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  • 向SCI收录优秀期刊投稿:为什么选择我们的服务——《中国神经再生研究(英文版)》杂志国际投稿项目服务部 免费阅读 下载全文
  • 服务特色——承诺服务快速度:(1)当您的中文稿件准备投稿时,我们最快可在20天内帮您完成中文稿件的翻译和初步国际学科专家的语言修改,并能帮助您免费选择投稿期刊,核准参考文献,调整文章投稿格式。
  • 《中国组织工程研究》杂志对作者投稿前和首次修稿的要求 免费阅读 下载全文
  • 1为加快审稿速度,保障稿件学术质量,本刊对所投稿件提出如下要求 1.1在投稿前,请作者填表推荐2—4名您认为适宜审查文章的审稿专家。职称应为教授或副教授,与文章有相关的研究方向,有助于编辑部选择审稿人时应用,可加快审稿速度。
  • 中国科技论文作者?真的很牛! 免费阅读 下载全文
  • 人们一直在说,中国是期刊大国而非期刊强国。人们一直在说。中国作者的文章走出国门的太少,与国际同行的作品相比更难以抗衡。2012年12月7日,感谢中国科技论文统计源期刊发布的“2012年度中国科技论文统计结果”,那些数据,真的值得我们欣喜若狂!知道啥叫扬眉吐气吗?哈哈,就是这!
  • 骨髓间充质干细胞向功能性神经元的横向分化 免费阅读 下载全文
  • 背景:骨髓间充质干细胞定向分化为神经干细胞并探讨提高分化效率的方法,具有重要的理论与实际应用意义。目的:建立以小同诱导方法横向分化大鼠骨髓间充质干细胞为功能神经元的方法。方法:分离、纯化得到骨髓间充质干细胞,流式细胞仪检测骨髓间充质于细胞表面标志物。将骨髓间充质干细胞分为神经营养因子诱导组、化学诱导组和对照组,骨髓间充质干细胞分别加入脑源性神经营养因子和碱性成纤维细胞生长因子、二甲哑砜和丁香茴醚、PBS进行诱导。结果与结论:神经营养因子诱导组和化学诱导组诱导后的细胞均表达神经元特异性烯醇化酶和微管相关蛋白2,且2组细胞的表达量接近(P〉0.05),而对照组未发现神经元特异性烯醇化酶和微管相关蛋白2阳性表达。膜片钳系统检测发现神经营养因子诱导组诱导后的细胞具有神经细胞特征性的动作电位和兴奋性突触后电流,而化学诱导组和对照组均未发现动作电位和兴奋性突触后电流。提示脑源性神经营养因子联合碱性成纤维细胞生长因子足一种诱导骨髓间充质干细胞横向分化为功能神经元的可靠方法。
  • 本期专题:肿瘤干细胞的异质性 免费阅读 下载全文
  • 1多发性骨髓瘤千细胞:表面标记和信号传导通路的作用与意义,详见本刊2010年14卷1期152页。2肿瘤干细胞与千细胞:来源、分化及其相关性,详见本刊2009年13卷49期9743页。3人淋巴癌Raji细胞系中的边缘细胞:淋巴瘤干细胞存在之可能,详见本刊2011年15卷6期1070页。
  • 免骨髓间充质干细胞体外向肝样细胞的诱导分化 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究表明,应用四氯化碳建造的重型肝衰竭小鼠模型中移植骨髓间充质干细胞后能够明显改善肝功能,促进肝再生。目的:观察骨髓问充质干细胞移植后动物模型肝功能及肝硬化程度等指标的变化情况。方法:采用密度梯度离心法和贴壁培养法获取兔骨髓间充质干细胞。取传代培养至3代的兔骨髓间充质干细胞,添加肝细胞生长因子和表皮生长因子,诱导21d后进行BrdU标记。建立肝硬化兔模型,实验组兔将收集的BrdU标记过的肝样细胞悬液注入门静脉,对照组注入相同体积生理盐水。细胞移植后21d麻醉下处死试验兔,观察肝硬化兔肘脏内分布及肝功能与对照组变化情况。结果与结论:兔骨髓间充质干细胞在体外经肝细胞生长因子、表皮生长因子的诱导条件下,于21d发现细胞呈类圆形,细胞染色显示,甲胎蛋白、血清白蛋白和糖原表达均呈阳性表达。肝样细胞经门静脉移植后,实验组兔肝生化指标与对照组相比较显著改善(P〈0.05)。BrdU免疫组织化学染色显示:在汇管区和肝索肝窦内均可见BrdU阳性细胞分布。说明兔骨髓间充质干细胞能够向肝样细胞分化,经门静脉移植诱导后的肝样细胞可以改善肝硬化兔的肝功能,促进兔肝细胞再生。
  • 5-氮胞苷诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的转化 免费阅读 下载全文
  • 背景:利用骨髓间充质干细胞多向分化潜能及其可在体外表达多种外源目的基因的特性,将其作为种子细胞用于未来组织器官的修复和替代已成为当前研究的热点。目前,已从人和几种动物骨髓中分离出间充质干细胞,但对猪骨髓间充质干细胞的研究报道很少。目的:建立猪骨髓间充质干细胞体外培养及其转化为心肌样细胞的方法,并探讨其生物学特性。方法:猪的骨髓间充质干细胞分离纯化后,加入5氮胞苷诱导分化,用抗desmin、MHC、cTnl、Cx-43进行免疫细胞化学染色鉴定。结果与结论:体外培养的猪骨髓间充质干细胞经5-氮胞苷诱导后,部分间充质于细胞呈梭形,阳性表达desmin、MHC、cTnl和Cx-43。结果提示猪骨髓间充质干细胞存体外条件下经5-氮胞苷诱导后可分化为心肌样细胞。
  • 骨形态发生蛋白2和7共转染骨髓间充质千细胞的成骨分化 免费阅读 下载全文
  • 背景:骨形态发生蛋白最主要的作用是诱导骨形成,但因提取困难、代谢速度快、难以准确控制其使用浓度、价格昂贵等限制了其在体外和体内相关研究中的应用。目的:构建含特异细胞生长因子攮因骨形态发生蛋白2,7的腺病毒载体,观察骨形态发生蛋白2和骨形态发生蛋白7基因其转染对兔骨髓间充质干细胞成骨分化的促进作用。方法:将全骨髓贴壁法分离得到兔骨髓间充质干细胞传至第3代,分为5组,空白组和常规诱导组分别以常规培养拭和成骨诱导分化培养基培养;骨形态发生蛋白2,7腺病毒转染组:分别单独以骨形态发生蛋白2、骨形态发生蛋白7腺病毒进行转染;联合转染组:以2种骨形态发生蛋白腺病毒联合转染。结果与结论:转染第7天,联合转染组成骨相关基因Runx-2、Osx、Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达均较其他子组增高(P〈0.05);骨形态发生蛋白2,7腺病毒转染组上述指标较空白组和常规诱导组增高(P〈0.05)。转染第14天,联合转染组4个指标均较其他备组明显增高(P〈0.05):同时,4个指标表达均高于第7天(P〈0.05)。病急转染后第7天,联合转染组Ⅰ型胶原和骨钙素蛋白表达均较其他组明显增高(P〈0.05)。提示对骨髓间充质干细胞进行骨形态发生白2腺病毒和骨形态发生蛋白7腺病毒共转染后,较单基因转染和成骨诱导液诱导列能促进成骨相关基因和蛋白的表棕。
  • Hoechst33342对大鼠骨髓间充质干细胞的标记 免费阅读 下载全文
  • 背景:hoechst33342可以用于对骨髓间充质干细胞的标记,但是其标记的最佳浓度的研究目前尚未见报道。 目的:观察不同浓度的Hoechst33342对大骨髓间充质干细胞的增殖、标记率的影响,以及其荧光持续时间。 方法:贴壁筛选提取大鼠骨髓间充质干细胞,培养至第3代,流式细胞仪检测其表面抗原,成骨、成脂诱导后染色,用不同浓度Hoechst33342标记大鼠骨髓间充质干细胞后,检测标记后的大鼠骨髓间充质干细胞增殖率、标记率,荧光显微镜下观察其持续时间。 结果与结论:①hoechst33342可以用于骨髓间充质干细胞的标记,其最佳标记浓度为5mg/L,标记持续时间较长,30d未见猝灭。②其荧光激发后对细胞有损伤作用,标记浓度超过10mg/L时,可致细胞死亡。③标记浓度在7.5mg/L时,细胞增殖受到抑制;标记浓度在2.5mg/L时,标记时间较短,7d时荧光减弱,14d荧光消失。结果表明,hoechst33342可用于骨髓间充质干细胞的标记,其对骨髓间充质干细胞标记的最佳浓度为5mg/L;细胞表型鉴定CD45阴性,CD44,CD90均呈阳性表达。
  • 亚低温下脑缺血大鼠骨髓间充质干细胞迁移和梗死体积的变化 免费阅读 下载全文
  • 背景:关于亚低温运用到神经损伤修复领域的研究已有一些报道,但亚低温对神经干细胞在脑内移植迁移的影响还不太清楚。 目的:观察亚低温对移植入脑缺血大鼠侧脑室的骨髓间充质干细胞迁移及脑梗死体积的影响。 方法:采用Longa法永久性闭塞SD大鼠大脑中动脉制作局灶性脑缺血损伤模型,50只大鼠随机摸球法分为亚低温组、对照组、假手术组。亚低温组于移植前应用亚低温处理大鼠急性脑缺血损伤,对照组于移植前应用常温处理大鼠急性脑缺血损伤;假手术组大鼠麻醉后分离结扎右侧颈内总动脉。亚低温组和对照组在造模后24h,在脑立体定向下经侧脑室注射移植用5-BrdU标记的骨髓间充质干细胞。经过5,14,21d后用免疫组织化学方法检测各组大鼠脑组织BrdU阳性细胞数。 结果与结论:骨髓间充质干细胞移植第14天多数标记的骨髓间充质干细胞已经迁移至梗死灶周围,移植后亚低温组各时间点梗死灶周边皮质的BrdU阳性细胞数明显多于对照组(P〈0.05)。与对照组比较,亚低温组在移植前后各个时间点脑梗死体积均显著减小(P〈0.05)。提示移植前宿主亚低温处理可以促进骨髓间充质细胞的定向迁移,且脑梗死体积显著减小。
  • 富血小板纤维蛋白诱导骨髓间充质干细胞向许旺细胞的分化 免费阅读 下载全文
  • 背景:富血小板纤维蛋白被誉为新一代血小板浓缩物,有研究表明,富血小板纤维蛋白可以诱导骨髓间充质干细胞分化为神经样细胞。 目的:观察富血小板纤维蛋白对骨髓间充质干细胞向许旺细胞分化的影响。 方法:分离兔骨髓间充质干细胞,并分为3组:对照组使用传统抗氧化剂诱导,富血小板纤维蛋白1组加入1块富血小板纤维蛋白诱导,富血小板纤维蛋白2组加入2块富血小板纤维蛋白诱导。 结果与结论:培养第3,7,14,21天时取各组细胞行CCK-8细胞毒性检测发现,与对照组相比,富血小板纤维蛋白1组得时间点细胞增殖增快(P〈0.05),与富血小板纤维蛋白1组相比,富血小板纤维蛋白2组各时间点细胞增殖增快(P〈0.05);培养第21天时Real Time PCR检测发现,富血小板纤维蛋白1组细胞内S-100和神经胶质原纤维酸性蛋白RNA表达较对照组增高(P〈0.05),富血小板纤维蛋白1组与寓血小板纤维生白2组相比S-100和神经胶质原纤维酸性蛋白mRNA表达差异无显蒋性意义(P〉0.05);培养第21天时流式细胞术检测发现,富血小板纤维蛋白1组S-100(+)细胞百分比和神经胶质原纤维酸性蛋白(+)细胞百分比均高于对照组,富血小板纤维蛋白1组与富血小板纤维蛋白2组相比,阳性细胞百分比差异无显著性意义(P〉0.05)。结果表明,富血小板纤维蛋白可促进骨髓间充质干细胞增殖,且富血小板纤维蛋白诱导骨髓间充质干细胞分化为许旺细胞的分化率高,优于传统化学诱导方法。
  • 免脂肪干细胞的多向诱导分化 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究表明脂肪干细胞体外特定诱导条件下实现了向骨、软骨、脂肪、肌肉、心肌细胞、神经细胞、上皮细胞以及肝细胞方向分化。目的:进一步验证脂肪干细胞的分离培养方法及其基本生物学特性,并埘细胞表型进行签定。方法:从成年日本大耳白兔的颈背部分离脂肪组织,通过Ⅰ型胶原酶消化法获取原代脂肪下细胞并培养,待细胞生长至约80%融合时传代,用倒置显微镜逐日观察细胞生长情况和形态特征,描绘其生长曲线:流式细胞技术检测细胞表面标记物;将脂肪干细胞行成骨和成脂诱导,分别通过碱性磷酸酶、茜素红、VonKossa(钙结节)染色和油红O染色检测脂肪干细胞成骨分化潜能和成脂分化潜能,以未诱导细胞作为对照组。结果与结论:体外培养的脂肪干细胞呈梭形纤维样细胞形态,增殖活跃,多次传代后细胞仍保持较强增殖能力,生K曲线呈“S”犁。流式细胞仪检测第3,6代脂肪干细胞均高表达CD29、CD44,阳性率超过90%:低表达CD34、CD45阳性率不超过5%,且CD29、CD44随肴传代表达逐渐增高,CD34、CD45随细胞培养时间延长表达逐渐降低。成骨诱导实验组碱性磷酸酶、茜素红、vonKossa染色阳性,成脂诱导实验组油红O染色阳性,对照组均为阴性。结果证实,兔脂肪干细胞在体外易于分离培养,保持稳定增殖,并表达间充质干细胞相关的表型,特定条件下可诱导分化为成骨细胞和脂肪细胞。
  • 不同氧体积分数对人胚胎干细胞基因表达谱的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:低氧培养人胚胎干细胞的相关研究主要集中在干细胞多能性的维持及分化方面,而低氧对人胚胎干细胞基因表达水平的影响研究甚少。目的:观察不同氧体积分数对人胚胎干细胞基因表达谱的影响。方法:分别在低氧(体积分数5%02)和常氧(体积分数21%02)的条件下持续培养FY-hES-7细胞,收集晚期(第52代)细胞,运用全基因组表达谱芯片技术检测不同氧体积分数组FY-hES-7细胞的基因表达谱,并进行差异基因的功能富集分析及通路分析。结果与结论:与常氧组相比,低氧组表达上调(〉2倍)的基因1840个,表达下调(〉2倍)的基因1676个。利用基因本体分析发现低氧组表达上调基因与细胞表面受体信号转导、免疫反应、离子转运、生物代谢及细胞活动等功能相关,而表达下调基因则与转录调控,依赖DNA的转录调控、神经分化、细胞形态、胚胎形态、胚胎器官及各系统发育等功能相关。通路分析发现低氧组表达上调的基因与细胞因子受体的相互作用、免疫反应以及造血系统等通路的改变相关,而表达下调的基因则多与胚胎发育及肿瘤通路改变相关。不同氧体积分数下长期培养的人胚胎千细胞基因表达谱存在明显的差异,低氧组出现差异表达基因的功能分析表明低氧有助于人胚胎干细胞的自我更新,防止分化及降低成瘤性。
  • 人胚胎干细胞HuES17向造血干细胞的分化 免费阅读 下载全文
  • 背景:人类胚胎干细胞是来源于着床前囊胚的内细胞团,能在长期培养中无限增殖并保持未分化状态,且具有分化成人体组织各种细胞类型能力的细胞。目的:进一步验证人胚胎干细胞HUES17细胞株向造血干细胞分化的能力。方法:人胚胎干细胞HUES17采用与人包皮成纤维细胞二维共培养的方式培养,采用人胚胎干细胞与小鼠骨髓基质细胞(OP9)二维共培养的方法诱导胚胎干细胞向造血干细胞分化。结果与结论:人胚胎干细胞与小鼠骨髓基质细胞(OP9)二维共培养诱导造血分化的第四五天即开始出现OP9细胞逐渐老化,很快死亡;可以观察到人胚胎干细胞分化,然而,随着OP9细胞死亡,分化的人胚胎于细胞亦死亡,不能诱导人胚胎干细胞向造血干细胞分化。提示人胚胎干细胞HUES17细胞株可能不能向造血干细胞分化,或向造血干细胞分化的能力较低。
  • 人脐带间充质干细胞对神经胶质瘤生长的抑制 免费阅读 下载全文
  • 背景:Wnt信号通路是决定肿瘤发生发展的关键通路。研究表明Dickkopf-1分泌蛋白能阻断Wnt信号向胞内的传递。 目的:通过共培养体外观察人脐带间充质干细胞对C6胶质细胞瘤生长的抑制作用及其相关机制。 方法:采用不同浓度的人脐带间充质干细胞条件培养液培养C6胶质瘤细胞。分别使用CCK-8和流式细胞仪对细胞增殖和细胞周期进行观察,以Westernblotting法检测C6细胞中β-catenin和c-Myc的表达水平。酶联免疫吸附法检测人脐带间充质干细胞分泌Dickkopf-1的水平。利用抗Dickkopf-1的抗体中和人脐带间充质干细胞条件培养液中的Dickkopf-1,检测抗体中和后的效应。 结果与结论:人脐带间充质干细胞能够抑制C6细胞的生长,将细胞周期阻滞存G0-G1期。在人脐带间充质干细胞条件培养液的作用下,C6细胞中β-catenin和c-Myc的表达下调。分泌蛋白Dickkopf-1的水平与人脐带间充质干细胞条件培养液的浓度呈正相磁。随着条件培养液浓度的增加,人脐带间充质干细胞对C6细胞增殖的抑制效应增强。然而,当抗Dickkopf-1的抗体中和人脐带间充质干细胞条件培养液中的Dickkopf-1后,抑制作用减弱。结果表明,人脐带间充质干细胞通过分泌的一些可溶性因子如Dickkopf-1,能够抑制胶质瘤细胞的生长。
  • 人脐血间充质干细胞向多巴胺能神经元分化的体外诱导 免费阅读 下载全文
  • 背景:细胞替代治疗帕金森病成为目前研究的一个热点,如何进行体外诱导获得足量的有效多巴胺能神经元是治疗该疾病的一种策略。 目的:探讨人脐血间充质干细胞体外诱导分化为多巴胺能神经元的可行性。 方法:将传至第5代人脐血间充质千细胞以5×10^6 L^-1接种,先用20μg/L表皮生长因子+20μg/L碱性成纤维细胞生长因子预诱导24h后,分为4组:对照组加入含体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12培养液,不加任何诱导液:其余3组分别加入100μmol/L抗坏血酸,1μmol/L令反式维甲酸,50Ug/L胶质细胞源性神经营养因子单独或联合进行诱导。 结果与结论:各诱导组均表达酪氨酸羟化酶、多巴胺转运体、多巴胺受体D2mRNA。诱导分化后的细胞能表达神经元、星形胶质细胞特异性抗原。与对照组相比,各诱导组巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白、酪氨酸羟化酶、多巴胺转运体、多巴胺受体D2阳性细胞率均明显升高(P尸〈0.05);且全反式维甲酸+胶质细胞源性神经营养因子组和3种物质联合诱导组升高幅度高于抗坏血酸组(P〈0.05),3种物质联合诱导组升高幅度高于全反式维甲酸+胶质细胞源性神经营养因子组(P〈0.05)。结果提示抗坏血酸,全反式维甲酸,胶质细胞源性神经营养因子单独或联合均能促进人脐血间充质干细胞向多巴胺能冲经元分化,3种物质联合应用效果最高。
  • 少突胶质前体细胞修复损伤脊髓的组织学变化 免费阅读 下载全文
  • 背景:脊髓损伤的发病率呈上升趋势,而脊髓损伤后的修复机制尚不完全清楚。 目的:探讨少突胶质前体细胞在脊髓损伤修复过程中的作用。 方法:采用Allen's重物撞击法建立小鼠脊髓损伤模型。病理学检测脊髓损伤程度,体外分离、纯化和诱导分化绿色荧光蛋白转基因鼠的少突胶质前体细胞并移植到脊髓损伤模型鼠体内。按照不同的治疗方式分为模型组、假手术组、治疗组和对照组。 结果与结论:小鼠脊髓损伤模型建模成功率100%。培养的少突胶质前体细胞具有自我增殖能力,并且可以分化为少突胶质细胞。移植后的少突胶质前体细胞不仅可以与宿主脊髓组织较好的整合,并可迁移到损伤部位,替代损伤组织。说明外源性少突胶质前体细胞可以在脊髓损伤小鼠受损部位存活并与宿主细胞较好的整合。
  • 羊膜间充质干细胞移植治疗急性肾损害 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究报道骨髓间充质干细胞移植可用于治疗急性肾损害,人羊膜间充质干细胞在其他组织器官损伤修复中具有良好的治疗作用。 目的:观察人羊膜间充质干细胞移植对顺铂诱导小鼠急性肾损害的治疗作用。 方法:分离、培养、鉴定人羊膜间充质干细胞。雌性ICR小鼠随机被分为3组,除空白组外,其余均诱导小鼠急性肾损害模型。人羊膜间充质于细胞移植组第8天尾静脉缓慢注射1.0×10^10L^-1浓度的人羊膜间充质干细胞0.3mL;模型组和空白组尾静脉均注入等量生理盐水。 结果与结论:顺铂诱导急性肾损害小鼠人羊膜间充质干细胞移植17d,生化指标检测结果显示,与模型组比较,人羊膜间充质干细胞移植组小鼠血清肌酐和血尿素氮水平明显降低,且已达空白组水平。肾组织苏木精一伊红染色后,组织病理检查可见人羊膜间充质干细胞移植组小鼠,肾组织结构清晰、完整,肾小管丰富,完整性和结构与空白组相似,较模型组病理学变化改善明显。人羊膜间充质干细胞移植7d,双色荧光染色可见大量人羊膜间充质干细胞在肾组织中有大量定植和分布,肾小管上皮细胞中也有少量人羊膜间充质干细胞来源的MAB1281-FITC阳性细胞分布。结果表明,人羊膜间充质干细胞移植可促进急性肾损害的修复。
  • MRI活体示踪超顺磁性氧化铁标记兔骨髓间充质干细胞的自体皮下移植 免费阅读 下载全文
  • 背景:高磁场MRI已被成功应用于示踪移植超顺磁性氧化铁标记骨髓基质干细胞的研究,但目前还有应用低磁场MRI示踪移植干细胞的报道。 目的:探讨用0.2TMRI活体示踪自体皮下移植磁化标记骨髓基质干细胞的分布和迁移的可行性。 方法:从兔骨髓中分离培养骨髓基质干细胞,采用超顺磁性氧化铁和BrdU双重标记后,与壳聚糖复合植入兔自体大腿皮下。自体皮下移植未标记骨髓基质干细胞和皮下单纯注射超顺磁性氧化铁为对照。 结果与结论:超顺磁性氧化铁标记骨髓基质干细胞经普鲁士蓝染色和电镜检查证实细胞胞浆含致密铁颗粒。超顺磁性氧化铁标记后自体皮下移植的兔骨髓基质干细胞在GRET2*WI序列成像时产生特征性的低信号改变至少维持8周,且信号逐渐从移植部位进入组织深处。但普鲁士蓝染色和BrdU免疫组化显示大部分的移植细胞仍停留在原移植部位。提示体外超顺磁性氧化铁能有效地标记骨髓基质干细胞,利用0.2TMRI活体示踪自体皮下移植的超顺磁性氧化铁标记兔骨髓基质干细胞分布和迁移是可行的。
  • 骨髓间充质干细胞修复Wislar大鼠的脊髓损伤 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究表明,骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤已取得疗效。 目的:观察骨髓间充质干细胞移植对脊髓损伤大鼠脊髓功能的影响。 方法:120只大鼠随机数字表法分为4组:空白组不造模,于脊髓损伤后当天损伤区局部注射生理盐水10μL:模型组采用改良的Allen’s打击法造成脊髓损伤模型,不做任何治疗:低浓度治疗组行脊髓损伤后当天经尾静脉注射浓度为1×10^9L^-1骨髓间充质干细胞1mL:高浓度治疗组行脊髓损伤后当天损伤区局部注射浓度为4×10^10L^-1骨髓间充质干细胞10μL。 结果与结论:损伤后1d模型组和两治疗组均无恢复迹象,运动评分低于空白组(P〈0.01);损伤7d,两治疗组运动功能有所恢复,行为学评分均高于模型组,但差异无显著性意义(P〉0.05):损伤15,30d,两治疗组行为学评分均明显高于模型组(P〈0.01)。移植后7,15,30d脊髓病理切片显示治疗组较模型组均有显著恢复。提示骨髓间充质干细胞对脊髓损伤模模型大鼠的脊髓功能有修复作用。
  • 生长因子体外诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞的分化 免费阅读 下载全文
  • 背景:肝细胞生长因子是体外诱导骨髓间充质干细胞向肝干细胞方向分化的关键性细胞因子。碱性成纤维细胞生长因子不仅能提高骨髓间充质干细胞的增殖速度及其寿命,且能在增殖过程中保留骨髓间充质干细胞的多向分化潜能。 目的:探讨肝细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子联合诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞的可行性。 方法:取大鼠股骨骨髓,用直接贴壁法分离纯化骨髓间充质干细胞并体外传代,流式细胞仪及成骨诱导对骨髓间充质干细胞进行鉴定。将细胞按以下分组进行成肝诱导:①M0组:不添加任何因子。②M1组:20μg/L肝细胞生长因子。③M2组:20μg/L肝细胞生长因子+5μg/L碱性成纤维细胞生长因子。④M3组:20μg/L肝细胞生长因予+10μg/L碱性成纤维细胞生长因子。⑤M4组:20μg/L肝细胞生长因子+20μg/L碱性成纤维细胞生长因子。倒置显微镜下观察细胞形态变化,在不同分化阶段用免疫细胞化学染色法检测不成熟肝细胞表型标志甲胎蛋白利成熟肝细胞表型标志细胞白蛋白的表达。 结果与结论:骨髓间充质干细胞诱导后呈肝样细胞形态改变。甲胎蛋白在诱导第7天细胞基本为阳性着色,在诱导第14天时表达降低,21d表达为阴性。细胞白蛋白在诱导第14天细胞开始表达,而后持续。M0对照组未见阳性染色,同一时间点,M3、M4组细胞阳性染色率高于M2组(P〈0.05)。提示肝细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子具有体外诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的作用,二者有协同作用。
  • 虫草多糖体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为类肝细胞样细胞 免费阅读 下载全文
  • 背景:如何促进骨髓间充质干细胞向肝细胞完全意义上的转化,以便更有效改善病变肝组织的结构和功能将成为未来相关研究的重中之重。 目的:探讨虫草多糖存体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为类肝细胞样细胞的可行性。 方法:采用贴壁法培养Wistar大鼠骨髓间充质干细胞,实验分3组对骨髓间充质干细胞进行诱导分化,虫草组培养液中加虫荦:多糖进行诱导,终末质量浓度为0.15g/L;阳性对照组培养液中加肝细胞生长因子和表皮生长因子联合诱导,质量浓度分别为20μg/L和10μg/L;空白对照组仅用含体积分数为10%胎牛血清的DMEM培养液。 结果与结论:分离纯化的骨髓间充质干细胞经流式细胞仪检测显示CD34阴性表达,CD44阳性表达。诱导分化7d时虫革组及阳性对照组细胞出现甲胎蛋白表达,14d时表达增强,28d时表达减弱,阳性对照组甲胎蛋白刚性率高于虫革组:诱导分化7d时阳性对照组细胞角蛋白侣出现表达,14d时表达增强,虫草组则在14d时出现表达,而肝持续。诱导分化7d时虫草组及阳性对照组白蛋白表达阴性,14d时出现阳性。诱导分化14d时虫毕组及附陆对照组细胞糖原染色阳性,28d时表达减弱。空白对照组结果皆为阴性。结果可见虫草多糖可以存体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为类肝细胞样细胞。
  • 肝细胞生长因子基因重组腺病毒修饰间充质干细胞修复急性放射性损伤大鼠的创面 免费阅读 下载全文
  • 背景:基因药物与干细胞联合应用促进难治性大面积创面修复。 目的:观察携带肝细胞生长因子基因的重组腺病毒(adenovirushepatocytegrowthfactor,Ad-HGF)修饰的间充质干细胞对大鼠皮肤放射性损伤创面促愈合的作用。 方法:体外分离、培养雄性Wistar大鼠骨髓间充质干细胞,转染Ad-HGF后备用。40只雌性Wistar大鼠用X射线局部照射制备急性放射性皮肤损伤模型。并将模型大鼠随机分为单纯间充质干细胞治疗组、单纯Ad-HGF治疗组、Ad—HGF修饰的间充质干细胞治疗组、溶剂对照组4组,制备模型即刻各组将相应细胞悬液、病毒悬液及溶剂行创面边缘多点注射。 结果与结论:苏木精-伊红染色结果显示,伤后21dAd-HGF修饰的间充质干细胞治疗组再生表皮明显薄于溶剂对照组,并可见丰富的新生小血管,且表皮较单纯间充质干细胞治疗组和单纯Ad-HGF治疗组更平整,新生小血管更丰富;免疫组织化学结果表明,Ad-HGF修饰的间充质干细胞治疗组创面中肝细胞生长因子表达均强于其他组;羟脯氨酸含量Ad-HGF修饰的间充质干细胞治疗组在7d后显著低于其他组(P〈0.05);原位杂交结果显示,Ad—HGF修饰的间充质干细胞治疗组修复的皮肤组织中性别决定基因sry表达强于单纯间充质干细胞治疗组。结果提示,Ad-HGF修饰的间充质干细胞列皮肤放射性损伤创面有显著的促愈合修复作用,且优于二者单独应用。
  • 柚皮甙诱导骨髓间充质干细胞修复兔股骨头坏死 免费阅读 下载全文
  • 背景:自体骨髓间充质干细胞体外诱导培养后的多方向分化潜能,体内植入能否修复股骨头坏死成为临床骨科的一个研究热点。 目的:柚皮甙诱导的骨髓间充质干细胞修复兔股骨头坏死头的作用。 方法:柚皮甙诱导兔骨髓间充质干细胞向成骨方向分化,用自制同种异体松质骨载体负载,制备兔股骨头坏死模型,造模后第3周将12只成年新西兰大白兔随机数字表法分为2组,实验组左侧置入空白载体,对照组左侧不植入任何物品;两组右侧均置入复合有诱导后骨髓间充质干细胞的载体。结果与结论:植入后8周植入物表面有大量骨痂形成,与骨端连接紧密,少部形成连续性骨桥。12周部分充填区广布相对较成熟的骨小梁,但较正常骨小粱粗、排列不够规则,可见缺损区完全被新骨代替,提示柚皮甙诱导的骨髓间充质干细胞可修复兔股骨头坏死。
  • 兔牙髓细胞的体外增殖及鉴定 免费阅读 下载全文
  • 背景:牙髓干细胞的多分化潜能、高扩增速率和容易获取使之成为引人注目的间充质干细胞来源。 目的:观察兔牙髓细胞增殖特性并进行细胞表面标志物的鉴定。 方法:体外分离培养兔牙髓细胞,采用酶解组织块法培养细胞至第3代观察细胞形态变化、计数细胞活率、细胞克降形成率、细胞生长曲线、细胞增殖周期以及细胞表面标志物的鉴定。 结果与结论:酶解组织块法可以较快的收获各代兔牙髓细胞。第3代到第6代细胞活率分别比为94.7%:95.8%:95.2%:95.3%,细胞的克隆形成率为18个/2000:细胞的生长曲线基本符合间充质细胞特征,细胞周期G0/G1期大于80%:免疫细胞化学vimentin、CD44、osteonectin、Dsp均为阳性表达。证实兔牙髓细胞中可分离培养出牙髓干细胞,并能在体外有效增殖。
  • 神经干细胞体外衰老模型的构建及相关生物学特点 免费阅读 下载全文
  • 背景:干细胞衰老主要表现为其增殖、分化能力下降,端粒长度缩短及端粒酶活性增强以及衰老相关基因及蛋白的表达上调等。 目的:建立神经干细胞体外衰老模型,探讨其衰老的相关生物学特点及调控机制。 方法:将从新生SD大鼠海马组织中分离纯化的第3代神经干细胞在37℃、体积分数5%C02和神经于细胞完全培养蛙中培养2h为对照组,在对照组基础上加入终浓度为100μmol/L三丁基过氧化氢培养2h构建神经于细胞体外衰老模型为衰老模型组。 结果与结论:与对照组比较,三丁基过氧化氢作用2h,倒簧挂微镜下见衰老模型组神经干细胞增殖形成的神经球数量、体积以及由其分化形成的细胞数量均显著下降;MTT吸光度值显著下降26%,神经干细胞增殖形成的神经球数量下降48%;神经干细胞分化形成的神经元的数密度显著下降61%;衰老相关β-半乳糖苷酶阳性神经球百分比显著升高了19倍:p1^6INK4a、p21^Cip1/Waf1 mRNA的表达水平分别显著升高了137%和68%。以上结果表明,三丁基过氧化氢能构建神经干细胞体外衰老模型,p16^INK4、p21^Cip1/Waf1 可能通过p16/RB和p19^ARF/p53/p21^cip1 通路调控三丁基过氧化氢诱导神经干细胞衰老。
  • 芒果苷对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:组织工程需要大量的种子细胞,尚未见芒果苷促进骨髓间充质干细胞增殖的报道。 目的:观察芒果苷对体外培养大鼠骨髓间充质干细胞增殖作用。 方法:通过全骨髓贴壁法体外分离、培养、纯化大鼠骨髓间充质干细胞。应用MTT法检测芒果苷细胞毒性并绘制生长曲线,细胞周期检测及细胞增殖示踪检测,观察不同浓度的芒果苷对大鼠骨髓间充质干细胞毒性及生物学性状影响,不同浓度的芒果苷对体外培养骨髓间充质干细胞增殖的影响。 结果与结论:在。定浓度范围内,不同浓度的芒果苷均可促进大鼠骨髓问充质十细胞增殖、分化,并呈现一定的最效、时效关系。药物作用时间48,72h,芒果苷20μmol/L、40μmol/L组作用最为显著(P〈0.01);80μmol/L组次之(P〈0.05)。芒果苷浓度20,40,80μmol/L等各组细胞S期比值均较正常细胞显著增高,以芒果苷40μmol/L组最显著(P〈0.05)。提示芒果苷具有促进体外大鼠骨髓间充质干细胞细胞增殖的作用。
  • 地西他滨联合造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征转化急性白血病 免费阅读 下载全文
  • 背景:由骨髓增生异常综合征转化的急性白血病为难治白血病,临床疗效差,缓解率低,生存期短,因此探索新的有效治疗方法极为重要。 目的:观察地西他滨联合造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征转化急性白血病的临床疗效及并发症。 方法:骨髓增生异常综合征转化的急性髓细胞白血病患者1例,先后予2个疗程地西他滨及异基因造血干细胞移植,观察临床疗效、地西他滨的毒副作用及移植相关并发症。 结果与结论:经2个疗程地西他滨治疗后,达到完全缓解,主要不良反应为骨髓抑制并发感染,该忠者再接受异基因造血干细胞移植后获得无病生存213d,移植过程中出现急性移植物抗宿主病及肺部感染。结果提示地西他滨联合造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征转化急性白血病获得良好效果,毒副作用及相关并发症可控制,为临床上骨髓增生异常综合征转化急性白血病的治疗提供了新方法。
  • 脂肪来源干细胞辅助下的面部年轻化治疗 免费阅读 下载全文
  • 背景:有研究表明脂肪来源干细胞具有组织修复能力,但将其应用于面部年轻化治疗中的报道较少。 目的:将原代脂肪来源干细胞辅助颗粒脂肪移植,联合颞部小切口除皱术应用于接受面部年轻化治疗的患者,观察该治疗方法的临床效果。 方法:回顾分析解放军沈阳军区总医院整形外在2009年6月至2011年8月的20例来院接受面部除皱治疗女性患者的资料。其中接受自体脂肪来源干细胞辅助治疗的患者10例设为治疗组,单纯接受除皱术患者10例设为对照组。采用皱纹评分的方法,结合VISIA专业皮肤图像分析系统对患者治疗后的斑点、毛孔、皱纹、纹理进行检测,对所得数据进行比较分析。 结果与结论:治疗后随访3-15个月,两组治疗前后皱纹评分差异无显著怀意义,说明两组治疗患者在皱纹的发送方面效果没有明显区别。治疗前、后的VISIA皮肤检测结果显示,治疗组的毛孔和斑点改善率优于对照组(P〈0.05),纹理和皱纹改善率差异无显著性意义(P〉0.05)。证实,脂肪来源干细胞辅助下的面部年轻化治疗与单纯除皱疗法在面部年轻代治疗的除皱效果基本一致,但治疗后患者的皮肤毛孔、斑点改善效果明显更好。
  • 骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的途径及联合方式 免费阅读 下载全文
  • 背景:不同途径移植骨髓间充质干细胞后脊髓损伤的功能恢复程度存在较大差异,并且单纯的骨髓间充质干细胞移植对脊髓损伤的修复作用并不理想。 目的:综述骨髓间充质干细胞修复实验性脊髓损伤的移植途径及联合治疗方式。 方法:由第一作者检索1995年1月至2011年12月CNKI数据库和Pubmed数据库相关文献。中文检索词为“骨髓充质干细胞,细胞移植,脊髓损伤,移植途径,联合方式”;英文检索词为“Bone marrow mesenchymal stem cells, cellular transplant, spinal cord injury, explantation channel, modality alliance”。最终选择47篇文献进行综述。 结果与结论:细胞移植治疗脊髓损伤的途径办法很多,如:损伤局部移植、经脑脊液移植、静脉移植、腹腔移植及组织工程支架移植等。组织工程支架移植效果最佳,其次是损伤原位移植、经脑脊液移植,终静脉和腹腔移植效果较差。骨髓间充质干细胞联合生物工程材料、药物、物理等手段移植治疗脊髓损伤已经得到广泛学者的认可,但对于不同损伤时间、损伤方式和损伤程度移植治疗方案需要进一步规范和评估。
  • 骨髓间充质干细胞在骨缺损修复中的应用 免费阅读 下载全文
  • 背景:在一定条件下骨髓间充质干细胞具有分化为成骨细胞、软骨细胞的特性,成为骨组织工程中研究最为深入的种子细胞。 目的:对骨髓间充质干细胞在骨缺损中的基础研究与临床应用进展作一综述。 方法:应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中1999年1月至2012年1月关于骨髓间充质干细胞应用于骨缺损治疗的文章,在标题和摘要中以“骨髓间充质干细胞,骨缺损”或“Bonemesenchymalstemcells,bonedefect”为检索词进行检索。选择文章内容与骨髓间充质干细胞治疗骨缺损有关者,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。最终选择30篇文献进行综述。 结果与结论:骨髓间充质干细胞分离获取方法成熟,具有成骨细胞定向诱导分化能力,能有效地进行骨质缺损修复,尤其随着生物支架材料和基因工程技术的发展,骨髓间充质干细胞在骨缺损治疗中的应用必将更加广泛。
  • 干细胞治疗2型糖尿病及其并发症的可行性 免费阅读 下载全文
  • 背景:2型糖尿病药物治疗有效,但病情仍不断进展。近年来,干细胞尤其间充质干细胞治疗2型糖尿病及其并发症倍受关注,并在基础及临床开展了一系列研究。 目的:总结分析近年来干细胞在治疗2型糖尿病及其并发症方面取得的进展,为今后的临床研究提供方向。 方法:由第一作者应用计算机检索Pub Med数据库1981年1月至2012年1月有关干细胞治疗2型糖尿病及并发症的相关文章,英文检索词为“diabeticmellitus,stemcells,mesenchymalstemcells,complication,therapy”。排除重复性研究,共保留57篇文献进行综述。结果与结论:干细胞通过多种途径促进胰岛β细胞的存活和再生,减少凋亡,达到治疗2型糖尿病的目的。而且还通过多向分化及释放旁分泌因子的方式治疗糖尿病心肌病、神经病变等并发症。其中成体干细胞,尤其是间充质干细胞由于取材方便、免疫原性低、无伦理争议等优点,更适合作为种子细胞,成为目前及今后治疗2型糖尿病及其并发症的研究重点。
  • 皮肤源祖细胞在再生医学中的作用 免费阅读 下载全文
  • 背景:皮肤源祖细胞是存在于哺啂动物真皮层中的一种新型多能祖细胞。近年来,皮肤源祖细胞在再生医学中的研究及应用都有了很人进展。 目的:对皮肤源祖细胞的研究现状及新进展作一综述。 方法:应用计算机检索CNKI和PubMed数据库中1998年1月至2011年12月关于皮肤源祖细胞的文章,在标题和摘要中以“皮肤源祖细胞,毛囊干细胞,再生医学,组织工程”或“skin-derived precursor,hair-follicle,stem cells,neurons,schwann cells,smooth muscle cells,insulin-producing cells,bone repair,regenerative mediine,tissue engineering”为检索词进行检索。最终选择关于皮肤源祖细胞研究现状及应用前景的35篇文献进行综述。 结果与结论:皮肤源祖细胞作为一种容易获得、具有多谱系分化潜能、易扩增、使用较为安全的成体干细胞,在神经损伤的治疗及神经再生、组织工程皮肤及人造血管的构建、胰岛替代治疗、造血系统重建、促进骨折愈合等方面均显示了较大的应用潜能及优势,在再生医学及组织工程研究中将成为一种重要的种子细胞。
  • 中药对干细胞移植治疗骨关节炎的干预效应 免费阅读 下载全文
  • 背景:干细胞具有分化成软骨细胞的特性,应用干细胞移植治疗骨关节炎已在大量的动物实验中证实,而临床应用才刚开始。 目的:对中药干预干细胞移植治疗骨关节炎的研究现状及新进展作一综述。 方法:应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中1997年1月至2011年12月关于中药对干细胞作用及干细胞移植治疗骨关节炎的文章,在标题和摘要中以“中药、骨关节炎、干细胞、移植”或“traditional Chinese medicine、osteoarthritis、stem cell、transplantation”为检索词进行检索。选择相关文献,根据入选标准对纳入的32篇文献进行综述。 结果与结论:随着中药现代化进程,根据中医相关理论,研究发现应用中药可促进骨关节炎软骨细胞增殖,并能促进干细胞的增确及向软骨细胞分化和代谢,有利于缺损软骨的修复。但现阶段的研究力度仍不足,今后应加强中药干预干细胞的基础研究,在干细胞增殖、分化及转分化机制研究基础上,有针对性地筛选能调节干细胞不同发育阶段的的中药单体或复方。
  • 微小RNAs调控间充质干细胞的自我更新与分化 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究表明微小RNA可通过控制一些重要的转录因子,受体或特异蛋白的表达来调控间充质干细胞的自我更新和分化。 目的:探讨微小RNA在间充质干细胞自我更新和分化过程中的调控作用。 方法:应用计算机枪索2000年1月至2011年11月CNKI数据库相关文章,检索司为“间充质千细胞,miRNA表达差异”,并限定文章语言种类为中文。同时计算机枪索2000年1月至2011年11月PubMed数据库、Elsevier数据库及Nature数据库相关文章,检索词为“mesenchymalstemcells(MSCs),microRNA(miRNA)”,并限定文章语言种类为English。最终纳入符合标准的文献64篇。 结果与结论:微小RNA是一种21—25nt的非编码小分子RNA。它可以与靶基因的3’UTR结合在转录水平上调控基因的表达。间充质干细胞是一类可以向骨、软骨、肌肉、神经、脂肪等组织分化的多潜能成体干细胞,其来源广泛,可以从骨髓、脂肪组织、脐带血、脐带等多种组织分离得到。研究表明,微小RNA可通过调控一些特殊的转录因子和发育相关基因的表达来调控间充质干细胞的增殖、自我更新和分化。
  • 骨髓干细胞的鉴定技术 免费阅读 下载全文
  • 背景:科研中常用到单一特定的干细胞,但如何证明所提取的细胞是必需细胞就要用到鉴定技术。 目的:介绍分离后的骨髓间充质干细胞和骨髓造血干细胞鉴定技术。 方法:由第一作者检索1998年1月至2010年12月PubMed数据及维普数据库有关骨髓造血干细胞的鉴定的文献。英文检索词为“Bone marrow stem cell, bone marrow hematopoietic stem cells ,Identification”:中文检索词为“骨髓造血干细胞:骨髓间充质干细胞:鉴定”。排除重复性研究,31篇进行归纳总结。 结果与结论:目前没有特定的某一种表面标记物能作为鉴定骨髓间充质干细胞的“金标准”,可从3方面对其进行检测:细胞形态和培养特性;细胞标记分子;多种分化潜能。一般认为细胞呈类纤维细胞形态、培养可以贴壁分裂增生具有表面CD44、CD29的细胞,而不表达CD34、CD45等阴性标记物,可初步判断为间充质干细胞。目前真正的造血干细胞表型尚难以确定。造血干细胞的检测主要方法有脾克隆形成法、外克隆形成法及流式细胞测量法等。
  • 细胞因子与干细胞骨软骨分化的调节 免费阅读 下载全文
  • 背景:软骨修复尤其是伴软骨下骨的修复是骨关节组织工程修复的研究重点。近些年,随着人们对细胞因子研究的不断深入,寻找一种合适的细胞因子,诱导细胞骨软骨分化备受关注。 目的:综述细胞因子对干细胞骨软骨分化调节的影响。 方法:应用计算机检索2000年1月至2011年12月PubMed数据库相关文章,检索词为“chondrification,cytokine,stemcells,tissueengineering”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索2000年1月至2011年12月万方医学数据库相关文章,检索词为“软骨形成,细胞因子,干细胞,组织工程”,并限定文章语言种类为中文。最终纳入符合标准的文献32篇。 结果与结论:诱导干细胞成骨、成软骨分化的成功与否与诱导因子息息相关,尤其是Wnt信号通路、转化生长因子β超家族途径在干细胞成骨、成软骨分化调节过程发挥重要作用。随着对干细胞分化过程中各种调控因素的深入研究,将为体外培养和诱导干细胞的定向分化发育创造更好的条件。
  • 向SCI收录优秀期刊投稿:为什么选择我们的服务——《中国神经再生研究(英文版)》杂志国际投稿项目服务部
    《中国组织工程研究》杂志对作者投稿前和首次修稿的要求
    中国科技论文作者?真的很牛!
    [研究与报告]
    骨髓间充质干细胞向功能性神经元的横向分化(黄保胜[1] 王天路[1] 李立新[2] 谢青松[2] 田和平[2] 张寅[1])

    本期专题:肿瘤干细胞的异质性
    [研究与报告]
    免骨髓间充质干细胞体外向肝样细胞的诱导分化(李德强[1] 王人颢[2])
    5-氮胞苷诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的转化(周亚峰 李红霞 程铖 韩莲花 杨向军)
    骨形态发生蛋白2和7共转染骨髓间充质千细胞的成骨分化(陈剑[1,2] 袁文[3] 宋滇文[3] 胡凯猛[4] 范立星[4] 刘厚奇[4])
    Hoechst33342对大鼠骨髓间充质干细胞的标记(谢兴文[1] 侯费祎[2] 李宁[2] 李盛华[1] 宋敏[2])
    亚低温下脑缺血大鼠骨髓间充质干细胞迁移和梗死体积的变化(张其梅[1] 彭玉[1] 游辉[1] 李守华[2] 严国山[3] 张昭文[1] 杨波[1] 兰晶[1] 郑铮[1] 池英[1])
    富血小板纤维蛋白诱导骨髓间充质干细胞向许旺细胞的分化(冯玉华[1] 董静[1] 卢蕾[2] 李琦[3] 宋磊[4])
    免脂肪干细胞的多向诱导分化(王清富 陈庄洪 蔡贤华 谢永辉 刁波 刘琴)
    不同氧体积分数对人胚胎干细胞基因表达谱的影响(郭丽媛[1,2,3] 刘维强[1,2,3] 何文智[1,2,3] 黎青[1,2,3] 孙筱放[1,2,3])
    人胚胎干细胞HuES17向造血干细胞的分化(邢宏运[1,2] 卞铁荣[3] 刘霆[1] 龚玉萍[1])
    人脐带间充质干细胞对神经胶质瘤生长的抑制(梁硕[1,2] 焦红亮[3] 迟连凯[1] 史辛艺[1] 梁阿铭[3] 田毅[3] 韩娇玲[1] 马姗姗[1] 杨波[3] 关方霞[1,4])
    人脐血间充质干细胞向多巴胺能神经元分化的体外诱导(武晓华[1] 陈乃耀[2])
    [技术与方法]
    少突胶质前体细胞修复损伤脊髓的组织学变化(孔建[1] 张宏男[2] 贾丹[3] 王铎[3] 陈明伟[1] 薛萌萌[2] 李岩[2] 范业文[2] 刘欣[1] 刘声亮[3] 刘京晶[3] 葛小平[1] 姜哲[4] 吴树亮[1])
    羊膜间充质干细胞移植治疗急性肾损害(于泓[1,2] 姚观平[3] 任飞[3] 范振海[3] 方宁[3] 王钰莹[3] 杨进[3] 蒲涛[2] 余丽梅[3])
    MRI活体示踪超顺磁性氧化铁标记兔骨髓间充质干细胞的自体皮下移植(金旭红[1] 张寿[1] 杨柳[2] 文亚明[2] 段小军[2])
    骨髓间充质干细胞修复Wislar大鼠的脊髓损伤(贾全章[1] 李东君[2] 陈玉丙[3] 孙景海[1] 王风华[1] 徐爽[1] 刘丽萍[3] 高德萱[2] 姜大伟[2])
    生长因子体外诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞的分化(陈鹏飞 魏文斌 谭远忠 胡晟)
    虫草多糖体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为类肝细胞样细胞(刘江凯[1] 宋雅芳[2] 刘友章[2] 杨谕晨[2] 张久梅[2])
    肝细胞生长因子基因重组腺病毒修饰间充质干细胞修复急性放射性损伤大鼠的创面(哈小琴 张俊 邓芝芸 董菊子 彭俊华 赵勇 张媛媛)
    柚皮甙诱导骨髓间充质干细胞修复兔股骨头坏死(杨渊[1] 李小峰[1] 罗道明[2] 温超海[2])
    兔牙髓细胞的体外增殖及鉴定(马蓉[1] 王艳梅[2] 庄友梅[2] 木合塔尔·霍加[2])
    神经干细胞体外衰老模型的构建及相关生物学特点(彭彬[1,2] 王朝丽[2] 冯丽[2] 王亚平[1])
    芒果苷对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响(李晓峰 赵劲民 罗世兴 程建文 刘军廷)
    [临床实践]
    地西他滨联合造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征转化急性白血病(李旭东 何易 胡元 肖若芝 方志刚 郑永江 刘加军 林东军)
    脂肪来源干细胞辅助下的面部年轻化治疗(田雅光[1,2] 刘晓燕[2] 陶凯[2] 黄威[2] 梁久龙[2] 于鲲[2])
    [学术探讨]
    骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的途径及联合方式(张达 屠冠军)
    骨髓间充质干细胞在骨缺损修复中的应用(林昭伟 李奇)
    干细胞治疗2型糖尿病及其并发症的可行性(王颜刚 于江苏)
    皮肤源祖细胞在再生医学中的作用(杨眉[1,2] 柯亭羽[1] 毛铎[2] 孔德领[2] 车永哲[2] 徐勉[1])
    中药对干细胞移植治疗骨关节炎的干预效应(彭力平[1] 朱春城[2] 马笃军[1])
    微小RNAs调控间充质干细胞的自我更新与分化(陈学斌 徐银胜 张芳 盛望)
    骨髓干细胞的鉴定技术(徐梅梅[1] 高福来[1] 韩明子[2] 郑岳[1] 金世柱[2] 吕春艳[1])
    细胞因子与干细胞骨软骨分化的调节(许胜贵 林建华)
    《中国组织工程研究》封面

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