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文献检索:
  • 20世纪生命科学的历史回顾与展望 免费阅读 收费下载
  • J亚群禽白血病病毒与禽网状内皮增生症病毒共感染对肉鸡生长和免疫功能的抑制作用 免费阅读 收费下载
  • 1日龄肉鸡感染J亚群禽白血病病毒(ALV—J)以及共感染禽网状内皮增生症病毒(REV)后,肉鸡生长发育明显受阻,体重增重明显下降(P<0.05),法氏囊、胸腺明显萎缩(P<0.05),在用新城疫疫苗免疫后,感染组血清中新城疫抗体效价显著低于对照组(P<0.05);在ALV—J和REV共感染后,这种抑制作用更为明显(P<0.01)。ALV—J单独感染后,鸡对传染性法氏囊病病毒(IBDV)弱毒疫苗免疫后的抗体反应与对照组没有明显差别,但ALV—J与REV的共感染可明显延缓鸡对IBDV弱毒疫苗免疫的抗体反应。
  • 共表达新城疫病毒F基因、传染性法氏囊病病毒VP0基因的重组鸡痘病毒的抗原性和免疫原性 免费阅读 收费下载
  • 以鸡痘病毒(FPV)282E4株TK基因为侧翼,将2个相同的复合启动于ATI·p7.5×20以反向方式连接,分别调控新城疫病毒(NDV)F基因和传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP0基因,得到重组转移质粒pVP0—2ATI·p7.5×20—F。然后将该重组转移质粒用脂质体传染预先感染FPV 282E4株的鸡胚成纤维细胞(CEF),在经BrdU(5—溴—脱氧尿密啶)加压处理后的CEF上传代,用间接免疫荧光试验、Western blot检测,有2株鸡痘病毒能同时表达NDV F蛋白和IBDV VP0蛋白。用这2株重组鸡痘病毒刺种商品Leghorn雏鸡,于刺种前及刺种后1、2、3周对抗NDV特异性抗体水平和淋巴细胞转化能力检测,结果发现,重组鸡痘病毒能激发机体产生良好的免疫反应。结果表明,重组鸡痘病毒可以作为疫苗备选株进行研究与开发。
  • 我国部分地区新城疫病毒的流行现状分析 免费阅读 收费下载
  • 从近年来由我国不同地区、不同宿主分离到的新城疫病毒(NDV)野外分离株中,选取其中具有代表性的16株,用RT—PCR技术扩增其F基因重要的功能区片段,进一步进行克隆和序列测定。参照国内外已发表的部分毒株的F基因序列,构建了59株NDV的遗传进化树,分析其毒株间的遗传进化关系。序列分析表明,所扩增的目的片段长度为535bp,所分离的毒株在分裂位点的氨基酸顺序为^112R—R—Q/R—K/R—R—F^117,均相当于NDV的强毒株。通过遗传进化树分析表明,16株分离株中有13株为基因Ⅶ型NDV,说明目前基因Ⅶ型NDV所引起的新城疫在国内呈流行趋势。
  • 人类基因组序列图绘制完成 免费阅读 收费下载
  • 鸭疫里默氏杆菌血清7型的病原特性 免费阅读 收费下载
  • 1994年1月-2000年10月,从全国23个省(市、自治区)不同代次(原种、祖代、父母代和商品代)的5—90日龄患有典型鸭传染性浆膜炎的病死鸭分离到87株血清7型的鸭疫里默氏杆菌(Riemerell anatipestifer,RA)。对其病原学特性研究的结果表明,血清7型RA在我国鸭群感染分布的范围极广,分离菌株对雏鸡具有很强的致病性,对小鼠无致病性,各地分离菌株表现出一致的形态特征和非常相似的生化特性;各地分离菌株耐药谱很广,但对头孢类药物(如头孢拉啶、头孢克洛等)和利福平却普遍高度敏感。用分离菌株制备的灭活疫苗免疫雏鸡具有良好的免疫原性。
  • 番鸭细小病毒和鹅细小病毒二联弱毒细胞苗的研究 免费阅读 收费下载
  • 应用适应于番鸭胚成纤维细胞(MDEFC)上繁殖,并产生细胞病变的鹅细小病毒(GPV)弱毒疫苗株与番鸭细小病毒(MPV)弱毒疫苗,按适当比例混合,试制了MPV—GPV二联弱毒细胞苗,并测定了各项免疫指标。结果显示:试制出的二联苗对1日龄雏番鸭具有良好的安全性和遗传稳定性;免疫后5d和7d攻击GPV强毒,保护率分别为75%和100%,同时免疫后7d血清中MPV—胶乳凝集抑制(LPAI)抗体效价均大于2^1,21—28d抗体达高峰,有效免疫期超过60d。疫苗于-20℃保存期大于12个月。上述结果表明,二联弱毒细胞苗安全有效。
  • 犬冠状病毒核酸探针的制备及其基因序列的测定与比较 免费阅读 收费下载
  • 采用RT—PCR方法扩增犬冠状病毒(CCV)YSl、CI1和NL—18株5’端部分S基因序列,以随机插入DNA法对CCV YSl株纯化的PCR产物标记^32P同位素,制备核酸探针,并与3株CCV反转录产物杂交。用平端连接法将3株CCV PCR产物克隆于pUCl9 SmaI位点或pGEM—T载体中,经PCR鉴定为正确重组质粒。以双脱氧末端终止法测定了重组质粒的cDNA核苷酸序列,并用DNASIS计算机软件进行多重比较分析,绘制系统树。结果表明,所制备的核酸探针可与3株CCV反转录产物杂交,其核苷酸序列与多株CCV相应序列的同源性高达91.9%-99.1%,为CCV的保守区。由此说明,制备的酸破探针可用于犬CCV感染的分于流行病学研究。
  • 犬瘟热病毒OP株囊膜糖蛋白F基因片段表达产物的免疫原性 免费阅读 收费下载
  • 根据已发表的犬瘟热病毒OP株核酸序列设计2对引物,以犬瘟热病毒OP株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板,应用RT—PCR扩增出F基因的769、832bp片段。将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆进pGKX—6p—1载体中谷胱甘肽—S—转移酶(GST)基因的下游,再将重组质粒转化入宿主菌BL21中,在37℃ 1.0mmo1/L IPTG诱导下,F基因2个片段获得了良好的表达。表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,确定所表达的融合多肽大小分别为54000、56000。将表达产物回收后混合免疫小鼠,IFA显示,免疫小鼠血清能与病毒感染细胞呈现特异反应,并表现出1:16的中和抗体活性,表明体外表达的F多肽保留了天然蛋白的部分抗原性。
  • 实验室人工感染诱发猪瘟野毒垂直传播 免费阅读 收费下载
  • 利用2头人工感染中等毒力猪瘟野毒耐过猪进行配种,诱发了猪瘟野毒垂直传播。带毒母猪于带毒后171d产下9头仔猪,其中3头为死胎,6头为木乃伊。直接免疫荧光抗体试验和RT—PCR检测,9头均为阳性。测序结果表明,3头测序仔猪中,2头仔猪所分离病毒E2基因主要抗原编码区序列与公猪所接种病毒的一致;另1头仔猪所分离病毒E2基因主要抗原编码区序列与公猪所接种病毒的同源性高于与母猪所接种病毒的同源性。母猪在与公猪配种前后,其所分离病毒E2基因主要抗原编码区序列发生了变化,配种后与公猪所分离病毒的一致,说明猪瘟病毒在猪体内的繁殖存在一定的优势选择现象。
  • 大肠杆菌K88ac—STl—LTB三价基因工程菌株的构建 免费阅读 收费下载
  • 利用PCR技术,从大肠杆菌C83902质粒中扩增出K88ac基因、ST1突变基因和LTB基因,通过分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化,构建了合K88ac—ST1—LTB融合基因表达载体的重组菌株BL2l(DE3)(pXKST3LT5)。经酶切鉴定和DNA序列分析证实,构建的重组质粒pXKST3LT5中含有K88ac—ST1-LTB融合基因,是基因序列和阅读框架均正确。免疫试验结果表明,K88ac—ST1—LTB融合蛋白能够诱发机体产生抗体,该抗体具有中和天然STl肠毒素毒性的作用。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原免疫小鼠,结果免疫小鼠至少能抵抗2MLD的大肠杆菌强毒株C83902(K88ac,ST^+,LT^+)的攻击。由此表明,构建的工程菌株BL2l(DE3)(pXKST3LT5)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻的基因工程菌苗的候选株。
  • 黄鳝温和气单胞菌病病原的分离鉴定及免疫应答 免费阅读 收费下载
  • 从患病黄鳝苗种的肝脏、消化道、血液中分离到2株细菌,经腹腔人工注射及浸浴感染试验均出现与自然病例相似的症状,并从病鳝体内重新分离到生理生化特性与原菌株相同的细菌。经多项形态、生理生化测试,此2株细菌均鉴定为温和气单胞菌(Aeromonas sobria)。该菌对先锋霉素Ⅵ、复达欣、头孢呋肟、菌必治、氟嗪酸等药物高度敏感,可选用这些药物拌饵投喂黄鳝苗种,来防治黄鳝苗种的温和气单胞菌病。免疫试验表明,黄鳝在免疫后7d可以检测到抗体,滴度为2^5(32),以后逐渐上升,21d达最大值2^12,随后下降,免疫保护率较对照组有明显提高。
  • 鸡毒霉形体HS株pMGA多基因族序列分析 免费阅读 收费下载
  • 用限制性核酸内切酶对鸡毒霉形体(MG)HS株基因文库中经初步估测可能含有的4个鸡毒霉形体粘附蛋白(protein of Mycoplasma gallisepticum adhesin,pMAG)基因的MgW17重组质粒进行了不同组合的酶消化,根据消化片段的大小及酶切位点绘制了7.5kb外源片段的物理图谱;然后根据所得的物理图谱,选用PstI和EcoRI将MgWl7外源片段酶解成1.3、2.0、4.2kb3个部分,将它们分别亚克隆到SK^(+)质粒上,得到了3个亚克隆于SGpl00、SGp200、SGp300。使用核酸外切酶Ⅲ缺失法构建缺失子系列,经序列分析后得到MgWl7外源片段的全部序列。序列全长7434bp,中间含有2个完整的pMGA基因和另2个不完整的pMGA基因的首部和尾部,分别将它们顺次命名为H—pMGAl.1、H—pMGAl.2、H—pMGAl.3和H—pMGAl.4。2个完整的pMGA基因的阅读框长度分别为1967bp(1.2)和2039bp(1.3);H—pMGAl.1首部不完整的阅读框的长度为720bp,尾部不完整的H—pMGAl.4的长度为1752bp。将H—pMGA基因与已报道的MG.S6株、F株的pMGA基因进行了比较,探讨了pMGA基因在不同MG菌株中的相似性、基因启动子结构的差异、间隔区内GAA重复序列对转录调控的影响等。
  • 附红细胞体自然感染猪血液流变学 免费阅读 收费下载
  • 选择临床健康的2月龄附红细胞体自然感染仔猪15头,每周采血1次,连续4次,检测血样的RBC、PCV、ηb10s^—1、ηb150s^—1、ηp、ηre10s^—1、ηrel50s^—1、AI、RI、TK。检测结果如下:随着猪附红细胞体感染强度的增强,ηb10s^—1、ηre10s^—1、ηrel50s^—1、AI、RI、TK明显增高,而RBC、PCV、ηb150s^—1、ηp无明显变化,表明猪感染附红细胞体后,血液粘度增高,红细胞聚集性增高,红细胞变形能力降低,进而影响脏器组织的血液灌注和微循环功能。这些血液流变学改变,构成了血栓、炎症、变性、水肿、坏死等的病理学基础。
  • 伪狂犬病病毒IEl80基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 免费阅读 收费下载
  • 提取伪狂犬病病毒国内地方分离株Ea株基因组DNA,BamHI酶切后回收4.8kb左右的片段,克隆到pUCl8中,酶切分析和部分序列测定筛选到含IEl80基因的重组质粒pUCIE。进一步将长约1.8kb的IEl80基因5’端部分编码区亚片段克隆到原核表达载体pET—28a中,使其置于pET—28a的T7启动于下游并同6×His(多聚组氨酸标签)—Tag融合,重组表达质粒pETl.8转化BL21(DE3),在IPTG诱导下获得高效表达,表达产物以包涵体形式存在,相对分子质量为62000,同预期大小相当,并能同抗6×His的抗体发生特异性反应。
  • 伪狂犬病病毒弱毒株LY株的分离鉴定 免费阅读 收费下载
  • 从辽阳某猪场的10日龄仔猪中分离到1株病毒,经纯化后测得其毒价为10^7.29TCID50/mL。细胞中和试验表明,该病毒能被猪伪狂犬病病毒标准阳性血清所中和。电镜下可见到典型的疱疹病毒粒子,具有囊膜及外周纤突。所分离的病毒对氯仿、胰蛋白酶、乙醚敏感,在pH5.0-9.0下稳定,56℃ 30min可以灭活。应用特异性引物,通过PCR能扩增出伪狂犬病病毒1240bp的gD基因。分离病毒对3日龄乳鼠有一定的致病力,但对家兔、3—5日龄仔猪及妊娠母猪都有很高的安全性。用不同剂量的病毒培养液肌肉注射于3—5日龄仔猪,14d后用10^5.7TCID50伪狂犬病病毒强毒攻击,所有试验仔猪均可得到有效保护。用分离毒免疫母猪,其后代可获高滴度的母源抗体,15日龄的仔猪能抵抗10^5.7TCID50强毒的攻击。试验的结果初步说明,所分离的病毒为伪狂犬病病毒(命名为PRVLY株),并可能是一株弱毒株,而且具有很好的免疫保护作用。
  • 日本脑炎病毒NSl基因在大肠杆菌中的高效表达 免费阅读 收费下载
  • 提取日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的基因组RNA,用RT-PCR扩增其NS1基因cDNA,将其克隆到原核表达载体pET-30b(+)中,转化大肠杆菌BL-21(DE3),经IPTG诱导,NS1基因获得高效表达。SDS-PAGE分析显示,表达的融合蛋白表观相对分子质量约为46000,重组NS1蛋白占菌体总蛋白的30.8%。Western blotting分析表明,重组蛋白具有良好的免疫原性。
  • 双峰驼肾近曲小管和远曲小管的体视学研究 免费阅读 收费下载
  • 应用光镜和电镜技术,测算了双峰驼肾近曲小管和远曲小管微细结构的体视学参数,并与黄牛进行了比较。结果显示,双峰驼肾近曲小管刷状缘体积、微绒毛表面积、吞饮小泡和溶酶体体积均显著大于黄牛;远曲小管上皮细胞的线粒体体密度、侧基底面质膜面密度和周界长度也明显大于黄牛。这些结构的差异表明,双峰驼肾脏重吸收水分的能力更强大。
  • 科学家发现迄今为止最大的一种病毒 免费阅读 收费下载
  • 乌骨鸡肌肉肌苷酸含量 免费阅读 收费下载
  • 以乌骨鸡(泰和鸡)为主要研究对象,以白耳鸡、罗曼蛋鸡、石歧杂、康达尔黄鸡、爱拔益加为对照,测定了其肌肉肌苷酸的含量。结果表明,在测定的鸡种中,乌骨鸡肌肉肌苷酸含量最高,爱拔益加最低;随着品种体重的增大,肌肉肌苷酸的含量有下降的趋势;各品种鸡体重与肌肉肌苷酸有一负相关的迹象。
  • λgtl0 cDNA文库表达序列标签测定时模板处理方式 免费阅读 收费下载
  • 表达序列标签是揭示基因组容量的有效方法。在构建cDNA文库的基础上,对以λgtl0为载体进行表达序列标签到定时模板的处理方法进行了探讨。结果表明,以λ噬菌体DNA为模板直接测序比PCR产物经回收后为模板进行测序,其目标克隆的平均插入片段长度要长,但反应成功率低。以λ噬菌体浸提液为模板进行PCR并在产物回收后进行测序反应,可能是以λ噬菌体为载体构建文库的表达序列标签测定的最佳选择。
  • 猪肌生成抑制素C末端80氨基酸编码基因的合成及其原核表达 免费阅读 收费下载
  • 将猪肌生成抑制素编码序列下游883-l126bp按大肠杆菌嗜好密码子进行优化,将优化后序列双链分成l2个单链片段(F1、F2、F3、R6、R5、R4、F4、F5、F7、R3、R2、R1),采用化学合成方法合成,每对相邻互补片段之间有20bp序列交叉重叠。F1长38bp,Rl长36bp,其他片段均40bp长,Fl和R1片段两端分别加上限制性内切酶NcoI和XhoI的识别位点序列。经PCR扩增出254bp片段,该片段与pMDl8—T载体连接,转化JMl09感受态细胞,所得阳性克隆进行测序分析,得到的克隆序列与设计的序列完全一致,表明成功地获得了猪肌生成抑制素下游编码序列克隆载体。从阳性细菌中提取质粒,经NcoI和XhoI酶切,回收254bp目的片段,定向克隆到pET28a中,转化DH5α受体菌,提取质粒,再转化到BL2l(DE3)中,成功筛选出阳性克隆。阳性菌经IPTG诱导,通过SDS—PAGE,检测出猪肌生成抑制素的表达。
  • 小鼠乳清酸蛋白上游调控序列的克隆及其指导下CAT基因在家兔乳腺中的表达 免费阅读 收费下载
  • 应用PCR技术,从小鼠基因组中克隆了1.6kb乳清酸蛋白(WAP)基因5’上游调控序列,经酶切和测序证实与已知序列基本一致。为了证实此调控序列能否指导外源基因在乳腺中的表达,将此序列与报告基因CAT融合,构建了pWAP—CAT—polyA乳腺定位表达载体,脂质体包裹后,经乳导管将其注入到妊娠中后期家兔乳腺中进行暂时表达。分别于家兔分娩后1—10d采奶,用ELISA检测乳汁中CAT含量。结果表明,所构建的载体在家兔乳腺中能够表达,表达水平在家兔分娩后1—5d较高。
  • 自由基在鸭病毒性肝炎发病过程中的作用 免费阅读 收费下载
  • 用不同毒力的鸭肝炎病毒株人工感染雏鸭,建立了鸭病毒性肝炎病理模型。于感染后1、3、5、7d剖杀雏鸭,采集血液和肝脏样品,测定血浆和肝组织中的一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),研究了自由基在鸭病毒性肝炎发病过程中的作用。结果表明:雏鸭感染不同毒力株鸭肝炎病毒后1d,血浆NO含量开始上升,3d显著或极显著高于对照组,并持续至试验结束;肝组织NO含量在感染后1d便显著升高。不同毒力株感染组雏鸭血浆和肝组织中SOD活性在感染后1d便低于或显著低于对照组,而不同毒力株感染组雏鸭血浆和肝组织中的MDA却高于或显著高于对照组。提示,雏鸭感染鸭肝灸病毒后产生的自由基在鸭病毒性肝炎的发病过程中起重要作用。
  • 免疫亲和层析纯化EGF—PE40 免费阅读 收费下载
  • 用PEG融合法建立了分泌抗EGF—PE40抗体的杂交瘤细胞株,并筛选了一杂交瘤细胞株D7。用此细胞株制备了高抗体含量的腹水,用辛酸—硫酸胺沉淀法纯化了抗体IgG,用ELISA法测定其与EGF—PE40的亲和常数2.24×10^9L/mol,并鉴定其亚类为IgGl。将纯化后的单抗IgG与CNBr活化的Sepharose 4B偶联,并用免疫亲和层析的方法纯化粗提物中的EGF—PE40,得到了大于80%的纯化率,且产物显示了良好的生物学活性,这为EGF—PE40的进一步纯化和大量生产提供了可能。
  • 高能微波对体外培养乳鼠心肌细胞生长活力的影响 免费阅读 收费下载
  • 应用竞争PCR定量检测猪IFN—γ mRNA 免费阅读 收费下载
  • 运用RT—PCR从经ConA体外刺激培养的猪外周血单核细胞(PBMC)提取的细胞总RNA中扩增猪γ—干扰素(IFN—γ)的部分片段,经酶切鉴定后双酶切缺失中间一小片段,将余下的2个较大片段连接,并用相同的引物在相同条件下扩增连接产物,从而获得截短的同源性片段。将其纯化后克隆于pMDl8—T载体,重组质粒经酶切和PCR鉴定后进行序列测定,验证无误后作为竞争性模板内对照,一定比例稀释后分别与等体积经刺激培养的PBMC总RNA反转录产物进行PCR,产物电泳后经扫描分析获得各目标条带与竞争条带的溴化乙锭(EB)嵌入光密度值(IOD),经校正后取上述两者比值的对数值作为Y轴,取已知竞争模板相应浓度的对数值作为X轴,绘制成竞争曲线。应用建立的竞争PCR对不同样品重复试验表明,本方法操作简单,结果可靠,稳定性高,适用于猪IFN—γ mRNA的定量检测。
  • 实验性热应激对肉仔鸡免疫器官的影响 免费阅读 收费下载
  • 对实验性热应激肉仔鸡的免疫器官的组织学变化、超微组织学变化进行了动态观察,对热应激造成的免疫器官的细胞凋亡及免疫反应能力进行了检测。结果表明,热应激可引起免疫器官胸腺、脾脏、法氏囊的发育分化不良,使法氏囊指数、脾脏指数明显下降,胸腺指数虽有下降,但幅度较小;热应激对免疫器官的组织结构有显著影响,尤其对法氏囊和脾脏的影响更明显,主要表现为实质细胞的萎缩、消失性病变,但无明显的实质细胞崩解坏死、炎性细胞浸润、炎性充血等病理变化,并随热应激时间的延长而逐渐加重,最后以实质细胞几乎完全消失、间质结缔组织增生而纤维化告终。热应激可显著影响试验鸡血清新城疫病毒抗体滴度,与对照相比,其抗体滴度的峰值低,维持时间短,下降速度快;通过电镜观察和细胞凋亡的原位检测,证实热应激时免疫器官的淋巴细胞和巨噬细胞有凋亡现象,这种凋亡现象在早期尤其显著。
  • 粘膜免疫对鸡十二指肠SS mRNA表达的影响 免费阅读 收费下载
  • 应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫,或在肌肉注射生长抑素(SS)亚单位疫苗的基础上应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫,通过RT—PCR方法检测免疫鸡十二指肠中SS基因的表达。结果表明,首免后第3周,新城疫免疫组的SSmRNA表达高于SS亚单位苗组,但各试验组无显著差异;首免后第4周,新城疫免疫组SSmR—NA的表达显著高于SS亚单位苗组(P<0.05)并高于对照组。提示粘膜免疫可促进小肠粘膜SSmRNA的表达,SS亚单位苗可在基因水平上降低SSmRNA的表达。
  • 猪食用组织中喹喔啉—2—羧酸的高效液相色谱检测方法 免费阅读 收费下载
  • 为了监测猪食用组织中卡巴氧(carbadox)的残留,建立了检测猪肝脏、肾脏、肌肉等组织中卡巴氧的标示残留物喹喔啉—2—羧酸(Quinoxaline-2-carboxylic acid,QCA)的高效液相色谱法。组织样品经碱水解,液—液分配提取,用离子交换色谱柱净化,洗脱液作浓缩后用甲醇溶解进行测定。色谱柱为ODS C18柱;流动相为甲醇—水(体积比40:60),每1L中加入8mL冰乙酸,流速为1.0mL/min;定量分析用紫外检测器,波长320nm,确证性分析用二极管阵列检测器,波长250-500nm。喹喔啉—2—羧酸工作液质量浓度在0.03-0.96mg/L范围内,药物峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999。组织中添加药物的质量分数为0.015、0.03、0.06μg/g时,肝脏样品回收率分别为(73.55±9.46)%、(80.33±14.95)%、(75、84±7.42)%;肾脏样品分别为(70.89±10.33)%、(74.89±7.19)%、(83.33±10.68)%;肌肉样品分别为(69.49±7.26)%、(66.44±5.09)%、(62.11±6.08)%。本方法条件下,3种组织中药物最低检出质量分数均为0.015μg/g,回收率测定的日内及日间相对偏差(RSD)分别<18%和<20%。当组织中药物质量分数达0.06μg/g时,可检测到喹喔啉—2—羧酸的特征性紫外吸收光谱。
  • 动物蛋白饲料中动物源性成分的鉴别I.同一PCR鉴别动物蛋白饲料中牛羊成分 免费阅读 收费下载
  • 为了防止牛海绵状脑病(俗称疯牛病)和羊痒病传入我国,对来自疫区国家的动物源性饲料进行动物种类鉴别非常必要。本研究根据牛羊特异性卫星DNA建立了同一PCR体系同时检测羊、牛源性物质的方法。应用DNA提取液制备模板,不但有效地缩短了试验时间,还大大降低了成本,有利于在生产实际中推广应用。
  • 朊病毒病治疗有希望? 免费阅读 收费下载
  • 功能性低聚糖对断奶仔猪腹泻的防治及生产性能的影响 免费阅读 收费下载
  • 在仔猪饲粮中分别添加低聚果糖(FOS)、异麦芽低聚糖(GOS)和甘露寡糖(MOS),用48头35日龄杜×长断奶仔猪进行了为期28d的饲养试验,观察了功能性低聚糖对断奶仔猪腹泻的防治作用及生产性能的影响。将试验猪随机分为4组,即在基础日粮中分别添加FOS 3g/kg、GOS2g/kg和MOS3g/kg的3个处理组和1个对照组,观察了仔猪的生长发育情况,记录了各组耗料量和体重,采集血清和全血以及粪样进行了分析测试。结果表明,FOS组仔猪腹泻频率降低了66%;GOS组降低了25%;MOS组降低了54%;FOS、GOS和MOS组的血清SOD、GSH—Px活性均较对照组显著提高(P<0.05或P<0.01);3种低聚糖组仔猪的外周血T淋巴细胞数(CD3)、IgG水平均较对照组显著提高(P<0.05或P<0.01);3种低聚糖组仔猪的日增重和饲料报酬均有明显的提高。
  • 大肠杆菌多药耐药基因AcrA的克隆及其原核表达 免费阅读 收费下载
  • 从大肠杆菌AcrA的编码序列中设计引物,以大肠杆菌基因组为模板,扩增出AcrA基因中约691bp的cDNA片段,将所得片段与pMD—18T载体连接,转化到DH5α大肠杆菌中,成功地筛选到阳性克隆,其质粒测序结果与文献报道一致。从阳性克隆中提取质粒,经HindⅢ和BamHI酶解,回收691bp的目的片段,定向克隆到pET—28a表达载体中,提取质粒,再次转化到BL21(DE3)中,成功地筛选出阳性克隆。经IPTG诱导阳性菌,通过SDS—PAGE检测出AcrA部分基因的表达。
  • 近交系大鼠DNA指纹图与微卫星DNA比较分析 免费阅读 收费下载
  • 为了建立一种对近交系大鼠遗传物质进行精确可靠、快速简便的监测方法,利用DNA指纹技术对国内6个品系8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性的分析,并与PCR扩增微卫星DNA技术进行了比较。其结束显示:(1)不同品系之间DNA指纹图差异较大,同一群体不同个体间DNA指纹图带的相似系数和共有带率除SHR(哈)和WKY(哈)小于0.7外,其他均大于0.9。不同地区同一SHR间和WKY间DNA指纹图也存在差异,相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致。(2)不同品系个体间微卫星DNA具有显著多态性;同一群体不同个体之间除SHR(哈)的SMST位点和WKY(哈)的AGT位点出现一定的差异外,其他均没有差异。DNA指纹图能更精确可靠地反映出动物个体间的遗传背景,而微卫星DNA遗传监测方法比较简便快捷。
  • 发情周期中奶山羊下丘脑—垂体—卵巢轴催产素的免疫组化定位 免费阅读 收费下载
  • 用免疫组化ABC法,对发情周期中奶山羊下丘脑—全体—卵巢轴催产素(OT)分布进行了观察研究。结果表明,下丘脑中分泌OT的神经元主要分布在室旁核和视上核,在穿窿周核、腹内侧核、腹外侧核、交叉上核、背内侧核、乳头体、下丘脑外侧区、下丘脑前核等核团也有一定数量的阳性神经元;阳性神经纤维仅见于室旁核、下丘脑前核、视上核等少数核团,在正中隆起和第3脑室室周可见到一定数量的阳性神经纤维。在全体前叶未见到OT免疫反应阳性产物,自垂体柄和正中隆起的一例可见到平行排列的OT阳性神经纤维断续地延伸至神经部。卵巢的卵泡及间质未见OT免疫阳性反应,在黄体组织中存在数量较多的免疫反应阳性细胞,阳性细胞主要呈圆形、卵圆形,小梁两侧及黄体中央近腔区域的阳性细胞呈长梭形,有相当数量的阳性细胞具有突起。连续切片HE染色对照观察显示,黄体中OT主要由大黄体细胞产生,但小黄体细胞也存在OT免疫阳性反应。
  • 青年荷斯坦奶牛初次超数排卵试验 免费阅读 收费下载
  • 对影响荷斯坦青年奶牛超数排卵的因素进行了对比分析,并探索了青年奶牛超排的可行性方案。卵巢上有黄体存在的供体牛可以用于超排。青年奶牛在不同性周期阶段进行超排的结果不同,但差异不显著。用FSH联合氯前列烯醇,采用常规逐日递减法肌肉注射进行超排,平均获得胚胎7.07枚,可用胚胎5.98枚;在人工授精的同时注射促排卵素3号(LRH—A3),平均回收胚胎8.64枚,可用胚胎为5.5枚。促排卵素3号能提高胚胎的回收率,但可用胚胎率急剧下降。
  • 动物病毒分类新动态 免费阅读 收费下载
  • 动物复合麻醉的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 20世纪生命科学的历史回顾与展望(涂长春)
    J亚群禽白血病病毒与禽网状内皮增生症病毒共感染对肉鸡生长和免疫功能的抑制作用(王建新 崔治中 张纪元 王增福 陈本龙 王锡乐)
    共表达新城疫病毒F基因、传染性法氏囊病病毒VP0基因的重组鸡痘病毒的抗原性和免疫原性(夏志平 金宁一 金扩世 郭志儒 许凌峰 王宏 郑敏 张洪勇 赵怀龙)
    我国部分地区新城疫病毒的流行现状分析(刘华雷 王永坤 严维巍 朱国强 陈溥言)
    人类基因组序列图绘制完成
    鸭疫里默氏杆菌血清7型的病原特性(汪铭书 程安春 陈孝跃 刘兆宇 方鹏飞 郭宇飞)
    番鸭细小病毒和鹅细小病毒二联弱毒细胞苗的研究(陈少莺 胡奇林 程晚霞 李怡英 程由铨 林天龙)
    犬冠状病毒核酸探针的制备及其基因序列的测定与比较(胡桂学 夏咸柱 鲍志宏 黄海龙 高云航)
    犬瘟热病毒OP株囊膜糖蛋白F基因片段表达产物的免疫原性(徐向明 吉荣 崔治中 李厚达 秦爱建 殷俊 杨玲 刘岳龙 金文杰)
    实验室人工感染诱发猪瘟野毒垂直传播(赵耘 宁宜宝 王在时 王琴 宋立 张广川 秦玉明 沈青春 丘惠深)
    大肠杆菌K88ac—STl—LTB三价基因工程菌株的构建(卫广森 陆承平 陈溥言)
    黄鳝温和气单胞菌病病原的分离鉴定及免疫应答(徐海圣 舒妙安)
    鸡毒霉形体HS株pMGA多基因族序列分析(沈青春 毕丁仁 翁长江 李自力 石德时 许青荣 程峰)
    附红细胞体自然感染猪血液流变学(马海利 黄美生 任家琰 郑明学 李宏全)
    伪狂犬病病毒IEl80基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达(肖少波 方六荣 徐建祥 洪文洲 陈焕春)
    伪狂犬病病毒弱毒株LY株的分离鉴定(马凤龙 王文成 李尚波 马振宇 丁建民 卫广森 王铁东 宣华)
    日本脑炎病毒NSl基因在大肠杆菌中的高效表达(金吉东 仇华吉 田志军 周艳君 张守发 童光志)
    双峰驼肾近曲小管和远曲小管的体视学研究(陈秋生 刘仪)
    科学家发现迄今为止最大的一种病毒(郭志儒)
    乌骨鸡肌肉肌苷酸含量(张学余 李慧芳 耿拓宇 沈晓鹏 陈国宏)
    λgtl0 cDNA文库表达序列标签测定时模板处理方式(赵志辉 李宁 樊宝良 冯继东 张玉静)
    猪肌生成抑制素C末端80氨基酸编码基因的合成及其原核表达(吕文发 张英霞 欧阳红生 梁冠生 李树伟 张永亮)
    小鼠乳清酸蛋白上游调控序列的克隆及其指导下CAT基因在家兔乳腺中的表达(杜卫华 赵君 张守峰 任文陟 扈荣良)
    自由基在鸭病毒性肝炎发病过程中的作用(王丙云 计慧琴 赵海全 冯军 黄兴国 陈志胜 顾万军)
    免疫亲和层析纯化EGF—PE40(董冰 张国利 万忠海 吴广谋 岳玉环 朱平)
    高能微波对体外培养乳鼠心肌细胞生长活力的影响(吴小红 王德文 邓桦 刘杰 曹晓哲 高亚兵)
    应用竞争PCR定量检测猪IFN—γ mRNA(郭海龙 童光志 仇华吉 周艳君 兰文生 王云峰 吴东来)
    实验性热应激对肉仔鸡免疫器官的影响(刘思当 宁章勇 谭勋 王树迎)
    粘膜免疫对鸡十二指肠SS mRNA表达的影响(杨倩 练高建)
    猪食用组织中喹喔啉—2—羧酸的高效液相色谱检测方法(邱银生 袁宗辉 殷居易)
    动物蛋白饲料中动物源性成分的鉴别I.同一PCR鉴别动物蛋白饲料中牛羊成分(朱绍智 黄新民 薄清如 周志江 杨素 高彦生 赵君 徐海聂 潘文波 陈德镁 兰乃洪 冯家望 陈静静)
    朊病毒病治疗有希望?(郭志儒)
    功能性低聚糖对断奶仔猪腹泻的防治及生产性能的影响(车向荣 岳文斌 臧建军 吕文平)
    大肠杆菌多药耐药基因AcrA的克隆及其原核表达(马红霞 邓旭明 阎继业 张英霞 欧阳红生)
    近交系大鼠DNA指纹图与微卫星DNA比较分析(李瑞生 王承利 赵林山 陈振文)
    发情周期中奶山羊下丘脑—垂体—卵巢轴催产素的免疫组化定位(卿素珠 陈树林 沈霞芬)
    青年荷斯坦奶牛初次超数排卵试验(安志兴 刘俊平 王超 张迎科 李向臣 张明波 张涌)
    动物病毒分类新动态(郭志儒)
    动物复合麻醉的研究进展(侯振中 王洪斌 刘焕奇)
    《兽医大学学报》封面
      2003年
    • 03

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