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文献检索:
  • 作用于Polo-box结构域的Polo样激酶1抑制剂的研究进展 免费阅读 下载全文
  • Polo样激酶1(Plk1)的过度表达在多种肿瘤的发生及发展过程中起着关键作用,目前已有多个不同结构的作用于ATP结合口袋和底物结合位点的小分子Plk1抑制剂进入临床研究。Polo-box结构域(PBD)是Plks特有的结构域,对Plk1在细胞中的定位及其与底物的结合有重要作用,被认为是另一个靶向型Plk1抑制剂研究的潜在靶点。本文介绍了Plk1的PBD功能,从小分子化合物和含有磷酸化的丝氨酸/苏氨酸短肽及其衍生物两个方面综述了作用于PBD的Plk1抑制剂的最新研究进展,并对这类抑制剂的研究前景进行了展望。
  • 本刊编委孔令义教授主持的科技成果喜获2015年度国家科技进步二等奖 免费阅读 下载全文
  • 1月8日,中共中央、国务院在北京人民大会堂隆重举行国家科学技术奖励大会,表彰2015年度对中国科学技术事业做出重要贡献的单位和个人。党和国家领导人习近平等出席大会并为获奖代表颁奖。2015年度国家科学技术奖共授奖295项成果、7位外籍科技专家,其中国家自然科学奖42项(一等奖1项、二等奖41项)、国家技术发明奖66项(一等奖1项、二等奖65项)、国家科学技术进步奖187项(特等奖3项、一等奖17项、二等奖167项)、中华人民共和国国际科学技术合作奖7名外籍科学家。
  • PD-1/PD-Ls信号通路及其抗体在肿瘤治疗中的应用 免费阅读 下载全文
  • 程序性死亡受体-1(PD-1)是T细胞上主要存在的一种抑制性受体,与其配体PD-L1、PD-L2相互作用,可抑制T细胞增殖、活化和细胞因子的分泌。在正常机体中,PD-1/PD-Ls信号通路对维持机体的免疫耐受具有重要作用;而在肿瘤发生时,PD-1/PD-Ls信号通路能抑制T细胞的免疫反应而促进肿瘤免疫逃逸的发生。本文从PD-1/PD-Ls的结构与表达、信号通路的作用机制、PD-1/PD-L1的可溶性分子(s PD-1/s PD-L1)的表达特性及其对PD-1/PD-Ls途径的作用等方面简述了PD-1/PD-Ls信号通路的研究现状,综述了抗PD-1/PD-Ls抗体及其在肿瘤免疫治疗中的临床应用。
  • 磷酸化蛋白质组学富集策略进展及其在疾病研究中的应用 免费阅读 下载全文
  • 蛋白质磷酸化是生物体内重要的翻译后修饰,几乎参与调节着细胞增殖、信号转导、新陈代谢、肿瘤发生等过程在内的所有生命活动。对磷酸化蛋白质组的全面分析可以帮助人们深入了解磷酸化蛋白在生命过程中的作用,协助发现生物标志物,辅助疾病的诊疗。然而,磷酸化蛋白丰度低、信号被非磷酸化肽段所掩盖等问题限制了磷酸化蛋白质组学的发展。因此,亟需开发高效的富集策略,如设计新型纳米材料,合并多种分析方法等,以提高检测灵敏度、富集特异性,增大富集容量。本文回顾了近年来磷酸化蛋白质组学研究策略中的富集策略进展及其在疾病研究中的应用。
  • 3-苯基-3-吡咯基戊烷类化合物的合成及体外生物活性 免费阅读 下载全文
  • 以非开环甾体类维生素D受体(VDR)激动剂LG190155为先导物,通过结构改造设计合成了一系列3-苯基-3-吡咯基戊烷类化合物。通过测定目标化合物对HL-60细胞的促分化能力间接测定其对VDR的激动能力。结果表明,化合物13a,13c,13d,13h,13i,13j表现出较好的HL-60促分化活性(EC_(50)〈50μmol/L),提示这6个化合物具有较好的VDR激动能力。其中以化合物13j的促分化活性最高(EC_(50)=0.10μmol/L),且优于先导化合物LG190155。采用MTT法评价目标化合物对VDR高表达的肿瘤细胞(人前列腺癌细胞PC-3、人乳腺癌细胞MCF-7、人结肠癌细胞Caco-2、人肝癌细胞Hep G2)和人肝正常细胞(L02)的增殖抑制活性。结果表明,化合物13a在Hep G2细胞株中的增殖抑制活性最好(IC_(50)=0.11μmol/L),且对普通肝细胞L02的抑制作用较低(IC_(50)=15.24μmol/L),说明化合物13a对肝肿瘤细胞具有一定选择性。此外还发现所合成化合物的促分化活性与抑制增殖活性成正相关。
  • 基于药效团模型及虚拟筛选方法发现EphB4全新抑制剂 免费阅读 下载全文
  • 采用计算机模拟手段,通过建立3D-QSAR模型、虚拟筛选及分子对接方法发现恶性肿瘤治疗靶标EphB4潜在的抑制剂。首先,通过Catalyst/HypoGen算法建立药效团模型。其中最好的模型Hypo1具有最高的科雷尔值(Correl值):0.96,最低的RMS值:0.89,与固定消耗值(fixed cost):89.20最接近的总消耗值(total cost):101.26,和最高的Δ消耗值(Δcost值):89.14。随后,Hypo1经过测试集验证及Fischer随机验证,并用于筛选化合物数据库。然后利用类药性筛选及分子对接手段进一步减少分子数量。最终,根据预测活性分析、对接得分值及结合模式分析,得到23个具有全新骨架的化合物作为Eph B4的潜在抑制剂可用于后续研究。
  • 异甜菊醇衍生物的合成及抗肿瘤活性 免费阅读 下载全文
  • 对异甜菊醇C-环、D-环进行结构修饰与改造,同时将其C_(19)-COOH成酯,设计并合成了9个未见文献报道的新化合物(5~13),所有目标化合物的结构均经ESI-MS,IR,~1H NMR确定。采用MTT法测试了目标化合物对HCT116,Huh7,SW620及Hep G2等细胞的抗肿瘤活性。初步研究结果表明,化合物13表现出对人结肠癌HCT116细胞具有选择性抑制作用(IC_(50)=3.57μmol/L),与阳性对照舒尼替尼(sunitininb)(IC_(50)=5.62μmol/L)活性相当,化合物10对HCT116,Huh7,SW620均有较强抑制作用。
  • Evaluate Pharma预测:2016年上市的十大潜力药品 免费阅读 下载全文
  • (1)2015年美国FDA共批准45个新药,较2014年多4个,创下近10年来历史最高峰。在2015年获批的45个新药中,有新分子实体(NME)33个,生物制品(BLA)12个。其中,共获批14个抗肿瘤药物,6个心血管药物,5个精神类药物和2个抗感染药物。值得一提的是,在获批的45个新药中,备受业内瞩目的慢性心衰药Entresto是近25年来该治疗领域的一次重要发现,Entresto的问世有望颠覆10多年来从未升级过的慢性心衰的治疗方案,并有望成为未来的重磅炸弹。可以说,刚结束不久的2015年的确收获不少,但2016年更值得期待。
  • RP-HPLC法同时测定原花青素中儿茶素、表儿茶素、没食子酸、原花青素B_2的含量 免费阅读 下载全文
  • 建立同时测定原花青素中儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、没食子酸(GA)、原花青素B_2(PCB_2)含量的方法,比较不同厂家的原花青素中这4种物质含量的差异。采用RP-HPLC法,利用Waters高效液相色谱仪,色谱柱为Hypersil ODS2(4.0 mm×200 mm,5μm),以2%冰醋酸溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm。结果显示:C、EC、GA和PCB_2的质量浓度分别在0.1~50μg/mL(r=0.998 6),0.1~50μg/mL(r=0.994 5),0.05~50μg/mL(r=0.999 9)和0.1~50μg/mL(r=0.992 2)范围内与峰面积呈良好的线性关系;C、EC、GA、PCB_2的平均加样回收率(%)分别为98.36、98.21、89.60、98.47,RSD(%)分别为1.39、0.84、2.12、2.46。该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定原花青素中C、EC、GA、PCB_2的含量,不同厂家不同批号的原花青素中这4种物质的含量差异较显著。
  • 液-质联用技术鉴定安立生坦有关物质 免费阅读 下载全文
  • 采用液相色谱-飞行时间质谱(LC-TOF/MS)和液相色谱-二级质谱联用(LC-MS/MS)两种液-质联用技术对安立生坦有关物质进行结构鉴定。采用XBridge C_(18)(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水溶液(含0.15%甲酸)为流动相线性梯度洗脱,对安立生坦及其有关物质进行分离;通过电喷雾正离子化TOF/MS检测,并结合MS/MS碎片和对照品对照鉴定各有关物质的结构。在建立的色谱条件下安立生坦及其有关物质均分离良好,共检测到10个有关物质,并通过联用技术和有机反应机制解析确证了它们的结构。液-质联用技术能够有效地鉴定安立生坦有关物质,为其质量控制和工艺优化提供参考依据。
  • 亲和毛细管整体柱在牛血清白蛋白与奈福泮对映体相互作用研究中的应用 免费阅读 下载全文
  • 利用胃蛋白酶键合的有机聚合物整体柱在电色谱中对手性药物奈福泮的拆分能力,采用前沿分析法同时对奈福泮的两个对映体与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用情况进行了考察。经过优化后建立的电色谱条件为:胃蛋白酶修饰的聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱作为分离通道(32 cm×75μm,有效长度22 cm),运行缓冲液为pH 5.5的15 mmol/L醋酸铵,样品溶剂为pH 7.4的50 mmol/L醋酸铵,运行电压为5.0 kV,电压进样10 kV×6 s,检测波长为215 nm。此时奈福泮两个对映体平台峰彼此完全分离,结合体系中BSA对对映体在电色谱中的分离和检测均无影响,测得两个对映体与BSA的结合常数分别为443和527 L/mol,结合位点数均为1.0,结合位点为Sudlow siteⅡ。
  • Evaluate Pharma预测:2016年上市的十大潜力药品(2) 免费阅读 下载全文
  • 5.奥贝胆酸(Obeticholic Acid) 原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种以胆管上皮细胞为靶细胞,以肝内胆汁淤积为特征的免疫介导的慢性炎症性疾病。该病以女性多见,发病率男女比例为1:8~1:10。熊去氧胆酸(UDCA)是目前唯一经美国FDA批准用于治疗PBC的药物。奥叹胆酸的临床优势在于呵显著改善对UDCA治疗反应不佳的PBC患者的生化指标,减轻肝脏损伤,改善肝脏炎症及组织学改变,延缓PBC进程并改善预后。预计到2020年该药物的销售额将达到18亿美元。
  • 磷酸二甲啡烷在中国健康人体的口服药代动力学 免费阅读 下载全文
  • 采用LC-MS/MS研究单次及多次口服给药后磷酸二甲啡烷在中国健康受试者体内药代动力学特征。单剂量试验的12例受试者采用两周期、交叉设计,分别口服本品10 mg、40 mg,以及其余12例受试者单次口服20 mg后的药代动力学参数:AUC_(0-48 h)(11.81±14.46)、(52.60±96.01)、(34.70±29.59)ng·h/mL;t_(1 /2)(12.11±2.54)、(12.16±2.01)、(12.77±1.27)h;c_(max)(0.965 3±0.817 8)、(3.150±3.451)、(2.167±1.650)ng/mL。多剂量试验的12例受试者接受单剂量20 mg后,开始每天3次服用磷酸二甲啡烷20 mg,连服至第8天晨采集血样的药代动力学参数:AUC_(0-48 h)(115.9±135.2)ng·h/mL;t_(1 /2)(11.22±1.61)h;c_(max)(7.418±7.010)ng/mL;累积常数R_(c max)为(3.14±1.34),R_(AUC)为(3.38±1.22)。置信区间法表明磷酸二甲啡烷在10~40 mg范围内,药代动力学参数与剂量无线性关系;多次给药后在体内存在蓄积;磷酸二甲啡烷在中国健康受试者中存在显著的个体差异。
  • 参麦注射液对脓毒症小鼠炎症的抑制作用 免费阅读 下载全文
  • 基于脓毒症全身炎症反应综合征的特点,探讨参麦注射液(Shenmai injection,SMI)对脂多糖(LPS)诱导的脓毒症小鼠的炎症干预作用并考察雌雄差异。分别将雌、雄小鼠按体重随机分为空白对照组、LPS诱导的脓毒症模型组和SMI干预组。干预组腹腔注射SMI 14 d,再给予10 mg/kg LPS诱导脓毒症,考察小鼠生存率、血清炎症因子、小鼠体内重要脏器中炎症因子的mRNA表达以及脏器组织干湿比评价SMI的干预效果,并对比雌雄差异。结果表明,注射SMI可以明显抑制LPS诱导的小鼠脓毒症,并有显著的雌雄差异,表现为对雌鼠保护作用更显著;SMI可以不同程度的抑制雄鼠和雌鼠体内重要脏器中主要促炎因子IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA的表达,表现为IL-6 mRNA下调最显著,并与血清ELISA结果一致;通过考察组织干湿比发现,SMI对肝脏保护作用最显著。由此得出:SMI可通过不同程度调控LPS诱导的脓毒症小鼠体内主要脏器组织中炎症因子的表达,从而抑制血清中炎症因子分泌,进而显著降低其死亡率,且雌性小鼠保护作用更显著。
  • 过氧化物酶6对紫外线致大鼠角膜损伤的治疗作用及机制 免费阅读 下载全文
  • 研究过氧化物酶6(PRDX6)对紫外线照射导致大鼠角膜损伤的治疗作用及其可能的机制。Wister雄性大鼠,紫外线照射法建立大鼠角膜损伤模型,将动物随机分为对照组、PRDX6组和地塞米松(DXM)组,连续给药12 d。通过裂隙灯显微镜检查角膜浑浊度,光学显微镜下观察角膜组织病理学改变,应用硫代巴比妥酸法及化学比色法检测角膜组织丙二醛(MDA)及总抗氧化能力(TAOC)。Western blot检测p38 MAPK信号通路的表达情况,RT-PCR法检测细胞因子基因的表达情况。结果显示,与对照组比较,PRDX6组角膜浑浊度明显降低,病理损伤得到改善,角膜MDA含量减少,TAOC增加,p38MAPK磷酸化蛋白水平降低,对照组与PRDX6组细胞因子基因的表达有差异(P〈0.05)。结果提示PRDX6对紫外照射后导致的角膜损伤有一定的治疗作用,这可能与其减轻氧化损伤程度,抑制p38 MAPK磷酸化及调节细胞因子基因表达有关。
  • 《中国药科大学学报》致谢2015年度审稿人 免费阅读 下载全文
  • 本刊2015年度的出版工作圆满完成。在此,向下列审稿专家为本刊付出的辛勤劳动和严谨治学致以最诚挚的谢意!期刊的学术质量与审稿工作息息相关,编辑部将与药学专家共同努力,为《中国药科大学学报》的创新发展共创美好明天做出更大贡献。
  • 顺铂通过激活p53信号通路抑制人食管癌细胞的生存 免费阅读 下载全文
  • 研究顺铂抑制人食管癌细胞生存的作用及其机制。细胞活力实验检测顺铂对食管癌亲代细胞EC109及耐药细胞EC109/CDDP的杀伤作用。Western blot检测顺铂处理后食管癌亲代细胞EC109及耐药细胞EC109/CDDP的p53和Phospho-p53(Ser15)的蛋白表达。克隆存活实验检测顺铂单独及联合p53抑制剂Pifithrin-α对食管癌亲代细胞EC109及耐药细胞EC109/CDDP生存的影响。实验结果显示,与亲代细胞EC109比较,耐药细胞EC109/CDDP保持了对顺铂的耐药性,IC50分别是(20.4±4.4)μmol/L和(5.7±0.1)μmol/L。在亲代和耐药人食管癌细胞,顺铂不改变p53蛋白的表达,但增加了p53蛋白在Ser15位磷酸化水平。顺铂抑制了EC109及耐药细胞EC109/CDDP细胞的生存能力,而p53抑制剂Pifithrin-α在亲代细胞和耐药细胞不同程度的拮抗了顺铂的这一作用。顺铂通过激活p53信号通路,抑制了人食管癌细胞的生存。
  • 生脉散对人肠道菌群失衡的调节作用 免费阅读 下载全文
  • 通过建立头孢曲松钠所致人肠道菌群紊乱体外模型,结合菌群的选择性培养、平板计数及短链脂肪酸分析,研究经典名方生脉散对肠道菌群失调的调节作用。研究结果显示,生脉散高中低剂量(16.5,11.2,5.5 mg/m L)组能显著抑制肠杆菌、肠球菌的增殖,促进肠道益生菌乳酸杆菌、梭菌增殖。与模型组相比,给予中剂量生脉散培养24 h后,肠球菌、肠杆菌增殖分别被抑制了24.9%和19.1%,乳酸杆菌和梭菌的增殖分别提高了22.3%和25.8%。同时生脉散各剂量组均能显著促进肠道菌群产生丙酸和乙酸,抑制潜在致病菌的增殖,促进失衡肠道菌群向正常菌群结构发展。
  • 抗甲胎蛋白单链抗体与阿霉素联合对人肝癌细胞Huh7增殖的抑制作用 免费阅读 下载全文
  • 探讨抗人甲胎蛋白(AFP)单链抗体和阿霉素(DOX)单用或联用对人肝癌细胞Huh7细胞增殖的抑制作用。采用MTT法检测抗AFP单链抗体、阿霉素单用及联合作用对Huh7细胞增殖的影响;采用Annexin V/PI荧光双染法检测抗AFP单链抗体、阿霉素单用及联合作用对Huh7细胞凋亡的影响;采用PI单染法检测抗AFP单链抗体、阿霉素单用及联合作用对Huh7细胞周期分布的影响。结果表明,抗AFP单链抗体、阿霉素单药组与联用组均能有效抑制Huh7细胞增殖,呈剂量依赖性,且两药联用具有协同效应;抗AFP单链抗体、阿霉素单用及联用均可诱导细胞凋亡且抗AFP单链抗体(40μg/m L)与阿霉素(0.25μg/m L)联合组凋亡率明显高于单独给药组,具有统计学意义(P〈0.05);抗AFP单链抗体(40μg/m L)单独作用后,Huh7的细胞周期阻滞于G_0/G_1期,阿霉素(0.25μg/m L)单独作用Huh7的细胞周期阻滞于S期,而当两种药物联用时,Huh7的细胞周期被阻滞于G_2/M期,抑制细胞增殖。
  • 人Th17细胞体外诱导分化条件的研究 免费阅读 下载全文
  • 通过密度梯度离心法从人新鲜血液中分离获得人外周血单核细胞(PBMCs),比较分析加入不同细胞极化因子(IL-1β、IL-6、TGF-β和IL-23)以及诱导不同时间(1,2,3,4 d)对Th17细胞分化的影响,利用流式细胞仪、ELISA方法以及Q-PCR技术考察相关指标,评估人体外Th17细胞的分化水平。研究表明,IL-1β、IL-6、TGF-β和IL-23单独均能对Th17细胞的分化起到促进作用,联用IL-1β、IL-6、TGF-β和IL-23时可使Th17细胞体外分化效率达到最佳。随着诱导时间的延长,Th17细胞分化水平逐渐升高,培养3 d时达到峰值,继续增加培养时间分化率反而出现降低。最终确立人Th17细胞体外分化的最佳诱导条件:在加入CD3抗体和CD28抗体的基础上,同时加入IL-1β、IL-6、TGF-β以及IL-23共同培养人PBMCs3 d可有效地刺激人Th17细胞的分化,并且流式细胞检测Th17细胞分化率达到近10%,ELISA检测细胞上清液中IL-17A含量达到近3 ng/m L,Q-PCR方法分析IL-17 mRNA基因表达升高达15倍,此方案具有操作简便、周期短、成本低廉等优点,为Th17细胞的功能研究及相关疾病治疗药物的研发建立了有效的检测平台。
  • 1,2-二亚油酸-3-二甲基氨丙烷类阳离子脂质纳米粒的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 阳离子脂质纳米粒具有安全、高效和粒径可控的优点,现已成为核酸药物体内外递送载体的研究热点。该纳米粒的重要组分为阳离子脂质,其中以1,2-二亚油酸-3-二甲基氨丙烷(DLin DMA)及其衍生物为代表的新型材料,因递药效能高,生物相容性好而受到广泛关注。本文介绍了此类阳离子脂质的结构及特点,并对Dlin DMA纳米粒的构造、药物递送机制和临床应用进行了综述。
  • 本刊两篇论文入选“2014年中国药学会药学期刊优秀论文奖” 免费阅读 下载全文
  • 近期,中国药学会和同方知网联合发布了"2014年中国药学会药学期刊优秀论文奖"评选结果。此次评选是中国药学会联合同方知网根据综合指标评定,从2011-2013年发表的药学论文中筛选出100篇优秀论文。《中国药科大学学报》有两篇入选"2014年中国药学会药学期刊优秀论文奖"。
  • PPARα激动剂降血脂作用的研究进展 免费阅读 下载全文
  • PPARα是PPARs家族一个重要的亚型,PPARs是一组核激素受体,属于Ⅱ型核受体超家族。PPARα激动剂临床上用于治疗高脂血症。PPARα激动剂主要包括天然型和合成型两大类。其中,合成型PPARα激动剂从结构上可分为苯基并杂环类、酰脲类、酰胺类、苯基噁唑(噻唑)类等。目前已有不少PPARα激动剂被批准用于临床或处于临床研究阶段。本文从PPARα的结构特点及生理功能出发,根据其结构分类,对上述各类PPARα激动剂的研究进展进行了综述。
  • 《中國藥科大學学报》投稿须知 免费阅读 下载全文
  • 《中國藥科大學学报》是由教育部主管、中国药科大学主办的国家级药学学术刊物,被国内外重要检索数据库收录,为中国中文核心期刊、中国科学引文数据库(CSCD)核心期刊、中国精品科技期刊及中国高校精品科技期刊。主要报道药学学科创新性科研成果,登载合成药物化学、天然药物化学、中药学、药剂学、药物分析学、药物代谢动力学、生物技术、生物制药工程、药理学及其他相关学科的研究成果和学术动态。
  • [药学前沿]
    作用于Polo-box结构域的Polo样激酶1抑制剂的研究进展(姚爱红;常玉杰;江程;孙海鹰)
    本刊编委孔令义教授主持的科技成果喜获2015年度国家科技进步二等奖
    PD-1/PD-Ls信号通路及其抗体在肿瘤治疗中的应用(潘佳佳;贾晓青;黄岗;张玉彬)
    磷酸化蛋白质组学富集策略进展及其在疾病研究中的应用(武维新[1,2];严佳[1,2];谭喜莹;李博[1,2];苏梦翔[1,2];严方[1,2];狄斌[1,2])
    [论文]
    3-苯基-3-吡咯基戊烷类化合物的合成及体外生物活性(许梦;葛执信;郝玫茜;张灿)
    基于药效团模型及虚拟筛选方法发现EphB4全新抑制剂(邵鑫;衣倩颖;杨春蕾)
    异甜菊醇衍生物的合成及抗肿瘤活性(刘燕;王婷婷[1,2];陈莉)
    Evaluate Pharma预测:2016年上市的十大潜力药品
    RP-HPLC法同时测定原花青素中儿茶素、表儿茶素、没食子酸、原花青素B_2的含量(张璐;潘佩佩;陈赛贞)
    液-质联用技术鉴定安立生坦有关物质(陈雷霖;宋敏;张戈;王磊;杭太俊)
    亲和毛细管整体柱在牛血清白蛋白与奈福泮对映体相互作用研究中的应用(曾玙;季一兵)
    Evaluate Pharma预测:2016年上市的十大潜力药品(2)
    磷酸二甲啡烷在中国健康人体的口服药代动力学(余霞霞;付金凤;赵慧;田媛;张尊建[1,2])
    参麦注射液对脓毒症小鼠炎症的抑制作用(柴营营;曹丽娟;张浩文;陈寒昱;王广基;郝海平)
    过氧化物酶6对紫外线致大鼠角膜损伤的治疗作用及机制(吕佳惠;姜敏敏;石慧;李建远;杜振宁)
    《中国药科大学学报》致谢2015年度审稿人
    顺铂通过激活p53信号通路抑制人食管癌细胞的生存(古春萍;阙富昌;李亦蕾;刘叔文;余乐)
    生脉散对人肠道菌群失衡的调节作用(花海莹;李雪晴;刘吉华)
    抗甲胎蛋白单链抗体与阿霉素联合对人肝癌细胞Huh7增殖的抑制作用(沈艳丽;姬晓南;高向东)
    人Th17细胞体外诱导分化条件的研究(王辰;郭薇;王欣;郁冬梅;王宇恒;姚文兵)
    [综述]
    1,2-二亚油酸-3-二甲基氨丙烷类阳离子脂质纳米粒的研究进展(胡玥;陈周;罗晓星;薛小燕)
    本刊两篇论文入选“2014年中国药学会药学期刊优秀论文奖”
    PPARα激动剂降血脂作用的研究进展(胡越;许军;刘燕华;王增涛;黄黎敏;方加龙;王晨)
    《中國藥科大學学报》投稿须知
    《中国药科大学学报》封面
      2009年
    • 01

    主管单位:国家教育部

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    主  编:彭司勋

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