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文献检索:
  • 大豆3个核心亲本及其衍生品系基于PAV分子标记的亲缘关系研究
  • 基因组大片段序列存在/缺失变异(presence/absence variation, PAV)作为一种基于PCR技术、方便快捷的新标记受到人们的关注,但在大豆遗传育种工作中的应用较少。大豆育种计划中一般会有一批核心亲本,揭示其作用特点有助于亲本选配。应用PAV标记对国家大豆改良中心种质创新计划中3个核心亲本(南农86-4、南农88-48和诱处4号)与国内外材料杂交所获得34个组合衍生品系及亲本共154份材料所构建的样本进行核心亲本对其衍生品系遗传贡献分析。结果表明:221个PAV标记的平均等位变异数为2.1,多态性信息含量指数(PIC)平均为0.239,位于基因内和基因间标记的丰富度和PIC平均值相当。基于PAV标记信息可将34个供试组合聚为6类,其中3个大类可分别与3个核心亲本的组合相对应,核心亲本与其衍生品系的遗传距离最小。154份材料可聚为9类,来自同一核心亲本、同一组合的材料多聚在一起,但也存在交叉现象。对23个单交和6个三交组合的亲本遗传贡献率分析表明,共有22个组合(占75.90%)的核心亲本对衍生品系的平均贡献率高于基于系谱的理论值,其中来自本地区的南农86-4、南农88-48对衍生品系的平均遗传贡献值总体上高于其它杂交亲本,而异生态区的诱处4号的贡献率相对较低。PAV标记能在系谱信息基础上进一步反映大豆亲本及衍生品系的亲缘关系。
  • 基于GGE双标图的大豆油分多环境的稳定性分析
  • 为准确评价大豆油分含量在不同环境的稳定性和适应性,应用GGE双标图对2002-2011年种植于哈尔滨试验点的147个F10-19代重组自交系材料及其亲本Charleston(♀)和东农594(♂)的10个年份(环境)油分数据进行分析和评价。结果表明:第一主成分解释了40.0%的效应,第二主成分解释了14.6%的效应,第一主成分和第二主成分共解释G与GE互作效应的54.6%。10个环境被分为3个区域,第一个区域主要有2009HRB,2010HRB,2011HRB 共3个环境,株系39的油分含量表现最好;第二个区域有环境2006HRB,株系1的油分含量表现最好;第三个区域主要有2002HRB,2003HRB,2004HRB,2005HRB,2007HRB,2008HRB共6个环境,株系135的油分含量表现最好。通过环境的代表性和鉴别能力分析,得出2006HRB最具有代表性,2009HRB鉴别能力最好。在连续10年哈尔滨环境下,环境因子对油分含量的影响顺序为:日照时数>降水量>平均温度。该结果对多环境下指导大豆栽培及地区适宜气象因子的评估具有重要意义。
  • 《黑龙江省大豆目标价格改革试点工作实施方案》获国家批复
  • 《黑龙江省大豆目标价格改革试点工作实施方案》经国务院同意,国家发展改革委、财政部已批复,并于近日下发通知要求,认真落实我省实施方案确定的各项工作内容,确保将补贴资金及时足额发放到大豆种植者手中,确保大豆目标价格改革试点工作平稳有序进行。
  • 大豆酵母杂交cDNA文库的构建及GmSPX3互作蛋白的筛选
  • 为研究GmSPX3在大豆低磷胁迫响应中的作用机制,寻找与GmSPX3发生相互作用的蛋白质,利用Gateway技术构建了低磷大豆根系酵母杂交cDNA文库,并使用pGBKT7-GmSPX3融合蛋白为诱饵,采用酵母双杂交方法筛选酵母杂交cDNA文库,经过显色反应验证后获得21个阳性克隆,通过生物信息学分析,选择2个转录因子编码基因GmUNE12和GmPosF21作为候选基因进行克隆,并分别构建AD载体pGADT7-GmUNE12 和 pGADT7-GmPosF21,与诱饵pGBKT7-GmSPX3进行一对一互作验证,结果证明GmUNE12和GmPosF21蛋白均与GmSPX3诱饵蛋白发生了相互作用。
  • 大豆△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因GmP5CS1和GmP5CS2的克隆与过表达载体构建
  • 利用同源克隆方法从强耐旱栽培大豆(Glycine max)品种齐黄22中克隆得到2个编码大豆△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)的基因,分别命名为GmP5CS1和GmP5CS2。氨基酸序列分析发现,GmP5CS1包含1个长度为2 163 bp的ORF,编码720个氨基酸,等电点pI为6,70,分子量大小为78,38 kDa;GmP5CS2包含1个长度为2 271 bp的ORF,编码756个氨基酸,等电点pI为6.10,分子量大小为82.18 kDa。与NCBI公布的部分物种蛋白质序列比对发现,GmP5CS1与紫花苜蓿(Medicago sativa)的亲缘关系最高,GmP5CS2与豇豆(Vigna unguiculata)的亲缘关系最高。组织表达分析表明,GmP5CS1与GmP5CS2基因在大豆的各个组织中均有表达,其中叶和根中的表达量相对较高,茎中表达量次之,花和籽粒中的表达量相对较低。利用Gateway技术得到植物过表达载体pEarleyGate103-GmP5CS,再转入根癌农杆菌EHA105中,为GmP5CS基因的转化及功能分析奠定了基础。
  • 大豆中介体亚基基因鉴定及表达特性分析
  • 中介体复合物在真核生物蛋白编码基因和非编码RNA的转录中非常重要。为了分析大豆中介体亚基的序列特征和基因表达模式,应用BLASTp获取与拟南芥中介体亚基同源的蛋白序列,用Clustal Omega、MAFFT、MEGA等方法进行多序列联配和进化分析,同时应用MeV构建了基因的表达量热图。结果表明:共获得118个基因位点(Locus),186个转录本,在大豆20条染色体上均有分布。Med8的N端具有TBP结构域,Med31的C端具有脯氨酸富集区和假定的核定位信号,Med16的C端有C2-C2型锌指结构域(Zinc-finger motif)。栽培大豆与野生大豆的同源蛋白亲缘关系最近,进化分析符合物种进化规律。大豆不同中介体亚基基因的表达量差异很大,但同一基因在不同组织中的表达差异较小,仅有3个基因在根瘤中特异表达,1个基因在豆荚中特异表达。脱水处理后5个中介体亚基基因表达上调明显,NaCl处理1 和6 h后分别有2和3个中介体亚基基因表达显著上调。这为进一步分析中介体亚基在大豆发育和逆境胁迫中的分子功能奠定基础。
  • 大豆-MPBQ-MT-基因的克隆与生物信息学分析
  • 以大豆品种合丰25和Bayfield为材料,克隆大豆2-甲基-6-植基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQMTase)基因,获得1 029 bp的MPBQ-MT-基因cDNA序列。通过序列比对发现10个大豆MPBQ-MT-基因cDNA区内的潜在SNP位点。采用生物信息学方法分析MPBQ-MT-基因编码的氨基酸序列和蛋白质结构。结果表明:MPBQ-MT-基因CDS区共编码342个氨基酸,其中缬氨酸(Val)含量最多,占该基因编码氨基酸总数的8.8%;半胱氨酸(Cys)含量最少,占该基因编码氨基酸总数的1.2%;MPBQ-MT蛋白N端包含由58个氨基酸组成的叶绿体转运肽,为亲水性蛋白质。合丰25与Bayfield的MPBQ-MT蛋白质二级结构有所不同,2个品种的MPBQ-MT蛋白质中α-螺旋分别约占25.44%和27.49%,β-转角分别约占9.36%和9.06%,无规则卷曲分别约占40.35%和38.60%。2个品种的MPBQ-MT蛋白质中片层结构均约占24.85%。两个品种的MPBQ-MT蛋白质均有1个S-腺苷基甲硫氨酸结合位点。对MPBQ-MT蛋白三级结构进行预测,发现去掉转运肽后,MPBQ-MT蛋白质三级结构主要由11个连续的α-螺旋区域和8个连续的片层结构区域组成。结合MPBQ-MT蛋白三级结构对MPBQ-MT-基因的生物学功能进一步分析,提出了较为合理的MPBQ-MT作用模型。由系统发生树可知MPBQ-MT蛋白在大豆与菜豆中的亲缘关系较近。
  • 大豆gma-miR1514b生物信息学分析及人工microRNA植物表达载体构建
  • MicroRNAs在植物发育与逆境响应等多个方面具有重要的调节作用。本研究采用生物信息学方法分析gma-miR1514b的靶基因和启动子中的顺式作用元件。PLACE和PlantCARE启动子在线预测工具分析表明gma-miR1514b启动子序列具有TATA-box、CAAT-box 基本的顺式作用元件和一些参与光、逆境和植物激素应答相关的顺式作用元件。PMRD软件预测获得5个gma-miR1514b靶基因,分别与拟南芥CA2、NTL9和ANAC014基因同源。通过重叠PCR方法替换拟南芥At-MIR319的成熟链和互补链序列,构建含有amiR1514b前体的植物表达载体amiR1514b-pCAMBIA3301。
  • 大豆MYB转录因子的全基因组鉴定及生物信息学分析
  • MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族之一,近年的研究表明其广泛参与多种生物学过程。MYB转录因子在其N端含有其特有的DNA结合基序(MYB-binding domain),能够与DNA分子大沟结合而调控基因表达。本研究通过生物信息学手段,在全基因组水平上筛选鉴定出了304个大豆MYB类转录因子,并对其进行了分类和保守结构域分析;通过与拟南芥的MYB基因进行系统发生分析,将304个大豆MYB转录因子分为了22个亚类;染色体定位分析表明大豆MYB转录因子在所有染色体上都有分布,部分染色体间的MYB蛋白序列高度相似,表明此类基因在进化上具有相同的来源;利用野生大豆盐、碱胁迫下转录组数据,分析MYB基因的表达模式,发现部分MYB转录因子能够响应盐、碱胁迫的诱导,且在盐、碱胁迫下具有不同的表达模式。
  • 西北旱作大豆田不同地膜覆盖模式保墒增温增产效应研究
  • 覆盖栽培是缓解干旱和春季低温等西北地区大豆生产制约因素的有效措施。为比较不同地膜覆盖模式在旱作大豆生产中的应用效果,本研究以中黄41为材料,选用全膜双垄沟播、全膜覆土平作、全膜平铺、半膜覆盖平作4种覆盖播种模式,以露地平作为对照,研究不同覆盖模式对土壤水分、温度及产量和效益的影响。结果表明:不同覆膜模式对大豆不同生育时期土壤含水量和温度影响明显。大豆苗期,全膜双垄沟播土壤含水量略高于全膜覆土平作和全膜平铺,显著高于半膜覆盖平作和露地平作;分枝期至结荚期,处理间土壤含水量差异更加明显,全膜覆土平作、全膜双垄沟播和全膜平铺处理的含水量分别为15.6%~16.8%、15.1%~17.1%和14.4%~16.3%,比露地平作高2.5~5.1个百分点,较半膜覆盖平作高2.0~4.2个百分点。苗期,全膜双垄沟播土壤温度较半膜覆盖平作高2.0~4.6℃,较露地平作高2.9~5.1℃;分枝期,全膜双垄沟播土壤温度较半膜覆盖平作高1.6~2.9℃,较露地平作高2.6~4.5℃;开花期,全膜双垄沟播土壤温度较半膜覆盖平作高0.9~2.3℃,较露地平作高3.5~5.2℃。地膜覆盖处理的产量均高于露地平作,其中以全膜双垄沟播最高,较露地平作增产45.78%。可见,不同覆盖模式均可起到保墒增温增产效果,其中全膜双垄沟播实现了雨水的富集叠加利用,保墒、增温效果好,增产增收效果显著。
  • 大豆EMS突变体库构建及其M1代重要农艺性状评价
  • 摘要:构建突变体库是进行遗传学与分子生物学研究的重要前提条件之一。当前大豆突变体数量的不足,严重制约了大豆功能基因组学研究的深入开展。以南方大面积推广的大豆品种-南豆12为材料,通过EMS诱变构建了大豆EMS突变体库。统计发现,M1种子田间出苗率为34.85%,表明EMS强烈抑制大豆种子的萌发和出苗。对随机选取的913株M1植株进行了株高、单株荚数等重要农艺性状的调查。结果表明:经EMS处理后,M1植株在株高、单株荚数、节间数等方面与对照存在显著差异、表型变异丰富,其中18.07%发生矮化,11.06%表现出多荚,另有3株不育株;群体间的节间个数极差达到18。这些数据表明已成功构建了大豆EMS突变体库。在进一步的研究中,将对单个突变体进行分离、分类,并克隆相应的重要功能基因,为深入研究大豆功能基因组学以及筛选适合玉米-大豆带状复合种植模式的高光效、抗倒伏大豆品种奠定基础。
  • 大豆播种适时性损失规律试验研究
  • 探究大豆产量与播种日期的变化的关系可以为确定最佳播种期、合理安排大豆播种作业提供科学依据。本文设计大豆播种适时性损失试验流程,采取随机区组试验方法确定每日播种小区分布位置;按设计日期在相应小区播种大豆、采取相同的田间管理方法,所有试验小区大豆同日收获。在收集到每个小区大豆产量的数据后,采用格拉布斯准则剔除数据,并采用SPSS 22.0回归分析得出大豆适时损失率随播种日期呈抛物线规律变化,试验地区大豆最佳播种日期为5月16日。
  • 大豆根系浸提液对茎瘤芥种子萌发和幼苗生长的化感作用
  • 采用室内生物测定方法,研究了不同质量浓度的大豆根系浸提液(10,20,40,80 g.L-1)对3个茎瘤芥品种(永安小叶、涪杂2号和涪杂5号)种子萌发和幼苗生长的化感作用。结果表明:大豆根系浸提液对茎瘤芥具有明显的化感效应,包括促进、抑制和“低促高抑”3种化感作用类型,并具有品种效应和浓度效应。不同浓度的大豆根系浸提液对永安小叶和涪杂2号种子萌发的影响表现为促进作用,而对涪杂5号种子萌发则表现为“低促高抑”的规律;对涪杂2号幼苗根长为抑制作用,但对永安小叶和涪杂5号幼苗根长则呈“低促高抑”的规律;对3个茎瘤芥品种的幼苗苗高和生物量具有促进作用,且随着浸提液浓度的升高而增强。从综合化感效应来看,大豆根系浸提液对3个茎瘤芥品种总体上为促进作用,且对永安小叶的促进作用最大。因此,永安小叶是大豆最佳的接茬品种。
  • 我国“镰刀弯”地区玉米将调减5200万亩
  • 农业部下发的《关于“镰刀弯”地区玉米结构调整的指导意见》提出,力争到2020年,“镰刀弯”地区玉米种植面积稳定在1亿亩,比目前减少5000万亩以上。
  • 外源亚精胺对盐胁迫下大豆幼苗叶片光合性能和抗氧化代谢的调控效应
  • 为了探讨亚精胺提高大豆幼苗抗盐性的内在机理,以郑豆30为材料,采用沙培法,研究了在100 mmol.L-1盐胁迫下,不同浓度(0.1,0.5,1.0和1.5 mmol.L-1)的亚精胺对大豆幼苗叶片光合特性和抗氧化代谢的影响。结果表明:在盐胁迫下,大豆幼苗相对干物质增长速率(RDMIR)、抗氧化酶(SOD、POD、CAT和APX)活性和光合参数(Pn、Ci、Tr和Gs)下降,相对电解质渗透率(RELR)、超氧阴离子产生速率(O-2)、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量上升,但经过不同浓度的亚精胺处理后,大豆幼苗叶片RELR、O-2、H2O2和MDA含量下降,而RDMIR、抗氧化酶活性和光合参数却上升,且以0.5 mmol.L-1的Spd处理效果最显著。这些结果表明亚精胺能通过提高大豆幼苗叶片的抗氧化酶活性而降低幼苗叶片的O-2产生速率、H2O2和MDA含量,通过提高光合相关参数指标提高幼苗叶片的光合效率,从而减轻盐胁迫的伤害,促进大豆幼苗生长。
  • 干旱胁迫下DCPTA对大豆幼苗生长的调控
  • 以嫩丰20为试验材料,在温室和盆栽条件下,以清水为对照,用15%的PEG-6000模拟干旱条件,设置4个浓度(0,20,40和60 mg.L-1)的DCPTA溶液处理进行叶面喷施,考察干旱胁迫下其对大豆幼苗叶片光合特性、保护酶以及叶绿素荧光特性的影响。结果表明:DCPTA处理提高了苗期大豆叶片光合速率、蒸腾速率、气孔导度和叶绿素含量,降低了胞间CO2浓度;提高了最大荧光量(Fm)、PSⅡ的最大光能转换速率(Fv/Fm)和光化学淬灭系数(qP);降低了非光化学淬灭系数(qN);增加了保护酶活性;并促进了脯氨酸的积累。过氧化氢酶(CAT)活性和脯氨酸含量以60 mg.L-1为最优处理,其余指标均以40 mg.L-1处理为最优。
  • 钾肥施用增加菜用大豆生殖生长期不同部位钾素积累
  • 利用菜用大豆品种(系)中科毛豆1号和品系121,在正常氮磷种肥用量基础上,进行不施钾(K0),种肥施钾120 kg.hm-2(K1),种肥施钾120 kg.hm-2+叶面喷施钾肥(K2)3种施钾处理,探究菜用大豆开花后28~56 d内茎秆、叶片、叶柄、荚皮、籽粒中钾素积累动态。结果表明:相同时期不同部位钾素积累均为K2>K1>K0,各部位钾的相对积累量为籽粒>荚皮>叶片>叶柄>茎。同时发现,菜用大豆茎秆、叶片、叶柄、荚皮中钾积累量均随着生育进程逐渐下降,而籽粒中钾素的积累在开花后28~42 d下降,42~49 d升高,随后略有降低。施用钾肥增加了菜用大豆植株各部位的钾积累量,施钾叶面肥可进一步增加钾积累量。
  • 长期不同施肥条件下大豆田黑土酶活性研究
  • 以农业部黑龙江耕地保育与农业环境科学观测实验站(始建于1979年)为研究平台,选取4个典型施肥处理(不施肥处理、有机肥处理、单施化肥、有机-化肥配合处理)为供试土样,于2011年大豆收获后采集土壤样品,研究长期不同施肥处理对黑土主要酶类(葡糖苷酶、脲酶和磷酸单酯酶)活性的影响。结果表明:长期不施肥处理大豆田土壤酶活性较低,施肥处理可以增加黑土酶活性,脲酶与磷酸单酯酶对施肥响应程度大于β-葡糖苷酶;单施有机肥处理与化肥处理对土壤酶活性影响程度之间差异不显著,而有机肥配施化肥处理则能够显著增强黑土β-葡糖苷酶、脲酶和磷酸单酯酶活性。同时,土壤β-葡糖苷酶、脲酶和磷酸单酯酶活性与土壤有机碳、全氮、全磷以及速效磷含量之间具有极显著的正相关关系,与土壤pH之间具有极显著的负相关关系。长期有机肥配施化肥处理可以显著增强大豆田土壤酶活性,土壤酶活性与土壤主要养分含量之间关系密切。
  • 江淮大豆育种种质对细菌性斑点病S1菌株的抗性鉴定
  • 大豆细菌性斑点病是江淮地区大豆生产中常见病害,但大豆种质资源抗性水平及抗源鉴定工作较少。本研究采用对大豆叶片正反面高压喷雾的接种方法鉴定了江淮地区309份育成品种(系)及亲本材料对大豆细菌性斑点病生理小种S1的抗感反应。结果表明:供试材料抗性差异明显,分别鉴定出高抗和中抗材料61和68份,占总数的19.74%和22.1%,表现为感病和高感的材料共有180份,占总数的58.25%。适合淮北和淮南地区种植的140和169份品种(系)中,抗病材料(高抗+中抗)分别有68和61份,感病材料(感病+高感)分别有72和108份,江淮淮北地区抗病品种(系)的比例高于淮南地区。供试材料抗性反应等级与成熟期等性状存在相关性。同时还发掘出徐豆18、南农99.6等高抗品种,及具有高蛋白、高油特性的优质抗性种质材料。
  • 土壤扰动对寄生真菌代谢物温室防治大豆胞囊线虫的影响
  • 大豆胞囊线虫是影响大豆产量的主要限制性病原。大豆胞囊线虫的自然抑制性是存在的,并且日益受到关注,然而在胞囊线虫生态抑制方面的研究却很少。研究在温室条件下接种真菌后以扰动(土壤过0.5 cm孔筛)为土壤微环境并与无干扰对比,用厚垣轮枝菌(Pochonia chlamydosporium)、镰孢菌(Fusarium spp.)和淡紫拟青霉(Paecilomyces lilacinus)的混合代谢物分别对大豆胞囊线虫进行处理,探讨其对大豆胞囊线虫温室盆栽防效的影响。在接种二龄幼虫(J2)35 d后,对大豆胞囊线虫密度调查结果表明:土壤扰动条件下,接种混合代谢物与不接种混合代谢物相比,雌虫数量降低20.0%~35.9%,胞囊数量降低18.3%~35.0%,卵量降低21.5%~38.5%,根内J2数量降低14.6%~35.3%,其中以4号混合代谢物扰动对大豆胞囊线虫密度降低作用显著;土壤不扰动下,接种混合代谢物与不接种混合代谢物相比,雌虫密度降低19.5%~32.7%,胞囊密度降低19.5%~35.2%,卵量降低21.1%~37.8%,J2数量降低8.0%~27.6%,仅雌虫和根内J2数量与不接种混合代谢物对照差异显著,菌株之间差异不显著。对大豆植株生长发育调查结果表明:扰动可能会促进植株生长、植株鲜重增加,但与不扰动差异不显著。试验证明:扰动对盆栽大豆胞囊线虫雌虫、胞囊、卵和J2的密度有一定的影响,扰动有增强寄生真菌代谢物对胞囊线虫温室防效效果的趋势,对降低大豆胞囊线虫密度起到积极作用。真菌对大豆胞囊线虫生长发育具有抑制作用,土壤扰动干扰和真菌代谢物的配合应用会降低土壤中胞囊线虫的密度,并影响真菌在土壤中的生防效果。
  • 大豆细菌性病害病原菌分离鉴定与致病性评价
  • 对在黑龙江哈尔滨闫家岗农场采集的绥农14大豆细菌性斑点病叶片进行病原菌分离,将分离得到的大豆细菌性斑点病病原菌进行抗生素耐性鉴定、分子鉴定并对大豆品种回接试验,分离得到1个细菌菌株。经过革兰氏染色、病原菌回接试验、16S rDNA分子鉴定方法确定分离的菌株为丁香假单胞杆菌属,命名为Psgneau 2。分离的菌株对终浓度为25,50,100 μg·mL-1的氨苄青霉素和羧苄青霉素都具有耐性,对壮观青霉素、利福平、卡那霉素、庆大霉素、四环素和氯霉素不具有抗性。采用高压喷雾和菌落滴度的方法将分离的Psgneau 2菌株接种10个大豆品种,进行致病性鉴定,结果表明绥农14极易感病,合丰35抗病性高于其它品种。
  • 农家大豆种质对花叶病毒病N1和N3株系的抗性鉴定
  • 农家品种作为重要的种质资源,其抗病性鉴定对大豆遗传育种材料的选择至关重要。采用摩擦接种法对46份农家大豆种质进行N1和N3株系的抗性鉴定。结果表明:对N1株系表现高抗的农家种质为 6份,分别是铁荚子、天鹅蛋、青仁黑豆、黑豆、大青仁和冬豆; 对N3株系表现高抗的农家种质为6份,分别是铁荚子、天鹅蛋、青仁黑豆、黑豆、化眉豆和小白脐;对N1和N3株系均表现高抗的种质为4 份,分别是铁荚子、天鹅蛋、青仁黑豆、黑豆。这为SMV抗性育种奠定了材料基础。利用前期研究获得的与大豆花叶病毒病抗性基因相关的SSR标记Satt114,进行分子辅助鉴定, 46份农家种质通过Satt114分子辅助鉴定,共筛选出8份抗大豆花叶病毒病种质,分别是铁荚子、黑豆、天鹅蛋、大青仁、青仁黑豆、冬豆、丰地黄、小白脐,其中丰地黄和小白脐的鉴定结果与摩擦接种法的鉴定结果不符,需进一步试验鉴定。
  • 大豆食心虫非典型气味受体基因克隆及发育期表达分析
  • 非典型气味受体是昆虫嗅觉识别过程中重要的蛋白之一。本研究利用RT-PCR和巢式PCR的方法克隆了大豆食心虫非典型气味受体Olfactory co-receptor基因,命名为LglyOrco,其编码区为1 419 bp,编码473个氨基酸,氨基酸序列中存在3个N位糖基化位点,分子量为53.5 kD,等电点为7.12,含7个跨膜结构以及4个位于细胞膜外的亲水区,符合气味受体的典型结构特征。与鳞翅目已知昆虫的Orco同源性达到89%以上。不同发育期LglyOrco表达量分析表明,LglyOrco在二龄和三龄幼虫中的表达量是一龄幼虫的4~5倍,在四龄和五龄幼虫中的表达量是一龄幼虫的70%和50%,而在雌性成虫中的表达量是雄性成虫中的11倍。本研究将为大豆食心虫的嗅觉识别系统和大豆食心虫防治技术研究提供理论依据。
  • 黑龙江省大豆目标价格改革政策进一步完善
  • 结合2014年大豆目标价格改革实施的实际情况,2015年黑龙江省对《黑龙江省大豆目标价格改革试点工作实施方案》进行了修改和完善。省物价监管局有关人士介绍,该省现有耕地种类复杂,为增强大豆目标价格补贴政策的可操作性,减少发放补贴产生的不必要纠纷等问题,需要对大豆实际种植面积的合法性做出定义,实际种植的大豆面积中包含的非法开垦耕地不享受大豆目标价格补贴。
  • 离子交换树脂纯化大豆糖蜜上清液
  • 大豆糖蜜上清液中除大豆低聚糖(蔗糖、棉子糖和水苏糖)外,还含有色素、无机盐、含氮组分和有机酸等杂质。本文主要研究了离子交换树脂纯化脱色糖蜜上清液过程中去除杂质的机理并优化了纯化工艺。结果显示:脱色上清液中主要的含氮组分有5种游离氨基酸(天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、丙氨酸、酪氨酸)和1种二肽(谷氨酸-酪氨酸)。用离子交换树脂直接处理脱色上清液的效率很低,含氮组分在3倍柱体积处理量时穿透;而离子交换树脂对纯含氮组分的吸附能力很强,处理量约为40倍柱体积。因此,无机盐(Na+、K+和Cl-)和有机酸(柠檬酸)成为了树脂吸附含氮组分的制约因素。用电渗析法脱除无机盐后,阳离子交换树脂对含氮组分的吸附效果显著改善,处理量升高到35倍柱体积;继续用阴离子交换树脂吸附阳离子树脂流出液中的有机酸,即可获得高纯度的大豆低聚糖。同时通过拟合Thomas方程,分别计算了阳离子交换树脂吸附含氮组分和阴离子交换树脂吸附柠檬酸的最大固相吸附浓度。
  • 利用大豆发芽开发富含γ-氨基丁酸的玉米味豆乳
  • 以富含γ-氨基丁酸(GABA)的大豆芽和玉米浓浆为原料研制玉米味发芽豆乳。研究了大豆发芽过程中,适宜用来制作豆乳的最佳芽长,并采用正交试验设计优化豆乳配方和稳定剂添加量。结果表明:芽长为3~4 cm,发芽时间37~43 h,GABA含量是对照组的6~8倍,制作的豆乳无豆腥味、青芽味。白砂糖、玉米浓浆和NaCl添加量分别为30,50和0.75 g·L-1时,豆乳口感清甜,玉米味、豆乳味协调。采用0.75 g·L-1复合磷酸盐2号,2 g·L-1复合增稠剂(黄原胶∶海藻酸钠=2∶3),0.8 g·L-1复合乳化剂(蔗糖脂肪酸酯+分子蒸馏单甘酯,HLB值=11)复配的稳定剂得到的豆乳稳定性最好。
  • 基于虚拟样机仿真的微型大豆割晒机设计与试验
  • 针对中国南方一些省份的大豆创新种植模式如玉米间套作大豆,果、茶园间作大豆及田埂豆等缺少配套收获机具这一问题,研究设计了一种手扶式微型大豆割晒机。文章首先介绍其结构组成、功能特点及作业原理。其次,利用LS/DYNA模拟了回转切割器切割大豆秸秆的作业过程,并以回转切割器的行进速度、角速度及倾角为试验因素,切割能耗为试验指标,进行3因素3水平虚拟正交作业参数优化试验,结果表明:刀盘倾角为极显著影响,角速度为显著影响,作业速度无影响;切割器最优参数为作业速度1 m·s-1,角速度80 rad·s-1,刀盘倾角20°时,切削能耗最低为2.27 J,并进行了仿真验证。再次,对机具的其它关键部件传动系统、割茬高度调节装置及行走装置进行了设计。最后,选用4G-1.8型大豆割晒机为参照,对微型大豆割晒机进行了田间性能对比试验,结果表明机具可顺利进行大豆收割铺放作业,试验指标收获损失及损失率标准差均低于对照机具,这表明微型大豆割晒机具有相对较佳的作业性能及作业稳定性。
  • 贸易环境变动对国内外大豆价格传导机制的影响分析
  • 运用脉冲响应函数和方差分解测算了不同时段的国内外大豆市场整合关系,探讨了贸易环境变动对国内外大豆价格传导机制的影响效果。研究发现:虽经历数次贸易环境变动,但国际大豆市场对国产大豆市场的价格传导能力远大于后者的反作用;2004年大豆风波事件前国产大豆市场对自身价格变动压力的贡献高达83%,而事件后国际大豆市场加大了对国产大豆市场的价格传导能力,分担了65%的国产大豆价格变动压力;2008年国产大豆收储政策实施后国际大豆价格对国产大豆价格的传导机制基本失灵,而2014年政策取消后国际大豆市场的价格传导能力再次增强,国产大豆市场对自身价格变动压力的贡献仅为20%,国产大豆市场价格自主能力严重缺失。最后,总结并提出相应的对策建议。
  • 农民对大豆目标价格政策的满意度分析
  • 在黑龙江省进行农民对大豆目标价格满意度的问卷调查,并通过层次分析法从补贴三要素、宏观保障和收益对比3方面构建评价指标体系,评价了农民对大豆目标价格满意度,并分析了其对2015年大豆种植决策的影响。结果表明:农民对大豆目标价格总体满意度为2.336,处于中等偏下的水平,其中,对补贴三要素和收益对比方面的满意度较低。尽管满意度不高,2015年种植决策仍以稳定种植为主。
  • 大豆四向重组自交群体单株产量QTL单标记分析
  • 以(垦丰14×垦丰15)×(黑农48×垦丰19)衍生的含160个株系的大豆四向重组自交系群体为试验材料,应用154个SSR标记鉴定个体基因型,利用单标记分析方法,对2013和2014年在哈尔滨和克山两地4个环境下的单株产量进行QTL定位分析。结果显示:共检测到46个与单株产量相关的QTL位点,主要分布在A1、A2、C1、C2、D2、D1b、L、K、B2、N、E、J、F、G和H连锁群上,遗传率为0.15%~9.37%。遗传率较高的标记位点有BARCSOYSSR_02_0607、BARCSOYSSR_03_1620、BARCSOYSSR_19-0451、Sat_153、Sat_367、Satt229和Satt529,优异等位基因型为BARCSOYSSR_02_0607(Q1Q1)、BARCSOYSSR_03_1620(Q2Q2)、BARCSOYSSR_09_0183(Q1Q1)、Satt229(Q2Q2)、Sat_367(Q3Q3)、Satt338(Q1Q1)、Satt229(Q1Q1)和Satt668(Q1Q1)。在检测的标记位点中,BARCSOYSSR_08_0966、Sat_36、Sat_153、BARCSOYSSR_02_0607和Satt529在两个环境中重复检测,表明这5个QTL可用于分子设计育种改良单株产量。
  • 豆豉中5株产纤溶酶菌的筛选与鉴定
  • 采用酪蛋白平板初筛的方法,从全国14种纳豆和豆豉中分离到39株具有蛋白酶活力的菌株;又以猪血粉平板进行复筛,并采用纤维蛋白平板法测定纤溶酶活力,得到5株产纤溶酶能力较强菌株,分别命名为CQDC-03、CWND-03、NCDC-02、YJND-01和FJDC-02。对其进行16S rDNA序列分析,结果表明:CWND-03、CQDC-03和Bacillus subtilis相似性为99%,NCDC-02和Bacillus subtilis相似性为98%。因而CQDC-02、CWND-03和NCDC-02认定为Bacillus subtilis,YJND-01和FJDC-02是否为Bacillus subtilis的新种还有待进一步鉴定,
  • HSSP基因植物表达载体构建及其对大豆的遗传转化
  • 大豆中含硫氨基酸匮乏,限制了大豆的营养价值和商业价值。为了提高大豆的含硫氨基酸含量,利用人工设计合成的高含硫氨基酸贮藏蛋白基因(HSSP)转化大豆。以载体pTF101-1为骨架,构建植物表达载体pTFGS,利用农杆菌介导法转化大豆品种东农50,经PCR及试纸条检测,获得转基因大豆16株,基因的转化效率为1.94%。对转基因大豆株系GSDL5进行组织特异性分析,结果表明,HSSP基因在种子中超量表达,而在其它组织部位仅有微量表达。采用接头PCR方法对株系GSDL5基因组插入位点侧翼序列进行克隆,获得与大豆基因组序列匹配的436 bp 侧翼序列,HSSP基因插入2号染色体基因的非编码区。经研究,获得了遗传背景明确的,仅在大豆种子中超量表达HSSP的转基因株系GSDL5。
  • 磷素对大豆生长发育影响的研究进展
  • 大豆是重要的粮食、油料和饲料作物,是生活生产的重要原料。磷素作为大豆生长发育必不可少的元素之一,在大豆植株的生长发育、产量形成等方面都起着至关重要的作用。国内外学者研究结果显示:施用磷肥可以增加大豆植株抗旱、抗倒伏性;增加植株对矿质元素的吸收,促进干物质积累和产量形成。为合理施用磷肥促进产量增加、提高籽粒品质做出了显著贡献,为农业生产提供理论依据。对磷素对大豆的抗逆性、养分代谢、生理特性、农艺性状、干物质积累、产量和品质的影响进行了综述,旨在为磷肥的合理施用及大豆磷高效育种提供理论参考。
  • 编语
  • 具有重要历史性意义的2015年已胜利结束了,以创新驱动,万众创新,充满活力的2016年迎胜而来。值此,我向多年来一直关心、爱护、支持《大豆科学》发展的各级领导和各界同仁表示衷心的感谢和最美好的祝愿!
  • 《大豆科学》征稿简则
  • 《大豆科学》是由黑龙江省农业科学院主管主办国内外公开发行的大豆专业领域学术性期刊,也是被国内外多家重要数据库和文摘收录源收录的重点核心期刊。主要刊登有关大豆遗传育种、品种资源、生理生态、耕作栽培、植物保护、营养肥料、生物技术、食品加工、药用功能及工业用途等方面的学术论文、科研报告、研究简报、国内外研究述评、学术活动简讯和新品种介绍等。读者对象是从事大豆科学研究、生产的科技工作者,大专院校师生和科技种田的农民。
  • [遗传育种·分子生物学]
    大豆3个核心亲本及其衍生品系基于PAV分子标记的亲缘关系研究(王自力;张吉顺;郭呈宇;孙峰峦;李忠洋;孔杰杰;盖钧镒;赵团结)
    基于GGE双标图的大豆油分多环境的稳定性分析(齐慧冬;齐照明;侯萌;李伟;刘春燕;蒋洪蔚;胡振帮;陈庆山)
    [信息索引]
    《黑龙江省大豆目标价格改革试点工作实施方案》获国家批复
    [遗传育种·分子生物学]
    大豆酵母杂交cDNA文库的构建及GmSPX3互作蛋白的筛选(周汐;张璟曜;姚敏磊;谢凤斌;盖钧镒;杨守萍)
    大豆△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因GmP5CS1和GmP5CS2的克隆与过表达载体构建(高明潇;郭娜;薛晨晨;王海棠;赵晋铭;邢邯)
    大豆中介体亚基基因鉴定及表达特性分析(魏荷;李海朝;练云;雷晨芳;武永康;李金英;王丰青)
    大豆-MPBQ-MT-基因的克隆与生物信息学分析(聂腾坤;赵琳;李海燕;李文滨)
    大豆gma-miR1514b生物信息学分析及人工microRNA植物表达载体构建(倪志勇;于月华;陈全家;曲延英)
    大豆MYB转录因子的全基因组鉴定及生物信息学分析(成舒飞;端木慧子;陈超;刘艾林;肖佳雷;朱延明)
    [耕作栽培·生理生化]
    西北旱作大豆田不同地膜覆盖模式保墒增温增产效应研究(陈其鲜[1,2];王本辉;刘路平;周德录;韩天富;吴存祥)
    大豆EMS突变体库构建及其M1代重要农艺性状评价(孟永杰;陈锋;帅海威;刘卫国;杜俊波;刘江;舒凯;杨文钰)
    大豆播种适时性损失规律试验研究(乔金友;李传磊;韩兆桢;吴俊江;衣佳忠;陈海涛)
    大豆根系浸提液对茎瘤芥种子萌发和幼苗生长的化感作用(周先容[1,2];江波[1,2];龚小华;肖春红;熊婷婷;周林;牛贤宇)
    [信息索引]
    我国“镰刀弯”地区玉米将调减5200万亩
    [耕作栽培·生理生化]
    外源亚精胺对盐胁迫下大豆幼苗叶片光合性能和抗氧化代谢的调控效应(杜红阳[1,2];胡春红;刘怀攀)
    干旱胁迫下DCPTA对大豆幼苗生长的调控(李馨园)
    [土壤肥料·植物保护]
    钾肥施用增加菜用大豆生殖生长期不同部位钾素积累(刘长锴[1,2];张秋英;李彦生;田博文[1,2];涂冰洁[1,2];刘晓冰)
    长期不同施肥条件下大豆田黑土酶活性研究(马星竹;周宝库;郝小雨)
    江淮大豆育种种质对细菌性斑点病S1菌株的抗性鉴定(程伟;许媛;孔杰杰;高学文;盖钧镒;赵团结)
    土壤扰动对寄生真菌代谢物温室防治大豆胞囊线虫的影响(鲁建聪[1,2];许艳丽;宋洁[1,2])
    大豆细菌性病害病原菌分离鉴定与致病性评价(张慧;于仁敬;邹佳男;辛大伟;胡振帮;张勇;刘春燕;陈庆山)
    农家大豆种质对花叶病毒病N1和N3株系的抗性鉴定(高赛男;赵雪;李文滨;李海燕;韩英鹏)
    大豆食心虫非典型气味受体基因克隆及发育期表达分析(王宇[1,2];钱华;姜欣欣;张玉磊;苏戈;韩岚岚;赵奎军)
    [信息索引]
    黑龙江省大豆目标价格改革政策进一步完善
    [分析加工]
    离子交换树脂纯化大豆糖蜜上清液(石云;孔祥珍;华欲飞)
    利用大豆发芽开发富含γ-氨基丁酸的玉米味豆乳(彭菁;姚亚明;屠康)
    基于虚拟样机仿真的微型大豆割晒机设计与试验(顿国强;陈海涛;李昂;冯夷宁;侯守印;纪文义)
    [产业经济]
    贸易环境变动对国内外大豆价格传导机制的影响分析(陈昕[1,2];周曙东)
    农民对大豆目标价格政策的满意度分析(王萍;李智媛;孙明明;黄峰华;王晓楠)
    [研究简报]
    大豆四向重组自交群体单株产量QTL单标记分析(宁海龙;李柏云;何月鹏;吴昊;白雪莲;司敬博;庄煦;李文霞)
    豆豉中5株产纤溶酶菌的筛选与鉴定(吕美云;刘紫英)
    HSSP基因植物表达载体构建及其对大豆的遗传转化(李兴龙;霍建玲;庞添;柏锡)
    磷素对大豆生长发育影响的研究进展(张小明;曾宪楠;孙羽)
    编语
    《大豆科学》征稿简则
    《大豆科学》封面

    主管单位:黑龙江农业科学院

    主办单位:黑龙江省农业科学院编辑出版中心

    主  编:刘忠堂

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