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文献检索:
  • 表面富钛分子筛的表征与催化性能 免费阅读 下载全文
  • 以正硅酸四乙脂(TEOS)为硅源,采用二步水热晶化方法合成了表面富钛分子筛CT-1,并采用多种分析手段分析表征其物化性质,以苯酚羟基化作为探针反应评价了其催化性能。结果表明,采用二步水热晶化方法所合成的表面富钛分子筛CT-1的物化性质基本与常规钛硅分子筛TS-1的一致,但CT-1的钛物种主要以骨架钛的形式集中分布在其颗粒表层,颗粒尺寸比TS-1的也有所增加。在催化苯酚羟基化反应中,CT-1具有较高的催化活性,且目的产物对苯二酚的选择性也较高。
  • 催化裂化柴油管式液相加氢的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 采用管式反应器实验装置进行催化裂化柴油(LCO)液相加氢反应。在单反应管模式下,考察了反应压力、混氢量、空速、温度对加氢反应的影响及混氢量对催化剂床层热点温度的影响;在双反应管串联模式(中间补氢)下,考察了不同混氢量对加氢反应的影响。结果表明,单反应管催化裂化柴油液相加氢反应较为适宜的条件为压力6.5 MPa、混氢量(质量分数)0.56%、空速2.0h-1、温度360℃;管式反应器液相加氢的催化剂床层热点温差在10~20℃之间,热点温度出现在床层高度的15%~30%范围,最为合适的补氢点应在热点温度高峰出现下落趋势处。采用双反应管串联装置进行催化裂化柴油液相加氢反应,可使脱硫率、脱氮率均达到90%以上。
  • C_4烷基化反应机理的分子模拟 免费阅读 下载全文
  • 采用基于密度泛函理论的量子化学方法计算了异丁烷/丁烯烷基化基元反应的反应能垒。结果表明,反应能垒最高的异丁烷氢负离子转移反应是烷基化反应的速率控制步骤。tert-C+4与丁烯反应主要得到目标产物三甲基戊烷,tert-C+4可由异丁烯质子化生成,或由sec-C+4骨架异构化生成,也可由正丁烯先异构化生成异丁烯,异丁烯进一步质子化生成,还可由异丁烷氢负离子转移反应生成。通过对反应过程中与C4烷基化目标产物C+8相关的异构化基元反应能垒的计算,得到C4烷基化反应中目标产物C8产物的生成路线,分子模拟所得的结果与实验所得的产物选择性结果相一致。
  • ADCP工艺研究及经济效益浅析 免费阅读 下载全文
  • 中国石化炼化工程集团洛阳技术研发中心和中国石化洛阳工程有限公司采用重油裂解性能评价实验装置和新研制的减黏-焦化-连续蒸馏联合实验装置,以劣质重油为原料进行浅度热裂化反应以及浅度热裂化反应与深度热裂化反应联合(ADCP工艺)的研究,并分析了ADCP工艺的经济效益。结果表明,浅度热裂化反应的反应温度和反应时间之间具有一定的互补性,但在较低反应温度下即使延长反应时间也得不到较高的减黏率,只有采取较高的反应温度才能得到较高的减黏率。在工业生产中,为了避免或减缓炉管和反应器结焦,当反应温度较高时不宜采取较长的反应时间。与常规延迟焦化工艺相比,ADCP工艺在焦炭塔非绝热条件下,降低了气体和焦炭产率,液体产品产率提高了1.57百分点,尤其是柴油馏分产率提高了2.15百分点。对于年加工能力为1.0 Mt的延迟焦化装置,采用ADCP工艺的改造费用大约1300万RMB,但年增利润总额和年均净利润分别在4552万RMB和3414万RMB以上,具有显著的经济效益。
  • 稀土修饰ZSM-5对氯代甲烷制备低碳烯烃的催化性能 免费阅读 下载全文
  • 以稀土硝酸盐为前躯体,采用等体积浸渍法制备了一系列稀土修饰ZSM-5催化剂(RE/ZSM-5);利用XRD、N2吸附-脱附、SEM、NH3-TPD等手段表征了所制备RE/ZSM-5的物理化学性质,并考察了其对氯甲烷制低碳烯烃(MeXTO)反应的催化性能。结果表明,稀土修饰可以调节ZSM-5的酸性,降低催化剂的酸量和酸强度,从而提高催化剂催化MeXTO的稳定性和产物中低碳烯烃选择性。在一系列RE/ZSM-5中,Ce/ZSM-5在MeXTO反应中表现出较高的催化活性,得到较高低碳烯烃选择性,同时具有相对较长的使用寿命。在450℃、质量空速0.45h-1条件下,2Ce/ZSM-5催化MeXTO的氯甲烷转化率高达97.6%,总的低碳烯烃选择性达77.6%;反应52h后,低碳烯烃收率仍维持在43%。
  • 梯度孔SAPO-11分子筛的合成及Pt/SAPO-11催化剂的加氢异构化性能 免费阅读 下载全文
  • 以薄水铝石、硅溶胶和磷酸为原料,正二丙胺为有机模板剂,癸二胺或二甲基十八烷基[3-三甲氧基硅丙基]氯化铵为软模板剂,采用水热法合成出梯度孔SAPO-11分子筛。采用X射线衍射、BET物理吸附、扫描电子显微镜、吡啶吸附红外等手段对SAPO-11分子筛载体进行了表征。以正十四烷作为模型化合物,在高压微型反应装置上评价了由上述SAPO-11载体制备的Pt/SAPO-11催化剂上的加氢异构性能。结果表明,在相同的反应条件下,以梯度孔SAPO-11为载体制备的Pt/SAPO-11催化剂的异构化活性和单支链异构体选择性比常规SAPO-11为载体的催化剂有明显提高。
  • 三乙胺基SO_3H-功能化离子液体催化合成己二酸二丁酯 免费阅读 下载全文
  • 以三乙胺为主要原料合成了5种Brnsted酸性离子液体,考察了不同结构离子液体对合成己二酸二丁酯的催化活性,并将离子液体酸性强弱与酸催化活性进行关联,同时优化反应温度、原料配比、反应时间、催化剂用量等反应条件。结果表明,以N-(4-磺酸基)丁基三乙胺硫酸氢盐离子液体为催化剂,添加带水剂环己烷,在反应温度110℃、n(1-Butanol)/n(Adipic acid)=6、m(Catalyst)/m(Adipic acid)=0.01、m(Cyclohexane)/m(Raw materials)=0.15、反应时间3h的条件下,己二酸转化率达到99%;经连续重复使用7次,该催化剂仍可保持很高的催化活性。
  • 蒙脱石热反应性及对干酪根热解的影响 免费阅读 下载全文
  • 对桦甸、抚顺、窑街等油页岩(R)进行HCl/HF/HNO_3酸洗脱灰制取干酪根(K),并采用元素分析及XRD方法确定干酪根样品的合理性,然后采用TG和FT-IR方法对干酪根、蒙脱石以及不同比例掺混样进行裂解实验,并对数据进行定性及定量分析,从而确定蒙脱石热反应性及蒙脱石对干酪根热解反应性的影响。结果表明,干酪根掺混蒙脱石热裂解时,蒙脱石不改变干酪根热解挥发分组成成分,但会影响挥发分产率。蒙脱石与干酪根掺混质量比即蒙干比r=2时,蒙脱石的催化作用最强,3个地区干酪根热解挥发分的甲基产率均为最高,即间接导致产气率的增大。当r=1时,桦甸、抚顺干酪根热解挥发分亚甲基产率达到最大值,而窑街样品在r=2时达到最大值,间接导致产油率的增大。一方面,挥发分产率与干酪根本身大分子结构的复杂性和差异性有关,另一方面,同时受蒙脱石催化作用及吸附作用的影响。
  • 硼对NiMo/γ-Al_2O_3加氢处理催化剂性能的影响 免费阅读 下载全文
  • 以不同硼质量分数改性γ-Al_2O_3为载体,采用等体积浸渍法制备了NiMo加氢处理催化剂。通过BET、TPD、XPS和HRTEM等技术对催化剂进行表征,以常三线柴油为原料油,考察催化剂的加氢脱氮和加氢脱硫活性。结果表明,随着硼质量分数的增加,载体的比表面积和孔体积逐渐减小,催化剂表面的中强酸量增加;提高了活性金属组分的硫化度以及催化剂表面活性组分原子浓度。硫化催化剂的MoS_2颗粒的堆积层数和片层长度也随着硼质量分数的增加而增加。硼的引入提高了催化剂的HDN活性,当硼质量分数为1.5%时,催化所得加氢脱氮率最高。硼的添加没有改善催化剂的HDS活性。
  • H_3PO_4协同AlCl_3改性无序介孔羟基磷灰石催化合成双酚F 免费阅读 下载全文
  • 用水热法合成无序介孔羟基磷灰石,再通过浸渍法将H_3PO_4、AlCl_3负载到无序介孔羟基磷灰石。采用XRD、FT-IR、N_2吸附-脱附、SEM、Pyridine-FT-IR和XPS对其进行表征。将H_3PO_4协同AlCl_3改性制备的改性无序介孔羟基磷灰石m-HAP-P/Al作为催化剂,用于催化合成双酚F,考察了不同AlCl_3负载量催化剂的催化活性以及反应时间、反应温度、催化剂量、酚/醛摩尔比对双酚F收率及其异构体分布的影响。结果表明,无序介孔羟基磷灰石表面P-OH与H_3PO_4的P-OH作用形成含有-P-O-P-O-P-的结构,其有利于AlC_l3协同改性形成Cl/Al原子比为2的四元环或六元环结构的改性机理,经H_3PO_4协同AlCl_3改性的无序介孔羟基磷灰石兼具Brnsted和Lewis酸位,在催化苯酚、甲醛羟烷基化合成双酚F反应中呈现较高活性。当以AlCl_3负载量为1.5mmol/g的m-HAP-P/Al作为催化剂,在反应时间120min、反应温度90℃、酚/醛摩尔比15、催化剂/甲醛质量比3的反应条件下,双酚F收率达89.56%。
  • 高速膨胀天然气凝结流动特性 免费阅读 下载全文
  • 结合气、液相流动控制方程组、内部一致经典成核理论、Gyarmathy液滴生长模型、液滴表面张力模型、k-ω湍流模型及NIST真实气体模型,对自行设计的Laval喷管内天然气自发凝结流动过程进行数值模拟研究。结果表明,在Laval喷管扩张段内,随着过冷度的增大,将发生甲烷气体凝结成核及生长现象。对于固定出口马赫数的喷管,更低入口温度或更高入口压力将使凝结发生在更靠近喉部处,且液滴成核率最大值及气体湿度均更大;比热比值将随入口温度的降低或入口压力的升高而增大,导致压降及温降增大,较低的入口温度或较高入口压力将使出口温度或出口压力低于三相点,可能导致气体无法液化。随着压比的增大,喷管内产生了激波,且逐渐向入口方向移动;激波产生后液化环境随即被破坏,湿度立即变为0。喷管出口马赫数增大对液滴成核率影响较小,能促进液滴生长过程,但过大马赫数可能导致气体无法液化。喷管出口处气体未达到热力学平衡状态时,可在直管段内继续凝结,同时压缩波和摩擦效应将使得液滴气化。各入口条件下,甲烷气体在喷管出口处湿度均低于0.1,液化效率较低。
  • 油酸甲酯型含氮硼酸酯的合成及其抗磨减摩特性 免费阅读 下载全文
  • 通过环氧化处理、环氧基非对称亲核开环反应和酯化反应在油酸分子双键位置引入含氮硼酸基团,制备了一种油酸甲酯型含氮硼酸酯类化合物(BN),并采用傅里叶红外光谱仪表征了合成产物的化学结构。将BN添加于液体石蜡和菜籽油2种不同基础油中,采用四球摩擦试验机测定了其抗磨减摩特性。结果表明,油酸甲酯经硼氮化改性后,极压抗磨性能明显提高。与添加油酸甲酯的液体石蜡相比,添加BN的液体石蜡的PB值从470N增加到696N,提高48.40%;PD值从1148N增加到1569N,提高36.67%;磨斑直径从0.55mm减小到0.44mm,减少20%。与添加油酸甲酯的菜籽油相比,添加BN的菜籽油的PB值从539N增加到921N,提高70.87%;PD值从1236N增加到2452N,提高98.38%;磨斑直径从0.56mm减小到0.44mm,减少21.43%。合成的硼氮化改性油酸甲酯可以作为菜籽油和液体石蜡等基础油优良的极压抗磨添加剂,且菜籽油对其感受性要好于液体石蜡。
  • 分壁精馏塔分离芳烃的温差控制 免费阅读 下载全文
  • 与传统精馏塔相比,分壁精馏塔(DWC)具有明显的节能和节约设备投资的优势,但是其控制方法较复杂,主要原因在于DWC多个控制回路的相互耦合,且多元物系的塔板温度与塔板组成也非一一对应。在组分控制的基础上,采用Aspen Dynamic模拟DWC分离苯、甲苯、二甲苯和均三甲苯四组分体系动态过程,提出了温度控制和温差控制方法,并考察了这两种控制方法的控制效果。结果表明,当进料流量和组成发生±10%波动后,利用温度控制,各产品纯度的最大波动范围为0.985-0.995,而温差控制的各产品纯度最大波动范围为0.988-0.992;当塔压发生波动时,温差控制和温度控制的各产品纯度最大波动范围分别为0.9885-0.9915和0.980-0.996。温差控制效果明显优于温度控制。
  • 轻汽油醚化装置原料流程的优化 免费阅读 下载全文
  • 针对现有轻汽油醚化装置采用催化稳定汽油为原料,其轻重汽油切割塔进料中重汽油组分多、分离能耗高、有效能损失大等问题,提出了2个新的醚化原料供应流程——催化稳定塔侧线供料流程和催化稳定塔侧线轻汽油汽提流程。与原流程塔底稳定汽油轻的馏分直接送切割塔相比,前者从稳定塔提馏段采出由于减少了重组分随带,切割塔的处理量和能耗双双降低;后者从稳定塔精馏段采出轻汽油,经汽提脱除≤C4组分后直接送醚化单元,无需切割塔,使投资和能耗大大降低。与1.2 Mt/a催化裂化装置相配套的某0.2 Mt/a轻汽油醚化装置实例研究表明,新流程是可行的,相比现有流程,其总有效能损失分别下降15.97%和21.45%。
  • 分隔壁萃取精馏塔分离乙酸乙酯-异丙醇 免费阅读 下载全文
  • 采用分隔壁萃取精馏塔,以乙二醇为溶剂将乙酸乙酯与异丙醇分离。基于装置的实际条件进行Aspen Plus模拟,考察溶剂比、溶剂温度、回流比等条件对其分离效果的影响,同时评估其经济性。模拟得到理想的操作条件为左回流比3.5、右回流比1.5、溶剂比4、溶剂温度90℃、混合物进料位置偏下。模拟结果表明,溶剂比和左侧回流比、左侧回流比和右侧回流比在操作上存在关联;其他条件一定时,溶剂温度存在唯一值,使得两侧产品的质量分数同时达到最优;分隔壁塔与常规流程相比在经济性上具有很大优势,可节能11%和降低25%设备费。用实验验证模拟结果时,右侧产品质量分数偏低,但可通过调节右侧回流比解决这个问题。最终达到左侧出料乙酸乙酯的质量分数为98.82%,右侧出料异丙醇的质量分数为97.88%。
  • 新型抽吸型气-液分流式分布器的性能 免费阅读 下载全文
  • 开发了一种新型气-液分流式分布器,采用冷模实验装置考察了气体操作线速度和液体线速度分别在0~6.19cm/s和0.18~0.44cm/s范围时分布器安装高度差对液体分布的影响,并与工业上使用的泡罩式分布器对比。结果表明,由于气-液经由独立的通道,有着恒定的流通面积,气-液分流式分布器对塔板倾斜的敏感度较低,且随气速的增大不断减小;当气体线速度超过3cm/s、气/液流量比大于10时,该分布器分布不均匀度可降至10%,接近均匀分布。采用计算流体力学软件模拟了单个分布器抽吸过程,得到各相体积分数和速度分布等值线等流场结构。
  • 二烷基二硫代氨基甲酸钼作为润滑油添加剂的性能研究 免费阅读 下载全文
  • 制备了不含磷有机钼化合物——二烷基二硫代氨基甲酸钼(N1),并确定了其分子结构和元素含量。考察了N1的热稳定性能及作为润滑油添加剂对400SN基础油抗氧化性能的影响;对比了N1与国外2种二烷基二硫代氨基甲酸钼(N2、N3)产品在基础油中的摩擦学性能差异,并结合扫描电子显微镜及能量色散X射线分析表征推测了N1的润滑作用机理。结果表明,N1具有优良的热稳定性能,添加质量分数为1.0%时,能显著提高400SN基础油的抗氧化性能;相同实验条件下,与N2、N3相比,N1表现出更好的摩擦学性能。由于润滑过程中,N1发生摩擦化学反应,在摩擦表面形成了含Mo、S元素的化学反应膜,从而减小了摩擦和磨损。
  • 再生润滑油着色物质的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用白土精制和溶剂精制工艺对再生润滑油J和B进行了脱色处理,并采用裂解-气相色谱-质谱联用(Py-GC/MS)分析方法探究了白土吸附物和萃取物的化学结构。对脱色精制前后的油品进行了氧化安定性评价。结果表明,脱色处理降低了再生润滑油的色度号。J油脱出物中含有较多杂环氮化物或疑似抗氧剂烷基二苯胺氧化产物的含氮化合物,而B油脱出物中氮化物含量较少,但含有多种润滑油使用的添加剂。J油中的着色物质主要是天然氮化物和二烷基苯胺类抗氧剂的氧化产物;B油中的着色物质主要是烃类的氧化产物——酮、醛等衍生物。精制后油品抗氧性能相比于精制前下降比较明显。精制工艺脱出物的分析结果与精制后油品抗氧性能下降的实验现象有一定相关性。
  • 大港减渣及其超临界溶剂萃取馏分的分子尺寸分布和平均尺寸 免费阅读 下载全文
  • 重质油的分子尺寸对其催化加工中所用催化剂的设计至关重要。应用隔膜池测定得出大港减压渣油及其超临界流体萃取得到的6个馏分的自由扩散系数,由此计算渣油及其馏分的分子尺寸分布和分子平均尺寸。结果表明,大港减压渣油及其馏分的分子均存在不同程度的尺寸分布,为多分散的混合物体系。萃余残渣的分子尺寸分布范围对比窄馏分明显增宽,多分散程度增大;各个馏分的平均等效直径与平均相对分子质量之间的关系呈现较好的规律性。但是,萃余残渣的分子尺寸随测定时间的变化趋势明显大于窄馏分的,沥青质分子发生聚集可能是其主要原因。大港减压渣油及其馏分的分子尺寸均随累积收率的增加逐渐增大,全馏分的分子尺寸分布范围小于6个馏分的总和,分子的易聚集性可能是造成上述结果的主要原因。
  • 埃洛石纳米硅铝管(HNTs)的结构和物理性能 免费阅读 下载全文
  • 运用SAXS、XRD、TEM、BET、TGA、FT-IR和NH3-TPD表征手段深入研究了中国产的埃洛石纳米硅铝管(HNTs)的结构和物理性能。分别考察了焙烧温度和酸碱水热处理对HNTs纳米管结构的影响,研究了HNTs纳米管材料的质量损失和酸性位性质。结果表明,采用小角度散射表征(SAXS)计算的HNTs纳米管的孔径与TEM表征基本一致,孔径约为20~30nm;HNTs具有良好的热稳定性和较好的耐酸碱性;在400~550℃温度范围内,HNTs失去羟基缩合产生的化学水;HNTs既具有中强酸性位又具有强酸性位。
  • 长链烷烃脱氢制单烯烃动力学模型 免费阅读 下载全文
  • 根据长链烷烃催化脱氢反应机理,采用某新型国产长链烷烃脱氢催化剂,建立了工业反应条件下的直链烷烃脱氢制单烯烃表观反应动力学模型和催化剂失活模型。以在轴向连续流动固定床微型反应器中C10~C13直链烷烃脱氢反应的实验数据为基础,采用多元函数包维尔(Powell)法优化计算了反应速率常数、失活速率常数、失活级数与活化能,实验值与计算值拟合效果良好。动力学模型参数分析表明了所建模型动力学与热力学的合理性。
  • Ei对中英文摘要的要求 免费阅读 下载全文
  • 摘要应包含正文的要点,一般来说,应该包含研究目的、研究方法、得到的结果和最后的结论4部分。写英文摘要时,不能因为某些内容不好翻译就弃掉要点;摘要应尽量简洁,尽可能删掉课题研究的背景信息;摘要中出现的数据应该是最重要、最关键的数据;不需要自己标榜自己的研究结果;二次文献信息将脱离原文而独立存在,因此摘要中不能出现图表数据;摘要中的内容应在正文中出现,摘要不能对原文进行补充和修改;摘要中的缩写名称在第1次出现时要有全称;摘要中的句子应尽量简短,主谓语要搭配。
  • 腐植酸对石油污染土壤特性和生物修复效果的影响 免费阅读 下载全文
  • 为研究腐植酸对石油污染土壤生物修复的影响,考察了不同腐植酸含量对石油污染土壤特性以及在低含水条件下对石油污染土壤土著微生物修复效果的影响,探究了腐植酸在干旱少降水地区修复石油污染土壤的可行性。结果表明,土壤腐植酸质量分数为100mg/g时有利于调节土壤的C/N质量比,有利于土著微生物对速效磷的利用,土著微生物酶活性比对照土壤样品有显著提高;在低含水率条件下,腐植酸质量分数为100mg/g土壤样品的30d石油烃降解率达到27.7%,而对照土壤样品只有5.9%。
  • S Zorb烟气膜分离技术考察 免费阅读 下载全文
  • 采用以硅橡胶-聚砜中空纤维复合膜制成膜组件的小型烟气膜分离装置,考察了烟气温度、气体流速和压力等工艺条件对S Zorb烟气膜分离的影响。结果表明,作为N2来源的尾气,其收率和N2纯度的主要影响因素是膜两侧压差,膜分离温度影响不大,而入膜气适宜流速也主要受压力制约。S Zorb烟气膜分离适宜的工艺条件为,烟气温度(30±15)℃、膜两侧压差(0.40±0.02)MPa;该条件下,SO2/N2的分离系数为2.7,渗透气中SO2质量分数达10.5%左右,可送入Claus装置进行硫磺回收,而尾气的体积收率约为60%,尾气中SO2质量分数不高于0.5%,可以作为N2回用于S Zorb装置。
  • 炼油厂重污油的超声波破乳技术 免费阅读 下载全文
  • 通过单因素实验和正交实验分别考察了炼油厂重污油超声波破乳脱水的重要影响因素,包括破乳剂质量分数,超声波处理时间、声强、频率,温度等。结果表明,单因素实验中,在破乳剂质量分数600μg/g,处理时间15min,超声波声强0.225 W/cm2、频率21kHz,温度80℃条件下,重污油脱水率(体积分数)可达到95%。通过正交实验得到的最佳重污油脱水条件为破乳剂质量分数800μg/g、处理时间10min、超声波声强0.210 W/cm2、温度100℃。影响因素的主次顺序依次为温度、破乳剂质量分数、处理时间和超声功率。超声波对强化炼油厂重污油破乳脱水效果明显。该技术具有脱水率高、沉降时间短的特点,对炼油厂重污油的高效处理具有重要意义。
  • Cu改性吸附脱硫剂的表征及其脱硫性能 免费阅读 下载全文
  • 采用等体积浸渍法对ZnO-活性炭吸附脱硫剂进行Cu改性,并采用XRD、BET、TPR等手段对脱硫剂进行表征。以硫质量分数78.2μg/g的胜华炼油厂催化加氢汽油为原料,采用10mL固定床微型反应器评价脱硫剂的脱硫性能,考察Cu的负载量、反应温度、反应压力、氢/油体积比对脱硫剂的脱硫性能影响。结果表明,研制的Cu改性吸附脱硫剂具有较好的选择性深度脱硫能力,烯烃饱和也得到了较好的抑制;最优的工艺条件为反应温度300℃、反应压力1 MPa、液体空速1.0h-1、氢/油体积比100。Cu负载量为4%的Cu改性脱硫剂ADS-Cu-4具有优异的脱硫性能,在最优工艺条件下得到硫质量分数低于10μg/g且辛烷值损失仅为0.3个单位的产品。
  • 高水热稳定性加氢脱氧催化剂的制备 免费阅读 下载全文
  • 采用共沉淀法制备了具有优异水热稳定性的镁铝尖晶石,以XRD、BET、NH_3-TPD等手段对其进行了表征;以MgAl_2O_4为载体负载活性组分制备了MoNi/MgAl_2O_4加氢脱氧催化剂,并以含体积分数20%小桐子油的正辛烷溶液为原料,采用连续固定床反应装置评价了其加氢脱氧活性和水热稳定性。结果表明,与以γ-Al_2O_3为载体的MoNi/γ-Al_2O_3催化剂相比,以MgAl_2O_4为载体的MoNi/MgAl_2O_4催化剂具有较优异的加氢脱氧活性和水热稳定性,因为在水热环境下,载体γ-Al_2O_3与Mo_xN_iy作用生成活性较低的MoO_2和AlNi_3,而MgAl_2O_4水热前后的性质稳定。对于大分子植物油加氢脱氧反应,载体的酸量和比表面积对MoNi/MgAl2O_4催化剂的加氢脱氧活性影响较小,孔径应是影响催化剂催化活性的主要因素。
  • 酸性离子液体催化合成α-甲基丙烯酸十八酯 免费阅读 下载全文
  • 以离子液体代替对甲苯磺酸为催化剂催化合成α-甲基丙烯酸十八酯,比较不同离子液体的催化性能,选出最佳催化剂,探索其催化的最优条件与离子液体的循环使用效果,并讨论了离子液体代替对甲苯磺酸作催化剂的优势。结果表明,在所选用的8种离子液体中,[HSO_3-pmim][HSO_4]的催化效果最好,在m([HSO_3-pmim][HSO_4])/m(Stearyl alcohol)=0.008、n(α-Methacrylic acid)/n(Stearyl alcohol)=1.2、m(Inhibitor)/m(Stearyl alcohol)=0.008、反应温度120℃、反应时间5h的条件下,酯化产率可达73.8%;循环使用4次后,酯化产率无明显下降。离子液体代替对甲苯磺酸作催化剂,提高了酯化产率,明显减少了粗酯处理中碱液和水的用量,有效地减少废水排放,降低环境污染。
  • 常温下H_2O_2氧化高浓度苯酚水溶液制备苯二酚 免费阅读 下载全文
  • 以表面活性剂为苯酚增溶剂,水为溶剂,H_2O_2为氧化剂,0.5B-0.5Cr-4Fe-MCM-41为催化剂,催化苯酚羟基化反应合成苯二酚,考察了表面活性剂种类、苯酚在水中的质量分数(m(Phenol)/(m(Phenol)+m(H_2O)))、苯酚与H2O2的摩尔比(n(Phenol)/n(H_2O_2))、反应温度对该反应的影响。结果表明,在以十二烷基磺酸钠为增溶剂、m(Phenol)/(m(Phenol)+m(H2O))=0.30、n(Phenol)/n(H_2O_2)=3、反应温度25℃、反应时间2h的条件下,苯酚羟基化反应的苯酚转化率达到24.2%,苯二酚的选择性达到94.8%,且0.5B-0.5Cr-4Fe-MCM-41催化剂具有良好的重复使用性能,基本满足工业化要求。
  • 生物柴油的等温胶凝特性 免费阅读 下载全文
  • 利用小振幅振荡剪切实验和KWW方程研究了生物柴油凝点附近恒温过程中黏弹性参数随时间的变化。以地沟油生物柴油为例,根据实验数据和KWW方程分析了不同历史条件下生物柴油的等温胶凝过程特性。结果表明,恒温过程中,随着时间的延长,生物柴油的储能模量和损耗模量逐渐增大,损耗角不断减小,表现出明显的等温胶凝特性,KWW方程能较好地描述生物柴油的储能模量随时间的变化。测量温度越高,降温速率越大,恒温剪切时剪切速率越大,特征松弛时间越长,恒温静置过程中生物柴油形成的胶凝结构强度越弱,且由于剪切后生物柴油中晶体的结构特点,导致剪切后的胶凝结构具有不可逆的恢复特性。
  • 模拟高原条件下含氧燃料对发动机性能的影响 免费阅读 下载全文
  • 以掺混不同体积分数(5%、10%)二乙二醇二甲醚(DGM)的柴油为燃料,采用F6L913柴油机进行发动机台架试验,通过控制进气压力模拟高原地区柴油机的工作条件,考察了海拔2000-4000m下不同掺混比例的含氧燃料对发动机性能的影响。结果表明,在海拔2000m以上地区,发动机燃用含氧燃料的功率均大于燃用纯柴油,且功率会随燃料中DGM添加量的增加而增大;海拔越高,转速越大,燃用含氧燃料时发动机动力性越好。在海拔2000m以上地区,发动机燃用含氧燃料的燃油消耗率比燃用纯柴油低,且会随着海拔的升高和DGM添加量的增加而明显降低;含氧燃料可以显著降低柴油机高原地区碳烟、HC、CO的排放,NOx排放有所增加。在高原地区使用高含氧燃料是恢复柴油机性能的有效方法。
  • [研究报告]
    表面富钛分子筛的表征与催化性能(史春风;林民;龙军;朱斌)
    催化裂化柴油管式液相加氢的实验研究(李华[1,2];汤云超;曾志煜;翁惠新;王基铭[1,3])
    C_4烷基化反应机理的分子模拟(鲁玉莹;李永祥;龙军;任强;付强;周涵)
    ADCP工艺研究及经济效益浅析(裴俊鹏;黄新龙;王洪彬;李剑;杜翔;李和杰)
    稀土修饰ZSM-5对氯代甲烷制备低碳烯烃的催化性能(陈艳云;费兆阳[1,2];陈献;汤吉海;崔咪芬;乔旭[1,2])
    梯度孔SAPO-11分子筛的合成及Pt/SAPO-11催化剂的加氢异构化性能(胡小夫[1,2];马跃龙;李作金;肖克勤;柳云骐)
    三乙胺基SO_3H-功能化离子液体催化合成己二酸二丁酯(高健;郜蕾;尹银;廉红蕾;雒廷亮)
    蒙脱石热反应性及对干酪根热解的影响(王擎;张宏喜;隋义;迟铭书;柏静儒)
    硼对NiMo/γ-Al_2O_3加氢处理催化剂性能的影响(陈子莲[1,2];王继锋;杨占林;唐兆吉;姜虹)
    H_3PO_4协同AlCl_3改性无序介孔羟基磷灰石催化合成双酚F(夏迪;李勇飞;董劲;吴志民;谈瑛;刘宁;潘浪胜;刘跃进)
    高速膨胀天然气凝结流动特性(杨文;曹学文;徐晓婷;李开源;王迪)
    油酸甲酯型含氮硼酸酯的合成及其抗磨减摩特性(杨蔚权;陈波水;方建华;王九)
    分壁精馏塔分离芳烃的温差控制(吴昊;沈本贤;蔺锡钰;杨剑;凌昊)
    轻汽油醚化装置原料流程的优化(钟国添;李国庆;李泽钦;刘忠保)
    分隔壁萃取精馏塔分离乙酸乙酯-异丙醇(索潇萌;戴昕;虞昊;张浩;叶青)
    新型抽吸型气-液分流式分布器的性能(于坤;王振元;石岩;黄子宾;程振民)
    二烷基二硫代氨基甲酸钼作为润滑油添加剂的性能研究(夏迪[1,2];陈国需;程鹏;杨鑫;任改梅;陈汉林)
    再生润滑油着色物质的研究(吕涯;杨洁;王林)
    大港减渣及其超临界溶剂萃取馏分的分子尺寸分布和平均尺寸(陈振涛;刘俊峰;徐春明)
    埃洛石纳米硅铝管(HNTs)的结构和物理性能(程志林;孙伟)
    长链烷烃脱氢制单烯烃动力学模型(江洪波;张晴;周立群;王玉;曹晶)
    [信息]
    Ei对中英文摘要的要求
    [研究报告]
    腐植酸对石油污染土壤特性和生物修复效果的影响(张秀霞;韩雨彤;张涵;丁峥)
    [研究报道]
    S Zorb烟气膜分离技术考察(唐津莲;许友好;徐莉;汪燮卿)
    炼油厂重污油的超声波破乳技术(谢鹏;李彬;万娱;孙治谦;王振波)
    Cu改性吸附脱硫剂的表征及其脱硫性能(张露露[1,2];柳云骐;赵晋翀;刘晨光)
    高水热稳定性加氢脱氧催化剂的制备(任亮亮;耿国龙;王东军;侯凯湖)
    酸性离子液体催化合成α-甲基丙烯酸十八酯(彭佳妮;武跃;李芳;刘秀梅)
    常温下H_2O_2氧化高浓度苯酚水溶液制备苯二酚(席涛;马红蕾;张颖杰;陈强;孔岩)
    生物柴油的等温胶凝特性(陈五花;王业飞)
    模拟高原条件下含氧燃料对发动机性能的影响(李晓然[1,2];许世海;熊云;刘晓)
    《石油学报:石油加工》封面

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