设为首页 | 登录 | 免费注册 | 加入收藏
文献检索:
  • 猪β防御素-1基因乳腺特异性表达载体的构建 免费阅读 收费下载
  • 为构建标记基因可去除的β防御素-1(pBD-1)基因乳腺特异性表达载体,利用RT-PCR方法从猪脾脏中克隆获得pBD-1基因,再插入乳腺特异性表达骨架载体pBC1-neo中;经PCR、酶切电泳以及测序鉴定,确认成功构建出乳腺特异性表达pBD-1的载体。进一步将上述功能片段亚克隆至能将标记基因全部去除的骨架载体MCS-3s-loxP-GFP中,成功构建了一种筛选标记可全部去除的乳腺特异性3s-loxP-GFP-pBC1-pBD1转基因载体。该载体为研究pBD-1蛋白的抗菌活性、抗菌机制,以及创制乳腺高效表达pBD-1的转基因猪育种新材料和通过哺乳以提高新生仔猪抗病力奠定了基础。
  • 西藏小型猪IGFBP-3基因甲基化与表达差异分析 免费阅读 收费下载
  • 为研究西藏小型猪类胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)基因甲基化及表达差异,对IGFBP-3基因的CpG岛甲基化程度、mRNA及蛋白表达水平进行分析,并以军牧一号猪为对照。结果表明:西藏小型猪肝脏组织中IGFBP-3基因CpG岛甲基化水平显著高于军牧一号猪(P〈0.05);西藏小型猪不同组织中IGFBP-3mRNA表达量均显著高于军牧一号猪(P〈0.05);同时肾脏中IGFBP-3蛋白含量显著高于军牧一号猪(P〈0.05)。这为猪生长发育调控及促生长机制提供了分子依据。
  • 山羊骨骼肌卫星细胞系分离、培养及其成肌诱导分化研究 免费阅读 收费下载
  • 采用外科手术方法从山羊四肢肌肉或背最长肌获取3mm×3mm肌肉束,置于1mg.mL-1 IV胶原酶中,室温消化30min,分散肌丝,在体视显微镜下分离肌丝;再用0.25%胰酶-EDTA于37℃下消化10min,以释放出骨骼肌卫星细胞(SSC)和其他细胞。连续5代在增殖培养体系(80%DMEM/F12+10%胎牛血清+10%马血清)中采用差速贴壁方法,收集接种后20min的贴壁细胞,对纯化的SSC采用免疫荧光方法检测SSC特异标志蛋白Pax-7,结果表明:(92.5±3.4)%细胞表达Pax-7,(93.0±1.8)%细胞表达MyoD,说明90%以上细胞为SSC。将纯化的SSC细胞分别在诱导培养体系Ⅰ(93%DMEM/F12+1%胎牛血清+1%马血清+1%non-AA)和II(99%Opti-MEM+1%non-AA)中进行诱导培养,通过细胞形态学观察和成肌细胞早期标志蛋白Desmin、MyHC免疫荧光检测诱导效果,结果表明:采用体系Ⅱ能在各种细胞密度(大于1×105个.cm-2)下诱导山羊SSC向成肌方向分化,而采用体系Ⅰ(低血清培养基)且仅当能诱导高密度山羊SSC向成肌方向分化。采用改进的SSC分离方法能够获得较高纯度的卫星细胞,比较诱导体系Ⅰ、Ⅱ认为,诱导培养体系Ⅱ适合于山羊SSC成肌诱导分化,为进一步研究SSC成肌分化机制提供素材。
  • 奶牛IL-8基因结构和功能的生物信息学分析 免费阅读 收费下载
  • 以奶牛IL-8基因为研究对象,运用生物信息学方法,对其编码的蛋白质结构、理化性质、信号肽、跨膜结构、亚细胞定位、二级结构以及高级结构进行生物信息学分析,并推测与其他物种的进化关系。结果表明:奶牛IL-8蛋白为稳定亲水性跨膜蛋白,定位于细胞外。二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主,有2个Ser和2个Thr,可能成为蛋白激酶磷酸化位点,此外还有12个糖基化位点。保守结构域分析表明,奶牛IL-8蛋白有一个SCY锌指保守结构域。IL-8蛋白氨基酸邻接系统树分析表明,奶牛IL-8基因与绵羊的亲缘关系最近,具有较高的同源性。
  • 不同日龄鸭肝脏中IGF-1及IGF-1R基因表达规律的研究 免费阅读 收费下载
  • 为明确鸭肝脏胰岛素样生长因子1(IGF-1)及IGF-1受体(IGF-1R)基因mRNA表达的发育性变化规律,选择0、14、28、42和56日龄高邮鸭和金定鸭各10只(共100只),称测体重后屠宰,采集肝脏组织,采用实时荧光定量PCR法检测IGF-1和IGF-1R基因的发育性变化,并进行品种间比较。结果表明:0~56日龄期间,高邮鸭和金定鸭肝脏IGF-1基因表达量均呈先升后降的趋势,56日龄时高邮鸭肝脏IGF-1基因表达量极显著高于金定鸭;IGF-1R基因表达量基本呈下降趋势,高邮鸭肝脏IGF-1R基因表达量在0日龄时显著高于金定鸭。高邮鸭和金定鸭肝脏IGF-1和IGF-1R基因表达的发育性变化与体重存在不同程度的负相关性。鸭肝脏中IGF-1和IGF-1R基因表达量有特定的发育模式且存在品种差异,IGF-1R基因表达水平的变化不依赖IGF-1基因表达水平。
  • 苏中某地区猪戊型肝炎病毒检测及基因序列分析 免费阅读 收费下载
  • 应用反转录-巢式聚合酶链法(RT-nPCR)对苏中某猪场猪粪便标本和生猪屠宰中心猪胆汁标本进行HEVRNA的检测,并对部分阳性标本进行克隆测序及阳性分析,以探讨猪戊型肝炎在该地区的流行特点。结果表明:采集的90份胆汁标本中,有4份HEV检测呈阳性,阳性率为4.44%。在140份猪粪便标本中,只有3~4月龄的35份标本中检出3份HEV RNA阳性,阳性率为8.57%。其余月龄粪便标本中均未检出HEV RNA阳性。序列分析发现猪HEV相互之间在ORF2部分区域的核苷酸序列的同源性为88.0%~100.0%。与基因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型的同源性为78.0%~86.0%,81.3%~82.7%,78.7%~84.0%,86.0%~98.7%。证明该地区存在猪戊肝病毒,且该猪源HEV属于基因Ⅳ型。
  • 鸡α-干扰素成熟肽的原核表达及其多价血清的制备 免费阅读 收费下载
  • 以PCR方法从活化的鸡外周血淋巴细胞中扩增鸡α-干扰素的成熟肽基因序列,构建原核表达质粒pET32a-α和pGEX6p-α;SDS-PAGE及Western blotting法检测两载体特异性表达成熟肽;将纯化的pET32a-α诱导表达产物免疫小鼠,收获小鼠血清并以pGEX6p-α诱导表达产物检测其中特异性抗体滴度。结果表明:扩增的鸡α-干扰素成熟肽基因成功表达,原核表达产物免疫小鼠可产生特异性抗体,抗体效价为1∶12 000。其结果为制备安全、高效的重组干扰素奠定了基础,为定量检测机体内产生的α干扰素进而了解机体免疫状态提供较为可靠的技术手段。
  • 扬州市近3年新甲型H1N1流感病毒HA基因分析 免费阅读 收费下载
  • 采用Real time PCR(RT-PCR)对患者鼻咽拭子样品进行检测,筛选新甲型H1N1流感病毒。将阳性样品接种MDCK细胞进行病毒分离,通过RT-PCR扩增病毒HA基因并进行测序分析,分析扬州市2009~2011年新甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因的遗传进化特征。结果表明:分离出9株新甲型H1N1流感病毒,其HA基因核苷酸及氨基酸同源性分别为98.1%~99.8%和96.6%~99.8%;与疫苗株A/California/07/2009相比,核苷酸及氨基酸的同源性分别为98.4%~99.5%和97.0%~99.3%,其中2011年3株病毒在抗原位点上发生了点突变。遗传进化分析显示9株病毒形成3个明显的分支。证明新甲型H1N1流感病毒已发生了一定抗原漂移。
  • 不同处理技术对环境扫描电镜下细菌原始形态的影响 免费阅读 收费下载
  • 应用常规高真空扫描电镜观察生物样品必须经过干燥和导电处理,但无论是采用冷冻干燥还是临界点干燥,都存在着样品不同程度脱水失真的问题,很多生物材料如真菌菌丝和孢子、水生藻类、培养细胞、昆虫胚胎及幼虫等经处理后会产生较大的变形,无法观察到生物体的原始面貌。而通过改进细菌样品固定的前处理技术,利用环境扫描电镜(ESEM)可观察到细菌样品的自然原始形态。
  • 江苏省水稻生产的比较优势分析 免费阅读 收费下载
  • 应用比较优势指数法对江苏省水稻生产进行比较优势分析。结果表明:江苏省水稻生产具有综合比较优势和规模比较优势,缺乏效率比较优势。1980~2010年江苏省水稻生产的综合比较优势指数和规模比较优势指数一直大于1,效率比较优势指数基本小于1,3个比较优势指数均总体上呈缓慢上升趋势;与省内主要粮食作物相比,2001~2010年水稻生产的平均综合比较优势和效率比较优势高于小麦和玉米,平均规模比较优势高于玉米而低于小麦;与全国其他9个水稻主产省相比,2001~2010年江苏省水稻生产的平均综合比较优势、规模比较优势和效率比较优势分别处于第7、第7和第5位。基于上述研究结果,提出了稳定规模比较优势,提高效率比较优势,以进一步提升江苏省水稻生产比较优势的对策建议。
  • 长穗偃麦草E组染色体对小麦光合速率和产量性状的效应 免费阅读 收费下载
  • 以中国春-二倍体长穗偃麦草附加系、置换系为材料,在不同生育期测定其旗叶光合速率,收获期考察相关产量性状,并分析光合速率与产量构成因素的相关性,从而对长穗偃麦草影响小麦光合速率和产量的相关遗传基础进行染色体定位。结果表明:长穗偃麦草的2E及6E染色体对提高小麦旗叶光合速率的效应明显,而5E染色体却具有负作用,3E、4E及6E染色体上可能存在对提高小麦产量有利的基因。
  • 外源乙酰水杨酸对小麦灌浆期热害缓解效应的研究 免费阅读 收费下载
  • 通过田间和盆栽试验,研究外源乙酰水杨酸(acetosalicylic acid,ASA)对小麦灌浆期热害的减缓效应。结果表明:在抽穗期用100mg.kg-1的ASA水溶液喷洒处理,小麦旗叶的超氧化物歧化酶(SOD)活性和叶绿素含量显著提高,丙二醛(MDA)含量显著降低,光合速率显著提高;穗粒数、千粒重和产量增加显著;与对照组相比,产量平均增加9.2%。
  • 玉米MYB家族转录因子基因ZmMYB002的克隆及表达分析 免费阅读 收费下载
  • 通过电子克隆技术从玉米中克隆了ZmMYB002转录因子全长cDNA,采用荧光定量PCR方法分析ZmMYB002基因在玉米不同部位和胁迫处理的表达变化。结果表明:ZmMYB002基因在玉米种子、根和叶子中表达量较高;干旱胁迫和盐胁迫能够诱导ZmMYB002基因的显著表达。证明ZmMYB002基因与玉米干旱和盐胁迫路径密切相关。
  • 成熟油菜次生休眠种子RNA的快速高效提取方法 免费阅读 收费下载
  • 针对成熟油菜次生休眠种子富含多糖和多酚、老健组织部分富含RNA酶、生理活性低等特点,通过选用RNAplant plus reagent植物总RNA提取试剂,添加β-巯基乙醇抑制RNA酶活性、防止酚类物质氧化,应用醋酸钠去除多糖类物质对RNA的影响,以及缩短抽提时间等措施,建立成熟油菜次生休眠种子RNA的快速高效提取方法。结果表明:采用本方法提取的RNA D260nm/D280nm为1.92~2.05,28SrRNA和18SrRNA条带清晰而完整,且无明显降解,可以应用于后续的mRNA分离、建库和高通量转录组测序。
  • 大豆子叶节再生体系的建立 免费阅读 收费下载
  • 以大豆子叶节作为外植体,研究不同基因型对丛生芽诱导的影响,筛选出丛生芽诱导率较高的大豆基因型小粒豆(东农50)。在此基础上,以小粒豆的子叶节为外植体,研究种子消毒方法、种子萌发及芽诱导阶段6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)对丛生芽诱导的影响以及生根阶段吲哚丁酸(IBA)对生根的影响。在确定氯气消毒法作为适宜大豆种子消毒的方法的基础上,最终确定萌发培养阶段添加1.0mg.L-1 6-BA、芽诱导阶段添加1.67mg.L-1 6-BA、生根培养阶段添加1.0mg.L-1 IBA较宜。
  • 硫酸酯化修饰魔芋葡甘聚糖及其产物结构表征 免费阅读 收费下载
  • 利用浓硫酸-正丁醇法分别在0和10℃条件下对魔芋葡甘聚糖(KGM)进行硫酸酯化修饰,得到取代度分别为0.38和0.59的2个改性产物。采用硫酸钡比浊法测定多糖硫酸酯中SO24-含量,并利用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、圆二色谱(CD)、扫描电镜(SEM)及热重分析(TGA)等手段研究产物结构。结果表明:硫酸基与葡甘聚糖形成硫酸酯化合物,SO24-含量分别为6.037%、8.525%;2种产物分别在1 248、809及1 252、810cm-1处有硫酸酯键的特征吸收峰;酯化衍生物与原葡甘聚糖相比,由于硫酸基团的贡献,在201nm的负cotton效应峰显著增强;表面结构更加致密;热稳定性能有所降低,分解温度由KGM的260℃降低至KGM硫酸酯的200℃。
  • 牡丹泛素延伸蛋白基因片段克隆与表达分析 免费阅读 收费下载
  • 采用RT-PCR技术从牡丹(Paeonia suffruticosa)花瓣中克隆得到泛素延伸蛋白基因的cDNA片段,该片段长423bp,编码140个氨基酸残基,命名为PsUBQ,GenBank登录号为JN699053。PsUBQ编码的蛋白是在泛素单体后融合了1个核糖体S27a多肽,经多重序列比对发现该蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、甜樱桃(Prunus avium)、葡萄(Vitis vinifera)等高等植物泛素延伸蛋白的氨基酸序列具有很高的一致性。实时荧光定量PCR分析表明:PsUBQ在牡丹不同组织间表达较稳定,且在切花开放各级别花瓣中呈组成型表达。PsUBQ的克隆与表达为进一步探讨牡丹开放衰老进程中泛素对激素信号的作用机制打下基础,同时为研究牡丹目标基因的表达提供校正标准。
  • 6个切花菊品种的耐盐性评价 免费阅读 收费下载
  • 以南农紫星、南农粉樱、南农顺发、南农金桂、南农红袖和南农红雀6个切花菊品种为试材,用170mmol.L-1NaCl溶液处理幼苗,测定受害叶片比例,结合形态观察初步评价6个切花菊品种苗期耐盐性;通过株高生长抑制率、叶绿素含量、叶片电导率、SOD活性等生理指标的测定,探讨这些生理指标的变化与耐盐性关系。结果表明:南农红雀、南农金桂、南农顺发、南农红袖耐盐性较强,南农紫星和南农粉樱耐盐性弱;根据叶片盐害程度可以对切花菊耐盐性进行评价;叶片盐害程度、株高生长抑制率、电导率的变化率、SOD活性及变化率可以作为切花菊耐盐性评价的指标,叶绿素含量的变化可作为参考指标。
  • Harpin_(Ea)和BTH诱导厚皮甜瓜抗菌物质的研究 免费阅读 收费下载
  • 分别以50mg.L-1 Harpin和100mg.L-1 BTH处理厚皮甜瓜,研究诱抗剂对植物生长期间抗菌物质合成的影响。叶片中抗菌物质用甲醇-二氯甲烷浸提,薄层层析色谱(TLC)分离,并以链格孢(Alternaria alternata)为指示菌,对其抑菌带的抗菌物质进行气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析。结果表明:甜瓜叶片中含有邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯、邻苯二甲酸二丁酯、1,3,5-环庚三烯、9,12,15-三烯十八酸等多种预存抗菌物质;经Harpin或BTH诱抗剂处理后,抗菌物质的种类和含量均显著增加。诱抗剂处理不仅可诱导甜瓜植株上述固有抗菌物质含量的增加,而且还可诱导合成新的棕榈酸、棕榈酸甲酯、9,12,16-三烯十八醛、邻苯二甲酸丁酯等多种可能的抗菌物质。Harpin或BTH处理可以限制二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)菌丝在叶片中的扩展,显著降低甜瓜白粉病和霜霉病的田间病情指数。
  • 稿约 免费阅读 免费下载
  • 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》(原《江苏农业研究》、《江苏农学院学报》)是扬州大学主办的综合性农业与生命科学学术期刊,国内外公开发行。自1980年创刊以来,在广大作者和读者的关心和支持下,逐渐成长为有一定影响的科技期刊。
  • 猪β防御素-1基因乳腺特异性表达载体的构建(陈建文[1] 刘星[1] 范彩云[1] 李运生[1] 包文斌[2] 吴圣龙[2] 章孝荣[1] 张运海[1])
    西藏小型猪IGFBP-3基因甲基化与表达差异分析(许无恨[1] 马强[1] 王佳[1] 官员[1] 房希碧[1] 田来明[2] 郝林琳[1] 于浩[1] 张英[1] 刘松财[1])
    山羊骨骼肌卫星细胞系分离、培养及其成肌诱导分化研究(李伟 郑蒙蒙 邱峰龙 朱才业 韦光辉 王丹 李碧春)
    奶牛IL-8基因结构和功能的生物信息学分析(刘贤慧 杨章平 吴正常 甘宗辉 刘姗)
    不同日龄鸭肝脏中IGF-1及IGF-1R基因表达规律的研究(常明雪[1] 朱文奇[2,3] 章玲玲[2] 宋卫涛[3] 宋迟[3] 胡艳[3])
    苏中某地区猪戊型肝炎病毒检测及基因序列分析(郭志 吴超 朱嘉磊 徐建生)
    鸡α-干扰素成熟肽的原核表达及其多价血清的制备(王永娟 朱善元 左伟勇 韩小英 吴双 王安平 洪伟鸣 黄文强)
    扬州市近3年新甲型H1N1流感病毒HA基因分析(肖越胜[1,2] 宿春虎[3] 黄瑶[2] 张军[2] 彭大新[3])
    不同处理技术对环境扫描电镜下细菌原始形态的影响(孙镇平[1] 李佳[2] 刘洪红[2] 王忠敏[1] 孙伟[2] 李敬盼[2] 单哲[2] 薛太平[3] 顾玉泉[3])
    江苏省水稻生产的比较优势分析(佴军 陆建飞)
    长穗偃麦草E组染色体对小麦光合速率和产量性状的效应(陈士强 黄泽峰 戴毅 秦树文 高营营 高勇 陈建民)
    外源乙酰水杨酸对小麦灌浆期热害缓解效应的研究(李俊 傅兆麟)
    玉米MYB家族转录因子基因ZmMYB002的克隆及表达分析(戴毅 陆怡 陈云 高勇)
    成熟油菜次生休眠种子RNA的快速高效提取方法(赵祥祥[1,2] 刘福霞[1] 唐瑭[1] 赵祥强[3] 王兴龙[3] 卢长明[2])
    大豆子叶节再生体系的建立(刘银 史秀岚 王静磊 刘琪迩 王幼平)
    硫酸酯化修饰魔芋葡甘聚糖及其产物结构表征(王丽霞[1,2] 蔡良根[1] 肖丽霞[3] 庄远红[2] 庞杰[1])
    牡丹泛素延伸蛋白基因片段克隆与表达分析(王彦杰[1] 张超[1] 王晓庆[1] 马越[2] 刘爱青[3] 张淑玲[4] 董丽[1])
    6个切花菊品种的耐盐性评价(汪本勤[1,2] 李丕睿[2] 陈发棣[2])
    Harpin_(Ea)和BTH诱导厚皮甜瓜抗菌物质的研究(张咏梅[1] 毕阳[2] 魏晋梅[1] 程李香[1])
    稿约
    《扬州大学学报:农业与生命科学版》封面
      2013年
    • 01
      2010年
    • 01

    主办单位:扬州大学

    主  编:顾铭洪

    地  址:江苏省扬州市大学南路88号

    邮政编码:225009

    电  话:0514-7971856

    国际标准刊号:issn 1671-4652

    国内统一刊号:cn 32-1648/s

    邮发代号:28-9

    单  价:5.00

    定  价:20.00


    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式
    金月芽期刊网 2016 电脑版 京ICP备13008804号-2