基因多态性研究(侯翔宇 李勇 王维林)

    《中国实用儿科杂志》2013年增刊征文通知
    [论著]
    迁延性慢性腹泻患儿血清可溶性白介素-2受体牛奶特异性IgG IgE检测分析(刘素燕[1] 张镁硒[2] 赵青[2])
    外源性肺泡表面活性物质对胎粪吸入综合征患儿肺功能及血管内皮生长因子的影响(夏耀方 刘翠青)
    胃镜结肠镜联合诊断儿童小肠淋巴管扩张症(附3例报告)(胡华建 赵瑞秋 李中跃 朱朝敏)
    [继续医学教育专栏]
    力欣奇继续医学教育园地——思考病例系列(12)答案
    [论著]
    自动功能成像技术对先天性甲状腺功能低下患儿左室局部收缩功能评价研究(殷珊娱 梅丽 杨晓英)
    自主神经介导性晕厥儿童消化道症状临床分析(闫辉 张春雨 杜军保 金红芳)
    重度妊娠高血压疾病对早产儿血液系统影响分析(张宏文 张欣 李星 冯琪 王颖)
    [短篇论著]
    黑斑息肉综合征临床特点及基因检测(赵培伟[1] 周诗琼[2] 乐鑫[1] 姚兴凤[3] 梅红[2] 张文[3] 何学莲[1])

    葵花“成长之星”有奖征文评选结果的通知
    [短篇论著]
    白色念珠菌致早产儿败血症8例临床分析(闫虹 史贻芳)
    [临床病例讨论]
    黄疸 肝大 凝血功能障碍(陈华 郝锦丽 王英 王鑫 张亚京)

    “共助成长,共创未来”——《中国实用儿科杂志》第三届金赛儿科中青年内分泌医师科研基金评审及第一届课题设计大赛评选结果
    [综述]
    黏多糖贮积症致心血管病变及其处理(黄萍[1] 俞玲娜[2] 刘丽[1])
    幼年特发性关节炎儿童的生长障碍与生长激素治疗(郑方圆 王雪梅)
    母亲自身免疫性疾病对新生儿影响研究进展(孔祥永[1] 何芳[1] 黄建萍[2] 封志纯[1])
    [病例报告]
    努南综合征PTPN11基因突变鉴定1例(王述森[1] 曹丽华[1] 陈晨[1] 麻宏伟[2] 罗阳[1])
    原发性海蓝组织细胞增多症1例(谢易 傅君芬 梁黎)
    以腹部膨隆为突出表现的原发性小肠淋巴管扩张症1例(李晓惠 张超英 张艳玲)
    2013年第四届国际儿科肾脏病学会(IPNA)研讨会暨第23届全国儿科肾脏病学习班通知(第一轮)
    以难治性癫痫为表现的20号环形染色体综合征1例(肖静 伍坛)
    《中国实用儿科杂志》封面
      2010年
    • 01

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