设为首页 | 登录 | 免费注册 | 加入收藏
文献检索:
  • 微波加热法水相合成梯度合金CdSeS量子点及其环境暴露下荧光稳定性研究 免费阅读 收费下载
  • 采用微波辅助加热法在水相中一步合成了梯度合金CdSeS量子点.荧光光谱和紫外吸收光谱表明.合成的CdSeS合金量子点具有较高的量子产率(30%左右)。X射线衍射分析和光电子能谱表征证明,合成的CdSeS量子点具有立方晶型,梯度合金结构,内部以CdSe为主,而外部主要以CdS为主;电子透射显微镜下观察到的量子点结晶度高,粒径小(仅2-3nm),粒度分布均一。在此基础上探讨了所合成的合金量子点在氧化剂过氧化氢、不同的酸碱介质中及350W氙灯的作用下其荧光光谱的稳定性。结果表明,该合金量子点的光稳定性与CdTe QDs相当,但具有更好的抗氧化性能和抗酸刻蚀性能,具有良好的应用前景。
  • Bi掺杂锐钛矿相TiO2第一性原理计算 免费阅读 收费下载
  • 采用密度泛函理论(DFT)下的第一性原理平面波超软赝势方法计算了Bi掺杂前后锐钛矿相TiO2的电子结构和光学性质。结果分析发现:掺杂后Ti的电荷布居数下降,O的布居数增加;同时在TiO2禁带中引入了杂质能级,禁带宽度略微变大,但是杂质能级的作用抵消了禁带宽度变大带来的不利影响,使得掺杂后TiO2吸收带边红移并在可见光范围内吸收明显增强。
  • 铝镓咔咯配合物的发光性质、堆积效应与轴向配位作用 免费阅读 收费下载
  • 本文合成了2种第三主族金属铝和镓咔咯配合物Al(tpfc)、Ga(tpfc)、Al(tpfc)(Py)2、Ga(tpfc)(Py)。测定了在甲苯溶液中,铝和镓咔咯的电子光谱、荧光光谱、荧光量子产率及荧光寿命。在不同溶剂作用下,铝和镓咔咯的电子吸收光谱和荧光光谱的峰位置和强度存在差异。在二氯甲烷溶液中,轴向配体吡啶能促进铝和镓咔咯的π-π堆积。不同轴向配体与金属咔咯的结合能力为:咪唑〉4-甲基咪唑〉吡啶,铝比镓的咔咯配合物有更强的结合轴向配体的能力。
  • 酒石酸铅锆的制备、表征及其燃烧催化作用 免费阅读 收费下载
  • 以酒石酸、硝酸氧锆和硝酸铅为原料,合成出了双金属盐酒石酸铅锆,采用有机元素分析、X射线荧光光谱和FTIR对其进行了表征。在程序升温条件下,利用TG/DTG、DSC、固相原位反应池/FTIR联用技术,研究了酒石酸铅锆的热行为和热分解机理,描述了酒石酸铅锆的热分解过程,分析得出其最终分解产物为ZrO2、PbO和C。利用螺压工艺制备了含酒石酸铅锆的推进剂样品.研究了酒石酸铅锆对双基系推进剂燃烧性能的影响.分析了其燃烧催化作用。结果表明.酒石酸铅锆对双基系推进剂的燃烧具有良好的催化作用,是一种高效的燃烧催化剂;酒石酸铅锆热分解的最终产物PbO是催化燃烧的主要活性物质,推进剂燃烧过程中形成了氧化铅-铅循环催化体系.而锆和碳则起辅助催化的作用。
  • 3-巯基丙酸自组装单层控制碳酸钙晶型及形貌的研究 免费阅读 收费下载
  • 采用碳酸铵分解产生的NH3和CO2扩散并溶人氯化钙溶液中,得到了碳酸钙晶体C、研究结果表明,3-巯基丙酸自组装单层和溶液温度对碳酸钙晶体的晶型和形貌具有重要影响。25℃条件下,纯溶液中得到了方解石.文石和球霰石三种晶型的混合沉淀物,而在自组装单层存在条件下只得到了表面光滑的菱面体方解石。改变温度,自组装单层调控得到的方解石晶体具有不同的形貌。在60℃得到了多孔方解石,与25℃时典型菱面体方解石有重要区别。XRD分析表明自组装膜上所得碳酸钙晶体为沿着(104)和(006)晶面取向生长的方解石。
  • 当雄错盐湖卤水提钾盐田日晒工艺扩大试验研究 免费阅读 收费下载
  • 西藏现代钾锂硼特种盐湖的钾盐开发将对我国钾盐需求形成有利补充。本文首次采用蒸发结晶、分步分离的方法,进行了当雄错盐湖碳酸盐型卤水提钾多级盐田日晒工艺扩大试验研究。通过对卤水蒸发析盐全过程做化学分析和物料衡算,确定了钾、硼等重要无机元素的成盐类型和析盐阶段,以及锂、铷等稀有元素的富集规律,最终获得了较高品位钾混盐和高浓母卤,并取得了大量第一手数据资料,为今后实现当雄错盐湖卤水钾盐资源的产业化开发提供了切实可靠的中试基础和设计参考。
  • 二茂铁修饰Aβ疏水段五肽的电化学性质及自组装研究 免费阅读 收费下载
  • 五肽Lys—Leu—Val-Phe-Phe(即PKLVFF)是β-淀粉样肽(Aβ)疏水核心片段,其自组装方式对Aβ的聚集具有重要影响。在本文中,首先对二茂铁修饰的五肽,即Fc-Lys(Z)-Leu-Val-Phe—Phe—OMe(简称Fc-KLVFF)的电化学性质进行了研究,结果表明,在0.4~0.8V范围内出现了一对可逆的氧化还原峰,氧化峰和还原峰电位分别为0.626和0.544V,峰电位之差△Ep为82mV,峰电流密度之比,Ipm/Ipc为1.08,扩散系数D0=1.784×10^-6cm^2·s^-1。其次通过TEM观察到Fc-KLVFF在甲醇溶液中自组装成纳米管,傅里叶红外光谱分析表明纳米管的二级结构主要为β-折叠.紫外-可见和荧光光谱证实苯丙氨酸残基芳香环之间的π-π堆积作用在其自组装成纳米管时起着重要作用。最后提出了Fc-KLVFF的自组装机理模型。
  • 石墨烯/尖晶石LiMn2O4纳米复合材料制备及电化学性能 免费阅读 收费下载
  • 采用溶胶凝胶法和还原氧化石墨法制备尖晶石LiMn2O4纳米晶和石墨烯纳米片.并采用冷冻干燥法制备了石墨烯/尖晶石LiMn2O4纳米复合材料,利用XRD、SEM、AFM等对其结构及表面形貌进行表征;利用CV、充放电、EIS研究纳米复合材料的电化学性能和电极过程动力学特征。结果表明:纳米LiMn2O4电极材料及其石墨烯掺杂纳米复合材料的放电比容量分别为107.16mAh·g^-1,124.30mAh·g^-1,循环100周后,对应容量保持率为74.31%和96.66%.石墨烯可显著改善尖晶石LiMn2O4电极材料的电化学性能,归结于其良好的导电性。纳米复合材料EIS上感抗的产生与半导体尖晶石LiMn2O4不均匀地分布在石墨烯膜表面所造成局域浓差有关.并提出了感抗产生的模型。
  • 模板-聚合法Pd/Al2O3催化剂制备及其蒽醌加氢性能研究 免费阅读 收费下载
  • 以丙烯酸铵为模板剂,由油柱成型法制备了系列球形Al2O3载体,采用XRD、BET等分析测试手段对其晶体结构、比表面积、孔容和孔径分布进行了表征,结果表明,600℃焙烧的球形γ-Al2O3载体具有介孔结构,并且比表面较不使用模板剂的样品有大幅度增加。焙烧温度升至960℃得到δ-Al2O3,介孔结构消失,但由于结构记忆效应,载体的大表面特性得以保持。以δ-Al2O3为载体制备Pd/δ-Al2O3,催化剂,采用氢一氧滴定(HOT)方法测定发现,比表面的增加显著提高了Pd金属的分散度,从而大幅度提高了催化剂的蒽醌加氢活性,氢化效率最高可达10.5g·L^-1。
  • Ag作催化剂制备的GaN的形貌及其性能 免费阅读 收费下载
  • 用化学气相沉积法(CVD)在Si(100)衬底上以Ag纳米颗粒为催化剂制备了微纳米结构的GaN,原料是熔融态的金属Ga和气态的NH3。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、X—ray能谱仪(EDS)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、光致发光能谱(PL)和霍尔效应测试对样品进行了结构、成分、形貌和发光、电学性能分析。结果表明:生成的自组装GaN为六方纤锌矿的类似小梯子的微纳米单晶结构,且在不同的温度下,GaN的发光性能和电学性能也有所不同,相对于强的紫外发光峰,其它杂质发光峰很微弱.且均呈P型导电。对本实验所得到的GaN微纳米结构的可能形成机理进行了探讨。
  • CoTiO3微晶水热生长机理及结晶动力学研究 免费阅读 收费下载
  • 采用水热法以TiCl3和Co(CH,COOh.4H2O为主要原料制备出CoTiO3微晶。利用X射线衍射、透射电子显微镜对产物进行表征,重点研究了晶体的生长规律及结晶动力学。结果表明水热条件下CoTiO3晶体的生长过程是:水热温度为220℃时,晶核首先析出并沿平面铺展;随着反应时间的延长或水热温度的升高,晶核逐渐长大形成类似六边形的片状晶粒;280℃时晶粒开始沿垂直于片层的方向逐层堆积生长,最终形成菱面体晶粒。结晶动力学研究显示:水热条件下,CoTiO3晶体成核速率及生长速率均随温度升高而增长,其成核活化能和表观生长活化能分别为89.18kJ·mol^-1和50.56kJ·mol^-1。
  • Pd/PAMAM(聚酰胺-胺)/SBA-15催化剂的制备及催化性能 免费阅读 收费下载
  • 利用聚酰胺-胺型(PAMAM)树形分子为模板制备出粒径可控的ed纳米颗粒(Pd DEN),然后通过超声波法制备了SBA-15分子筛负载的H/PAMAM复合材料(PdSDEN)。XRD和TEM测试表明,负载后Pd纳米颗粒的粒径没有变化,且均匀分布在分子筛的孔道中,SBA-15分子筛的结构也没有变化。以对硝基苯酚还原为例,测试了Pd SDEN的催化性能,与Pd DEN相比,其具有更高的催化效率,重复使用5次后仍具有较好的催化活性,反应速率仅下降4%,且Pd/PAMAM复合材料仍能稳定存在于分子筛的孔道中。
  • 具抗凝血作用的三种钕配合物与人血清白蛋白的相互作用 免费阅读 收费下载
  • 采用荧光光谱法,紫外光谱法以及圆二色谱法研究了具抗凝血作用的水杨酸钕((NdL’3·2H2O,L’=水杨酸离子))、华法灵钕(NdL3·2H2O,L=华法灵离子)和华法灵水杨酸钕(NdL2L’·2H2O)3种配合物与人血清白蛋白的相互作用。结果表明:配合物对人血清白蛋白(HSA)的荧光产生猝灭现象:配合物的存在使得HSA紫外吸收光谱的强度增加:配合物的存在也对HSA的构象产生影响。水杨酸钕的猝灭方式为动态与静态猝灭.而华法灵钕和华法灵水杨酸钕的猝灭方式属于两者之间生成了不发荧光的复合物而导致的静态猝灭。并分别确定了它们的结合力类型:华法灵钕与HSA之间主要作用力是静电作用力:水杨酸钕与HSA之间主要作用力为典型的疏水作用力:华法灵水杨酸钕与HSA之间为氢键和范德华力。计算了配合物与人血清白蛋白的结合常数K和结合位点数n。
  • 生长微环境下原位矿化磷酸钙诱导的细胞死亡 免费阅读 收费下载
  • 摘要:本文主要研究了不同量的磷酸钙在生长环境下对骨肉瘤细胞死亡的影响。通过在无钙培养基中加入氯化钙原位合成得到所需磷酸钙颗粒,然后用无钙磷培养基按照不同的比例稀释所得磷酸钙颗粒。MTT结果表明.24h后的细胞凋亡与培养基中磷酸钙的量有关。当浓度超过240μg.mL^-1时,细胞出现大量死亡。细胞超薄切片结果也表明,当磷酸钙浓度超过240μg.mL^-1时,可以观察到有大量磷酸钙存在于细胞内:而磷酸钙浓度低于240μg.mL^-1时,细胞内观察不到磷酸钙的存在。这些结果表明:240μg·mL^-1对于细胞死亡是一个非常重要的转折点,可能超出了细胞的自我修复范围或者承受能力。这些结果对于磷酸钙在生物医学工程,如组织工程、药物输送、基因转染等方面具有一定的指导意义。
  • 恒容吸收系统中水和稀硝酸对NO2的吸收过程研究 免费阅读 收费下载
  • 采用恒容吸收系统研究了水和稀硝酸对二氧化氮气体的吸收行为.通过测量吸收液的组成和气相压力来考察吸收剂浓度、吸收剂的量和吸收压力对NO2吸收效率和产物的影响。增加水的质量,则吸收效率增加,而所得硝酸的浓度先增加后减小。随着NO2初始压强的增加,水对NO2的吸收效率和所得硝酸浓度均增加。结果表明二氧化氮在稀硝酸中的吸收速度比在水中快,较高的气相初始压力(〉90kPa)或较高的硝酸浓度(〉7wt%)都有利于吸收效率的提高。从反应关系分析计算,可获得气相组成、N2O4的转化率和HNO4的分解率等参数,发现随着水的量的增加,N2O4的转化率逐渐增大,而HNO2的分解率先增大后减小.在NO2和水的物质的量的比为0.024时达到最大值。
  • 热分解法和碳热还原法制备掺钨VO2/云母复合粉体的热致变色性能 免费阅读 收费下载
  • 用溶胶凝胶法和喷雾干燥技术在云母微粉表面包覆了不同nw/nv的掺钨V2O5溶胶,分别采用热分解和碳热还原得到了掺钨VO2/云母复合粉体。通过XRD、SEM对复合粉体进行了物相组成、微观形貌的表征。将复合粉体添加到紫外光固化树脂中形成复合薄膜,通过FTIR测试了复合薄膜相变过程中的红外透过率图谱,并通过DSC测试了复合粉体的相变温度(T)。结果表明两种热处理方法均得到了VO2(M),VO2晶体以蠕虫状附着在云母表面,同时钨的掺入使云母表面的VO2颗粒更加细小。不同掺杂量的复合粉体均表现出较优异的热致变色性能,相变前后在2200cm一波数处的红外透过率变化量(△T)均超过20%。随着n西。增加,复合粉体的△Tr逐渐减小,E逐步降低,同时相变陡然性减缓。
  • 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸与纳米氧化铝和勃姆石的作用 免费阅读 收费下载
  • 采用多种现代分析手段研究了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)与纳米氧化铝(γ-Al2O3)和纳米勃姆石(γ-AlOOH)的相互作用,结果显示NADP^+与γ-AlOOH主要通过静电作用相结合,而在γ-Al2O3,表面除了静电和氢键作用外,还存在通过铝与磷酸根中的氧配位形成的内层配合物;在3〈pH〈5时,NADP^+的最大吸附量明显下降,这可能是由于酸性条件下溶解Al(Ⅲ)的竞争吸附所致;NADP^+与2种纳米铝化合物的吸附过程均为自发的,且符合Langmuir等温式。荧光结果表明吸附后NADP折叠式构象增加,由此可能影响依赖于NADP+的脱氢酶体系的生物活性。
  • 氢键和π-π诱导的三重穿插的二维Zn(Ⅱ)配位聚合物的晶体结构和荧光性能 免费阅读 收费下载
  • 本文以(4-羧基苄基)-4,4’-二羧基二苯胺(H3L)和1,10-菲罗啉(Phen)为配体,溶剂热合成了一个二维锌配位聚合物[Zn(HL)(Phen)]。(1),对其进行了红外、热重、粉末单晶衍射等表征,配合物属于三斜晶系,空间群P21/c。相邻的Zn(Ⅱ)离子通过连接Hp和Phen形成一维之字形的链,该一维链通过氢键和π-π作用进一步形成三重穿插的二维超分子结构。此外,还研究了配合物的荧光性能。
  • 基于刚性配体的一种铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、晶体结构及DFT计算 免费阅读 收费下载
  • 利用二价铜盐和刚性多齿配体Hdpdapt合成了一种配位化合物[Cu(dpd印t)(cro)]·CH30H(1)(Hdpdapt=N,N'-di(2-pyridyl).2,4-diamino-6-pheny-1,3,5-triazine,Hcm=CH2=C(Me)C00H)。用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构:配合物属单斜晶系,P21/n空间群,通过反向平行的二聚体进一步组装成一维超分子链。此外,还测定了该配合物的热重性质。使用密度泛函理论(OFT)中的B3LYP方法对配合物1的几何参数进行优化,并解释其配位性质。通过B3LYP理论中NBO对配合物1和配体Hdpdapt的电子结构的分析,证实了配合物中的协同效应。
  • 含苯四甲酸的邻菲哕啉铜配合物的合成、晶体结构及电化学性质研究 免费阅读 收费下载
  • 本文合成了铜配合物[Cu(phen)2Br](H3BTEC)(1,phen=1,10-phenanthroline,H4BTEC=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid),并对其进行了元素分析、红外、紫外、单晶衍射、热重和电化学性质等表征。测定结果表明,该配合物品体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.97100(19)nm,b=1.2120(2)nm,c=1.4290(3)nm;α=102.21(3)°,β=99.57(3)°,y=107.64(3)°,V=I.51774(7)nm^3,Z=2,C34H21BrCuN4O8,Mr=757,Dc=1.656g·cm^-3,μ=2.098mm^-1,F(000)=762,S=1.059,最终偏离因子R=0.0449,WR=0.0864。该配合物中发现了两种不同类型的一维链。一方面,氢键(C—H…Br)和Br…π堆积作用将[Cu(phen)2Br]+连接成一个一维阳离子链;另外.分子间的O-H…O氢键将均苯四甲酸连成一个双层的一维阴离子链。通过结构中的C—H…0氢键作用及其他弱作用将这两条不同的一维链堆积成一个三维结构。
  • 2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能研究 免费阅读 收费下载
  • 以2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸(H2L)和1,10-邻菲哕啉(Phen)为配体合成了一个新的锰(Ⅱ)配合物[Mn(H2O)(L)(Phen)2]·(H2O)3。该配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c。在配合物中,中心锰(Ⅱ)离子的配位数是6,处于变形的八面体配位环境中。还测定了标题配合物的磁性,荧光和电化学性能,结果表明:在低温下,配合物有反铁磁性;当激发波长为656nm时,配合物在682am附近有一个宽的荧光发射峰:在循环伏安过程中配合物的电子转移是准可逆的,对应的电极反应是Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)。
  • 稀土元素对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33贮氢合金微观结构和电化学性能的影响 免费阅读 收费下载
  • 本文研究了稀土元素对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金的微观结构和电化学性能的影响。结果表明,Ti0.26Zr0.07V0.24-xMn0.10Ni0.33REx(RE=Ce,Nd,Gd;x=0.01)合金均有V基固溶体相和C14型Laves相两相组成。合金中两相的晶格参数随加入稀土元素的不同而发生变化。稀土元素部分取代可改善合金电极的活化性能。然而,对合金电极的其他性能影响因元素种类不同而各异。Ce取代增大了合金电极的最大放电容量.Nd元素可以有效改善合金的高倍率放电性能。工作温度对合金电极的放电容量影响较大,Nd和Gd在333K最大放电容量可达426和465mAh·g^-1。过高的温度使其循环容量衰减加剧。
  • 一个基于丹磺酰基的荧光探针的合成和表征 免费阅读 收费下载
  • 合成和表征了一种带有丹磺酰基荧光团的新荧光探针,用荧光光谱测试了它对金属离子的响应。探针的高氯酸盐晶体结构显示苯并咪唑环上的氮原子N(4)被质子化了。实验结果表明探针对Fe^3+有好的选择性,并与Fe^3+形成了1:1计量比的配合物。
  • 四溴代对苯二甲酸及2,2’-联吡啶构筑的铜配位聚合物的合成、晶体结构及热稳定性 免费阅读 收费下载
  • 以四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)与2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)为配体,与硝酸铜在水和甲醇混合溶剂中合成了1个一维铜配合物{[Cu(2,2'-bipy)(TBTA)(H2O)]·H2O}n,并通过元素分析、红外分析、热重分析、X.射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其进行了表征。该配合物属于正交晶系,空间群为Pna21,a=1.3999(11)nm,b=0.9293(7)nm,c=1.5579(11)nm,V=2.027(3)nm^3Z=4,R1=0.0535。中心Cu(Ⅱ)离子处于一个五配位环境中,且在配合物中存在着π-π相互作用和氢键作用。热重分析表明该配合物在203℃开始发生分解。
  • 5-(3-吡啶基)间苯二甲酸构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质 免费阅读 收费下载
  • 由5-(3-吡啶基)间苯二甲酸(H2pyip)为配体合成了一个Cd配位聚合物[Cd(pyip)(HzO)2]。(1)(H2pyip=5-(3-吡啶基)间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、IR,热分析以及X射线单晶衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于六方晶系,P61空间群,配合物1中心镉原子是略微变形的八面体构型,该化合物通过5-(3-吡啶基)间苯二甲酸连接成了三维网格结构。配合物1的荧光测试表明它具有绿色荧光。
  • 由5-硝基间苯二甲酸和1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯配体构筑的镍配位聚合物的水热合成及晶体结构 免费阅读 收费下载
  • 通过水热法合成了一个新的金属-有机配位聚合物[Ni(NIPH)(bix)(H2O)2]n(H:NIPH=5-硝基间苯二甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、紫外光谱表征和x-射线单晶衍射测定。该配合物属于正交晶系,Pnma空间群。晶体学数据:萨1.74362(8)nm,b=2.12896(9)nm,c=0.56859(3)nm,V=2.11066(17)nm3C22H21N5Ni08,M1=542.15,Dc=1.706g.cm^-3,μ(MoKα=0.984mm^-1,F(000)=1120,Z=4,最终R=0.0324,wR=O.0819用于l703个可观测点,该配合物为一维链状结构。
  • 2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、形貌及荧光性质 免费阅读 收费下载
  • 通过水热方法,采用H3pimda(2-propyl-1H—imidazole-4,5-dicarboxylic acid)与CdS04.8/3H2O和Nd2O3反应,合成了1个具有一维孔道的配位聚合物[Cd(H2pimda)2]。(1),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于单斜晶系,P21/n空间群。4个H2pimda-配体桥联4个镉(Ⅱ)离子形成了1个方环,这些环通过镉(Ⅱ)离子与H2pimda-配体的配位作用形成了1个具有一维孔道的三维框架结构。值得关注的是配合物1的晶体呈现一种微米管的外型。研究表明.该聚合物中在室温下能发出很强的兰色荧光。
  • 基于2-丙基-4,5-二甲酸咪唑和4,4-联吡啶的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质 免费阅读 收费下载
  • 通过水热法合成得到了一个包含四核镉(Ⅱ)的基于2-丙基-4,5-二甲酸咪唑和4,4-联吡啶的配位聚合物[Cd2(HPIDC)2(bpy)(H2O)2](1)。X-射线单晶衍射分析结果表明:配合物1属单斜晶系,结晶在c2/c空间群中,晶胞参数为:a=1.9366(4)nm,b=1.5041(3)nm,c=2.2004(5)nm,/3=94.990(4)°,V=6.385(2)nm^3 Z=8,1.393mm~,F(000)=3216,Dc=1.684g.cm^-3 R1=0.0458,wR2=0.1089。通过链间的0-H…0氢键作用,形成了三维的超分子结构。固体荧光测试表明:配合物1在427nm处发射出较强的荧光。
  • 酰胺型配体的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 免费阅读 收费下载
  • 合成并通过单晶衍射表征了配合物[M(nbqa)(NO3)(H2O)2]N0,(M=Ni,1;Zn,2;nbqa=N-苄基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺)。在配合物1和2中,金属离子采取扭曲的八面体配位构型。来自配体nbqa的1个氧原子和2个氮原子,来自硝酸根的1个氧原子及来自2个配位水分子的氧原子和中心金属离子配位。乙腈溶液中配合物2在430nm有强荧光发射。
  • 2,4-二氯苯氧乙酸构筑的三核锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能分析 免费阅读 收费下载
  • 以2,4-二氯苯氧乙酸(HL)和2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)为配体合成了一个三核锌(Ⅱ)配合物[Zn3L6(2,2'-bipy)d。该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.07385(6)nm,b=1.32958(7)nm,c=1.51580(10)nm,a=66.961000)°,β=69.3870(10)°,γ=72.992O(10)°V=1.83377(19)nm°,Dc=1.656g·cm^-3 Z=1,μ(Mo Kα)=1.483mm-1,F(000)=920,最终偏离因子R1=0.0306,wR2=0.0757。由于2,4-二氯苯氧乙酸根的桥联配位作用,配合物形成了三核结构。在该配合物的分子中。位于中间位置的锌(Ⅱ)离子的配位数是6,处于八面体配位环境中,而位于端位的2个锌(Ⅱ)离子的配位数都是5,处于三角双锥配位环境中。本工作还测定了标题配合物的磁性、荧光和电化学性能,结果表明:在28~300K范围内,配合物有抗磁性;当激发波长为664nm时.配合物在660nm附近有1个强的荧光发射峰:在循环伏安过程中配合物的电子转移是准可逆的.对应的电极反应是Zn(H)/Zn(O)。
  • 微波诱导燃烧法合成类花状ZnO纳米材料及其晶体结构、荧光性质研究 免费阅读 收费下载
  • 以硝酸锌[Zn(NO3)2·6H2O]和尿素[CO(NH2)2]作前驱体,通过微波诱导燃烧技术可控合成具有不同形貌的ZnO纳米晶体,并用热重分析和差热分析进行了研究。对各种生长条件:微波功率.辐射时间和尿素/Zn^2+物质的量的比对ZnO纳米晶体形貌的影响作了分析。结果表明:尿素/Zn^2+物质的量的比对ZnO纳米材料的形貌具有显著影响。X衍射图表明合成的ZnO纳米结构呈六角形。傅里叶变换红外光谱图中400-500cm^-1,处明显的峰为Zn-O的振动峰。ZnO纳米结构的发光光谱在366nm的带边发射,因缺陷又由许多可见光发射峰组成。用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、选区电子衍射研究了花状ZnO纳米结构的增长机理。本方法仅需几分钟就获得的了ZnO纳米结构。
  • 二茂铁取代卟啉的合成表征及电化学性质 免费阅读 收费下载
  • 通过吡咯与二茂铁甲醛和对甲基苯甲醛的直接交叉缩合反应,合成并成功分离了6个含有0~4个二茂铁取代基的卟啉化合物:5,10,15,20-四(4.甲苯基)卟啉[(CH3Ph)4PH2]、5-(二茂铁基).10,15,20-三-(4-甲苯基)卟啉[Fc(CH,Ph)3PH2]、c/s-5,10-(-茂铁基)-15,20-二f4-甲苯基)卟啉[cis—Fez(CH,Ph),H21、trans-5,15-二(二茂铁基)-10,20.二(4-甲苯基)卟啉[trans—Fcz(CH3Ph)2PH2]、5,10,15.三(二茂铁基)-20.(4-甲苯基)卟啉[Fc,(CH3Ph)PH2]、5,10,15,20-四(二茂铁基)卟啉[Fc4PH2]。用紫外一可见和红外光谱、核磁共振及质谱等技术对卟啉化合物进行了表征,用微量光谱滴定法测定了化合物在非水溶剂中的质子化反应常数,研究了它们的电化学和光谱电化学性质。结果表明,二茂铁取代基对化合物的光谱及氧化还原电位有较大的影响。
  • 高比表面积Y-掺杂二氧化铈纳米颗粒和纳米棒的制备及电学性质 免费阅读 收费下载
  • 分别通过室温老化和高温沉降热处理成功的合成了大量均匀的Y-掺杂铈纳米颗粒和纳米棒,并对Y-掺杂铈粉末中Y的含量和形态对于固体溶液性质的影响进行了研究。结果表明,Y的掺杂大大提高了铈纳米颗粒和纳米棒的比表面积,其中30%的Y.掺杂纳米颗粒的比表面积最大,可达197m^2·g^-1。此外,所制备的粉末可以很容易被烧结和硬化,而相应的电解质具有良好的电学性质,其中Yn3Ce0.7O1.85,。纳米颗粒电解质在850℃时具有最大电导率(4.32S·m^-1)和最小表观活化能(0.81ev)。
  • 《无机化学学报》投稿须知(NOTICE TO AUTHORS) 免费阅读 收费下载
  • 《无机化学学报》是中国化学会主办的学术期刊,面向国内外发行。主要报道无机化学领域的基础理论和应用基础理论研究成果,促进国内外学术交流,繁荣无机化学学科。内容包括固体无机化学、配位化学、无机材料化学、生物无机化学、有机金属化学、理论无机化学、超分子化学和应用无机化学、催化等,着重报道化合物的合成、热力学、动力学性质、谱学、结构和成键等。
  • [论文]
    微波加热法水相合成梯度合金CdSeS量子点及其环境暴露下荧光稳定性研究(詹红菊[1,2] 周培疆[1] 潘可亮[1] 丁玲[1] 何振宇[1])
    Bi掺杂锐钛矿相TiO2第一性原理计算(吴国浩[1,2] 郑树凯[1,2] 吕霄[3])
    铝镓咔咯配合物的发光性质、堆积效应与轴向配位作用(何霜[1] 陈欢[1] 张松金[2] 李伟英[1] 邵文莉[2] 章浩[1] 王惠[2] 计亮年[2,3] 刘海洋[1])
    酒石酸铅锆的制备、表征及其燃烧催化作用(赵凤起 张衡 安亭 仪建华 徐司雨 高红旭)
    3-巯基丙酸自组装单层控制碳酸钙晶型及形貌的研究(张素 王海水)
    当雄错盐湖卤水提钾盐田日晒工艺扩大试验研究(伍倩 郑绵平 乜贞 卜令忠)
    二茂铁修饰Aβ疏水段五肽的电化学性质及自组装研究(魏传晚[1,2] 李娟[1] 刘又年[1])
    石墨烯/尖晶石LiMn2O4纳米复合材料制备及电化学性能(崔永丽 徐坤 袁铮 谢仁箭 朱光林 庄全超 强颖怀)
    模板-聚合法Pd/Al2O3催化剂制备及其蒽醌加氢性能研究(李扬 冯俊婷 冯拥军 柴圆圆 李殿卿)
    Ag作催化剂制备的GaN的形貌及其性能(朱琳[1,2,3] 余春燕[1,2,3] 梁建[1,2,3] 马淑芳[1,2,3] 邵桂雪[1,2,3] 许并社[1,2,3])
    CoTiO3微晶水热生长机理及结晶动力学研究(卢靖 黄剑锋 曹丽云 郑钦文)
    Pd/PAMAM(聚酰胺-胺)/SBA-15催化剂的制备及催化性能(李国平[1] 张少敏[1] 郑宝明[2] 卢文婷[1] 罗运军[1] 柴春鹏[1] 王晓青[1] 夏敏[1])
    具抗凝血作用的三种钕配合物与人血清白蛋白的相互作用(宋玉民 王莉 姚小强)
    生长微环境下原位矿化磷酸钙诱导的细胞死亡(刘朋 陈燕 王广川 王本 徐旭荣 唐睿康)
    恒容吸收系统中水和稀硝酸对NO2的吸收过程研究(张锋[1] 王晓旭[1] 袁刚[1] 耿皎[1,2] 张志炳[1,2])
    热分解法和碳热还原法制备掺钨VO2/云母复合粉体的热致变色性能(赵冬[1] 黄婉霞[1] 蔡靖涵[1] 何鹏[1] 颜家振[2] 吴静[1] 宋林伟[1])
    烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸与纳米氧化铝和勃姆石的作用(李丽[1,3] 汤勇铮[1] 李卉卉[2] 杨绪杰[1] 陆天虹[2] 杨小弟[1,2])
    氢键和π-π诱导的三重穿插的二维Zn(Ⅱ)配位聚合物的晶体结构和荧光性能(胡劲松 汪茂灿 石建军 吴小雨 何杰)
    基于刚性配体的一种铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、晶体结构及DFT计算(王友松[1] 王萃娟[1] 张亚军[1] 邱光美[1] 黄帅[1] 周先礼[1] 王尧宇[2])
    含苯四甲酸的邻菲哕啉铜配合物的合成、晶体结构及电化学性质研究(朱禹[1] 黄文浩[1] 朱敏[1] 吴云龙[1] 谢吉民[1,2])
    2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能研究(张少华[1] 杨颖群[1,2] 匡云飞[1])
    稀土元素对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33贮氢合金微观结构和电化学性能的影响(李书存[1,2] 赵敏寿[1,3] 刘研[1] 焦体峰[1])
    一个基于丹磺酰基的荧光探针的合成和表征(张勇 王继猛 舒威虎 陈其 马志刚 陈雪梅)
    四溴代对苯二甲酸及2,2’-联吡啶构筑的铜配位聚合物的合成、晶体结构及热稳定性(刘建锋 刘艳 吕旭燕 高玲玲 胡拖平)
    5-(3-吡啶基)间苯二甲酸构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(崔运成 齐长利 赵艳辉 刘春波 王家军)
    由5-硝基间苯二甲酸和1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯配体构筑的镍配位聚合物的水热合成及晶体结构(李秀梅 纪建业 牛艳玲 王志涛)
    2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、形貌及荧光性质(顾金忠 朱孔阳 赵四杰)
    基于2-丙基-4,5-二甲酸咪唑和4,4-联吡啶的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(邓记华[1] 钟地长[1,2] 梅光泉[1])
    酰胺型配体的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(吴伟娜[1] 王元[1] 李飞飞[1] 董幼青[2])
    2,4-二氯苯氧乙酸构筑的三核锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能分析(杨颖群[1,2] 陈志敏[1] 匡云飞[1])
    微波诱导燃烧法合成类花状ZnO纳米材料及其晶体结构、荧光性质研究(曹渊 文毅 刘柏林 徐彦芹 王亚涛)
    二茂铁取代卟啉的合成表征及电化学性质(朱佳丽 张秀风 房媛媛 孙斌 路桂芬 欧忠平)
    高比表面积Y-掺杂二氧化铈纳米颗粒和纳米棒的制备及电学性质(王震平[1] 刘晓飞[2] 李国祥[1] 陈晓霞[1])

    《无机化学学报》投稿须知(NOTICE TO AUTHORS)
    《无机化学学报》封面