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文献检索:
  • 含氮杂环添加剂抗腐防锈性能的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 对近年来苯并三氮唑类、苯并咪唑类、苯并噻唑类和噻二唑类等含氮杂环添加剂的抗腐防锈性能研究进行了概述,分析了其抗腐防锈机理及研究中存在的问题,并指出其未来发展应基础与应用研究并重,积极开展环境友好、综合性能良好的含氮杂环添加剂的研究。
  • 羟基乙酸合成反应的热力学计算机模拟 免费阅读 下载全文
  • 在实验基础上,采用密度泛函理论中的B3LYP方法,通过计算机模拟,研究了合成羟基乙酸的反应物与产物的结构。在此基础上对反应热力学进行了模拟计算,通过计算,优化了反应物与产物的几何构型与电子分布,并得到了羟基乙酸合成的主副反应的焓变、吉布斯自由能变以及反应平衡常数。模拟计算结果表明,主反应的焓变为-630KJ/mol,为放热反应,副反应的焓变为-580KJ/mol,为放热反应,主反应的标准吉布斯自由能变为-745KJ/mol,而副反应的吉布斯自由能为-558KJ/mol,该反应为不可逆反应。为羟基乙酸合成反应的热力学性质的计算为反应工艺条件的控制和热力学研究提供理论了指导。
  • 羧酸结构对碳酸锶晶体形貌的影响 免费阅读 下载全文
  • 分别用1,2,4,5-苯四酸(1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid:H4btca)和2,2’-联苯二酸(2,2’-biphenyldicarboxylic acid:H2bpdca)作为生长调节剂,以Na2CO3和Sr Cl2·6H2O为原料反应合成了Sr CO3晶体;采用粉末X-衍射和FT-IR对合成的产物进行了表征,并用扫描电子显微镜研究了Sr CO3粒子的形貌。研究发现,当用H2bpdca作为Sr CO3的生长调节剂时,生成的粒子形状为针状或者枝状;而用H4btca作为Sr CO3的生长调节剂时,所合成的Sr CO3粒子的形状为花状的,说明羧酸的结构对Sr CO3晶体的形貌是有影响的。实验测定表明,采用不同生长调节剂时所得产物的比表面积也有较大差别。
  • 新型多吡啶锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与DNA反应性及抗肿瘤活性 免费阅读 下载全文
  • 合成了一种新型多吡啶锰(Ⅱ)配合物,用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段对配合物结构进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群。用电子吸收光谱、荧光光谱和凝胶电泳法研究了配合物与DNA的相互作用,同时采用MTT法研究了该配合物对人乳腺癌细胞(MCF-7)和人肺癌细胞(A549)的体外生长增殖抑制活性。结果表明,配合物与CT DNA作用属部分插入和静电结合模式,其键合常数Kb=3.3×10~4L·mol-1。凝胶电泳实验研究表明配合物用310 nm光辐射15 min,可将质粒p BR322 DNA切割为开环缺口型和线型DNA。体外抗肿瘤活性实验发现,合成配合物能有效抑制MCF-7和A549肿瘤细胞增殖。
  • 金属卟啉荧光传感器对NH3的识别研究 免费阅读 下载全文
  • 本文合成了一种基于金属卟啉和5-溴-8-氨基异喹啉的荧光配合物,并应用于一种识别NH3的"开-关"荧光传感器,通过紫外可见光光谱观测了该传感器的形成动力学过程。NH3迅速与传感器中心的钴或锌结合,同时5-溴-8-氨基异喹啉(ABIQ)从环中心离去,在激发光(λ(Ex)=365nm)照射下发出蓝绿色荧光,实现对NH3的检测。
  • 芜菁子挥发油GC-MS指纹图谱的建立 免费阅读 下载全文
  • 建立新疆芜菁子药材挥发油的GC-MS指纹图谱,为芜菁子药材的质量评价和鉴定提供基础数据。应用气相色谱-质谱联用技术对10批次芜菁子挥发油进行指纹图谱分析,采用指纹图谱软件及SPSS统计软件对10批次芜菁子挥发油的数据进行相似度评价及聚类分析。GC-MS指纹图谱符合技术要求,重现性、精密度和稳定性都较好,聚类分析结果可分为3大类。方法简单、准确可行,可为芜菁子药材的质量控制和鉴定提供了科学依据。
  • 氧化石墨烯修饰碳糊电极的方波溶出伏安法测定锌 免费阅读 下载全文
  • 实验采用改进的Hummers法合成氧化石墨烯并将其修饰在碳糊电极(CPE)的表面制备了氧化石墨烯修饰碳糊电极(GO/CPE),以该修饰电极为工作电极,采用方波溶出伏安法对锌离子进行测定。结果表明:在十二烷基苯磺酸钠的增敏作用下,在0.1mol·L-1KCl溶液中,该修饰电极对锌的氧化溶出有良好的催化作用,溶出峰电流与Zn2+的浓度在4.0×10-8mol·L-1~2.0×10-7mol·L-1呈良好的线性关系,检出限为1.8×10-10mol·L-1.该修饰电极用于实际样品中锌的含量分析,结果令人满意。
  • 温度对设计肽稳定性及自组装性能的影响 免费阅读 下载全文
  • 作为目前热门的研究领域,新型设计肽因具备优良的自组装性能及广泛的潜在应用而备受关注,但该类肽的热稳定性却一直未见相关报道。本文采用原子力显微镜(AFM)、圆二色(CD)对新型设计肽AC-Pro-SerPhe-Cys-Phe-Lys-Phe-Glu-Pro-NH2的热稳定性进行了研究。圆二色结果表明,设计肽的圆二色强度随着温度的升高而降低,到80℃谱图转变为典型的无规卷曲。二级结构含量分析发现,随着温度升高,β-转角和规则α-螺旋结构含量明显降低,而无规卷曲和不规则α-螺旋结构含量增加。实验发现肽溶液温度由90℃回复到室温后,设计肽的二级结构在30min内能够恢复。AFM结果显示,在低于80℃时,温度的升高不影响设计肽的自组装形成纤维结构。温度高于80℃时,设计肽形成不规则聚集体。但当温度回复到室温时,设计肽自组装纤维形貌自行恢复。研究表明该类设计肽具有优良的耐热性及快速的自我修复能力。
  • N'-芳亚甲基-5-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-4-酰肼类化合物的合成及晶体结构研究 免费阅读 下载全文
  • 改进文献工艺方便高效的合成5-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯,并进一步通过肼化、腙化合成N'-芳亚甲基-5-(1-羟基1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-4-酰肼类化合物,通过元素分析,~1H NMR,~(13)C NMR、IR和MS表征此类化合物的结构;化合物N'-苯亚甲基-5-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-酰肼通过X-射线单晶衍射表明属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=9.650(2),b=16.172(4),c=10.600(3),α=β=γ=90°,V=1654.3(7)~3,Z=4,Dc=1.262 Mg/m~3,μ=0.085 mm~(-1),F(000)=672。在化合物的分子结构中,主要呈现E式的立体构型。
  • 菠萝叶中防晒成分的超声提取及其稳定性研究 免费阅读 下载全文
  • 采用超声辅助提取法从菠萝叶中提取防晒成分,以单因素实验考察防晒成分的最佳提取工艺条件,并且研究了提取液中防晒成分的稳定性。结果表明:以丙酮为溶剂,料液比0.1200∶25(g·m L-1),提取温度50℃、提取时间90min、超声功率144W的条件下菠萝叶中防晒成分提取效果较佳,温度和光照对提取液的防晒活性没有明显的影响,菠萝叶中含有较强的紫外线吸收成分,是具有广谱防晒作用的植物。
  • 2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯与酚的反应研究 免费阅读 下载全文
  • 本文以2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在溶剂乙腈、催化剂无水碳酸钾的条件下,与各种取代的酚2a-l和二酚2m-q反应经"一锅法"合成了4-甲基-2-芳氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物3a-l,5a-e,其收率为54.6-92.1%.化合物3a-l在闭环试剂PPA的作用下发生闭环反应得到氧杂并喹啉酮类化合物4a-l,其收率为53.1-84.8%.化合物3a-l,4a-l,5a-e为新化合物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和HR-MS得以确定.
  • 介观模拟研究表面活性剂分支结构对W/O型微乳液的影响 免费阅读 下载全文
  • 本文采用耗散颗粒动力学模拟方法从介观水平上研究了表面活性剂分支结构对W/O型微乳液形成的影响。结果表明:对于不同链分支结构的表面活性剂/油/水体系在一定的油水比和表面活性剂浓度下可以形成W/O型微乳液,此时体系的平均界面张力值最低。但在表面活性剂浓度相同时,随着油水比的增加,直链表面活性剂H2T2最利于其形成;而在油水比相同条件下,随着表面活性剂浓度的增加,直链表面活性剂H2T2在较大浓度范围内依然为稳定的微乳液。也就是说直链表面活性剂最利于W/O型微乳液的形成。此模拟结果从介观水平上提供了表面活性剂分支结构对W/O型微乳液形成的影响,为微乳液的实际应用提供理论指导。
  • NiaCub(ZrCeO4)8Ox催化剂在水煤气变换反应中的活性和选择性研究 免费阅读 下载全文
  • 用共沉淀法制备Ce O2-Zr O2复合氧化物载体,浸渍法制备NiaCub(ZrCeO4)8Ox催化剂;用X射线衍射技术(XRD),程序升温还原(H2-TPR)技术对催化剂的物相结构和还原特性进行表征;研究了催化剂对CO水煤气变换反应的活性与选择性,考察了催化剂组成对CO水煤气变换反应的影响。实验结果表明:CuaFeb(Zr Ce4)8Ox具有稳定的立方晶相结构,催化剂对水煤气变换反应表现了良好的活性;载体表面的铜镍物种间存在相互作用,Ni0为甲烷化反应的活性中心;在400℃下,以(Ni6Cu4)(Zr Ce4)8Ox催化CO水煤气变换反应,CO转化率达到95.42%,甲烷的产率为5.22%;550℃下使用该催化剂时,也未出现明显失活。
  • 氢氧化铋的制备及性能研究 免费阅读 下载全文
  • 通过化学沉淀法合成高纯氢氧化铋,分别采用气流粉碎(BI-1)、球磨(BI-2)、砂磨(BI-3)工艺对高纯氢氧化铋进行处理,研究不同温度、粉碎工艺对氢氧化铋性能的影响以及在阴极电泳漆中的应用性能。结果表明,温度越低,合成的氢氧化铋粉体粒径越小,并且SEM图片显示,50℃下合成的氢氧化铋粉体具有松散的片状结构,而80℃下合成样品则为致密的微粒堆积结构。不同的粉碎工艺对氢氧化铋结构也具有显著影响,气流粉碎工艺影响较小,可以保持氢氧化铋原有的片层结构,而球磨、砂磨样品均变得较为致密结构。将氢氧化铋样品以2%的比例应用于电泳漆体系,配置槽液,进行电泳实验,表明BI-1样品配置的色浆高温储存稳定性好,四枚盒实验泳透力达31.8%。通过本实验,我们获得了性能稳定、催化活性高的氢氧化铋微粉,对电泳漆的无毒环保化具有重要意义。
  • TiO2/MCM-41催化苯酚与碳酸二甲酯邻位烷基化研究 免费阅读 下载全文
  • 采用等体积浸渍法制备了一系列Ti O2/MCM-41催化剂,并对其进行X射线衍射、N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱、NH3程序升温脱附和CO2程序升温脱附等手段对Ti O2/MCM-41催化剂的结构性质进行了表征。在气相连续流动固定床反应器上,对催化剂催化性能进行了评价,并研究了催化剂结构及酸碱性对苯酚甲基化反应合成邻甲酚的影响。结果表明:MCM-41经Ti O2改性后,Ti O2/MCM-41催化剂上Lewis酸中心和弱碱性中心的数量都不断增加,催化剂酸碱中心的存在明显提高苯酚邻位甲基化反应的活性和邻甲酚选择性。过高的酸中心和碱中心数量会引起邻甲酚的进一步邻位甲基化。最佳工艺条件下,苯酚转化率为85.8%,邻甲酚选择性为60.1%。
  • 氨基比林在乙炔黑-离子液体复合修饰玻碳电极上的电化学行为及含量的测定 免费阅读 下载全文
  • 用乙炔黑(Acetylene black,AB)和离子液体(Ionic liquid,IL)制备了乙炔黑-离子液体复合修饰玻碳电极(AB-ILs/GCE),并进行了电化学阻抗谱(EIS)表征。运用循环伏安法(CV)研究了氨基比林(Am P)在ABsIL/GCE上的电化学行为。结果表明,Am P在GCE电极上于0.41V附近有一不可逆氧化峰。与GCE相比,Am P在ABs/GCE上的氧化峰电位基本不变,氧化峰电流有不同程度的增大;而与ABs/GCE相比,ABs-IL/GCE上的氧化峰电位亦不变,氧化峰电流5。表明ABs-IL/GCE对Am P具有良好的电催化作用。据此建立了Am P含量的电化学定量分析方法,RSD在0.2%~1.4%之间,加标回收率在97.80%~102.3%之间。该方法简便快捷,测定结果令人满意。
  • 基于量子化学计算氯霉素降解机理的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用密度泛函理论(DFT)和二阶微扰理论(MP2)对氯霉素分子降解的微观机理进行了研究。在B3PW91/6-311++G(d,p)和MP2(full)/6-311++G(d,p)水平上,优化了降解过程中所有的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,并且通过振动频率分析和内禀反应坐标(IRC)跟踪验证了过渡态的正确性。计算所得的成键临界点电荷密度变化也确认了该降解的过程,并找到了五条降解通道。其中生成4-硝基苯甲酸的通道2活化能垒最低,在该降解体系中是较易发生的一条通道。计算结果与试验结果一致,找到降解的速控步骤,对研究合成氯霉素光解抑制剂有重要的指导作用。
  • 负载型铜卟啉/TiO2/Al2O3复合膜的制备与光电催化性能研究 免费阅读 下载全文
  • 利用Al2O3膜的多孔结构、吸水能力强与水易分离等特点,将其与纳米Ti O2的光催化活性相结合,在铝箔上制备一种用于染料废水脱色的高效光电复合膜。通过正交试验,以氧化膜膜厚为指标,筛选直流氧化的最佳制备工艺为:电流密度为2 A/dm2,氧化时间为2 min,温度为20℃。利用最优条件下制备的铜卟啉/Ti O2/Al2O3与Ti O2/Al2O3复合膜光电催化亚甲基蓝废水,发现二者脱色率分别达97.5%和91.1%,且都符合一级反应动力学,铜卟啉对整个光电催化过程有促进作用。
  • 八核钼过氧化合物的合成、表征和转化 免费阅读 下载全文
  • 以乳酸为模板剂,在强酸性钼过氧水溶液中分离到新的八核钼过氧化合物K4[Mo8O(24)(O2)2(H2O)2]·4H2O(1)。1在弱酸性条件下转化为七核钼过氧化合物K6[Mo7O(22)(O2)2]·9H2O(2),转化后钼过氧合物的核数发生变化,但过氧基团的数目不变。1的阴离子为γ-Mo8O(26)构型,与强酸性钼酸盐溶液中的[Mo8O(26)]~(4-)离子结构相似。1的结构中具有罕见的超短过氧基团[1.308(6)],其对应的红外振动吸收峰为953 cm-1。1的紫外可见光谱最大吸收波长为302 cm-1,可能是由过氧基团到钼原子的荷移跃迁引起的。
  • PMMA纳米粒子的制备及耐温、耐盐性能 免费阅读 下载全文
  • 以过硫酸钾为引发剂,水和乙醇为反应介质,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过无皂乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)纳米粒子,详细考察了反应温度、初始单体含量、分散介质组成对单体转化率的影响规律。透射电子显微镜和傅里叶红外光谱分析结果表明实验制得了单分散的PMMA纳米粒子。纳米粒子在KCl、Mg Cl2和Al2(SO4)3等溶液中具有良好的耐盐稳分散定性,而且耐高温性能达到150℃,在油气田钻井领域中具有重要的应用前景。
  • 氢溴酸沃替西汀的合成 免费阅读 下载全文
  • 2-硝基氯苯和2,4-二甲基苯硫酚缩合得到2,4-二甲苯基-2-硝基苯硫醚,再经过铁粉还原成2,4-二甲苯基-2-氨基苯硫醚,再与N,N-二(2-氯乙基)-4-甲基苯磺酰胺缩合得到含沃替西汀主体结构的化合物1-(2-(2,4-二甲基苯硫基苯基)-4-对甲苯磺酸基哌嗪,再经过脱保护、成盐、即可得到氢溴酸沃替西汀,合成总收率达到70%。
  • 利伐沙班合成工艺研究 免费阅读 下载全文
  • 改进利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮和(S)-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺的合成并用于合成利伐沙班的方法,所得目标产物经质谱、核磁共振氢谱确证,总收率达到16.4%。
  • 环境样品中铀的HR-ICP-MS测定 免费阅读 下载全文
  • 高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)是痕量元素分析的有效手段。本文采用HR-ICP-MS对环境样品(土壤、底泥、茶叶、地表水)中铀浓度和同位素比值进行了测定。土壤、底泥、茶叶样品采用微波消解法进行溶解;水样采用45μm滤膜过滤后直接测定。实验对样品制备、仪器参数设定、记忆效应消除、质量歧视效应修正等进行了探索,建立了环境样品中痕量铀浓度和同位素比值测定方法。土壤制样过程中铀的加标回收率为97.7%,铀检出限0.51ng·L~(-1)。
  • 气相色谱-串联质谱法测定牛奶中16种邻苯二甲酸酯类化合物 免费阅读 下载全文
  • 建立了牛奶中16种邻苯二甲酸酯的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样品经正己烷提取后进行检测,GC-MS/MS定量分析。16种邻苯二甲酸酯在5~1000μg·L~(-1)浓度范围内呈良好线性,相关系数均大于0.990,检出限在0.001~0.03 mg·kg~(-1)之间。3个浓度梯度(0.10、1.0、10.0 mg·kg~(-1))的平均回收率在83%~116%,相对标准偏差(RSD,n=6)在1.9%~8.9%。方法灵敏度高、定性定量准确、重现性好,专属性强,适用于牛奶中邻苯二甲酸酯的检测。
  • 火焰原子吸收法测定烟火药剂中钡含量 免费阅读 下载全文
  • 本文对烟火药剂中钡含量的测定进行了研究,确定了测定方法。烟火药剂洗去有机粘合剂后,用稀硝酸充分溶解、过滤,含有铬的,先加入醋酸溶解,再用稀硝酸溶解,合并后用火焰原子吸收法测定钡含量。试验表明,本文提出的方法准确,回收率在97.9%~100.5%,完全满足烟火药剂中钡含量的测定要求。
  • 共振光散射光谱法测定餐巾纸中荧光增白剂含量 免费阅读 下载全文
  • 针对荧光增白剂VBL,建立了新的的共振光散射光谱法定量测定餐巾纸中的荧光增白剂。在λ=469nm处,共振光散射强度最大,且共振光散射强度与VBL浓度成良好的线性关系,定量标准曲线为;y=17.70+9.70x,R=0.9978,回收率为87.4%~102.2%,线性范围0~4.0mg·L~(-1),定量限1.11μg·g~(-1),检出限0.33μg·g~(-1),能达到检测要求。初步探讨了实验用水纯度和PH对VBL溶液的稳定性影响,结果显示实验在中性或者是弱碱性的条件下,实验结果比较稳定。
  • 《化学研究与应用》征稿简则 免费阅读 下载全文
  • 本刊属化学类中文核心期刊,是四川省化学化工学会与四川大学合办的涉及化学学科各领域的综合性学术月刊,编辑部设在四川大学化学学院。旨在报道化学学科的理论和应用研究成果,促进学术交流和科技成果转化,为我国社会主义现代化建设服务。读者对象是高校师生、科研院所的科研人员、厂矿企业的技术人员以及有关管理人员和情报工作者。
  • [评论与综述]
    含氮杂环添加剂抗腐防锈性能的研究进展(欧阳平;蒋豪;张贤明;陈凌)
    [研究论文]
    羟基乙酸合成反应的热力学计算机模拟(赵颖;杨座国)
    羧酸结构对碳酸锶晶体形貌的影响(冯建华;吴刚;庆承松)
    新型多吡啶锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与DNA反应性及抗肿瘤活性(黄冉涛;李政道;赵强;陈文涛;杨浩)
    金属卟啉荧光传感器对NH3的识别研究(李懿春;齐勇;潘继刚)
    芜菁子挥发油GC-MS指纹图谱的建立(孙莲;代文洁;李敏)
    氧化石墨烯修饰碳糊电极的方波溶出伏安法测定锌(顾玲;刘彦平)
    温度对设计肽稳定性及自组装性能的影响(卫海琴;阮丽萍)
    N'-芳亚甲基-5-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-4-酰肼类化合物的合成及晶体结构研究(徐峰;陈聪慧;陈建军;潘万贵;许豫蕙;杨彬;杨伟强)
    菠萝叶中防晒成分的超声提取及其稳定性研究(郭飞燕;纪明慧;陈光英;董力玮;陈兰)
    2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯与酚的反应研究(符鑫博;王东方;赵雅楠;高文涛)
    介观模拟研究表面活性剂分支结构对W/O型微乳液的影响(张海霞)
    [研究简报]
    NiaCub(ZrCeO4)8Ox催化剂在水煤气变换反应中的活性和选择性研究(刘天时;吴洪达;刘含智;王令兆)
    氢氧化铋的制备及性能研究(赵青燕[1,2];朱刘[1,2];王晓峰[1,2];童培云)
    TiO2/MCM-41催化苯酚与碳酸二甲酯邻位烷基化研究(郑国才)
    氨基比林在乙炔黑-离子液体复合修饰玻碳电极上的电化学行为及含量的测定(陈纪文;马晓东;高作宁)
    基于量子化学计算氯霉素降解机理的研究(王译伟;张孝琴;徐昌静;郭建敏)
    负载型铜卟啉/TiO2/Al2O3复合膜的制备与光电催化性能研究(吕向菲[1,2];钱会;霍霄楠;胡南江)
    八核钼过氧化合物的合成、表征和转化(陈全亮;罗建斌;周庆翰)
    PMMA纳米粒子的制备及耐温、耐盐性能(武元鹏[1,2];晏柱;朱春阳;林元华;郑朝晖;丁小斌)
    氢溴酸沃替西汀的合成(郭培良;王波;崔阳文)
    利伐沙班合成工艺研究(戴川;赵圣轩;陈宇瑛)
    [新技术与应用]
    环境样品中铀的HR-ICP-MS测定(梁帮宏;李兵;孙鹏;李已才;陈云明;杨彬)
    气相色谱-串联质谱法测定牛奶中16种邻苯二甲酸酯类化合物(党富民;卢春霞;孙凤霞;方婷婷;谢勇;罗小玲)
    火焰原子吸收法测定烟火药剂中钡含量(商杰;严春;肖焕新)
    共振光散射光谱法测定餐巾纸中荧光增白剂含量(唐容;姚欢;谢艾莉;李树伟;张姝)
    《化学研究与应用》征稿简则
    《化学研究与应用》封面

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    主  编:胡常伟

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