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  • 向SCI收录优秀期刊投稿:为什么选择我们的服务——《中国神经再生研究(英文版)》杂志国际投稿项目服务部 免费阅读 免费下载
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  • 《中国组织工程研究》杂志对作者投稿前和首次修稿的要求 免费阅读 免费下载
  • 1为加快审稿速度,保障稿件学术质量,本刊对所投稿件提出如下要求 1.1在投稿前,请作者填表推荐2—4名您认为适宜审查文章的审稿专家。职称应为教授或副教授,与文章有相关的研究方向,有助于编辑部选择审稿人时应用,可加快审稿速度。
  • 2013,CJTER之走势 免费阅读 收费下载
  • 这文题由3个部分组成。 一是2013,屈指算来就是60天后的那个期待喽。 二是CJTER.是我们杂志更名为《中国组织工程研究》后的英文缩略语。
  • 腺病毒介导核因子κBp65特异性小干涉RNA抑制骨关节炎 免费阅读 收费下载
  • 背景:前期系列研究表明,核因子κBp65特异性小干涉RNA重组腺病毒可以在SD大鼠膝关节软骨和滑膜内抑制核因子κBp65的表达,降低核因子κB的转录活性,抑制关节内白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的表达。目的:在大鼠关节内观察腺病毒介导的核因子κBp65特异性小干涉RNA对骨关节炎的抑制作用。方法:将3月龄雄性近交系SD大鼠分为4组,正常关节组只切开皮肤及关节腔后立即缝合切口。其余大鼠切断膝关节内侧副韧带,切除部分内侧半月板,诱导大鼠关节的骨关节炎。骨关节炎组造模后未作任何处理;空病毒注射组造模后两侧膝关节关节腔注射腺病毒空载体0.2mL;特异性小干涉RNA注射组造模后两侧膝关节关节腔注射携带核因子κBp65特异性小干涉RNA重组腺病毒0.2mL。结果与结论:与正常关节软骨相比,骨关节炎组和空病毒注射组关节软骨组织评分及滑膜组织评分显著增高(P〈0.01),特异性小干涉RNA注射组组织评分明显减低(P〈0.01),但未到正常关节软骨和滑膜水平(P〈0.01)。提示腺病毒介导的核因子κBp65特异性小干涉RNA可以抑制骨关节炎的发展。
  • 雌激素干预吸烟骨质疏松大鼠种植体周围的骨沉积 免费阅读 收费下载
  • 背景:骨质疏松、吸烟可致口腔种植失败率显著增高。目的:观察雌激素对吸烟骨质疏松大鼠种植体周围骨沉积的影响。方法:50只雌性大鼠均分为5组:除假手术组外,卵巢去势组、卵巢去势+雌激素组、卵巢去势+吸烟组、卵巢去势+吸烟+雌激素组均制备卵巢去势模型,去势术后后两组持续熏烟24周。去势术后12周,在大鼠右侧胫骨近骺端植入钛种植体,种植后对卵巢去势+雌激素组和卵巢去势+吸烟+雌激素组肌注雌激素。实验24周时行动物活体骨密度测量及X射线观察,处死动物采集标本行种植体骨硬组织切片观察。结果与结论:骨密度及X射线观察结果显示,雌激素可提高种植体周围骨沉积。硬组织切片观察结果显示,卵巢去势+雌激素组种植体骨包绕范围基本形成骨结合,松质骨区结合骨板与周围骨小梁相连。卵巢去势+吸烟+雌激素组种植体周围结合骨板较卵巢去势+吸烟组明显增厚,骨板周围小梁骨增多。提示雌激素可在一定程度上提高吸烟骨质疏松大鼠种植体周围骨沉积,促进种植体骨结合。
  • 咖啡酸对破骨细胞形成及组织蛋白酶K基因表达的抑制 免费阅读 收费下载
  • 背景:咖啡酸对破骨细胞形成分化方面影响的研究很少,对破骨细胞性骨吸收机制的研究更少。目的:观察咖啡酸对破骨细胞形成分化及组织蛋白酶K基因表达的影响,分析甘薯提取物咖啡酸对破骨细胞性骨吸收的抑制机制。方法:采用3种不同细胞培养系,观察咖啡酸对破骨细胞形成分化的影响,同时利用反转录-聚合酶链反应技术观察咖啡酸对组织蛋白酶K基因表达的抑制作用。结果与结论:咖啡酸在3种不同细胞培养系中均显示出直接抑制破骨细胞形成和分化的作用,根据半定量反转录-聚合酶链反应基因表达分析,咖啡酸对RANKL受体RANKmRNA的表达完全无影响,但显著抑制了组织蛋白酶K的表达。提示甘薯提取物有效成分咖啡酸不仅能直接抑制破骨细胞的形成及分化,而且可显著抑制组织蛋白酶K的表达,其可能是甘薯提取物抑制破骨细胞性骨吸收的作用机制。
  • 苗药九仙罗汉接骨汤促进胫骨干骨折的愈合 免费阅读 收费下载
  • 背景:临床研究表明苗药九仙罗汉接骨汤具有活血散瘀通络,接骨消肿止痛之功效,但其促进骨折愈合的作用机制尚未见相关报道。目的:观察苗药九仙罗汉接骨汤促进兔胫骨干骨折愈合的效果。方法:新西兰大白兔右胫骨前部中断造成宽3mm深2mm的骨缺损模型,随机分为3组:接骨汤组,三七对照组,生理盐水组,分别灌胃苗药九仙罗汉接骨汤煎剂、三七粉液、生理盐水。所有动物于骨折当天开始给药,于给药1,7,14,21,28d时测定全血比黏度、血浆比黏度、红细胞压积、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平,X射线评分及病理学变化。结果与结论:接骨汤组与三七对照组、接骨汤组与生理盐水组两两相比较,血清钙、血清磷、血清碱性磷酸酶水平明显升高并提前出现峰值,以后逐渐下降(P〈0.05),血液流变学各项指标水平逐渐降低(P〈0.05)。X射线片评分半定量分析显示,九仙罗汉接骨汤组骨折愈合速度明显快于三七对照组和生理盐水组,差异有显著性意义(P〈0.05)。苏木精-伊红染色显示九仙罗汉接骨汤组的骨痂形成速度和质量明显高于其他两组。结果可见苗药九仙罗汉接骨汤具有促进其骨痂生成,缩短骨折愈合时间的作用。
  • 组织块法培养SD大鼠的成骨细胞及鉴定 免费阅读 收费下载
  • 背景:获得足够量高纯度的成骨细胞比较困难,因此掌握简单而快速提取成骨细胞并进行培养鉴定势在必行。目的:应用组织块法对SD大鼠成骨细胞的体外培养与鉴定。方法:取新生(〈24h)SD大鼠颅骨,去除周围多余的组织,将剔净颅骨剪成1mm3大小的碎块,分别用常规方法和组织块法(改良)方法进行成骨细胞培养,从形态学、碱性磷酸酶和茜苏红染色等方法鉴定。结果与结论:利用改良方法培养的细胞具有典型的成骨细胞形态特征,碱性磷酸酶呈阳性染色,茜素红染色后有矿化结节的形成。组织块法培养的成骨细胞具有典型的成骨细胞成分单一、细胞培养时间短、数量、纯度、密度均一致,从而的得到稳定的成骨细胞系,为进行体外实验建立了良好的平台。
  • 基于线粒体PCR基因芯片的骨关节炎发病机制 免费阅读 收费下载
  • 背景:软骨细胞具有修复受损软骨组织和维持软骨完整性的重要作用。线粒体功能障碍与细胞凋亡、老化和骨关节炎的病理过程密切相关。目的:通过线粒体PCR芯片技术研究骨性关节炎软骨细胞中线粒体基因的差异表达。方法:收集骨性关节炎患者及正常成人车祸后截肢者的关节软骨细胞,经过细胞的提取和培养、RNA提取和质量检测、mRNA提取和cDNA合成等处理后进行实时定量PCR检测。结果与结论:所检测到的84个与线粒体相关的待检测基因中有18个线粒体基因在骨性关节炎中发生了显著改变。以骨性关节炎患者软骨细胞线粒体基因相对正常成人软骨细胞线粒体基因的表达倍数表示基因表达的改变情况,其中倍数改变和倍数调节均大于2的上调基因有BBC3,BCL2,SLC25A37等15个,倍数改变小于0.5和倍数调节小于-2的下调基因有CPT1B,SLC25A16,SLC25A24共3个。18个线粒体差异基因功能分类如下:膜极化和电位:BCL2,BCL2L1,TP53,UCP1,UCP3;线粒体转运功能:BCL2,BCL2L1,CPT1B,FXC1(TIMM10B),MFN2,STARD3,TP53,UCP1,UCP3;小分子转运功能:SLC25A16,SLC25A2,SLC25A24,SLC25A31,SLC25A37;靶蛋白:FXC1(TIMM10B),MFN2;线粒体蛋白转入:COX18,FXC1(TIMM10B);内膜转运:FXC1(TIMM10B),TIMM17B;线粒体裂变和融合:COX18,MFN2;线粒体局限化:MFN2;凋亡基因:BBC3,BCL2,BCL2L1,SOD2,P53。结果表明,骨性关节炎软骨细胞中线粒体发生了明显的能量代谢功能障碍。
  • 延边地区膝骨性关节炎患者滑膜组织基因谱的表达 免费阅读 收费下载
  • 背景:原发性骨性关节炎的发展是多种相关基因表达失常的缘故。采用mRNA基因表达谱芯片技术,检测膝关节骨性关节炎滑膜差异表达基因,有助于阐明骨性关节炎病理过程的相关机制。目的:比较延边地区膝关节骨性关节炎和正常关节滑膜的基因表达谱变化,筛选出与膝关节骨性关节炎相关的差异表达基因,并探讨其在骨性关节炎发病机制中的意义。方法:选择延边地区原发性膝关节骨性关节炎患者9例及正常对照者3例,应用mRNA基因表达谱芯片技术检测所获得的滑膜组织中表达差异的基因,筛选出表达差异基因并对其进行GO分析。结果与结论:膝关节骨性关节炎及正常对照者滑膜的差异表达基因分析结果显示,延边地区膝关节骨关节炎滑膜中的差异表达基因共有1261个,其中上调的基因有451个,下调的基因有810个。差异表达基因GO统计分析显示,信号转导、翻译调节、趋化作用、炎症应答、细胞增殖等多种基因的表达有差异。基因芯片技术能有效地筛选出骨性关节炎差异表达的基因,并进一步证实了骨性关节炎的病理过程是多种功能基因参与的复杂的病理过程。
  • 人引导骨再生修复颌骨缺损的组织学观察 免费阅读 收费下载
  • 背景:引导骨再生对于成骨的引导及成形效果在基础研究及动物实验中已得到充分肯定,但国内有关人的颌骨骨缺损后引导骨再生中新生骨的组织学观察是一个空白。目的:应用组织学检查了解人引导骨再生修复颌骨骨缺损的成骨效果。方法:选取引导骨再生治疗颌骨骨缺损患者19例24个部位,于治疗后6个月行种植术中,中空钻取出术区新生骨,组织学观察,评价成骨效果。结果与结论:所取新生骨可见不同发育阶段的骨形成。近根尖段骨中主要为板层骨,而冠方新生骨主要为纤维性骨形成,内含类骨组织及软骨性骨,极少板层骨。提示人颌骨骨缺损经引导骨再生后6个月成骨效果肯定,但远期效果还有待进一步观察。
  • 犬关节软骨细胞的体外分离与培养 免费阅读 收费下载
  • 背景:自1967年Manning等提出的通过胰蛋白酶和细菌胶原酶联合消化法分离软骨细胞以来,软骨细胞的体外分离培养研究较多,但目前尚无统一标准。目的:研究犬关节软骨细胞在体外分离以及培养的条件,寻求体外扩增软骨细胞较简便、可行、高效的实验方法。方法:取3周龄幼犬关节软骨组织,应用胰酶、胶原酶制定8种消化方法获取软骨细胞,对比不同方法所获取细胞数量及细胞成活率,分离细胞进行原代及传代培养,观察各代软骨细胞形态。结果与结论:在体外分离犬关节软骨细胞的各种方法中,单纯应用Ⅱ型胶原酶消化法获得的软骨细胞数最多,细胞成活率最高。软骨细胞可以通过体外培养获得扩增,并且维持良好的细胞形态及表型,但仅限于5代以内。
  • 自体血清与胎牛血清培养兔关节软骨细胞的生物学特性 免费阅读 收费下载
  • 背景:目前培养软骨细胞多使用胎牛血清。但近年异种血清培养组织向临床应用的安全性受到质疑,因此自体血清培养越来越受到重视。目的:比较体积分数10%兔自体血清与体积分数10%胎牛血清培养兔关节软骨细胞生物学特性的差异。方法:兔自体血清培养液制备后,分离培养兔关节软骨细胞,分别在体积分数10%自体血清和体积分数10%胎牛血清中进行单层传代培养至1,3,5代,采用光镜观察细胞形态变化,绘制生长曲线评估细胞增殖速度,观察甲苯胺蓝染色、Ⅰ,Ⅱ型胶原免疫组织化学染色结果,以流式细胞仪分析细胞Ⅰ,Ⅱ型胶原以及CD26,CD44的表达变化。结果与结论:①在细胞形态上自体血清和胎牛血清培养的软骨细胞差异不大。②自体血清培养的软骨细胞较胎牛血清培养的软骨细胞生长速度更快。③甲苯胺蓝染色结果示,无论是自体血清还是胎牛血清所培养的细胞,染色随代龄的增加逐渐变浅,细胞传至第5代时两组几乎均无异染。对于1代和3代细胞而言,自体血清培养的软骨细胞较胎牛血清所培养的软骨细胞较为深染。④Ⅰ型胶原的表达随代数的增加而增加,而Ⅱ型胶原的表达则随代数的增加而减少。在3代时自体血清培养的软骨细胞Ⅰ型胶原的表达水平低于胎牛血清培养的软骨细胞(P〈0.05);在1代和3代时自体血清培养的软骨细胞Ⅱ型胶原的表达水平高于胎牛血清培养的软骨细胞(P〈0.05)。⑤CD26表达呈现先升高后降低的趋势,而CD44的表达不随传代数的增加而改变。提示同异体体积分数10%的胎牛血清相比,体积分数10%的自体血清培养的兔软骨细胞生长速度快,且在大部分指标上可以较好地保持细胞表型。
  • 体外阻断基质细胞衍生因子1/CXC趋化因子受体4信号通路后人关节软骨组织Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达 免费阅读 收费下载
  • 背景:基质细胞衍生因子1/CXC趋化因子受体4信号通路在骨关节炎的发病中起关键作用。目的:探讨AMD3100体外阻断基质细胞衍生因子1/CXC趋化因子受体4信号通路后对培养的关节软骨组织Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖mRNA表达及Ⅱ型胶原蛋白表达的影响。方法:将骨关节炎软骨和创伤性截肢患者正常软骨分别分为3个小组即实验组,实验对照组,空白对照组。将其置于含基质细胞衍生因子1和AMD3100,含基质细胞衍生因子1和MAB310,只含基质细胞衍生因子1的培养液培养。结果与结论:实验组软骨组织内的Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖mRNA表达量、Ⅱ型胶原蛋白含量高于实验对照组和空白对照组(P〈0.05)。可见基质细胞衍生因子1通过基质细胞衍生因子1/CXC趋化因子受体4信号通路诱导人关节软骨中Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的降解;AMD3100可阻断该信号通路及减少软骨中Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的降解,延缓关节软骨组织的退变;AMD3100不能使已退变的骨关节炎软骨内的Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖含量恢复到正常水平。
  • 兔关节软骨接受体外冲击波治疗后细胞增殖及Ⅱ型胶原的表达 免费阅读 收费下载
  • 背景:关节软骨损伤后自身修复能力有限,体外冲击波可能提供一种高质量的修复关节软骨损伤并达到很好远期疗效的方法。目的:探讨体外冲击波对兔关节软骨细胞增殖及Ⅱ型胶原蛋白表达的影响。方法:酶消化法获得正常兔膝关节软骨细胞,培养并传代,实验A、B、C组分别用0.5×105,1.5×105,2.5×105Pa等3种强度能量体外冲击波干预,空白对照组无任何干预措施。结果与结论:细胞生长曲线在第6天实验B组显著高于其他各组(P〈0.05);ELISA法检测实验B组Ⅱ型胶原A值与其他各组相比,显著升高(P〈0.05);RT-PCR法检测实验B组Ⅱ型胶原表达明显增强,与其他各组相比差异有显著性意义(P〈0.05)。提示适当能量强度及频次的体外冲击波刺激,能够明显促进软骨细胞的增殖及Ⅱ型胶原表达。
  • 玻璃化冷冻法保存关节软骨 免费阅读 收费下载
  • 背景:同种异体骨软骨移植技术是治疗关节软骨缺损有效的方法之一,但由于移植物保存方法不理想,明显制约着该技术的临床应用。目的:探讨玻璃化冷冻法保存关节软骨组织的可行性和优越性。方法:切取成年猪骨软骨,制成约5mm×6mm(直径×长度)大小的圆柱形骨软骨块。以新鲜软骨组为对照,分别采用0.5mol/L甘油、1mol/L二甲基亚砜、1mol/L玻璃化溶液3种方法预处理软骨块,再行冷冻法保存软骨块8周,采用组织化学染色、免疫荧光染色观察并比较软骨细胞活性的变化。结果与结论:玻璃化溶液预处理组的关节软骨细胞存活率达到74.5%,明显高于甘油和二甲基亚砜预处理组,软骨基质成分仅少量丢失。3种方法相比较,玻璃化溶液预处理后慢速梯度降温冷冻保存法可以明显提高冻存关节软骨组织的活性。
  • 人牙龈成纤维细胞原代培养及冻存和复苏 免费阅读 收费下载
  • 背景:牙龈成纤维细胞是牙龈固有结缔组织层中主要的细胞,在许多生理和病理过程中起着重要作用。目的:对人牙龈成纤维细胞进行原代培养、鉴定、冻存及复苏。方法:采用组织块培养法培养人牙龈成纤维细胞,并进行形态学和免疫学鉴定。对人牙龈成纤维细胞进行冻存与复苏,倒置显微镜下观察细胞形态变化。结果与结论:人牙龈成纤维细胞原代培养成功率为86.7%,细胞呈梭形或纺锤形。免疫组织化学鉴定抗波性蛋白抗体染色阳性,抗角蛋白抗体染色阴性,为中胚层来源的成纤维细胞。牙龈成纤维细胞冻存与复苏成功,细胞经2次传代后生物学性状与原代相似。提示采用组织块培养法培养原代人牙龈成纤维细胞及冻存与复苏方法可行。
  • 咖啡因对鼠牙胚发育的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:孕期饮用咖啡会导致孕妇钙吸收障碍,影响胎儿牙胚发育。目的:观察咖啡因对鼠牙胚发育的影响。方法:将Wistar孕鼠随机分为2组,在咖啡因组大鼠受孕7d后的饮水中添加咖啡因,对照组孕鼠饮水中不加咖啡因。孕20d时,两组各处死一半孕鼠取胎鼠,苏木精-伊红染色观察牙胚组织形态;另一半孕鼠连续用药至产仔后20d,测定仔鼠血清中钙离子水平,并取仔鼠第一磨牙进行扫描电镜观察。结果与结论:咖啡因组仔鼠血清中钙离子水平低于对照组(P〈0.05)。苏木精-伊红染色可见咖啡因组胎鼠与相同时期对照组胎鼠相比,牙胚组织体积减小,发育迟缓。电镜结果显示咖啡因组孕鼠所产仔鼠的第一磨牙酸蚀后表面空隙比对照组多。提示对孕鼠使用咖啡因可以影响其仔鼠牙胚的发育,导致牙胚发育迟缓,使釉质基质钙化不全,发育后的牙齿不耐酸蚀。
  • 病理性瘢痕中胰岛素样生长因子1及受体mRNA的表达 免费阅读 收费下载
  • 背景:多种肿瘤中胰岛素样生长因子1受体及其配体表达异常,且胰岛素样生长因子1是多种细胞的有丝分裂原和抗细胞凋亡的因子,控制多种细胞的增殖、分化和凋亡的进程。目的:观察胰岛素样生长因子1及胰岛素样生长因子1受体在病理性瘢痕中的表达。方法:收集中山大学附属第一医院烧伤外科收治患者增生性瘢痕、瘢痕疙瘩及其正常皮肤等手术切除标本,荧光定量实时PCR检测不同组织中胰岛素样生长因子1及其受体mRNA的表达水平。结果与结论:瘢痕疙瘩及增生性瘢痕中胰岛素样生长因子1mRNA表达水平均高于正常皮肤(P〈0.05),且在瘢痕疙瘩及增生性瘢痕组织中胰岛素样生长因子1表达水平差异无显著性意义(P〉0.05),胰岛素样生长因子1受体在增生性瘢痕表达水平与正常皮肤接近(P〉0.05);而瘢痕疙瘩中胰岛素样生长因子1受体明显高于瘢痕周围正常皮肤(P〈0.05)。说明胰岛素样生长因子1及其受体在病理性瘢痕的形成过程中起重要作用。
  • 转化生长因子β2对人晶状体上皮细胞E-钙黏素和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:有研究表明,人晶状体上皮细胞的间质转分化是后发性白内障的主要病理改变,转化生长因子β2可以诱导间质转分化的发生。目的:体外培养人晶状体上皮细胞,观察转化生长因子β2对人晶状体上皮细胞转分化相关蛋白E-钙黏蛋白和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响。方法:利用组织块法体外培养人晶状体上皮细胞并传代,选择传5代的细胞进行实验,采用100ng/L转化生长因子β2诱导48h,反转录-聚合酶链反应方法检测E-钙黏蛋白、α-平滑肌肌动蛋白mRNA的表达,应用蛋白质印迹法Westernblot检测其蛋白表达。结果与结论:转化生长因子β2处理人晶状体上皮细胞48h后,细胞E-钙黏蛋白表达明显减弱,α-平滑肌肌动蛋白的表达明显增强。提示转化生长因子β2可以成功诱导晶状体上皮细胞间质转分化,转化生长因子β2处理的晶状体上皮细胞可以作为间质转分化的细胞模型。
  • 神经生长因子预处理阿尔茨海默病大鼠海马神经原磷酸化Tau蛋白的变化 免费阅读 收费下载
  • 背景:神经生长因子能够促进胆碱能神经元的分化,决定轴突的生长,并可参与损伤神经的再生和功能修复。目的:进一步验证神经生长因子预处理对拟阿尔茨海默病模型大鼠脑内神经原纤维缠结和磷酸化Tau蛋白表达的影响。方法:将3-5月龄雄性Wistar大鼠随机分为3组:模型组将冈田酸微量注射至拟大鼠海马CA1区建立拟阿尔茨海默病大鼠模型;预处理组于造模前将神经生长因子注射至侧脑室;对照组用同样方法注入等体积的二甲亚砜作为对照。通过Morris水迷宫观察上述大鼠的行为学变化,分别用改进的Bielschowsky染色观察海马CA1区神经原纤维缠结,用免疫组织化学和免疫印迹法观察海马区磷酸化Tau蛋白表达的变化。结果与结论:拟阿尔茨海默病模型组大鼠出现认知、学习记忆能力减退;与对照组比较,模型组海马CA1区出现较多神经原纤维缠结,而且磷酸化的Tau蛋白表达增多;神经生长因子预处理组大鼠的上述症状明显改善。提示神经生长因子预处理可以显著改善拟阿尔茨海默病模型大鼠的学习记忆能力,抑制神经原纤维缠结的形成,减少磷酸化Tau蛋白的表达。
  • 大鼠跟腱应力屏蔽对转化生长因子β的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:应力屏蔽引起的肌腱组织内各种细胞因子的改变与肌腱挛缩密切相关,其中转化生长因子β的改变情况尚不清楚。目的:观察应力屏蔽对跟腱转化生长因子β浓度的影响。方法:取雄性SD大鼠20只随机分为2组,左后肢行跟腱应力屏蔽后分别饲养2周和4周,随机抽取的10只大鼠的右后肢正常跟腱组织做对照。以ELISA定量检测各组转化生长因子β的质量浓度。结果与结论:造模组转化生长因子β均比正常组显著升高(P均〈0.01);造模2周与4周组间差异无显著性意义(P〉0.05)。结果表明跟腱应力屏蔽2周后转化生长因子β已明显升高,到屏蔽4周未见下降,肌腱的合成代谢增强。
  • 女性盆底肌力检测及临床分析 免费阅读 收费下载
  • 背景:了解女性盆底功能障碍性疾病在新疆多民族聚集区的发病相关因素、探寻能相对准确反映盆底功能的量化检查方法,对此病的三级预防起到不可或缺的作用。目的:探讨女性盆底肌力的相关因素,并分析盆底肌力测定与女性盆底功能障碍性疾病临床症状、体征的相关性及临床意义。方法:通过问卷调查、体格检查、盆底肌力检测收集2010年4至11月于新疆医科大学第一附属医院妇科住院女性患者资料共210例。采用秩和检验对分组变量进行分析,对有统计学意义的资料再进行Spearman秩相关分析。结果与结论:年龄、体质量指数、不同分娩次数、绝经、慢性便秘持续时间与盆底肌力呈负相关性;压力性尿失禁症状、盆腔器官脱垂体征与盆底肌力均存在负相关性。提示:控制体质量,减少慢性便秘的发生;做好围绝经期激素替代治疗;从产科因素控制孕产妇盆底组织受损程度,引起患者对自身盆底肌力的重视,利于盆底功能障碍性疾病提早预防及治疗。
  • 不同仰卧姿势下人体压力分布对预防压疮的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:压疮或压力溃疡是临床医学的疑难综合并发症,虽然防压疮材料及治愈压疮的药物很多,但是这些只能治标不治本,探究合理的人体压力分布对预防压疮就显得意义非凡。目的:改变仰卧姿势,实现不同人体压力分布,进而研究人体压力分布与仰卧姿势之间关系,探寻较为合理的人体压力分布。方法:对于不同床垫气压下不同仰卧姿势利用XSENSOR压力分布测试及分析系统进行体压指标的测量,通过EXCEL、MATLAB软件对实验数据汇整与分析,进而对不同仰卧姿势之间人体压力分布指标进行对比分析,并利用SPSS16.0统计分析软件对彼此体压指标之间进行t检验。结果与结论:不同仰卧姿势下彼此之间人体压力分布指标的t检验概率P均小于0.05,说明改变人体仰卧姿势对人体压力分布有重要影响。结果显示大腿抬高10°并且背部抬高0°时人体压力分布比较合理,而且全身的最大压力、足跟部的最大压力也最小,是较为理想的人体压力分布。
  • 微种植体复合力作用下竖直倾斜磨牙牙周膜的应力分析 免费阅读 收费下载
  • 背景:微螺钉种植体虽然能提供强支抗,但控制牙齿的三维移动存在不足。Tomas微种植钉的顶部设计成十字形,可固定方形弓丝,从而利用方丝控制牙齿的三维移动,目前对于研究Tomas微种植钉此方面的研究尚未见报道。目的:观察Tomas微种植体复合矫治力系统对竖直倾斜磨牙的影响。方法:对上颌第二恒磨牙向近中、颊侧倾斜的干燥头颅骨进行多层螺旋CT扫描,利用有限元软件建立上颌第二恒磨牙及其牙周支持组织的三维有限元模型,观察计算机模拟微种植体位于不同位置、施加不同的远中向力值和根颊向力偶矩值作用下磨牙牙周膜VonMises应力。结果与结论:牙周膜的最大应力均出现在上颌第二恒磨牙颈部,沿着根尖的方向应力逐渐减小,在2个牙根的根尖处未出现应力集中。提示实验所建立的有限元模型达到了几何相似性和生物力学相似性,可用于精确的生物力学分析;Tomas微种植体可控制牙齿的移动方式。
  • siRNA沉默FOXO3a对三氧化二砷抑制内皮细胞增殖的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:课题组前期已证实As2O3可以促进乳腺癌细胞中FOXO3a因子的表达,并抑制肿瘤细胞中血管内皮生长因子的表达,但As2O3对血管内皮细胞增殖的影响,以及对血管内皮细胞中FOXO3a、血管内皮生长因子的影响尚未证实。目的:观察siRNA沉默FOXO3a对As2O3抑制人脐静脉内皮细胞增殖及血管生成的影响。方法:实验分为4组:①As2O3组:待人脐静脉内皮细胞贴壁,在含4μmol/LAs2O3的RPMI-1640培养基中培养。②control siRNA组:转染无关序列control siRNA后,细胞在含4μmol/LAs2O3的RPMI-1640培养基中培养。③FOXO3a siRNA组:转染FOXO3a siRNA后,细胞在含4μmol/LAs2O3的RPMI-1640培养基中培养。④对照组:与实验药物等体积PBS作为对照,细胞在完全培养基条件下培养。应用CCK-8方法检测细胞增殖情况,采用免疫细胞化学方法观察人脐静脉内皮细胞中FOXO3a、血管内皮生长因子蛋白的表达情况。结果与结论:与对照组相比,FOXO3a siRNA明显减弱了As2O3抑制人脐静脉内皮细胞增殖的作用,As2O3促进人脐静脉内皮细胞中FOXO3a蛋白的表达并抑制血管内皮生长因子蛋白的表达,FOXO3a siRNA处理后明显抑制FOXO3a蛋白表达且增加血管内皮生长因子蛋白表达。结果提示FOXO3a可能成为As2O3抑制肿瘤细胞增殖及血管生成治疗的重要靶点。
  • EphB3基因受体蛋白在大鼠脊髓损伤组织中的表达 免费阅读 收费下载
  • 背景:Eph受体能够调节轴突介导,形成抑制轴突修复再生的内环境,而EphB3又是Eph家族中极其重要的一员,所以研究EphB3与脊髓损伤的关系将成为国内外研究的新方向。目的:观察脊髓损伤大鼠EphB3基因和蛋白的表达情况。方法:采用脊髓半切法建立大鼠脊髓损伤模型,RT-PCR和Western blot法检测脊髓损伤后1,2,4,8周脊髓组织中EphB3 mRNA及蛋白的表达,并且与正常大鼠进行比较。结果与结论:损伤组脊髓组织中EphB3 mRNA及蛋白呈高表达,且1,2,4,8周时间点EphB3 mRNA及蛋白表达无明显变化(P≥0.05)。对照组脊髓组织中EphB3 mRNA及蛋白表达极低。两组比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结果提示脊髓损伤引起EphB3基因和蛋白呈长时间稳定的高表达。
  • 周围神经损伤后脊髓前角运动神经元内游离Ca~(2+)的浓度 免费阅读 收费下载
  • 背景:神经损伤后可引起细胞膜上Ca2+通道的开放,使细胞外Ca2+内流,造成细胞内的钙超载。目的:观察臂丛神经根切断伤后相应脊髓前角运动神经元内游离Ca2+浓度的变化。方法:健康成年雄性Wistar大鼠84只,分为3组:假手术组暴露臂丛神经不切断;对照组臂丛神经切断伤后不做其他处理;实验组臂丛神经切断伤后,给予腹腔注射Ca2+阻带剂维拉帕米4mg/(kg?d)。于切断伤后12h,24h,48h,72h,1周,2周,4周每组随机以4只取材。结果与结论:周围神经损伤开始,对照组及实验组大鼠损伤侧脊髓前角运动神经元细胞内Ca2+浓度开始升高,至伤后48h达高峰,此后逐渐下降,伤后1周,实验组已基本回至正常水平,但仍较假手术组高。说明神经损伤后相应神经元细胞膜上L型Ca2+通道开放,Ca2+内流进入细胞内,导致神经细胞内游离Ca2+浓度增加,L型Ca2+通道可以被维拉帕米阻断,减少神经损伤后的Ca2+内流,减少神经细胞凋亡的数量。
  • B6-Co突变系小鼠混浊角膜组织蛋白的二维凝胶电泳分析 免费阅读 收费下载
  • 背景:从蛋白质组学水平研究B6-Co突变系小鼠浑浊角膜与正常B6小鼠角膜组织的异同,有利于阐释人类角膜混浊的发生机制,开辟从表型驱动研究基因功能的新途径。目的:应用二维凝胶电泳分析技术比较分析B6和B6-Co小鼠的角膜蛋白质组学差异。方法:分别提取B6与B6-Co突变系小鼠角膜组织蛋白,将所获得的蛋白质样品进行二维凝胶电泳和凝胶染色,分析电泳图谱,比较正常角膜组织与混浊角膜组织的蛋白质异同。结果与结论:实验成功建立了对小鼠两种角膜组织蛋白的提取及二维凝胶电泳的基本方法和条件,二维凝胶电泳图谱清晰,通过比较分析发现B6-Co突变系小鼠混浊角膜蛋白质组中有13个蛋白质点显著下调,6个表达显著上调。B6小鼠和B6-Co突变系小鼠角膜蛋白质组有显著差异表达,提示由于基因的突变导致了相关信号通路的基因表达上调、下调或沉默。
  • 张力对小鼠增生性瘢痕形成及羟脯氨酸含量的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:张力在细胞增殖、分化、凋亡以及基因表达过程中起着重要的作用。目的:观察张力对小鼠增生性瘢痕形成及羟脯氨酸含量的影响。方法:4周龄大C57/BL小鼠随机分为2组,张力组小鼠背部制作一个2cm长直线性全层皮肤切口,用尼龙线缝合,4d后拆线,再用尼龙线将22-mm扩张螺丝固定到已经愈合的创面上,隔日扩张。对照组扩张螺丝不动。分别于伤后1,2,3,4,5周各取6只小鼠瘢痕组织观察瘢痕组织厚度、横截面积改变,测量瘢痕组织羟脯氨酸含量。结果与结论:张力组瘢痕增生明显,其厚度、横截面积显著大于对照组(P〈0.01),张力组各时间点瘢痕组织羟脯氨酸含量显著高于对照组(P〈0.01)。表明张力导致小鼠瘢痕增生显著,羟脯氨酸含量显著增高。
  • 链球菌溶血素O提高细胞的通透性 免费阅读 收费下载
  • 背景:实验发现链球菌溶血素O引起的细胞通透在一定程度上是可逆的,链球菌溶血素O产生的孔道在Ca2+存在的情况下可以自然封闭。目的:观察链球菌溶血素O是否可以使猪成纤维细胞的通透性发生改变,及不同质量浓度的链球菌溶血素O对细胞状态的影响。方法:分别使用质量浓度为0,230,300,400μg/L的链球菌溶血素O溶液处理猪成纤维细胞,孵育50min后,加入PI染液,观察细胞的通透率。加入含Ca2+的培养液封闭细胞后,分别观察细胞的形态变化及增殖能力的变化。结果与结论:随着链球菌溶血素O溶液质量浓度的增加,细胞的通透率只轻度提高。链球菌溶血素O处理细胞后,细胞的形态没有发生明显的改变。质量浓度为230μg/L的链球菌溶血素O溶液对细胞的增殖能力无明显影响,而300μg/L和400μg/L的链球菌溶血素O溶液明显地降低了细胞的增殖能力。提示质量浓度为230μg/L的链球菌溶血素O溶液可以提高细胞的通透性,并保持细胞正常的形态及增殖能力。
  • E1A激活基因阻遏子蛋白对抗人脐静脉血管内皮细胞的凋亡 免费阅读 收费下载
  • 背景:前期研究显示,E1A激活基因阻遏子能够通过抑制动脉平滑肌细胞的凋亡对抗动脉粥样硬化。目的:进一步阐明E1A激活基因阻遏子在内皮细胞凋亡中的作用。方法:通过去血清方法诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞凋亡,然后进行TUNEL和caspase-3的活性检测。结果与结论:伴随着E1A激活基因阻遏子的表达下降,内皮细胞的凋亡增多。功能获得和功能缺失分析显示:E1A激活基因阻遏子过表达后能够明显抑制内皮细胞的凋亡,而E1A激活基因阻遏子表达减少可以明显增加诱导内皮细胞的凋亡。进一步应用Western blot分析显示:E1A激活基因阻遏子对于内皮细胞凋亡的保护作用主要通过激活PI3K/AKT信号通路介导。提示E1A激活基因阻遏子对抗去血清诱导的内皮细胞凋亡中具有重要的作用。并且,E1A激活基因阻遏子抑制的内皮细胞凋亡可能通过PI3K/AKT信号转导通路。
  • 化学预处理对低氧预适应模型小鼠的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:低氧诱导因子1α调节一些增加抗低氧耐受的基因的表达。氯化钴是一种能够稳定低氧诱导因子1α的化学试剂。目的:检测氯化钴预处理对急性重复低氧小鼠的影响。方法:Balb/C小鼠随机分为预处理组和对照组,实验前3h,两组分别注射氯化钴和生理盐水后,分别进行0次(正常对照组),1次,4次缺氧暴露,随即分别取海马组织进行指标检测。结果与结论:预处理组缺氧暴露1次对低氧耐受时间显著高于对照组缺氧暴露1次,预处理组缺氧暴露1次,4次低氧耐受时间差异无显著性意义。对照组中缺氧暴露4次组低氧诱导因子1的DNA结合活力显著高于缺氧暴露1次组和正常对照组,组间比较差异有显著性意义。预处理组中缺氧暴露1次组低氧诱导因子1的DNA结合活力显著高于正常对照组(P〈.01),缺氧暴露4次组低氧诱导因子1的DNA结合活力急剧下降,显著低于缺氧暴露1次组和正常对照组。对照组促红细胞生成素和血管内皮生长因子mRNA在缺氧暴露1次组和缺氧暴露4次组升高,各组间比较差异有显著性意义(P〈0.05)。预处理组促红细胞生成素和血管内皮生长因子mRNA表达组间比较差异无显著性意义。提示氯化钴预处理能够提高低氧耐受时间,降低低氧预适应诱导的耐受时间及低氧诱导因子1DNA结合能力。
  • 抗极低密度脂蛋白受体单克隆抗体的大量制备及纯化 免费阅读 收费下载
  • 背景:极低密度脂蛋白受体被认为是一种"瑞士军刀"样多功能受体,对该受体的研究很广泛,但其商品化抗体种类较少,价格偏贵。目的:获得研究可用的抗极低密度脂蛋白受体的单克隆抗体。方法:为了获得抗极低密度脂蛋白受体单克隆抗体,选用可分泌针对极低密度脂蛋白受体胞内段的单克隆抗体的杂交瘤细胞IgG 6A6。通过将杂交瘤细胞IgG 6A6注入Balb/c小鼠腹腔内,2周后收集腹水,分别通过盐析法(正辛酸-饱和硫酸铵沉淀法)初步纯化和亲和层析进一步纯化目的蛋白,获得针对极低密度脂蛋白受体胞内段的单克隆抗体。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其相对分子质量和纯度,酶联免疫吸附实验检测其活性。结果与结论:未纯化腹水Western Blotting结果显示条带较多,背景不干净;而经正辛酸-饱和硫酸铵法初步纯化的腹水、经Protein A进一步纯化得到的抗体均可特异识别极低密度脂蛋白受体。提示经盐析法和Protein A Agarose纯化可获得较纯和有活性的单克隆抗体。
  • 微小RNA与成骨细胞的分化 免费阅读 收费下载
  • 背景:近年来研究发现,微小RNA在成骨细胞分化中发挥了重要作用,为人们理解成骨细胞分化调控过程提供了新的视野和思路。目的:分析微小RNA对成骨细胞分化过程中调控因子和相关信号通路的作用。方法:由第一作者分别以"成骨细胞,信号通路,调控因子"和"microRNA,osteoblast,signaling"为检索词进行检索,电子检索中国知识资源总库(CNKI)系列数据库的检索时限为2000至2011年,Web of Knowledge数据库的检索时限为1995至2011年。筛选微小RNA在成骨细胞分化方面的文献,排除内容陈旧、重复的文献,最终纳入37篇文献进行分析。结果与结论:微小RNA在调节正常细胞生长、分化以及凋亡过程中发挥了重要作用,微小RNA的发现揭示了一种新的生物基因表达调控方式。微小RNA在成骨细胞分化过程中,通过多种调节因子和信号通路进行调节,发挥着重要作用。一个微小RNA可能调节多个靶蛋白的表达,一个蛋白因子也可能受到多种不同微小RNA的调节,深入研究微小RNA介导的基因表达还必须考虑不同微小RNA与其各自靶点的相互作用。
  • 组织工程化软骨构建的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 背景:组织工程学方法为关节软骨缺损的修复提供了新的治疗模式,具有广阔的应用前景。目的:探究组织工程化软骨的构建方法、研究方向和应用前景。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI:1991至2011年)和WebofScience(1991至2011年)数据库,检索词分别为"组织工程,软骨损伤,种子细胞,支架"和"TissueEngineering,CartilageDefects,SeedCell,Scaffolds",语言分别设为中文和英文。阅读文题和摘要进行筛选,选择具有原创性,论点论据可靠且分析全面,密切相关的文章,排除重复性研究以及质量较差文章。按纳入排除标准筛选后,共纳入30篇文章。结果与结论:组织工程化软骨多以各种种子细胞与不同的支架材料进行复合,且在软骨缺损修复中体现了较好的应用价值,但应用于临床还有许多具体问题需要解决。
  • 脑损伤合并骨折可加速骨折愈合及异位骨化 免费阅读 收费下载
  • 背景:临床实践及实验研究中发现,脑损伤合并骨折时,骨折愈合明显加快,并出现肥大骨痂和异位骨化的现象。目的:阐述近年脑损伤对骨折愈合影响的研究进展和探索方向。方法:应用计算机检索1990年1月至2011年11月PubMed数据库、Springer Link数据库及CNKI、Elsevier-Sdol数据库有关脑损伤对骨折愈合影响、脑损伤与异位骨化关系方面的文献,英文检索词为"traumatic brain injury,fracture healing,heterotopic ossification",中文检索词为"外伤性脑损伤,骨折愈合,异位骨化"。排除与课题研究内容无关及重复类文章,共保留32篇文献进一步分析。结果与结论:脑损伤时由于血脑屏障遭受破坏,使其通透性增高,某些具有成骨作用的因子通过开放的血脑屏障进入到体循环中,从而使血清中此类因子表达水平显著升高,同时成骨性因子作用于骨折端,促进骨痂形成,加速骨折的愈合。由于成骨因子和成骨环境长期存在,则提高了异位骨化的发生率。
  • 创伤性骨关节炎软骨细胞损坏与修复机制 免费阅读 收费下载
  • 背景:目前骨关节炎的发病机制在宏观及微观层次上虽然得到了很大的确证,但是仍然不甚清楚,甚至自相矛盾、顾此失彼、没能形成更加系统、全面、科学的理论体系。目的:对国内外创伤性骨关节炎软骨细胞损坏与修复机制的现状及新进展作一综述。方法:应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中1994年1月至2011年10月关于创伤性骨关节炎软骨细胞损坏与修复机制的文章,在标题和摘要中以"骨关节炎;细胞凋亡;基质金属蛋白酶;自由基"或"osteoarthritis,apoptosis,metalloprotease free radical"为检索词进行检索。选择文章内容与创伤性骨关节发病机制有关者,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。初检得到140篇文献,根据纳入标准选择关于牙周局部缓释剂的31文献进行综述。结果与结论:创伤性骨关节炎的发生是在宏观生物力学改变的基础上,启动了细胞通讯系统中的细胞转导通路机制,激发了程序化的"破坏与修复"机制,其中软骨细胞凋亡、分解代谢酶、自由基以及相关细胞因子的免疫应答有可能就是其发病的"轴心"机制。
  • 运动状态下脂肪氧化的调节 免费阅读 收费下载
  • 背景:传递到工作肌群血浆中的脂肪酸主要来自于储存在脂肪组织中的三酰甘油的分解。在大强度运动时,脂肪酸氧化不能支持能量的需要,可能是骨骼肌氧化脂肪酸能力受限。目的:综述运动时脂肪氧化调节机制方面的研究,提出目前脂肪氧化调节机制方面亟待解决的问题。方法:以"exercise,fatty acid oxidation,intensity,carnitine,acetylcarnitine,mitochondria"为检索词,检索PubMed数据库1995至2012年发表的相关文章,文献语种限制为英文。纳入与运动时脂肪氧化调节机制相关的内容,排除重复性研究。结果与结论:计算机初检得到94篇文献,排除无关重复的文献,保留56篇进行综述。运动时脂肪酸氧化存在多种可能调节的步骤,从脂肪组织脂肪分解到骨骼肌线粒体的代谢。目前,最有吸引力的脂肪酸氧化调节候选剂是肌肉代谢物肉碱。它是肉毒碱棕榈酰转移酶1调节和脂肪酸氧化的基本。大强度运动时,糖酵解迅速增加,为线粒体提供过多乙酰辅酶A,并被肉碱缓冲,生成乙酰肉碱。相应地,肌肉自由肉碱下降,降低肉毒碱棕榈酰转移酶1活性,从而降低运输脂肪酸进入线粒体的能力,也降低脂肪酸氧化率。因此,糖原迅速分解和糖酵解对抑制脂肪酸的氧化产生主要影响。
  • 本期专题:应力刺激在组织工程中的作用 免费阅读 免费下载
  • 1周期性应力刺激对成牙骨质样细胞增殖的影响 任嫒姝(重庆医科大学附属口腔医院正畸科,重庆市4000151推荐理由:牙根吸收是正畸治疗最常见的不艮反应。成牙骨质细胞通过分泌细胞外基质,形成矿化的牙骨质,在牙根形成、牙周病牙骨质的再生以及正畸牙根吸收的修复中起着重要的作用。近年来各种生化因子对体外培养的成牙骨质细胞的功能的影响成为牙周病牙骨质再生的研究热点。正畸牙移动中,成牙骨质细胞受到力学信号的刺激,关于成牙骨质细胞在体外培养状态下对力学信号反应特性的变化,
  • 向SCI收录优秀期刊投稿:为什么选择我们的服务——《中国神经再生研究(英文版)》杂志国际投稿项目服务部
    《中国组织工程研究》杂志对作者投稿前和首次修稿的要求
    2013,CJTER之走势
    [研究与报告]
    腺病毒介导核因子κBp65特异性小干涉RNA抑制骨关节炎(陈连旭 于长隆)
    雌激素干预吸烟骨质疏松大鼠种植体周围的骨沉积(侯玉东[1] 余萍萍[2] 韩晓鹏[2] 任光辉[2] 贾婷婷[1])
    咖啡酸对破骨细胞形成及组织蛋白酶K基因表达的抑制(唐全勇 贾志宇 赵云转 陈彪 张睿 杨威 张英怀)
    苗药九仙罗汉接骨汤促进胫骨干骨折的愈合(杨彦君[1] 熊屹[2] 程志刚[2] 唐良华[2])
    组织块法培养SD大鼠的成骨细胞及鉴定(李娟[1,2] 申广浩[1] 程光[2] 罗二平[1] 李飞江[1] 景达[1] 费舟[2] 陈晓燕[2])
    基于线粒体PCR基因芯片的骨关节炎发病机制(潘剑英 沈俊 张荣凯 李智富 蔡道章)
    延边地区膝骨性关节炎患者滑膜组织基因谱的表达(任红革[1] 李林[1] 李振浩[1] 孙培磊[1] 崔逢德[2])
    人引导骨再生修复颌骨缺损的组织学观察(陈红亮[1] 赵承初[2] 孙勇[2] 赵峰[2] 钟科[2])
    犬关节软骨细胞的体外分离与培养(王朝强[1,2] 田丰德[2] 谢辉[2] 王本杰[2] 刘保一[2] 赵德伟[2])
    自体血清与胎牛血清培养兔关节软骨细胞的生物学特性(傅欣 段小宁 张继英 于长隆)
    体外阻断基质细胞衍生因子1/CXC趋化因子受体4信号通路后人关节软骨组织Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的表达(李彦林 王国梁 曹斌 何川 高岗 陈文栋 马珂 许鹏 杨光)
    兔关节软骨接受体外冲击波治疗后细胞增殖及Ⅱ型胶原的表达(王明波[1] 赵喆[2] 云文科[1])
    玻璃化冷冻法保存关节软骨(宋洪强[1] 玄燕华[2] 吴雅迪[1] 亓建洪[1])
    人牙龈成纤维细胞原代培养及冻存和复苏(惠敏[1] 倪莹[2] 郑静[3] 刘健[4] 王帅[5] 张晓明[6])
    咖啡因对鼠牙胚发育的影响(刘树发 王晓伟 王立峰 霍东英 谷晓明)
    病理性瘢痕中胰岛素样生长因子1及受体mRNA的表达(蔡浩[1,2] 唐冰[1] 朱家源[1] 朱斌[1] 毕良宽[1])
    转化生长因子β2对人晶状体上皮细胞E-钙黏素和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响(朱艳 朱玉广 钟莹莹 杜孝楠 张荣 王杰)
    神经生长因子预处理阿尔茨海默病大鼠海马神经原磷酸化Tau蛋白的变化(马惠萍[1] 吕心瑞[2] 史鸿云[3] 石镇霞[2] 李新春[1] 李峥[4])
    大鼠跟腱应力屏蔽对转化生长因子β的影响(赵华昆 晏小艳 马燕红)
    女性盆底肌力检测及临床分析(曼热帕·吐尔逊 李燕 古丽娜·阿巴拜克力)
    不同仰卧姿势下人体压力分布对预防压疮的影响(侯喜红 张建国 薛强 刘合荣)
    微种植体复合力作用下竖直倾斜磨牙牙周膜的应力分析(郭冬梅[1] 常少海[2] 胡玲玲[3] 鲁颖娟[2] 叶玉珊[2])
    siRNA沉默FOXO3a对三氧化二砷抑制内皮细胞增殖的影响(李海莉 柳红)
    EphB3基因受体蛋白在大鼠脊髓损伤组织中的表达(吴刚 吕刚 智晓东)
    周围神经损伤后脊髓前角运动神经元内游离Ca~(2+)的浓度(孙鸿斌 吴广智 邢琬莹 李强 崔树森)
    B6-Co突变系小鼠混浊角膜组织蛋白的二维凝胶电泳分析(管程齐[1] 蒋康伦[1] 吴刘成[2] 凌雪萍[2] 邵义祥[2])
    张力对小鼠增生性瘢痕形成及羟脯氨酸含量的影响(杨恒连[1] 肖虎[2] 冉丽[2] 李强[2])
    链球菌溶血素O提高细胞的通透性(唐新杰 盛玲玲 张群 谢峰)
    E1A激活基因阻遏子蛋白对抗人脐静脉血管内皮细胞的凋亡(闫承慧 王娜 陶杰 李毅 王效增 韩雅玲)
    化学预处理对低氧预适应模型小鼠的影响(张建军[1] 隋欣[2] 吕国蔚[3] 张颜波[4] 邵国[5])
    抗极低密度脂蛋白受体单克隆抗体的大量制备及纯化(杨璞[1,2] 李琦[2,3] 刘志国[2,3] 田俊[2] 宗义强[2] 屈伸[2])
    微小RNA与成骨细胞的分化(王振恒 王瑞 赵建宁)
    组织工程化软骨构建的研究进展(刘尚仑 董睿 马勇)
    脑损伤合并骨折可加速骨折愈合及异位骨化(刘冠华 张柳 梁春雨)
    创伤性骨关节炎软骨细胞损坏与修复机制(张文贤 王小燕 冯康虎 姚兴璋 纪建刚 浦军)
    运动状态下脂肪氧化的调节(胡艳[1] 牛洁[2])

    本期专题:应力刺激在组织工程中的作用
    《中国组织工程研究》封面

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