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您现在的位置是:首页 > 《渔业科学进展》 > 2016年第01期
  • 长江干流长鳍吻绚(Rhinogobio ventralis)繁殖生物学米 免费阅读 下载全文
  • 2012年3月–2014年12月对长江上游宜宾江段采集的521尾野生长鳍吻进行了繁殖生物学研究。结果显示,长鳍吻鮈种群雌雄比为1.41∶1,繁殖期为3–5月,盛期为4月上旬至5月上旬。繁殖季节可通过吻端细小“珠星”鉴别雌雄,雄鱼最小性成熟年龄为2+龄,最小成熟体长为173 mm,体重为90.4 g,成熟系数为0.36%;雌鱼最小性成熟年龄为3+龄,最小成熟体长为185 mm,体重为119.6 g,成熟系数为11.30%。繁殖群体中,雌性优势龄组为3+龄,雄性优势龄组为2+龄和3+龄。统计结果显示,长鳍吻绝对繁殖力(F)为16399–39835(26816±7875)粒/尾,体重相对繁殖力(FW)为162–234(189±23)粒/g,体长相对繁殖力(FL)为877–1659(1231±246)粒/cm。通过对性腺成熟系数、卵径分布频率以及性腺组织切片结果的综合分析认为,长鳍吻属于完全同步产卵类型。
  • 中国南海黄鳍金枪鱼(Thunnus albacares)幼鱼形态特征及其与体重的关系 免费阅读 下载全文
  • 为研究出现在中国南海美济礁的黄鳍金枪鱼(Thunnus albacares)幼鱼的形态特征及其各性状特性与体重的关系,对其附近海域捕捞的52尾野生黄鳍金枪鱼幼鱼的外部形态特征进行观察分析,并对其全长、体长、头长、体高、头高、眼径、眼间距、口裂、吻长、尾柄长、尾柄高和体重12个可量性状进行测量。通过相关分析、通径分析和决定分析方法,分析各形态性状对体重的影响程度,运用多元线性回归分析法建立主要性状对体重的多元回归方程。结果显示,鱼体呈纺锤形,粗壮而圆,向后逐渐细尖,尾柄细长,背部较暗,呈深蓝色,腹部银白色,体表具有浅银灰色间隔的纵向条纹,并有明亮的光泽,尾鳍末端呈黄褐色;体长、体高和尾柄高与体重的相关性达到极显著水平(P〈0.01),是影响体重的主要性状。体长对体重的通径系数最大(0.479)、决定系数最高(0.229),体长、体高主要通过直接作用对体重产生影响,而尾柄高主要通过体高、体长对体重起间接作用;以体重为因变量(y),体高(x1)、体长(x2)、尾柄高(x3)为自变量,得到估算体重的最优多元回归方程为y = 30.482 x1 + 18.328 x2 + 199.490 x3 - 500.785。
  • 兴化湾潮间带大型底栖生物群落生态研究 免费阅读 下载全文
  • 分别于2005年11月(秋季)和2006年5月(春季)两个季节,在兴化湾潮间带4条断面取样,共鉴定大型底栖生物189种。其中,多毛类、甲壳类和软体动物占总种数的90.5%,是该海域的主要优势类群。优势种主要有寡鳃卷吻沙蚕(Nephtys oligobranchia)、中蚓虫(Mediomastus sp.)、异蚓虫(Heteromastus sp.)、珠带拟蟹守螺(Cerithideopsilla cingulata)和侧理蛤(Theora lata)等。平均栖息密度和生物量分别为326 ind/m^2和32.35 g/m^2。空间分布上,栖息密度和生物量的垂直分布次序为:中潮区〉低潮区〉高潮区,水平分布具有湾内向湾口递减的趋势;对比两个季节,春季的平均栖息密度和生物量均大于秋季。群落结构分析显示,兴化湾潮间带大型底栖生物群落结构不稳定,群落发生扰动。
  • 莱州湾渔业资源群落结构和多样性的年际变化 免费阅读 下载全文
  • 根据2009–2013年每年8月在莱州湾水域进行的渔业底拖网调查数据,采用生态多样性指数和多元统计分析等方法,研究了该海域的渔业资源群落结构和多样性特征的年际变化。结果显示,调查共鉴定出100种资源种类,其中鱼类56种;渔业资源种类和资源量存在明显的年际变化,2013年渔业资源种类数为2012年种类数的84.4%,仅为2009年的60.3%,平均网获质量明显下降。鱼类优势种组成存在年际更替现象,主要由经济价值高、个体大的种类向经济价值低、个体小的种类演替。各生态多样性指数均呈现下降趋势,Margalef种类丰富度指数(R)变化范围为2.67-3.95,Shannon-Wiener多样性指数(H¢)变化范围为0.70-3.83,Pielou均匀度指数(J¢)变化范围为0.12-0.63。聚类分析(CLUSTER)和多维标度分析(MDS)分析表明,在相同的相似性水平上分组,组内平均相似性与组间相异性变大。单因子相似性分析(ANOSIM)表明,各年渔业群落结构均存在显著差异(P〈0.05)。综上所述,莱州湾渔业资源逐年衰退,优势种更替明显,群落结构发生明显变化,多样性呈下降趋势。
  • 红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)雌、雄个体的形态特征比较 免费阅读 下载全文
  • 为了比较红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)雌、雄个体的形态差异,基于主成分分析、逐步判别分析和T检验的方法,以红鳍东方鲀雌、雄群体的17个比例性状为分析对象进行研究。主成分分析构建了3个反映形态特征信息的综合性指标—主成分1、主成分2和主成分3,贡献率分别为46.776%、27.668%和7.122%,3个主成分累积的贡献率为81.566%,两个群体之间存在明显的偏离;判别分析结果显示,根据各变量对判别函数的贡献大小,筛选出两个比例性状,即体宽/体长、体周长2/体长,利用这两个性状建立起红鳍东方鲀的雌、雄判别模型,对雌、雄共72个个体的判别准确率为81.9%;T检验结果显示,体宽/体长在红鳍东方鲀两性群体间差异极显著(P〈0.01),体周长2/体长在红鳍东方鲀两性群体间差异显著(P〈0.05)。综合分析实验结果表明,红鳍东方鲀雄性与雌性相比,体形较宽,体周长2较长。红鳍东方鲀雌、雄的形态差异为繁育和选育过程中的性别鉴定提供了新的方法和理论依据。
  • 团头鲂(Megahbrama amblycephala)Caspase9基因全长cDNA的克隆及在氨氮胁迫下的表达分析 免费阅读 下载全文
  • 为了解团头鲂(Megahbrama amblycephala) Caspase 9基因序列特征及其在氨氮胁迫过程中的作用,应用末端快速扩增(Rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术克隆得到团头鲂Caspase 9基因全长1613 bp的cDNA序列,包括185 bp的5'末端非翻译区(Untranslated regions, UTR)、96 bp的3'UTR、1332 bp的开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)。氨基酸多序列比对显示,平均同源性为77.74%,表明团头鲂Caspase 9基因具有较高的保守性;系统进化分析显示,该基因氨基酸序列与其他鱼类Caspase 9聚为一支,并与锦鲤(Cyprinus carpio) Caspase 9亲缘关系较近;荧光定量PCR结果显示,Caspase 9基因在团头鲂各组织中均有表达,在脑中表达量最高,在肌肉中表达量最低,同时,在胁迫和恢复过程中,该基因在肝和脑中的表达规律相似,均在胁迫期间出现表达量上调,整体呈类似波浪形表达谱。研究结果表明,氨氮胁迫下,Caspase 9基因参与团头鲂的免疫防御,并与细胞凋亡分子过程有关。本研究结果可为进一步了解团头鲂应答氨氮胁迫分子机制提供理论依据。
  • 脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)FAMeT基因在卵巢发育周期中的表达分析 免费阅读 下载全文
  • 为了研究法尼酸甲基转移酶(Farnesoic acid O-methyltransferase, FAMeT)在脊尾白虾卵巢发育中的作用,采用实时荧光定量PCR方法分析连续3次繁殖过程中卵巢不同发育时期(Ⅰ?Ⅴ期)大颚器、卵巢和肝胰腺中FAMeT基因的表达规律。结果显示,FAMeT基因在鳃、心脏、肌肉、肝胰腺、卵巢、大颚器等组织中均有稳定的表达,其中,在鳃和大颚器的表达量显著高于其他组织;在卵巢发育周期内,FAMeT基因在大颚器、卵巢、肝胰腺中的表达量变化趋势基本一致,从Ⅰ?Ⅳ期逐渐下降,到Ⅴ期时表达量上调;在每个卵巢发育时期,FAMeT基因在大颚器中表达量最高,约为卵巢中表达量的20–30倍。研究结果表明,大颚器是合成FAMeT的主要组织,脊尾白虾繁殖过程中FAMeT基因主要在卵巢发育前期表达,可以合成大量甲基法尼酯(Methylfarnesoate, MF),促进卵巢发育。
  • 人工培育对虾苗种体内可培养细菌数量及组成分析 免费阅读 下载全文
  • 采用常规细菌分离、培养与纯化,结合细菌16S rDNA序列分析等方法,调查分析了山东、天津、浙江部分苗种场凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)和中国明对虾(Fenneorpenaeus chinensis)苗种体内的可培养细菌总数以及优势菌的种类和数量,并用PCR的方法检测对虾苗种携带病毒情况。结果显示,凡纳滨对虾和中国明对虾苗种体内的可培养细菌总数均在10^5–10^7 CFU/g之间,分离出的细菌分属于弧菌属(Vibrio)、发光杆菌属(Photobacterium)、芽孢杆菌属(Bacillus)、盐单胞菌属(Halomonas)等8个属,其中,弧菌属在对虾苗种体内占绝对优势,达40.0%–90.23%。部分凡纳滨对虾和中国明对虾苗种样品检测为白斑综合征病毒(White spot syndrome virus, WSSV)和传染性皮下及造血组织坏死病毒(Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus, IHHNV)阳性,WSSV检出率为50.0%,IHHNV检出率为37.5%,同时携带两种病毒的检出率为11.11%。只携带WSSV病毒以及同时携带两种病毒的对虾苗种体内的总菌数量在1.23×10^7–4.14×10^7 CFU/g之间,显著高于其他批次的样品(P<0.05),且弧菌数量在10^7 CFU/g左右,显著高于其他批次的样品(P<0.05)。只携带IHHNV以及不携带病毒的对虾苗种体内的弧菌数量为10^4–10^6 CFU/g。研究表明,弧菌属在凡纳滨对虾和中国明对虾苗种体内普遍存在且为优势菌属,携带WSSV可能会引起对虾苗种体内的弧菌数量增长。
  • 急性盐度胁迫对三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)“黄选1号”血清渗透压及离子含量的影响 免费阅读 下载全文
  • 为探索三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus) “黄选1号”在盐度适应过程中血清渗透压和离子浓度的变化特点及规律,进而了解其渗透压调节机理,设置盐度为5、10、20和50共4个实验组,以盐度30的自然海水为对照组,进行三疣梭子蟹“黄选1号”急性盐度胁迫实验。结果显示,各实验组血清渗透压呈规律性变化,0–12 h期间,低盐实验组血清渗透压较对照组表现为下降,盐度为50的高盐实验组,血清渗透压表现为上升;12–72 h期间,各实验组血清渗透压达到稳定状态。随着胁迫盐度的升高,血清与环境介质渗透压的差值先减小后稳定,与外界环境未出现等渗现象。血清中Cl^-、Na^+、K^+含量的变化与血清渗透压的变化相似,但血清与环境介质离子含量的差值表现为Cl^-、Na^+含量差值先下降后稳定,K+含量差值表现为先上升再下降最后稳定。研究表明,三疣梭子蟹“黄选1号”渗透压调节类型属于高渗调节型,Cl^-和Na^+在渗透压调节中起主要作用,提示三疣梭子蟹“黄选1号”具有较强的渗透压调节能力,对生存环境盐度的变化具有较强的适应能力。
  • 基于线粒体DNA控制区序列的6个凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖群体的遗传多样性分析 免费阅读 下载全文
  • 运用线粒体DNA(mtDNA)控制区部分基因序列测序技术对6个凡纳滨对虾养殖群体(S1、S2、G1、G2、K1和Sg)的遗传多样性和系统进化关系进行了分析。结果显示,在检测到的146个单倍型中,144个为单群体特有,其余两个为群体S1和S2共享。6个群体的单倍型多样性(Hd)为0.42–0.99,核苷酸多样性(π)为0.00–0.08,其中,单倍型多样性最高的是群体K1 (Hd=0.99±0.01),核苷酸多样性最高的是群体S2 (π=0.08±0.04)。综合考虑,遗传多样性最低的为群体S1 (Hd=0.42±0.08, π=0.00),遗传多样性最高的是群体S2 (Hd=0.88±0.02, π=0.08±0.04)。AMOVA分析结果显示,来自群体间的遗传差异(46.98%)略低于来自群体内的遗传差异(53.02%)。各群体间的遗传分化Fst值均为正值(0.173–0.974),表明6个群体间存在较大程度的遗传分化差异。基于遗传距离的构建的UPGMA系统进化树和基于单倍型结果构建的NJ聚类图显示,系统进化树主要分为两支:S1和S2群体聚在一起成为一支;G1和G2群体首先聚在一起,再与Sg群体聚在一起,随后与K1群体聚成另一支,6个群体单倍型的聚类关系与遗传距离的进化关系类似。进一步对群体内雌雄群体间遗传差异进行分析发现,同一群体的雌雄群体间遗传多样性水平相近,雌雄群体间基本出现轻微到明显的遗传分化;比较相同群体不同生长速率的个体的遗传参数发现,生长较快群体与生长较慢群体间可能出现一定程度的遗传分化差异;对同一公司不同时间购买的群体分析发现,购买间隔较长(7–9个月)的群体之间的遗传分化值可能会大于不同种虾公司间群体的遗传分化值。
  • 太平洋牡蛎(Crassostreagigas)类α-1,2-岩藻糖基转移酶的密码子优化与原核表达 免费阅读 下载全文
  • 牡蛎消化组织内存在的类A型血型组织抗原是其特异性富集诺如病毒的主要原因,FUT2(Fucosyltransferase 2,α-1,2-岩藻糖基转移酶)是A型血型组织抗原合成的关键酶。本研究在前期克隆了太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)类FUT2基因cDNA全长的基础上,根据大肠杆菌密码子偏爱性优化并合成了类FUT2基因,插入原核表达载体pRSET A构建pRSET-mof,将其转化大肠杆菌BL21,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导。经SDS-PAGE分析显示,在37℃、IPTG终浓度为0.8 mmol/L的条件下,诱导4 h后出现大小约为46 kDa的特异性目的条带。利用His亲和层析柱纯化及超滤管浓缩目的蛋白,得到单一条带,说明纯化效果良好。Western blot分析显示,目的蛋白与抗6×His标签单克隆抗体、抗人FUT2单克隆抗体均能发生特异性反应,表明优化后的太平洋牡蛎类FUT2基因在大肠杆菌系统中成功表达。本研究结果为今后研究太平洋牡蛎类FUT2基因的功能,进一步探索牡蛎特异性富集诺如病毒的分子机理奠定了基础。
  • 两种甘薯饲料原料的营养成分及其对仿刺参(Apostichopus japonicus)摄食与生长的影响 免费阅读 下载全文
  • 在刺参配合饲料中添加6个比例(10%、20%、30%、40%、50%、60%)的甘薯块根粉与甘薯蔓茎粉,测定两种甘薯饲料原料的营养成分及其对仿刺参摄食与生长的影响。结果显示,甘薯块根粉中粗蛋白含量为10.01%,甘薯蔓茎粉中粗蛋白含量为5.54%;每100 g甘薯块根与蔓茎粉中氨基酸总量分别为7.33 g和4.37 g。在30 d的实验期间,投喂添加甘薯块根粉饲料的实验组仿刺参平均体重随实验时间呈上升趋势,实验结束时,10%和20%组特定生长率(SGR)显著高于对照组(P〈0.05), 30%组SGR与对照组差异不显著(P〉0.05)。投喂添加10%甘薯蔓茎粉的实验组仿刺参SGR与对照组差异不显著(P〉0.05),其余各组SGR均低于对照组(P〈0.05)。投喂添加10%、20%甘薯块根粉饲料的实验组仿刺参食物转化率(FCE)显著高于对照组(P〈0.05),投喂添加10%甘薯蔓茎粉饲料的实验组FCE与对照组差异不显著(P〉0.05),其余各实验组仿刺参FCE显著低于对照组(P〈0.05)。结果表明,当甘薯块根粉和甘薯蔓茎粉添加比例分别低于30%和10%时,可满足刺参的营养需求,提高饲料利用效率,保证并促进仿刺参的摄食与生长。
  • 不同投喂水平对刺参(Apostichopus japonicus Selenka)生长、消化酶及免疫相关酶活性的影响 免费阅读 下载全文
  • 试验研究了饥饿、次饱食、饱食和过饱食4个不同投喂水平(即2%、3%、4%和5%体重)对刺参[初始体重为(5.80±0.02) g]生长性能、体成分、消化性能以及刺参体壁与体腔液内超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)和溶菌酶(LZM)活性的影响。试验在室内静水养殖系统中进行,试验水温为19–21℃,为期60 d。结果显示,在次饱食水平下,刺参特定生长率达到最高,显著高于饥饿水平和过饱食水平(P〈0.05),但与饱食水平差异不显著(P〉0.05);刺参肠道胰蛋白酶活性均随着投喂水平的提高而升高,在过饱食水平下达到最高,显著高于饥饿水平和次饱食水平(P〈0.05),但与饱食水平差异不显著(P〉0.05);刺参肠道淀粉酶活性随着投喂水平的提高呈现先下降后保持稳定的趋势,在饱食水平之后达到稳定;在饱食水平下,刺参体壁和体腔液AKP、SOD及LZM活性均表现出较高水平,表明在饱食投喂水平下,刺参抗病能力最强;不同投喂水平对刺参体壁营养组成以及刺参脏壁比均无显著影响(P〉0.05)。因此,建议刺参养殖采用饱食水平进行投喂。
  • 不同分子量壳聚糖对刺参(Apostichopus japonicus Selenka)生长和免疫功能的影响 免费阅读 下载全文
  • 以初始体重为(6.77±0.01) g的仿刺参(Apostichopus japonicus Selenka)为实验对象,在基础饲料中添加1%不同分子量的壳聚糖,分子量分别为35 kDa和400 kDa,进行为期56 d的养殖实验,研究低分子壳聚糖(LMWC)和高分子壳聚糖(HMWC)对仿刺参生长和免疫相关酶活性的影响。结果显示,不同分子量的壳聚糖对仿刺参的生长均有促进作用,且LMWC能显著促进刺参的特定生长率(SGR)(P〈0.05)。饲料中添加不同分子量壳聚糖,刺参体腔细胞中的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性比对照组均显著增高(P〈0.05)。LMWC可显著增强刺参体腔细胞中酸性磷酸酶(ACP)活性(P〈0.05),并能提高碱性磷酸酶(AKP)和一氧化氮合酶(NOS)活性。HMWC对刺参体腔细胞中AKP和NOS活性均有显著增强作用(P〈0.05)。研究表明,在刺参饲料中添加一定量的壳聚糖,对其生长和相关免疫酶活性有促进作用。
  • 酶解磷虾粉替代鱼粉对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长性能、体组成及血清生化的影响 免费阅读 下载全文
  • 以酶解磷虾粉分别替代基础饲料中0(T0)、10%(T10)、20%(T20)、30%(T30)、40%(T40)、50%(T50)的鱼粉,配制6种等氮等能的饲料,研究饲料中酶解磷虾粉替代鱼粉对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长性能、体组成、血液生化指标、抗氧化性能及氟残留的影响。选取初始均重为(57.80±±0.28) g的珍珠龙胆石斑幼鱼360尾,随机分为6组,每组3个重复,试验周期为56 d。结果显示,(1) T30组的增重率、特定生长率和摄食率均显著高于T0组(P〈0.05);在替代量大于20%时,饲料干物质表观消化率显著高于T0组(P〈0.05);各替代组的饲料系数、肥满度、肝体比、蛋白质效率、蛋白质消化率与T0组无显著差异(P〉0.05)。(2) 各替代组全鱼和肌肉水分、粗脂肪、粗灰分含量与T0组无显著差异(P〉0.05);T30组肌肉粗蛋白质含量显著高于T0组(P〈0.05)。(3) 各组间血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、碱性磷酸酶、甘油三酯和高密度脂蛋白含量无显著差异(P〉0.05);T30组尿素氮含量显著低于T0组(P〈0.05);各替代组低密度脂蛋白含量显著高于T0组(P〈0.05)。(4) 酶解磷虾粉替代鱼粉显著升高了珍珠龙胆石斑鱼幼鱼血清和肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶及血清超氧化物歧化酶的活力(P〈0.05),同时,显著降低了血清和肝脏中丙二醛含量(P〈0.05)。(5) 各组肌肉氟含量均在可检测范围以下,各组间骨骼氟含量随着替代比例的升高而升高,各组差异显著(P〈0.05)。研究表明,综合考虑生长性能、体成分、生化指标及抗氧化性能,酶解磷虾粉可替代珍珠龙胆石斑鱼饲料中40%以下的鱼粉,替代量为30%时效果最佳。
  • 温度和时间对海带(Saccharinajaponica)孢子囊孢子放散及后期生长发育的影响 免费阅读 下载全文
  • 为了能够节约制冷成本,合理延长种海带在海上的预留时间,系统研究了不同温度(20、21、22、23、24℃)和培养时间(4、8、12、16 d)对两个海带品系(“205”和“C033”)孢子放散能力及胚孢子萌发率、受精率、雌配子体发育和幼孢子体生长的影响。结果显示,当海水温度达到24℃时,孢子囊几乎丧失了放散能力,20–23℃的游孢子放散量差别不显著。在相同温度下,孢子囊培养时间为12、16 d的胚孢子萌发率大于4、8 d;同时,孢子囊培养16 d的雌配子体和幼孢子体具有最小值。在相同培养时间下,23℃(或24℃)的雌配子体和幼孢子体远远小于20–22℃的。相关性分析表明,海带雌配子体大小与幼孢子体大小具有显著正相关性(P〈0.01)。结果显示,当温度达到23℃或培养时间达到16 d时,海带孢子囊受到了胁迫,不利于雌配子体的发育和幼孢子体的生长。温度对孢子囊的作用更迅速,而时间对孢子囊的作用较为缓慢,可能是一种累积效应。
  • 桑沟湾筏式养殖鼠尾藻(Sargassum thunbergii)的生长特性 免费阅读 下载全文
  • 2014年4–6月在桑沟湾海区进行鼠尾藻(Sargassum thunbergii)海上筏式养殖实验,分析了鼠尾藻在桑沟湾的生长特性,调查了藻体上的附着生物。结果显示,(1) 鼠尾藻在桑沟湾海域生长迅速,水温为10–17℃时特定生长率最高,可达6.10%/d;根据特定生长率与水温的关系,获得了鼠尾藻的最佳生长温度为14.9℃;(2) 5月10日开始有生殖托形成,水温达到20.4℃时,鼠尾藻生殖托大量成熟,并有放散;(3) 养殖期间,鼠尾藻最大长度达187.05 cm,均长可达112.31 cm;干湿比由0.147(4月)上升至0.189(6月);每公顷产量可达43.95 t (湿重),相当于干重为8.25 t;(4) 藻体上有大型附着生物16种,主要优势种为尖嘴扁颌针鱼鱼卵、玻璃海鞘和海绵;附着生物的生物量随着水温升高而增加。研究表明,海区的附着生物对鼠尾藻的生长影响不大,在桑沟湾大规模养殖鼠尾藻是可行的。
  • 不同有机碳源及C/N对生物滤池净化效果的影响 免费阅读 下载全文
  • 利用生物滤池模拟装置,以实际养殖废水为处理对象,探讨了4种常见有机碳源(葡萄糖、乙醇、红糖和淀粉)及不同碳氮比对有机物去除、硝化反应和异养反硝化作用等生物滤池主要净化过程的影响。碳源初选结果显示,同种碳源下,当C/N从0升高至6过程中,生物滤池对TAN(总氨氮)的去除率呈先升高后降低趋势;当C/N较小时,各组对NO2^--N的去除率差异性不显著(P〉0.05),随着C/N继续升高,NO2^--N去除率则显著降低(P〈0.05);乙醇组除外,其他3组随着C/N升高,CODMn去除率先迅速增大然后趋于稳定;各组NO3^--N和TN去除率呈先升高后降低趋势,且变化显著(P〈0.05),当C/N=4时,分别达到最高值。碳源复选结果显示,在C/N=4条件下,分别添加有机碳源(乙醇、淀粉、红糖和葡萄糖)的4组对TAN、NO3^--N、TN和CODMn的去除率显著高于对照组(P〈0.05);而对照组NO2^--N的去除率最高,达到93.59%;添加乙醇,生物滤池对水体中TAN、NO2^--N、NO3^--N和TN的去除效果优于其他3种碳源。研究表明,当C/N=4时,乙醇作为外加碳源能很好地提高生物滤池的净化效率。
  • 0^#柴油和原油的水溶性成分对小球藻(Chlorella vulgaris)生长的影响 免费阅读 下载全文
  • 采用室内培养方法,研究了不同浓度0#柴油和原油的水溶性成分(Water accommodated fraction,WAF)对小球藻(Chlorella vulgaris)的生长影响及其差异。结果显示,低浓度的0#柴油WAF (0.30、0.10 mg/L)和原油WAF(1.17、0.58 mg/L)能够促进小球藻的生长,且0^#柴油WAF的0.10 mg/L实验组和原油WAF的0.58 mg/L实验组在96 h时,小球藻细胞密度显著高于对照组(P〈0.05);而高浓度的0#柴油WAF(8.10、2.70、0.90 mg/L)和原油WAF(9.36、4.68、2.34 mg/L)会抑制小球藻的生长。0#柴油和原油WAF对小球藻的96 h-EC50分别为3.34、6.54 mg/L,NOEC分别为0.30、1.71 mg/L,LOEC分别为0.90、2.34 mg/L。0#柴油WAF的毒性高于原油WAF,0#柴油和原油水溶性成分的组分差异是影响二者毒性强弱的主要因素。
  • 利用液相氧电极技术研究“海天1号”海带(Saccharina japonica)幼孢子体光合及呼吸速率 免费阅读 下载全文
  • “海天1号”海带是南方耐高温品种与北方高产品种杂交后,经过几代选育获得的海带新品系,具有产量高、耐高温、成熟稍早等特点(暂命名为“海天1号”海带)。为探究“海天1号”海带幼孢子体在不同环境因子下的生理适应性,设置了温度、光强及营养盐3个单因素实验,利用液相氧电极技术研究其对“海天1号”海带幼孢子体(1–2 cm)表观光合速率(Pn)和呼吸耗氧速率(R)的影响,并测定相对生长速率(Relative growth rate, RGR)。结果显示:(1) 温度为14℃、光强为80 μmol photons/(m^2·s)、氮营养盐为6 mg/L(N/P=10∶1,下同)环境下,幼孢子体的RGR和Pn均较大。在温度为22℃、光强为100 μmol photons/(m^2·s)、氮营养盐浓度为10 mg/L条件下,R最强。(2) 22℃组的幼孢子体生长受到抑制,其RGR显著低于14℃组(P〈0.05)。20 μmol photons/(m^2·s)与80 μmol photons/(m^2·s)光强组的RGR存在显著性差异(P〈0.05)。单因素方差分析显示,5个营养盐浓度组之间幼孢子体的RGR无显著性差异(P〉0.05)。(3) 随着温度、光强、营养盐浓度增加,幼孢子体的Pn呈先上升后下降的趋势,14℃组Pn显著高于其他温度组,氮营养盐浓度4 mg/L和6 mg/L组的Pn显著高于2、8和10 mg/L组(P〈0.05)。在本实验条件下,R和Pn呈负相关。(4) 光强对幼孢子体P/R (总光合速率/呼吸耗氧速率)的影响较小,温度和营养盐浓度对其影响较大。正交实验结果显示,适宜“海天1号”海带幼孢子体培养的条件为光强50 μmol photons/(m^2·s)、温度16℃、氮营养盐浓度5 mg/L。
  • 液相色谱-三重四级杆复合线性离子阱质谱法分析恩诺沙星在鲤鱼(Cyprinus carpio)中的代谢产物 免费阅读 下载全文
  • 采用液相色谱-三重四级杆复合线性离子阱质谱(HPLC/Q-TRAP MS),在正离子检测模式下,对鲤鱼(Cyprinus carpio)腹腔注射恩诺沙星给药后肝脏中的代谢产物进行分析。根据保留时间和各色谱峰质谱裂解规律,推测了恩诺沙星在鲤鱼肝脏中的代谢产物,同时,根据二级质谱碎片离子推测代谢途径及代谢产物结构。结果显示,恩诺沙星进入鲤鱼肝脏后,除以恩诺沙星原形药物(M0)和N-去乙基代谢产物环丙沙星(M2)形式存在外,还有少量恩诺沙星脱羧代谢产物(M1)和恩诺沙星羟基化代谢产物(M3-1和M3-2)。该研究可为深入了解恩诺沙星在水生动物体内代谢产物及代谢机理提供理论基础,为在水产养殖生产中科学、合理地使用恩诺沙星提供参考。
  • 《渔业科学进展》投稿指南 免费阅读 下载全文
  • 《渔业科学进展》(Progress in Fishery Sciences)(双月刊)是由农业部主管、中国水产科学研究院黄海水产研究所和中国水产学会共同主办、科学出版社出版的水产类综合性专业学术期刊。刊载水产学领域的原始创新性的学术论文,
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    长江干流长鳍吻绚(Rhinogobio ventralis)繁殖生物学米(曲焕韬;郭文韬;杨元金;刘勇;管敏;李莎;刘雪涛;胡美洪)
    中国南海黄鳍金枪鱼(Thunnus albacares)幼鱼形态特征及其与体重的关系(李炎璐;陈超;于宏;孙曙光;孟祥君;孔祥迪[1,3])
    兴化湾潮间带大型底栖生物群落生态研究(林和山;王建军;黄雅琴;林俊辉;何雪宝;刘坤;郑成兴;李荣冠)
    莱州湾渔业资源群落结构和多样性的年际变化(杨尧尧[1,2];李忠义[1,2];吴强[1,2];王俊[1,2])
    红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)雌、雄个体的形态特征比较(岳亮[1,2];王新安[1,2];马爱军[1,2];孙志宾[1,2];倪世俊;赵艳飞[1,2];侯仕营;翟介明;孟雪松)
    团头鲂(Megahbrama amblycephala)Caspase9基因全长cDNA的克隆及在氨氮胁迫下的表达分析(章琼[1,2];孙盛明;李冰;蒋高中[1,2];朱健;戈贤平)
    脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)FAMeT基因在卵巢发育周期中的表达分析(李志敏[1,2];李健;李吉涛;何玉英;葛倩倩;索帅[1,2])
    人工培育对虾苗种体内可培养细菌数量及组成分析(张晓静[1,2];宋晓玲;万晓媛;杨冰;黄健[2,3])
    急性盐度胁迫对三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)“黄选1号”血清渗透压及离子含量的影响(马金武;吕建建[2,3];刘萍[2,3];高保全[2,3];李健[2,3])
    基于线粒体DNA控制区序列的6个凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖群体的遗传多样性分析(刘红;张海强;蔡生力;戴习林)
    太平洋牡蛎(Crassostreagigas)类α-1,2-岩藻糖基转移酶的密码子优化与原核表达(姚琳;江艳华;李风铃;朱文嘉;郭莹莹;姜薇;翟毓秀;王联珠)
    两种甘薯饲料原料的营养成分及其对仿刺参(Apostichopus japonicus)摄食与生长的影响(赵斌;胡炜;李成林;韩莎;严芳)
    不同投喂水平对刺参(Apostichopus japonicus Selenka)生长、消化酶及免疫相关酶活性的影响(王艺超[1,2];梁萌青;郑珂珂)
    不同分子量壳聚糖对刺参(Apostichopus japonicus Selenka)生长和免疫功能的影响(白阳;徐玮;汪东风;王艳龙)
    酶解磷虾粉替代鱼粉对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长性能、体组成及血清生化的影响(魏佳丽[1,2];王际英;宋志东[2,3];黄裕[1,2];孙永智;张利民)
    温度和时间对海带(Saccharinajaponica)孢子囊孢子放散及后期生长发育的影响(李霞[1,2];逄少军;苏丽[1,2])
    桑沟湾筏式养殖鼠尾藻(Sargassum thunbergii)的生长特性(陈洁[1,2];张继红;李加琦;张义涛[2,3];隋海东[1,2];吴文广;牛亚丽;高振锟[1,2])
    不同有机碳源及C/N对生物滤池净化效果的影响(程海华[1,2];朱建新;曲克明;杨志强;刘寿堂;孙德强)
    0^#柴油和原油的水溶性成分对小球藻(Chlorella vulgaris)生长的影响(李磊;沈新强;王云龙;蒋玫)
    利用液相氧电极技术研究“海天1号”海带(Saccharina japonica)幼孢子体光合及呼吸速率(姚海芹[1,2];梁洲瑞;刘福利;王飞久;孙修涛;汪文俊;凌晶宇[1,2])
    液相色谱-三重四级杆复合线性离子阱质谱法分析恩诺沙星在鲤鱼(Cyprinus carpio)中的代谢产物(唐锡招[1,2];李兆新;邢丽红;吴海燕;宋才湖[1,2];付树林;张婷婷[1,2];蒋万枫)
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