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  • 《中国组织工程研究》杂志主编 免费阅读 免费下载
  • 王满宜教授学术成绩介绍 王满宜教授是国际骨科内固定学会(AOASIF)理事,中华医学会骨科分会创伤学组组长,中华医学会运动医疗分会副主任委员,中华医学会创伤分会常委。《中华创伤骨科杂志》副主编,《中华外科杂志》,《中华骨科杂志》,《中华创伤杂志》编委,北京积水潭医院创伤骨科主任,院学术委员会委员。
  • 展示中国组织工程研究最优秀的成果 免费阅读 收费下载
  • 何谓组织工程?我上学的时候书本上没学过。老师也没教过。 1997年创办《现代康复》杂志后,开始了在康复医学领域的学习和见识,经过这么多年的摸爬滚打,才知道有那么多的患者因组织损伤或缺损导致功能障碍,其身心痛苦难以名状。临床医生依据他们长期实践的经验.经典的总结出了组织修复的3条途径,即自体组织移植、异体组织移植及人工代用品的应用。
  • 神经支配与拔牙窝的骨愈合 免费阅读 收费下载
  • 背景:拔牙窝的新骨形成与骨量保持受体内外多种因素调控,神经系统通过介导成骨细胞和破骨细胞调节骨代谢。目的:观察神经支配对拔牙窝骨愈合的调节作用,探讨神经支配与拔牙窝骨愈合的相互关系。方法:切除犬一侧下牙槽神经建立失神经支配动物模型,以未切除侧为对照,拔除失神经支配侧和正常侧前磨牙,放射影像学方法检测术后2,4,8,12周拔牙窝新骨形成和骨量保持。结果与结论:失神经支配组拔牙窝骨缺损区牙槽嵴高度、宽度和CT值明显低于对照组(P〈0.01);实验组拔牙窝唇颊侧牙槽嵴高度明显低于对照组(P〈0.05或0.01),舌侧牙槽嵴高度差明显高于对照组(P〈0.05或0.01)。提示失下牙槽神经支配影响拔牙窝的新骨形成及骨量保持,二者之间存在密切相关性。
  • 骨组织块法和酶消化法联合培养人成骨细胞 免费阅读 收费下载
  • 背景:成骨细胞培养难度大,不同培养方法得到的成骨细胞数量、纯度、增殖及分化活性各有区别。目的:探讨理想的人成骨细胞体外培养的方法。方法:取人髂骨松质骨,同时结合骨组织块法和酶消化法分离培养人成骨细胞。结果与结论:分离培养的人成骨细胞生长状态良好,纯度较高。细胞贴壁生长,形态多样化,多呈多边形、纺锤型、梭形、三角形,胞浆丰富向外伸展出生长突,具有典型的成骨细胞形态特征;细胞增殖良好,碱性磷酸酶染色及矿化结节茜素红染色阳性。说明联合骨组织块法和酶消化法可成功分离培养人成骨细胞,是进行人成骨细胞体外培养较为理想的方法。
  • 依普拉芬在牵张成骨中的作用 免费阅读 收费下载
  • 背景:有研究表明适宜浓度的依普拉芬可以促进鸡胚额骨成骨细胞增殖与分化,提高其碱性磷酸酶活性,增强成骨细胞矿化能力,促进骨形成。目的:观察依普拉芬在用种植型牵张器对兔下颌牵张时成骨的影响。方法:选择日本大耳白兔建立下颌骨牵张成骨动物模型,再用依普拉芬干预。于牵张后1d,1,2,4周取材,进行血清学检查,并采用免疫组织化学方法观察转化生长因子β1在不同时间段的表达情况。结果与结论:依普拉芬干预的模型兔在牵张后1d,1,2,4周的骨小梁逐渐形成,成骨细胞逐渐增多,血清碱性磷酸酶活性和转化生长因子β1的表达均增高(P〈0.05)。结果证实依普拉芬在牵张成骨中可有效加速新骨的形成。
  • 电刺激与运动联合干预绝经后骨质疏松模型大鼠骨代谢及血清学指标的改变 免费阅读 收费下载
  • 背景:电刺激与运动皆能对去势大鼠骨代谢产生良好影响,但关于电刺激和运动联合干预去势大鼠至今少有报道。目的:观察适宜健骨运动处方与电刺激联合干预对绝经后骨质疏松的影响。方法:将大鼠随机分为假手术组,骨质疏松模型组,运动组,电刺激组和运动+电刺激组,后4组建立骨质疏松大鼠模型并进行相应的干预。结果与结论:干预后60d,与骨质疏松模型组比较,运动结合电刺激组骨钙素浓度增高(P〈0.05),运动组、电刺激组、运动结合电刺激组抗酒石酸盐酸性磷酸酶活性低(P〈0.01),雌二醇水平显著升高(P〈0.05)。结果证实,运动处方结合低频电刺激联合作用能够更好地促进骨质疏松模型大鼠骨形成和抑制骨吸收,减少破骨细胞分泌和阻止骨丢失。
  • 本期专题:影响体外培养成骨细胞增殖和蛋白表达的因素 免费阅读 免费下载
  • 1猪大脑灰质组织提取液促进体外培养大鼠成骨细胞的增殖夏新雷(复旦大学附属华山医院骨科,上海市200040)推荐理由:研究表明脑损伤后脑组织突破固有的屏障释放入血液,通过循环起到改变骨代谢的作用。既往实验表明大鼠脑组织提取液能够促进大鼠戍骨细胞和骨髓基质干细胞的增殖,那么,这种促进作用是否跨种属存在呢?实验拟采用跨种属的哺乳类动物猪的不同部位脑组织提取液体外培养大鼠成骨细胞,结果证实,猪脑组织提取液能跨种属促进大鼠成骨细胞的增殖,其中以大脑灰质的促进作用最为显著。
  • 碱性成纤维细胞生长因子可拮抗过氧化氢对软骨细胞的损伤 免费阅读 收费下载
  • 背景:碱性成纤维细胞生长因子是否能够拮抗氧自由基带来的软骨细胞损害尚不清楚。目的:观察碱性成纤维细胞生长因子对过氧化氢诱导的大鼠膝关节软骨细胞损伤的拮抗作用。方法:分别以0.05,0.1,0.2,0.4,0.8,1.6,3.2mmol/L的过氧化氢诱导SD大鼠膝关节软骨细胞凋亡,从中选择有效的诱导凋亡浓度同时加入1μg/L的碱性成纤维细胞生长因子进行干预。结果与结论:MTT结果显示0.2~1.6mmol/L的过氧化氢均可明显诱导SD大鼠膝关节软骨细胞发生凋亡,且随浓度增加,凋亡增加;Hoechst33342染色及流式细胞仪检测发现1μg/L的碱性成纤维细胞生长因子可拮抗过氧化氢诱导的大鼠软骨细胞凋亡。
  • 双醋瑞因对白细胞介素1β诱导软骨细胞凋亡的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:双醋瑞因是一种新型的白细胞介素1阻滞剂,其是否对软骨细胞的凋亡有抑制作用以及是否通过细胞信号转导通路发挥作用的基础应用研究较少。目的:观察双醋瑞因对体外白细胞介素1β诱导大鼠关节软骨细胞凋亡的影响。方法:体外培养SD大鼠关节软骨细胞,苏木精-伊红染色和Ⅱ型胶原免疫荧光染色鉴定软骨细胞,用白细胞介素1β诱导大鼠关节软骨细胞凋亡模型,再用10-4,10-5,10-6mol/L双醋瑞因干预培养。结果与结论:10-4mol/L和10-5mol/L的双醋瑞因可降低白细胞介素1β诱导的软骨细胞凋亡率(P〈0.01和P〈0.05)。10-5mol/L双醋瑞因能够显著抑制白细胞介素1β诱导p38磷酸化(P〈0.01)。双醋瑞因干预的软骨细胞中p38mRNA的表达量较模型组下降0.38倍(P〈0.01)。结果证实,双醋瑞因能够抑制软骨细胞中p38蛋白和基因的表达,从而抑制白细胞介素1β诱导关节软骨细胞凋亡。
  • 基质金属蛋白酶7和转化生长因子β1在病理性瘢痕中的表达:与正常瘢痕及正常皮肤组织比较 免费阅读 收费下载
  • 背景:从基因和蛋白角度深入探讨病理性瘢痕的发病机制具有重要价值。目的:检测病理性瘢痕中基质金属蛋白酶7和转化生长因子β1蛋白的表达。方法:选择2004/2009年唐山市工人医院烧伤整形科手术后保存的病理性瘢痕标本,其中瘢痕疙瘩54例,增生性瘢痕42例。选取同期45例因非感染性疾病行手术切除的正常瘢痕组织作为对照组,选取同期45例正常皮肤组织作为正常对照组。采用流式细胞术半定量检测组织中基质金属蛋白酶7和转化生长因子β1的表达。结果与结论:基质金属蛋白酶7和转化生长因子β1在病理性瘢痕中的表达量明显高于正常瘢痕组织和正常皮肤组织,基质金属蛋白酶7和转化生长因子β1在正常瘢痕组织中的表达明显高于正常皮肤组织,病理性瘢痕和正常瘢痕中基质金属蛋白酶7和转化生长因子β1的表达呈正相关。结果表明基质金属蛋白酶7和转化生长因子β1的高表达及协同作用,可能促进病理性瘢痕的发生发展。
  • 本期专题:影响体外培养成骨细胞增殖和蛋白表达的因素 免费阅读 免费下载
  • 5氟影响成骨细胞转化生长因子超家族成员表达的传导通路赵阳 (新疆医科大学第一附属医院烧伤整形科,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054)推荐理由:研究表明,氟化物能增加成骨细胞碱性磷酸酶的表达、活性和骨钙素含量。
  • 神经生长因子不同给药方式对坐骨神经吻合后修复与再生的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:神经生长因子对神经损伤后的修复有促进作用,但目前对不同用药方式的优劣性尚有争议。目的:观察鞘膜内与局部应用神经生长因子对兔坐骨神经吻合后修复与再生的影响。方法:将24只新西兰大白兔坐骨神经切断后再缝合,分别向兔鞘膜内或损伤局部注射30μg神经生长因子或等量生理盐水结果与结论:坐骨神经损伤后12周,鞘膜内注射神经生长因子组损伤坐骨神经鞘膜增厚,神经纤维排列较整齐,与正常神经纤维差异不大;且其神经干传导速度、有髓神经纤维数目、髓鞘厚度也明显高于其他组(P〈0.05),损伤局部注射神经生长因子组次之。说明神经生长因子具有促进外周神经吻合后修复与再生的功能,鞘膜内应用优于局部注射。
  • 坐骨神经夹伤与心脏毒素注射导致腓肠肌功能损伤中Calpains和FoxOs的差异表达及相关性分析 免费阅读 收费下载
  • 背景:钙蛋白酶家族和FoxO转录因子在肌萎缩过程中发挥着重要的作用。目的:观察钙蛋白酶家族成员及FoxO转录因子(FoxO1和FoxO3a)在心脏毒素注射与坐骨神经夹伤致腓肠肌失功能损伤中表达的变化。方法:分别采用坐骨神经夹伤和心脏毒素注射建立大鼠腓肠肌功能损伤模型,于造模后的第3,7,14,21天取大鼠腓肠肌进行实时荧光定量PCR检测,并采用线性回归法进行相关性分析。结果与结论:结果显示,腓肠肌组织中的钙蛋白酶Ⅰ、钙蛋白酶Ⅱ和FoxO3amRNA在坐骨神经夹伤7d达到高峰,随后下降;钙蛋白酶Ⅲ和FoxO1mRNA在坐骨神经夹伤后14d达到高峰,随后下降。钙蛋白酶Ⅰ、钙蛋白酶Ⅱ、FoxO3amRNA在心脏毒素注射后第3天达高峰,随后逐渐下降;FoxO1mRNA在心脏毒素注射后7d时达最高;而钙蛋白酶ⅢmRNA在心脏毒素注射后3d时表达显著下降,随后逐渐恢复至正常水平。线性回归分析结果显示,在失神经肌损伤过程中钙蛋白酶Ⅲ的表达与FoxO1呈正相关(r=0.9015);在心脏毒素注射肌损伤过程中钙蛋白酶Ⅰ(r=0.8987)和钙蛋白酶Ⅱ(r=0.9374)表达趋势与FoxO3a呈正相关。可见,在不同的肌损伤模型中,钙蛋白酶Ⅰ和钙蛋白酶Ⅱ的表达趋势相似,而钙蛋白酶Ⅲ的表达不同。
  • 长春瑞滨上调小鼠尾静脉血管内皮细胞Toll样受体4的表达 免费阅读 收费下载
  • 背景:Toll样受体4除与抗感染免疫有关外,在心肌梗死、脑梗死等组织损伤和自身免疫病等非感染性炎症反应中也发挥着重要作用。目的:观察长春瑞滨对小鼠尾静脉血管内皮细胞Toll样受体4表达的影响。方法:取20只BALB/c小鼠,随机分为实验组和对照组,实验组尾静脉注射长春瑞滨,对照组注射生理盐水。结果与结论:注射后48h,实验组小鼠尾静脉血管出现内皮细胞脱落、血栓形成和炎细胞浸润,损伤部位内皮细胞高表达Toll样受体4;对照组小鼠尾静脉血管无明显损伤表现,血管内皮细胞Toll样受体4阴性或弱表达。表明长春瑞滨上调了小鼠尾静脉血管内皮细胞Toll样受体4表达,提示Toll样受体4可能参与了长春瑞滨致静脉血管内皮损伤的发生过程。
  • Mesh词表主题词扩展:移植,异位Transplantation,Heterotopic 免费阅读 免费下载
  • In medicine a heterologous transplant means"between species"or"from one species to another".In cell biology and protein biochemistry,
  • 黄芪多糖胶原干预周围组织中核因子κB与血管内皮细胞生长因子表达而促进毛细血管新生 免费阅读 收费下载
  • 背景:补气生血类中药具有与生长因子促血管生成作用相近的功效。目的:观察黄芪多糖胶原促血管新生的疗效,及其对血管内皮细胞生长因子基因表达的核因子κB通路的影响。方法:采用大鼠背部皮下植入模型,分别将黄芪多糖胶原和空白胶原植入大鼠背部两侧,于植入后3,7,14,21d处死大鼠,取胶原周围肉芽组织进行检测。结果与结论:造模后3d时,大鼠肉芽组织中微血管数开始增加,7~14d时达到峰值,之后下降。在造模后3,7,14d,植入黄芪多糖胶原的大鼠周围肉芽组织中毛细血管数、血管内皮细胞生长因子mRNA及核因子κB蛋白的表达均显著高于植入空白胶原的大鼠(P〈0.01),且核因子κB蛋白的表达早于毛细血管新生与血管内皮细胞生长因子mRNA的表达。说明黄芪多糖胶原促血管新生作用有可能是通过活化核因子κB信号通路而上调血管内皮细胞生长因子mRNA表达实现的。
  • 用于甲醛固定石蜡包埋组织的改良免疫荧光法 免费阅读 收费下载
  • 背景:甲醛固定石蜡包埋的标本易于保存,免疫荧光法定位定量能精确支持多种标记物。目的:建立适合于甲醛固定石蜡包埋组织的改良免疫荧光法。方法:将取自类风湿性关节炎和无骨性关节炎患者的滑膜血管翕和髋臼增生组织的石蜡切片进行常规脱蜡复水,观察不同的柠檬酸缓冲液热修复时间、血清封闭时间、一抗浓度和荧光标记物在免疫荧光法中显色的差异。结果与结论:柠檬酸高温修复15min后滴加抗原修复液比单纯高温修复10~20min,组织结构保存更为完整,且背景染色无显著区别;选择体积分数10%二抗来源正常血清室温封闭40min作为最佳的抗原封闭条件,既可以保证良好的封闭效果,同时又不影响一抗和抗原位点结合;较高一抗浓度(10mg/L)能保证明显的荧光信号、低背景和可接受的成本。进行石蜡切片免疫荧光实验,并用普通荧光显微镜观察,应避免采用FITC等蓝色激发光、呈现绿色荧光信号的标记染料基团。提示柠檬酸高温修复15min后滴加抗原修复液,选择体积分数10%二抗来源正常血清室温封闭40min,较高一抗浓度,普通荧光显微镜观察可提高免疫荧光法的检测质量。
  • 四种不同处理方法体外培养大鼠滑膜细胞 免费阅读 收费下载
  • 背景:常用的原代滑膜细胞培养方法主要是组织块培养法、酶消化法、机械分散法等。目的:用4种不同方法处理大鼠滑膜组织观察体外培养中滑膜细胞生长情况,探索大鼠膝关节滑膜细胞体外培养的最优方法。方法:将大鼠滑膜细胞组织块组与剪碎组分别按4种不同的方法处理:①不加消化酶消化。②加Ⅱ型胶原酶消化。③加胰蛋白酶消化。④先加Ⅱ型胶原酶消化、再加胰蛋白酶消化。各组处理后分别进行自然沉壁和人工贴壁培养,利用倒置显微镜观察不同方法下滑膜细胞的生长状况。结果与结论:培养9d后,组织剪碎不加消化酶人工贴壁培养的细胞得数为2.03×106,是所有培养方法中细胞的数最多的,细胞活力为95%,细胞活力最强,优于自然贴壁。提示组织的形状、所加入酶的成分以及沉壁的方式均对细胞的生长有重要影响,大鼠膝关节滑膜细胞体外培养的最优方法为组织剪碎不加消化酶人工贴壁培养。
  • 聚焦超声对羊肝脾组织的损伤效应 免费阅读 收费下载
  • 背景:高强度聚焦超声可引起组织损伤。目的:研究聚焦超声对羊肝脏和羊脾脏组织的损伤效应。方法:用不同强度和不同方法的聚焦超声波辐照5只羊的体内肝脏、体外肝脏及体外脾脏,观察其辐照后大体及病理学改变。结果与结论:聚焦超声辐照体外羊肝的即刻组织损伤反应较辐射治疗1周后的体内羊肝重;体内羊肝及体外羊肝在不同治疗强度下"#"法的组织损伤反应较"="法重;不同强度及不同方法辐照体外羊脾后均未见明显组织反应;聚焦超声Ⅲ档"#"法辐照羊肝组织可见多个灶性的肝细胞变性及凝固性坏死;聚焦超声Ⅳ档"#"法辐照体内羊肝组织可见被膜下炎性纤维肉芽肿性包裹结节,中心大片凝固性坏死;聚焦超声Ⅳ档"#"法辐照体外羊肝组织可见被膜下大部分区域肝小叶结构零散不清,肝窦明显扩大,肝细胞索明显变窄,凌乱不清。说明聚焦超声Ⅲ档"#"法能够按照设计要求选择性的损伤羊肝脏组织。
  • 胶原酶二步消化法分离培养牛角膜基质成纤维细胞 免费阅读 收费下载
  • 背景:获得纯度高、活性强、生物学特性更接近体内状态的角膜基质成纤维细胞是角膜损伤后修复研究的基础。目的:探索体外培养牛角膜基质成纤维细胞的新方法。方法:用Ⅰ型胶原酶对牛角膜基质层进行二步消化分离后制成细胞悬液转入培养瓶中培养,取生长良好的细胞进行传代养。采用锥虫蓝染色检测消化分离后细胞即刻存活率;倒置相差显微镜动态观察细胞的生长状态;波形蛋白免疫组织化染色鉴定角膜成纤维细胞;MTT法检测细胞增殖情况;取处于对数生长期的细胞,绘制细胞生长曲线并计算细胞群倍增间。结果与结论:在体外成功分离培养牛角膜基质成纤维细胞,显微镜下观察及波形蛋白免疫组织化学染色后证实所培养的胞为角膜基质成纤维细胞。锥虫蓝染色,细胞即刻成活率达93.5%。细胞生长曲线近似"S"形,其群体倍增时间38.70h。说明二步消化法细胞培养技术简便、经济、高效,为原代培养角膜基质成纤维细胞提供了有效渠道。
  • 富血小板血浆与洗涤血小板对人牙髓细胞矿化的作用 免费阅读 收费下载
  • 背景:此前课题组的研究表明富血小板血浆和洗涤血小板在一定浓度范围内均可促进人牙髓细胞的增殖。目的:进一步观察不同浓度富血小板血浆和洗涤血小板对人牙髓细胞矿化的作用效果。方法:实验使用健康志愿者正畸拔除牙齿内牙髓培养的4~6代牙髓细胞。将由该志愿者采集的静脉血制备富血小板血浆和洗涤血小板作用于牙髓细胞,使用碱性磷酸酶及蛋白定量试剂盒测定矿化诱导7d后牙髓细胞的碱性磷酸酶活性,并通过茜素红染色观测牙髓细胞经矿化诱导10d及20d后的矿化结节形成情况。结果与结论:10%~30%的洗涤血小板与富血小板血浆均明显提高了牙髓细胞碱性磷酸酶活性,其中,以20%浓度尤为明显;10%~30%的洗涤血小板与富血小板血浆均明显促进了矿化诱导后10d的牙髓细胞矿化结节形成,其中,10%浓度在矿化诱导后20d促进牙髓细胞形成的矿化结节最大。但相同浓度的洗涤血小板与富血小板血浆之间在作用效果上没有明显差异。
  • 结膜下注射50μmol/Lp38信号转导通路抑制剂SB203580对角膜细胞的毒性 免费阅读 收费下载
  • 背景:p38信号转导通路抑制剂SB203580具有抗炎及抑制肿瘤血管生长的作用,但其刺激性和毒性成为眼表应用的障碍。目的:观察结膜下注射SB203580对大鼠角膜的毒性作用。方法:分别于SD大鼠右眼结膜下注射0.04mL50μmol/LSB203580或等量生理盐水,1次/d,共7d。注射后第7天记录各组角膜炎症指数,并摘取角膜行组织学及透射电镜检查。结果与结论:裂隙灯显微镜下观察发现SB203580注射部位结膜呈可逆性贫血状改变,在注射次日消失;注射SB203580或生理盐水后,大鼠角膜炎症指数差异无显著性意义(P〉0.05);但注射生理盐水后睫状充血程度重于注射SB203580的大鼠(P〈0.05);组织学检查发现所有大鼠角膜上皮层完整,基质层排列规则,内皮层连续,透射电镜观察发现细胞结构及细胞器无明显异常。提示结膜下注射0.04mL50μmol/LSB2036580对大鼠角膜无明显毒性作用。
  • 运动条件下健康人循环内皮祖细胞的数量和功能 免费阅读 收费下载
  • 背景:运动条件对内皮祖细胞数量和功能是否会产生的影响目前尚无公识。目的:观察急性运动对健康成人循环内皮祖细胞数量和功能的影响。方法:健康男性成人志愿者12例参加急性平板运动锻炼(9.3±2.1)min。用流式细胞仪测定运动前后CD34和KDR双标阳性循环内皮祖细胞水平,ac-LDL及lectin荧光标记方法评估体外培养内皮祖细数量,检测内皮祖细胞的黏附、迁移和增殖能力,并测定运动前后血浆和内皮祖细胞分泌一氧化氮、血管内皮生长因子和粒-巨噬细胞集落刺激因子水平变化。结果与结论:流式细胞仪检测显示健康志愿者运动后循环内皮祖细胞水平较运动前增加(P〈0.05)。荧光标记法证实运动后ac-LDL及lectin抗体双阳性内皮祖细胞数量较运动前增加(P〈0.05),内皮祖细胞迁移和增殖能力明显增强(P〈0.05),但黏附能力无明显变化。急性运动能明显增加健康志愿者的血浆一氧化氮水平(P〈0.05),健康志愿者运动前后血浆一氧化氮水平和循环内皮祖细胞数量及功能的增加倍数呈明显的直线相关回归关系(P〈0.05)。结果证实,运动可明显增加健康成人循环内皮祖细胞的数量和功能,其机制与其诱导一氧化氮释放增多有关。
  • 展示中国组织工程研究最优秀的成果 免费阅读 免费下载
  • 虽然一些研究已经显示干细胞可以形成各种类型的细胞和简单的组织,但是否已具有可形成多种复杂器官的能力目前还远未清楚。来源于干细胞的细胞应用于细胞和组织替代治疗后仍面临着移植排斥的问题,用于临床治疗的安全性问题。对于胚胎干细胞而言,在移植前如何真正保证胚胎千细胞全部被诱导分化,对诱导分化的细胞又怎样才能做到严格纯化,如何认识干细胞可塑性的机制,干细胞分化时所处微环境中的调控因素又是如何起作用的,等等问题,都需要去认识去实验去观察呀……
  • 实时PCR法验证心肌梗死大鼠模型正常组织及心肌梗死组织与血管新生途径相关差异基因的表达 免费阅读 收费下载
  • 背景:研究表明急性心肌梗死后血管新生过程受众多基因调控。目的:观察急性心肌梗死后与血管新生途径相关的差异基因的表达。方法:建立急性大鼠心肌梗死模型,在基因芯片结果基础上选取5个特定的表达差异基因:分泌磷酸蛋白1、趋化因子受体2、人血管生成素样蛋白4、CXC趋化因子配体5和白细胞介素1β。采用实时PCR法验证5个基因在心肌梗死大鼠模型正常组织及心肌梗死组织中的表达。结果与结论:分泌磷酸蛋白1、趋化因子受体2和人血管生成素样蛋白4在心肌梗死急性期表达上升显著(P〈0.05),呈时间依赖性。CXC趋化因子配体5和白细胞介素1β基因表达水平呈低位波动,变化不显著。其中分泌磷酸蛋白1与趋化因子受体2与急性心肌梗死后炎性、细胞黏附、迁移和趋化相关,而人血管生成素样蛋白4与血管新生和细胞分化相关。
  • 疲劳型亚健康大鼠模型的构建 免费阅读 收费下载
  • 背景:有研究用复合因素构建了亚健康及慢性疲劳大鼠模型,但疲劳型亚健康大鼠模型的构建较罕见。目的:采用力竭游泳复合睡眠剥夺构建疲劳型亚健康大鼠模型,探讨最佳的疲劳型亚健康大鼠模型制备方法。方法:将大鼠负重5%力竭游泳并睡眠剥夺20h建立疲劳型亚健康模型,记录力竭游泳时间,各组实验结束禁食1d,行血液生化检查。结果与结论:建模后4,5d大鼠末次力竭游泳时间显著减少(P〈0.05)。建模后5d,大鼠血α-羟丁酸脱氢酶、尿素氮、血肌酸激酶升高(P〈0.05)、总胆固醇降低,门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血清肌酐、三酰甘油水平均降低(P〈0.05)。结果证实,负重5%的力竭游泳复合20h睡眠剥夺持续4d即可成功制备疲劳型亚健康大鼠模型。
  • 老年大鼠模型视网膜血管改变及视网膜中央动脉血流变化的高分辨率超声图像检测 免费阅读 收费下载
  • 背景:视网膜对缺血非常敏感,所以眼部血流动力学的改变可直接影响眼的功能,目前评估眼部血液循环可借助多种仪器设备。目的:应用高分辨率小动物超声影像系统检测视网膜中央动脉的血流动力学变化,结合视网膜血管消化铺片技术检测视网膜血管结构变化,以明确老年大鼠视网膜中央动脉血流动力学的变化规律。方法:使用高分辨率小动物超声影像系统测量老年大鼠和青年大鼠及视网膜中央动脉的血流参数,包括收缩期峰值血流速度、舒张末期血流速度,计算搏动指数、阻力指数和收缩期舒张期血流速度比值。同时使用视网膜血管消化铺片技术检测视网膜血管形态学改变。结果与结论:与青年大鼠组相比,老年组大鼠视网膜血管内皮细胞增生,排列紊乱,管径增粗,血管壁不光滑;视网膜中央动脉血流速度、舒张末期血流速度均降低(P〈0.01),计算搏动指数、阻力指数及收缩期峰值与舒张末期血流速度比值则升高(P〈0.01)。说明使用高分辨率小动物超声影像系统检测视网膜中央动脉收缩期和舒张期峰值速度及阻力指数能较敏感地反映血管的老化过程。
  • 高同型半胱氨酸血症及其所致动脉粥样硬化动物模型的复制 免费阅读 收费下载
  • 背景:高同型半胱氨酸是动脉粥样硬化的危险因素之一,而血管拉伤后的新生内膜增生可能有助于动脉粥样硬化的形成。目的:研究采用高蛋氨酸饲料喂养结合球囊损伤腹主动脉的方法复制兔高同型半胱氨酸血症及其所致动脉粥样硬化模型的可行性。方法:将32只白兔随机分成4组:分别给予腹主动脉内膜球囊损伤和(或)2%L-蛋氨酸颗粒饲料,以正常饲养的兔作为对照。分别于实验的第0,2,12周采血化验,并于实验的第12周处死白兔取腹主动脉标本观察。结果与结论:给予2%L-蛋氨酸颗粒饲养2周后,兔血清高同型半胱氨酸水平明显增高(P〈0.05),此时予腹主动脉内膜球囊损伤,12周后在兔损伤血管段形成了特有的动脉粥样硬化病变,并且同时给予腹主动脉内膜球囊损伤和2%L-蛋氨酸颗粒饲料的兔粥样斑块面积更大、内膜损伤更严重。说明采用蛋氨酸饲料喂养结合球囊损伤兔腹主动脉内膜的方法可在短时间内建立高同型半胱氨酸血症及动脉粥样硬化模型。
  • 重复长时间正加速度暴露动脉粥样硬化家兔模型血清超敏C-反应蛋白的变化(英文) 免费阅读 收费下载
  • 背景:血清超敏C-反应蛋白的水平能够预测心血管损伤。目的:探讨重复正加速度暴露时动脉粥样硬化模型家兔血清超敏C-反应蛋白的变化与心血管损伤的风险预测。方法:将24只新西兰纯种兔随机等分为正加速度组和对照组。正加速度组兔先在+4g水平(持续20s,增长率为1g/s)下暴露,旋转间隔时间为5min,连续旋转3次,每周3d。每周增加0.5g,至第4周时增加至+6g,持续暴露40s。结果与结论:正加速度暴露对动脉粥样硬化家兔静脉血超敏C-反应蛋白水平影响的差异有显著性意义(P〈0.01);但暴露时间对兔超敏C-反应蛋白水平不产生影响(P〉0.05);正加速度暴露与持续时间之间的交互效应对超敏C-反应蛋白表达量的影响差异也无显著性意义(P〉0.05)。兔主动脉内膜下及中膜浅层增生的泡沫细胞量随正加速度暴露的延长而增加,反复及长时间正加速度暴露有可能导致兔血清超敏C-反应蛋白长期处于高水平状态。
  • 展示中国组织工程研究最优秀的成果 免费阅读 免费下载
  • 探讨以组织工程学方法修复组织和器官损伤的临床应用研究: 骨扣软骨损伤组织工程修复的临床应用:对种子细胞的要求和种类,支架材料的种类和选择,组织工程骨和软骨,硬组织植入物及人工假体,数字化技术在骨损伤中的-临床应用,这些都是骨和软骨组织工程发展的关键因素?
  • 急性心肌梗死模型大鼠经血管内皮生长因子121基因治疗后的血管新生(英文) 免费阅读 收费下载
  • 背景:血管内皮生长因子121可能是基因治疗急性心肌梗死的合适目的基因之一。目的:观察直接心肌注射重组腺病毒人血管内皮生长因子121基因(Ad-hVEGF121)对心肌梗死大鼠心脏结构、功能及新生血管影响。方法:将78只SD大鼠随机分为假手术组(n=18)、心肌梗死组(n=24)、Ad-hVEGF121组(n=19)和生理盐水组(n=17),后3组大鼠经结扎左冠状动脉前降支,建立急性心肌梗死模型。Ad-hVEGF121组和生理盐水组结扎后10~15min分别在心肌三点注射Ad-hVEGF12和生理盐水。假手术组只开胸,不结扎左冠状动脉前降支。结果与结论:注射后2周治疗组行心脏超声检查,发现相比于假手术组,心肌梗死组、Ad-hVEGF121组和生理盐水组大鼠心肌新生毛细血管数量、体质量和左心室质量/体质量明显增加(P〈0.05或P〈0.01),且转染rAd-VEGF基因后心肌组织毛细血管密度显著高于生理盐水组和心肌梗死组。但4组大鼠的梗死面积、心脏结构和功能接近。提示直接心肌注射Ad-VEGF121能明显促进心肌内新血管形成。
  • 深静脉血栓形成模型大鼠股静脉内皮组织中核转录因子kappa B1和组织因子的表达(英文) 免费阅读 收费下载
  • 背景:目前调控静脉内皮细胞、血小板、炎性细胞之间相互作用,促进局部深静脉血栓微环境形成的机制尚不完全清楚,仍未发现早期诊断深静脉血栓的可靠方法。目的:研究核转录因子kappaB1和组织因子在大鼠深静脉血栓形成中的作用。方法:将67只SD大鼠随机分为对照组和模型组,对模型组采用股静脉钳夹联合下肢石膏制动构建大鼠深静脉血栓形成模型。于造模后2.5,25h,解剖股静脉观测血栓的发生情况,进一步将模型组分为:血栓形成前组(造模后2.5h)、血栓形成组和血栓不形成组(造模后25h)。取各组股静脉内皮组织,采用基因芯片筛查差异表达的基因,并进一步采用real-timePCR进行验证。结果与结论:基因芯片分析及real-timePCR结果均发现,造模后2.5h,血栓形成前组大鼠股静脉内皮组织中核转录因子kappaB1和组织因子表达明显高于对照组(P〈0.05);造模后25h,血栓形成组大鼠股静脉内皮组织中核转录因子kappaB1和组织因子表达明显高于血栓形成前组、血栓不形成组和对照组(P〈0.05)。提示局部静脉内皮组织中核转录因子kappaB1和组织因子表达水平上调可能在深静脉血栓形成中发挥了重要作用。
  • SCI收录的《中国神经再生研究(英文版)》(NRR)杂志国际投稿项目部:向SCI收录期刊投稿服务的10大项目与内容 免费阅读 免费下载
  • 1.临床试验与北美临床注册。世界主流的近千家杂志均认可北美临床注册中心(clinicaltrials.gov)的注册记录。没有经过注册的临床试验类稿件很可能因此而被拒稿,甚至可能失去投稿的机会。
  • 基于聚类分析的足横弓承重类型及足底压力特征 免费阅读 收费下载
  • 背景:研究表明足横弓的完整和稳定对足部功能的实现至关重要,前足过度承重是导致足横弓变形的主要因素,关于国人足横弓承重类型研究至今少有报道。目的:探讨步行时足部冲量峰值区域,区分足横弓承重类型,为足部损伤的预防和康复提供相关依据。方法:采用Footscan高频足底压力测试系统,对1000名女大学生自然行走时的动态足底压力分布进行测试分析,观察其步态及支撑期冲量、时相、足内外翻等指标。结果与结论:通过聚类分析,第1跖骨承重类型109例、第2、3跖骨承重类型213例、第3跖骨承重类型517例、第3、4跖骨承重类型161例。第1跖骨承重类型离地阶段时间百分比大于其他3类,差异具有显著性意义;第1跖骨承重类型在离地阶段过度足外翻的比例最大,第2,3跖骨,第3跖骨,第3,4跖骨承重类型的足外翻比例依次减小。基于足底压力分析,正常人步行时足横弓负重可分为4类承重类型,为解释足步行时的足部功能提供帮助,其中第1跖骨承重类型易前足发生足部损伤。
  • 《中国组织工程研究》杂志“研究与报告、技术与方法”类文章体例要求 免费阅读 免费下载
  • 不同目标力矩时距小腿关节肌肉力觉的重测信度(英文) 免费阅读 收费下载
  • 背景:目前对于距小腿关节矢状面内肌肉力觉的研究较为缺乏,距小腿关节肌肉力觉的测试没有统一的标准。目的:通过分析不同目标力矩时距小腿关节矢状面内运动肌肉力觉的重测信度,探讨距小腿关节肌肉力觉的测量方法。方法:选取跖屈肌群最大等长峰值力矩值的25%,50%和75%作为距小腿关节肌肉力觉的目标力矩值,测试距小腿关节肌肉对这些目标力矩值的复制能力;运用组内相关系数和测量的标准误来判断肌肉力觉的重复测量结果的一致性程度。结果与结论:结果显示用来衡量关节肌肉力觉的可变误差和绝对误差的组内相关系数均大于0.75,而且测量的标准误相对较小;常数误差的组内相关系数均小于0.75,而且测量的标准误相对较大。在目标力矩较小时,用来衡量肌肉力觉的可变误差和绝对误差重测信度较好。
  • 平地自然行走护士的步态特征和足底压力分布 免费阅读 收费下载
  • 背景:繁忙的工作和快速行走的严格要求势必造成护士足部压力增高,甚至引起足部疾病。目的:分析护士平地自然行走下的步态特征和足底压力分布。方法:采用比利时RSscan INTERNATIONAL公司生产的足底压力分布测试系统对73名护士进行动态足底压力测试。结果与结论:护士步态分析中足底压强、冲量、支撑时间数据分析一致:在自然步态下,护士足部最大压强部位在第2、3跖骨区;足部最大冲量部位在前足;支撑期时间所占比例最大的是前足离地阶段;加上护士步速较快,足底压力相应增高,前足压力也随其增大。提示护士前足压力较高,易疲劳而发生运动损伤。因此,护士要科学的选择护士鞋或鞋垫,调整足底压力分布和足底冲量,加强对前足、特别是前足第2~3跖骨区的保护,尽可能避免足部疲劳和损伤的发生。
  • 舞蹈演员静力性平衡能力的定量测评 免费阅读 收费下载
  • 背景:平衡能力对于舞蹈演员来说是一项重要的素质,直接影响着舞者在舞台上表现。目的:利用自然科学方法判断舞蹈演员静力性平衡能力,使其量化并能相互比较。方法:利用德国产BismarckSuperBalance平衡训练测试系统对民间舞专业和古典舞专业共计50名受试者进行测试,得出各静力性平衡能力参数数据。结果与结论:无论男、女,古典舞专业受试者的绝大多数静力性平衡数据优于民间舞专业受试者;静力性平衡能力综合得分,女生显著性优于男生。提示古典舞专业要求更高的技巧和难度,可能是造成测量差异性的主要原因;而静力性平衡能力性别上的差异原因有待于进一步验证。
  • 细胞因子信号转导抑制因子1RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定 免费阅读 收费下载
  • 背景:以往关于细胞因子信号转导抑制因子1的研究多用脂质体或其他载体转染的技术,但存在效率低和安全性差等问题。目的:构建细胞因子信号转导抑制因子1RNA干扰慢病毒载体并进行鉴定。方法:实验设计3组针对细胞因子信号转导抑制因子1的短发夹RNA序列,应用基因重组技术插入pPll3.7载体,测序正确的重组病毒质粒与包装质粒通过共转染293T细胞,培养48h后,收集细胞培养上清液,感染A549细胞,westernblot检测目的蛋白细胞因子信号转导抑制因子1在靶细胞中的表达。结果与结论:实验通过对重组载体进行测序分析证实短发夹RNA插入慢病毒载体,慢病毒载体上清成功转染A549细胞后western blot检测结果显示该载体抑制了细胞因子信号转导抑制因子1蛋白在A549细胞有表达。说明实验成功构建了细胞因子信号转导抑制因子1RNA干扰慢病毒载体。
  • 颈总动脉损伤大鼠成纤维细胞生长因子受体1、p21ras表达与辛伐他汀的抑制效应 免费阅读 收费下载
  • 背景:辛伐他汀可通过抑制血管平滑肌细胞增殖发挥抗血管狭窄作用,但其作用机制尚不完全清楚。目的:观察辛伐他汀对血管损伤后狭窄时成纤维细胞生长因子受体1、p21ras蛋白表达的影响。方法:建立SD大鼠颈总动脉损伤模型,随机分为假手术组、模型组、低剂量和高剂量辛伐他汀组,后2组分别于术前3d灌胃辛伐他汀5,10mg/(kg?d)直至术后14d。结果与结论:大鼠颈总动脉损伤后:①苏木精-伊红染色显示,血管中膜血管平滑肌增殖显著,排列紊乱,管腔严重狭窄;应用辛伐他汀后血管内膜相对光滑,中膜血管平滑肌细胞排列趋于规整,管腔狭窄程度有不同程度减轻。②Western blot检测显示,颈总动脉成纤维细胞生长因子受体1、p21ras表达明显升高(P〈0.05),低剂量辛伐他汀干预后两种蛋白表达无明显变化,应用高剂量辛伐他汀干预后两种蛋白表达明显下降(P〈0.05)。表明辛伐他汀可能通过抑制成纤维细胞生长因子受体1、p21ras蛋白的表达抑制血管平滑肌细胞增殖,减轻血管损伤后狭窄。
  • SCI收录的Arthroscopy-The Journal of Arthroscopic and Related Surgery(《关节镜-关节镜及相关外科杂志》)介绍 免费阅读 免费下载
  • 心房纤颤模型犬心房组织基质金属蛋白酶9及组织抑制因子1与纤维化的关系 免费阅读 收费下载
  • 背景:基质金属蛋白酶及其组织抑制因子在心房组织中的相互作用及动态平衡与心房纤颤的发生及维持密切相关。目的:构建持续性心房纤颤犬模型,观察其心房肌组织基质金属蛋白酶9及其组织抑制因子1的基因表达与心房纤颤及心肌纤维化的关系。方法:采用慢性快速心房起搏诱发持续性心房纤颤犬模型,并设置假手术组。通过Masson三色法染色计算胶原容积分数来评估纤维化程度,左心房心肌基质金属蛋白酶9及组织抑制因子1的mRNA水平表达使用反转录聚合酶联反应检测,其蛋白水平表达通过蛋白质印迹法测定。结果与结论:与假手术组相比,持续性心房纤颤模型组心房肌纤维化程度明显增高,胶原容积分数明显增加(P〈0.01),且基质金属蛋白酶9mRNA及蛋白表达水平明显增加(P〈0.01),组织抑制因子1的mRNA及蛋白表达水平明显下降(P〈0.01)。结果证实,心房纤颤心房组织中基质金属蛋白酶9/组织抑制因子1基因表达的调控失衡以及基质金属蛋白酶9活性的增高与组织抑制因子1活性降低可能是影响胶原代谢、促进或抑制心肌纤维化,造成心房纤颤时心房结构重构的分子机制之一。
  • 柯萨奇病毒B3VP1重组腺病毒载体疫苗rAd/VP22-L-VP1的构建及表达 免费阅读 收费下载
  • 背景:VP22是单纯疱疹病毒1型(Herpes simplex virus type1,HSV-1)UL49基因编码的碱性蛋白质,具有蛋白转导结构域(protein transduction domain,PTD),能够把与之融合的蛋白或与之结合的DNA等大分子跨膜送递到邻近细胞,在基因靶向预防中表现出优势。目的:构建表达单纯疱疹病毒1型VP22与柯萨奇病毒B3主要中和抗原VP1融合蛋白的重组腺病毒载体疫苗,观察外源基因在HEK293细胞中的良好表达。方法:PCR法扩增目的基因HSV-1VP22和CVB3VP1,经Linker连接,将VP22-L-VP1插入腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV,构建重组穿梭质粒AdTrack-CMV/VP22-L-VP1。再将此载体与腺病毒骨架载体pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组,生成重组腺病毒质粒pAd/VP22-L-VP1,脂质体介导pAd/VP22-L-VP1转染HEK293细胞包装重组腺病毒rAd/VP22-L-VP1。HEK293细胞上进行病毒扩增和滴定并检测外源基因的表达。结果与结论:构建的重组腺病毒载体pAd/VP22-L-VP1经过第4轮扩增,其滴度达到6.77×107pfu/mL,体外感染293细胞可见VP22和VP1融合蛋白的表达。说明实验成功构建并包装重组腺病毒rAd/VP22-L-VP1。
  • 实验用脊髓腹侧损伤撞击器的设计及应用 免费阅读 收费下载
  • 背景:目前脊髓损伤的基础研究主要依赖于动物损伤模型,每种脊髓损伤模型都有其适应范围及不足之处。目的:设计并制造实验用大鼠脊髓腹侧损伤撞击器,并在大鼠脊髓损伤实验中验证仪器的使用效果。方法:设计脊髓腹侧损伤撞击器的图纸,并按图纸组装成成品;应用该仪器制作SD大鼠脊髓腹侧损伤模型。随机分为3组,中度损伤组用23V电压的打击力量,重度损伤组用25V电压打击力量,对照组在安装撞击钩后,不实施打击。结果与结论:重度损伤组BBB评分明显低于中度损伤组(P〈0.001)。BBB评分与脊髓残留组织呈线性相关(P〈0.001),23V电压力量30%的脊髓变形率可以制作中度脊髓损伤模型,25V电压力量61%的脊髓变形率可以制作重度脊髓损伤模型。证实实验设计的脊髓腹侧损伤仪器能够制作大鼠脊髓腹侧中、重度损伤模型,损伤力量大小方便可控,脊髓形变可测。
  • Mesh词表词汇实用例句:连续传代-Serial Passage 免费阅读 免费下载
  • 生肌象皮膏与无象皮处方生肌膏的体外抗炎及免疫调节作用 免费阅读 收费下载
  • 背景:出于野生动物保护要求,对含有象皮处方的中药在评价成为重要研究课题。目的:比较生肌象皮膏与无象皮处方生肌膏在抗炎及免疫调节方面的药理作用,考察象皮在处方中的作用和地位。方法:在小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7细胞中加入脂多糖进行诱导,然后再分别加入生肌象皮膏(0,125,250,500,1000mg/L)与无象皮处方生肌膏(0,125,250,500,1000mg/L)水提取物。结果与结论:生肌象皮膏与无象皮生肌膏水提取物在125~1000mg/L范围内对RAW264.7细胞增殖无抑制作用(P〉0.05),且125mg/L生肌象皮膏水提物对RAW264.7细胞增殖活性有促进作用(P〈0.05)。与单独脂多糖刺激相比,生肌象皮膏能显著抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞一氧化氮分泌及细胞炎性因子肿瘤坏死因子α和白细胞介素6mRNA和蛋白的表达,显示了较强的抗炎作用,无象皮生肌膏也显示了一定的抗炎作用,但两组间差异显著性略差。提示象皮并不是生肌象皮膏抗炎作用的主要药效成分,从野生动物保护的角度出发,可考虑省略象皮或由其他药材代用象皮。
  • 骨蚀宁胶囊对激素性股骨头坏死模型兔凝血机制的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:骨蚀宁胶囊是丁锷教授在长期治疗激素性股骨头缺血性坏死的临床实践中,总结出的有效方剂。目的:观察骨蚀宁胶囊对激素性股骨头坏死动物模型相关凝血指标的影响。方法:随机选取6只白兔为正常对照组,余90只白兔利用大肠杆菌内毒素加甲强龙的方法成功制备兔激素性股骨头坏死的动物模型后随机分为骨蚀宁低剂量组[0.47g/(kg·d)]、中剂量组[1.41g/(kg·d)]、高剂量组[4.23g/(kg·d)]及模型组和对照组[仙灵骨葆1.92g/(kg·d)],分别于用药后4,8,12周检测各项指标。结果与结论:模型组各时段血浆血栓素B2、GMP-140和血栓调节蛋白水平与均显著高于其他组,6-keto-PGF1α显著低于其他组(P〈0.01,或P〈0.05)。随骨蚀宁治疗时间的延长,血栓素B2、GMP-140和血栓调节蛋白水平逐渐降低6-keto-PGF1水平逐渐升高;中剂量组较低、高剂量组及对照组作用更加明显(P〈0.01,或P〈0.05)。提示1.41g/(kg?d)剂量骨蚀宁胶囊改善兔股骨头局部组织瘀血状态,防治激素性股骨头坏死效果较好。
  • 中药促成骨细胞增殖和分化的机制与作用 免费阅读 收费下载
  • 背景:中药促进成骨细胞增殖和分化的效果已经得到肯定,其在细胞分子水平的药理机制研究取得了很大进展。目的:对国内外应用中药诱导成骨细胞增殖和分化的药理机制研究进展作一综述。方法:应用计算机检索CNKI,Pubmed和sciencedirect数据库中2001-01/2010-12关于中药促进成骨细胞增殖和分化机制研究的文章,在标题和摘要中以"中药,成骨细胞,增殖,分化,机制"或"Chinese herbs,osteoblast,proliferation,differentiation,mechanism"为检索词进行检索。初检得到176篇文献,最终选择30篇文献进行综述。结果与结论:中药通过对成骨细胞基因、信号通路、细胞因子和OPG/RANK/RANKL系统的调控,以及类雌激素样作用促进成骨细胞增殖和分化,其作用机制明确,将中药引入骨组织工程领域具有良好的发展前景。
  • 去势雌性山羊骨质疏松模型的特点 免费阅读 收费下载
  • 背景:加强骨质疏松模型的研究,对骨质疏松性骨折的防治非常必要。目的:综述现有的山羊骨质疏松模型的特点,为骨质疏松和骨质疏松性骨折的防治提供帮助。方法:应用计算机检索中国知网和PubMed数据库中2005-06/2011-02关于去势雌性山羊骨质疏松模型的文章,在标题和摘要中以"骨质疏松症、动物模型、山羊、卵巢切除"或"osteoporosis,animal model,goats,ovariectomy"为检索词进行检索。选择文章内容与建立骨质疏松模型的方法、评价标准,骨质变化等有关的研究,排除重复研究及建立雄性动物骨质疏松模型的研究。结果与结论:初检得到48篇文献,根据纳入标准选择21篇文章进行综述。山羊来源方便,容易处置,具有自动排卵和与成年妇女相似的排卵周期,是理想的实验动物材料;能获取大量血、尿和骨骼标本,是理想的制备骨质疏松模型的实验动物。去势法是建立骨质疏松模型常用的方法,山羊骨质疏松模型的建立将为骨质疏松和骨质疏松性骨折防治药物的开发、改进内置物设计等提供研究的基础。
  • 掌握北美临床试验数据中心的检索方法是向SCI期刊投稿的第一步 免费阅读 免费下载
  • 1什么是临床试验注册? 一种新药或干预措施的临床试验注册,指在试验的起始阶段将试验的重要信息在公开的临床试验注册机构进行登记,以便向公众,卫生从业人员、研究者和赞助者提供可靠的信息,使临床试验的设计和实施透明化,并使所有人都可以通过网络免费查询和评价注册的临床试验。
  • 牙本质发育不全的硬组织研究与进展 免费阅读 收费下载
  • 背景:牙本质发育不全是一种牙本质发育异常的常染色体显性遗传病,目前的研究大多集中在致病基因和临床治疗上,硬组织方面的研究相对较少。目的:就牙本质发育不全的硬组织研究进展做一综述。方法:以"牙本质发育不全,表面形态,动物模型,釉牙本质界,牙本质小管"为关键词,应用计算机检索1999/2011CNKI数据库、PubMed数据库,OVID数据库。结果与结论:多数学者研究发现牙本质发育不全的釉质结构正常,病变主要表现在釉牙本质界和牙本质。其釉牙本质界大多表现为直线型外观,牙本质结构紊乱,钙化不规则,牙本质小管数目减少,胶原纤维形态和排列异常。这些异常结构的成因尚不清楚,有待深入研究。
  • 组织工程学技术与运动性骨损伤的修复 免费阅读 收费下载
  • 背景:运用组织工程方法修复骨损伤近年来研究的热点。目的:综述骨组织工程学研究现状以及亟待解决的关键问题。方法:以"组织工程学,运动性骨损伤,生物支架材料,骨的血管化,种子细胞"为中文关键词,"Tissue engineering,Sports bone damage,Biological material scaffold;Vascularized bone;Seed cells"为英文关键词,检索1994-01/2010-12PubMed数据库与维普数据库相关文章。结果与结论:尽管组织工程学修复骨缺损已取得很大的成就,但真正应用于临床创伤缺损修复还有很多问题需要解决:如何解决种子细胞易老化,表型易丧失的问题;如何增强细胞与支架材料的亲和力;如何为替代组织提供良好的血供与神经支配;如何更逼真地模拟人体内环境,使培养的细胞和预制成的组织器官在体内也能经受住考验;如何降低免疫反应等。
  • SCI收录的《中国神经再生研究(英文版)》(NRR)杂志国际投稿项目部:向SCI收录期刊投稿服务的10大项目与内容 免费阅读 免费下载
  • 6.代写投稿信和选择审稿人。 好的投稿信可能直接影响了编辑对文章的感兴趣程度。投稿信就像一封个人简历和初次见面,是期刊编辑和审稿人与文章的第一次亲密接触。投稿信应该简述所投稿件的核心内容、主要发现和意义,拟投期刊,与这个杂志的相关性,以及作者针对一搞多投、伦理学要求、利益冲突等问题的说明。另外,请附上主要作者的所有信息。此外,有的杂志要求推荐几位审稿人及其联系方式。选择合适的审稿人也是帮助稿件成功被期刊接受的重要因素。
  • 与整形修复重建外科相关的血管生物学研究及进展 免费阅读 收费下载
  • 背景:组织缺损皮瓣修复时,当皮瓣的切取面积太大,常会遇到程度不等的坏死。为了解决此问题,研究者致力于血管新生最重要的2个途径——内皮细胞型血管新生及祖细胞型血管新生进行研究,希望由此来促进皮瓣存活及培育人工血管。目的:对组织瓣的微血管生理学、缺血损伤后的血管再生及与组织缺损重建相关的组织工程进行综述,总结目前血管生物学的研究进展程度,展望其应用前景。方法:由作者通过计算机检索PubMed数据库,检索词为"flap,reconstructive surgery,vascular physiology,choke vessels,angiogenesis,vasculogenesis,tissue engineering"。阅读分析相关文献后,作者从皮瓣的演变史及存活机制、血管新生的主要途径及其分子水平的调控机制和血管新生在组织工程学中应用的研究进展进行总结介绍。共检索到69篇文章,按照纳入与排除标准对文献进行筛选,共纳入30篇文章。结果与结论:皮瓣坏死常发生在闭塞性血管所在的位置;血管新生对于皮瓣的成活至关重要,而血管新生最主要的2条的途径是"内皮型血管新生"及"祖细胞型血管新生";为了更好的利用组织工程来解决组织缺损的问题必须解决好带血供组织工程的细胞来源与支架设计问题。目前,如何更好的在分子水平来调控血管新生来促进皮瓣存活及更有效的培育带血供的工程组织还有巨大的研究前景。
  • 旋转屈伸及六指六穴点压治疗膝关节退行性关节疾病的多中心评价 免费阅读 收费下载
  • 背景:研究表明,六指六穴点压及膝关节旋转屈伸手法可以有效改善膝关节疼痛。目的:对六指六穴点压及旋转屈伸手法治疗膝关节炎进行多中心临床评价。方法:将216例膝关节炎患者采用多中心随机对照的方法分为试验组(n=108)和对照组(n=108)。试验组采用六指六穴点压及旋转屈伸手法治疗,对照组施以杜宁手法。共治疗30d,隔天1次,每次20min,15次为1个疗程。治疗结束后15d进行随访。结果与结论:试验组和对照组患者组内治疗前、治疗1个疗程后及治疗后15d随访时膝关节功能评分、疼痛评分及膝关节主动屈曲功能评分比较差异均有显著性意义(P〈0.05)。随访时,试验组患者膝关节功能及疼痛程度的疗效优良率分别为82.4%和63.0%,明显高于对照组的68.5%和38.0%(P〈0.05)。说明六指六穴点压及膝关节旋转屈伸手法可以有效改善膝关节疼痛、明显提高膝关节行走能力、显著改善膝关节屈曲功能,安全性高,疗效确切。
  • 玻璃酸钠与膝骨关节炎患者关节液中基质细胞衍生因子1和基质金属蛋白酶3,9,13水平的相关性 免费阅读 收费下载
  • 背景:膝关节内滑液和软骨中玻璃酸钠在骨关节炎的发生发展中起重要作用,近来有研究表明基质细胞衍生因子1、基质金属蛋白酶3,9,13对骨关节炎软骨退变均存在影响。目的:探讨关节腔注射玻璃酸钠后对膝骨关节患者关节液中基质细胞衍生因子1和基质金属蛋白酶3,9,13水平的影响及两者之间的相关性。方法:20例膝骨关节炎并有关节积液患者于注射玻璃酸钠前及注射后1,2,3,4周抽取关节液,应用双抗体夹心ELISA法测定基质细胞衍生因子1,基质金属蛋白酶3,9,13水平并进行相关性分析。结果与结论:注射玻璃酸钠后关节液中基质细胞衍生因子1,基质金属蛋白酶3,9,13水平均有所下降,基质细胞衍生因子1、基质金属蛋白酶3,9组注射前与注射后1周,注射后1周与注射后2周比较、基质金属蛋白酶13组注射前与注射后1周比较,差异无显著性意义(P〉0.05),其余各组两两相比差异均有显著性意义(P〈0.05)。相关性分析结果显示基质细胞衍生因子1与基质金属蛋白酶3,9,13水平变化呈正相关。
  • 新疆维吾尔族和哈萨克族健康人群转化生长因子β1T869C基因多态性与血管功能的相关性 免费阅读 收费下载
  • 背景:转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)T869C基因多态性可能与血管功能遗传易感性相关,并且具有民族差异性。目的:探讨新疆地区哈、维两民族TGF-β1T869C基因多态性的分布及中心动脉压反射波增强指数的差异。方法:纳入新疆地区健康人群1181人,其中维吾尔族589名、哈萨克族592名,应用PCR-RFLP检测受试者TGF-β1T869C多态性的分布情况,同时对其中心动脉压反射波增强指数进行检测,并应用多因素非条件logistic回归分析影响中心动脉压反射波增强指数升高的主要危险因素。结果与结论:PCR-RFLP结果显示,新疆地区维吾尔族TGF-β1T869C位点基因型频率:TT型22.1%、TC型49.2%、TC型28.7%;等位基因频率:T等位基因46.7%,C等位基因53.3%。哈萨克族TGF-β1T869C位点基因型频率:TT型11.3%、TC型47.6%、CC型41.0%;等位基因频率:T等位基因35.1%,C等位基因64.9%。经比较,两民族TGF-β1T869C位点基因型及等位基因频率间差异均有显著性意义(P〈0.01)。对中心动脉压反射波增强指数检测发现其随年龄增长而递增,同时哈萨克族显著高于维吾尔族同年龄段并高于维族老年组(P〈0.01)。多因素非条件logistic回归分析显示,哈萨克族人群C等位基因个体发生中心动脉压反射波增强指数升高的风险高于其他因素。说明在新疆地区,TGF-β1T869C多态性分布存在民族差异,其可能影响中心动脉压反射波增强指数,并与哈萨克族血管硬化及衰老有关。
  • 《中国组织工程研究》杂志主编
    展示中国组织工程研究最优秀的成果
    [研究与报告]
    神经支配与拔牙窝的骨愈合(林海[1] 王承勇[2] 王锦[1] 卢萌[2] 陈伟辉[3])
    骨组织块法和酶消化法联合培养人成骨细胞(陈洁[1] 兰由玉[1] 何成松[1] 赵毅[2] 刘毅[2])
    依普拉芬在牵张成骨中的作用(柳星光[1] 张志纯[2] 邹积荣[2])
    电刺激与运动联合干预绝经后骨质疏松模型大鼠骨代谢及血清学指标的改变(覃荣周 谢江涛)

    本期专题:影响体外培养成骨细胞增殖和蛋白表达的因素
    [研究与报告]
    碱性成纤维细胞生长因子可拮抗过氧化氢对软骨细胞的损伤(赵文斌 袁雪峰 王茂朋 张国良 楚翔宇 李文凯 王江 游洪波)
    双醋瑞因对白细胞介素1β诱导软骨细胞凋亡的影响(廖俊琳 王声 刘日光)
    基质金属蛋白酶7和转化生长因子β1在病理性瘢痕中的表达:与正常瘢痕及正常皮肤组织比较(刘爱东[1] 王玥[1] 庞久玲[2] 李德艳[1] 刘军[2])

    本期专题:影响体外培养成骨细胞增殖和蛋白表达的因素
    [研究与报告]
    神经生长因子不同给药方式对坐骨神经吻合后修复与再生的影响(王梨明 唐际存 辛林伟 李强 周英琼 陈灏 古振林)
    坐骨神经夹伤与心脏毒素注射导致腓肠肌功能损伤中Calpains和FoxOs的差异表达及相关性分析(巫荣华 徐曼 赵攀峰 刘梅)
    长春瑞滨上调小鼠尾静脉血管内皮细胞Toll样受体4的表达(钱韦韦 陈翀 曹江 高立艳 周莹 谭迎春 李振宇)

    Mesh词表主题词扩展:移植,异位Transplantation,Heterotopic
    [研究与报告]
    黄芪多糖胶原干预周围组织中核因子κB与血管内皮细胞生长因子表达而促进毛细血管新生(周勇[1] 姚昶[2] 高峰[1] 高卫卫[1] 陈运[2] 缪雪华[2])
    用于甲醛固定石蜡包埋组织的改良免疫荧光法(侯昌禾[1] 张阳春[1] 余世明[2] 李子卿[1] 翟齐毅[3] 张紫机[1] 盛璞义[4])
    四种不同处理方法体外培养大鼠滑膜细胞(孙贵才[1] 徐轶尔[2] 谢晶日[2] 于雪峰[3] 吴洪亮[3] 凌小鹏[3])
    聚焦超声对羊肝脾组织的损伤效应(韩艳艳 王刚 李芳 谢军)
    [技术与方法]
    胶原酶二步消化法分离培养牛角膜基质成纤维细胞(刘曼丽[1] 邹文进[1] 黄明汉[2] 曾静[1])
    富血小板血浆与洗涤血小板对人牙髓细胞矿化的作用(李洪涛[1] 段建民[1] 片山直[2])
    结膜下注射50μmol/Lp38信号转导通路抑制剂SB203580对角膜细胞的毒性(张海峰 钟彦彦 黄淑馨 陆晓和)
    运动条件下健康人循环内皮祖细胞的数量和功能(杨震[1] 赖光华[1] 夏文豪[1] 罗初凡[2] 程飞[1] 廖艳红[1] 王洁梅[1] 陈龙[1] 廖新学[1] 靳亚非[1] 陶军[1])

    展示中国组织工程研究最优秀的成果
    [技术与方法]
    实时PCR法验证心肌梗死大鼠模型正常组织及心肌梗死组织与血管新生途径相关差异基因的表达(俞立玮 姜萌 朱丹 俞劼晶 马骏)
    疲劳型亚健康大鼠模型的构建(李玉萍[1] 黄少惠[1] 靳文[2])
    老年大鼠模型视网膜血管改变及视网膜中央动脉血流变化的高分辨率超声图像检测(许晴[1] 路欣[2] 史小林[2])
    高同型半胱氨酸血症及其所致动脉粥样硬化动物模型的复制(张璞璞[1] 袁吉祥[1] 姚成立[2] 马云海[1])
    重复长时间正加速度暴露动脉粥样硬化家兔模型血清超敏C-反应蛋白的变化(英文)(罗慧兰[1] 陈勇胜[2])

    展示中国组织工程研究最优秀的成果
    [技术与方法]
    急性心肌梗死模型大鼠经血管内皮生长因子121基因治疗后的血管新生(英文)(寿松涛[1] 林美光[2] 毛用敏[3] 曹丽[4] 张丽[2] 王佩显[2] 崔让庄[3])
    深静脉血栓形成模型大鼠股静脉内皮组织中核转录因子kappa B1和组织因子的表达(英文)(李兴国[1] 郑宏宇[1] 李文[2] 李宏昆[1] 赵学凌[1] 吴雪梅[1] 王兵[1])

    SCI收录的《中国神经再生研究(英文版)》(NRR)杂志国际投稿项目部:向SCI收录期刊投稿服务的10大项目与内容
    [技术与方法]
    基于聚类分析的足横弓承重类型及足底压力特征(霍洪峰[1] 王子乾[2] 梁玉[1] 王玮[3] 赵焕彬[1])

    《中国组织工程研究》杂志“研究与报告、技术与方法”类文章体例要求
    [技术与方法]
    不同目标力矩时距小腿关节肌肉力觉的重测信度(英文)(张秋霞 孙普庆 施永健)
    平地自然行走护士的步态特征和足底压力分布(黄萍[1] 严彬[2] 邓廉夫[1] 朱唯一[3] 夏杰[3] 黄琦昀[3])
    舞蹈演员静力性平衡能力的定量测评(张秋海 全明辉)
    细胞因子信号转导抑制因子1RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定(周敏 钱嫣蓉 张秋蕊 程挺 万欢英)
    颈总动脉损伤大鼠成纤维细胞生长因子受体1、p21ras表达与辛伐他汀的抑制效应(侯慧芳 刘国庆 孙银平 郭勇 王永玲)

    SCI收录的Arthroscopy-The Journal of Arthroscopic and Related Surgery(《关节镜-关节镜及相关外科杂志》)介绍
    [技术与方法]
    心房纤颤模型犬心房组织基质金属蛋白酶9及组织抑制因子1与纤维化的关系(李发鹏 甘天翊 姜涛 毛婷 张健 汤宝鹏)
    柯萨奇病毒B3VP1重组腺病毒载体疫苗rAd/VP22-L-VP1的构建及表达(李剑 刘贵霞 米立国 蓝佳明 张永红 金玉怀)
    实验用脊髓腹侧损伤撞击器的设计及应用(姜树东 洪毅 白金柱 张军卫 甄巧霞 李建军)

    Mesh词表词汇实用例句:连续传代-Serial Passage
    [技术与方法]
    生肌象皮膏与无象皮处方生肌膏的体外抗炎及免疫调节作用(杜韦静[1] 陈宝元[2] 薛晓东[1] 刘芳[1])
    [学术探讨]
    骨蚀宁胶囊对激素性股骨头坏死模型兔凝血机制的影响(孙志涛[1] 周正新[2] 牛维[3] 李春峰[4] 丁浩[5])
    中药促成骨细胞增殖和分化的机制与作用(陈述祥 康乐)
    去势雌性山羊骨质疏松模型的特点(王亮 张志敏 甄相周 郭前进)

    掌握北美临床试验数据中心的检索方法是向SCI期刊投稿的第一步
    [学术探讨]
    牙本质发育不全的硬组织研究与进展(张莹[1] 邹静[2] 杨燃[1])
    组织工程学技术与运动性骨损伤的修复(陆凯)

    SCI收录的《中国神经再生研究(英文版)》(NRR)杂志国际投稿项目部:向SCI收录期刊投稿服务的10大项目与内容
    [学术探讨]
    与整形修复重建外科相关的血管生物学研究及进展(林艳[1] 王建华[2] 吴东方[3])
    [临床实践]
    旋转屈伸及六指六穴点压治疗膝关节退行性关节疾病的多中心评价(李慧英 王义生)
    玻璃酸钠与膝骨关节炎患者关节液中基质细胞衍生因子1和基质金属蛋白酶3,9,13水平的相关性(李彦林 王国梁 曹斌 马珂 许鹏 杨光 高岗)
    新疆维吾尔族和哈萨克族健康人群转化生长因子β1T869C基因多态性与血管功能的相关性(贾冬雨 徐新娟 梁晓慧 张俊仕 孙理华)
    《中国组织工程研究》封面

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