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文献检索:
  • 基于固定化Pronase E酶与质谱的糖链结构分析方法
  • 位点特异性糖链结构的解析,是糖蛋白质结构分析面临的巨大挑战。Pronase E蛋白水解酶,能够降解糖蛋白或糖肽中大部分的氨基酸序列,而保留糖链与少量氨基酸的序列,与色谱、质谱分析等联用,可以实现糖链结构的鉴定,同时,保留的氨基酸序列可以辅助实现修饰位点的识别,两者结合,可以获取位点特异性糖链结构的信息。但Pronase E酶解的缺点是,酶解效率较低,常需要较高浓度的蛋白酶。本实验将Pronase E固定化在基质上,固定化后的Pronase E具备较高的局部浓度,从而实现目标糖蛋白的快速高效酶解。采用核糖核酸酶B作为标准糖蛋白,优化了Pronase E酶切的方案,包括酶切时蛋白与酶的用量比、酶切时间、固定化Pronase E酶的有效贮存时间等;同时优化选择了糖链的富集方法,并对于基质辅助激光解吸飞行时间质谱分析中,糖链适合的基质进行对比选择,从而获得更好的糖链谱图及更为丰富的糖链结构信息。
  • 一种用于活细胞中检测还原性谷胱甘肽的试卤灵类荧光探针
  • 设计并合成了一种试卤灵类的荧光探针R1,通过质谱,1HNM R谱及13C NM R谱等手段对探针R1进行表征。并采用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了探针R1对小分子生物硫醇包括还原型谷胱甘肽(GSH)和L-半胱氨酸(Cys)的光谱响应。实验结果表明,探针R1在p H 7.4磷酸缓冲溶液中对小分子生物硫醇均表现出快速、灵敏的显色和荧光响应,以及较好的选择性。与GSH作用后,探针R1的溶液颜色由无色变为红色。在5~100μmol/L范围内,探针R1的荧光强度与GSH浓度呈线性关系,对GSH的检出限为0.3μmol/L。此外,探针R1可跨过细胞膜,可应用于He La细胞内源性的GSH的激光共聚焦成像,对研究各类病理状态下细胞内氧化还原状态异常有一定的辅助作用。
  • 基于DNAzyme与铀特异性反应的共振光散射法检测铀
  • 建立了基于铀特异性DNA酶-Au NPs检测UO2^2+的共振光散射新方法。在p H 4.5的10 mmol/L MES缓冲溶液中,铀特异性DNA酶在铀作为辅助因子的条件下发生自身断链反应,释放出ss DNA,吸附在Au NPs表面,阻止Au NPs在高浓度盐下聚集,使体系的共振光散射强度降低。在2.08×10^-9-2.00×10^-8mol/L范围内,散射光强度的改变值与UO2^2+浓度呈良好线性关系,回归方程为ΔI=59.45+14761 c(μmol/L),r=0.9852,检出限为6.23×10^-10mol/L,加标回收率为95.0%-106.5%,相对标准偏差为(RSD)1.9%-9.1%,方法成功用于实际样品检测。
  • 2016国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议(兰州)/第十届全国微全分析系统学术会议/第五届全国微纳尺度生物分离分析学术会议(第一轮通知)
  • 由中国化学会主办,兰州大学承办,南京大学、复旦大学、浙江大学协办的2016国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议(兰州)、第十届全国微全分析系统学术会议、第五届全国微纳尺度生物分离分析学术会议定于2016年5月6日至5月9日在兰州召开。
  • Cu^2+-甲状腺素络合物的光谱特征及其分析应用
  • 建立了一种测定甲状腺素的新方法,在p H 8.0的NH3-NH4Cl介质中,甲状腺素与Cu^2+以物质的量浓度比2:1形成稳定络合物,该络合物在270 nm处有灵敏的紫外吸收,稳定常数为6.70×10^11,并且络合物的吸收强度与甲状腺素的质量浓度在77.69-310.8μg/m L范围有着良好的线性关系,检出限为7.5μg/m L,RSD为0.36%。方法用于甲状腺素药片样品的测定,回收率为97.8%-101.9%。
  • 2016年全国有机质谱学术会议(第一轮通知)国家大型科学仪器中心第39次学术会议
  • 会议网址:www.organic-ms.com由国家大型科学仪器中心主办的全国有机质谱学术交流会兹定于2016年10月18日-21日在湖北省宜昌市召开。会议坚持历届有机质谱学术会议注重学术交流,致力于促进我国有机质谱学科发展的方针。会议设有大会特邀报告,专题讨论,优秀青年论文评选,各质谱公司的新技术及应用报告。
  • 基于分子信标的有机磷农药核酸适体活性鉴定
  • 利用有机磷农药与分子信标竞争结合核酸适体的原理,建立了核酸适体活性的荧光鉴定方法,对前期筛选的15条核酸适体的活性进行了鉴定。结果表明,分子信标设计合理,甲醇和4种有机磷农药对分子信标发夹结构的稳定性影响较小,室温孵育时间为60 min时体系荧光强度趋于稳定,当体系中适体与分子信标的添加比例为1∶5时,荧光强度的净增量达到最大值。适体鉴定结果表明适体ss4,ss6,ss12,ss16,ss24和ss27对甲基对硫磷表现出了一定的活性,但亲和活性均较弱;适体ss5,ss12,ss13和ss24对马拉硫磷表现出了一定的活性,其中适体ss5活性最好,荧光抑制率达到了64.97%;适体ss1,ss4,ss6,ss7,ss10,ss16,ss17,ss23,ss27和ss29对辛硫磷表现出了一定的活性,其中适体ss27活性最好,荧光抑制率达到了49.42%;适体ss13,ss26和ss27对乐果表现出了一定的活性,其中ss26活性最好,荧光抑制率达到了44.35%。
  • ZnO/碳纤维电极对多巴胺和尿酸的电催化作用
  • 采用水热法在碳纤维(CF)模板上原位制备纳米结构Zn O。研究了多巴胺(DA)及尿酸(UA)在Zn O/CF电极上的电化学行为,DA和UA在Zn O/CF电极上均可被电催化氧化;采用微分脉冲伏安法(DPV),DA和UA在Zn O/CF电极上氧化峰可完全分离,且峰电流和对应的UA,DA浓度呈良好的线性关系;DPV氧化电流与DA浓度在0.001~0.04 mmol/L范围内呈线性关系,而与UA浓度在0.05-0.4 mmol/L范围内呈线性关系。
  • HPLC同时测定毛蕊花糖苷、咖啡酸和羟基酪醇
  • 根据毛蕊花糖苷、羟基酪醇、咖啡酸的紫外吸收性质,建立了同时检测3种物质的高效液相色谱法。采用Waters e2695型高效液相色谱仪,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇(A)和体积分数0.1%甲酸水溶液(B),比例为40:60(V/V);流速0.7 m L/min;2998PDA二极管阵列检测器,检测波长280 nm,柱温35℃;进样量10μL。毛蕊花糖苷标准曲线的线性回归方程为y=4.474ρ+5.224,R^2=0.9999;加样回收率为100.2%。咖啡酸标准曲线的线性回归方程为y=20.687ρ-3.392,R^2=0.9995;加样回收率为100.0%;羟基酪醇标准曲线的线性回归方程为y=4.716ρ-17.901,R^2=0.9999;加样回收率为102.0%;毛蕊花苷的检测限为5 ng,咖啡酸的检测限为0.8 ng,羟基酪醇的检测限为0.25 ng。
  • 具有疑似爆炸性的未知复杂样品分析方法研究
  • 提出了一种综合分析鉴定含有疑似爆炸物的未知复杂多成分样品的方法:依托水分离方法分离样品组份,使不同组分分离到不同样品中,然后对各样品进行X射线衍射分析,对部分疑难样品进行扫描电镜、能谱仪等辅助手段分析。对江苏省某次刑侦案件送检样品进行鉴定,分析出其主要组份为硫磺、硝酸钾、高氯酸钾和铝粉等,含量分别为29.6%,26.7%,18.8%和9.7%等,最终确认样品为铝化炸药。该方法去除了样品的爆炸性,提高了鉴定准确度和定量精度,具有推广使用的价值。
  • 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Cu-Cr-Zr合金中的Cr,Zr,Fe,Ni
  • 用HCl,HNO3,HF和HCl O4作为溶剂溶解试样,选用没有干扰的分析谱线,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)依照铜基体匹配法测定了铜铬锆合金中的Cr,Zr,Ni,Fe元素含量,并对铜铬锆合金进行精密度和回收率试验,RSD均小于4.4%,回收率在96%-104%范围内。
  • 荧光与紫外光谱法研究柚皮素与人血清白蛋白的结合模式
  • 在模拟生理条件下,利用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了柚皮素(NG)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。实验结果表明,NG对HSA的内源性荧光具有猝灭作用,属于静态猝灭过程。计算了NG-HSA体系的结合常数、结合位点数及反应的热力学参数ΔG,ΔH和ΔS,由此推出二者主要通过氢键和范德华力自发形成了摩尔比为1∶1的非共价复合物。依据Frster非辐射能量转移理论求得二者之间的结合距离为3.41 nm。三维荧光、同步荧光光谱和结合位点取代实验指出,NG主要与HSA的III A亚结构域中site II位点的酪氨酸结合。
  • DART-Q-TOF质谱法对左金丸的快速定性分析
  • 运用实时直接分析离子源与四极杆-飞行时间质谱联用技术,建立了对中成药左金丸中化学成分快速定性分析的方法。左金丸经乙醇超声提取后,置于离子源和质谱处,采用Full MS和Targeted MS/MS扫描方式采集信号,通过对照品与样品一级、二级质谱图以及文献的比对,快速鉴别出左金丸中5种化学成分。该方法可应用于中药复杂体系多成分的快速定性分析。
  • 固相萃取-高效液相色谱法同时测定水果中4种植物生长调节剂
  • 建立了固相萃取-高效液相色谱(HPLC)法同时测定水果中6-苄基腺嘌呤、噻苯隆、氯吡脲和烯效唑4种植物生长调节剂的方法。水果样品经乙腈提取,氨基固相萃取小柱净化后,于HPLC紫外检测器变波长检测。对6种水果进行添加回收试验,在0.04~0.4 mg/kg添加水平下,方法的回收率为73.1%~102.7%,相对标准偏差为0.8%~12%,方法的检出限(LODs)为0.005~0.01 mg/kg,定量限(LOQs)为0.015~0.03 mg/kg。
  • QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定荨麻提取物中17种氨基甲酸酯类农药残留量
  • 采用Qu ECh ERS-超高液相色谱-串联质谱技术,建立了荨麻提取物中17种常见的氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法。样品用含1%甲酸的乙腈提取,Qu ECh ERS法净化,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,基质匹配标准曲线法定量。17种氨基甲酸酯农药在2.5-50μg/L线性关系良好,相关系数均大于0.9920,加标浓度为10,20,50μg/kg,平均回收率在65.3%-119.2%,相对标准偏差(RSD)均低于11%,检出限在0.12-1.7μg/kg。方法适用于荨麻等植物提取物中氨基甲酸酯类农药残留量的测定。
  • 植物油中3种抗氧化剂的同时快速分析
  • 建立了向量–子空间夹角判据结合紫外分光光度法测定植物油中3种抗氧化剂的方法,可用于植物油中特丁基对苯二酚(TBHQ)、丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)3种抗氧化剂的同时快速分析。采用紫外光谱–高效液相色谱(UV-HPLC)联用方法对植物油样品进行分离,构建不含待测组分的本底光谱数据库,基于向量-子空间夹角判据算法的步骤分析植物油中3种抗氧化剂的含量。实际样品加标回收率在95.2%~103.3%之间,RSD小于3%(n=6)。对市售15种植物油样品进行分析,其中12种植物油样品检出TBHQ,含量为21.34~30.12μg/m L,15种植物油样品均未检出BHA和BHT。方法适用于植物油中TBHQ,BHA和BHT 3种抗氧化剂的同时快速分析。
  • 加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定高分子食品接触材料中二苯砜和4,4’-二氯二苯砜
  • 以丙酮作为提取溶剂,采用加速溶剂萃取方式提取,C18色谱柱分离,建立了高分子材料类食品接触材料中二苯砜和4,4’-二氯二苯砜的液相色谱测定方法。食品接触材料中二苯砜和4,4’-二氯二苯砜的检测限均为100 mg/kg,在聚醚砜、聚醚醚酮及聚醚酮醚酮酮3种基质中进行3水平的添加回收实验,回收率范围在81.1%~106.9%之间,相对标准偏差小于5.0%。方法能满足食品接触材料中二苯砜和4,4’-二氯二苯砜的检测要求。
  • 有机硅席夫碱聚氨酯液晶色谱固定液的合成及性能研究
  • 以对羟基苯甲醛、3-氯-1-丙醇、对苯二胺合成液晶基元—1,4-二(4-丙氧基醇苯亚胺基)苯,液晶基元与对苯二异氰酸酯和1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷反应合成有机硅席夫碱聚氨酯液晶聚合物。采用红外光谱、X射线衍射、差式扫描量热分析、偏光显微镜、X射线能谱等手段对液晶聚合物的结构、热稳定性、液晶性能、元素组成及分布进行了测试与表征。用此液晶聚合物作为气相色谱固定液,制备成气相色谱填充柱,测定了该色谱柱的相对极性,苯取代物及二氯苯的同分体异构体的分离性能。该液晶聚合物作为色谱固定液具有较强的分离能力。
  • 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定农田回用再生水中的9种雌激素
  • 建立了水体中9种雌激素的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。利用HLB固相萃取柱富集水体中的痕量雌激素,以0.05%氨水/甲醇为流动相,经C18色谱柱分离,采用电喷雾离子源、质谱多反应监测和负离子扫描模式,实现了水体中9种雌激素的同时检测,方法分析速度为6 min,RSD在4.7%-9.5%之间,回收率范围为73%-116%,检出限在0.001-0.024μg/L之间。利用该方法对北京市某再生水灌区出水口、灌溉渠、农田灌溉点的再生水中雌激素进行了检测分析,未检出天然雌激素(雌酮、雌二醇、雌三醇)和人工合成雌激素(炔雌醇、己烷雌酚、己烯雌酚)等,但检出了壬基酚、辛基酚和双酚A等3种类环境雌激素,浓度范围为31-748 ng/L。
  • 气相色谱-质谱法测定洗涤剂中的乙醇胺类化合物
  • 建立了气相色谱-质谱(GC/MS)法测定洗涤剂中乙醇胺类化合物分析方法。选用DB-624 MS分析柱,对目标物乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、二甲基乙醇胺(DMEA)和三乙醇胺(TEA)进行测定。方法线性相关系数为0.995~0.997;RSD值均小于4.9%;回收率为87.8%~117.9%。该方法可用于洗涤剂中乙醇胺类有机物的定性检测。
  • 高效液相色谱-原子荧光光谱联用技术分析6种植物源性中药中砷的形态
  • 建立了酸热浸提-高效液相色谱-原子荧光光谱联用技术对植物源性中药的砷形态分析的方法,同时建立了微波消解-原子荧光光谱法对植物源性中药总砷的分析方法。对砷形态分析技术的工作条件进行了优化,优化条件下,As(Ⅲ),As(Ⅴ),一甲基砷(M M A),二甲基砷(DM A)等4种砷形态的检出限在13.7~30.7μg/kg之间;形态砷标准溶液6次连续测定的相对标准偏差小于5%。方法应用于牛膝、油桂、菟丝子、巴戟天、补骨脂和大云等6种中药中的砷形态分析中,4种砷形态含量占砷总量比例80.8%~96.0%之间;牛膝样品各形态砷平均加标回收率在91.0%~104.6%之间。
  • 高效液相色谱法检测苹果及土壤中福美胂
  • 通过优化提取溶剂和提取方式,确定土壤中的福美胂残留采用苯振荡离心一体提取,苹果用甲苯均质提取,采用高效液相色谱,建立了苹果和土壤中福美胂残留的直接检测方法。采用外标法定量,在0.1-5.0 mg/L范围内,具有良好的线性关系,相关系数为0.9996。当土壤中添加量为0.2-1.0 mg/kg时,回收率在86.0%-103.5%之间,RSD在2.9%-5.0%之间,定量限为0.1 mg/kg;当苹果中的添加量在0.3-2.0 mg/kg时,回收率在91.0%-95.2%范围内,RSD在1.4%-4.7%之间,定量限为0.3 mg/kg。方法应用于实际土壤和苹果样品的福美胂残留量检测,符合农药残留检测的要求。
  • 盐酸-氯化亚锡-氟化铵体系溶样-火焰原子吸收光谱法测定水系沉积物中的低含量黄铁矿
  • 建立了HCl-Sn Cl2-NH4F体系溶样,火焰原子吸收光谱法测定水系沉积物中低含量黄铁矿的分析方法,在过量Sn Cl2存在下,在HCl介质中,用NH4F能选择性地保留黄铁矿,继而使用稀HNO3溶解黄铁矿。方法检出限为0.014μg/m L,RSD(n=12)为2.1%-3.7%,加标回收率为96.0%-105.5%。方法适用于水系沉积物中低含量黄铁矿的测定。
  • 亲水相互作用色谱法测定中度嗜盐菌中四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶
  • 建立了亲水相互作用色谱法(HILIC)同时测定中度嗜盐菌中2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶-4-羧酸(简称四氢嘧啶)和其羟基化衍生物(简称羟基四氢嘧啶)的方法。以乙腈和NH4H2PO4缓冲溶液为流动相,在210 nm的检测波长下,用ZIC-HILIC柱进行分离,可同时测定提取样品中的四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶。结果表明,四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶的质量浓度与峰面积在4.7-470 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999。其日内精密度分别为0.36%和0.42%,日间精密度分别为1.0%和2.4%,检出限分别为0.061 mg/L和0.065 mg/L,定量限分别为0.23 mg/L和0.25 mg/L,平均加标回收率在89.6%-100.7%之间。
  • 熔片X射线荧光光谱法测定锡矿石中八种重金属元素
  • 建立了X射线荧光光谱法测定锡矿石中8种重金属元素Fe,Cu,Zn,As,Sn,Sb,Pb,Bi的分析方法。通过固体纯物质机械混合研磨配制了校准曲线所用的标准样品。采用混合熔剂(Li2B4O7:Li BO2:Li F=10:2.5:1,质量比)加氧化剂Li NO3熔融制备了X射线荧光法所用玻璃片样品(混合熔剂:Li NO3:试样=20:3:1质量比)。在高温熔融过程中,易挥发元素As,Pb一直存在于熔体中,未随熔融时间的增加而出现挥发损失。使用外加内标元素法(In和Co)对元素Sn,Sb,Fe的吸收增强效应进行校正,其它元素使用Compton散射线内标法进行校正。采用干扰曲线法校正Pb Lα对As Kα以及Sn Lβ1背景峰对Sb Lα的谱线重叠干扰。各元素检出限分别为Fe 0.0074%,Cu 0.0043%,Zn 0.0025%,As 0.0036%,Sn 0.019%,Sb 0.010%,Pb 0.0039%,Bi 0.0026%。对国家一级标准物质锡精矿GBW07232和锡矿石GBW07281分别进行10次制样测量,各元素精密度(RSD)在0.11%~18%之间。
  • 表面增强拉曼散射光谱法快速鉴别经硫磺熏蒸的中药饮片
  • 将金纳米粒子溶液直接滴加在中药饮片的表面,利用表面增强拉曼散射(SERS)可直接对硫磺熏蒸导致的Na2SO3残留进行检测,并对检测条件进行了优化。使用本法对硫磺熏蒸和无硫磺熏蒸的10组中药饮片分别进行测定,结果均具有显著差异。
  • 极谱法检测碳酸锂药片中锂
  • Li^+在p H 10.5 B-R缓冲溶液中能抑制钙指示剂和H2O2形成络合物,1.0×10^-4mol/L钙指示剂和1.2%的H2O2在0.16 mol/L的B-R缓冲溶液中,于起始电位-0.0 V(vs.SCE),峰电位(Ep)-0.628V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原波,Li^+能与H2O2和钙指示剂结合使络合物的峰电流下降,该波的二阶导数峰电流(Ip")与Li^+质量浓度在0.8-800μg/m L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.3146μg/m L。回收率为94.4%-102.9%。方法已用于碳酸锂片中Li+的测定,并讨论了其机理。电极反应物是钙指示剂和H2O2的络合物。
  • 高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联法同时测定化妆品中8种性激素
  • 建立了高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列(DAD)/荧光检测器(FLD)串联测定化妆品中雌三醇、雌二醇、睾酮、炔雌醇、己烯雌酚、乙酸甲地孕酮、孕酮和丙酸睾酮8种性激素的分析方法。所有形态的化妆品样品均以甲醇超声提取进行前处理,乳膏状样品再经HLB固相萃取柱富集净化,以乙腈/水为流动相梯度洗脱,经ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,DAD-FLD串联法检测。8种性激素获得了满意的分离并排除了样品基质的干扰。方法检出限为0.1-0.5μg/g,平均加标回收率为90.3%-102.9%(n=6),相对标准偏差为0.4%-4.8%(n=6)。方法可用于化妆品中雌三醇等8种痕量性激素的同时测定。
  • 一种滤液自动收集装置的研制及在烟草分析中的应用
  • 研制了一种将除废液、滤液收集和定量控制集成为一套系统的滤液自动收集装置,对装置的基本结构及工作原理作了详细描述。该装置能缩短过程操作,降低前处理时间,满足当天大量样品快速检测需求,提高连续流动法测定烟草常规化学成分(总糖、还原糖、总植物碱、氯、钾)的检测效率。本装置按各标准方法测定目标物数值比对无显著性差异。
  • 有机气溶胶中甾醇类化合物的研究进展
  • 甾醇类化合物是有机气溶胶中一类常见的有机化合物,它们对气溶胶的来源具有很强的示踪作用。按其来源可分为动物甾醇和植物甾醇,胆甾醇是动物甾醇的典型代表,由于性质稳定,来源单一,被认为是城市气溶胶中烹调源的主要标识物。植物甾醇类保留着高度的结构专属性,能反应近代生物源的输入,被认为是生物质燃烧的有机示踪物。目前国内对于这类化合物的研究还很少。本文综述了有机气溶胶中甾醇类化合物的研究成果,主要包括甾醇类化合物的前处理方法、定性定量方法、污染特征,以及甾醇类化合物的来源解析,并对该领域的研究前景进行了分析和展望。
  • [研究报告与研究简报]
    基于固定化Pronase E酶与质谱的糖链结构分析方法(张曼丽[1,2];于子翔[1,2];钱小红;应万涛)
    一种用于活细胞中检测还原性谷胱甘肽的试卤灵类荧光探针(赵灵芝[1,3];赵柳;李照)
    基于DNAzyme与铀特异性反应的共振光散射法检测铀(周斌;胡淦彬;杨慧仙;陈丽丽;王永生)
    [会展消息]
    2016国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议(兰州)/第十届全国微全分析系统学术会议/第五届全国微纳尺度生物分离分析学术会议(第一轮通知)
    [研究报告与研究简报]
    Cu^2+-甲状腺素络合物的光谱特征及其分析应用(林瑜;韦小玲;唐明森)
    [会展消息]
    2016年全国有机质谱学术会议(第一轮通知)国家大型科学仪器中心第39次学术会议
    [研究报告与研究简报]
    基于分子信标的有机磷农药核酸适体活性鉴定(徐龙峰;王丽;郭晨)
    ZnO/碳纤维电极对多巴胺和尿酸的电催化作用(杨池;张丹;谢佳彤;石一涵;瞿成;雷静)
    HPLC同时测定毛蕊花糖苷、咖啡酸和羟基酪醇(万茵[1,2];黄婧嫣[1,2];苏昱[1,2];周倩[1,2];陈雪洋;陈明;邹彬[1,2];付桂明[1,2,3])
    具有疑似爆炸性的未知复杂样品分析方法研究(王超;余嘉栋;王震威;张立纲;卢兆林;王帅)
    电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Cu-Cr-Zr合金中的Cr,Zr,Fe,Ni(袁华丽;崔芙红;叶莹;许方)
    荧光与紫外光谱法研究柚皮素与人血清白蛋白的结合模式(申炳俊;金丽虹;田坚)
    DART-Q-TOF质谱法对左金丸的快速定性分析(郭云龙;李乐乐;戴雨霖;王洋;刘淑莹)
    固相萃取-高效液相色谱法同时测定水果中4种植物生长调节剂(仲伶俐;雷绍荣;郭灵安;胡莉;付成平;毛建霏;李曦)
    QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定荨麻提取物中17种氨基甲酸酯类农药残留量(何强;张璐;张亚莉[1,2];孔祥虹;刘开;邹阳;付骋宇;李莹)
    植物油中3种抗氧化剂的同时快速分析(李登红;粟晖;姚志湘;胡祥均;王捷)
    加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定高分子食品接触材料中二苯砜和4,4’-二氯二苯砜(罗忻;牛增元;汤志旭;许辉;叶曦雯;张丽;周明辉)
    有机硅席夫碱聚氨酯液晶色谱固定液的合成及性能研究(王利鸿;申书昌)
    固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定农田回用再生水中的9种雌激素(李安;张秀彤;王冬;靳欣欣;侯金健;潘立刚)
    气相色谱-质谱法测定洗涤剂中的乙醇胺类化合物(赵彦伟;李蕊;王海瑞;杨铭)
    高效液相色谱-原子荧光光谱联用技术分析6种植物源性中药中砷的形态(祖文川;汪雨;刘聪;常久乐;李明章)
    高效液相色谱法检测苹果及土壤中福美胂(黄培鑫;刘潇威;王璐;彭祎;罗铭)
    盐酸-氯化亚锡-氟化铵体系溶样-火焰原子吸收光谱法测定水系沉积物中的低含量黄铁矿(曾江萍;吴彦涛;谭生芸;滕新华;王力强;郑智慷;吴良英)
    亲水相互作用色谱法测定中度嗜盐菌中四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶(贺冰;陶萍;陈爱连;施超欧)
    熔片X射线荧光光谱法测定锡矿石中八种重金属元素(童晓民;王楠)
    表面增强拉曼散射光谱法快速鉴别经硫磺熏蒸的中药饮片(李晓楠;周勇亮;陈宏;孙悦)
    极谱法检测碳酸锂药片中锂(高娅玲[1,2];王铒[1,2];孙雪梅[1,2];吉喆[1,2];周会[1,2];陈文[1,2])
    高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联法同时测定化妆品中8种性激素(程俊;余佩佩;顾华;余肖峰;邵超英)
    [仪器装置与实验技术]
    一种滤液自动收集装置的研制及在烟草分析中的应用(潘力;蒋佳磊;苏燕;陆扬;夏骏;朱书秀;陆明华)
    [综述]
    有机气溶胶中甾醇类化合物的研究进展(赵红帅;常淼;赵起越;刘保献)
    《分析试验室》封面

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