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文献检索:
  • 微流控芯片免疫电泳分析方法研究进展 免费阅读 收费下载
  • 介绍了微流控芯片的制作材料、常用的检测方法,分别讨论了利用动态修饰与静态修饰来解决免疫分析中蛋白质吸附问题,以及竞争免疫分析与非竞争免疫分析在微流控芯片上的应用,并对其发展作出了展望。
  • 生物质超临界水气化制氢催化剂研究进展 免费阅读 收费下载
  • 本文综述了生物质在超临界水中气化制氢所用催化剂的国内外研究进展。碱类催化剂、金属类催化剂、金属氧化物催化剂、碳类催化剂、矿石类等五类催化剂均能不同程度提高气化率和氢气产率。通过催化剂的比选,提出有效的催化剂及催化剂载体。并提出常用碱类催化剂存在的问题,对今后碱类催化剂的高效利用提出建议和展望。
  • 烷基酚阴离子表面活性剂的合成与应用进展 免费阅读 收费下载
  • 将本实验室最新研究成果与相关文献报导相结合,介绍了目前以烷基酚为原料合成阴.非离子表面活性剂、Extended表面活性剂和Gemini表面活性剂的最新动态,特别注重它们在三次采油等非直接环境排放型应用场合的高效合理利用。指出深入开发区域选择性硫酸化/磺化、硫酸酯盐转磺酸盐、羟基直接氧化合成羧酸盐以及烷基酚偶联合成Gemini骨架等技术对于合理和高效利用烷基酚具有重要意义。
  • 基于Y-环糊精的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物的构建及催化作用 免费阅读 收费下载
  • 基于对天然谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)结构与功能的理解,我们利用超分子化学的方法和原理,选择Y-环糊精为骨架,通过引入催化基团硒或碲,设计并合成了7种基于Y-环糊精的新型谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物,并采用元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对其结构进行了详细的表征和确认。运用GPX经典双酶体系法测定了它们的GPX活性,实验结果表明:6,6’双碲桥联Y-环糊精(6-diTe-y-CD)表现出了最高的GPX活性,其催化GSH还原过氧化氢(H2O2)、叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)和枯烯过氧化氢(CuOOH)的活力分别是传统小分子硒酶Ebselen的147.3、1897.9和663.9倍,该结果是目前报道的环糊精GPX模拟物中酶活力最高的。
  • 水产品中邻苯二甲酸酯类增塑剂存在状态研究及其双水相提取测定 免费阅读 收费下载
  • 利用荧光猝灭法与GC-MS研究了邻苯二甲酸酯类(PAEs)在以蛋白质为主要基质的水产品中的存在状态,探讨了蛋白质对PAEs萃取率的影响。结果表明,PAEs可通过氢键和范德华力与蛋白质牢固结合;体积分数为80%的异丙醇水溶液可引起蛋白质缓慢变性、使结合的PAEs充分离解,通过异丙醇-无机盐-水双水相体系实现PAEs的高效萃取。由于80%的异丙醇水溶液极性较强,与PAEs共同进入双水相上相的脂溶性杂质较少,萃取液净化步骤大大简化。在双水相上相中加入无水MgSO4、N-丙基乙二胺(PSA)去除水分与杂质后直接进样进行GC-Ms检测。该方法用于水产品中五种PAEs的测定,回收率为81.9%~92.7%,相对标准偏差为1.2%~4.8%。
  • 二苯基乙二酮缩邻氨基苯酚双席夫碱的合成及铜(Ⅱ)离子选择性电极的研制 免费阅读 收费下载
  • 以二苯基乙二酮和邻氨基苯酚合成二苯基乙二酮缩邻氨基苯酚双席夫碱,并将其作为中性载体与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了Cu(Ⅱ)离子选择性电极。室温下,该电极对Cu2+呈现近能斯特响应,响应浓度范围为5.0×10-6~1.0×10-2mol/L,斜率为40.14mV/dec,检出限为2.3×10-6moL/L。考察了10种离子的干扰情况,结果显示,电极对Cu2+具有较好的选择性。
  • 多孔配位聚合物{[Cd2(tpom)(tpa)2]·(DMF)(H20)3}n的合成及表征 免费阅读 收费下载
  • 由四(4·吡啶氧甲基)甲烷(tpom)和对苯二甲酸(tpa)与Cd(NO3)2·4H20合成了配位聚合物{[Cd2(tpom)(tpa)2:].(DMF)(H20)3}n,通过元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射、热重、X-射线单晶衍射对配位聚合物的结构进行了表征。结果表明,标题化合物属于单斜晶系C2/c空间群,晶胞参数为a=3.4747(17)nm,6=2.0899(10)nm,c=1.4292(10)nm,β=111.642(5)°,V=9.647(9)nm3,Z=8,De=1.374g·cm-3,F(ooo)=3984.0,/μ=0.939mm-1,其6586个可观测点的结构偏差因子R1=0.0566,wR2=0.1408。结构分析表明,对苯二甲酸连接镉离子形成含双核镉(CdCOO)2的平面,四(4-吡啶氧甲基)甲烷连接双核镉形成具有两重穿插pcu拓扑构型的三维骨架。
  • 一些全氟(及多氟)有机化合物蒸汽压的QSPR研究 免费阅读 收费下载
  • 全氟(及多氟)化合物(PFCs)是环境中普遍存在的新一类持久性有机污染物。对其中有蒸汽压数据的35个全氟(及多氟)化合物进行了HF/6-31G水平上的结构优化,并在优化结构的基础上进行分子表面静电势及其导出参数的计算。分别用“留一法”交叉验证及外部测试集对模型进行检验。结果表明,分子表面静电势参数结合分子表面积可以很好地表达全氟(及多氟)化合物与其分子结构间的定量关系,所建立的QSPR模型具有较强的稳健性和预测能力,同时也证明了分子静电势在全氟化合物QSPR研究中的适用性。
  • 多羧基小分子化合物诱导阳离子囊泡聚集的研究 免费阅读 收费下载
  • 研究了由阳离子型肽脂质溴化N、N-二-十六烷基-N-6-三甲胺基己酰基-L-丙氨酰胺(N+C5AIa2C16)形成的阳离子囊泡,在加入含羧基小分子化合物后形成的聚集。考察了乙二胺四乙酸(EDTA)加入到囊泡中后吸光值随时间的变化。结果表明:当EDTA增加到一定浓度时可以引起由阳离子囊泡的聚集;在加入Ca2+后,阳离子囊泡聚集体得到分散;借助电子显微镜观察到了囊泡的聚集和分散。超滤后,用高效液相色谱法确定了囊泡结合的EDTA量。考察了不同pH条件下EDTA对囊泡聚集的影响,当EDTA等含多羧基小分子化合物羧基解离数为三个或以上时能够引起囊泡的聚集,而少于三个时囊泡不能发生聚集。
  • 喜树碱和七元瓜环固体包合物的溶解性考察 免费阅读 收费下载
  • 采用研磨法制备了3种不同化学计量比的喜树碱—七元瓜环固体包合物并通过紫外分光光度法考察了它们的包合率、溶解度和溶出速度。3种包合物的包合率都达到了80%以上,不同计量比的包合物使药物的溶解度和溶出速度有不同程度的提高,溶解度最大提高近261倍,在pH1.00盐酸溶液介质中10min内药物即可达到100%的溶出。
  • 吐温-80增敏MPT-AES测定煤焦油中铜 免费阅读 收费下载
  • 研究了在非离子表面活性剂吐温一80增敏作用下微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定煤焦油中铜的方法。实验结果表明,非离子表面活性剂吐温一80对铜发射强度具有明显的增敏作用。在分析谱线324.754nm,微波功率90W,载气流量1100mL·min-1,工作气流量470mL·min-1,吐温-80的质量分数为0.8%条件下,绘制铜的工作曲线,得到铜的线性范围为0~8μg·mL-1,铜的检出限为2.1ng·mL-1,方法的精密度为0.81%;而未加吐温-80时铜的检出限为5.8ng·mL-1,方法的精密度为1.22%。对常见的共存元素影响进行考察,20倍的Mn、Zn、15倍的Mg、Na,10倍的V、Ni,5倍的Fe、ca均对铜测定无影响。煤焦油中铜测定结果的相对标准偏差不大于4.7%,加标回收实验的回收率在95.6%~104.0%。
  • 酸性铬兰K催化光度法测定水中的氟含量 免费阅读 收费下载
  • 研究了稀硫酸介质中,游离的F-对溴酸钾氧化酸性铬兰K褪色反应具有催化作用,基于此建立了测定微量F一的催化光度分析的方法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为523nm,测定的线性范围为0.2~6.oμg/mL,检出限为0.1031μg/mL。方法用于水中微量F-的测定,相对标准偏差为0.65%~0.76%,回收率99.5%~105%。
  • 三光气与酚制备三氯甲氧基甲酸芳酯研究 免费阅读 收费下载
  • 研究了不同取代酚与三光气的反应,得到七种未见报道的新化合物,以IR、Ms、1HNMR、13CNMR对产物进行了表征,并探索得到合适的反应催化剂、反应物浓度配比、反应时间,讨论了酚上不同取代基对反应的影响,收率在78.5~90.5%之间。
  • 加速器质谱用NH4HfF5的分离条件及热稳定性研究 免费阅读 收费下载
  • 研究了不同淋洗液浓度对加速器质谱测量用NH4HfF5制样过程中阳离子交换产额的影响,用重量法对阳离子交换产额进行了测量。研究了多相法合成的NH4HfF5样品热稳定性,用XRI)表征了不同温度处理下样品物相的变化情况。研究了三种(液相、固相和多相)合成方法对样品中180HfF5,-离子束流和19F-/16O-比值的影响,用离子源进行了测量。结果表明:在阳离子交换过程选择60mL1mol/LHCl为淋洗液时,阳离子交换产额可达97%。多相法合成的NH4HfF5样品在573K热处理1h后物相转变为NH4Hf2F9,在773K、973K、1173K和1373K热处理1h后物相则转变为HfO2,说明在热处理温度高于573K后NH4HfF5热稳定较差。多相法合成的NH4HfF5样品中19F-/16O-比值能达到35,180HfF5-离子束流能达到560nA,优于液相和固相法合成的样品。
  • 一种含三苯基吡啶结构有机化合物的合成与性质研究 免费阅读 收费下载
  • 以对甲基苯甲醛、苯乙酮、三苯胺单醛等为原料,利用水相Aldol缩合反应、囿相Michael加成反应,设计合成了一种含有2,4,6-三苯基吡啶(简称C‘N‘C)结构单元的有机化合物(Y1)。运用傅立叶变换红外光谱、质谱、元素分析、核磁共振谱等手段进行了表征,同时研究了目标分子在六种不同极性溶剂中的紫外可见吸收和荧光发射性质。·
  • 凹凸棒土应用于水样中铜和铅测定的研究 免费阅读 收费下载
  • 本文以凹凸棒土为固相萃取剂,与火焰原子吸收光谱(FAAS)法联用,富集并检测样品中的痕量金属离子。研究了凹凸棒土对痕量cu(1I)和Pb(Ⅱ)的吸附作用,考察了吸附时间、凹凸棒土加入量等影响其吸附和解吸的主要因素、并考察了静态饱和吸附容量,及共存离子的影响。结果表明,当pH6.0、凹凸棒土用量为0.25g时,凹凸棒土对cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附率达到90.3%和92.1%;用20mL0.1mol·L-1的HNO3可将吸附在凹凸棒土上的Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)定量洗脱。凹凸棒土对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的静态饱和吸附容量分别为15.8mg·g-1、23.7mg·g-1;本法对Cu(Ⅱ)和Pb(II)的检出限分别为2.80嵋·L~、0.25斗g·L~;相对标准偏差分别为1.9%和2.1%(cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ):0.40μg·mL-1,n=5)。在优化的实验条件下,实测了水样中Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的含量,加标回收率均在96%~105%之间,结果令人满意。
  • 近红外光谱法用于纯化过程中鞣花酸含量的监控 免费阅读 收费下载
  • 采用近红外光谱技术结合遗传算法优化的小波神经网络,对大孔树脂纯化过程中橄榄果中的鞣花酸含量进行监控。通过小波变换对光谱进行去噪、压缩,作为人工神经网络的输入,同时以遗传算法优化神经网络的权值与阈值,并与常用的偏最小二乘(PLS)线性模型的建模效果进行比较。实验结果表明,两者都能够较准确的预测鞣花酸的含量,相对而言,人工神经网络(ANN)效果较好。
  • Suzuki偶联反应合成4P乙基-2,3-二氟-1,1’-联苯 免费阅读 收费下载
  • 以2,3-二氟苯硼酸和4-乙基溴苯为起始原料,经Suzuki偶联反应合成了纯度99.5%以上的液晶中间体4’-乙基-2,3-二氟-1,1’-联苯,目标化合物进行了’HNMR、13CNMR、IR及GC-Ms表征。考察了催化剂、溶剂体系、碱的用量、温度及环境对反应的影响,确定了最佳反应条件。
  • 小体积常压气体中微量水分分析方法研究 免费阅读 收费下载
  • 本文在卡尔·费休库仑法的基础上建立了一套独特的分析系统和相应的分析方法,用以分析常温常压下小体积气体中微量水分。通过检测高纯氮气中的微量水分考核了方法的精密度,分析数据的实验标准偏差U〈10%;通过分析空气中的水分含量验证了方法的准确度,空气中水分的测量值与计算值在误差范围内一致。小体积常压气体中微量水分的卡尔·费休分析方法的建立,对分析贮存环境气体内水分变化规律及采取有效措施控制封装气体内水分含量,建立较干燥的贮存环境具有指导作用。
  • 烯啶虫胺在超高交联吸附树脂上的吸附性能研究 免费阅读 收费下载
  • 研究了烯啶虫胺在NDA-150和NDA-1800超高交联吸附树脂上的静态吸附行为。静态吸附等温线表明:两种树脂对烯啶虫胺的吸附均为放热过程,吸附量随着温度的升高而降低,适当降低温度有利于吸附。吸附等温线符合Freundlich方程,为多分子层吸附。吸附速率随着温度的升高而增大,且表观活化能小于20KJ·mol-1,说明吸附较容易进行。NDA-150树脂对烯啶虫胺吸附及脱附性能较好,动态吸附量为351.1mg·g-1。在323K温度条件下,用95%乙醇作脱附剂,体积10BV(床体积)时,脱附率为96.43%。
  • 含砜配体及其锌配合物的合成与结构表征 免费阅读 收费下载
  • 本文从4-(3-吡啶基)嘧啶-2-硫醇出发,合成得到了含砜配体L,利用该配体与ZnCl2反应,得到配合物ZnL2Cl21,通过元素分析、FT-IR、1HNMR、ESI-MS和X-ray单晶衍射对化合物进行了表征。结果表明:锌配合物1属于正交晶系,Pmn21空间群,晶胞参数为:a=2.1981(6)nm,b=0.53981(14)nm,c=1.0339(3)nrtl,y=1.2267(6)nm3,Z=2,R1=0.0679,wR2=0.1520。每个Zn(Ⅱ)离子的几何构型是四面体构型,配体与配体之间通过非经典C-H…O氢键联结,形成一个2D波浪状结构。
  • 赛红霉素的合成研究 免费阅读 收费下载
  • 以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱肟、环合、脱糖、氧化、去保护等8步反应合成目标产物。降低了成本和操作难度,有利于工业化生产。
  • 卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺(TSNAs)的LC-MS/MS测定方法研究 免费阅读 收费下载
  • 采用0.1mol/L乙酸铵水溶液对捕集卷烟主流烟气中的剑桥滤片进行振荡萃取,过滤后的萃取液直接用高效液相色谱-质谱仪(LC-MS/MS)进行分析。该方法在采用新的液相色谱柱、流动相及梯度洗脱程序后使得四种烟草特有亚硝胺(TSNAs)得到了完全分离,提高了色谱分离的选择性、分辨率和灵敏度。该方法具有前处理简单、分离效果好、分析时间短、检测灵敏度高等优点,实现了对卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺(TS-NAs)的快速、准确测定。
  • 取代二氢异喹啉基苯基甲基酮的合成新方法 免费阅读 收费下载
  • 以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经氯化亚砜酰氯化、3,4-二氧基苯乙胺氨解得到了N-(3,4.二甲氧基苯乙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺,经Bischler-Napieraski反应环化同时氧化,合成了Lamellarin重要中间体(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)(3,4-二甲氧基苯基)甲基酮,优化了环化的反应条件,其总收率为56%。此方法未见文献报道。产物用1HNMR、13C NMR、MS、IR进行了表征。
  • 纤维素手性固定相拆分阿替洛尔对映体 免费阅读 收费下载
  • 建立了阿替洛尔对映体的高效液相色谱分析方法。使用ChiralpakOD-H手性色谱柱,检测波长275nm。确定了最佳拆分条件:流动相为y(正己烷):V(异丙醇):V(三乙胺)=80:20:0.4;流速1.0mL/min,柱温30℃。在该实验条件下,得到阿替洛尔对映体的出峰顺序为:先R体,后|s体。所建立的方法简单准确,重复性好,可用于阿替洛尔的质量研究和控制。
  • 离子液体的合成及其对瓜尔胶的溶解性能 免费阅读 收费下载
  • 本文合成了氯化1-烯丙基.2-丙烯基4,5-二氢化咪唑(AihimCl),氯化1-丁基-2-丙烯基4,5一二氢化咪唑(BihimCl),氯化1.己基-2.丙烯基-4,5一二氢化咪唑(HihimCl),氯化1-辛基-2-N烯基-4,5一二氢化咪唑(OihimCl)四种离子液体;并用傅立叶转换红外光谱(Fr-IR),核磁共振氢谱(。HNMR)和碳谱(”CNMR)表征了其结构;研究了这四种离子液体对瓜尔胶(CC)的溶解性,并用偏光显微镜观察了其溶解过程,瓜尔胶在BihimCl中的溶解度可达5.5%;比较了瓜尔胶在四种离子液体中的溶解速度,在BihimCl和OihimCl中的溶解速度比在AihimCl和HihimCl中快,6小时后都能够完全溶解。
  • 紫甘蓝花青素-铁(Ⅲ)络合物在光谱分析法中的应用 免费阅读 收费下载
  • 在pH4.7的乙酸一乙酸钠缓冲体系中,Fe(Ⅲ)能与自紫甘蓝中提取纯化的花青素形成稳定的络合物,本文研究了该络合物的吸收光谱和分子荧光光谱,建立了一种测定Fe(Ⅲ)的方法。在阳离子表面活性剂CT-MAB存在下,经过XAD-2大孔树脂纯化后的花青素与Fe(Ⅲ)在乙酸-乙酸钠缓冲体系中显色,络合物最大吸收波长630nm,摩尔吸光系数6.16×103L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅲ)含量在2-10mg·L-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数砰=0.9995,定量检出限0.91μg·mL1。该方法用于测定国家岩矿标准样品(超基性岩DZE-2),相对标准偏差1.65%,岩矿样品加标回收率在93。8%~105%。花青素溶液具有荧光性质,与Fe(Ⅲ)反应可引起花青素溶液荧光猝灭。
  • 微波消解-ICP-MS法测定利奈唑胺中残留钯 免费阅读 收费下载
  • 本文测定了抗生素原料药利奈唑胺中的残留钯(Pd)的含量。采用微波消解对样品进行了前处理,用铑(Rh)作为内标,对仪器漂移和基体效应进行校正,使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定。平均回收率为98.6%,方法检出限为0.02μg·L-1。该法简便、快速、灵敏、准确,可用于利奈唑胺中残留痕量钯的测定。
  • 《化学研究与应用》征稿简则 免费阅读 免费下载
  • 本刊属化学类中文核心期刊,是四川省化学化工学会与四川大学合办的涉及化学学科各领域的综合性学术月刊,编辑部设在四川大学化学学院。旨在报道化学学科的理论和应用研究成果,促进学术交流和科技成果转化,为我国社会主义现代化建设服务。读者对象是高校师生、科研院所的科研人员、厂矿企业的技术人员以及有关管理人员和情报工作者。
  • [评论与综述]
    微流控芯片免疫电泳分析方法研究进展(王孟孟 张鸿雁 李清岭 周建华)
    生物质超临界水气化制氢催化剂研究进展(王奕雪 陈秋玲 谷俊杰 田森林 宁平 夏凤高)
    烷基酚阴离子表面活性剂的合成与应用进展(孙守双 何志强 方云)
    [研究论文]
    基于Y-环糊精的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物的构建及催化作用(焦爱权 周星 杨哪 王金鹏 田耀旗 徐学明 金征宇)
    水产品中邻苯二甲酸酯类增塑剂存在状态研究及其双水相提取测定(王文文 李桂芝 王翠霞 刘振波 刘永明)
    二苯基乙二酮缩邻氨基苯酚双席夫碱的合成及铜(Ⅱ)离子选择性电极的研制(黄艳玲 魏小平 刘涛 李建平)
    多孔配位聚合物{[Cd2(tpom)(tpa)2]·(DMF)(H20)3}n的合成及表征(梁丽丽 李文戈 张利民)
    一些全氟(及多氟)有机化合物蒸汽压的QSPR研究(胡灿 王珍珍 徐文斌 许惠英)
    多羧基小分子化合物诱导阳离子囊泡聚集的研究(于桂梅[1,2] 王剑锋[2] 尹静梅[1] 刘宝全[2] 李纪龙[2] 权春善[2] 范圣第[2])
    [研究简报]
    喜树碱和七元瓜环固体包合物的溶解性考察(王秀林[1] 董南[1,2])
    吐温-80增敏MPT-AES测定煤焦油中铜(张起凯 蒲万琼)
    酸性铬兰K催化光度法测定水中的氟含量(李志英 张晓阳)
    三光气与酚制备三氯甲氧基甲酸芳酯研究(余卫国 陈维 史海波 柳达春)
    加速器质谱用NH4HfF5的分离条件及热稳定性研究(姜涛 杨君 杨通在 何玉晖)
    一种含三苯基吡啶结构有机化合物的合成与性质研究(刘道富[1,2] 左金林[2] 杨家祥[2])
    凹凸棒土应用于水样中铜和铅测定的研究(徐红波 吴云 王舰 高群 缪文娟)
    近红外光谱法用于纯化过程中鞣花酸含量的监控(李重阳 武佳 苏艳红 白珂珂 李晖)
    Suzuki偶联反应合成4P乙基-2,3-二氟-1,1’-联苯(高丰琴[1] 何汉江[2] 郭强[2] 王小明[2] 臧超[2])
    小体积常压气体中微量水分分析方法研究(何玉晖 王丽雄 杨亮 杨通在 姜涛)
    烯啶虫胺在超高交联吸附树脂上的吸附性能研究(唐树和[1,2] 陈建[1,2] 吴秀红[1,2])
    含砜配体及其锌配合物的合成与结构表征(胡大华[1] 杨娟[2] 刘霞[1])
    赛红霉素的合成研究(韩增影[1] 叶家林[1] 贾景雨[1] 李少华[1] 丁小东[2] 曹胜华[1])
    [新技术与应用]
    卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺(TSNAs)的LC-MS/MS测定方法研究(唐丽云 丁时超 郭紫明 钱晓春)
    取代二氢异喹啉基苯基甲基酮的合成新方法(杨少峰[1] 李德鹏[1] 刘冉[2] 王爱玲[1])
    纤维素手性固定相拆分阿替洛尔对映体(卢定强[1,2] 王翠[1] 赵娴[1] 凌岫泉[1])
    离子液体的合成及其对瓜尔胶的溶解性能(周静[1] 杜彬[1] 彭树华[2] 何建平[2] 邓明宇[2] 王克[1])
    紫甘蓝花青素-铁(Ⅲ)络合物在光谱分析法中的应用(胡晓荣 李婷 罗刚)
    微波消解-ICP-MS法测定利奈唑胺中残留钯(张振兴[1] 王强[3] 杨凤[1] 吴莉[2] 侯贤灯[1,2])

    《化学研究与应用》征稿简则
    《化学研究与应用》封面

    主管单位:四川省科学技术协会

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    主  编:胡常伟

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