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文献检索:
  • 太湖地区香稻品种稻米品质性状相关和聚类分析 免费阅读 收费下载
  • 为了给优质香稻品种选育提供依据,应用表型主成分分析法,对44 份太湖地区香稻品种主要品质指标进行了相关和聚类分析。结果表明,稻米品质性状间存在着错综复杂的相关关系。在选出的5 个影响稻米品质的主成分因子中,粒型因子、碾米品质因子和外观品质因子的累积贡献率占到了65. 67%。聚类分析结果表明,44份香稻种质材料可分为3 大组群,显示出遗传距离较近,遗传基础狭窄的特点。太湖地区香稻品种的优质育种,应注重碾米品质、粒型的选择,降低垩白性状,增强适口性,从而达到提高稻米品质的育种目标。
  • 基于R/qtl不同方法对玉米株高QTL定位结果的比较 免费阅读 收费下载
  • R/qtl是基于R语言的QTL分析专用作图软件。为了研究R/qtl的区间作图法(IM)、复合区间作图法(CIM)、二维QTL扫描和多QTL拟合在分析结果上的差异,采用玉米F2:3家系的株高数据进行QTL分析并进行结果的比较。研究发现,在株高性状上共定位到8个QTL,其中,IM法检测到7个,可解释表型变异的54.7%,有5个QTL在4种算法中都能检测到,其位置、LOD值、置信区间、以及贡献率估计4种算法分析结果基本一致。CIM法共检测到5个QTL,可解释总变异的27.66%,其中,位于第3染色体158cM和222cM的2个QTL在4种不同算法中都能检测到。第7染色体36cM处的QTL首次被检测到,其余4个QTL与IM法检测到的相应QTL一致。二维QTL扫描共检测到7个QTL,累计贡献率达到54.97%,未检测到显著互作的QTL,除第6染色体33.5cM处的QTL外,其他QTL与IM法检测到的一致。多QTL拟合只检测到3个QTL,累计贡献率为21.52%,也未检测到QTL间存在互作。上述这些结果说明,不同方法检测到的QTL无论是个数还是贡献率估计上均存在一定程度上的差异,但一些主要QTL在不同方法上通常都能被发现。此外,本研究群体株高性状的遗传模式仅有主效应QTL,上位性QTL均未检测到。
  • 甜玉米籽粒物性的基因型差异 免费阅读 收费下载
  • 以甜玉米区域试验中40 个品种为材料,采用物性分析仪研究其籽粒物性(硬度、脆性、黏着性、弹性、黏聚性、咀嚼性和回复性)的基因型差异,并进行主成分分析和聚类分析。结果表明:甜玉米籽粒物性间存在显著的基因型差异,变异程度最大的为脆性,最小的为黏聚性,变幅分别为1 152. 66 ~ 5 308. 34、0郾16 ~ 0郾27。物性参数间有良好的相关关系,其中硬度与咀嚼性、回复性与黏聚性的相关系数达到0郾90 以上。通过主成分分析,将7 个物性参数转变为3 个独立的主成分,累计方差贡献率为86郾88%,其中咀嚼性和回复性是影响甜玉米籽粒物性的主要因素。通过系统聚类,将40 个甜玉米品种按照咀嚼性和回复性大小分为两大类,两大类中又按照脆性和黏着性大小分为4 个亚类。甜玉米质构特性存在显著的基因型差异,为甜玉米合理利用提供了理论依据。
  • 甘蓝型油菜丙酮酸激酶基因RNA 干扰载体的构建 免费阅读 收费下载
  • 采用基因芯片技术,从油菜中鉴定了一个油分积累优势表达基因即丙酮酸激酶(Pyruvate kinase, PK)基因。为构建甘蓝型油菜PK 基因的RNA 干扰(RNAi)载体,通过设计引物克隆了PK 基因长498 bp 的siRNA 靶序列,连接到pEASY鄄T1 载体上,采用Not I 和Xho I 酶切,酶切产物连接到RNAi 平台载体pHurricane 的Not I 和Xho I 位点,通过多重PCR 鉴定证实载体构建成功,然后将上述PK 基因反向重复框克隆到加入napin 启动子的pCAMBIA1390 表达载体相应的酶切位点上,构建具有种子特异性表达的PK 基因的RNAi 载体。限制性内切酶酶切证实载体构建成功,为进一步研究PK 基因参与决定油菜油分积累的分子机理和代谢调控奠定了基础。
  • 2 个苦荞品种成熟期内源激素的含量差异及其与产量和品质的关系 免费阅读 收费下载
  • 为探明不同苦荞品种成熟期内源激素含量的差异及其与苦荞产量和品质的关系,以苦荞品种威苦1号和威苦2 号为材料,测定了其成熟期茎、叶、根中脱落酸(ABA)、玉米素+玉米素核苷、生长素(IAA)、1鄄氨基环丙烷鄄1鄄羧酸(ACC)、腐胺、亚精胺、精胺等内源激素的含量以及苦荞的单株粒重、千粒重、产量、蛋白质、黄酮和淀粉的含量,并进行相关性分析。结果表明,高产优质品种威苦1 号茎、叶、根中玉米素+玉米素核苷、IAA、ACC、腐胺、亚精胺、精胺含量高于威苦2 号(P〈0郾05);威苦1 号的多胺含量是威苦2 号的2 ~8 倍;不同内源激素在苦荞不同部位间的分布存在一定差异;产量性状指标与苦荞叶、根中的ABA 含量呈显著负相关,与玉米素+玉米素核苷、IAA、ACC 含量呈显著正相关;蛋白质(威苦1 号)、淀粉、黄酮含量与ABA 含量呈显著或极显著负相关,与玉米素+玉米素核苷、IAA、多胺含量呈显著或极显著正相关,威苦2 号的蛋白质含量与内源激素的相关性未达显著水平。说明苦荞的产量和品质与其不同部位间的内源激素含量有密切关系。
  • 酵母菌对高含量人参皂苷的转化及其分子鉴定 免费阅读 收费下载
  • 人参皂苷尤其是稀有人参皂苷具有重要的药理活性,但在人参中含量极其稀少。本研究运用高效液相色谱技术,对两株酵母发酵液的粗酶提取物转化高含量人参皂苷Rb1 和Rc 生成稀有皂苷Rd 和Rg3 进行了分析,并通过对酵母菌株18S rDNA 的克隆和序列分析对以上菌种进行了初步分类鉴定。结果显示,两株酵母菌均可产生水解Rb1 生成Rd 及其他产物的人参皂苷糖苷酶,也均可产生水解Rc 形成Rg3 及其他产物的人参皂苷糖苷酶;Rc转化形成Rg3 并非Rc 转化的主要途径;两株酵母菌株在分类地位上均属于酵母菌属。
  • 生二素链霉菌orf1*c 基因的功能研究及菌株改造 免费阅读 收费下载
  • 研究螺旋霉素生物合成基因中orf1*c 的功能,优化菌株,减少出发菌株发酵液m/ z 为875 的杂质组分。试验选取pKC1139 和pSET152 作为质粒载体,构建重组质粒pKC1139鄄orf1*c 和pSET 鄄orf1*c。然后分别对螺旋霉素工业生产菌株Streptomyce ambofaciens 的orf1*c 基因进行敲除和倍增,得到相应的突变株L鄄D鄄1*c 和L鄄P1*c鄄7,将突变株进行发酵、生物效价测定和LC鄄MS 检测。发现突变株L鄄D鄄1*c 完全丧失了生产螺旋霉素组分的能力并产生了相应的中间产物,突变株L鄄P1*c鄄7 具有有效减少m/ z 为875 杂质组分的生产能力。通过序列比对和中间产物分析,表明基因orf1*c 负责编码螺旋霉素合成中的N鄄二甲基转移酶,得到了初步的优化菌株L鄄P1*c-7。
  • 基于ARX 模型的温室温度模拟 免费阅读 收费下载
  • 以PC(聚碳酸酯,简称PC工程塑料)板温室为研究对象,通过相关系数显著性检验,确定了影响温室内温度的主要因子。应用系统辨识技术,建立了温室温度的ARX模型(扩展的自回归模型)。采用残差分析法确定模型的阶,使用递推最小二乘法估计模型参数,并根据另一组试验观测资料对模型进行检验。结果表明,温室温度模拟值与实测值的变化趋势一致,模型能有效地模拟温室内温度,其模拟值与实测值的决定系数R2=0.84,均方根误差(RMSE)=0.96℃,相对误差(RE)=2.51%。
  • 江苏省水稻纹枯病菌遗传多样性分析与致病力研究 免费阅读 收费下载
  • 通过ISSR(简单序列重复区间)标记技术,针对87 株水稻纹枯病菌菌株的遗传多样性进行了聚类分析。从9 个随机引物中筛选出3 个重复性好、特异性高的ISSR 引物,PCR 扩增共产生76 个ISSR 分子标记,其中96. 05%的片段具有多态性,表明水稻纹枯病菌菌株个体间存在较大的遗传变异,具有丰富的遗传多样性。聚类分析结果显示测试菌株被分成了7 个遗传聚类群,ISSR 遗传聚类组群的划分与菌株的地理来源有一定的相关性。菌株生长速率和致病力的测定结果表明,菌株的致病力差异与菌株来源、DNA 条带的多态性及遗传聚类群的划分并无明显相关,而与菌丝的生长速率存在中等程度的正相关性。研究结果对今后利用代表性菌株进行水稻抗纹枯病的种质资源筛选以及抗病品种的合理布局提供了参考。
  • 梨胶胞炭疽病菌的分离、鉴定及其生物学特性 免费阅读 收费下载
  • 近年来,由胶胞炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起的梨炭疽病在江苏、安徽两省酥梨产区普遍发生。本研究采集病样,分离并鉴定梨胶胞炭疽病菌25 株。采用梨果表面刺伤后接种菌块的方法,观察炭疽病菌对砀山酥梨的致病性。平板接种炭疽病菌菌块,测试不同培养温度、pH 值、碳源、氮源对炭疽病菌菌丝生长的影响。结果表明:参试的25 株炭疽病菌中3 株致病性较强,18 株致病性中等,4 株致病性较弱。致病性强的菌株其菌落颜色较深,菌丝浓密;致病性弱的菌株其菌落颜色均为白色,菌丝稀疏。菌落生长快,菌株的致病性较强;菌落生长慢,菌株的致病性较弱。菌株的产孢能力和致病性之间无相关性。梨胶胞炭疽病菌最适生长温度为25 - 30 ℃,最适生长pH 值为5. 0 -7.0;菌丝对多种单糖和双糖等碳源及有机氮、无机氮均可利用,最适碳源为蔗糖,最适氮源为牛肉浸膏。
  • 江苏黄瓜绿斑驳花叶病毒的鉴定 免费阅读 收费下载
  • 为确定从江苏省洪泽县大棚西瓜、仪征市露地瓠瓜、东台市露地南瓜上采集到3个表现为褪绿、斑驳花叶症状的病样是否为黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)侵染,采用电子镜观察、RT-PCR和序列测定方法对其进行鉴定。电子显微镜下可见300nm×18nm大小的直杆状病毒粒子。根据已报道的CGMMV外壳蛋白质(cp)基因序列合成特异性引物,对所提取病样的总RNA进行RT-PCR扩增,3个分离物的RNA模板中均可扩增到大小为500bp左右的DNA片段,测序结果表明3个分离物的片段均含有486个核苷酸,包含完整的印基因,编码161个氨基酸。3个分离物与已报道的7个CGMMV分离物核苷酸及其所推导的氨基酸序列同源性分别为91.8%~99.8%和98.1%~100.0%,与同属的其他3个病毒(Kyuri绿斑驳花叶病毒、黄瓜果实斑驳花叶病毒和小西葫芦绿斑驳花叶病毒)cp基因核苷酸及其所推导的氨基酸序列同源性分别为40.7%~54.7%和44.4%~60.2%,表明所采集的3个病样由CGMMV侵染引起。
  • 苯并噻二唑诱导番茄对番茄黄化曲叶病毒病的抗性 免费阅读 收费下载
  • 以番茄感病品种1479和2300为材料,研究了苯并噻二唑(BTH)诱导番茄对番茄黄化曲叶病毒病的抗性,并测定BTH处理和番茄黄化曲叶病毒(TYLcV)接种对番茄叶片几种防御酶活性的影响。结果表明,0.1~2.0mmol/LBTH能有效诱导番茄产生对番茄黄化曲叶病的抗性,其中0.5mmol/LBTH处理效果明显,诱导效率可达42.7%。喷施BTH或接种,ⅣLCV均可提高番茄叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性,但诱导并接种处理的植株叶片上述酶活性比只诱导不接种处理高。说明BTH处理可以诱导番茄增强防御酶活性,降低病情指数,增强对番茄黄化曲叶病的抗性。
  • 建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒RdRp基因hpRNAi表达载体的构建 免费阅读 收费下载
  • 为了构建建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)复制酶RdRp基因hpRNAi的表达载体,根据GenBank中CymMV和ORSVRdRp基因的保守序列设计引物,以蝴蝶兰温室生产中两种病毒的分离物为模板,成功扩增了两种病毒的见棚劲基因片段。扩增的这两种病毒的RdRp基因与数据库中病毒序列同源性均在98%以上。利用融合PCR将两种病毒片段串联在一起,然后通过Gateway技术的BP反应和LR反应将融合产物插入到基因沉默表达载体pHellsgate12中,成功构建了可同时抗建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的发夹结构RNA干扰载体,为兰花多抗基因工程育种奠定了基础。
  • 不同施肥模式对草莓连作土壤性质及草莓生长的影响 免费阅读 收费下载
  • 摘要:采用田间小区试验研究了不同施肥模式对土壤性质、草莓农艺性状、产量及肥料利用率的影响。结果表明:与习惯施肥相比,优化施肥模式Ⅰ和Ⅱ均可增强草莓连作土壤脲酶活性,提高土壤水解性氮、速效钾含量;显著增加草莓植株地下部分干重、花序长、单株花蕾数、单株花枝数;优化施肥模式Ⅰ还可显著降低土壤容重,增加草莓果实含糖量。与习惯施肥相比,优化施肥模式Ⅰ和Ⅱ的草莓产量分别增产58.51%和39.17%;氮、磷、钾肥农学效率分别增加14.0~14.6倍和8.6~9.5倍;偏生产力分别增加47.5%~50.6%和17.3%~28.7%;相对产量分别下降36.4%和28.0%。优化施肥模式可以有效提高连作草莓产量和肥料利用效率,模式Ⅰ比模式Ⅱ作用更显著。
  • 长期定位施肥对甘薯品质、RVA特性和乙醇发酵特性的影响及其相互关系 免费阅读 收费下载
  • 以1980年建立的砂壤质潮土土壤肥力和肥料效益长期定位试验(徐州点)为平台,研究5种不同施肥处理对甘薯品质性状、淀粉黏滞特性(RVA特性)和乙醇发酵特性的影响,并对这些指标的相关性进行了研究。结果表明,配合施氮磷钾肥有利于提高甘薯总干物质量、鲜薯产量和淀粉产量,进而提高单位面积的乙醇产量,但降低了干物率、品质和乙醇发酵指标值。相关性分析结果表明,甘薯还原糖含量与最高黏度、崩解值呈极显著负相关(P〈0.01);甘薯淀粉RVA特性各参数间、乙醇发酵特性各参数间均存在显著相关性(P〈0.05),但淀粉RVA特性与乙醇发酵特性之间未达到显著水平(P〉0.05);甘薯品质性状与乙醇发酵特性密切相关,乙醇含量、发酵效率与甘薯的干物率、淀粉含量均呈极显著正相关(P〈0.01),因此干物率和淀粉含量可以作为评价甘薯乙醇发酵特性的指标。
  • 胚胎附植期Eph-EphrinA基因家族在猪子宫内膜中的mRNA表达变化 免费阅读 收费下载
  • 促红细胞生成素产生肝细胞受体一配体A(Eph-EphrinA)基因在一些哺乳动物的胚胎附植活动中发挥着重要作用。为研究Eph.EphrinA在猪胚胎附植过程中的作用,选取9头大白母猪为试验材料,于妊娠第13d(附植前期)、18d(中期)、和24d(后期)各屠宰3头,用实时荧光定量PCR方法研究了Eph-EphrinA家族内9个基因在猪子宫内膜组织中的表达情况。结果显示,随着母猪妊娠日龄的增加,基因的mRNA表达量出现不同的变化趋势:EphA1、EphA7、EphrinA1和EphrinA5均持续显著增加(P〈0.05);EphrinA3先极显著增加,后极显著降低(P〈0.01);EphrinA4先极显著降低,后极显著增加(P〈0.01);EphA2和EphA4的mRNA表达量在不同妊娠期差异不显著,但极显著低于空怀猪的表达量(P〈0.01);EphA5的表达量在不同妊娠期间无显著差异。以上结果表明,Eph-EphrinA的mRNA表达可能对猪的胚胎附植调控有一定影响,但其确切功能仍需进一步分析验证。
  • 嵌合O型口蹄疫病毒多表位基因猪细小病毒VLPs载体疫苗的构建 免费阅读 收费下载
  • 综合运用生物信息学和分子生物学技术,模拟PPVVP2蛋白表面不同Loop区插入O型FMDVVPl蛋白上多表位基因(VPl:21-40、141~160和200~213残基)空间构象,并在VP2N端引入通用型辅助性T淋巴细胞表位(PADRE),人工合成嵌合基因并克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTA中,转化E.coliDH10Bac感受态细胞,经三抗筛选,获得重组杆状病毒表达质粒rBac-FMDVVPl:PPVVP2,用脂质体法转染Sf9细胞。对rBac.FMDVVP1:PPVVP2感染的Sf9细胞,用间接免疫荧光试验(IFA)检测,具有特异性荧光;用Western-blotting分析,在64000处出现一条特异蛋白条带;电镜观察,重组VP2蛋白能够自主组装成病毒样颗粒。红细胞凝集试验证实,表达的嵌合蛋白PPV:VP2-FMDV:VPl具有与全病毒类似的血凝活性。
  • 猪抑制素α亚基基因克隆及其原核表达 免费阅读 收费下载
  • 为了克隆猪抑制素仪亚基基因和表达其重组蛋白质,本试验采集发情期蓝塘猪卵巢组织,并从中快速抽提总RNA,以此作为模板并根据猪抑制素α亚基基因编码区序列(GenBank号:NM214189)设计合成1对引物,经反转录扩增获得了猪抑制素α亚基基因编码区全长序列。另外,再设计1对特异性引物以扩增抑制素仅亚基成熟肽cDNA,并将扩增产物克隆到表达载体pRSETA的Bgl Ⅱ和EcoRⅠ酶切位点之间,构建重组质粒plNH-SCAU并转化Escherichia.coliBL21(DE3)株。转化重组质粒pINH-SCAU的重组菌经IPTG诱导后表达的重组蛋白质分子量为20000,经Ni-NTA凝胶纯化和兔抗牛抑制素仅亚基抗体的特异性免疫反应,证明为抑制素α亚基重组融合蛋白质。对蛋白质表达条件的比较,结果显示重组菌经常规诱导剂0.05mmot/LIPTG诱导5h后的细菌生长密度OD600值为2,抑制素α亚基重组融合蛋白质的最高表达量为总菌体蛋白质量的32.00%。采用自动诱导培养基替代IPTG,在诱导18h后能使菌液的OD600达13,同时自动诱导的抑制素融合蛋白质表达量占菌体总蛋白质的32.57%。因此利用自动诱导培养基可以获得较佳的抑制素重组整合蛋白质。
  • 次黄嘌呤核苷酸脱氢酶对猪链球菌2型GN061215生物学特性及蛋白质表达的影响 免费阅读 收费下载
  • 为了了解次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)对猪链球菌2型GN061215致病力的影响机制,利用同源重组技术,敲除猪链球菌2型GN061215的impdh基因,重组后的GN061215命名为GN061215(△IMPDH),比较GN061215与GN061215(△IMPDH)培养特性、生化特性、致病力以及基因转录水平差异。结果显示impdh基因敲除后,引起GN061215生长曲线迟缓期延长,降低了GN061215生长曲线平台期OD600峰值,同时截短了GN061215菌株成链长度;GN061215、GN061215(△IMPDH)对46种代谢底物利用能力一致,对2种代谢底物利用存在差异;GN061215(△IMPDH)对Balb/c小鼠的致病力较GN061215菌株有一定程度的下降。SDS-PAGE显示GN061215(△IMPDH)菌体的粗提蛋白质条带较GN061215有显著减少;基因芯片比较GN061215、GN061215(△IMPDH)基因转录差异发现,下调基因中存在36个关联核糖体大、小亚基合成的基因,而在上调基因中不存在该类基因,表明impdh基因的丢失影响了GN061215菌株核糖体大、小亚基的合成,进而显著减少了GN061215菌株菌体蛋白质的表达,这可能与GN061215菌株毒力的下降有关。
  • PGC-1α基因在两种类型鸡骨骼肌间的表达差异 免费阅读 收费下载
  • 为了检测过氧化物体增殖物激活受体叮辅激活因子1-α(PGC-1α基因mRNA在鸡骨骼肌组织中的分布以及在速生型隐性白羽鸡和慢生型清远麻鸡品种间的表达差异,采集不同周龄(0、2、4、6、8、10、12)隐性白羽鸡和清远麻鸡的胸肌和腓肠肌组织样,提取总RNA,以β-actin基因为内参基因,进行实时荧光定量PCR。对PGC-1α基因mRNA进行均一化处理,利用荧光阈值(Ct值)计算PGC-1α基因mRNA在不同骨骼肌组织以及速生型和慢生型鸡品种间的表达量。发现PGC-1α基因在鸡骨骼肌组织不同发育阶段广泛表达,在初生时表达量最高,并显著高于其他各周龄的表达量;相同周龄时,慢生型清远麻鸡骨骼肌中PGC-1α表达量大多高于速生型隐性白羽鸡。表明不同类型鸡骨骼肌PGC-1α mRNA表达具有特定的发育模式,并可能与鸡肉品质存在关联。
  • 鸭胚骨骼肌GHR基因表达与生长发育的关系 免费阅读 收费下载
  • 为了研究不同品种鸭胚胎期胸肌和腿肌中GHR基因mRNA的发育变化规律,采用实时荧光定量PCR方法测定生长速度不同的高邮鸭和金定鸭在13日、1713、21日、25日和27日胚龄时胸肌和腿肌中GHR基因mR-NA的表达水平,并分析其与胚重、胸肌重和腿肌重的关系。结果表明:GHRmRNA在两个品种鸭肌肉早期发育中表现出一致的表达规律,在胸肌中呈“波浪形”,在腿肌中呈先降后升再降,然后趋于水平的表达趋势。胸肌和腿肌GHRmRNA的表达量在两个品种相同胚龄间差异均不显著(P〉0.05)。不同性别间比较,除了在27日胚龄时,公鸭胸肌GHRmRNA略低于母鸭外,其他胚龄都是公鸭高于母鸭。在13日、17日和21日胚龄时,两个品种鸭的胸肌GHRmRNA的表达量均显著或极显著低于腿肌(P〈0.05或P〈0.01),而在25日和27El胚龄时,两个品种鸭的胸肌GHRmRNA的表达量均极显著高于腿肌(P〈0.01)。相关性分析表明,两个品种鸭胸肌中GHRmRNA的表达与其胸肌重和胚重均呈极显著正相关(P〈0.01);两个品种鸭腿肌中GHRmRNA的表达与其腿肌重和胚重均呈极显著负相关(P〈0.01)。提示,肌肉中GHR基因表达具有显著的胚龄、组织和性别差异,但不存在品种差异;在鸭胚胎期,胸肌中GHRmRNA表达对胸肌重和胚重可能有正调控作用,而腿肌中GHRmRNA表达对腿肌重和胚重可能有负调控作用。
  • Ghrelin重组质粒的表达及其对大鼠生长性能和胃重的影响 免费阅读 收费下载
  • 旨在研究Ghrelin重组表达质粒对大鼠生长性能和胃重的影响。从断奶仔猪胃底黏膜中扩增得到了Ghrelin,将其克隆到pcDNA3表达载体中,获得了重组质粒pcDNA3-Ghrelin。选取12只断乳大鼠随机分成2组,每组6只。试验组每只大鼠腿肌注射100μg重组质粒pcDNA3-Ghrelin,对照组注射空质粒。分别在注射后7d、14d和29d称重、记录采食量。试验结束后处死,分离并称量胃重,测定胃液pH值。结果显示:与对照组相比,注射重组质粒大鼠在注射后7d和29d时日增重显著增高;采食量无显著差异;料肉比显著降低;胃重和相对质量无显著差异;胃液pH值显著降低。以上结果表明,Ghrelin通过肌肉组织转染表达后对大鼠的生长发育具有重要的调节作用。
  • 苹果酸对断奶獭兔生产性能、营养物质表观消化率及血清生化指标的影响 免费阅读 收费下载
  • 为探讨不同有机酸化剂——苹果酸对断奶仔兔生产性能、营养物质表观消化率及血清生化指标的影响,试验选取90只断奶獭兔随机分成3组:基础日粮组(Ⅰ组,CK);基础日粮+0.20%苹果酸组(Ⅱ组);基础日粮+0.40%苹果酸组(Ⅲ组)。断奶仔兔试验结束时空腹质量和日增重3种处理间差异不显著(P〉0.05);Ⅱ组断奶仔兔腹泻频率比Ⅰ组和Ⅲ组均降低2.46个百分点;Ⅱ、Ⅲ组死亡率分别比Ⅰ组降低20.00个百分点和7.50个百分点;Ⅱ组粗蛋白质、无氮浸出物的表观消化率显著高于Ⅰ组(CK)(P〈0.05);Ⅱ组、Ⅲ组血清尿素氮含量比I组(CK)分别降低29.93%(P〈0.05)与19.23%(P〈0.05);Ⅱ组、Ⅲ组谷草转氨酶比Ⅰ组分别提高68.70%(P〈0.05)与35.80%(P〈0.05)。表明日粮中适量添加苹果酸可提高断奶仔兔生产性能、营养物质的表观消化率,有利于饲料中蛋白质的消化,从而能提高机体蛋白质合成利用率。
  • 甲酸与纤维素酶和木聚糖酶对多花黑麦草与白三叶混合青贮料发酵品质的影响 免费阅读 收费下载
  • 为评价甲酸与纤维素酶和木聚糖酶处理后多花黑麦草与白三叶混合青贮料发酵品质的变化,试验将混合青贮料分为对照组(未处理)、甲酸添加组、纤维素酶添加组、甲酸+纤维素酶添加组、木聚糖酶添加组、甲酸+木聚糖酶添加组、纤维素酶+木聚糖酶添加组、甲酸+纤维素酶+木聚糖酶添加组共8组,每组3个重复。青贮原料按80%多花黑麦草与20%白三叶配制。在青贮第0d、第2d、第4d、第6d、第8d和第30d分别对青贮料进行化学分析。结果显示:在青贮结束时,所有处理组青贮料pH值显著低于对照组(P〈0.05);在青贮过程中,甲酸、酶或甲酸+酶处理组显著增加青贮料中水溶性碳水化合物含量(P〈0.05);酶处理组乳酸含量和乙酸含量分别高于含甲酸处理组和对照组(P〈0.05);所有处理组NH3-N含量显著低于对照组(P〈0.05),含甲酸处理组NH3-N含量显著低于酶处理组(P〈0.05);酶处理组显著降低了青贮料中中性洗涤纤维与酸性洗涤纤维含量(P〈0.05)。表明,添加甲酸、酶制剂能改善多花黑麦草与白三叶混合青贮的质量,其中酶处理比甲酸处理效果更好。
  • 复合钠盐胁迫对黄瓜幼苗生长及生理特性的影响 免费阅读 收费下载
  • 以津优2号黄瓜为试材,采用砂培法研究了复合钠盐胁迫对黄瓜幼苗生长及生理特性的影响。结果显示:高浓度复合钠盐胁迫显著抑制黄瓜幼苗的生长。在不同浓度复合钠盐胁迫下,黄瓜幼苗叶片脯氨酸、丙二醛、可溶性糖含量和电导率均显著升高,且随复合钠盐浓度的增大和胁迫时间的延长而增大;叶绿素含量随复合钠盐浓度的增加呈先上升后下降趋势,且随着胁迫时间的延长下降幅度愈加明显。表明高浓度复合钠盐可破坏黄瓜幼苗细胞膜的完整性,导致细胞内含物外渗增加,最终影响植株的生长发育。
  • 结球甘蓝遗传多样性的SSR分析 免费阅读 收费下载
  • 利用62对SSR引物对36个结球甘蓝种质材料进行了遗传多样性分析。结果表明,有40对SSR引物在36个种质材料间表现为多态性。共检测到146个等位基因位点,每对引物的等位基因位点变幅为2—7个,平均为3.65个,有效等位基因数为127.88个,平均为3.20个。每个SSR位点的多态信息量(PIC)变化范围为0.182—0.832,平均为0.644。36个种质材料问遗传相似系数变幅为0.473~0.815,平均为0.720。UPGMA聚类分析结果显示,在相似系数为0.62的水平上可将36个甘蓝种质材料聚为三大类群,利用SSR分子标记可以从DNA水平上进行结球甘蓝遗传多样性分析。
  • 黄冠梨果实发育过程中有机酸含量及相关代谢酶活性的变化 免费阅读 收费下载
  • 以黄冠梨为试验材料,研究梨果实不同发育时期果皮和果肉中苹果酸、柠檬酸含量及苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)、苹果酸酶(NADP-ME)、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)、柠檬酸合酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(NADP-IDH)、线粒体乌头酸酶(Mit-ACO)、细胞质乌头酸酶(cyt-ACO)活性的变化,并分析梨果皮和果肉中苹果酸、柠檬酸积累量与其相关代谢酶活性的相关关系。结果表明在梨果实发育过程中,果皮和果肉中苹果酸均呈先上升后下降的趋势,均在盛花后80d时达到最高值;果皮和果肉中柠檬酸在梨果实生长发育过程(盛花后20-120d)中均不断积累。NAD-MDH、NADP-ME和PEPC活性与黄冠梨果皮和果肉中苹果酸积累量呈显著或极显著正相关关系(P〈0.05或P〈O.01),CS、NADP-IDH与黄冠梨果皮和果肉中柠檬酸积累量呈极显著正相关关系(P〈O.01),而Mit-ACO与黄冠梨果皮和果肉中柠檬酸积累量存在极显著负相关关系(P〈O.01),PEPC酶与果皮中柠檬酸积累量达到显著正相关关系(P〈O.05)。
  • DNP处理对巨峰葡萄浆果贮藏品质的影响 免费阅读 收费下载
  • 为了研究不同浓度解偶联剂2,4-二硝基苯酚(DNP)处理对巨峰葡萄浆果贮藏品质的影响,分别用0.05mmol/L、0.10mmol/L和0.20mmol/LDNP浸泡葡萄果实30min,以蒸馏水处理为对照,果实晾干后用0.015mm厚的聚乙烯薄膜袋密封包装,在4℃下贮藏。定期测定贮藏期间果实的硬度、可溶性固形物(TSS)含量、呼吸速率、丙二醛(MDA)含量、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性和抗坏血酸(AsA)含量的变化。结果表明:适宜浓度的DNP处理能够显著抑制葡萄果实贮藏过程中呼吸强度的上升;显著地抑制果实组织中MDA含量的增加;显著地抑制果实TSS含量的下降;延缓果肉中AsA含量的下降,抑制APX活性的降低。DNP处理对葡萄果实具有较好的保鲜效果,能维持较好的贮藏品质。
  • 反复冻融对鸡肉品质的影响 免费阅读 收费下载
  • 为了研究反复冻融对鸡肉食用品质的影响,分别测定了冻融0(对照)、1、2、3次的鸡胸肉和鸡腿肉解冻损失、蒸煮损失、pH值和灰分含量。结果显示,随着冻融次数的增加,鸡胸肉和鸡腿肉的解冻损失和蒸煮损失均显著增加(P〈0.05),冻融3次时,鸡胸肉和鸡腿肉的解冻损失分别达到了3.35%和2.52%,鸡胸肉和鸡腿肉的蒸煮损失分别达到36.49%和21.93%。除了鸡胸肉在冻融3次时的pH值显著下降外(P〈O.05),鸡胸肉和鸡腿肉中的pH值和灰分含量随冻融次数的增加变化不显著(P〉0.05)。表明反复冻融显著降低了鸡肉品质。
  • 茶树精油的生物活性及其在对虾保鲜中的应用 免费阅读 收费下载
  • 利用气质联用仪(GC-MS)分析了茶树精油(TT0)的成分,采用体外试验对其抗氧化和抗癌等生理功能进行了评价;用不同浓度(2ml/L、5ml/L、15ml/L)的TTO对南美白对虾进行保鲜处理,评价不同处理对冷藏对虾品质的影响。结果表明:TTO的主要成分为萜品烯-4-醇、γ-萜品烯、α-萜品烯、1,8-桉叶素、萜品油烯、ρ-伞花烃、α-萜品醇;该精油具有很好的清除O2-和·OH的能力;在1.0μl/ml浓度下即可表现出较高的抑制肝癌细胞(HepG2)增殖的能力;用2ml/L、5ml/LTrO浸泡处理能明显抑制对虾冷藏期间pH值、挥发性盐基氮(TVB-N)和细菌总数(TBC)的上升和感官质量的下降;但是过高的浓度(如15ml/L),反而会对对虾保鲜产生不利影响。
  • 粪肠球菌R-612-Z1在不同贮藏条件盐水鸭中的生长变化规律 免费阅读 收费下载
  • 摘要:为研究不同贮藏条件下盐水鸭肉中粪肠球菌R-612-Z1的生长情况,在无菌条件下对巴氏消毒后盐水鸭肉进行以下处理:将粪肠球菌R-612-Z1菌悬液喷洒至鸭肉上,真空包装0℃贮藏(M1)、托盘包装0℃贮藏(M2)、真空包装4℃贮藏(M3)、托盘包装4℃贮藏(M4)、真空包装10℃贮藏(M5)、托盘包装10℃贮藏(M6),分别设置空白对照。在10d的贮藏过程中,各样品的pH值均显著降低(P〈0.05),其中10℃贮藏的样品pH值比0℃、4℃样品pH值显著降低(P〈0.05)。在贮藏1d后,各处理组的pH值均小于对照组。6组处理样品中粪肠球菌和菌落总数均在第4d显著增加,在第10d显著降低。M6处理组样品中粪肠球菌和菌落总数最高。各对照组粪肠球菌和菌落总数在储藏期间均呈上升趋势。通过PCR-DGGE可知,粪肠球菌在试验贮藏过程中生长良好,并且对其他菌种有一定的抑制作用。PCR-DGGE图谱显示,处理组样品中菌落多样性比对照组低。贮藏温度对菌相的影响较大,而包装方式对菌相没有显著影响。结果表明,10cC贮藏最适宜粪肠球菌生长,能显著降低鸭肉pH值,抑制样品中某些微生物的生长。
  • 基于双抗夹心的CrylB毒素蛋白质TRFIA检测方法的建立与评价 免费阅读 收费下载
  • 为了建立检测CrylB毒素蛋白质的双抗夹心时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)方法,利用稀土元素Eu“作为示踪剂,以可溶性表达的抗CrylB毒素蛋白质单链抗体(scFv)作为捕获抗体,以免疫兔血清获得的抗CrylB毒素蛋白质多克隆抗体为检测抗体,建立检测CrylB抗原的TRFIA技术,并对其进行方法学的综合评价。通过正交试验,获得的最佳单链抗体(Capture antibody)、多克隆抗体(Detection antibody)、Eu3+标记的二抗(Traceran.tibody)浓度分别是2.500μg/ml、2.000μg/ml、1.000μg/ml。标准检测曲线灵敏度为0.170ng/ml,线性测量范围为1.000~800.000ng/ml。抗原类似物间无交叉反应。CrylB毒蛋白质在大米中添加回收的批内变异系数为3.8%~6.6%、平均回收率为80.5%~84.8%,批间变异系数为2.2%~8.5%、平均回收率为84.1%~88.4%。表明本试验建立的双抗夹心CrylB-TRFIA检测范围宽,特异性强,重复性和稳定性好。
  • 基于结构方程模型的农户低碳养殖认知分析 免费阅读 收费下载
  • 依据江苏省3个地级市农民的调查数据,采用结构方程模型分析影响农户低碳养殖认知的主要因素。结果表明,除养殖状况和农户的受教育程度对低碳养殖认知并不显著外,农户的培训情况、环境保护意识和农户的社会资本均不同程度地影响农户低碳养殖的认知。
  • 中国水稻黑条矮缩病研究进展 免费阅读 收费下载
  • 水稻黑条矮缩病是水稻重要的病毒病,对水稻生产造成严重损失。该病由灰飞虱传播的水稻黑条矮缩病毒引起。本文综述了近年来中国水稻黑条矮缩病病原基因组结构和功能、传毒介体、病害流行以及防治等方面的最新研究进展,为中国水稻黑条矮缩病的综合防控提供依据。
  • 水体中环境内分泌干扰物(EDCs)污染现状及其对鱼类的生殖危害 免费阅读 收费下载
  • 越来越多的环境内分泌干扰物(EDCs)不断释放到环境,并通过大气沉降、地表径流、土壤淋溶和直接排放等方式进入水体,从而使水体成为EDCs存在的主要场所之一。为引起社会对水体EDCs污染的广泛关注,并积极采取EDCs危害防治措施,保护鱼类资源和水生态系统,本文介绍了EDCs的分类,详述了自然水体、饮用水源水以及自来水中EDCs污染情况,阐明了EDCs对鱼类的生殖危害。资料分析显示,EDCs能够扰乱生物体内分泌功能,导致生殖器官、生殖机能和生殖行为异常,引起生育力下降,甚至生物繁殖机能损害,并最终导致种群数量下降,以至物种灭绝。虽然国内外已经开展了一些关于EDCs对生物危害等方面的研究,但大都处于起步阶段,存在着基础研究薄弱、识别和鉴定困难或代价太大等问题,有关工作亟需全面、深入开展。
  • 几种生物特征识别技术在食品有害小分子物质快速检测中的应用 免费阅读 收费下载
  • 食物中有毒有害小分子的检测方法一直是食品安全的研究热点。仪器法检测成本高、耗时长。为了促进开发新型的快速检测技术,该文介绍了单链抗体、核酸适体和抗运载蛋白为代表的3种生物特征识别材料,比较了各检测体系的特异性、灵敏度、稳定性及实用性,并在其应用研究进展的基础上,对今后的研究方向进行了展望,以期推进食品安全快速检测技术的发展。
  • 竹节人参角鲨烯合成酶基因的克隆与生物信息学分析 免费阅读 收费下载
  • 人参(Panax ginseng C.A.Mey.)属于五加科(Araliaceae)人参属(Panax)植物,是传统的名贵中药材,人参属的所有植物均具有较高的药用价值,其主要活性成分是皂苷[1-2]。人参根的总皂苷含量为2%~7%,而竹节人参(Panax japonicus C.A.Mey.)根的总皂苷含量高达15%以上,约为前者的2—7倍、西洋参的3倍,是总皂苷含量最高的人参属植物[2-3]。。
  • 猪鼻拭子与支气管肺泡灌洗液用于呼吸道分泌性抗体检测 免费阅读 收费下载
  • 黏膜免疫是机体抵抗细菌或病毒感染的第一道防线[1]。因此,检测黏膜免疫反应对评估黏膜接种方案和病原与宿主之间的相互关系具有重要的意义[2]。目前,支气管。肺泡灌洗液样本(BALF)在下呼吸道样本的采集中占有重要的地位,也是目前评价呼吸道黏膜免疫的常用样本。
  • 从山羊持续性腹泻病例中分离到边界病病毒(BDV) 免费阅读 收费下载
  • 边界病(Border disease)是由边界病病毒(Border disease virus,BDV)引起的以新生羔羊发生震颤和被毛异常为特征的一种疾病,最早发现于英格兰与威尔士边界地区,故名。该病在临床上以繁殖障碍和羔羊畸形为特征,如不孕、流产、死产、产出弱小胎儿、羔羊先天震颤、骨骼异常和多毛[1]。
  • 番茄Pto抗病基因家族的鉴定 免费阅读 收费下载
  • 由丁香假单胞杆菌番茄致病变种[Pseudomonas syringae pv.tomato(Okabe)Young,Dye&Wilikie](简称Pst)引起的细菌性斑点病是番茄生产上一种重要病害[1]。自1933年报道以来,已在美国、意大利、南非、澳大利亚等二十多个国家和地区发生[2]。在中国吉林省长春市的番茄大棚内首次发现该病,现已漫延到黑龙江、辽宁、甘肃、山西、天津等省的番茄产区,危害日益严重[3-4]。
  • 结球甘蓝小孢子胚植株再生体系的优化 免费阅读 收费下载
  • 游离小孢子培养技术在种质资源创新、加速新品种选育方面的作用已得到广大科研育种工作者的广泛认可与关注。目前,结球甘蓝游离小孢子培养技术取得了很大的进展,尤其是在如何提高小孢子胚胎发生频率方面的技术体系已趋近成熟,但是对小孢子胚植株再生频率的研究缺乏系统性。
  • 《中文核心期刊要目总览》入编通知 免费阅读 免费下载
  • 尊敬的主编先生/女士: 我们谨此郑重通知:依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、统计和分析,以及学科专家评审,贵刊《江苏农业学报》人编《中文核心期刊要目总览》2011年版(即第六版)之综合性农业科学类的核心期刊。
  • [遗传育种·耕作栽培·生理生化]
    太湖地区香稻品种稻米品质性状相关和聚类分析(陈培峰[1] 王建平[1] 黄健[2] 朱勇良[1] 乔中英[1] 黄萌[1])
    基于R/qtl不同方法对玉米株高QTL定位结果的比较(胡文明[1] 汤在祥[1,2] 徐扬[1] 邓张泽[1] 徐辰武[1])
    甜玉米籽粒物性的基因型差异(赵福成[1,2] 景立权[1] 闫发宝[1] 陆大雷[1] 陆卫平[1])
    甘蓝型油菜丙酮酸激酶基因RNA 干扰载体的构建(付三雄 张超 陈松 周晓婴 戚存扣)
    2 个苦荞品种成熟期内源激素的含量差异及其与产量和品质的关系(黄凯丰[1] 彭慧蓉[1] 郭肖[1] 赵钢[2] 陈庆富[1])
    酵母菌对高含量人参皂苷的转化及其分子鉴定(李东霄[1] 邓小莉[2] 王改霞[1] 扈国达[1] 常景玲[1])
    生二素链霉菌orf1*c 基因的功能研究及菌株改造(刘德玉[1] 赵群飞[2] 高淑红[1] 叶蕊芳[1] 陈长华[1] 刘文[2])
    基于ARX 模型的温室温度模拟(张武[1,2] 周荣双[1] 朱诚[1])
    [植物保护]
    江苏省水稻纹枯病菌遗传多样性分析与致病力研究(吴荷芳[1,2] 王晓宇[2] 罗楚平[2] 陈志谊[2])
    梨胶胞炭疽病菌的分离、鉴定及其生物学特性(刘邮洲[1] 陈志谊[1] 钱国良[2] 聂亚峰[1] 乔俊卿[1] 刘凤权[2])
    江苏黄瓜绿斑驳花叶病毒的鉴定(任春梅[1] 程兆榜[1] 缪倩[1] 王锋[2] 张重阳[1] 徐冬青[2] 周益军[1])
    苯并噻二唑诱导番茄对番茄黄化曲叶病毒病的抗性(于力[1,2] 孙锦[2] 郭世荣[2] 阎君[1] 朱为民[1])
    建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒RdRp基因hpRNAi表达载体的构建(杨玉霞[1] 言燕华[2] 韦武青[2] 马志虎[2] 李倩中[3] 李淑顺[2] 张昌伟[1])
    [土壤肥料·资源环境]
    不同施肥模式对草莓连作土壤性质及草莓生长的影响(陈义群[1,2,3] 董元华[1,3] 王辉[1,3] 霍恒志[4])
    长期定位施肥对甘薯品质、RVA特性和乙醇发酵特性的影响及其相互关系(岳瑞雪 孙健 钮福祥 徐飞 张爱君)
    [畜牧兽医·水产养殖]
    胚胎附植期Eph-EphrinA基因家族在猪子宫内膜中的mRNA表达变化(付言峰[1] 王爱国[2] 李兰[3] 傅金銮[2] 王学敏[1] 方晓敏[1] 李碧侠[1] 任守文[1])
    嵌合O型口蹄疫病毒多表位基因猪细小病毒VLPs载体疫苗的构建(潘群兴 诸玉梅 王永山 何孔旺 王晓丽 欧阳伟 毕振威 夏兴霞)
    猪抑制素α亚基基因克隆及其原核表达(陈倩[1] 黎敏义[1] 刘颖[1] 施振旦[2])
    次黄嘌呤核苷酸脱氢酶对猪链球菌2型GN061215生物学特性及蛋白质表达的影响(周俊明[1] 何孔旺[1] 倪艳秀[1] 张雪寒[1] 杨志彪[2] 祝昊丹[1] 温立斌[1] 俞正玉[1] 茅爱华[1] 吕立新[1])
    PGC-1α基因在两种类型鸡骨骼肌间的表达差异(束婧婷 宋卫涛 朱文奇 单艳菊 章明 陶志云 胡艳 徐文娟 李慧芳)
    鸭胚骨骼肌GHR基因表达与生长发育的关系(徐文娟 单艳菊 束婧婷 宋迟 胡艳 宋卫涛 朱文奇 李慧芳)
    Ghrelin重组质粒的表达及其对大鼠生长性能和胃重的影响(杜改梅 晏文梅 蒋加进 韩正强 胡志华 罗碧平 张传奇)
    苹果酸对断奶獭兔生产性能、营养物质表观消化率及血清生化指标的影响(潘孝青[1] 杨杰[1] 邵乐[1] 李晟[1] 秦枫[1] 潘雨来[2])
    甲酸与纤维素酶和木聚糖酶对多花黑麦草与白三叶混合青贮料发酵品质的影响(庄苏 丁立人 周建国 王恬)
    [园艺]
    复合钠盐胁迫对黄瓜幼苗生长及生理特性的影响(夏礼如[1] 钱春桃[2])
    结球甘蓝遗传多样性的SSR分析(宋立晓[1] 严继勇[1] 曾爱松[1] 高兵[1] 王肖红[2])
    黄冠梨果实发育过程中有机酸含量及相关代谢酶活性的变化(郭润姿 郭文岚 李兴元 寇晓虹)
    [加工贮藏·质量安全]
    DNP处理对巨峰葡萄浆果贮藏品质的影响(柳菁 郭大龙 王苗苗 曹欣)
    反复冻融对鸡肉品质的影响(韩敏义[1] 刘志勤[1] 刘岳[1] 康明丽[1] 徐幸莲[2])
    茶树精油的生物活性及其在对虾保鲜中的应用(邵兴锋[1] 曹保英[2] 王鸿飞[1] 程塞[1])
    粪肠球菌R-612-Z1在不同贮藏条件盐水鸭中的生长变化规律(徐维艳[1,2] 刘芳[1] 朱恩俊[2] 王道营[1] 诸永志[1] 张牧焓[1] 徐为民[1])
    基于双抗夹心的CrylB毒素蛋白质TRFIA检测方法的建立与评价(徐重新[1,2] 陈莎莎[1] 张霄[2] 刘媛[2] 张存政[2] 黄鹰[1] 刘贤进[2])
    [农业经济·农业信息]
    基于结构方程模型的农户低碳养殖认知分析(汪翔[1] 陆五一[2] 周力[2])
    [综述]
    中国水稻黑条矮缩病研究进展(孙枫 徐秋芳 程兆榜 范永坚 周益军)
    水体中环境内分泌干扰物(EDCs)污染现状及其对鱼类的生殖危害(孟顺龙[1,2] 宋超[1] 范立民[1] 裘丽萍[1] 陈家长[1,2] 徐跑[1,2])
    几种生物特征识别技术在食品有害小分子物质快速检测中的应用(王耘[1,2] 刘贤进[1] 刘媛[1] 张存政[1] 谢雅晶[1] 白红武[1])
    [研究简报]
    竹节人参角鲨烯合成酶基因的克隆与生物信息学分析(黄志伟 郑亚凤 许明 郑金贵)
    猪鼻拭子与支气管肺泡灌洗液用于呼吸道分泌性抗体检测(冯志新[1] 张亚[1,2] 华利忠[1] 甘源[1] 刘茂军[1] 王海燕[1] 韦艳娜[1] 白昀[1,3] 王占伟[1,3] 邵国青[1])
    从山羊持续性腹泻病例中分离到边界病病毒(BDV)(李文良 毛立 张纹纹 张则斌 赵永前 何孔旺 江杰元)
    番茄Pto抗病基因家族的鉴定(袁伟[1,2] 万红建[2] 杨悦俭[2])
    结球甘蓝小孢子胚植株再生体系的优化(曾爱松[1,2] 宋立晓[1] 高兵[1] 严继勇[1])

    《中文核心期刊要目总览》入编通知
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