设为首页 | 登录 | 免费注册 | 加入收藏
文献检索:
  • 煤的族组分形成机理研究 免费阅读 收费下载
  • 采用CS2/NMP混合溶剂和反萃取剂,将徐州夹河煤在常温常压下分离为萃余煤组分、沥青质组分、精煤组分和轻质组分四大族组分,通过扫描电镜(SEM)对混合溶剂萃取、反萃取过程进行了追踪研究,主要探讨了族组分中精煤组分和沥青质组分形成的微观机理.结果表明,精煤组分和沥青质组分均是以微纳米颗粒形式从煤大分子基质悬浮到萃取液中,两种颗粒在后续反萃取过程中均发生融并现象.以深灰色呈现的精煤组分颗粒在加入反萃取剂后,融并为网孔状或表层均一的块体;以灰白色(或亮白色)呈现的沥青质组分颗粒在加入反萃取剂前后由分散聚集变为高度聚集,进一步融并成表面极为光滑均一的块体,最后经历了合并和长大的过程,于少量NMP中重新分散成大小均匀的小球体.
  • 超声分级萃取可溶物的溶出行为 免费阅读 收费下载
  • 将童亭亮煤(TTLY)、童亭丝炭(TTSY)、柴里亮煤(CLLY)和梁家镜煤(LJJY)在超声波条件下依次用CS2、石油醚、苯、甲醇、丙酮和四氢呋喃(THF)进行分级萃取,计算各级各次萃取率,考察超声波的介入对煤萃取率和萃取速率的影响.结果表明:超声波可以显著提高各煤样的萃取速率,但对萃取率的影响则与溶剂、煤阶和煤岩组分有关;当以石油醚、苯和THF为溶剂时,超声波可以提高萃取率.
  • 印尼褐煤的热分解特性研究 免费阅读 收费下载
  • 采用热重分析和热解实验对印尼褐煤的热分解特性进行研究,探讨了印尼褐煤的热解机理、升温速率和热解终止温度对热解过程的影响.结果表明,印尼褐煤的热失重过程包括水分蒸发、挥发分析出和焦炭形成三个阶段;在温度低于300℃时,印尼褐煤以水分蒸发和脱除吸附小分子气体为主,300℃时开始微热解反应,400。C时热分解反应剧烈.在同一热解温度条件下,升温速率为10K/min-20K/min的慢速升温热解过程中,焦油产率维持在8.5%(质量分数)附近,升温速率对热解产物产率的影响较小;在400℃~600℃的低温热解范围内,热解终止温度对焦油产率影响较小,但热解气体产率随热解终止温度的增大而增大,而半焦产率却随之降低.
  • 中变质煤热解的有机挥发分析出研究 免费阅读 收费下载
  • 选择5种有代表性的中变质煤,在实验室条件下进行热解,利用法国Setaram公司的TGA92热重分析仪和瑞士Balzers公司的四极滤质质谱仪QMS422联用组合进行TG—MS分析(热重质谱分析),针对有机挥发分析出的研究表明:1)烷基侧链的热解导致煤结构的解体,甲基的热解断裂温度高于亚甲基及次甲基,随煤变质程度的增大,它们析出的峰温增高;2)甲烷的析出有三种类型:一种是煤中甲基的热解脱落,形成甲基离子然后与氢反应形成甲烷,第二种是煤中吸附的甲烷析出,第三种是芳香体系聚合的稠环体系释放出甲烷;3)苯的析出也有三种类型,第一种类型为煤中芳香结构热解脱落亚甲基和次甲基等形成的苯离子进一步加氢的结果,第二种是煤中芳香结构热解脱落甲基形成苯离子,苯离子与氢反应生成苯,第三种是煤中缩聚反应的结果.
  • 稻壳与褐煤共热解过程的TG—FTIR分析 免费阅读 收费下载
  • 利用TG-FTIR技术对稻壳与褐煤按照不同比例进行的共热解过程进行分析.结果发现,共热解过程的热失重相对于单独热解有所加深,尤其是在稻壳与褐煤按照2:8比例进行共热解时;共热解过程的热解产物发生变化,其中CO2产物增加明显,CH4产物略有减少,CO产物略有增加,其他有机化合物如酚类化合物、含羰基结构化合物和含芳环结构的化合物都有所减少.根据共热解产物变化规律和生物质与褐煤单独热解反应的机理,分析共热解过程中二者发生协同作用的原因是:生物质中的金属氧化物对煤炭黏结成焦炭过程有抑制作用,从而促进了煤炭的进一步分解;并且在慢速共热解过程中生物质相对于煤炭先产生H2,而H2的存在抑制了煤炭在高温时的缩合反应,从而加强了其裂解反应.
  • 高硫煤中硫的赋存形态及其可选性评价 免费阅读 收费下载
  • 采用XPS分析了渭北高硫煤中硫的赋存形态,考察了硫分在不同粒级、不同密度级煤中的分布特征及在筛分浮沉实验过程中的变化规律,基于此进行了煤中硫可选性评价.结果表明,较高变质程度的渭北高硫煤中有机硫主要以噻吩类杂环化合物以及亚砜型硫等形式存在于煤的有机质结构中.借助高效的物理洗选将煤样破碎至6mm~0.5mm,能较好地改善煤中硫的可选性.将煤破碎至3mm~0.5mm,理论精煤产率为88.8%,灰分为12.0%,精煤硫分为2.3%,须借助化学方法进一步脱除其中细分散的无机硫以及大量的有机硫.
  • 采用位移传感器测量煤的溶胀行为研究 免费阅读 收费下载
  • 根据溶胀测量原理,采用位移传感器,可以对煤的溶胀过程进行在线监测.测量获得了L1褐煤和B3烟煤在9种溶剂(4种非极性溶剂、4种极性溶剂和蒸馏水)中的溶胀等温线,溶胀等温线对时间求导得到溶胀速率曲线.同时考察了另外4种煤样(2种褐煤和2种烟煤)在N一甲基吡咯烷酮(NMP)中的溶胀曲线.结果表明,采用位移传感器可以在线监测煤样的溶胀过程.L1褐煤在4种非极性溶剂中没有显著溶胀,在4种极性溶剂中溶胀显著,尤其在NMP中溶胀比最大,在蒸馏水中也有显著溶胀.B3烟煤在4种非极性溶剂中除正己烷外均有显著溶胀,在极性溶剂NMP中溶胀比最大,在蒸馏水中也有显著溶胀.由溶胀速率曲线可知,在溶胀初始时刻,L1褐煤和B3烟煤在乙腈和乙醇中溶胀速率最快,两种煤样在二硫化碳中溶胀速率较快.在NMP中,3种烟煤均呈现较大溶胀比,3种褐煤的溶胀行为差异较大,其中1种褐煤的溶胀比显著高于另外2种褐煤的溶胀比,与烟煤的溶胀比相近.
  • 煤炭地下催化气化工艺的研究 免费阅读 收费下载
  • 提出煤炭地下催化气化新工艺的概念,研究利用高压雾状催化剂-水蒸气带入装置并以钙基化合物为催化剂进行煤炭地下催化气化.在小型模拟地下气化炉中,以大雁褐煤为煤样,选用氢氧化钙水溶液(质量分数为5%,10%,15%)为催化剂进行纯氧气化.结果表明,添加氢氧化钙水溶液气化后的煤气与不加催化剂、添加10%CaCO3气化后的煤气相比,煤气中甲烷组分可以达到7.58%,煤气热值提高到5.43MJ/m2~7.87MJ/m2,产气率提高28%6~69%,且可以稳定产气.催化剂组成(质量浓度)以添加Ca(OH):为10%~15%之间进行气化效果最佳,为提高煤炭地下气化的稳定性开辟了一条全新的路径.
  • 高温煤焦/CO2气化反应的动力学研究 免费阅读 收费下载
  • 对煤气化随机孔模型的动力学控制区的假设进行了改进,建立了高温煤焦/C02气化反应碳转化率(X)与反应时间(t)的修正随机孔模型:X=1-exp[-kt(a+bkt+k2t2)],并在950℃~1400℃气化温度范围内,用修正随机孔模型模拟淮南慢速热解煤焦和淮南快速热解煤焦/(弛气化反应,所得表观活化能范围分别为121.99kJ/mol-153.75kJ/mol和88.57kJ/mol-121.39kJ/mol.结果表明,修正随机孔模型的拟合效果优于随机孔模型和收缩未反应芯模型的拟合效果,能很好地体现煤焦气化反应的动力学特征,且该模型适用于不同煤焦的气化反应模拟.
  • 煤与焦炉煤气共制合成气的理论研究 免费阅读 收费下载
  • 利用物料平衡、能量平衡和化学平衡,对气化炉入口物料与出口有效气体成分间的数量关系进行了理论计算,并应用Fluent软件对反应器内形成的温度场与出口合成气主要成分的浓度场进行了模拟.得出改变焦炉煤气和煤的比例,可直接生产出氢碳比在1.0~2.0间的合成气.
  • 松木焦CO2气氛催化气化特性研究 免费阅读 收费下载
  • 生物质焦CO2气化主要是通过气化剂CO2和焦中的碳发生反应,从而制取得到高纯度可燃气CO.采用热重分析法研究不同过渡金属催化剂(Ni,Ce,Fe和Cr)以及不同气化温度下松木焦在30%CO2气氛下的气化特性,采用n级反应模型并利用AKSW微分法,计算出高温段710℃~990℃松木焦催化气化动力学参数.结果表明,随着气化温度的升高,反应完成的时间缩短,气化温度达到850℃以上,才能有较高的反应速率,添加4种过渡金属对气化均有明显的促进作用.其催化效果由高到低依次为:Ni,Ce,Fe和Cr.采用规级反应模型可以很好地拟合高温段的实验数据.
  • 环氧磺化酚醛树脂水煤浆分散剂的合成及应用 免费阅读 收费下载
  • 以苯酚为原料,通过硫酸磺化与甲醛聚合,再经环氧氯丙烷接枝等反应合成出一种环氧氯丙烷改性磺化酚醛树脂水煤浆分散剂.合成条件为n(苯酚):竹(浓硫酸):n(甲醛):n(环氧氯丙烷)-1:1:0.7:1.5,催化剂含量为苯酚质量的0.5%,磺化温度为100℃,聚合温度为65℃.通过静态接触角、流变性及稳定性等测试,研究了分散剂对陕西神华煤的成浆特性,并通过与木素-萘磺酸盐分散剂对比,发现此环氧磺化酚醛树脂分散剂可有效改善煤表面的亲水性,分子中的环氧链能牢固地结合煤表面的疏水基团,并提供了一定的空间位阻效应,有效阻隔了煤粒间的聚集,使煤粒得到均匀分散,起到了降低水煤浆黏度、提高稳定性的作用.
  • 基于区间模糊规划方法的炼焦配煤优化模型 免费阅读 收费下载
  • 在合理利用自然资源和保护环境的前提下,将两种及以上单种煤以合适比例均匀配合,可使各种煤之间取长补短,从而以最小经济成本得到符合技术性能要求的焦炭.然而受实际条件限制,单种原料煤的煤质和煤量等参数是变化的,优化配煤必须科学处理此类情况.建立了一种基于区间模糊规划的炼焦配煤优化模型,并应用到案例研究中.结果表明,以成本最小化为目标,基于区间模糊规划的炼焦配煤优化模型可以得到最优解,模型结果可为焦炭行业配煤技术人员提供参考.
  • 单颗粒褐煤高温烟气干燥过程研究 免费阅读 收费下载
  • 以褐煤颗粒中水分蒸发界面为基础,将褐煤颗粒分为干区和湿区,干区考虑传热传质,湿区只考虑传热,并采用有限体积法,建立了一维球坐标系下单颗粒褐煤干燥脱水过程模型.利用Crank-Nicolson六点差分格式对其离散,模拟得到不同工况(初始烟温、停留时间和颗粒粒径等)下的单颗粒褐煤含湿量及其内部温度分布的动态变化.实验结果与模型模拟结果对比表明二者吻合度较好,所建干燥模型可以较好地反映褐煤干燥的实际过程.研究发现,初始烟温越高、停留时间越长以及颗粒粒径越小,干燥效果越好.当粒径为20mm的褐煤颗粒在初始温度为873K的热气流下停留131S时,其含水量即可从25.3%降到12%以下,此时颗粒表面的温度为537K,略高于挥发分初析温度(520K),此工况可以作为褐煤实际干燥过程中的最佳工况参照.
  • 基于AspenPlus的煤干燥过程模拟计算 免费阅读 收费下载
  • 运用AspenPlus软件进行了煤干燥过程的模拟计算,研究了煤干燥的主要操作参数(干燥介质种类、温度、流量和湿度)与干煤出口温度之间的关系.结果表明,干煤出口温度与干燥介质种类并无显著关系,干煤出口温度随着干燥介质的温度、流量的增大先缓慢增加后迅速增加.当干燥介质流量较小时,干煤出口温度随着干燥介质含水量的增加略有增加;而当干燥介质流量较大时干煤出口温度随着干燥介质含水量基本不变.
  • 煤灰成分对煤灰熔融特性的影响 免费阅读 收费下载
  • 以神木西沟煤为煤样,研究了煤灰化学成分和灰熔融性的关系,考察了灰成分对煤灰熔融温度的影响,得出了提高煤灰熔点的最佳方法.实验结果表明,添加适量的氧化物会提高煤灰的熔融温度.要使灰软化温度超过1350℃,SiO2的添加量至少4.0%,Al2O3的添加量至少2.0%,CaO的添加量至少2.0%.从工业生产实际出发,应考虑添加CaO,Al2O3或SiO2,即添加廉价的高岭土、石灰石、蒙脱土之类的添加剂,进而扩大煤的使用范围.
  • 无烟煤荷电煤粉流燃烧实验研究 免费阅读 收费下载
  • 基于煤粉燃烧高效与低污染的综合考虑,出于对“电晕荷电煤粉流的强化着火与燃烧”理论进行验证的目的,进行了荷电无烟煤煤粉流燃烧实验研究.采用气动一螺旋微量给粉器进行煤粉供给与输送,利用电旋风荷电器实现煤粉颗粒荷电,连接于可视滴管炉完成煤粉流着火燃烧,利用高分辨率数码摄影记录其着火与燃烧状态,借助专用软件进行图像分析,通过燃烧残余物取样热分析方法分析其燃尽程度.实验结果表明,荷电无烟煤煤粉流与无荷电无烟煤煤粉流相比,着火距离和着火时间至少分别提前约5%和6%,燃烧掉的可燃物质至少增加约21%;荷电煤粉流燃烧具有较好强化着火与燃烧的效果.
  • 煤基活性炭固定化脂肪酶制备手性苯乙醇 免费阅读 收费下载
  • 在有机溶剂中制备高选择性固定化脂肪酶是获得高对映体纯度的手性药物中间体的关键步骤.探讨了不同类型的活性炭作为固定化酶载体,应用于拆分手性1-苯乙醇反应,用N2吸附法和扫描电镜表征了活性炭载体.以固定化酶催化拆分(R,S)-1-苯乙醇为典型反应,研究了用不同活性炭为载体制备的催化剂的催化活性以及反应效果随反应时间的变化规律.结果表明,以微孔活性炭作载体制备的固定化酶催化活性最好,当反应时间达到12.8h时,转化率达到最大理论转化卒50%.
  • 高温煤焦油馏分油加氢改质生产清洁燃料研究 免费阅读 收费下载
  • 采用加氢预精制催化剂、加氢精制催化剂、加氢裂化催化剂以及加氢饱和催化剂适宜的级配方式对高温煤焦油馏分油进行二段加氢改质,结果表明,高温煤焦油馏分油的性质经加氢改质后得到大幅度改善,密度由1169.7kg/m^2降低到900.9kg/m2以下,氢碳原子比由0.79提高到1.63以上,残炭降低到0.02%(质量分数);其石脑油馏分的硫、氮含量分别小于5μg/g和1μg/g,芳烃潜含量大于68%(质量分数),是催化重整的优质原料;其柴油馏分的硫含量很低,凝点和冷滤点均小于-30℃,十六烷值大于39,是国Ⅳ低凝柴油的优质调和组分;而加氢尾油基本由芳烃组成,不宜作为催化裂化的原料.
  • 溶剂结晶法用于蒽渣精制高纯咔唑研究 免费阅读 收费下载
  • 利用物性估算的方法估算了蒽、咔唑、二甲苯及氯苯间的范德华引力能,并测定了相应的溶解度.利用气质联用(GC—MS)对原料蒽渣中各个组分进行定性分析,以气相色谱内标标准曲线法对工艺过程中每一步所得产品中蒽、菲、咔唑和芴的含量进行了定量分析.结果表明,氯苯与蒽和咔唑间的引力能均大于二甲苯,与溶解度相一致.采用二甲苯两步溶解结晶后,菲和芴的去除率分别为96%和91%.以氯苯为溶剂精制咔唑,可得到含量为98.68%的高纯咔唑,咔唑的单程回收率在45%以上.
  • 低温甲醇洗吸收塔的计算机模拟 免费阅读 收费下载
  • 应用PRO/II工程模拟软件对某60万t/a煤气化制甲醇项目低温甲醇洗酸性气体吸收塔进行了模拟,通过对比不同热力学模型的模拟结果,明确了H2-CO2-CH3OH三元体系偏离高压和低温条件下的气液平衡是模拟误差较大的原因.将修正后的SRK—SIMSCI热力学模型用于吸收塔的计算,结果表明,该模型能够较好地反映该工艺装置的实际操作状况.
  • Cu/MgO催化剂CO加氢低温甲醇合成研究 免费阅读 收费下载
  • 采用共沉淀法制备了Cu/MgO催化剂并经La和K修饰,研究了含CO2的CO原料气加氢低温甲醇合成性能.采用xRD,CO—TPD和CO2-TPD等手段对催化剂的物相结构和表面吸附行为进行了表征.结果表明,La的添加促进了Cu组分的分散,增强了CO和CO2低温吸附能力,CO2加氢活性提高;进一步经K修饰后,催化剂表面碱性明显增强,CO和CO2高温吸附能力增强,促使CO和CO2同步转化,催化活性和甲醇收率明显提高,但副产物甲酸乙酯含量增加;当n(Cu):n(K)为10:1时,总碳转化率达29.7%,甲醇收率较高,且催化剂具有较好的稳定性.
  • [研究与开发]
    煤的族组分形成机理研究(陈娟[1] 秦志宏[2] 刘皓[1] 邓保炜[1])
    超声分级萃取可溶物的溶出行为(田誉娇 秦志宏 陈冬梅 李保民)
    印尼褐煤的热分解特性研究(李爱蓉[1] 吴道洪[2] 王其成[2] 张锴[3])
    中变质煤热解的有机挥发分析出研究(薛光武[1,2] 郑庆荣[1] 张世同[1])
    稻壳与褐煤共热解过程的TG—FTIR分析(赵淑蘅 蒋剑春 孙云娟 胡亿明 徐凡)
    高硫煤中硫的赋存形态及其可选性评价(么秋香 杜美利 王水利 刘静 杨建利)
    采用位移传感器测量煤的溶胀行为研究(陈垒[1,2])
    煤炭地下催化气化工艺的研究(梁新星[1] 梁杰[2] 孙春宝[1] 沈芳[3])
    高温煤焦/CO2气化反应的动力学研究(顾菁[1] 吴诗勇[1] 吴幼青[2] 高晋生[2])
    煤与焦炉煤气共制合成气的理论研究(范岭[1] 王巧荣[2] 范江[3])
    松木焦CO2气氛催化气化特性研究(蒲舸 原志文 郝功涛)
    环氧磺化酚醛树脂水煤浆分散剂的合成及应用(尚婷 张光华 强轶 郭锦鸽 徐海龙)
    基于区间模糊规划方法的炼焦配煤优化模型(王宗舞[1,2] 丁可轩[2])
    单颗粒褐煤高温烟气干燥过程研究(董爱霞[1] 张守玉[1] 郭熙[1] 王秀军[2] 丁艳军[3] 董建勋[4] 吕俊复[3])
    基于AspenPlus的煤干燥过程模拟计算(刘娜 黄雪莉)
    煤灰成分对煤灰熔融特性的影响(刘勇晶 郭延红 刘胜华)
    无烟煤荷电煤粉流燃烧实验研究(刘伟军[1] 张书华[2] 南柏乐[1] 赵宇函[1])
    煤基活性炭固定化脂肪酶制备手性苯乙醇(房俊卓 王璐 张立根 薛屏)
    高温煤焦油馏分油加氢改质生产清洁燃料研究(黄新龙 孙殿成 王洪彬 王少锋 胡艳芳)
    溶剂结晶法用于蒽渣精制高纯咔唑研究(叶翠平 郑环 毋亭亭 樊明明 冯杰 李文英)
    低温甲醇洗吸收塔的计算机模拟(郭欣[1] 李金来[2] 李士雨[3] 韩艳霞[2])
    Cu/MgO催化剂CO加氢低温甲醇合成研究(张建利[1] 邵光涛[1] 马利海[1] 沈玉芳[1] 赵天生[1] 李文怀[2])
    《煤炭转化》封面
      2013年
    • 01
    • 02

    主管单位:太原理工大学

    主办单位:太原理工大学 中国科学院煤转化国家重点实验室

    主  编:谢克昌

    地  址:山西太原市迎泽西大街79号理工大北区

    邮政编码:030024

    电  话:0351-6010162

    电子邮件:[email protected]

    国际标准刊号:issn 1004-4248

    国内统一刊号:cn 14-1163/tq

    邮发代号:22-44

    单  价:26.00

    定  价:106.00


    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式
    金月芽期刊网 2016 电脑版 京ICP备13008804号-2