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  • 我国EV-A71疫苗研发特点和挑战
  • 自2008年我国手足口病(HFMD)大流行后,HFMD已成为我国严重的公共卫生问题之一。由于严重的疾病负担,疫苗成为控制疾病的急需品种,国家在重大新药创制及科技支撑计划中均列出专项予以研究支持。2015年12月3日,历经7年的研发工作后,中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准中国医学科学院医学生物学研究所(简称:昆明所)研制的肠道病毒71型(EV-A71)全病毒灭活疫苗(人二倍体细胞)上市[1]。
  • 柯萨奇病毒A组16型中和抗体假病毒荧光定量检测方法的建立及初步应用
  • 目的建立一种简单、快速、高通量的检测柯萨奇病毒A组16型(CV-A16)中和抗体假病毒荧光定量检测方法 (pseudovirus luciferase assay,PVLA)。方法首先构建CV-A16核衣壳蛋白表达子及插入萤火虫荧光素酶报告基因的肠道病毒71型(EV-A71)复制子,再顺次转染293T细胞,互补包装得到CVA16假病毒。通过条件优化并使用CV-A16国家中和抗体标准品,建立CV-A16中和抗体定量检测方法(PVLA)。用该方法检测15份CV-A16病毒免疫小鼠血清,并与传统CPE法的检测结果进行统计学分析,比较两种方法检测结果的一致性。结果得到CV-A16假病毒,建立了CV-A16假病毒中和抗体检测方法,该方法检测CV-A16中和抗体滴度的结果与传统CPE法的检测结果高度一致(相关系数r2为0.91)。结论CV-A16假病毒中和抗体检测方法可作为CPE法的替代方法,用于CV-A16中和抗体的快速检测。
  • 论文撰写规范
  • "约,近,左右,上下"等词不能并用,如加至约10ml左右,大致有100人上下,横线部分均为并用,可省去一个。"最大"和"最小"不能和概数连用。如"中文摘要一般不宜超过200~300字","最高气温为35~38℃","最小流量为10~20L"。时间单位与时刻不能混淆。如把"实验从10时3分5秒开始"写成"实验从10h3min 5s开始"。应采用国际通用符号的正确表示"实验从10:03:05开始",
  • 柯萨奇病毒A组4型云南分离株的基因特征分析
  • 目的对中国云南省6株和其他10个省(含中国台湾省)不同时间、不同来源分离的柯萨奇病毒A组4型(coxsackievirus A4,CV-A4)VP1区基因特征进行分析。方法对云南省2014年手足口病实验室监测系统、2012年健康人群和2004年急性迟缓性麻痹(acute flaccid paralysis,AFP)监测系统中分离到的6株CV-A4病毒VP1区基因进行基因扩增和测序;按参考文献下载基因库中CV-A4病毒VP1区基因参考序列和其他省CV-A4基因序列,用MEGA 5.0软件计算不同毒株的核苷酸和氨基酸差异率,并构建系统进化树,进行基因特征和分子流行病学分析。结果云南6株CV-A4均为基因1型的B亚型(genotype1,subtype B)。与国内其他省毒株比较,除1998年2株山东省和2006年1株吉林省AFP分离株为基因1型的A亚型(genotype 1,subtype A),台湾省4株(AB571583、AB571584、AB571586、AB571587)为基因2型的B亚型(genotype 2,subtype B)外,其他中国分离株均为基因1型的B亚型。结论除CVA4病毒的原型株High Point(AY421762)外,国内外CV-A4病毒存在两个基因型,两个基因型又分为两个亚型,即A和B亚型;中国分离株大都为基因1型,其中又以B亚型为主。不同于EV-A71和CV-A16,CV-A4的基因型分布不是很广。
  • HCV亚基因组复制子细胞培养上清外泌体HCV RNA的分离及其与胞内病毒水平的相关性
  • 目的检测丙型肝炎病毒(HCV)复制子细胞培养上清中外泌体HCV RNA的稳定性和表达水平,并研究干扰素α抑制HCV复制过程中,外泌体HCV RNA水平与胞内病毒复制水平的相关性。方法建立G418筛选稳定表达的HCV复制子细胞模型HCV-Con I-Rep,比较超速离心和沉淀法对HCV RNA阳性外泌体的分离效果;实时定量PCR法检测培养上清的HCV RNA水平并评价其对表面活性剂NP-40和RNase A的敏感性;不同剂量干扰素α(0、0.4、2、10、50、250IU/ml)处理72h或100IU/ml干扰素α处理不同时间(0、6、12、24、48、72h),分别检测上清和胞内HCV RNA水平,并评价两者的相关性。结果成功构建了稳定表达的HCV复制子细胞模型;PEG沉淀较超速离心法能够更高效地分离外泌体;HCV复制子细胞培养上清外泌体中含有较高水平(~106 IU/ml)的HCV RNA,但在表面活性剂的存在下,可因外泌体脂质膜破坏而被RNase A降解;干扰素α处理过程中,胞内HCV RNA和上清中外泌体HCV RNA水平均显著降低;Spearman相关性分析提示,胞内HCV RNA和上清中外泌体HCV RNA在不同剂量干扰素处理组和不同处理时间组的水平均具有显著相关性(r=0.9690,P〈0.01和r=0.7069,P=0.001)。结论 HCV亚基因组复制子细胞培养上清外泌体HCV RNA水平可作为更方便检测的指标,反映胞内病毒复制水平的变化。
  • 丙型肝炎病毒1b型F蛋白抗原和抗体特异性表达的研究
  • 目的研究丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)1b型F蛋白抗原在慢性HCV感染者中产生的特异性抗原和抗体的表达并检测其流行率。方法应用人工合成HCV 1b型的双框移动F蛋白多肽,采用ELISA方法,对其在慢性HCV感染者中F蛋白的流行率进行分析;合成并纯化抗HCV 1b型F蛋白的抗体,采用Western blot方法验证抗体的特异性,包被纯化的F蛋白的特异性抗体,检测慢性HCV患者血清中F蛋白抗原的表达及其流行率。结果 HCV 1b型F蛋白的抗体在32例HCV 1b型慢性感染者中有19例可以检测到抗体的表达,其流行率为59.38%,而非HCV 1b型慢性感染者、健康对照及慢性HBV感染者中未检测到HCV 1b型F蛋白的抗体,其流行率为0;Western blot方法鉴定了人工合成的HCV 1b型F蛋白抗体的特异性及纯度;ELISA方法检测32例HCV 1b型感染者中有6例检测到HCV 1b型F蛋白抗原的表达(18.75%),而非HCV 1b型慢性感染者、健康对照及慢性HBV感染者中未检测到HCV 1b型F蛋白抗原的表达。结论丙型肝炎病毒F蛋白抗体的产生具有型免疫特异性的特点,不同基因型F蛋白产生的抗体不同,且慢性HCV感染者中有F蛋白抗原的特异性表达。
  • 不同基因型HBV感染患者临床表现及肝组织内免疫活性细胞表达的研究
  • 目的探讨桂林地区不同基因分型慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者临床表现及肝内免疫活性细胞(CD4+、CD8+、CD20+、CD57+)与肝脏病理的关系。方法对70例2008年1月至2013年12月在桂林市第三人民医院肝病科住院CHB患者进行肝组织活检术,其中B基因型44例,C基因型26例,并运用免疫组织化学法分析肝组织内CD4+、CD8+、CD20+、CD57+淋巴细胞的表达,比较不同乙型肝炎病毒(HBV)基因分型患者CD4+、CD8+、CD20+、CD57+淋巴细胞与临床相关性。结果桂林地区CHB患者以B基因型为主,B、C两组基因型在年龄、白蛋白(albumin,ALB)、球蛋白(globulin,GLB)差异无统计学意义,而C基因型丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平高于B基因型(P〈0.05),B基因型HBeAg阳性率高于C基因型(P〈0.05),C基因型肝脏组织病理损害程度比B基因型严重(P〈0.05);B基因型CHB患者炎症程度到达G4组及C基因型到达G3组肝组织中CD4+、CD8+、CD20+的表达均比G1组明显增加,差异有统计学意义(P〈0.05);C基因型组炎症程度到达G4肝组织中CD57+T细胞表达比G1明显增加,差异有统计学意义(P〈0.05),B基因型ALT与CD4+、CD8+、CD20+T细胞水平呈直线相关(r值分别为0.554、0.678、0.740,P均〈0.01),与CD57+无相关性,而C基因型ALT与CD8+、CD20+、CD57+T淋巴细胞水平呈直线相关关系(r值分别为0.517、0.626、0.737,P均〈0.05),与CD4+无相关性。结论CHB患者以B基因型为主,B基因型患者HBeAg阳性率明显高于C基因型患者,C基因型肝脏组织病理损害程度比B基因型严重,B、C基因型患者肝组织内CD4+、CD8+、CD20+表达与肝组织内炎症分级均有明显相关性,不同基因型疾病严重程度与机体的免疫状况有关。
  • 论文撰写规范
  • 图位:以排于首次提及的相应正文所在自然段落后为宜,或简单集中于文末。插图宽度:以占一栏或两栏宽度为宜,图旁一般不串文。病理(组织)切片图应注明染色方法、放大或缩小倍数,插图为黑白图,若需作彩色图,应注明,并另付制作彩色图的制版费。插图应具自明性。
  • 哈尔滨市新确诊HIV-1 CRF01__AE亚型nef序列分析
  • 目的分析哈尔滨市新确诊人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)CRF01_AE亚型nef基因及nef蛋白重要功能区氨基酸的变异性。方法从56例2014-2015年新确诊感染者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中提取基因组DNA,扩增全长nef基因,并测序。构建nef基因系统发育树,分析基因特点;将nef氨基酸序列与中国和国际CRF01_AE共享序列进行比对,分析nef蛋白重要功能区氨基酸的变异性。结果 56株nef基因序列与不同CRF01_AE亚簇聚集,其中26株与CRF01-4亚簇聚集,24株与CRF01-5亚簇聚集,6株与CRF01-1亚簇聚集。亚簇内基因距离分析发现,CRF01-5亚簇最小,CRF01-4亚簇次之,CRF01-1亚簇最大。nef蛋白多个功能区氨基酸序列高度保守,但长度可变区、凋亡结构域、酸性区和C端PAK结合区变异率较高,其中凋亡区M50I突变和PAK结合区K192R突变多见于CD4数较低的样本(P〈0.05)。结论哈尔滨市新确诊CRF01_AE亚型nef基因的组成较为复杂,可能来源于多个地区和多种感染途径;凋亡结构域和PAK结合区氨基酸变异与疾病进展相关。
  • 论文撰写规范
  • 参考文献请按GB7714—2005《文后参考文献著录规则》采用“顺序编码制”著录。中文参考文献须采用中英文双语著录。举例:
  • 绵阳市2014年男男性行为人群HIV感染现状及影响因素分析
  • 目的了解男男性行为人群(men who have sex with men,MSM)艾滋病病毒(HIV)感染现状及影响因素。方法 2014年4~10月,以绵阳市9个县(市、区)MSM为对象,在固定场所和知情同意下,用滚雪球抽样法,进行调查对象招募和自填式行为学调查及血清学检测。结果共检测1 156例,HIV确证阳性46例,确证阳性率4.0%;不同地区的确证阳性率差异有统计学意义(χ2=27.627,P〈0.01),江油市最高、其次是绵阳城区。多因素分析结果,婚姻状况离异/丧偶、近6月无保护性肛交、梅毒感染是HIV感染的危险因素,知晓艾滋病知识、近1年接受过同伴教育是保护因素(OR分别为10.957、3.169、3.968、0.104、0.327,P均〈0.05)。结论绵阳市MSM艾滋病感染处于较高水平,地区差异明显,婚姻状况、艾滋病知识、无保护性行为和梅毒感染等与感染风险相关,应针对性开展行为干预。
  • 第二代甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂参考品的建立
  • 目的建立第二代甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂参考品并制定其质量标准,为相应试剂的质量控制和评价提供依据。方法收集甲型H1N1流感病毒阳性及阴性菌毒株,对其进行组织细胞半数感染量(TCID50)测定及HA基因测序,经不同甲型H1N1流感病毒核酸诊断试剂筛查检测后,选择合适样本进行冻干组成参考品;使用不同试剂对参考品进行协作标定,并考察其稳定性。结果甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂参考品由17份样本组成,包括阳性参考品5份、阴性参考品10份、精密性参考品1份及最低检出限参考品1份;稳定性考核结果表明25℃放置24h及反复冻融3次均不影响参考品的稳定性。结论建立了第二代甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂参考品并制定了质量标准。
  • 《中国病毒病杂志》征稿征订启事
  • 《中国病毒病杂志》为卫生部主管、中华预防医学会主办的学术期刊。ISSN 2095-0136CN 11-5969/R双月刊,大16开,80页。主要报道:病毒病的预防、临床、治疗、发病机理、抗病毒药物、疫苗等研究的新理论、新成果、新技术和新经验等。读者对象:为从事病毒病研究的全国各级疾病预防控制中心、医院、科研院所的科研和临床医务工作者,高等医药院校师生及其他相关学科的科研人员。主要栏目:述评、论著、专家论坛、实验室检测与诊断、抗病毒药物与治疗、疫苗免疫、
  • 广东省韶关市禽业环境禽流感病毒检测及职业暴露人群血清流行病学调查
  • 目的了解广东省韶关市禽流感病毒在禽业环境中的分布、感染来源、职业暴露人群的感染状况,为该地区禽流感防控提供科学依据。方法按分层整群抽样的方法,共采集不同区域的禽业环境样本175份、职业暴露人群血清样本215份和非接触禽类的对照人群50份。根据《全国职业暴露人群血清学和环境高致病性禽流感监测方案》的要求,采用马红细胞凝集抑制试验(HI)检测职业暴露人群血清禽流感H5、H7、H9血凝素抗体,采用实时荧光定量PCR对禽业环境标本进行FluA型和H5、H7、H9亚型禽流感病毒核酸检测。结果 175份不同区域的禽业环境样本中,仅见市区的三鸟市场检出23份H9亚型阳性,检出率为30.67%(23/75),近郊及边界地区的禽养殖环境均未检出各型禽流感病毒。215份各类人群血清,仅见边界地区的职业暴露人群检出禽流感病毒H5血凝素抗体,检出率为4.19%(9/215),非职业暴露人群及近郊和市区的职业暴露人群均未检出H5、H7、H9血凝素抗体。结论韶关市活禽批发市场和边界地区禽类养殖场成为禽流感的高风险场所,禽业养殖职业暴露人群易发生禽流感病毒感染或隐性感染,应加强禽类养殖、销售人群的禽流感病毒感染监测。
  • 论文撰写规范
  • 摘要(文摘)是科技论文的一部分,它是解决读者既要尽可能掌握浩翰的信息,又要面对自身精力十分有限这一对矛盾的有效手段。
  • 福建北部首次登革热暴发疫情分子流行病学研究
  • 目的分析闽北2014年登革热暴发疫情的病因,从分子水平探讨流行毒株的生物学特征,追踪其地域来源。方法采集医院就诊人员中登革热患者血清标本并进行流行病学调查,RT-PCR检测登革病毒核酸,核酸阳性标本进行登革病毒E基因核苷酸序列测定分析。结果采集8份血清标本中,分离到7株登革病毒1型(DENV1)毒株,1株登革病毒2型(DENV2)毒株。根据序列比对和亲缘性系统进化树,编号为S030、S073、S126、S185、S186和S197的登革热1型病毒样本,与亚洲的毒株AY762084.1、EU179860.1、AY732474.1、JQ917404.1、FJ478458.1、KR071622.1、KR052012.1和KP686070.1亲缘关系较近,同源性较高。编号为S078的登革热2型病毒样本,与亚洲的毒株EU081178.1,EF051521.1,DQ645556.1,KP012546.1亲缘关系接近,其中与广东的毒株KP012546.1最近,同源性较高。结论DENV1的毒株与亚洲中国中原1型的毒株同源性较高,推测这些样本均由亚洲地区输入到中国,并在中国中原湖北、河南以及福建分散流行。DENV2的毒株由广东输入到闽北地区。
  • 甲型流感病毒基因组转录复制机制的研究进展
  • 甲型流感病毒是急性呼吸道传染性疾病的主要病原体之一。临床上预防和治疗流感的手段主要有疫苗和抗流感药物。但是流感病毒具有极强的重组变异和抗原漂移能力,严重限制了流感疫苗的免疫保护作用。临床上已批准使用的抗流感药物主要有流感病毒M2离子通道阻断剂金刚烷胺类化合物[1-2]和神经氨酸酶抑制剂[2]两大类。由于现有的流感流行株对金刚烷胺具有广泛的耐药性[3],
  • 论文撰写规范
  • “四舍五人”是在科学研究中常常遇到的对有效数值的取舍问题。在选定有效数字位数之后遇4则舍,遇6则进,这已是人所共知的事,在此不再赘述,但遇5是舍,还是进,目前尚不统一。我们查阅了多种国内著名的学术期刊的稿约,他们提出在5前遇奇数则进,遇偶数(包括零)则舍的原则来处理有效数值的取舍。本刊将采用此原则。
  • 戊型肝炎病毒基因型与致病性研究进展
  • 戊型肝炎病毒(hepatitis E Virus,HEV)为直径27~34nm、球型且无包膜的单股正链RNA病毒[1]。HEV基因组全长约7.2×103 bp,包含3个开放读码框(open reading frame,ORF 1~3),分别编码不同的蛋白,在病毒入侵、组装与释放等过程中起重要作用[2]。HEV主要经粪-口途径传播,也有报道经血液或母婴垂直传播[3-5]。核酸序列分析表明,HEV至少可分为4个基因型,基因1型和2型只感染人,基因3型和4型为人畜共患病原体,既能感染人,也能感染猪、
  • 下一代测序在传染病诊断领域的应用及监管
  • 传染病是人类健康的重要威胁之一,及时准确地鉴定病原微生物,对流行病和突发疫情的防控具有重要意义。近年来,传染病诊断领域正面临新的技术革命,主角正是"下一代测序(next-generation sequencing,NGS)"技术,又称"大规模平行测序(massively parallel sequencing,MPS)"或"高通量测序(high-throughput sequencing,HTS)"技术[1-2]。与"上一代"测序(如Sanger测序)最大的不同在于,
  • 隐匿性乙型肝炎致肝硬化失代偿1例报道
  • 1病例资料患者,男性,66岁,农民,因腹胀4月余,伴双下肢肿胀2周,于2014年12月12日入院。25年前患者曾查体发现肝功异常,乙型肝炎(乙肝)血清学指标HBsAg、抗-HBs、HBeAg和抗-HBc阳性,中药(具体不详)治疗1月余停药。10年前因全身乏力就诊于当地医院,患者述肝功能异常(具体不详),
  • 论文撰写规范
  • 数字使用请按GB/T15835—1995《出版物上数字用法的规定》用法。
  • [专家论坛]
    我国EV-A71疫苗研发特点和挑战(毛群颖;姚昕;卞莲莲;徐苗;梁争论)
    [论著]
    柯萨奇病毒A组16型中和抗体假病毒荧光定量检测方法的建立及初步应用(郝晓甜;陈盼;毛群颖;邵杰;林惠娟;罗震;吴星;梁争论)
    论文撰写规范
    柯萨奇病毒A组4型云南分离株的基因特征分析(田子颖;寸建萍;李琼芬;丁峥嵘;赵智娴;张杰;田炳均)
    HCV亚基因组复制子细胞培养上清外泌体HCV RNA的分离及其与胞内病毒水平的相关性(王江华;费然;王雪艳;张海莹;魏来)
    丙型肝炎病毒1b型F蛋白抗原和抗体特异性表达的研究(高得勇;娄小丽;王迎迎;汪妍妍;徐国荣;吴剑琴;夏利萍;刘亮明)
    不同基因型HBV感染患者临床表现及肝组织内免疫活性细胞表达的研究(冼永超;李秀芬;易丹;程书权;倪辉;黄成军)
    论文撰写规范
    哈尔滨市新确诊HIV-1 CRF01__AE亚型nef序列分析(曹立君;李庆海;杨全;岳超;彭鑫;杨坤;唐煜辉;王福祥)
    论文撰写规范
    绵阳市2014年男男性行为人群HIV感染现状及影响因素分析(王毅;李六林;樊静;赵西和;杨晓玲;刘江;杨干金;李伟;笪旭辉;任廷飞;王洪明;贾秀伟;廖平)
    第二代甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂参考品的建立(周海卫;沈舒;石大伟;刘艳;田亚宾;张春涛)
    《中国病毒病杂志》征稿征订启事
    广东省韶关市禽业环境禽流感病毒检测及职业暴露人群血清流行病学调查(邓俊兴;龚萍;邱灿林;卢志坚;武婕;唐建红;邓理主)
    论文撰写规范
    福建北部首次登革热暴发疫情分子流行病学研究(刘振江;吴春敏;叶素贞;裴振义;黄家梅;张上建;游诗建)
    [综述]
    甲型流感病毒基因组转录复制机制的研究进展(赵斐;王臻;张永欣;岑山)
    论文撰写规范
    戊型肝炎病毒基因型与致病性研究进展(郭瑞廷;曾航;王玲)
    下一代测序在传染病诊断领域的应用及监管(刘东来;张春涛)
    [病例报道]
    隐匿性乙型肝炎致肝硬化失代偿1例报道(巩灿灿;王昌源)
    论文撰写规范
    《中国病毒病杂志》封面

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