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文献检索:
  • 基于2-巯基苯甲酸及其原位氧化配体的两种金属配位聚合物的合成、结构及发光性质(英文) 免费阅读 下载全文
  • 由水热法得到2个新颖配位聚合物[Cd(2-mba)(bimb)]n(1)和[Pb(2-sb)]n(2)(H2(2-mba)=2-巯基苯甲酸,bimb=4,4-双(1-咪唑基)联苯,sb2-=2-亚磺基苯甲酸酯)通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和单晶衍射对其进行了表征。配合物1为二维网状结构,由一维的[Cd(2-mba)]n链与bimb连接形成。在配合物2中配体2-巯基苯甲酸在溶剂热的条件下通过原位反应被氧化成2-亚磺基苯甲酸酯,其结构为一种由配体2-亚磺基苯甲酸酯中的羧基与亚磺基桥联金属铅离子形成的二维(4,4)连接的层状结构。此外,2个配合物展示了良好的热稳定性和光致发光性能。
  • 以1,2,4,5-苯四甲酸或1,2,3,4-丁烷四羧酸为配体的金属有机框架的合成、表征及性质 免费阅读 下载全文
  • 以1,2,4,5-苯四甲酸(H4BETA)与1,2,3,4-丁烷四羧酸(H4BTCA)为有机配体,采用溶剂热法,成功合成了3个金属有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs):{[Co5(BETA)2(OH)2(H2O)2]·10H2O}n(1)、{[Zn5(BETA)2(OH)2(H2O)2]·10H2O}n(2)和{[Mn2(BTCA)(H2O)3]·H2O}n(3),并利用X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、荧光光谱(PL)和热重分析(TG/DTG)等测试手段对其进行了表征。单晶结构研究表明3个MOFs均属于单斜晶系,P21/n空间群;框架1和2都是由1,2,4,5-苯四甲酸与五核的金属簇连接形成三维框架结构,沿a轴方向具有一维孔道结构,孔径大小为0.990 nm×1.307 nm;框架3是由1,2,3,4-丁烷四羧酸与Mn2+连接形成4,8-c网络的三维框架结构。
  • 载能碳离子撞击石墨烯中Stone-Wales缺陷的动力学研究 免费阅读 下载全文
  • 采用分子动力学模拟方法,研究了载能碳离子撞击石墨烯中Stone-Wales缺陷的动力学过程,计算了Stone-Wales缺陷中初级碰撞原子的离位阈能和载能碳离子使其移位的入射阈能,并与完美石墨烯结构计算结果进行对比。通过分析初级碰撞原子与入射离子动能和势能随时间的变化关系,研究了碰撞过程中能量转移过程。研究结果表明,初级碰撞原子产生离位并最终脱离石墨烯体系的最小能量为25.0 eV。当初始动能为23.0 eV时,Stone-Wales缺陷中2个七元环共用的碳-碳键旋转90°形成了完美的石墨烯结构。此外,还发现使Stone-Wales缺陷中初级碰撞原子发生离位的载能碳离子最小入射能为41.0 eV。
  • 一种电荷转移晶体的磁和介电弛豫性质(英文) 免费阅读 下载全文
  • 在外加电场下,利用分子的旋转和取向运动是组装分子介电马达以及弛豫型分子介电体的一个主要策略。在本论文中,我们制备并表征了一个新的电荷转移晶体[C10-DMPy][Ni(mnt)2](1)(C10-DMPy+=1-decanel-N,N-dimethylpyridinium,mnt2-=马来二氰基二硫烯)。在一定的频率范围内,该化合物展现了介电弛豫行为,我们将此归于平衡阳离子的动力学位置取向和阴、阳离子间的电荷转移。该化合物的介电弛豫过程遵循Cole-Cole方程,偏离理想的Debye模型。单晶X-射线衍射表明该化合物的阴、阳离子分别独立堆积成柱状,柔性的有机阳离子与刚性的磁性阴离子构筑块间存在电荷协助氢键作用。此外,该化合物的磁行为展现为弱的铁磁耦合作用。
  • 焙烧温度和掺杂浓度对Ca1-xSmxWO4发光性能的影响 免费阅读 下载全文
  • 采用水热法制备了不同Sm3+掺杂量和不同焙烧温度的CaWO4:Sm3+系列荧光粉。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM and EDS)、荧光分光光度计(FL)、傅里叶变换红外光谱仪(FIIR)和HORIBA Fluoromax-4仪等手段对样品的组成、结构、形貌、发光性质和量子效率进行分析和表征。分析结果表明:所得产物都为白钨矿结构。在405 nm近紫外光激发下,产物的发射光谱都有3个主发射峰组成,分别位于566、606和650 nm处,归属于Sm3+的4G5/2→6HJ/2(J=5,7,9)跃迁。随着Sm3+的物质的量分数的增加,样品发光强度先增强后减弱,当Sm3+的物质的量分数为1%时发光强度达到最高。对实验数据进行分析确定了钐离子间的能量传递类型为离子交换作用;并计算了能量传递的临界距离为2.46 nm。
  • 基于5-(4-(2,6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸的Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构 免费阅读 下载全文
  • 用溶剂热法合成了2个以5-(4-(2,6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸(H2L)为配体的金属-有机配位聚合物:{[NiL(H2O)]·H2O}n(1),[Cd L(phen)]n(2)。通过X-射线单晶衍射,元素分析和红外光谱进行了结构表征。结构分析表明,在1中,L2-配体的2个羧基氧原子桥连相邻的2个Ni(Ⅱ)离子,形成平行于a轴的一维链,链间则通过吡啶氮原子与金属离子连接,最终形成具有(4,4)-连接三维网络结构。在2中,Cd(Ⅱ)为七配位的单帽三棱柱几何构型,L2-配体通过2个羧基和1个吡啶基与3个中心金属Cd(Ⅱ)相连,形成(3,3)-连接的二维层面结构,又通过面间的π…π堆积作用形成了3D超分子结构。测定了配位聚合物的热稳定性和2的荧光性质。
  • Er3+/Yb3+共掺杂La2TiO5荧光粉体的制备及上下转换荧光性质(英文) 免费阅读 下载全文
  • 使用溶胶-凝胶法制备了Er3+单掺及Er3+/Yb3+共掺La2TiO5荧光粉体样品。经过1 100℃下3 h的煅烧,得到了较好的微晶。X射线粉末衍射测试表明样品中不含杂质相。扫描电镜观察表明样品颗粒范围为100300 nm。紫外激发光谱中,在250320 nm范围内出现Er离子和临近配位氧离子之间强烈的电荷转移跃迁峰,在350500 nm出现Er离子f-f跃迁尖锐的吸收峰。在378 nm激发下,Er离子发射强烈的特征绿光(546 nm,4S3/2-4I15/2),当Er离子物质的量分数达到1%,发射峰强度达到最大。在980 nm激发下的上转换光谱中,Yb离子的共掺杂有效的敏化上转换发光强度。详细讨论了样品的上下转换发光机理及相应能量传递过程。同时测试了样品的荧光衰减和量子产率。
  • 3,5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙的合成及对Cu2+高选择性识别 免费阅读 下载全文
  • 设计合成了一种可逆的Cu2+比色探针3,5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙(L),采用IR、1H NMR、13C NMR、元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。利用紫外-可见吸收光谱考察了探针对金属离子的识别性能,实验结果表明,探针L在乙腈/乌洛托品(pH 5.6)缓冲体系中,当加入Cu2+后,溶液从无色变为玫瑰红色,而加入其它金属离子,溶液颜色几乎无变化,可实现3,5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙探针对Cu2+高灵敏、专一显色响应,最低检测限达到了9.30×10-8mol·L-1。
  • 单分散NixZn1-xFe2O4纳米颗粒的制备及其磁热效应 免费阅读 下载全文
  • 以乙酰丙酮金属盐为前驱体,三乙二醇为溶剂,采用多元醇法制备了镍锌不同配比的NixZn1-xFe2O4(x=0,0.3,0.5,0.7和1.0)铁氧体,并通过X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等对样品的结构、形貌、磁性能和磁热性能进行了表征。结果表明:NixZn1-xFe2O4铁氧体分散性较好,尺寸均一,形状近似球形,平均粒径为45 nm。NixZn1-xFe2O4纳米颗粒在室温下表现出亚铁磁性,饱和磁化强度随着镍含量的增加先增大后减小,当x=0.5时达到最大值29.38 emu·g-1。在382k Hz交变磁场作用下,Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体温度可升温至313 K,表现出较好的磁热性能。
  • NiFe2O4磁性纳米材料的溶剂热法一步合成 免费阅读 下载全文
  • 以Fe(NO3)3·9H2O和Ni(NO3)2·6H2O为原料,在未添加任何碱性沉淀剂和高温晶化处理的条件下,通过对实验条件(包括溶剂、溶剂热温度和时间)的优化,利用溶剂热法一步制备了具有良好结晶性和超顺磁性的NiFe2O4磁性纳米材料。结果表明:用H2O和EtOH-H2O做溶剂都不利于NiFe2O4的生成;用EtOH做溶剂,为了获得纯度较高的NiFe2O4磁性纳米材料,要保证适当的溶剂热温度和时间;所得材料的磁性能与材料中磁性组分NiFe2O4的含量和其结晶程度有关。该制备方法最突出的优点是简单、快速、成本低、从源头消除了污染,且所得的材料磁性能优良。
  • 空心结构磁性固体碱催化剂Fe3O4@LDO的制备与性能 免费阅读 下载全文
  • 基于水滑石类化合物的复合氧化物(LDO)是一类性能优异的固体碱催化剂,对其进行改性和功能化引起了越来越多的关注。本文将空心结构和Fe3O4引入到镁铝复合氧化物中,制备了一种空心结构磁性固体碱催化剂Fe3O4@LDO。这种空心结构磁性固体碱催化剂粒子具有以镁铝复合氧化物为壳层,空心Fe3O4为核的核壳结构。由于其独特的空心结构,Fe3O4@LDO粒子的悬浊液具有良好的稳定性,将其应用于催化Knoevenagel缩合反应,达到平衡后苯甲醛的转化率约为62%,显示出较好的催化性能。同时,Fe3O4@LDO粒子具有较强的磁性,非常方便分离与回收,是一种性能优良的磁性固体碱催化剂。
  • 2,6-位取代的BODIPY染料敏化剂的合成及其性能 免费阅读 下载全文
  • 设计合成了3种新型基于氟化硼络合二吡咯甲川(BODIPY)衍生物的D-π-A型光敏染料CB1~CB3,其结构为:BODIPY核为桥联基团、N-苯基咔唑以不同位点连接BODIPY的2-位作为电子给体单元、氰乙酸连接于BODIPY的6-位作为电子受体单元。运用1H,13C NMR以及MALDI-TOF-MS对所合成的染料CB1~CB3进行了结构表征和确证。对3种染料CB1~CB3进行了UV-Vis和荧光等光物理特性、电化学行为、光伏性能研究,并通过DFT理论计算深入研究了其分子的几何结构与性能之间的关系。3种染料的吸收光谱主要位于420~600 nm波段,LUMO能级在3.7 eV左右,HOMO能级在5.2 eV左右。N-苯基咔唑2-位与BODIPY相连的CB2,因更平整的分子结构和更为适合的共轭长度,具有更为优良的光谱吸收和分子内电荷迁移性能,因而表现出良好的光伏性能:在AM1.5(100 m W·cm-2)的光强下,CB2敏化电池的开路电压(Voc)为550 m V,电流密度(Jsc)为3.71 m A·cm-2,填充因子(FF)为0.73,总光电转换效率(PCE)为1.49%。
  • 不同硅铝比Cu-ZSM-5纳米片上N2O催化分解 免费阅读 下载全文
  • 以双季铵盐表面活性剂为模板剂,水热条件下合成了硅铝比(nSi/nAl)为18、26和95的ZSM-5沸石纳米片,采用离子交换方法制备了铜改性的ZSM-5纳米片样品,并测试了其催化分解N2O性能。结合X射线衍射(XRD)、N2吸附/脱附、X射线荧光光谱(XRF)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、氧气程序升温脱附(O2-TPD)和原位红外漫反射光谱(CODRIFT)等表征结果 ,探讨了沸石硅铝比对于催化剂N2O分解性能的影响及其原因。结果表明,ZSM-5纳米片硅铝比越低,CuZSM-5纳米片催化剂的活性越高。催化活性的提高归因于低硅铝比催化剂上Cu+活性物种可还原性的增强和吸附氧脱附能力的提高。
  • FeCl3/共轭聚席夫碱复合材料的制备及介电性能 免费阅读 下载全文
  • 由戊二醛和对苯二胺通过缩合反应合成席夫碱聚合物,并将其与三聚氰胺交联构筑立体网状结构,再与氯化铁配位形成具有"海胆状"结构的FeCl3/席夫碱复合材料,利用傅里叶红外光谱和扫描电镜对其进行表征。通过对比Fe3+掺杂量分别为0.02、0.03、0.04 mol时复合材料半年前后的电导率、介电常数实部与虚部、介电损耗角正切值和科尔-科尔半圆的改变,发现静置后复合材料介电参数均大幅增长,介电弛豫从无到有,并且在刚合成时其介电常数虚部在3.664×1061.000×107 Hz为负值,但经过静置后却转变为正值。其中,静置半年后,Fe3+掺杂量为0.04 mol的席夫碱铁盐聚合物在102 Hz处的介电损耗角正切从0.02升至6.13,电导率从7.15×10-7S·cm-1升至2.19×10-5S·cm-1,介电常数实部与虚部也大幅增加,介电损耗机理为二重介电驰豫。
  • 纳米/微米一水草酸钙、二水草酸钙对牛血清白蛋白的吸附性能 免费阅读 下载全文
  • 研究了牛血清白蛋白(BSA)在尺寸分别为100 nm、3μm的一水草酸钙(COM)和二水草酸钙(COD)晶体上的吸附等温线及晶体ζ电位随BSA浓度(cBSA)的变化。结果表明,4种晶体对BSA的最大吸附量顺序为COD-100 nm〉COM-100 nm≥COD-3μm〉COM-3μm,即吸附量与晶体的比表面积成正相关。而比表面积归一化后,吸附量顺序为COD-3μm〉COM-3μm〉COM-100 nm〉COD-100 nm,说明COM和COD晶体的结晶水数量和晶面电荷密度影响了BSA的吸附。吸附等温线都很好地拟合了Langmuir模型,表明BSA在纳米/微米COM、COD晶体上的吸附属于单分子层吸附。COM和COD等电点大小顺序为COM-100 nm(7.2)〉COD-100 nm(6.7)≥COM-3μm(4.7)〉COD-3μm(4.3),因此在病生理条件下(p H≈6.3)纳米级晶体的团聚比微米级晶体的更严重。纳米级和微米级晶体对BSA的最大吸附量都在BSA等电点附近(p H=4.8)。BSA在纳米/微米COM和COD晶体上的吸附与晶体的比表面积、晶面电荷、团聚、结晶水数量和pH值有关。本文结果有助于阐明尿液中不同性质微晶与尿蛋白质对草酸钙结石形成的影响。
  • 水浴法制备CdS薄膜产生的本征缺陷对光电学性质的影响 免费阅读 下载全文
  • 采用化学水浴沉积法(CBD)在钠钙玻璃衬底上制备硫化镉(CdS)薄膜,研究不同硫酸镉(CdSO4)浓度下产生的本征缺陷对CdS薄膜光电学性质的影响。采用光致发光光谱、紫外-可见分光光度计及霍尔效应测试系统对薄膜的本征缺陷、光学及电学性质进行分析,发现CdS薄膜主要存在镉间隙(Cdi)及硫空位(VS)等本征缺陷,且VS随CdSO4浓度的降低而逐渐减少。同时,VS缺陷的减少有利于薄膜透过率的提高,但在一定程度上降低了薄膜的电导率。根据透过率及其相关公式可知,半导体材料中透过率与电导率成e指数反比关系,适当减小薄膜的电导率可以使其透过率得到大幅度的提高,理论解释与实验结果相一致。
  • 添加三甲基乙氧基硅烷制备耐高温硅/铝复合气凝胶 免费阅读 下载全文
  • 以仲丁醇铝(ASB)和三甲基乙氧基硅烷(TMEO)为前驱体,采用溶胶-凝胶法,经乙醇超临界干燥制备了耐温高、成型性好的硅/铝复合气凝胶。用透射电子显微镜、N2吸附分析仪、红外光谱仪、X射线衍射仪、hot disk热分析仪等仪器表征了气凝胶的形貌、孔结构、表面基团、晶相、热学等性能。在溶胶-凝胶过程中,通过添加TMEO在氧化铝纳米颗粒表面引入了-Si-(CH3)3基团,该基团经高温热处理后会在Al2O3表面形成SiO2纳米颗粒,有效地抑制了Al2O3纳米颗粒在高温下的晶体生长,使得该复合气凝胶具有优异的耐温性能。在1 200℃高温处理后,线性收缩低至16%,比表面积可达141 m2·g-1,这将进一步促进气凝胶材料在高温保温隔热、吸附、催化等领域的广泛应用。
  • 锂离子电池正极材料线团状α-MnO2的合成及电化学性能(英文) 免费阅读 下载全文
  • 以MnSO4,(NH4)2S2O8为反应物,Ag+作为催化剂的溶液相方法合成了线团状的α-MnO2。采用XRD、SEM和TEM等手段对合成产物进行了表征。发现反应温度和反应时间对产物的结晶度和形貌有很大的影响。通过恒电流充电/放电测试和循环伏安法(CV)对最终产物的电化学性能进行了表征。结果表明,由于其独特的形态,25℃下反应2d的产物作为锂离子电池正极材料,表现出良好的循环稳定性(100次循环后放电比容量为124 m Ah·g-1)。线团状α-MnO2在锂离子电池应用中可能是一个潜在的正极材料。
  • 含苯并咪唑基配体钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和儿茶酚酶活性(英文) 免费阅读 下载全文
  • 合成和表征了一种钴(Ⅱ)配合物,[CoLCl]2[CoLCl0.5(H2O)0.5]2ClO4·10H2O(1)(LH=(2-(二((1H-苯并咪唑-2-基)甲基)氨基)乙酸))。以3,5-二叔丁基儿茶酚(3,5-DTBC)为反应底物,用紫外光谱测试了1的儿茶酚酶催化活性。研究结果表明:在配合物的晶体结构中,不对称单元的2个Co(Ⅱ)都形成变形的三角双锥构型。在pH=511范围内,配合物1对3,5-DTBC的氧化显示了pH值依赖性,它的儿茶酚酶催化活性随着温度的升高而升高,并且其催化氧化3,5-DTBC的动力学符合米氏方程模型。
  • 两种基于硫醇配体的银(Ⅰ)配合物的合成、表征和晶体结构(英文) 免费阅读 下载全文
  • 通过AgCl、PPh3和MBT以1∶2∶1的物质的量之比反应得到2种不同的配合物[AgCl(PPh3)2(BTZT)]·CH3OH(1)和[AgCl(PPh3)2(BTZT)]2(2)(PPh3=三苯基膦;MBT=2-巯基苯并噻唑;BTZT=苯并噻唑-2-硫酮)(其中2已报道)。配合物[AgBr(PPh3)2(BTZT)]·CH3OH(3)和[AgBr(PPh3)2(BTZT)]2(4)改用AgBr以相似的反应获得(其中4已报道)。通过红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、X射线单晶衍射、荧光光谱对配合物1和3进行了分析和表征。我们发现在不同的化学环境中,MBT配体可以转化为BTZT配体,原因是其具有化学活性基团。荧光光谱表明1和3的发射峰均源于配体中的π-π*跃迁。
  • M3型硅酸三钙固溶体超晶胞与伪六方亚晶胞之间的取向关系及转换矩阵(英文) 免费阅读 下载全文
  • 通过透射电子显微镜(TEM)对M3型硅酸三钙(C3S)固溶体进行了研究。基于伪六方亚晶胞(空间群R3m,a=0.705 9 nm,b=0.705 5 nm,c=2.492 4 nm,α=89.79°,β=90.04°,γ=120.14°)对选区电子衍射花样(SAED)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)像进行了分析。结果表明:在M3型硅酸三钙固溶体中,由超结构产生的衍射斑点沿着[117]H*调制波矢量方向,具有一维调制结构特征,并且可以表示为ha*+kb*+lc*+m/[6(-a*+b*+7c*)],其中m=±1、±2和±3。基于M3超晶胞(空间群Cm,a=3.310 8 nm,b=0.7036 nm,c=1.852 1 nm,β=94.137°)对SAED花样和HRTEM像进行了模拟,最终确立了M3超晶胞和伪六方亚晶胞之间的取向关系,即:(600)M3、(020)M3和(006)M3分别相当于(112)H、(110)H和(117)H,[100]M3//[772]H、[010]M3//[110]H以及[001]M3//[111]H。此外,还确定了M3超晶胞和伪六方亚晶胞之间的转换矩阵。
  • 2-吡啶甲醇和1,1,1-三羟甲基乙烷混合配体七核锰配合物的合成、晶体结构与磁性(英文) 免费阅读 下载全文
  • 四水合氯化锰、2-吡啶甲醇和1,1,1-三羟甲基乙烷在乙腈里反应合成出一个七核Mn簇合物[MnⅡ3MnⅢ4(Cl)6(hmp)6(thme)2]·H2O·3CH3CN(1·H2O·3CH3CN,hmpH为2-吡啶甲醇,thme H3为三羟甲基乙烷),并对该化合物进行X射线衍射单晶结构分析、元素分析、红外光谱和磁性研究。1·H2O·3CH3CN属于单斜晶系I2/a空间群,配合物核骨架可看成由交替的MnⅡ和MnⅢ离子形成一个六边形,而这个六边形又围绕在1个MnⅢ离子的周围,这种结构类型的配合物以前并没有报道过。磁性研究表明,化合物1·H2O中MnⅢ与MnⅡ或MnⅢ与MnⅢ离子之间总体是铁磁性耦合的,交流磁化率研究发现该化合物有弱的频率依赖现象。
  • 2-乙酰吡嗪缩肼基甲酸甲酯的镍和镉配合物的晶体结构及荧光性质(英文) 免费阅读 下载全文
  • 合成并通过X射线单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)2](1)和[Cd(HL)(CH3OH)(NO3)2](2)的结构(HL为2-乙酰吡嗪缩肼基甲酸甲酯)。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子与来自2个阴离子配体L-的N2O电子供体配位,形成扭曲的八面体配位构型。在配合物2中,Cd(Ⅱ)离子拥有双帽三棱柱配位构型,与1个中性配体HL,2个双齿配位硝酸根和1分子甲醇配位。此外还研究了配合物1和2的荧光及热性质。
  • 基于5-(3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)间苯二甲酸构筑的镧系金属配合物的合成、晶体结构及性质(英文) 免费阅读 下载全文
  • 在水热条件下利用H2btpa配体合成了2个镧系金属配合物{[Ln(btpa)(H2O)(OH)]·bpy}n(Ln=Tb(1),Pr(2),H2btpa=5-(3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)间苯二甲酸,bpy=4,4′-联吡啶),并用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、X射线单晶衍射对其进行了表征。配合物1和2中,双核镧系金属单元通过btpa2-配体以μ4:η1,η2,η1,η2的配位模式连接,形成二维网状结构,客体分子4,4′-联吡啶通过分子间的氢键作用存在于结构中。相邻的二维网通过氢键的识别作用以锁链形式拓展为三维超分子结构。室温下配合物1呈现出TbⅢ的特征荧光发射峰。
  • 由芳香羧酸和1,3,5-三咪唑基苯为配体构筑的锌、镉配合物的合成、结构和荧光性质(英文) 免费阅读 下载全文
  • 通过水热法得到了2个配位聚合物{[Zn(timb)(BTEC)0.5]·H2O}n(1)和{[Cd(timb)(DPA)]·H2O}n(2)(timb=1,3,5-三咪唑基苯,H4BTEC=均苯四甲酸,H2DPA=2,2-联苯二甲酸),对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于三斜晶系,P1空间群。配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群。配合物1拥有一个不寻常的三维框架结构,其拓扑为(4.63·86)2(42·84)(63)2;而配合物2具有一维单层纳米管结构。结果说明了金属离子和有机羧酸配体在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,在室温下对2个配合物进行了荧光性质分析。
  • 两个基于4,4′-二(1-咪唑基)苯硫醚的钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质(英文) 免费阅读 下载全文
  • 以4,4′-二(1-咪唑基)苯硫醚(BIDPT),4,4′-联苯醚二甲酸(H2oba),对苯二甲酸(p-H2bdc)和Co(NO3)2·6H2O为原料,用溶剂热法合成了2个配位聚合物{[Co(BIDPT)(oba)(H2O)2]}n(1)和{[Co(BIDPT)(p-bdc)]·H2O}n(2),利用X射线单晶衍射、红外、元素分析、热重分析和X射线粉末衍射对其进行了表征。结果表明,配位聚合物1为单斜晶系,P2/c空间群,配位聚合物2为三斜晶系,P1空间群。配位聚合物1和2为二维层状结构,二维结构通过分子间氢键形成了三维网络结构。研究了室温下它们的光学性质。
  • 《无机化学学报》投稿须知 免费阅读 下载全文
  • 《无机化学学报》是中国化学会主办的学术期刊,面向国内外发行。主要报道无机化学领域的基础理论和应用基础理论研究成果,促进国内外学术交流,繁荣无机化学学科。内容包括固体无机化学、配位化学、无机材料化学、生物无机化学、有机金属化学、理论无机化学、超分子化学和应用无机化学、催化等,
  • [论文]
    基于2-巯基苯甲酸及其原位氧化配体的两种金属配位聚合物的合成、结构及发光性质(英文)(杨芳;董宝霞;唐萌;刘文龙)
    以1,2,4,5-苯四甲酸或1,2,3,4-丁烷四羧酸为配体的金属有机框架的合成、表征及性质(郭征楠[1,2];刘峥[1,2];魏席[1,2];唐群[1,2];黎焕林[1,2])
    载能碳离子撞击石墨烯中Stone-Wales缺陷的动力学研究(张超[1,2];王东琪;孟祥瑞;潘成岭;吕思远)
    一种电荷转移晶体的磁和介电弛豫性质(英文)(张雪梅;于姗姗;张辉;段海宝)
    焙烧温度和掺杂浓度对Ca1-xSmxWO4发光性能的影响(吴锦绣[1,2,3];李梅[1,2];柳召刚[1,2];胡艳宏[1,2];王觅堂[1,2])
    基于5-(4-(2,6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸的Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构(王桂仙[1,2];曹可利;陈飞燕;冯云龙)
    Er3+/Yb3+共掺杂La2TiO5荧光粉体的制备及上下转换荧光性质(英文)(刘宣文[1,2];齐建全[1,2];郭瑞[1,2];刘芳辰[1,2];刘广[1,2];张晓雷[1,2];张杨[1,2])
    3,5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙的合成及对Cu2+高选择性识别(冯泳兰;方敬贤;刘超;伍徐孟;许猛;蒋伍玖;庾江喜;谭宇星;邝代治)
    单分散NixZn1-xFe2O4纳米颗粒的制备及其磁热效应(赵海涛;刘瑞萍;张强;王俏;马瑞廷)
    NiFe2O4磁性纳米材料的溶剂热法一步合成(苏碧桃;何方振;董娜;莘俊莲;董永永;靳正娟)
    空心结构磁性固体碱催化剂Fe3O4@LDO的制备与性能(盘登科[1,2])
    2,6-位取代的BODIPY染料敏化剂的合成及其性能(周伟男[1,2];赵鸿斌;蔡卓弟;廖俊旭[2,3];彭飞[1,2];严文杰;阳年发)
    不同硅铝比Cu-ZSM-5纳米片上N2O催化分解(邹薇[1,2];谢鹏飞;李旭光;孔德金;华伟明;乐英红;高滋)
    FeCl3/共轭聚席夫碱复合材料的制备及介电性能(李俊;齐鲁;李慧皓)
    纳米/微米一水草酸钙、二水草酸钙对牛血清白蛋白的吸附性能(温小玲;欧阳健明)
    水浴法制备CdS薄膜产生的本征缺陷对光电学性质的影响(徐娜;陈哲;索忠源;谭乃迪)
    添加三甲基乙氧基硅烷制备耐高温硅/铝复合气凝胶(王文琴;张志华;祖国庆;沈军;周斌;姚献东)
    锂离子电池正极材料线团状α-MnO2的合成及电化学性能(英文)(徐杉[1,2];卢琳[1,2];刘恋[1,2];骆义文[1,2];王石泉[1,2];刘建文[1,2];李国华;冯传启[1,2])
    含苯并咪唑基配体钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和儿茶酚酶活性(英文)(张前;韩燕;焦元红)
    两种基于硫醇配体的银(Ⅰ)配合物的合成、表征和晶体结构(英文)(李中峰;张振伟;崔洋哲;刘敏;杨玉平;金琼花)
    M3型硅酸三钙固溶体超晶胞与伪六方亚晶胞之间的取向关系及转换矩阵(英文)(闵辉华[1,2];徐峰;吕忆农;杨静;丁林飞;苏凡;朱健民)
    2-吡啶甲醇和1,1,1-三羟甲基乙烷混合配体七核锰配合物的合成、晶体结构与磁性(英文)(王会生;乐琳;潘敏;钟文达;涂伟;潘志权)
    2-乙酰吡嗪缩肼基甲酸甲酯的镍和镉配合物的晶体结构及荧光性质(英文)(毛盼东;韩学锋;吴伟娜;王冠杰;王震;侯莹)
    基于5-(3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)间苯二甲酸构筑的镧系金属配合物的合成、晶体结构及性质(英文)(陈小莉;张潇戈;高楼军;马红燕)
    由芳香羧酸和1,3,5-三咪唑基苯为配体构筑的锌、镉配合物的合成、结构和荧光性质(英文)(刘光祥)
    两个基于4,4′-二(1-咪唑基)苯硫醚的钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质(英文)(徐涵[1,2];郑和根)
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