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  • 向SCI收录优秀期刊投稿:为什么选择我们的服务——《中国神经再生研究(英文版)》杂志国际投稿项目服务部 免费阅读 下载全文
  • 承诺服务快速度:(1)当您的中文稿件准备投稿时,我们最快可在20天内帮您完成中文稿件的翻译和初步国际学科专家的语言修改,并能帮助您免费选择投稿期刊,核准参考文献,调整文章投稿格式。
  • 《中国组织工程研究》杂志对作者投稿前和首次修稿的要求 免费阅读 下载全文
  • 1为加快审稿速度,保障稿件学术质量,本刊对所投稿件提出如下要求 1.1在投稿前,请作者填表推荐2-4名您认为适宜审查文章的审稿专家。职称应为教授或副教授,与文章有相关的研究方向,有助于编辑部选择审稿人时应用,可加快审稿速度。
  • 2013,CJTER之走势 免费阅读 下载全文
  • 这文题由3个部分组成。一是2013,屈指算来就是60天后的那个期待喽。
  • 骨髓间充质干细胞成骨分化过程中瞬时性受体电位香草精受体5的表达: 免费阅读 下载全文
  • 背景:目前,钙离子通道的研究仪限r肾脏、小肠、光滑卯母细胞中瞬时性受体电位香草精受体5所表现出来的电生理特性。目的:观察新掣钙离子通道瞬时性受体电位香草精受体5在大鼠骨髓间充质干细胞来源的成骨细胞中的表达及意义。方法:分离、提取、培养大鼠骨髓问充质干细胞,诱导大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,用免疫组织化学法检测大鼠骨髓问充质干细胞诱导分化的成骨细胞中瞬时性受体电位香草精受体5的表达。结果与结论:实验成功将体外培养大鼠骨髓间充质干细胞诱导培养为成骨细胞。碱性磷酸酶染色和茜素红染色检测结果显示,诱导分化的成骨细胞中胞浆中可见紫黑色和红色的矿化结节。免疫组织化学染色结果显示,诱导的成竹细胞中瞬时性受体电位香革精受体5呈强阳性表达。结果证实,大鼠骨髓间充质千细胞来源的成骨细胞中存在瞬时性受体电位香草精受体5钙离子通道,此通道可能成为调节成骨细胞增殖和分化的候选通道。
  • 不同幅度持续张应力干预下骨髓基质干细胞的成骨分化 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究证实力学刺激是影响骨改建的重要因素,可促进骨髓基质干细胞骨向分化;但不同幅度力学刺激对骨髓基质干细胞分化的影响尚不明确。目的:观察持续张应力对大鼠骨髓基质干细胞成骨分化的影响。方法:全血贴壁培养法秋取大鼠骨髓基质干细胞。采用Flexercell-4000细胞体外应力加载系统对骨髓基质干细胞施加5%,10%,15%幅度的持续张应力,对照组则不加力培养,频率1Hz,持续时问48h。分刖在加力后1,6,12,24,48h检测成骨标记物碱性磷酸酶、I型胶原、骨钙素mRNA及成骨特异性转录因子Runx2的mRNA及蛋白表达。结果与结论:5%和10%持续张应力作用下,骨髓基质干细胞的成骨标记基因碱性磷酸酶、I型胶原、骨钙素mRNA的表达较对照组升高(P〈0.05),10%张力组升高的时间均较5%张力组早、幅度较高。15%持续在加力6h时可促进骨髓牲质干细胞碱性磷酸嗨、I魁胶原mRNA的表达(P〈0.05)、随后表达下降,加力48h后上述指标均低于对照组(P〈0.05),骨钙素mRNA的表达加力6h后均低于对照组(P〈O.05)。5%张力组仅加力24h后骨髓基质干细胞Run×2蛋白表达高于对照组(P〈0.05),10%,15%张力组加力6h后Run×2蛋白表达均高于对照组(P〈0.05)。结果证实,5%,10%,15%持续张应力均可更有效地促进骨髓基质干细胞的骨向分化,10%持续张力的促进效应更显著。
  • 人骨髓间充质干细胞培养上清与肝星状细胞相关酶的分泌 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究证实骨髓间充质干细胞移植治疗能改善甚至逆转肝纤维化,但其具体机制尚不清楚。目的:检测人骨髓问充质干细胞培养上清对肝星状细胞中基质金属蛋白酶2及组织抑制基质金属蛋白酶1表达的影响。方法;采用密度梯度离心法分离人骨髓间充质干细胞,收集原代培养7d的骨髓问充质千细胞培养上清,加入肝星状细胞中培养作为实验组,并设置单独肝星状细胞组、单独骨髓间充质干细胞组为对照。培养24,48h后,检测各组细胞上清中基质金属蛋白酶2蛋白与组织抑制基质金属蛋白酶1蛋白的表达。结果与结论:与单独肝星状细胞组、单独骨髓问充质于细胞组比较,实验组培养24,48h后肝星状细胞基质金属蛋白酶2及组织抑制基质金属蛋白酶1表达减少(P〈0.05或P〈0.01)。表明骨髓间充质干细胞培养上清抑制肝星状细胞中基质金属蛋白酶2、组织抑制基质会属蛋白酶1的表达。
  • 股骨近端Stro-1^+细胞与骨形态发生蛋白及其受体的相关性 免费阅读 下载全文
  • 背景:髋关节置换后假体的融合率与假体周围的骨重建密切相关,这个过程中骨髓间充质干细胞的募集、向成骨细胞分化的途径受骨形态发生蛋白调控。目的:分析股骨近端Stro-1^+细胞与骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白受体的想关性。方法:32例患者初次进行髋关节置换,取术中股骨矩开槽时骨块,体外细胞培养14d后检测骨髓间充质干细胞数量,Stro-1^+标记干细胞的总量,骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白受体1a、骨形态发生蛋白受体2的表达。结果与结论:Stro-1^+、骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白受体1a、骨形态发生蛋白受体2的表达在不同年龄组有轻微差异,但差异无显著性意义,在不同性别组差异也无显著性意义:股骨近端Stro-1^+细胞数量(即代表具有向成骨细胞分化功能的细胞)与骨形态发生蛋白7表达呈负相关关系,与骨形态发生蛋白受体1a表达呈正相关关系,其可以影响髋关节假体的骨融合与生存率。
  • 骨髓间充质干细胞治疗早期骨性关节炎软骨T2值及相关因子的表达 免费阅读 下载全文
  • 背景:血清肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β作为炎症递质,其水平与骨性关节炎病情相关。而骨髓间充质干细胞治疗骨性关节炎报道较少。目的:川骨髓间充质干细胞治疗兔早期骨性关节炎,观察关节软骨T2值及血清肿瘤坏死闪子α和白细胞介素1β水平并进行分析。方法:将36只新西兰大白兔随机均分成对照组、模型组和治疗组。模型组兔仅建立骨性关节炎模型,治疗组在造模后笫4周左膝关节腔内注射骨髓间充质干细胞;对照组膝关节腔内注射等量生理盐水。分别在治疗后第2周,1,2,3个月行左后膝关节核磁共振及血消肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β水平检查。结果与结论:与模型组比较,治疗组T2值降低,无关节腔积液;血清肿瘤坏死因了α和白细胞介素1β水平降低:软骨T2值变化与二者呈正相关。MRI能够反映早期关节软骨的生物学改变,可用于评价骨性关节炎治疗前后的改变:骨髓间充质干细胞在关节腔内可向软骨分化,为早期骨性关节炎患者提供了一种新的有效疗法。
  • 骨髓间充质干细胞向脊髓损伤区的迁徙 免费阅读 下载全文
  • 背景:骨髓间充质干细胞移植到脊髓损伤区域后,如何观察其在体内的生存和转归情况,一直是让人困扰的问题。目的:观察骨髓间充质干细胞在大鼠脊髓损伤区内的迁徙情况。方法:36只Wistar大鼠随机分为2组,实验组制作脊髓损伤模型1周后,经尾静脉移植用DAPI标记的骨髓间充质干细胞(1×10^9L^1)1mL,连续注射2d。对照组术行脊髓损伤,与实验组同一时间同法行骨髓间充质干细胞移植。分别于移植后5,10,15d,制作损伤脊髓冰冻切片,在激光共聚焦显微镜下观察骨髓间充质干细胞的迁徙情况。结果与结论:实验组于移植后5d,在脊髓损伤组织血管内出现少量荧光标记的骨髓间充质干细胞,10d后有血管外弥散,15d后有广泛弥散。对照组均未见DAPI标记的骨髓间充质干细胞。结果表明骨髓间充质干细胞经大鼠尾静脉移植后,能透过血脊髓屏障向损伤脊髓组织迁徙。
  • 一种改良人骨髓间充质干细胞分离培养的方法 免费阅读 下载全文
  • 背景:分离培养鼠、兔骨髓间充质干细胞的科研实践较多,而组织工程临床实践人多以同种属种子细胞的科研为基础。目的:建立一种稳定、高效,满足临床和实验审需要的人骨髓问充质干细胞分离培养方法。方法:使用骨穿针于人髂前上棘处抽取骨髓和松质侣’,用15mL培养体系冲洗松质骨并收集冲洗液,采用直接培养法,利用细胞贴壁性能初筛细胞;流式细胞仪枪测细胞表面抗原(CD29、CD34、CD44、CD45、CDl05),分别进行成骨、成脂肪诱导分化,在诱导过程中进行细胞形态学观察对干细胞进行初步豁定。结果与结论:松质骨冲洗液直接培养法在培养第5天的时候出现细胞集落,细胞稳定表达CD29、CD44、CDl05,不表达CD34、CD45。成骨诱导20d后出现明显钙结节,茜素红染色呈红色结节。成脂诱导7d后脂滴明显形成,油红素O染色见大量脂质沉淀。结果可见采用松质骨冲洗液直接培养法可以从人松质骨中短时间内获得大量间充质干细胞,其具有良好的细胞形态,稳定表达的细胞抗原及成骨、成脂分化能力。
  • 超顺磁性氧化铁纳米粒子标记人骨髓和脐带间充质干细胞: 免费阅读 下载全文
  • 背景:优化人源细胞安全、有效的标记参数及细胞移植后的定位是评价其治疗效果至关重要的环节。目的:比较核磁影像对比剂超顺磁性氧化铁纳米粒子体外标记入骨髓和脐带间充质干细胞的细胞活率、标记效率及核磁共振T2*WI成像的效果,优化标记细胞处理细节。方法:培养第3代人骨髓和脐带间充质干细胞,以5-30mg/L菲立磁(FeridexIV)结合硫酸鱼精蛋白标记细胞。结果与结论:人骨髓和脐带间充质干细胞标记前后细胞的存活率接近(P〉0.05)。以530mg/L菲立磁标记骨髓间充质干细胞的阳性标记率差异无显著性意义(P〉0.05):而5mg/L菲立磁标记脐带间充质干细胞的阳性标记率与20和30mg/L菲立磁标记的差异有显著性意义(P〈0.05):10mg/L菲立磁标记脐带间充质干细胞的阳性标记率低于骨髓间充质干细胞(P〈O.05)。当≥20mg/L菲立磁标记细胞时,2种来源的细胞悬液中均出现不易洗脱和过滤去除的氧化铁颗粒。标记后细胞在3.0T MR GRE T2*WI扫描均见随菲立磁的浓度升高,信号强度减弱。提示这2种组织来源的间充质干细胞,以10mg/L的菲立磁硫酸鱼精蛋白复合物标记是安全有效的,可用临床T2*WI的MR成像观察。
  • 人脐带间充质干细胞高效分离的方法 免费阅读 下载全文
  • 背景:目前利用传统分离提取细胞的方法所获取的人脐带来源的间充质干细胞与脐带组织中所含人脐带来源的问充质干细胞的理论值相差甚远,造成脐带组织的极大浪费,阻碍了间充质干细胞的规模化制备培养。目的:建立一套高效分离人脐带间充质干细胞的方法,为间充质干细胞应用于临床提供技术方案。方法:实验分为4组,以传统酶法(胰酶与Ⅱ型胶原酶)为对照组,在此基础上,针对脐带结构分别逐一加入Ⅳ型胶原酶、透明质酸酶、DNase来对脐带组织进行消化,各实验组设不同作用时间组,比较不同分离方法、不同作用时间所获得细胞数量、细胞活性、原代细胞贴壁出现时间、融合时间及所获得人脐带来源的间充质干细胞第3代细胞在增殖能力、表面标记与多向分化能力方面的差别。结果与结论:经Ⅱ型胶原酶、Ⅳ型胶原酶、胰蛋白酶、透明质酸酶和DNAase联合作用于脐带组织,4h细胞计数达到最高(12.47±0.16)×10^6/cm(P〈0.01);活力为(75.00±5.07)%(P〈0.01):收获的混合细胞中CD105阳性率及CD29阳性率均高于对照组;细胞贴壁及细胞团融合时间均较对照组缩短(P〈0.01);伴随细胞的传代,形态逐渐均一,第3代细胞形态基本达到统一,呈梭形漩涡状生长;实验组P3人脐带来源的间充质干细胞特异性标记CD44,CD105,CD29阳性率阳性率均高于对照组,CD34阳性率低于对照组。向脂肪细胞诱导4周后,油红O染色鉴定可见细胞内大量脂滴:向成骨细胞诱导后,茜素红染色鉴定,大体观察可见阳性钙沉积。实验证明了Ⅱ型胶原酶、Ⅳ型胶原酶、胰蛋白酶、透明质酸酶和DNAase四酶联合消化脐带组织作用4h的方法缩短了分离细胞用时并显著提高了细胞产量、细胞活力以及细胞增殖能力,同时缩短原代细胞贴壁时间、融合时间。提取得到的原代细胞中间充质干细胞比例,第3代间充质干细胞细胞纯度较传统方法均有提高。
  • 脑源性神经营养因子真核表达载体转染人脐带间充质干细胞 免费阅读 下载全文
  • 背景:干细胞移植是神经损伤修复领域的研究热点,目前多数研究集中于神经干细胞和骨髓于细胞移植研究,而脐带间充质干细胞相关研究目前国内刚刚起步,后者较前者具有来源广泛,伦理限制少等优势。目的:构建脑源性神经营养因子真核表达载体,并将其转染至人脐带间充质干细胞中,建立稳定表达脑源性神经营养因子的细胞模型。方法:应用反转录PCR获得脑源性神经营养因子的基因序列,然后将脑源性神经营养因子的基因序列插入到pcDNAⅢ载体的多克隆位点,构建脑源性神经营养因子蛋白表达载体,并转染脐带间充质干细胞;Western Blot体外检测携带脑源性冲经营养因子基因的脐带间充质于细胞的脑源性神经营养因子蛋白表达水平:取培养好的PC12细胞和胎鼠皮质神经元加入含脑源性神经营养因子的脐带间充质干细胞培养基,检测脑源性神经营养因子蛋白的生物活性。结果与结论:成功构建脑源性神经营养因子真核表达载体,该载体能在脐带间充质干细胞中高水平表达脑源性神经营养因子蛋白,表达的脑源性神经营养因子蛋白体外检测具有生物活性。可见脐带间充质干细胞有可能作为脑源性神经营养因子真核表达载体用于神经损伤修复研究。
  • 脐带来源间充质干细胞在成脂培养条件下骨形态发生蛋白2的表达 免费阅读 下载全文
  • 背景:脐带间充质干细胞在成脂培养条件下成脂相关信号因子过氧化物酶体增殖体激活受体Y的表达水平增高,同时成骨相关信号因子骨形态发生蛋白的表达水平也增高。目的:检测成脂诱导条件下脐带间充质干细胞的过氧化物酶体增殖体激活受体Y及骨形态发生蛋白2的表达水平变化,并对结果进行初步探讨。方法:取脐带来源的间充质干细胞,以成脂诱导体系对细胞进行诱导分化培养,倒置显微镜下观察细胞体外培养生长情况:油红O染色法观察成脂现象,茜素红及von kossa染色观察是否有沉淀形成:荧光定量PCR方法检测成脂相关因子过氧化物酶体增殖体激活受体Y及骨形态发生蛋白2的表达变化情况。结果与结论:获得脐带来源间充质干细胞,并成功进行了成脂诱导分化。荧光定量PCR检测发现在成脂诱导条件下脐带间充质干细胞的过氧化物酶休增殖体激活受体Y和骨形态发生蛋白2的表达水平令都呈升高趋势,但是前肯对分化方向的调控起主要作用。
  • 脂肪干细胞与自体富血小板血浆载体复合物体内构建血管化组织工程脂肪 免费阅读 下载全文
  • 背景:血运重建机制是组织工程化脂肪组织成功构建的决定性因素。目的:观察脂肪干细胞与自体富血小板血浆和纤维蛋白胶载体复合物在体内构建血管化组织工程脂肪的可行性。方法:从健康成年人吸脂术后的脂肪组织中分离脂肪干细胞并行原代及传代培养,将第3代经BrdU标记的脂肪十细胞向脂肪细胞定向诱导2周后,制成浓度为5×10^10L^-1。细胞悬液。由0.5mL细胞悬液、100μL富血小板血浆工作液或DMEM培养基与0.5mL纤维蛋白胶组成实验组和对照组移植物,分别植入裸鼠背部皮下。结果与结论:植入后8周取材:①实验组可见血管明显增生并长入材料,呈轻度纤维包裹;列照组有少量血管长入材料中,也有轻度纤维包裹现象。实验组新生组织湿质量大予对照组(P〈0.01)。②苏木精一伊红染色均可见移植物中有新生脂肪组织形成和不同程度的微血管长入;实验组微血管数多于对照组(P〈0.01)。⑧新生组织免疫荧光染色示,两组新生脂肪细胞的胞核及部分微血管内皮细胞的胞核呈现绿色荧光。说明脂肪干细胞与自体富血小板血浆和纤维蛋白胶载体复合物在体内可构建血管化组织工程脂肪,脂肪于细胞与自体富血小板血浆共同参与新生脂肪组织的血管化过程,自体富血小板血浆能促进组织工程构建物的血运重建,保证更多种子细胞的成活。
  • 人脂肪间充质干细胞的免疫调节作用 免费阅读 下载全文
  • 背景:脂肪间充质干细胞的免疫调节作用及其机制如何,目前了解甚少。目的:观察人脂肪间充质干细胞体外对淋巴细胞增殖、细胞亚群和分泌细胞因子水平的影响,以了解其免疫调节作用。方法:分离培养成人脂肪间充质干细胞,流式细胞仪鉴定细胞表型,分别成骨、成心肌细胞诱导,免疫细胞化学染色对诱导后的细胞进行鉴定。分离培养人外周血淋巴细胞,按不同浓度(1:1,1:10,1:100)与脂肪间充质干细胞共培养,并添加植物血凝素刺激,同时设立对照组,3d后收集上清。结果与结论:脂肪间充质干细胞与淋巴细胞共培养后检测3种浓度组淋巴细胞的A值明显低于阳性对照组,其中1:1浓度组最低(P〈0.05):CD4+CD25+Tregs亚群比例明显高于阳性对照组,且1:1浓度组最高;细胞因子白细胞介素2、白细胞介素4、Y-干扰素水平明显减低,但白细胞介素10水平升高,且具的一定的浓度依赖性(P〈0.05)。提示脂肪间充质干细胞在体外能明显抑制淋巴细胞的增殖,这种抑制作用可能与其增加CD4+CD25+Tregs亚群数量,以及改变淋巴细胞分泌细胞因子的水平有关。
  • 外胚间充质干细胞的体外分离培养与鉴定 免费阅读 下载全文
  • 背景:外胚间充质干细胞不仅可以作为组织工程研究的一种新种子细胞,而且可以为临床神经系统肿瘤提供一种新的治疗策略。目的:体外分离外胚间充质干细胞,对其进行磁珠筛选、形态及超微结构观察、神经干细胞表型鉴定及生长增殖能力检测。方法:从SD胎鼠的上下颌突分离出外胚间充质干细胞进行原代培养,培养液中加入磁珠包被的低亲和力神经生长因子受体抗体,进行磁珠筛选纯化。结果与结论:经磁珠筛选后的外胚间充质干细胞呈“成纤维细胞样”细胞,为长梭形,漩涡状生长:透射电子显微镜显示主要为间充质样细胞,形状小规则,细胞增殖活性高,处于未分化状念;免疫组织化学染色结果显示人自然杀伤细胞1、波形蛋白、S-100在细胞浆中呈阳性表达,而细胞角蛋白则为阴性;生长曲线显示呈“S”形,第3天进入对数生长期,第6天进入平台期,其倍增时问TD=40.28h。提示体外分离经磁珠筛选纯化扩增的细胞证实为外胚间充质干细胞,其具有干细胞特征。
  • 非黏附骨髓间充质干细胞移植改善脑缺血小鼠的学习记忆功能 免费阅读 下载全文
  • 背景:非黏附骨髓间充质干细胞在体外培养中具有自我更新能力,可诱导分化为脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞,表现出多分化潜能,在移植到缺血损伤脑内可存活并且部分可分化为神经细胞或神经胶质细胞。目的:观察小鼠非黏附骨髓间充质干细胞移植到缺血小鼠脑内对神经功能的修复作用。方法:全骨髓法分离β-Gal转基因小鼠总骨髓细胞,采用反复转移非黏附骨髓细胞的培养法收集纯化的第3代非黏附骨髓间充质干细胞。20只C57BL/6J小鼠建立大脑中动脉阻塞模型,随机区组法分为2组,造模后7d,细胞移植组将第3代非黏附骨髓问充质干细胞悬液3μL定向移植到小鼠脑损伤处,对照组注射等量生理盐水。移植28d后进行Morris水迷宫实验,连续8d。结果与结论:在定位航行实验中细胞移植组小鼠的逃避潜伏期及游泳总路程均较对照组明显缩短(P〈O.05),空问探索实验中细胞移植组小鼠穿越原平台次数较对照组明显增多(P〈0.05)。提示非黏附骨髓干细胞移植能够提高脑缺血模型小鼠的学习记忆能力,改善神经功能。
  • 脐血间充质干细胞移植修复缺氧缺血损伤新生大鼠的脑功能 免费阅读 下载全文
  • 背景:课题计划从神经细胞替代、促进内源性神经干细胞增殖和分化、保护神经元、促进突触重建以及减轻脑白质损伤等方面来探讨脐血间充质干细胞系统移植对新生大鼠缺氧缺血脑损伤后神经功能的修复作用及其机制。目的:观察脐血间充质干细胞由静脉途径移植透过血脑屏障进入脑组织内.对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑功能修复的影响。方法:7d龄SD新生鼠分为3组:假手术组仅分离出左侧颈总动脉而不结扎;缺氧缺血脑损伤组制备缺氧缺血脑损伤模型;细胞移植组在缺氧缺血性脑损伤后第8天尾静脉移植人脐血间充质干细胞,前两组尾静脉注射等量的生理盐水。结果与结论:免疫荧光观察显示移植后5周脐血间充质干细胞迁移到海马,Nissl染色结果显示脐血间充质干细胞移植后,左侧海马DG区锥体细胞尼氏小体明显增加,提示间充质干细胞移植后可分化为神经元。行为学测试结果显示:与假手术组相比,缺氧缺血脑损伤组在T迷宫实验中,自发改变率下降,在放射形迷宫中觅水时间延长,错误次数及重复次数明显增加(P〈0.05):脐血间充质干细胞静脉移植5周后,上述行为学指标均显著改善(P〈0.05)。提示脐血间充质干细胞静脉移植治疗明显改善和提高了缺氧缺血脑损伤大鼠远期的学习记忆和空间辨别能力。
  • 计算机导航辅助自体干细胞回植治疗早期股骨头坏死 免费阅读 下载全文
  • 背景:如何利用组织工程技术修复股骨头塌陷的软骨,是塌陷后股骨头坏死治疗的主要研究方向。目的:观察计算机导航辅助及关节镜监视下髓芯减压自体骨髓间充质干细胞体外培养自体回植治疗早期股骨头缺血性坏死的方法及疗效。方法:根据世界骨循环研究学会国际骨坏死分期标准,选取早期股骨头缺血性坏死患者104例,均在计算机导航辅助下实施髓芯减压术,同时关节镜监视下进行坏死病灶清除,其中53例在此基础上二期植入体外分离培养的1×10^9L^-1自体骨髓间充质干细胞2mL。结果与结论:经平均30个月的随访及磁共振检查发现,所有患者股骨头坏死体积均明显减小,Harris评分明显提高(P〈0.05);其中给予自体骨髓间充质干细胞回植的患者改善更明显(P〈0.05),其临床成功率和影像学成功率分别达92%和90%,且未见明显的不良反应。说明计算机导航辅助及关节镜监视下髓芯减脏自体骨髓间充质干细胞体外培养回植是一种安全、有效的治疗早期股骨头缺血性坏死的方法,效果优于单纯髓芯减压。
  • 白消安在非亲缘异基因造血干细胞移植预处理中的应用 免费阅读 下载全文
  • 背景:口服白消安剂型胃肠道吸收不稳定,影响异基因造血干细胞疗效且毒性增加。静脉剂型白消安位国内最近几年用于临床,但在非亲缘异基因移植预处理中应用的相关报道甚少。目的:探讨静脉剂型白消安在非亲缘异基因造血干细胞移植预处理中应用的疗效并观察其毒副作用。方法:14例非亲缘异基因干细胞移植采用静脉剂型白消安联合环磷酰胺预处理方案,18例亲缘异基因千细胞移植采用口服白消安联合环磷酰胺预处理方案,观察两组造血重建、植入率等疗效指标及胃肠道反应、口腔黏膜炎、出血性膀胱炎、肝功能损害、移植物抗宿主病等相关毒性指标。结果与结论:两组患者植入率均为100%。静脉剂掣组肝脏毒性、口腔黏膜炎发生率明显低于口服剂型组(14%VS.67%,7%VS.55%),差异均有显著性意义(P〈0.01),而胃肠道反应、出血性膀胱炎、造血承建、急性移植物抗宿主病、局限性移植物抗宿主病等方面差异均无显著性意义(P,0.05)。结果可见静脉剂型白消安应用于非亲缘异基因造缸干细胞移植预处理可获得满意疗效,且毒副反应少。
  • 四种细胞移植重建C57BL雌鼠免疫功能的对比: 免费阅读 下载全文
  • 背景:据报道肌肉来源的细胞能重建造血功能,还需要进一步观察其他系细胞是否也能重建造血功能。目的:对比不同细胞对C57BL雌鼠造血功能恢复的作用。方法:摘眼球取绿色荧光蛋白转基因雄鼠外周血,溶血后制成白细胞,再取脾脏、肝脏制成脾细胞和肝细胞悬液,同时制备骨髓细胞。将C57BL雌鼠半致死量射线照射后,回输4种细胞,并在移植后18,39,53d检测外周血绿色荧当蛋白阳性细胞。同时标记CD4-PE和CD8-PE,并在移植后100d杀鼠取骨髓检测Y染色体阳性率。结果与结论:移植后18,39,53d均在C57BL雌鼠外周血检测到绿色荧光蛋白阳性细胞;C57BL雌鼠外周血绿色荧光蛋白阳性细胞百分比:回输脾细胞和骨髓细胞〉回输肝细胞〉回输外周血白细胞。同时在回输脾细胞和骨髓细胞的C57BL雌鼠外周血中检测到绿色荧光蛋白和CD4双阳性细胞、绿色荧光蛋白和CD8双阳性细胞,而回输肝细胞和外周血白细胞的C57BL雌鼠外周血中几乎未检测到双阳性细胞。移植后100d检测到的Y染色体阳性率与外周血中绿色荧光蛋白阳性率呈正相关。结果说明绿色荧光蛋白转基因雄鼠的外周血白细胞、脾细胞、肝细胞和骨髓细胞均有重建造血功能的用用,其中脾细胞与骨髓细胞作用相似,作用大于肝细胞,肝细胞作用大于白细胞。
  • 骨髓间充质干细胞移植脊髓损伤小鼠运动功能的恢复 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究证实,移植的骨髓间充质干细胞可被定向诱导分化为神经细胞,重建神经环路,促进轴突再生,恢复脊髓功能。目的:进一步验证骨髓间充质千细胞在脊髓损伤修复中的作用。方法:C57BL/6小鼠40只随机分为4组,假手术组不打击脊髓;其余小鼠采用重物撞击法建立脊髓损伤模型。损伤后的第7天,治疗组用微最注射器,经眶静脉丛注入骨髓间充质干细胞悬液;对照组注入等量DMEM培养基:模型组不做处理。通过苏木精一伊红染色法判断脊髓损伤程度。通过免疫细胞化学法签定骨’髓间充质干细胞分化形成的神经细胞。通过荧光显微镜观察移植细胞生长状态:通过改良Tarlov评分法评价小鼠运动功能恢复程度。结果与结论:骨髓间充质千细胞诱导分化7d后的细胞呈NF和神经胶质纤维酸性蛋白阳性表达。模型组小鼠双下肢呈瘫痪状态,假手术组行动正常(P〈0.01)。细胞移植后2周,治疗组小鼠运动功能缺失症状逐渐恢复,对照组小鼠恢复不明硅(P〈0.05):细胞移植4周后,细胞移植组小鼠Tarlov评分与假手术组相比差异无显著性意义(P〉0.05)。说明骨髓间充质干细胞移植叫捉商脊髓损伤小鼠的运动能力。
  • 脂肪源性干细胞移植急性心肌梗死后心脏缝隙连接蛋白43的表达 免费阅读 下载全文
  • 背景:脂肪源性干细胞作为一种新型的种f细胞,移植后对大鼠一15肌梗死治疗作用的研究报道较少。目的:观察脂肪源性干细胞移植后对急性心肌梗死人鼠心功能和缝隙连接蛋白43表达的影响。方法:分离培养SD火鼠脂肪源性干细胞。将SD大鼠分为3组,心肌梗死组、脂肪源性千细胞移植组均建立急性心肌梗死模型,假手术组开胸不结扎。脂肪源性干细胞移植组于心肌梗死后30min心肌内分4点注射脂肪源性干细胞.每点25μL;其他2组分别注射等量的PBS。移植2周后行相应指标观察。结果与结论:心脏彩超结果显示,与心肌梗死组相比,脂肪源性干细胞移植组的左室射血分数、短轴缩短率均上升(P〈0.0S)。马森三色染色结果显示,脂肪源性干细胞移植组纤维渗出率明显低于心肌梗死组(P〈0.05)。免疫荧光结果显示,与心肌梗死组比较,脂肪源性干细胞组缝隙连接蛋白43表达和血管密度均显著上升(P〈0.05-0.01)。实时聚合酶链反应结果表明,脂肪源性干细胞移植组缝隙连接蛋白43mRNA的表达高于心肌梗死组(P〈0.01)。提示脂肪源性千细胞移植不仅可以显著改善心肌梗死后心功能,还可以减少纤维渗出,上调缝隙连接蛋白43的表达。
  • 5μg/L碱性成纤维细胞生长因子促脂肪来源干细胞的增殖 免费阅读 下载全文
  • 背景:碱性成纤维细胞生长因子作为一种具有强烈促进新生血管生成和脂肪细胞增殖分化作用的细胞因子,在临床上广泛应用于自体脂肪移植术。目的:观察不同质量浓度的碱性成纤维细胞生长因子对脂肪来源干细胞促增殖的影响,分析促进脂肪来源干细胞增殖的适合浓度。方法:从抽脂术得到的脂肪组织当中分离培养脂肪来源干细胞,观察细胞形态及生长情况。分别配制含有0,5,10,20,40,80,60μg/L碱性成纤维细胞生长因子的培养液培养脂肪干细胞。连续7d应用MTT法检测脂肪来源干细胞的增殖。结果与结论:碱性成纤维细胞生长因子有明显促进脂肪来源干细胞增殖的作用,第3天开始出现明显的促增殖作用,第5,6天达到高峰。实验组各质量浓度之间对脂肪来源干细胞的促增殖作用无明显差异,周围环境中碱性成纤维细胞生长因子的质量浓度达到5μg/L即可对脂肪来源干细胞起到明显的促进作用,增加剂量促增殖作刚无明显改变。
  • 仙灵骨葆对骨质疏松大鼠骨量及骨髓基质干细胞成骨分化的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:双侧卵巢切除可造成大鼠骨量丢失,仙灵骨葆作为传统中药具有一定的促进骨形成作用。目的:观察仙灵骨葆体内给药对骨质疏松火鼠骨量及骨髓摧质干细胞成骨分化能力以及相关因子表达的影响。方法:3月龄雌性SD大鼠24只随机数字表法均分为3组,卵巢切除组和仙灵骨葆组行卵巢切除,造模6周后仙灵骨葆组给予仙灵骨葆250mg/(kg·d),干预8剧:正常对照组不予干预。结果与结论:卵巢切除组L2-L4椎体骨密度妊著低于其他两组,仙灵骨葆组仍显著低于正常对照组(P〈0.05);卵巢切除组血清骨钙素、骨髓基质干细胞的骨形态发生蛋白2、骨钙素mRNA水平均低于其他两组(Pc0.05)。细胞外基质矿化能力亦明履低于正常对照组和仙灵骨葆组。提示大鼠去势14周后骨量丢失显著,仙灵骨葆可部分阻止其骨量丢失,其作用机制可能与促进大鼠骨髓綦质干细胞的成骨分化有关。
  • RPS14基NRNAi慢病毒载体构建及在SKM-1细胞中的表达 免费阅读 下载全文
  • 背景:有研究表明,造血干/祖细胞内RPSl4表达减少可导致造血细胞病态造血,尤其是向红系分化受阻,提示RPS14的正常表达有助于维持机体的正常造血。目的:构建RPSl4基因HRNAi慢病毒载体,并观察该基因在人骨髓增生异常综合征细胞株SKM-1细胞中的表达。方法:针对已经筛选确定的RPSl4基因RNAi有效靶序列,构建GC-shRPSl4慢病毒载体并测序鉴定。用GC-shRPS14、pHelper1.0载体和pHelper2.0载体共转染包装细胞293T细胞,包装产生慢病毒,测定病毒滴度:并将获得的RPSl4shRNA慢病毒载体GC-shRPSl4转染人骨髓增生异常综合征细胞株SKM-1,用WestemBlot检测靶细胞内RPSl4蛋白的表达。结果与结论:经测序证实,构建出了了RPSl4shRNA的慢病毒载体GC-shRPS14。包装慢病毒,浓缩病毒悬液的滴度为2×10^9TU/mL。荧光显微镜下能直接观察到转染组细胞的GFP表达,转染效率为75%,WesternBlot检测到转染后RPS14在靶细胞中表达明显被抑制。说明成功构建RPS14基因RNAi慢病毒载体,转染人SKM-1细胞株后RPSl4蛋白表达沉默。
  • 人子宫内膜中存在一群具有克隆增殖能力的细胞 免费阅读 下载全文
  • 背景:克隆形成能力是干细胞的霓要特性,多项研究证明,子宫内膜在起源上具有单克隆性。目的:通过体外培养,检测人子宫内膜细胞克隆形成能力。方法:采用机械和酶消化相结合的方法分离出入子宫内膜细胞,培养腺上皮细胞利摧质细胞,观察细胞形态及生长特性并检测波形蛋白和角蛋白的表达,采用流式细胞仪对细胞进行CDl33,CD34,CD45,CD90,CD73及CD29表型鉴定;观察细胞克隆生长特点、测蛀细胞克隆大小和计算克隆形成率。同时取人子宫肌细胞培养作为对照。结果与结论:经过12d的原代培养后,腺上皮细胞和綦质细胞均可形成大、小两种克隆。角蛋白表达阳性为腺上皮细胞,波形蛋白表达阳性为基质细胞。流式细胞术检测子宫内膜细胞表达CD90、CD29、CD73等表面标记,不表达CD34、CD45,CDl33。腺上皮细胞、嬉质细胞大克隆和小克隆大小及形成率比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);人子宫肌细胞用有限稀释法原代培养无细胞克隆生长。说明子宫内膜细胞在体外培养中,腺上皮细胞和基质细胞大克隆增殖能力均高于小克隆。这些细胞可能足子宫内膜干细胞。
  • 不同体积分数富血小板血浆与大鼠毛囊干细胞的增殖: 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究发现富血小板血浆在促进骨再生、软组织修复以及组织工程研究中种子细胞的增殖分化方面有着重要的作用。目的:观察不同制备方法、不同体积分数富血小板血浆对体外培养大鼠毛囊干细胞增殖的影响。方法:联合采用显微分离技术,两步酶法及差速贴擘法获取纯度较高、生长状态较好的第3代大鼠毛囊干细胞。采用2次离心法和3次离心法获取大鼠富血小板血浆,分别按1.0%,2.0%,4.0%不同浓度稀释于K-SFM培养基中,以加入含不同体积分数富血小板血浆培养基组为实验组,并以未加入富血小板血浆的培养基为对照。结果与结论:联合采用显微分离技术,两步酶法及差速贴壁法能获取纯度较高的毛囊干细胞。培养前2d各实验组与对照组的比较差异无疆著性意义(P〉0.05),实验组加入富血小板血浆干预2d后,毛囊干细胞出现较高的增殖活性,第4天开始进入生长对数期,细胞第5天即达到70%-80%汇合,培养六七天细胞进入平台期。高剂量富血小板血浆组对细胞增殖效果优于低荆营组,体积分数相同的情况下3次离心法制备所得富血小板血浆对毛囊干细胞增殖作用明显高于2次离心法,以加入3次离心法制备且体积分数为4.0%的富血小板血浆组毛囊干细胞增殖效果最明显。
  • 不同年龄段大鼠脊髓源性神经干细胞的体外培养及鉴定 免费阅读 下载全文
  • 背景:不同年龄段神经千细胞的增殖及分化特性目前未见报道。目的:观察不同年龄段人鼠脊髓源性神经干细胞的体外分离、培养及鉴定。方法:取不同年龄大鼠的脊髓,制成单细胞悬液,用含有表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子和B27的DMEM/F12培养基,以细胞浓度5.0×10^5L^-1进行原代培养,每隔3d传代1次。结果与结论:不同年龄段大鼠的脊髓中均可培养出细胞,其形态为结构紧密、大小不等的悬浮细胞球,称之为“神经干细胞球”;经过传代后单细胞又迅速增殖成球且数目明显增多。提示不同年龄段大鼠脊髓中均能够在体外培养出神经细胞球。
  • X盒结合蛋白1转染神经干细胞移植帕金森大鼠黑质中相关递质及核蛋白的表达 免费阅读 下载全文
  • 背景:既往研究发现,X盒结合蛋白1基因可以转染至神经干细胞中并稳定过表达X盒结合蛋白1,转染后的神经干细胞移植对脑梗死的治疗作用优于普通神经干细胞。目的:通过测定转染后神经干细胞移植对帕金森大鼠模型黑质内单胺类递质和α-突触核蛋白水平的影响,研究转染后的神经干细胞移植对帕金森病的治疗作用。方法:将27只帕金森病大鼠随机数字表法均分为3组。对照组侧脑室内移植PBS,神经干细胞组移植空白神经干细胞悬液,转染组移植X盒结合蛋白1基因修饰神经干细胞悬液。分别于移植后7,14,21,28d对各组大鼠进行诱导旋转实验观察神经功能:Westernblot检测α-突触核蛋白水平;黑质切片后免疫组化染色测酪氨酸羟化酶(+)神经细胞。结果与结论:转染组大鼠黑质内α-突触核蛋白表达量降低,酪氨酸羟化酶(+)神经细胞数高于神经干细胞组和对照组,且大鼠旋转实验中旋转行为改善。表明在帕金森病中,X盒结合蛋白1转染的神经干细胞分化为多巴胺能神经元的分化率高,转染后可降低α-突触核蛋白的聚集,从而改善帕金森症状起到治疗目的。
  • 血液冷链分布式无线多点温度监测系统设计 免费阅读 下载全文
  • 背景:由于血液及血液制品与‘般药品不同,当血液处于体外环境时,为保存生物活性,其各种成分都需要不同的储存温度。为保证其安全有效和质量可靠,避免因储藏或运输时温度过高或过低而影响了质量,就必须依靠血液冷链。目的:针对目前国内血液冷链管理存在的问题,提出一种在运送血液及血液制品的冷链过程中引入分布式多点温度监测系统的解决方案。方法:该系统采用数字温度传感器结合单片机和无线通信技术与PC实现分布式温度监测,智能判断温度值是否异常并进行报警处理,结合利用VisualC#2008开发的上位机管理程序,可实现同时对多个从机系统的集中监控。结果与结论:经多次重复实验证明,系统运行稳定,可靠性良好。
  • 杜仲醇提取物诱导骨髓间充质干细胞成骨分化中的Wnt信号途径 免费阅读 下载全文
  • 背景:近年来,中药及中药有效部分对骨质疏松的干预和治疗作用的报道较多,但涉及细胞成骨分化调控的信号途径的报道较少。目的:观察杜仲诱导大鼠骨髓问充质干细胞成骨分化过程中Wnt信号途径相关基因表达的变化。方法:将第3代SD大鼠骨髓间充质干细胞,接种到6孔培养板中,每孔1×10^3个细胞,24h后更换诱导培养基(含体积分数为7.5%胎牛血清的DMEM/F12(1:1)加1/1000浓度的杜仲醇提取物)。阴性对照组仍为正常培养基培养。诱导8h,1d,3d和7d时采用RT-qPCR法测定Wnt信号途径巾Fzd和LRP受体系列、β-catenin、核内Wnt调控靶基因系列及Wnt抑制因予(WIF1)等表达变化。结果与结论:与阴性对照组比较,诱导3d后Fzd2表达升高11.86倍,Fzd3升高达到2倍;诱导7d后,Fzd2表达升高5.12倍,Fzd3恢复到正常水平:β-catenin在诉导3d时表达升高达2倍:WIF1在诱导3d和7d后表达显著下降。结果提示Wnt信号途径可能参与了杜仲促骨髓间充质干细胞成骨分化过程。
  • 突触形成调控蛋白的研究与进展: 免费阅读 下载全文
  • 背景:干细胞在体外也被证实可以分化为神经元细胞,然而干细胞分化成神经细胞后如何形成突触连接而实现信息传递功能,以及突触形成的调控机制是什么,这些尚未可知。目的:通过对2000年以来影响突触形成调控蛋白的实验研究检索,总结这些蛋白在突触研究中的作用。方法:以“synapse、synaptogenesis”为检索词,应用计算机检索中国知网和pubmed数据库相关文章,排除蘑复性研究,保留39篇文章做进‘步分析。结果与结论:突触形成的过程主要包括3个方面的相关内容:①突触结构的形成。②些突触由无活性剑有活性的转换。③非必要突触的消除。而与之相关的蛋白及其功能得以肯定并得到初步研究的主要育血小板反应蛋白、突触分化诱导基凶产物、突触细胞黏附分子、主要组织相容性复合物I型、肌细胞增强因子2、脆性X智力低下蛋白等。这些蛋白在突触的形成,发育和成熟过程中发挥着重要作用。
  • 不同来源肝干细胞的定向分化潜能 免费阅读 下载全文
  • 背景:目前,对不同来源肝干细胞的分化潜能尚未形成一致意见,在运垌中也无统一标准和规范。目的:综述不同来源肝干细胞定向分化的潜能。方法:应用计算机检索1990年1月至2011年11月PubMed数据库相关文章,检索词为“differentiation,hepaticstemcell,liverstemcell”,并限定文章语言种类为English。同时计算机枪索1990年1月至2011年11月一辛固知网数据库相关文章,检索词为“肝干细胞,分化”,并限定文章语言种类为中文。最终纳入符合标准的文献42篇。结果与结论:绝大多数肝干细胞的基础研究集中在胚胎来源肝干细胞或卵圆细胞,而在临床研究中,脐血、骨髓等来源肝干细胞获得了更多的关注,业内对各来源肝干细胞的分化潜能尚未形成一致意见。文章综述不同来源肝干细胞分化潜能的差异,探讨不同诱导因予在其中的决定作用,从而为进一步筛选稳定可靠的诱导因子,改善诱导定向分化的稳定性打下基础。同时期待更多符合临床需求的基础研究支持肝干细胞的应用,在肝干细胞来源和诱导剂上逐步形成一致的共识,建立统一的干细胞采集标准,甚至临床操作规范。
  • 干细胞在神经创伤修复中的应用 免费阅读 下载全文
  • 背景:干细胞具有很强的增矾和分化能力,已在神经组织损伤修复方面展示了不可估嚣的临床应用前景。但是,目前有关神经干细胞的组织来源、定向诱导分化、移植技术和神经功能修复的功能判定等方面尚存在诸多难题。目的:阐述干细胞在神经创伤修复中的应用研究进展。方法:检索干细胞在神经创伤修复应用中的相关研究文献,检索词为“干细胞(stem cell),骨髓间充质干细胞(bonemarrowmesenchymalstemcells),神经干细胞(neuralstem cell),胚胎干细胞(embryonicstemcell),脂肪干细胞(adipose-derivedstemcells),脐血干细胞(umbilicalcordbloodstemcells),成体干细胞(adultstemcells),脑损伤/创伤性脑损伤(traumaticbraininjury),脊髓损伤(spinalcordinjury),神经创伤(traumaticnerveinjury),生长因子(growthfactor),修复(repair)”,语言分别设定为中文和英文,对骨髓间充质干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞、脐血干细胞及脂肪干细胞在神经创伤修复中的应用研究进行深入分析。结果与结论:干细胞是一具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的特殊细胞,其最显著的生物学特性是既有自我更新的能力,又具有多向分化的潜能。日前,已经从许多组织或器官中成功地分离出,其中包括胚胎干细胞,造血干细胞和骨髓间质干细胞等。此外,还有近来研究渐多的神经干细胞、肌肉干细胞、成骨干细胞、内胚层干细胞及视网膜干细胞等。干细胞的多向分化潜能为神经创伤修复开辟了新的途径,其在脑损伤以及脊髓损伤后的神经修复以及功能重建的研究方面已取得很大的进展,被认为具有广阔的应用前景,与之相关的问题均有待于进一步的研究。
  • 外国专家修饰的医学英语句型:“血脑屏障通透性增高与高原脑水肿”一“blood-brain barrier permeability and high altitude cerebral edema” 免费阅读 下载全文
  • 干细胞移植用于肝再生治疗的研究 免费阅读 下载全文
  • 背景:肝终末期疾病的常规综合治疗不能达到理想的治疗效果,因此,干细胞移植治疗肝脏疾病成为研究的热点之一,并且已经成为治疗肝脏疾病的新方法。目的:明确干细胞移植用于肝再生治疗的实验研究和临床应用结果。方法:分别对不同来源的干细胞如骨髓干细胞、胚胎干细胞、脂肪干细胞以及外周血造血干细胞移植分化治疗肝脏疾病进行体外和体内实验研究分析,并且应用免疫组化染色、病理学以及血清中各项生化指标检测与正常肝脏细胞的生物特性及功能进行比较分析,确定干细胞移植治疗肝脏疾病的效果。结果与结论:骨髓干细胞、胚胎干细胞、脂肪干细胞以及外周血造血干细胞均可以在特定条件下诱导分化成为肝样细胞,对损伤肝脏不仅有治疗作用而且能够促进肝脏的修复和再生,同时还可以进行干细胞移植转基因治疗。除此之外,干细胞移移植可以避免免疫排斥反应的发生,可用于治疗各种类型的肝脏疾病。
  • 本期专题:肿瘤与肿瘤干细胞 免费阅读 下载全文
  • 1 5-氟尿嘧啶对乳腺癌MCF7细胞中干细胞相关基因0ct4、Bmi-1表达的影响燕丽(郑州大学基础医学院,河南省郑州市450052)推荐理由:实验将Oct4和Bmi一1作为间接反应乳腺癌干细胞样细胞数量的标志,检测人乳腺癌细胞系MCF7中0ct4和Bmi-1基因的表达及5一氟尿嘧啶作用下表达水平的变化规律,结果显示MCF7中可能存在肿瘤千细胞样细胞;5-氟尿嘧啶可能诱导MCF7中肿瘤干细胞样细胞的数量或比例增加。但究竟是化疗药物作为一种刺激因素引起了干细胞的自我更新,还是化疗药物使肿瘤细胞群中的非干祖细胞逆向分化为干细胞样细胞仍有待于进一步研究证实。见2012年10期1822—1826页。
  • 向SCI收录优秀期刊投稿:为什么选择我们的服务——《中国神经再生研究(英文版)》杂志国际投稿项目服务部
    《中国组织工程研究》杂志对作者投稿前和首次修稿的要求
    2013,CJTER之走势
    [骨髓来源干细胞]
    骨髓间充质干细胞成骨分化过程中瞬时性受体电位香草精受体5的表达:(李福春[1] 马学玲[2] 屈艳萍[3] 谷贵山[4])
    不同幅度持续张应力干预下骨髓基质干细胞的成骨分化(代庆刚 张鹏 吴玉琼 傅润卿 赵晶蕾 杨筱 刘加强 江凌勇 房兵)
    人骨髓间充质干细胞培养上清与肝星状细胞相关酶的分泌(王珊 张立婷 陈红)
    [干细胞基础实验]
    股骨近端Stro-1^+细胞与骨形态发生蛋白及其受体的相关性(沈奕 李晓淼 傅晓东 王伟力)
    [骨髓来源干细胞]
    骨髓间充质干细胞治疗早期骨性关节炎软骨T2值及相关因子的表达(胡旭宁[1] 崔延安[1] 刘钊[1] 庄超[2])
    骨髓间充质干细胞向脊髓损伤区的迁徙(贾全章[1] 李东君[2] 陈玉丙[3] 孙景海[1] 吴传真[1] 于风华[1] 徐爽[1] 刘丽萍[3] 姜大伟[2] 高德萱[2])
    一种改良人骨髓间充质干细胞分离培养的方法(刘继春[1] 胡红涛[2] 许国华[2] 蒋玉权[2] 徐宁[2] 叶晓健[2])
    [脐带脐血来源干细胞]
    超顺磁性氧化铁纳米粒子标记人骨髓和脐带间充质干细胞:(马艳[1] 张德清[2] 陈乐[2] 王俭[2] 张雪[3] 侯燕[4] 毕晓娟[1] 杨蓉[4] 胡安华[5])
    人脐带间充质干细胞高效分离的方法(董敏 陈显久 马一琼 赵婕 薛国芳 陈彦 牛勃)
    脑源性神经营养因子真核表达载体转染人脐带间充质干细胞(孙兆明[1] 袁源[2] 潘树茂[2] 张菊华[2] 王媛丽[3] 汤国太[2] 关茂武[2] 陈鸿光[2])
    脐带来源间充质干细胞在成脂培养条件下骨形态发生蛋白2的表达(池颖 戎丽娟 徐方运 韩之波 杨少光 王有为 马风霞 卢士红 韩忠朝)
    [脂肪来源干细胞]
    脂肪干细胞与自体富血小板血浆载体复合物体内构建血管化组织工程脂肪(黎洪棉[1,2] 柳大烈[3] 赵培冉[4] 粱双武[4])
    人脂肪间充质干细胞的免疫调节作用(王建军[1] 樊艳[2] 马爱群[2] 高明暄[3])
    [胚胎来源干细胞]
    外胚间充质干细胞的体外分离培养与鉴定(李兵 费舟 胡世颉 林伟 李侠 胡学安 王冰)
    [干细胞移植]
    非黏附骨髓间充质干细胞移植改善脑缺血小鼠的学习记忆功能(张靖晗 贲晓明)
    脐血间充质干细胞移植修复缺氧缺血损伤新生大鼠的脑功能(颜小华[1] 余珍[2] 刘伟[3] 徐听[1] 周治清[1] 张丽娜[1])
    计算机导航辅助自体干细胞回植治疗早期股骨头坏死(崔大平[1,2] 赵德伟[1,2])
    白消安在非亲缘异基因造血干细胞移植预处理中的应用(李旭东 何易 壬东宁 陆英 林东军 肖若芝 黄仁魏)
    四种细胞移植重建C57BL雌鼠免疫功能的对比:(阮光萍 王金祥 姚翔 邓永丽 庞荣清 蔡学敏 王强 马丽花 潘兴华)
    骨髓间充质干细胞移植脊髓损伤小鼠运动功能的恢复(刘声亮[1] 范业文[2] 李岩[2] 张宏男[2] 薛萌萌[2] 陈明伟[3] 孔建[3] 刘欣[3] 崔开宇[1] 彭艳[1] 王铎[1] 刘京晶[1] 葛小平[3] 王勇[4] 吴树亮[4])
    脂肪源性干细胞移植急性心肌梗死后心脏缝隙连接蛋白43的表达(揭领军[1] 王挹青[1,2] 马群超[2] 陈晓敏[2] 罗宏[2] 张成炜[1])
    [干细胞因子及调控因子]
    5μg/L碱性成纤维细胞生长因子促脂肪来源干细胞的增殖(陈阳 高建华 察鹏飞 鲁峰)
    [骨髓来源干细胞]
    仙灵骨葆对骨质疏松大鼠骨量及骨髓基质干细胞成骨分化的影响(邢磊[1] 焦颖华[2] 田发明[3])
    [干细胞基础实验]
    RPS14基NRNAi慢病毒载体构建及在SKM-1细胞中的表达(蒋文 罗静 刘林 肖青 杨泽松 王利)
    人子宫内膜中存在一群具有克隆增殖能力的细胞(马颖 何援利)
    不同体积分数富血小板血浆与大鼠毛囊干细胞的增殖:(彭彧 王玉杰 李佳 木拉提·热夏提)
    不同年龄段大鼠脊髓源性神经干细胞的体外培养及鉴定(于滋超 郭开今)
    [干细胞移植]
    X盒结合蛋白1转染神经干细胞移植帕金森大鼠黑质中相关递质及核蛋白的表达(张艳华[1] 卢蕾[2] 董静[1] 宋磊[3] 何春珂[4] 章圆[5])
    [干细胞基础实验]
    血液冷链分布式无线多点温度监测系统设计(彭达明[1] 简峻[2] 余学飞[2])
    [干细胞与中医药]
    杜仲醇提取物诱导骨髓间充质干细胞成骨分化中的Wnt信号途径(张贤[1] 朱丽华[1] 钱晓伟[2] 谭湘陵[2])
    [学术探讨]
    突触形成调控蛋白的研究与进展:(黄云 郭伟韬 王斌)
    不同来源肝干细胞的定向分化潜能(魏春山[1] 唐海鸿[1] 童光东[1] 陈孝银[2])
    干细胞在神经创伤修复中的应用(孙虹 翁立新)
    [观点]
    外国专家修饰的医学英语句型:“血脑屏障通透性增高与高原脑水肿”一“blood-brain barrier permeability and high altitude cerebral edema”
    [学术探讨]
    干细胞移植用于肝再生治疗的研究(杨屹 陈熹 徐心 吴涛 黎一鸣)
    [观点]
    本期专题:肿瘤与肿瘤干细胞
    《中国组织工程研究》封面

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